月份标签使用办法
说明书标签管理规定范文（三篇）
说明书标签管理规定范文标签管理规定范本一、目的及适用范围本标签管理规定的目的是确保产品的标签信息准确、清晰、规范，并便于用户使用。
适用于本公司生产的所有产品的标签管理工作。
二、标签的设计与制作1. 标签的尺寸、颜色、材质等应根据实际需要确定，确保符合产品的特性和用户的使用习惯。
2. 标签的设计应简洁、美观，字体清晰可辨认。
不得使用过多的图案和文字，以免干扰用户的识别和理解。
3. 标签的制作应使用高质量的材料，确保耐用不易脱落或破损。
三、标签内容与要求1. 产品名称：标签上应包含产品的名称，并按照产品的实际名称填写，不得使用模糊、不明确的字眼。
2. 规格型号：标签上应包含产品的规格型号，以便用户准确识别，避免错误使用。
3. 产地：标签上应标明产品的产地，确保用户能够准确了解产品的来源。
4. 条形码/二维码：适用于需要追溯和管理的产品，标签上应包含正确的条形码或二维码，并确保其清晰可辨认。
5. 安全提示：适用于涉及安全的产品，标签上应包含相应的安全提示信息，以提醒用户注意安全使用。
6. 使用说明：标签上应包含对产品的使用说明，内容简明扼要，确保用户能够正确使用产品。
7. 保质期：适用于易腐商品等需要标明保质期的产品，标签上应包含保质期的开始和结束日期，确保用户能够合理使用产品。
8. 其他信息：根据产品的实际情况，可以包含其他相关信息，如生产批号、认证标识等。
四、标签的审核与控制1. 标签设计应经过有关部门的审核，确保标签内容准确、合规。
2. 标签制作需在授权的标签制作单位进行，确保标签质量和精度。
3. 必须与产品本身相符合，标签内容不得虚假、夸大、误导或遗漏。
五、标签的存储与保管1. 标签应妥善保管，防止受潮、变形或破损。
2. 标签应存放在干燥、无尘的环境中，避免与有害物质接触。
六、标签的使用与更换1. 标签应在产品包装最后一道工序上贴附。
2. 使用标签时应确保标签的平整，不得有皱折、起泡、脱落等情况。
药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容
不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗 效、误导使用和不适当宣传产品的文字和 标识。
2、第四条
药品包装必须按照规定印有或者贴 有标签，不得夹带其他任何介绍或者 宣传产品、企业的文字、音像及其他 资料。
11、第十三条(新增)
药品说明书获准修改后，药品生产企业 应当将修改的内容立即通知相关药品经 营企业、使用单位及其他部门，并按要 求及时使用修改后的说明书和标签。
12、第十四条
药品说明书应当充分包含药品不良反应信 息，详细注明药品不良反应。 药品生产企业未根据药品上市后的安全性 、有效性情况及时修改说明书或者未将药 品不良反应在说明书中充分说明的，由此 引起的不良后果由该生产企业承担
4、集中进行药品包装标签和说明书源自案 各单位提交申报材料的时间请关注省局 网站，我们会将通知及时登在网站上
5、OTC品种药品包装标签和说明书的备 案工作由省局安全监管处办理。
6、请在确认电子信息到达后再报送纸质材 料。
7、由于《中药、天然药物处方药说明书格式 、内容书写要求及撰写指导原则》仍然是征求 意见稿，因此建议中药药品包装标签和说明书 暂缓修订，国家局正式文件下达后再进行修订
药品生产企业生产供上市销售的最 小包装必须附有说明书。
3、第五条（新增）
药品说明书和标签的文字表述应当 科学、规范、准确。 非处方药说明书还应当使用容易理解 的文字表述，以便患者自行判断、选 择和使用。
4、第六条
药品说明书和标签中的文字应当清晰易 辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落 或者粘贴不牢等现象，
13、第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书 中醒目标示。
24号令药品说明书和标签管理规定
黑龙江省药监局的说明（ppt）：一、配套文件的主要内容：（2）2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前生产出厂的药品，其说明书和标签符合23号令要求的，可以在药品有效期内销售使用（4）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，药品生产企业应当向国家食品药品监督管理局提出申请，同意后方可减少标注内容。
二、与23号令相比：第二十三条有效期的表示方法:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
具体表示方法应当为起算月份对应年月的前一月。
第二十五条对药品通用名称的书写的要求:药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差第二十六条对商品名称的要求有较大变化:药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知国食药监注[2007]49号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《药品说明书和标签管理规定》（局令24号，以下简称《规定》）及其实施公告（国食药监注〔2006〕100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号）发布后，国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函，要求对其中的部分内容进行解释。
说明书标签管理规定(四篇)
说明书标签管理规定根据说明书标签管理规定，以下是一些通常的规定：1. 标签的设计和使用应符合法律法规的要求。
2. 标签上应包含必要的信息，例如产品的名称、品牌、规格、有效期、成分、用途、使用方法、注意事项、厂商信息等。
3. 标签上的文字和图形应清晰可见，易于辨认。
4. 标签应采用耐久、耐磨、不褪色的材料制作。
5. 标签的粘着力应适中，既能牢固粘贴在产品上，又方便使用者在需要时轻松剥离。
6. 标签上的文字和图形应与实际产品一致，不得虚假宣传或误导使用者。
7. 标签上的信息应准确、全面，不得有模糊、模糊的表述或缺失重要信息。
8. 标签应采用易于打印和贴标的形式，以确保生产过程的高效性。
9. 标签应有明确的标识和编码，方便管理和追溯。
10. 标签的管理应建立相应的档案记录，包括标签的设计、使用、更换等情况。
以上是一些常见的说明书标签管理规定，具体要根据不同产品的性质和法律法规的要求来确定相应的管理规定。
说明书标签管理规定（二）第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。
第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。
非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。
日历的制作方法
日历的制作方法日历是人们生活中常见的一种时间记录工具，它帮助我们追踪日期、计划活动，并提醒重要的事件。
在数字化时代，虽然很多人使用手机或电脑上的日历应用程序，但制作一份实体日历仍然具有一定的价值和魅力。
在本文中，我们将讨论制作一份基本的手工日历的方法。
所需材料在开始制作日历之前，我们需要准备一些材料。
以下是制作手工日历所需的材料清单：•硬纸板或卡纸•彩色纸或印刷纸•切割工具（剪刀、刀具等）•铅笔、尺子、橡皮•粘合剂（胶棒或胶水）•装饰工具（彩笔、贴纸等）确保事先准备好所需的材料，这样可以更加高效地完成日历的制作过程。
制作步骤以下是制作手工日历的步骤，按照这些步骤进行操作，你将能够制作出一份精美的手工日历。
步骤一：准备日历基础1.使用硬纸板或卡纸测量并切割出一个适当大小的矩形，作为日历的底板。
2.使用铅笔和尺子，在底板上绘制网格。
横向绘制7条线，表示星期一至星期日，纵向绘制5或6条线，表示每个月的日期。
3.使用彩色纸或印刷纸切割出相应大小的小方块，作为每个日期的标签。
4.使用粘合剂将日期标签粘贴到底板上的网格中。
确保每个日期都位于正确的位置上。
步骤二：制作月份标识1.使用彩色纸或印刷纸切割出每个月份的标识。
可以根据个人喜好切割出不同大小和形状的标识。
2.使用粘合剂将月份标识粘贴到底板的上方，确保它们按照正确的顺序排列。
步骤三：装饰日历1.使用彩笔、贴纸或其他装饰工具为日历添加一些个性化的元素。
可以绘制花纹、添加图片等。
2.在日历上留出一些空白区域，用于添加个人计划、备忘等内容。
步骤四：添加日期、节日和重要事件1.使用铅笔或彩色笔在每个日期标签上写上相应的日期。
2.使用不同颜色的钢笔或彩色笔来标注重要的节日或事件，例如生日、纪念日等。
步骤五：挂起或摆放日历1.在日历的顶部或底部制作一个小孔，用于挂起日历。
2.如果你更倾向于将日历放在桌面或其他平面上，可以在底板的背面粘贴一些桌面支架或双面胶。
完成以上步骤后，你已经成功制作出一份手工日历！你可以将它挂在门后、墙面上，或者放在桌面上，便于随时查看日期和安排计划。
chart标签使用说明
安装部署1、indigotaglib.jar为标签封装类，FusionCharts Free的各种类型的2D和3D图形对象和属性都定义在该jar包中，放在app\web\WEB-INF\lib路径下。
供业务在web层调用。
2、charts文件夹，里面包含FusionCharts Free的相关js以及各种图形的swf文件，放置路径为web\common。
Chart标签属性示例详解Jsp<indy:Chart javaScriptBase="/common/charts/" type="Column3D"name="column3Obj" width="600" height="400" />说明：1、indy:Chart chart标签。
2、javaScriptBase="/common/charts/" FusionCharts.js和各种图形的swf文件的存放路径。
一般规定是放在/common/charts/下。
3、type="Column3D" 显示图形的类型，此例为3D柱形图。
4、name="column3Obj" 该图形的唯一标识，也是从java里传过来的xml数据对象。
request.setAttribute("column3Obj", column3D);5、width="600" 图形显示的宽度。
6、height="400" 图形显示的高度。
Action以3D柱形图为例说明：创建3D柱形图xml格式数据需要引入以下类：（并不是所有类需要引入，用到什么对象就引入什么对象，看实际使用情况而定）import com.longshine.indigo.chart.fusion.column3d.Column3D;import com.longshine.indigo.chart.fusion.column3d.Line;import com.longshine.indigo.chart.fusion.column3d.Set;import com.longshine.indigo.chart.fusion.column3d.TrendLines;import com.longshine.indigo.chart.fusion.column3d.VLine;public ActionForward init(ActionMapping mapping, ActionForm form, HttpServletRequest request, HttpServletResponse response)throws Exception {// 3D柱形图// 生成chart对象Column3D column3D = new Column3D();column3D.setCaption("每月销售额柱形图");// 主标题column3D.setXAxisName("月份");// X轴名字column3D.setYAxisName("销售额");// Y轴名字column3D.setNumberPrefix("$");// 轴刻度数值前缀,如"$12"column3D.setNumberSuffix("%A5");// 轴刻度数值后缀,"%A5"为"￥",如"12￥"column3D.setBgColor("154F67");// 设置背景颜色column3D.setFormatNumberScale("0");// 是否自动格式化单位,如12k,默认是1开启格式化column3D.setDecimals("2");// 小数点精确位数,四舍五入// 生成set对象// 第一条柱形Set s1 = column3D.createSetNode();s1.setLabel("一月");// 柱形名称s1.setValue("10000.123");// 柱形值s1.setColor("FF45FF");// 柱形颜色s1.setShowValue("0");// 是否显示该柱形上的数值,默认是1显示// 垂直分割线,垂直分割线对象非必须的,可以不创建,根据实际需求VLine vline1 = column3D.createVLineNode();vline1.setColor("FF5904");// 颜色vline1.setThickness("1");// 粗细vline1.setDashed("1");// 是否虚线// 第二条柱形Set s2 = column3D.createSetNode();s2.setLabel("二月");s2.setValue("20000.456");// 第三条柱形Set s3 = column3D.createSetNode();s3.setLabel("三月");s3.setValue("5000.789");// 垂直分割线VLine vline3 = column3D.createVLineNode();vline3.setColor("455904");// 颜色vline3.setThickness("1");// 粗细vline3.setDashed("1");// 是否虚线// 第四条柱形Set s4 = column3D.createSetNode();s4.setLabel("四月");s4.setValue("30000.321");s4.setLink("n-");// 柱形鼠标点击事件(新窗口打开百度,原窗口打开只需把"n-"去掉)// 生成trendLines趋势线,趋势线是非必须的,可以不创建,根据实际需求TrendLines t = column3D.createTrendLinesNode();// 第一条趋势线Line l1 = t.createLineNode();l1.setStartValue("12000");// 趋势线值l1.setDisplayValue("及格");// 趋势线名称// 第二条趋势线Line l2 = t.createLineNode();l2.setStartValue("20000");l2.setDisplayValue("优秀");l2.setColor("FF5904");// 趋势线颜色// 把生成图形的XML数据赋值给column3Obj对象request.setAttribute("column3Obj", column3D);return mapping.findForward("chartTest");}生成的column3D的XML数据格式如下：可以通过System.out.println(column3D.toString());把生成的xml 数据对象打印出来检查一下。
24号令药品说明书和标签管理规定
黑龙江省药监局的说明（ppt）：一、配套文件的主要内容：（2）2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前生产出厂的药品，其说明书和标签符合23号令要求的，可以在药品有效期内销售使用（4）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，药品生产企业应当向国家食品药品监督管理局提出申请，同意后方可减少标注内容。
二、与23号令相比：第二十三条有效期的表示方法:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
具体表示方法应当为起算月份对应年月的前一月。
第二十五条对药品通用名称的书写的要求:药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差第二十六条对商品名称的要求有较大变化:药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知国食药监注[2007]49号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《药品说明书和标签管理规定》（局令24号，以下简称《规定》）及其实施公告（国食药监注〔2006〕100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号）发布后，国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函，要求对其中的部分内容进行解释。
药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
预防用生物制品有效期的标注按照国 家食品药品监督管理局批准的注册标准 执行，治疗用生物制品有效期的标注自 分装日期计算，其他药品有效期的标注 自生产日期计算。
具体表示方法应当为起算月份对应年月的 前一月。
18、第二十四条(新增）
药品说明书和标签中标注的药品名 称必须符合国家食品药品监督管理局 公布的药品通用名称和商品名称的命 名原则，并与药品批准证明文件的相 应内容一致。
23号令第五条规定“药品的通用名称必须用中文显著 标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字 的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一 定的空隙，不得连用。
21、第二十七条 对商标的使用明确规定:
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的 商标以及其他未经国家食品药品监督管理 局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药 品标签的边角，含文字的，其字体以单字 面积计不得大于通用名称所用字体的四分 之一。
9、第十一条( 新增)
药品说明书应当列出全部活性成份或者 组方中的全部中药药味。
注射剂和非处方药还应当列出所用的全 部辅料名称。
药品处方中含有可能引起严重不良反应 的成份或者辅料的，应当予以说明。
10、第十二条(新增)
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的 安全性、有效性情况，需要对药品说明书 进行修改的，应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果 等信息，国家食品药品监督管理局也可以 要求药品生产企业修改说明书。
（5）《化学药品和治疗用生物制品说明书 规范细则》和《中药、天然药物处方药说 明书格式、内容书写要求及撰写指导原则 征求意见稿》又对药品说明书的书写格式 等作出了进一步明确要求
二、当前我省药品说明书和包装标签存在 的主要问题