联合用药对于原发性高血压患者的临床疗效观察
福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察
福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察目的：探讨两种不同降压药联合治疗原发性高血压的临床疗效。
方法：选取笔者所在医院收治的49例原发性高血压患者，采用随机数字表法将其分为观察组（25例）和对照组（24例）。
观察组给予口服福辛普利钠10 mg/次，1次/d，口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/次，1次/d，8周为一疗程。
对照组仅给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/次，1次/d，8周为一疗程。
治疗结束后比较两组临床疗效。
结果：观察组患者收缩压、舒张压及脉压差，较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P＜0.01）。
结论：福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效好，不良反应少，安全有效。
标签：联合用药；原发性高血压；苯磺酸左旋氨氯地平；福辛普利钠原发性高血压以血压升高为主要临床表现伴或不伴有多种心血管危险因素的综合征，通常简称为高血压，高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素，影响重要脏器，如心、脑、肾的结构与功能，最终导致这些器官的功能衰竭，迄今仍是心血管疾病死亡主要原因之一[1]。
如何全面、早期、联合干预，以达到防止并发症发生与器官保护目的，血压控制是重中之重。
治疗高血压药物的种类繁多，选择疗效好，副作用少的药物至关重要。
现对福辛普利钠联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效进行观察，将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料1.2 方法1.3 标本采集每一周随访一次，时间窗±3 d，患者清晨空腹平静状态，采用标准的水银血压计，连续测量血压3次，每次间隔4 min，计算血压的平均值。
1.4 疗效评价标准1.5 统计学处理2 结果2.1 血压两组间用药后收缩压、舒张压、脉压差与用药前组内比较，差异有统计学意义（P＜0.001），组间比较差异无统计学意义（P>0.05），但观察组血压下降幅度（收缩压降幅13.3%，舒张压降幅11.1%）大于对照组（收缩压降幅9.2%，舒张压降幅9.4%）。
联合用药方法治疗原发性高血压效果观察
联合用药方法治疗原发性高血压效果观察摘要：目的：探讨临床上联合用药方法治疗原发性高血压患者的临床疗效。
方法：选择我院2009年1月～2012年8月收治的196例原发性高血压患者为观察对象，并随机分为实验组和对照组。
对照组患者口服硝苯地平缓释片；实验组患者口服硝苯地平缓释片加卡托普利，视血压控制情况酌情增加剂量，血压控制稳定后用维持量治疗。
所有患者均接受12周治疗及观察。
结果：比较两组患者临床治疗效果，实验组总有效率优于对照组，差异具有显著性（p0.05），具有可比性。
1.2方法。
196例患者就诊前2周均未使用降压药，接受本次调查的期间不服用其他降压药。
对照组患者口服硝苯地平缓释片（国药准字h33020046，浙江昂利康制药有限公司生产）10mg/d，治疗4周后降压效果不理想可酌情增加服用剂量，但最大剂量不应超过20mg/d。
实验组患者口服硝苯地平缓释片加卡托普利（国药准字h44024904，广东汕头金石制药总厂生产），初始剂量为硝苯地平缓释片加卡托普利10mg/次，2次/d，视血压控制情况酌情增加剂量，卡托普利最大剂量为25mg/次，3次/d，血压控制稳定后用维持量治疗。
所有患者均接受12周治疗及观察。
1.3疗效评价。
标准显效：舒张压下降大于或等于10mmhg并下降至正常值，或下降大于15mmhg以上，尿蛋白消失，血肌酐降至正常；有效：舒张压下降值小于10mmhg，但能下降至正常，或下降10～15mmhg；无效：未达到上述水平者[2]。
1.4统计学分析。
将文中统计及检测所得数据采用spss13.5统计学软件进行相关处理，计量资料用x±s表示，进行t检验，计数资料用例（n）、率（%）表示，进行x2检验，p<0.05为表示差异有统计学意义。
2结果观察记录两组患者临床治疗效果，实验组总有效率明显优于对照组，两组相比较差异有显著性（p<0.05）意义。
具体数据见下表1。
3讨论原发性高血压是一种由于高级神经中枢功能失调而引起的全身性疾病，其发病的主要环节在于小动脉痉挛使外周阻力增加，血压升高，作为严重危害人类健康的一类疾病，高血压疾病的治疗关键在于能否有效控制血压，以延缓疾病发展，减少并发症发生。
氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗原发性高血压患者的疗效观察
两组患者基本情况和特征( 表 1) , 两组比较差异无统计学意义 ( P ＞0. 01) 。
表 1 入 选患者的 基本情况和 特征
目前强调降压药物的选择, 除考虑降压外, 还要考虑对靶器官 的保护作用 AR B 类药物不仅能够降低血压, 对于有心力衰竭, 2 型糖尿病和肾功能障碍的患者, 还能提供器官保护作用及其他益 处, 可以用于 2 型糖尿病肾病, 蛋白尿的患者。有研究表明: 用 ARB 的患者, 血压降低 1～2 mmHg , 则主要心血管事件可进一步 降低 10. 0%[ 4] 本研究组表明氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗能显著 降低血压, 有效率和达标率提高, 其疗效优于单用氨氯地平, 且具
平均坐位舒张压多下降 2. 0mmHg, 血压控制<140/ 90mmHg 的患者在氨氯地平和厄贝沙坦组为 49. 8%, 在单用氨氯地平组为 38. 7%。结
论 原发性高血压患者采用氨氯地平和厄贝沙坦治疗组降压有效率及达标率优于单用氨氯地平组。
【关键词】高血压 氨氯地平( 络活喜) 厄贝沙坦( 安博维)
按照随机、双盲对照。研究对象为 18 岁以上的原发性患者 的高血压患者, 平均年龄: 61. 5 岁, 平均坐位血压 95mmHg ≤舒张 压<110 mmHg ( 1mmHg=0 . 133 kPa ) , 且收缩压<1 80mmHg 的患者 120 位。对已有重要脏器的严重疾病, 孕妇等患者均为排除对象。 将 1 2 0 位患者分为两组, 一组给予氨氯地平 5 mg / d 和厄贝沙坦 150 mg/ d 联合治疗, 另一组采用氨氯地平 5 mg/ d 治疗, 观察其治 疗 4 周、8 周时的疗效。
缬沙坦与氨氯地平联合用药治疗原发性高血压临床观察
１４ 统 计学 方法 ： 用Ｘ 检验 和啦 验 。 ＜ ０ ０有统 计学 意 义 。 ． 采 Ｐ ．５ ２ 结果
实践证 明 ， 相对 单纯 化疗 ， 联合 用药 能取得更 好 的效果 。 可有 效提 高治
参考文 献
疗 的安全 性 ， 并且不 良反应较 小 ， 因此联合 治疗效果 具有 较强 的推广价 值 。
ＣＲ＋ＰＲ
可有效杀伤肿瘤细胞的药物， 其浓度时间曲线下面积可达到血浆的ｌ ２倍 ， 】 且胸 腔 内浓度 峰值 可达到血浆 的２ ；ｂ ｂ卡铂还 自通过胸膜 黏连 、 ０倍 ． ￣， ｄ 闭塞
胸 膜腔 和使纤 维 化增殖 等手 段来 实现抑 过使机 体的免疫功 能提高 ， 机体 的应激能力 得到 来使 有效 增强 。 从而 不但 能有效 的控 制肿瘤 细 胞的增 长 ， 还能较 好 的免疫 调节 的疗 效 ， 通过将 其和化疗 进行 联合可 以使抗癌 药的化 学敏感性 得到 更有效 的提 高 ， 能有效 改善 淋 巴液 回流 ， 使恶 陛胸 水的渗 出得到抑 制 ， 高患 者的 提 营养 水平 ， 进而 从整 俺 上改 善治 疗效果 。 本组 的研究 结果表 明 仅使用 卡铂 的 治疗 有效 率只 打到４ ．％， ３ ８ 而使 用香菇 多糖 和卡 铂 的有效 率 能达到 ８ ． ６
【】 张哲 民， 德 仁 ， ３ 李 吴兆 求 ， 胸腔 内注入 崾铂联 合长 春地 辛 治疗 恶 等
性胸 腔 积液疗 效对 比［］ Ｊ．中华结核 和 呼吸杂 志 ，００ ２ ２ １ ，４（１ ２ ）：９ 【］ Ｏａ ．１ ｎ ｏｉ ｌ ｎｌ ｓａｄｃｎｉ ｉ ｆ ｃｓｏ ｉ ｒ ｂｄｍ ４ ｋｍ Ｍ ｍ ｕｏｌ ｃ ａ ｓｉ ｎ ｌ ｃ ｆ ｔ ｆ ｎ ａ ｏ ｍ ｇａ ａ ｙ ｉ ａｅｅ ｔａ
缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效观察
缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效观察任向军【摘要】目的:探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择我院内科门诊治疗的86例原发性高血压患者,随机分为缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗组(A组,n=43)和单用缬沙坦对照组(B组,n=43).对两组患者治疗4周后的有效性和安全性进行比较.结果:两组血压均有下降,A组下降明显,治疗总有效率95.3％,B组总有效率76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压降压有效率优于单用缬沙坦.【期刊名称】《华夏医学》【年(卷),期】2014(027)004【总页数】3页(P11-13)【关键词】缬沙坦;硝苯地平缓释片;原发性高血压【作者】任向军【作者单位】徐州利国医院,江苏徐州 221138【正文语种】中文【中图分类】R544.1高血压目前已成为临床中很常见的一种高发病，常合并心脑肾等重要器官的损害，如何联合使用降压药治疗高血压，使血压控制达标，已成为备受关注的问题。
笔者对缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压进行了临床观察，并与单用缬沙坦进行了比较。
现介绍如下。
1.1 一般资料研究对象为我院2010年4月至2013年4月内科门诊治疗的86例原发性高血压患者，年龄38～73岁，病程均为1年以上。
诊断标准：所有病例均采用《中国高血压防治指南(2010年修订版)》分类标准[1]，选择符合标准的1，2，3级原发性高血压，并排除心、肝、肾等重要脏器严重合并症的患者作为研究对象。
1.2 分组86例患者随机分为A组和B组，其中A组43例，男23例，女20例；平均年龄(55.7±4.3)岁。
B组43例，男24例，女19例；平均年龄(56.5±4.7)岁。
两组患者在性别、平均年龄、病情、用药情况及生活方式方面比较，无统计学意义，具有可比性。
1.3 方法服药方法：A组联合应用缬沙坦与硝苯地平缓释片，缬沙坦胶囊(缬克，常州四药)80 mg，每晨1次口服，硝苯地平缓释片(得高宁，德州德药制药有限公司)10 mg，2次/d口服；B组缬沙坦80 mg，每晨1次口服。
硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析
【摘要】目的：研究硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果。
方法：选取我院2021年1月-2022年12月期间收治的80例原发高血压患者为研究对象，以随机数字排序法将其分为研究组与对照组，其中对照组40例，给予硝苯地平控释片进行治疗，研究组30例，给予硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片进行治疗。
最后比较分析两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率以及治疗后血压水平。
结果：经治疗，研究组患者的临床治疗有效率为97.5%明显高于对照组患者65%的临床治疗有效率，研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组，研究组患者治疗后的血压水平明显低于对照组，两组数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义。
结论：采用硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压患者，具有临床疗效好、不良反应发生率较低且有利于稳定患者血压水平的作用。
【关键词】硝苯地平控释片；联合；奥美沙坦酯片；原发性高血压；临床效果Clinical effect of nifedipine controlled-release tablets combined with olmesartan kamedoxomil tablets in the treatment of essential hypertensionMensaThe People's Hospital of Pengzhou, Pengzhou Sichuan 611930,China[Abstract] Objective: To study the clinical effect of nifedipine controlled release tablets combined with olmesartan kamedoxomil tablets in the treatment of essential hypertension. Methods: 80 patients with primary hypertension admitted to our hospital from January 2021 to December 2022 were selected as the research objects. They were randomly pided into the study group and the control group by the method of random number sorting. Among them, 40 patients in the control group were treated with nifedipine controlled release tablets, and 30 patients in the study group were treated with nifedipine controlled release tablets combined with olmesartan kamedoxomil tablets. Finally, the clinical treatment efficacy, incidence of adverse reactions, and post treatment blood pressure levels of the two groups of patients were compared and analyzed. Result: After treatment, the clinical treatment effectiveness rate of 97.5% in the study group was significantly higher than that of 65% in the control group. The incidence of adverse reactions in the study group was significantly lower than that of the control group, and the blood pressure level of the study group patients after treatment was significantly lower than that of the control group. There was a significant difference in data between the two groups (P<0.05), which was statistically significant. Conclusion: The combination of nifedipine controlled release tablets and olmesartan kamedoxomil tablets in the treatment of patients with essential hypertension has good clinical efficacy, low incidence of adverse reactions and is conducive to stabilizing the blood pressure level of patients.[Keywords]Nifedipine controlled-release tablets; Union; Olmesartan ester tablets; essential hypertension; Clinical effects原发性高血压，又称高血压病，在临床上具有可遗传、病因多样、症状较多的特点［1］。
缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压患者的临床效果观察
心血管病防治知识2020年10月第10卷第30期筝临床研究筝缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压患者的临床效果观察温伶俐柳贞夷陈锋（广西壮族自治区南溪山医院，广西桂林541002）【摘要】目的分析缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压患者的临床效果。
方法我院2019年1月至2020年1月收治的66例原发性高血压患者通过双盲随机法分为对照组（33例：缬沙坦）与实验组（33例：缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片），比较两组患者治疗效果。
结果实验组给药4周后血压、血脂等相关指标均优于对照组，数据差异显著（P<0.05）。
实验组治疗6个月后总有效率（96.97%）比对照组高，数据差异明显（P<0.05）。
实验组不良反应发生率比对照组高，数据无显著差异（P>0.05）。
结论原发性高血压患者应用缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片治疗效果明显优于单一缬沙坦治疗。
【关键词】缬沙坦；苯磺酸氨氯地平片；原发性高血压；临床效果原发性高血压的发生与遗传因素、脂质代谢异常以及精神紧张等因素有关，在综合因素作用下血液粘稠度增高、外周动脉血管顺应性以及血管扩张阻力逐渐降低，患者可伴有头晕头胀、失眠健忘、耳鸣、乏力等症状，若血压未得到有效控制可影响心、脑等靶向器官功能，临床主要通过药物治疗以达到降压的目的，降低心脑血管疾病发生风险[1，2]。
本次研究分别应用缬沙坦、缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片两种不同给药方案对原发性高血压患者的治疗效果观察，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料我院2019年1月至2020年1月收治的66例原发性高血压患者通过双盲随机法分为对照组与实验组，实验组应用缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平片（n=33），男、女分别18例、15例；年龄为：42-70岁，平均（53.62±1.42）岁。
对照组应用缬沙坦（n=33），男、女分别17例、16例；年龄为：41-74岁，平均（53.59±1.41）岁。
硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析
硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯片治疗原发性高血压的临床效果分析摘要：目的：原发性高血压患者中，探究药物治疗时硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片联合应用价值。
方法：奇偶数字法下，将本文筛选患者（n=80例）分组，即：40例对照组、40例实验组，2组诊断后，明确为：原发性高血压，且在2021年2月至2023年2月入院；治疗阶段，奥美沙坦酯片用于对照组，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片用于实验组，比较效果。
结果：舒张压、收缩压、不良反应发生率比较，实验组VS对照组，更低，P＜0.05。
结论：临床治疗阶段，在减轻疾病症状，控制血压水平，降低原发性高血压患者不良反应发生率方面，硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片具备显著效果，可推广。
关键词：原发性高血压；治疗效果；硝苯地平控释片；奥美沙坦酯片；分析原发性高血压，患病率高，进展阶段，会明显增加此类患者心脑血管疾病诱发风险；从基本病因来看，原发性高血压关联指标有：遗传易感性、精神心理因素、不良饮食习惯、长时间吸烟、肥胖、年龄、药物刺激等，会给患者正常生活、工作带来巨大困扰，严重威胁患者生命安全[1]。
基于此，本文将抽取80例原发性高血压患者分析，主要探讨硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片的治疗效果，详情如下。
1资料和方法1.1基础资料2021年2月至2023年2月，抽取患者，根据需要分组后，组别为：对照组、实验组，参照依据为：奇偶数字法，且2组患者（n=80例）就医后，明确诊断为：原发性高血压，每组40例，资料如下。
对照组：女患/男患为18例：22例，年龄分布中，上限80岁，下限55岁，平均数值（67.59±1.43）岁；实验组：女患/男患为19例：21例，年龄分布中，上限78岁，下限58岁，平均数值（68.05±1.21）岁。
全部信息可比，P＞0.05。
1.2方法本次研究涉及药物有硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片，分析后，药品信息为：硝苯地平控释片，规格：30毫克，生产厂家：拜耳医药保健有限公司广州分公司，批准文号：国药准字J20040031；奥美沙坦酯片，批准文号：国药准字H20061312，规格：20mg，生产厂家：北京万生药业有限责任公司；对照组：治疗药物为奥美沙坦酯片，采取口服途径用药，初次剂量为：20mg/次，1次/日，持续干预14日后，无明显好转前提下，可调整为20mg/次，2次/日，治疗时间：2个月；实验组：治疗药物为硝苯地平控释片、奥美沙坦酯片，主要包括：硝苯地平控释片，30mg/次，1次/日，经口服途径用药；（2）奥美沙坦酯片，20mg/次，1次/日（起始剂量），后期可调整为：20mg/次，2次/日，治疗时间：2个月。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
联合用药对于原发性高血压患者的临床疗效观察
作者：王龙
来源：《医学信息》2014年第16期
摘要：目的探讨和研究卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。
方法病例选取为2010年1月~2013年6月我院收治的60例原发性高血压患者，采用随机分组的方式分为两组，对照组30例给予卡托普利进行治疗，观察组30例则在对照组基础上加用硝苯地平缓释片，两组治疗时间均为4w，治疗结束后统计并对比疗效。
结果观察组患者总有效率为93.3%（28/30），对照组患者总有效率为73.3%（22/30），观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论联合用药的方式能够提高降压效果，在应用卡托普利治疗的基
础上加用硝苯地平缓释片能够达到令人满意的治疗效果，值得在临床上加以推广和应用。
关键词：高血压；联合用药；卡托普利；硝苯地平缓释片
Clinical Efficacy of Combination Therapy for Patients with Essential Hypertension
WANG Long
(Tongling County Donglian Township Health Hospital,Tongling 244151,Anhui,China)
Abstract：ObjectiveTo investigate and research captopril clinical efficacy of nifedipine treatment of essential hypertension.MethodsCase select between 2010.1~2013.6 our hospital 60 cases of patients with essential hypertension were randomly divided into groups of 30 cases of two groups,a control group was given captopril treatment,30 cases of the observation group in the control group,based on the use nifedipine,and after treatment times are 4 weeks after the end of treatment statistics and compare results. ResultsThe total effective rate of 93.3%(28/30),the total effective rate of patients in the control group 73.3%(22/30),the observation group were significantly better than the control group,the difference was statistically significant(P
Key words：Hypertension;Combination therapy;Captopril;Nifedipine
高血压指的是患者在静息状态下存在舒张压或收缩压增高，在未发现明显诱因的情况下称为原发性高血压。
高血压属于心血管内科临床上最为常见的疾病之一，也是全球范围内的重大健康问题，随着社会老龄化的加剧，此类疾病的发病率也逐渐增高。
1资料与方法
1.1一般资料病例选取为2010年1月~2013年6月我院收治的60例原发性高血压患者，包括男性36例，女性24例，年龄45~69岁，平均（58.1±4.9）岁，病程1~12年，平均（4.8±1.4)
年。
排除对相关药物过敏患者，排除严重肾功能缺损及恶性肿瘤患者。
在患者知情同意的情况下进行随机分组为观察组和对照组各30例，确保两组患者在年龄、性别、病程等一般资料对比上无显著性差异，具有可比性（P＞0.05）。
1.2方法对照组单纯采用卡托普利治疗，给予患者卡托普利1
2.5mg/次，3次/d口服，根据患者血压控制水平逐渐增量，但最大剂量不超过150mg/d，治疗期间不采用其他任何降压药物；观察组在对照组基础上加用硝苯地平缓释片进行治疗，给予患者硝苯地平缓释片10mg/次，2次/d口服，根据患者血压控制水平可适当增量，最高不超过120mg/d。
两组患者治疗时间均为4w，治疗结束后统计并对比疗效。
1.3疗效判定根据患者血压控制水平及临床症状判定疗效[1]。
显效：患者舒张压降低
≥20mmHg或达到正常水平，眩晕、视物模糊、睡眠差等临床症状消失；有效：患者舒张压降低在10~20mmHg之间，主要临床症状显著改善；无效：未能达到以上两种标准或出现加重者。
总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。
1.4 统计学处理采用SPSS 16.0进行统计学处理，计量资料用x±s表示，组间对比用t检验，P＜0.05视为对比具有统计学意义。
2结果
2.1从两组患者的疗效情况来看，观察组患者总有效率为9
3.3%（28/30），对照组患者总有效率为73.3%（22/30），观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），见表1。
2.2 从两组患者的用药安全性方面来看，对照组患者2例出现头晕，1例轻微咳嗽，不良反应发生率10.0%；观察组1例出现胸闷，1例出现恶心呕吐，1例出现头晕，不良反应发生率10.0%。
两组患者均无严重相关不良反应发生，以上患者症状经对症处理后好转，不良反应率对比无显著差异（P＞0.05）。
3讨论
从目前临床研究结果来看[2,3]，有效的控制血压水平是减少心血管疾病发生率的必要条件，而对于原发性高血压患者而言，如何能够平稳、有效的控制血压一直是临床上所关注的课题。
卡托普利和硝苯地平同属于临床常用的抗高血压药物，卡托普利属于人工合成的ACEI抑制剂，能够抑制醛固酮的分泌，减少水钠潴留，在控制高血压的同时能够有效改善充血性心衰患者的心功能状况，对于患者的心肌细胞有着较好的保护作用[4]；而硝苯地平属于钙离子拮抗剂，能够选择性的抑制钙离子进入平滑肌细胞和心肌细胞的跨膜转运过程，在控制钙离子释放的同时不影响血浆内钙离子的浓度水平，扩张冠脉，降低血管平滑肌张力，从而实现降压的效果[5]。
两种药物连用不但能有效的降低血压，还能够对心血管系统进行保护，避免相关并
发症发生。
从本文数据来看，观察组患者的疗效要显著优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜0.05），而从安全性方面来看，两组患者均无严重不良反应发生，不良反应率对比也无显著差异（P＞0.05）。
因此我们认为，联合用药的方式能够提高降压效果，安全性较好，值得在临床上加以推广和应用。
参考文献:
[1]鲁宪凯,刘雅峰,张永华,等.血府逐瘀汤对急性心肌梗死气虚血瘀证患者红细胞免疫的调节作用[J].中国中医药信息杂志,2012,19（10）：68~69.
[2]张丽萍,张景平,陈慧锦,等.新疆哈萨克族和维吾尔族原发性高血压相关危险因素研究[J].新疆医科大学学报,2012,35（8）：1004~1007.
[3]解玉涛,卢红娟,季旭东,等.基层医院强化治疗60例老年原发性高血压病临床观察[J].新疆医学,2012,42（8）：139~141.
[4]刘云霞.血府逐瘀汤在糖尿病周围神经病变中的应用价值研究[J].中国当代医药,2012,19（27）：117~118.
[5]蔡卓冶,蔡伦.二陈汤和血府逐瘀汤加减治疗痰浊内阻夹瘀型稳定型心绞痛的疗效[J].内蒙古中医药,2012,31（13）：1~2.
编辑/孙杰。