药理选择
药理学选择题库
药理学选择题库药理学作为医学领域的重要学科，对于理解药物的作用机制、临床应用以及不良反应等方面具有至关重要的意义。
选择题作为一种常见的考核方式，能够有效地检验学生对药理学知识的掌握程度。
以下为您呈现一份丰富多样的药理学选择题库。
一、药物代谢动力学1、药物的吸收是指（）A 药物进入胃肠道B 药物随血液分布到各组织器官C 药物从给药部位进入血液循环D 药物与血浆蛋白结合答案：C解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
2、影响药物分布的因素不包括（）A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的剂型D 组织亲和力答案：C解析：药物的剂型主要影响药物的吸收，而非分布。
3、药物代谢的主要器官是（）A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺答案：B解析：肝脏是药物代谢的最主要器官。
4、药物排泄的主要途径是（）A 汗腺B 乳腺C 肾脏D 胃肠道答案：C解析：肾脏是药物排泄的最主要途径。
二、药物效应动力学1、药物的治疗作用是指（）A 符合用药目的的作用B 补充治疗不能纠正的病因C 与用药目的无关的作用D 用药剂量过大产生的作用答案：A解析：符合用药目的的作用称为治疗作用。
2、药物的副作用是（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与治疗目的无关的反应D 停药后出现的反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
3、药物的毒性反应是（）A 一种过敏反应B 在使用治疗剂量时出现的反应C 因用量过大或用药时间过长引起的反应D 突然停药后出现的反应答案：C解析：毒性反应是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
4、药物的后遗效应是（）A 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B 突然停药后出现的反跳现象C 药物的变态反应D 药物的依赖性答案：A解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
三、影响药物作用的因素1、连续用药后机体对药物的反应性降低称为（）A 耐药性B 耐受性C 依赖性D 成瘾性答案：B解析：耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。
药理配伍选择题
药理配伍选择题
1. 巴比妥类药物的中枢抑制作用主要与其结构中的哪种基团有关？
A. 酯键
B. 酰胺键
C. 丙二酰脲键
D. 碳碳双键
E. 苯环
2. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？
A. 利培酮
B. 氯丙嗪
C. 氟西汀
D. 奋乃静
E. 阿米替林
3. 抗菌药物的作用机制主要有哪些？
A. 干扰细菌细胞壁的合成
B. 抑制细菌DNA的复制
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌叶酸的合成
E. 抑制细菌细胞膜的通透性
4. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？
A. 阿莫西林
B. 头孢拉定
C. 克拉霉素
D. 阿奇霉素
5. 下列哪种药物可用于治疗心力衰竭？
A. 多巴胺
B. 阿司匹林
C. 地高辛
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
6. 下列哪种药物可用于治疗癫痫大发作？
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 地西泮
D. 乙琥胺
E. 氯硝西泮
7. 下列哪种药物可用于治疗胃溃疡？
A. 奥美拉唑
B. 法莫替丁
C. 阿司匹林
D. 雷尼替丁
E. 硫糖铝
8. 下列哪种药物可用于治疗帕金森病？
A. 卡马西平
B. 苯妥英钠
C. 利培酮
D. 多巴胺
9. 下列哪种药物可用于治疗急性肠胃炎？
A. 青霉素G钠盐
B. 阿莫西林胶囊
C. 阿奇霉素分散片
D. 利福平胶囊
E. 克林霉素磷酸酯注射液。
药理学上的选择性名词解释
药理学上的选择性名词解释药理学是研究药物在机体内作用的学科，它关注药物的选择性作用。
选择性是一个非常重要的概念，它指的是药物对特定受体或酶的亲和力以及对其他受体或酶的亲和力的差异。
在药理学中，选择性通常被用来描述药物对目标靶点的特异性。
本文将从药理学的角度解释几个与选择性相关的名词，包括：1. 选择性药物2. 选择性受体3. 选择性激动剂4. 选择性抑制剂1. 选择性药物：选择性药物是指能够选择性地与特定受体或酶结合并发生作用的药物。
这种药物在与其他非目标受体或酶的结合上具有较低的亲和力。
通过选择性结合到目标受体或酶，并在特定的反应途径中发挥作用，选择性药物可以有效地干扰生物体内多种生理过程。
这种选择性作用可以提高药物的疗效，同时减少不必要的副作用。
2. 选择性受体：选择性受体是指存在于细胞膜上的具有特定功能的受体蛋白质，它能够与特定的药物结合并发挥药理作用。
选择性受体通常与细胞内的信号传导途径相关联，通过药物与受体的结合，可以调节细胞内的生物化学反应，并引发一系列的细胞生理效应。
选择性受体在各种生物体内广泛存在，例如肌肉组织、神经元和内分泌系统。
3. 选择性激动剂：选择性激动剂是指具有选择性结合到特定受体并引发特定生理反应的药物。
与传统的非选择性激动剂相比，选择性激动剂对目标受体的亲和力更高，因此可以更加有效地激活目标受体并产生特定生理效应。
选择性激动剂可以用于治疗特定疾病，例如肿瘤和心血管疾病。
4. 选择性抑制剂：选择性抑制剂是指能够选择性地抑制特定酶的活性或特定受体的功能的药物。
与非选择性抑制剂相比，选择性抑制剂对目标酶或受体的亲和力更高，并且对其他非目标酶或受体的亲和力较低。
选择性抑制剂可以通过抑制特定酶的活性或特定受体的功能，减少或阻断异常细胞生长或信号传导途径，从而用于治疗多种疾病。
总结：选择性在药理学中扮演着重要的角色，能够帮助科学家设计出更有效的药物。
选择性作用还有助于减少药物的副作用，提高治疗效果，并降低药物治疗所引起的不良反应。
药理选择题
药理单项选择题1．哪种给药方式有首关清除A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉2.t1/2的长短取决于A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积3.下述提法那种不正确．．．A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理6．下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄9．下列属于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量11．药物滥用是指A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量12．使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁传出神经系统药理学概论1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3．M受体激动的效应不包括．．．A．瞳孔缩小B．膀胱收缩 C. 唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋4．不属于．．．β受体兴奋的效应是A．肾素分泌B．支气管平滑肌松弛C. 心脏兴奋D．脂肪分解加速E．瞳孔扩大5．激动外周M受体可引起A．瞳孔扩大B．血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛E．糖原分解6．激动外周β受体可引起A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B．支气管收缩，冠状血管舒张C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩7．激动突触前膜α2受体可引起A．腺体分泌B．支气管舒张C．血压升高D．去甲肾上腺素释放减少E．去甲肾上腺素释放增加8．外周多巴胺受体主要分布于A．眼虹膜括约肌B．汗腺和唾液腺C．皮肤和骨骼肌血管D．内脏血管平滑肌和冠状动脉E．窦房结、房室结、传导系统和心肌9．N M受体兴奋主要引起A．骨骼肌收缩B．神经节兴奋C．心脏抑制D．支气管平滑肌收缩E．胃肠平滑肌收缩10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．N M受体11．N N受体分布在A．心脏B．神经节突触后膜C．腺体D．骨骼肌E．肾上腺皮质12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱14．胆碱能神经不包括．．．A．运动神经B．全部副交感神经节前纤维C．全部交感神经节前纤维D．绝大部分交感神经节后纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维15．属于去甲肾上腺素能神经的是A．运动神经B．副交感神经节前纤维C．绝大部分交感神经节后纤维D．交感神经节前纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维胆碱受体阻断药1．治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制2．阿托品滴眼可引起A．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛3．临床上阿托品类药禁用于A．膀胱刺激征状B．中毒性休克C．青光眼D．房室传导阻滞E．麻醉前给药4．阿托品对下列哪种疾病疗效最好A．支气管哮喘B．胃肠绞痛C．胆绞痛D．肾绞痛E．胃幽门括约肌痉挛5．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是A．引起骨骼肌运动终板持久除极化B．阻断α受体C．阻断M受体D．阻断N N受体E．阻断N M受体6．有较强中枢抑制作用的M受体阻断药是A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．普鲁本辛E．后马托品7．筒箭毒碱过量中毒的解救药是A．毛果芸香碱B．新斯的明C．山莨菪碱 D. 维库溴铵E．阿托品8．临床上常用的除极化型肌松药是A．泮库溴铵B．筒箭毒碱C．东莨菪碱D．琥珀胆碱E．阿曲库铵9．对山莨菪碱叙述错误．．的是A．其人工合成品为654-2 B．平滑肌解痉作用与阿托品相似C．解除血管痉挛、改善微循环D．具有较强的中枢抗胆碱作用E．青光眼禁用10．与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉和扩张血管作用的选择性相对较高11．有关东莨菪碱的叙述错误．．的是A．治疗量有中枢镇静作用B．可用于晕动病C．可用于麻醉前给药D．可用于震颤麻痹治疗E．对平滑肌解痉作用比阿托品强12．对胃肠道平滑肌解痉作用较强而持久的阿托品合成代用品是A．后马托品B．琥珀胆碱C．丙胺太林D．东莨菪碱E．托吡卡胺肾上腺素受体激动药1．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用少量A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺3．以下哪个拟肾上腺素能药物不宜．．肌内注射给药：A．多巴胺B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．间羟胺4．少尿或无尿休克病人禁用．．：A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺5．异丙肾上腺素不具．．有．肾上腺素的哪项作用A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β2受体C．兴奋心脏D．扩张冠状动脉E．收缩皮肤粘膜血管6．异丙肾上腺素不宜．．用于A．房室传导阻滞B．心脏骤停C．支气管哮喘D．冠心病E．感染性休克7．用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．多巴胺8．可用于缓解支气管哮喘的药物是A．去甲肾上腺素，肾上腺素B．多巴胺，麻黄碱C．异丙肾上腺素，多巴胺D．肾上腺素，异丙肾上腺素E．苯福林，多巴胺9．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机制是A．激动β受体B．释放组胺C．直接作用于血管壁D．选择性激动多巴胺受体E．激动α受体和多巴胺受体10．扩血管抗休克药是A．阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱B．去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱C．阿托品，间羟胺，多巴胺D．去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱E．山莨菪碱，阿托品，多巴胺11．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A．多巴胺B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素12．选择性地作用于β受体的药物是A．多巴胺B．多巴酚丁胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．麻黄碱13．静脉注射药液外漏可引起局部缺血坏死的是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．阿托品E．间羟胺14．异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是A．中枢兴奋症状B．体位性低血压C．舒张压升高D．心悸或心动过速E．急性肾功能衰竭15．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺16．可替代去甲肾上腺素用于各种休克早期的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺镇痛药1．下列镇痛作用最强的药物是A．吗啡B．哌替啶C．可待因D．美沙酮E．芬太尼2．吗啡的中枢作用不包括．．．A．呼吸抑制B．镇咳C．缩瞳D．恶心、呕吐E．排尿困难3．吗啡可用于A．支气管哮喘B．心源性哮喘C．阿司匹林哮喘D．过敏性哮喘E．喘息性支气管炎4．吗啡急性中毒解救的特效药是A．甲基吗啡B．阿托品C．芬太尼D．毛果芸香碱E．纳洛酮5．吗啡禁用于．．．分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A．促进组胺释放B．激动蓝斑核的阿片受体C．抑制呼吸、对抗缩宫素作用D．抑制去甲肾上腺素神经元活动E．用药后易产生成瘾性6．下列镇痛药中，成瘾性最小的是A．可待因B．芬太尼C．吗啡D．喷他佐辛E．哌替啶7．哌替啶不能．．单独治疗胆绞痛的原因是A．引起胆道平滑肌痉挛B．镇痛作用不如吗啡C．抑制呼吸D．易成瘾E．不对抗缩宫素作用8. 病人，男，25岁。
药理的选择题和简答题
绪论一、单项选择题1.药理学研究A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学2.药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素E.血药浓度的昼夜规律3.药动学研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4.关于药物的描述，正确的是A.药物不是化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E.个别药物没有不良反应药物效应动力学一、选择题：1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物 LD50（mg/kg） ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5017、药源性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应D 较难恢复的不良反应E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体C 与药物结合过的受体D 药物难结合的受体E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数25、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线B 长尾S型曲线C 直线D 双曲线E 正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1B 2C 4D 5E 627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1B 0.5C 1.0D 1.5E 1.628、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A 变态反应B 停药反应C 后遗效应D 特异质反应E 毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性B 与受体有亲和力C 量效曲线呈S型D pA2值越大作用越强E 与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的药物代谢动力学1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A 3个B 4个C 5个D 6个E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A 小于4hB 不变C 大于4hD 大于8hE 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/keB 2.303/keC ke/0.693D 0.693/keE ke/2.30327、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是28、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B最大效应的高低C 作用持续时间的长短E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h36、某药的时量关系为：时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25该药的消除规律是：A 一级动力学消除B 一级转为零级动力学消除C 零级动力学消除D 零级转为一级动力学消除影响药物效应的因素及合理用药原则A 不具药理活性的剂型B 不损害机体细胞的剂型C 不影响药物作用的剂型D 专供口服使用的剂型E 专供新药研究的剂型2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A 增强作用B 相加作用C 协同作用D 拮抗作用E 以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A 习惯性B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血浆蛋白结合B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制D 两种药物在体内产生拮抗作用E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A 耐药性B 耐受性C 成瘾性D 习惯性E 适应性6、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄E 增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A 对药物肾脏排泄的异常B 对药物体内转化的异常C 对药物体内分布的异常D 对药物胃肠吸收的异常E 对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A 肝脏生物转化B 吸收C 血浆蛋白结合D 排泄E 生理性拮抗传出神经系统药理概论1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管胆碱受体激动药1、毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 眼底检查2、乙酰胆碱舒张血管机制为：A 促进PGE的合成与释放B 激动血管平滑肌上β2-RC 直接松驰血管平滑肌D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放3、匹鲁卡品对视力的影响是：A 视近物、远物均清楚B 视近物、远物均模糊C 视近物清楚，视远物模糊D 视远物清楚，视近物模糊E 以上均不是4、氨甲酰胆碱临床主要用于：A 青光眼B 术后腹气胀和尿潴留C 眼底检查D 解救有机磷农药中毒E 治疗室上性心动过速5、对于ACh，下列叙述错误的是：A 激动M、N-RB 无临床实用价值C 作用广泛D 化学性质稳定E 化学性质不稳定6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？A 遇光不稳定B 维持时间短C 刺激性小D 作用较弱E 水溶液稳定7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A 扩瞳B 缩瞳C 先扩瞳后缩瞳D 先缩瞳后扩瞳E 无影响8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A 缩瞳、降低眼内压B 腺体分泌增加C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋D 骨骼肌收缩E 心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A 作用强而久B 水溶液稳定C 毒副作用小D 不引起调节痉挛E 不会吸收中毒10、可直接激动M、N-R的药物是：A 氨甲酰甲胆碱B 氨甲酰胆碱C 毛果芸香碱D 毒扁豆碱E 加兰他敏抗胆碱酯酶药一、选择题1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：A M样作用B N样作用C M+N样作用D 中枢样作用E M+N+中枢样作用2、新斯的明最明显的中毒症状是：A 中枢兴奋B 中枢抑制C 胆碱能危象D 青光眼加重E 唾液腺分泌增多3、新斯的明作用最强的效应器是：A 胃肠道平滑肌B 腺体C 骨骼肌D 眼睛E 血管4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：A 瞳孔缩小B 流涎C 呼吸困难D 大便失禁E 肌颤5、抗胆碱酯酶药不用于：A 青光眼B 重症肌无力C 小儿麻痹后遗症D 术后尿潴留E 房室传导阻滞6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：A 洗胃B 立即将患者移出有毒场所C 使用抗胆碱酯酶药D 及早、足量、反复使用阿托品E 使用胆碱酯酶复合药7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A 新斯的明B 氯磷定C 阿托品D 安贝氯铵E 毒扁豆碱胆碱受体阻断药一、选择题A型题1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？A 加快心率B 尿潴留C 强烈抑制胃液分泌D 抑制汗腺和唾液腺分泌E 扩瞳2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A 子宫平滑肌B 胆管输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时E 胃肠道括约肌3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A 减少呼吸道腺体的分泌B 增强麻醉效果C 镇静D 预防心动过速E 辅助松驰骨骼肌4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A 阿托品B 毒扁豆碱C 毛果芸香碱D 新斯的明E 氨甲酰胆碱5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 后马托品E 丙胺太林6、阿托品禁用于：A 毒蕈碱中毒B 有机磷农药中毒C 机械性幽门梗阻D 麻醉前给药E 幽门痉挛7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A 抑制呼吸道腺体分泌时间长B 抑制呼吸道腺体分泌时间短C 镇静作用弱D 镇静作用强E 解除平滑肌痉挛作用强8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：A 胃复康B 东莨菪碱C 山莨菪碱D 阿托品E 后马托品9、阿托品对眼的作用是：A 扩瞳，视近物清楚B 扩瞳，调节痉挛C 扩瞳，降低眼内压D 扩瞳，调节麻痹E 缩瞳，调节麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是：A 失血性休克B 过敏性休克C 神经原性休克D 感染性休克E 心源性休克11、治疗量的阿托品可产生：A 血压升高B 眼内压降低C 胃肠道平滑肌松驰D 镇静E 腺体分泌增加12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A 流涎B 瞳孔缩小C 大小便失禁D 肌震颤E 腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A 可用于震颤麻痹症B 可用于感染性休克C 可用于内脏平滑肌绞痛D 副作用与阿托品相似E 其人工合成品为654-214、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：A 作用强B 扩瞳持久C 调节麻痹充分D 调节麻痹作用高峰出现较慢E 调节麻痹作用维持时间短15、对于胃康复，描述正确的是：A 属季铵类B 具解痉及抑制胃酸分泌作用C 口服难吸收D 无中枢作用E 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A 可抑制中枢B 具抗震颤麻痹作用C 对心血管作用较弱D 增加唾液分泌E 抗晕动病17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A 支气管B 胃肠道C 胆道D 输尿管E 子宫18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A 心脏B 中枢C 腺体D 眼睛E 胃肠平滑肌肾上腺素受体激动药一、选择题A型题1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿拉明E 多巴胺2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？A α和β1-RB α和β2-RC α、β1和β2-RD β1-RE β1和β2-R3、青霉素引起的过敏性休克应首选：A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A 局麻药溶液内加入少量NAB 肌注麻黄碱C 吸氧、头低位、大量静脉输液D 肌注阿托品E 肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 间羟胺D 多巴胺E 麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A 兴奋β-RB 兴奋H2-RC 释放组胺D 阻断α-RE 兴奋DA-R7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？A AD皮下注射B AD肌肉注射C NA稀释后口服D 去氧肾上腺素静脉滴注E 异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A 肾上腺素B 去氧肾上腺素C 去甲肾上腺素D 甲氧明E 异丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A 麻黄碱B 间羟胺C 肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A 房室传导阻滞B 轻症哮喘的治疗C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充血引起的鼻塞E 防治硬膜外麻醉引起的低血压11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 去氧肾上腺素D 多巴酚丁胺E 甲氧明12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：A 去甲肾上腺素B 阿拉明C 麻黄碱D 肾上腺素E 多巴酚丁胺14、麻黄碱的特点是：A 不易产生快速耐受性B 性质不稳定，口服无效C 性质稳定，口服有效D 具中枢抑制作用E 作用快、强15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A 麻黄碱B 去甲肾上腺素C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 苯肾上腺素16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A 抑制心脏B 急性肾功能衰竭C 局部组织缺血坏死D 心律失常E 血压升高17、去氧肾上腺素对眼的作用是：A 激动瞳孔开大肌上的α-RB 阻断瞳孔括约肌上的M-RC 明显升高眼内压D 可产生调节麻痹E 可产生调节痉挛18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A 松驰支气管平滑肌B 激动β2-RC 收缩支气管粘膜血管D 促使ATP转变为CAMPE 抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A α-R 阻断药B β-R激动药C 神经节N受体激动药D 神经节N受体阻断药E 以上均不是21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A 氯化钙B 利多卡因C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 苯上肾腺素24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢25、属α1-R激动药的药物是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素27、肾上腺素禁用于：A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：。
药理学200道选择练习题
第1301题滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。
硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一样定为【A】A、三个月B、六个月C、一个月D、一年E、一个月第1302题鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身医治作用。
微生物限度检查中一样应检查的掌握菌为【D】A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌第1303题为了有效掌握生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。
【A】A、制丸后,包衣前B、粉碎后,制丸前C、包衣后,打蜡前D、盖面后,枯燥前E、烘干后,粉碎前第1304题总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,以下哪些方法不能完成【E】A、催化燃烧B、紫外氧化C、过硫酸盐D、加热E、压缩第1305题各制剂配制部门负责人依据库存及制剂生产打算的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。
内容包含【B】A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容第1306题制剂库房依据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购打算。
采购打算内容包含【D】A、名称、数量、厂家B、名称、数量、规格、厂家C、名称、数量、规格、厂家、质量标准D、名称、数量、规格、质量标准E、名称、数量、厂家、质量标准第1307题我国《标准》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包含【D】A、纯化水、注射用水B、喝用水、注射用水C、喝用水、纯化水D、喝用水、纯化水和注射用水E、注射用水第1308题工艺用水处理的对象有【A】A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶化气体B、电解质和有机物C、有机物和颗粒物质D、颗粒物质、微生物和溶化气体E、电解质、颗粒物质和微生物第1309题散剂一样要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛第1310题微波枯燥不适用于【E】A、水丸B、散剂C、蜜丸D、喝片E、滴丸第1311题枯燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】A、结合水B、非结合水C、平X分D、自由水分E、毛细管中水分第1312题超临界流体提取法的特点不包含【E】A、提取速度快、效率高B、CO2是最常用的超临界流体C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶化度D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质第1313题对减压枯燥表达正确的选项是【B】A、枯燥温度高B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料C、枯燥时应强化翻动D、枯燥时间长E、枯燥品较难粉碎第1314题属于沉降别离法的是【B】A、膜别离法B、水提醇沉法C、蝶片别离法D、树脂别离法E、板框过滤机第1315题中药不良反响是【C】A、不合格药品显现的有害反响B、合格药品用量过大时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响C、合格药品在正常用法、用量时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响D、错用药品显现的有害反响E、有害中药长期大量应用显现的有害反响第1316题以下关于囊材的正确表达是【B】A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同第1317题本钱-成效分析的英文缩写是【C】A、CMAB、CBAC、CEAD、CUAE、CDA第1318题药物经济学两大最根本要素是【A】A、本钱和成效B、本钱和效益C、本钱和效用D、药物价格和效益E、药物价格和效用第1319题制备空胶囊含水量应掌握在【A】A、12%～15%B、9%～12%C、4%～9%D、15%～18%E、8%～11%第1320题离心机正确使用方法为【A】A、先开机,再进料;先停料,再停机B、先进料,再开机;先停料,再停机C、先开机,再进料;先停机,再停料D、先进料,再开机;先停机,再停料E、边开机,边进料;边停料,边停机第1321题提取罐蒸汽压力不得超过【A】A、0.25MPaB、0.3MPaC、0.35MPaD、0.4MPaE、0.45MPa第1322题洁净区的温湿度应掌握在【E】A、温度10℃～20℃,相对湿度45%～65%B、温度18℃～26℃,相对湿度25%～45%C、温度25℃～35℃,相对湿度45%～65%D、温度18℃～26℃,相对湿度65%～75%E、温度18℃～26℃,相对湿度45%～65%第1323题刷牙后,不宜马上应用的药品是【C】A、溶菌酶口含片B、甲硝唑含漱剂C、氯已定含漱剂D、地塞米松口腔粘贴片E、左旋咪唑第1324题“助消化药不宜和抗菌药物、吸附剂同时服用,如肯定联用,应间隔的时间是【D】A、1小时B、2小时C、3小时D、1～3小时E、2～3小时第1325题以下药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】A、胰酶B、黄连素C、药用炭D、鞣酸蛋白E、双歧三联活菌制剂第1326题适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】A、对羟基茴香醚(BHA)B、亚硝酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠第1327题不能用于液体药剂矫味剂的是【B】A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂第1328题属于非离子型外表活性剂的是【D】A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨脂类E、卵磷脂第1329题药剂学是【C】A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。
药理学选择题
1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述，错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢23.一般来说，起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。
药学药理选择题
药理选择题（广医曾经试卷原题）不可太依赖!!!一、A型题（每题2分,25题，共50分。
）1.药物作用是：A.药物使机体细胞兴奋B.药物与机体细胞间的初始作用C.药物与机体细胞结合D.药物引起机体功能或形态变化E.药物使机体细胞产生效应2.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的质量3.大多数药物是按下列哪种机制进入体内?A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬4.决定药物每天用药次数的主要因素是：A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.药物消除半衰期D.作用强弱E.起效快慢5.药物的副作用：A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并且部分可以避免或对抗D.一般难以恢复E.不是药物固有的6.产生副作用的药理基础是：A.药物剂量太大B.药理效应选择性低C.药物排泄慢D.病人反应敏感E.用药时间太长7.在碱性尿液中弱酸性药物：A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢8.受体激动药的特点是：A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.无亲和力，有内在活性E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性9.药物的内在活性是：A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的大小C.药物水溶性的大小D.药物激动受体的效应强度E.药物与受体亲和力的大小10.有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A.药物吸收进入血液循环的量D.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量11.半数有效量是指( )。
A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是12.青霉素的作用机制是：A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌细胞膜合成C.抑制细菌DNA回旋酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制二氢叶酸合成酶13.对青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用：A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥14.阿莫西林：A.对G＋菌，G－球菌和螺旋体有抗菌作用B.对G＋菌及G－菌，特别对G－杆菌有效C.特别对立克次体有效D.抗菌作用强，对各种厌氧菌有效E.对耐药金黄色葡萄球菌有效15.对肺炎支原体作用较强的药物是：A.克林霉素B.万古霉素C.红霉素D.青霉素E.第一代头孢菌素16.鼠疫首选药物是：A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素17.孕妇及婴幼儿慎用或不用四环素的主要原因是：A.细菌对四环素容易产生耐药性B.四环素的抗菌作用不及青霉素和庆大霉素C.四环素长期使用可引起维生素缺乏症D.影响四环素吸收的因素多E.四环素会影响胎儿及婴幼儿骨、牙的发育18.对抗对氨苯甲酸（PABA），影响细菌叶酸代谢的药物是：A.多粘菌素类B.林可霉素类C.青霉素类D.磺胺类E.氨基糖苷类19.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：A.头孢噻肟B.头孢曲松C.头孢他定D.头孢噻吩E.头孢哌酮20.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的?A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间E.减少毒副作用21.糖皮质激素的药理作用不包括：A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.抗过敏22.新斯的明作用最强的效应器是：A.心血管B.腺体C.眼D.支气管平滑肌E.骨骼肌23.下列哪项不是地西泮的临床用途：A.焦虑症或焦虑性失眠B. 诱导麻醉C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.中枢性肌强直24.最常用作降压的利尿药是：A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.速尿25.吗啡的镇痛机制是：A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是（二）1.药理学是研究：A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.药动学是研究：A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小4.大多数药物是按下列哪种机制进入体内?A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
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一、单选题1药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4药物经生物转化后A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能5药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道6主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7一级消除动力学的特点是A 恒比消除，tl/2不定B 恒量消除，tl/2恒定C 恒量消除，tl/2不定D恒比消除，tl/2恒定E tl/2随血药浓度变化而变化8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对11药物的生物利用度是指11药物经胃肠道进入肝门脉循环的量11药物能吸收进入体循环的量11药物吸收到达作用点的量11药物吸收进入体内的相对速度11 E. 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药14下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量15受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式20化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg21图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙效乙B 甲＞丙＞乙应甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量22毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25N1受体主要位于A 神经节细胞B 心肌细胞C 血管平滑肌细胞D 胃肠平滑肌E 骨骼肌细胞26兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A a受体B b1受体C H1受体D b2受体ＥM受体27下述哪种是b1受体兴奋的主要效应A 舒张支气管平滑肌B 加强心肌收缩C 骨骼肌收缩D 胃肠平滑肌收缩E 腺体分泌28去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶29主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶30新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B 神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体C 阿托品是抗胆碱药D 运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药33有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速C 平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品B 筒箭毒碱C 普萘洛尔（心得安）D 新斯的明E 酚妥拉明36滴眼产生扩瞳效应的药物是A 毛果芸香碱B 新斯的明C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡37碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach39眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 氯丙嗪40下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A 支气管舒张B 骨骼肌血管舒张C 心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩41关于肾上腺素的描述正确的是A 直接激动α，β1，β2受体B 主要激动α受体，微弱激动β受体C 激动α，β，DA受体D 直接拮抗α，β1，β2受体E 主要激动β受体42多巴酚丁胺A选择性激动bl受体B选择性激动b2受体C对bl和b2受体都有激动作用D对b受体作用很弱E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用43青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 阿托品44下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘B 心源性哮喘C 休克D 心跳骤停E 房室传导阻滞45沙丁胺醇A选择性激动bl受体B选择性激动b2受体C对bl和b2受体都有激动作用D对b受体作用很弱E对a、bl和多巴胺受体都有激动作用46能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 阿托品47与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B 腹胀气C 尿潴留D前列腺肥大E支气管哮喘48酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜α1受体B 主要奋M受体C 兴奋突触前膜β受体D 主要阻断突触前膜α2受体E 激动多巴胺受体49静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 去甲肾上腺素50解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是52可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用55支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥59乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物61可用于治疗抑郁症的药物是：A.米帕明B. 氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平62氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体63氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑－皮层通路的DA受体C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体D.阻断结节－漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统64锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是68可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴69碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠73地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动74吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核75吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统76阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E. 纳络酮77吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体81苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性82治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林B 苯海索C 左旋多巴D 托卡朋E 卡比多巴83妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶85肝素的抗凝血作用机理是通过A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C 与Ca++络合D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解86过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪88抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪89阻断a1受体的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪90阻滞钙通道的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪91阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利B 洛沙坦(氯沙坦)C 哌唑嗪D 硝普钠E 螺内酯92可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦)B 氢氯噻嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 硝苯地平93关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体94高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔E可乐定95高血压伴有窦性心动过速者宜选用A 二氮嗪B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔96奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流 C 阻断a受体 D 阻断b受体E阻断M受体97维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断a受体E阻断b受体98治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E维拉帕米99可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁 E 氟卡尼100强心苷的作用机制为A 阻断a受体B 阻断b受体C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶E 抑制Na+,K+-ATP酶101地高辛的作用靶点是A 磷酸二酯酶B 鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶D Na+,K+-ATP酶E H+,K+-ATP酶102治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A 直接抑制房室结的传导B 直接抑制窦房结自律性C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断b1受体103强心苷治疗心衰的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率D 减慢房室传导E 利尿104强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐B 视觉障碍C 室性心律失常D 窦性心动过缓E 水钠潴留105强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药B 给予氯化钾C 给予苯妥英钠D 给予呋塞米E 给予地高辛抗体106血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放B 减少血管紧张素Ⅱ形成C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构107可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是A 卡托普利B 氢氯噻嗪C 地高辛D 普萘洛尔E 米力农108普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积 D 降低心肌耗氧量E扩张冠脉109硝酸甘油扩张血管的机制是A 直接松驰血管平滑肌B 在血管平滑肌细胞中释放NOC 阻断血管平滑肌β2受体 D. 阻断血管平滑肌α受体E 阻断血管平滑肌AT1受体110b受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷E 扩张动脉，降低心脏后负荷111硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛B 直立性低血C 眼内压升高D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红112抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀B 普罗布考C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺)一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。