药理选择题

1,在治疗剂量下出现药物的不良反应,此时药物剂量A 大于治疗量B 小于治疗量C 等于治疗量D 以上都可能E 以上都不可能2,药物的安全范围是A ED100与LD50之间的距离B ED95与LD5之间的距离C ED95与LD50之间的距离D ED50与LD50之间的距离E ED5与LD95之间的距离3,药物出现不良反应的主要原因是A 药物代谢率低B 药物的选择性低C 药物剂量过大D 药物吸收不良E 病人对药物高敏感4,服用药物后病人出现对药物的过敏,主要是由于A 药物剂量过大B 药物毒性过大C 药物吸收率高D 病人年龄过大E 病人自身的问题5,那一个是与用药剂量无关的不良反应A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 以上都是6,表示药物安全性的是A 药物的效能B 治疗指数C 半数有效量D 最小有效剂量E 极量7,药物出现副反应A 与药笺选择性高低有关B 常发生于剂量过大时C 常常可以避免D 不是由于药物的效应E 通常很严重8,药物的pKa是指A 各药物的pKa不同B 是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C 与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型9,首关消除是指A 舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低B 肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降 C 药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E 以上都是10,那种给药途径常发生首关消除A 舌下给药B 直肠经供给C 口服给药D 气雾吸入E 肌肉注射11,肝脏的药物代谢酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 蛋白酶D 脂肪蛋白酶E 以上均不是12,肝脏药物代谢酶的特点是A 专一性低B 个体间无明显差异C 集中于肝细胞线粒体中D 药物间无竞争性抑制E 药物本身不影响该酶的活性13,按一级动力学消除药物,其血浆半衰期是A 不固定,随药物剂量而变B 固定不变,药物之间不同C 不固定,随给药途径而变D 固定不变,药物之间无差异E 不固定,药物之间无差异14,某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态A 需1个t1/2B 需3个t1/2C 需5个t1/2D 需7个t1/2E 不需要,可立即达到稳态15,毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是A 扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B 缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C 扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D 缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E 缩瞳,眼内压升高,调节痉挛16,临床上毛果靶香碱主要用于治疗A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹胀气D 房室传导阴滞E 有机磷农药中毒17,毛果靶香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体A 虹膜括约肌上的M受体B 虹膜辐射骨上的α受体C 睫状肌上的M受体D 睫瘃肌上的受体E 虹膜括约肌上的N2受体18,使用新斯的明的禁忌证是A 青光眼B 阵发性室上性心动过速C 重症肌无力D 机械肌无力E 尿潴留19,新斯的明的哪项药理作用最强大A 对心脏的抑制作用B 促进腺体分泌作用C 对眼睛的作用D 对中枢神经的作用E骨骼肌兴奋作用20,解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A 大小便失禁B 视物模糊C 骨骼肌震颤及麻痹D 腺体分泌增加E 中枢神经兴奋21,解磷定对哪一种农药中毒解救无效A 敌敌畏B 敌百虫C 对硫磷D 乐果E 内吸磷22,有机磷引起中毒的机理是A 直接兴奋M受体B 直接兴奋N受体C 持久地抑制磷酸二酯酶D 持久地抑制胆碱酯酶E 持久地抑制胺氧化酶23,毛果靶香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A 消除炎症B 防止穿孔C 防止虹膜与晶体的粘连D 促进虹膜损伤的愈合E 抗微生物感染24,新斯的明的药理作用为A 兴奋胆碱酯酶B 抑制胆碱酶C 抑制胆碱受体D 直接兴奋M受体E 直接兴奋N受体25,有机磷酸酯类急性中毒时,胆碱酯酶被"老化"后,使用解磷定,可使该酶A 完全恢复活性B 部分恢复活性C 活性先恢复后抑制D 不能恢复活性E 活性缓慢恢复26,有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救A 氯磷一+解磷定B 阿托品C 氯磷定+阿托品D 氯磷定E 消除毒物+氯磷定+阿托品27,新斯的明可用于A 支气管哮喘B 阵发性室性心律失常C 重症肌无力D 尿路梗阻性潴留E 有机磷中毒解救28,对新斯的明的药理作用描述错误的是A 口服吸收少而不规则B 不易通过血脑屏障C 能可逆地抑制胆碱酯酶D 治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E 过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状29,下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是A 慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B 误服敌百虫引起的中毒要用2%碳酸氢钠溶液反复洗胃C 经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D 与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E 仅少数可作为滴眼剂,发挥缩瞳作用30,下列哪个(些)临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒A 恶心,呕吐B 流涎,出汗C 尿频,尿急D 肌束颤动E 腹痛,腹泻31,临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A 氯磷定和毛果香碱合用B 阿托品和毛果芸香合用C 阿托品的毒扁豆碱合用D 氯磷定和毒扁'豆碱合用E 阿托品和氯磷定合用32,胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A 水溶液不稳定B 能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C 可肌内注射或静脉注射给药D 不良反应较解磷定大E 对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠症状的疗效好33,对慢性有机磷酸酯类中毒的解救A 单用阿托品疗效好B 单用氯磷定疗效好C 合用阿托品和氯磷定疗效好D 目前尚无特殊治疗方法E 合用阿托品和毒扁豆碱疗效好34,阿托品主要药理作用机制是A 抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B 阻断M,受体C 阻断M和N受体D 阻断自主神经节E 抑制胆碱能递质释放35,临床上阿托品类药禁用于A 虹膜睫状体炎B 消化性溃疡C 青光眼D 胆绞痛E 缓慢型心律失常36,对阿托品的药理作用描述错误的是A 使腺体分泌增加B 较大剂量(1-2mg)使心率增加C 可松驰内脏平滑肌D 治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E 大剂量可解除小血管痉挛37,阿托品不会引起下列哪种不良反应A 视力模糊B 恶心,呕吐C 口干乏汗D 心率加快E 小便困难38,当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用A 毛果芸香碱,毒扁豆碱B 毛果芸香碱,新斯的明C 地西泮(安定),毒扁豆碱D 新斯的明,地西泮E 新斯的明,毒扁豆碱39,下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A 松弛胃肠平滑肌B 抑制腺体分泌C 扩张血管,改善微循环D 瞳孔扩大E 心率加快40,阿托品引起的便秘的原因是A 抑制胃肠道腺体分泌B 使括约肌兴奋C 抑制排便反射D 松弛肠道平滑肌E 促进肠道水的吸收41,阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱A 汗腺分泌B 唾液腺分泌C 胃酸分泌D 呼吸道分泌E 泪腺分泌42,阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显A 胃肠道平滑肌B 支气管平滑肌C 膀胱平滑肌D 胆道平滑肌E 输尿管平滑肌43,以下哪种休克的治疗最适用于使用阿托品A 感染性休克B 过敏性休克C 心满腔热情性休克D 失血性休克E 疼痛性休克44,阿托品抗休克的机理是A 兴奋中枢神经B 解除迷走神经对心脏的抑制C 解除胃肠绞痛D 扩张小血管,改善微循环E 升高血压45,去甲肾上腺素的药理作用是A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高,张压降低,脉压加大C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用46,临床上去甲肾上腺素用于A 急性肾功能衰竭B 过敏性休克C Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞D 支气管哮喘E 稀释后口服治疗上消化道出血47,对肾上腺素的药理作用描述错误的是A 使肾血管收缩B 使冠状血管舒张C 皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D 使皮肤粘膜血管收缩E 如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常48,肾上腺素在临床上主要用于A 各种休克晚期B Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C 上消化道出血,急性肾功能衰竭D 过敏性休克,支气管哮喘E Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克49,目前临床上多巴胺用于A 急性肾功能衰竭,抗休克B 心脏骤停,急性肾功能衰竭C 支气管哮喘,抗休克D Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E 支气管哮喘,急性心功能不全50,可用于Ⅱ,Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 肾上腺素E 麻黄碱51,拆血管抗休克药是A 阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B 去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱C 阿托品,间羟胺,多巴胺D 去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E 山莨菪碱,阿托品,多巴胺52,用于支气管哮喘的药物是A 去甲肾上腺素,肾上腺素B 多巴胺,麻黄碱C 异丙肾上腺素,多巴胺D 肾上腺素,异丙肾上腺素E 苯福林,多巴胺53,多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A 激动β受体B 释放组胺C 直接作用于血管壁D 选择性激动多巴胺受体E 激动α受体和多巴胺受体54,青霉素引起的过敏性休克,应首选下列哪种药物抢救A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 肾上腺皮质激素55,舒张肾血管增加血流作用明显的药物是A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 去氧肾上腺素56,心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 肾上腺素D 多巴胺E 间羟胺57,使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 麻黄碱D 多巴胺E 肾上腺素58,下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素59,以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药A 多巴胺B 麻黄碱C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 间羟胺60,多巴胺增加肾血流量的主要机理是A 兴奋β1受体B 兴奋β2受体C 兴奋多巴胺受体D 阻断α受体E 直接松弛肾血管平滑肌61,治疗上消化道出血较好的药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 多巴胺62,肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转A M胆碱受体阻断药B N胆碱受体阻断药C α肾上腺素受体阻断药D β肾上腺素受体阻断药E H1受体阻断药63,临床上治疗外周血管痉挛疾病的药物是A 多巴胺B 酚妥拉明C 东莨菪碱D 普萘洛尔E 哌唑嗪64,普萘洛尔能引起A 房室传导加快B 脂肪分解增加C 肾素释放增加D 心肌细胞膜对离子通透性增加E 支气管平滑肌收缩65,下列哪一疾病不是肾上腺素受体阻断药的适应证A 支气管哮喘B 甲状腺功能亢进C 窦性心动过速D 原发性高血压E 心绞痛66,普萘洛尔有以下哪种特点A 有内在拟交感活性B 口服易吸收,但首关效应明显C 选择性阻断受体D 能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E 个体差异小67,普萘洛尔的药理作用中唢有下列哪项作用A 掏心肌收缩力B 增加呼吸道阻力C 收缩血管D 降低心肌耗氧量E 增加糖原分解68,临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是A 兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快B 抑制心脏,使其得到休息C 扩张肺动脉,减轻右心后负荷D 扩张外贮存器小动脉,减轻心脏后负荷E 扩张外周小静脉, 减轻心脏前负荷69,肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应A 精神抑郁B 消化性溃疡C 支气管哮喘D 贫血E 快速型心律失常70,肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内作用的药物是A 吲哚洛尔B 美多洛尔C 拉贝洛尔D 噻吗洛尔E 醋丁洛尔71,α受体阻断药是A 新斯的明B 美加明C 酚妥拉明？引起心脏兴奋的机理是 D 阻断心脏的M受体 E 直接兴奋交感神经中枢73,以下肾上腺素以有能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C 噻吗洛尔D 阿替洛尔E 美托洛尔74,以下哪种药物能免同时阻断α和β受体A 普萘洛尔B 吲哚洛尔C 拉贝洛尔D 阿替洛尔E 美托洛尔75,普萘洛尔的禁忌证是A 快速型心律失常B 心绞痛C 原发性高血压D 甲状腺功能亢进E 支气管哮喘76,局部麻醉药引起的不良反应包括A 中枢神经系统兴奋症状B 引起不动脉抑制扩张C 对心肌有抑制作用D 可抑制中枢神经系统E 以上都是77,利多卡因不具有以下哪种特征A 局部麻醉作用比普鲁卡因,强而持久B 被血浆胆碱酯酶水解,不适用于表面麻醉C 主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D 能松驰血管平滑肌E 可用于心律失常的治疗78,局麻药引起局麻效应的电生理机制是A 促进Na+内流B 抑制Na+内流C 促进Ca2+内流D 抑制K+外流E 促进K+外流79,不能和磺胺类药物合用的局麻药是A 利多卡因B 普鲁卡因C 丁卡因D 布比卡因E 都不能80,作用维持时间最长的局麻药物是A 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E A和C81,临床上普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 硬膜外麻醉E 蛛网膜下腔麻醉82,对普鲁卡因过敏的患者,需要局麻时可改用A 丁卡因B 利多卡因C 布比卡因D 以上均不可E 以上均可83,利多卡因不宜用于哪种麻醉A 蛛网膜下腔麻醉B 浸润麻醉C 表面麻醉D 传导麻醉E 硬膜外麻醉84,哪种局麻不宜使用丁卡因A 蛛网膜下腔麻醉B 浸润麻醉C 表面麻醉D 传导麻醉E 硬膜外麻醉85,浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是A 预防过敏性休克的发生B 防止麻醉过程中出现血压下降C 对抗局麻药的扩血管作用D 延长局麻作用持续时间E 以上都不是86,地西洋的药理作用机制是A 不通过受体,直接抑制中枢B 诱导生成一种新蛋白质而起作用C 作用于苯二氨卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力D 作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用E 以上均不是87,中枢神经系统中的哪一部位是地西洋抗焦虑的作用部位A 纹状体B 边缘系统C 大脑皮层D 下丘脑E 中脑网状结构88,在治疗剂量下地西洋对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠B 延长快波睡眠C 明显缩短慢波睡眠D 明显延长慢波睡眠E 以上都不是89,抢救巴比妥类药物急性中毒时,不适宜采取A 给氧,必要时人工呼吸B 给予催吐药C 碱化尿液D 通过胃管洗胃E 应用利尿药强迫利尿90,巴比类药物镇静催眠的主要作用部位是A 大脑边缘系统B 脑干网状结构上行激活系统C 大脑皮层D 脑干网状结构侧支E 纹状体91,导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝功能损害B 循环功能衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾功能衰竭92,关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的A 是目前最常用的镇静催眠B 临床上用于治疗焦虑症C 可用于心脏电复律前给药D 可用于治疗小儿高热惊厥E 长期应用不会产生依赖性和成瘾性93,巴比妥类不会引起A 延长氯通道开放时间而增加内内流,引起超极化B 较高浓度时抑制依赖性递质释放C 需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用D 目前已很少用于镇静和催眠E 大剂量也不抑制呼吸94,治疗癫痫持续状态的首选药物是A 硫喷妥钠B 苯妥英钠C 地西洋(安定)D 异戊巴比妥E 水合氯醛95,控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是A 地西洋(安定)B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 乙酰唑胺E 乙琥胺96,控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 苯巴比妥D 硝西洋E 戊巴比妥97,下列哪种说法不正确A 苯妥英钠能诱导它本身的代谢B 扑痫酮可代谢为苯巴比妥C 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D 乙琥胺对失神小发作的闻效优于丙戊酸钠E 硝西洋对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好98,硫酸镁产生肌松作用机理是A 抑制脊髓B 抑制网状结构C 抑制大脑运动区D 竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递E 以上都不是99,下列关于卡马西平叙述,哪一项是错误的A 能阻滞钠通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电B 对精神运动性发作疗效较好C对癫痫并发的精神症状也有较好疗效 D 对外周性神经痛有效 E 具有肝药酶诱导作用100,临床上乙琥胺仅用于A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 局限性发作E 精神运动性发作101,下列对苯海索的叙述,哪项不正确A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差E 对肌肉震颤疗效好102,左旋多巴治疗帕金森病的机制是A 在外周脱羧变成多巴胺而起效B 在脑内抑制多巴脱羧而起效C 进入脑后脱羧生成多巴胺而起效D 促进多巴胺能神经释放递质而起效E 以上都是103,左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A 进入脑组织,直接发挥作用B 在肝脏经脱羧转变成多巴胺而起效C 在脑内脱羧生成多巴胺而起效D 在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E 降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量104,下列哪种不是卡比多巴的特点A 它是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B 不易通过血脑屏障C 单独应用基本无药理作用D 与左旋多巴合用可增加疗效E 可抑制中枢多巴脱羧酶的活性105,氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断A 中枢α肾上腺素受体B 中枢β肾上腺素受体C 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体D 黑质-纹关体通路-皮质通路中的5-H1多巴按受体E 中枢H1受体106,小剂量氯丙嗪有镇吐作用,其作用部位为A 直接作用于延脑呕吐中枢B 抑制大脑皮层的功能C 阻断胃粘膜感受器的冲动传递D 阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E 抑制中枢神经系统107,氯丙嗪引起乳房增大与泌乳作用机理是A 阻断结节一漏斗处通路的D2受体B 激活中枢受体C 阻断脑干网状结构上行激活系统的D2受体D 激活中枢M胆碱受体E 阻断黑质一纹状体通路中的D2受体108,氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效A 精神分裂症B 顽固性呃逆C 人工冬眠D 原发性高血压E 放射病引起的呕吐109,治疗精神分裂症时氯丙嗪最常见的不良反应A 体位发生低血压B 消化系统反应C 内分泌障碍D 过敏反应E 锥体外系反应110,氯丙秦引起锥体外系反应的药理作用机制是A 阻断黑质一纹状体通路中多巴胺受体B 阻断黑质一纹状体通路M胆碱受体C 阻断中脑一边缘系统通路中多巴胺受体D 阻断中脑一皮质通路中多巴胺受体E 兴奋黑质一纹状体通路中M胆碱受体111,米帕明不具有哪种作用A 有明显的抗抑郁作用B 有阻断M胆碱受体作用C 对心肌有奎尼丁样作用D 促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取E 降低血压112,有关抗躁狂药碳酸锂的叙述,哪项是错误的A 增加钠盐摄入可促进其排泄B 对正常人精神活动几无影响C 促进脑内去甲肾上腺素及多巴胺的释放D 中毒时主要表现为中枢神经系统症状E 用药期间应每日测定血锂浓度113,吗啡镇痛的主要作用部位是A 脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及号水管周围灰质B 脑干网状结构及大脑皮层C 边缘系统与蓝斑核D 中脑盖前核E 只作用于大脑皮层114,吗啡的药理作用包括A 镇痛,镇静,镇咳B 镇痛,镇静,抗震颤麻痹C 镇痛,呼吸兴奋,镇咳D 镇痛,欣快,止吐E 镇痛,安定,散瞳115,下列哪种叙述是错误的A 吗啡的镇咳作用较哌替啶强B 等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C 两药对平滑肌张力的影响基本相似D 分娩止痛可用哌替啶,而不以肜吗啡E 吗啡。