GMP物料试题(仓库管理员专用)
GMP实际管理试题(物料版块)
一、简答题：1、简述建立物料与产品管理系统的目的；2、简述剧毒物品管理实行的“五双”制度；3、简述中药材的贮存与养护注意事项；4、简述退货产品的处理流程；5、简述盐酸泄漏的应急处理措施；6、简述乙醇泄漏的应急处理措施；7、简述原辅料、与药品直接接触的包装材料的接收、请验、贮存、发放应注意的关键质量控制点；8、简述原辅料、与药品直接接触的包装材料的供应商变更工作流程；9、简述印刷包装材料供应商变更工作流程；10、简述物料接收记录应包括的内容；11、简述中间产品和待包装产品状态标识应包含的内容；12、简述不合格品的处理流程；13、简述物料供应商的评估至少应包括的内容；14、简述供应商质量档案应包括的内容；15、简述自己管辖区域温、湿度超过或即将超过标准规定时的处置措施；二、论述题1、试述原辅料、与药品直接接触的包装材料在接收、请验、贮存、发放过程中是如何做到防止混淆和差错的。
2、试述质量风险管理在物料与产品管理体系的应用。
3、模拟举例说明自己管辖范围内出现偏差时的处理程序，并跟据最新版本的偏差（异常事件）反馈表上报该偏差（附《偏差（异常事件）反馈表》）。
4、结合实际试述当前仓贮（或采购）管理过程中存在的缺陷（软、硬件不限），并提出纠正与预防措施。
5、试述最低安全库存量的建立对物料与产品管理系统的积极意义。
三、填空题1、物料采购计划的编制应根据企业下达的年、季、月生产计划、扩建计划、大修理项目与消耗定额核定编制物资的年、季、月或临时需用的采购计划。
2、根据生产计划与库存情况，认为确有必要时，提出采购计划包括品种、规格型号、数量、技术要求（质量）、参考价和需货日期及供货单位或采购地点等，其中技术要求（质量）资料另附。
3、外部车辆进出库区必须登记，外部人员严禁进入仓库，特殊需要进入仓库时应经仓库主管同意，并有仓库管理员陪同。
4、专门存放不合格品的库房，仓库应指派专人上锁管理，不允许随意进入。
5、危险化学品库，无关人员一律不得进入库内，严禁火种入内，并杜绝一切可能产生火花的因素。
GMP仓储管理考核试题(附答案)
GMP仓储管理考核试题部门：姓名：分数：一、填空题（每空3分，共45分）1、应根据物料的性质、特点和仓贮条件，对在库物料进行的检查、保管、养护，并注意调整养护和保管措施。
2、仓库保管员应定期对在库物品进行，发现问题应及时。
3、原辅料存放区须，保持整洁。
货物的堆放，货垛之间必须按规定保持一定的距离。
4、原辅料的发放严格遵循的原则，开包取样的物料须先发放，不合格原辅料不得发放。
5、对易吸潮、长霉的物品应根据实际情况进行，对易长虫的中药材（饮片）应进行，对易变质的物品应适当缩小库存量。
6、物料在入库前须清洁，清洁后的物料置于洁净的垫板上。
7、原药材进厂后初检的主要项目有：是否是从合格供应商处采购；与订购合同是否相符；确定原药材的真假；规格是否符合要求；原药材质量是否符合药用要求；是否有、、腐烂、、泛油等质量问题；每件的外包装标签是否完好，填写是否齐全，标签必须注明品名、规格、数量、来源、采收日期及产地。
8、仓库所发的物料须有质量管理部签发的、。
9、对原辅料要根据其特点分库分区贮存管理，对特殊药品应管理及养护。
二、判断题（每题4分，共40分）1、物料入库待验后，仓管员要立即挂上黄色的待验状态标记，然后依据质量管理部检验结果(合格或不合格)及时撤换黄色待验标记，根据标记的状态决定物料的使用。
（）2、物品贮存中不须采取防潮、防霉变、防鼠咬、防虫蛀、防尘等措施。
（）3、原辅料分类、分批存放，固体、液体原辅料分开储存，挥发性物料须有防止污染其它物料的措施。
（）4、原辅料的发放记录要具有可追溯性。
（）5、原辅料进厂到库后，仓库保管员首先核实送货单是否与采购订单一致，供货方必须是批准的供货单位，核实物料名称、规格、数量、供应商、检验报告单（中药材除外）。
（）6、状态标志上的字样不需保持完整清楚、洁净。
（）7、物料进厂仓库保管员和采购员应对所到物料送货单和采购订单进行核对、检查, 确保所到物料为质量管理部批准的合格供应商。
GMP考试试题4
综合车间GMP培训考试试题四姓名岗位分数一、填空题（每空格2分，共100分）1 仓库根据生产部下达的“”发料。
2 仓库物料经送达车间班组时，由班组长负责验收。
3 物料外包装（需脱去的外包装）除尘标准是：目视无、无明显。
4 生产车间领用的原辅料、包装材料，应按要求放置在，按、规格、分别隔离开、整齐地存放在垫仓板上，并正确标示、及时登记入账。
5 原辅料经除尘脱外包装后，存放于洁净生产区域内；内包装材料经除尘、脱外包装后，存放于洁净生产区域内；外包装材料和标识材料存放于外包装间的内上锁保管。
6 印刷包材如小盒、说明书、标签等应存放，并有负责保管、发放。
7 每批生产所领用的原辅材料均需按批、按规定要求核对、、、及，不合格的原辅材料不得投入使用。
8 车间在接到QA送来的合格“成品检验报告”后，到成品仓库办理交库手续。
仓库管理人员则将产品待验标示和标志更换为合格标示和标志。
9 检验不合格的成品立即移至或，同时挂不合格标示和标志。
10 物料在保管、搬运、使用过程中，操作要小心，避免将物料盛器（容器、内包装）损坏使物料受到、确保（标签、标示卡等）完整无误。
11 原辅物料、中间体（半成品）在使用前要确认其质量状态，不合格的原辅材料使用，不合格的中间体（半成品）下道工序，不合格的成品（不得办理入库手续）。
12 制定生产物料消耗定额的前提是产品生产工艺已经通过验证和经过以上产品的稳定生产之后。
13 制定生产物料消耗定额的依据是、、及其状况、、标准批量、包装形态等等，必要时要到生产现场观察、指导、统计。
14 生产物料消耗定额的制定要、、。
15 生产物料消耗定额一旦下达，生产车间应严格执行，按定额、原材料。
如遇异常情况不能完成定额指标时，要及时报告，填写“”，及时报至生产部，生产部应及时做出反应。
16 生产车间无故不执行消耗定额，管理不善，致使原材料、成本或原材料，公司将进行处罚。
17 生产部收到请求补料申请后应落实情况，分类处理。
GMP物料管理.制剂物料入库与存贮试卷与答案
GMP制剂物料入库与存贮试卷答案得分：姓名：第一题（填空题，每格2分总计100分）1.原料、辅料、包装材料、中间体、半成品及成品总称叫物料2. 物料管理对药品生产所需物料的采购、接收、贮存、发放和使用、销毁全过程的管理。
做到管理有章可循、按法办事、并有据可查。
3. 物料管理是药品生产的物质基础，也是药品生产的第一关，其质量状况将会直接影响最终产品的质量4. 物料进厂时，仓管员必须首先检查以下几项内容：①是否与货物凭证（发票）上的品名、批号、规格、数量等有关项目相符；②外观包装、封口、标识等是否完好、有无破损、泄漏、损坏、变形、挤压、受潮、结块等；③生产用原辅料、内包装材料是否附有供货厂家检验合格的报告单；④进口的物料是否附有中文标识，同时具备口岸检验合格的报告单；⑤核实供货方是否为本公司的合格供应商。
5.外包装不清洁的，在收货区对外包装进行清洁（运输方添加的防护用外包装需清除）6.外包装不清洁主要有：锈迹、水痕、雨水、粉尘、油渍、泥浆7. 外包装有重量标识的物料，三件及三件以下按100%检斤率检斤，检斤时单件重量不得低于标识重量的0.5%，出现检斤不符合时则对该批物料进行全检并拒收检斤不符合的物料8. 原料药到货时，需同时核对该原料药版本，是否为所需版本9. 原药需逐一过磅，精确称量。
有周转桶或外包装的需去除周转桶或外包装再行称量。
10. 初验后，符合要求的，移至相应仓库黄绳围拦并放置黄色待验牌作待验处理；如不符合要求应拒收，若物料连续出现3批验收不合格，需及时反馈给采购部相关人员及物料QA，则由物料QA写正式反馈函告之供应商，要求进行整改，同时列入年度评估中。
11. 仓管员按供货批号办理请验手续（相同供货批号不同日期到货的需重新请验），，不同剂型共用的物料需在“备注栏”中注明使用剂型，经请验人签字复核后，在物料到货后一个工作日内通知化验室取样人员取样。
外购制剂用原料药的货位卡“规格”栏应填写相应的原料药版本。
GMP物料试题(仓库管理员专用)
GMP进出车间人员相关管理制度及操作程序培训试题姓名：﹎﹎﹎﹎﹎﹎岗位：﹎﹎﹎﹎﹎﹎日期：﹎﹎﹎﹎﹎﹎成绩：□合格□不合格一、填空1. 药品是防病治病的特殊商品，直接关系到广大人民群众的﹎﹎﹎﹎﹎﹎和生命安危。
因此在药品生产过程中必须严格执行各项﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，确保药品质量。
2. 药品生产必须在一个﹎的环境中进行，﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎区域要做到窗明壁净，无浮尘，无霉斑，无渗漏，无不清洁的死角，地面光滑、平整、清洁、无积水、无杂物。
3.进入﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎区域前要在﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎内将外出时穿着的外衣脱下，换上清洁、完好、符合区域工作要求的工作服、工作鞋、工作帽等。
离开生产区域时，必须在更衣室换下工作服、工作鞋、工作帽。
4每位工作人员都必须养成良好的卫生习惯，随时注意保持个人﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，做到“四勤”：勤﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、勤理发须、勤换衣、勤洗澡。
6. 进入洁净区的操作人员要按规定的要求进行﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、必须穿戴清洁、完好的工作服、帽、鞋，更衣后要对镜检查，﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎不得露在帽外。
7.进入洁净区的的人员要﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，干手要用烘手机，必要时要对手进行消毒，手在清洁以后，不再做与工作无关的动作，工作中不得裸手直接接触﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎。
8. 进入洁净区内物料的种类和数量要控制在最低限度，不必要的物品不允许带入。
绝对禁止将香烟、打火机、手表、首饰、化妆品、手纸、手帕、钱包、笔记本、﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎等私人杂物﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎洁净区。
9. 进入一般生产区人员，应先将携带物品(雨具等)存放于指定的位置，进入换鞋室，脸向外坐在鞋柜上在鞋外套上﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，进入更衣室，脱下自己的外衣，放入更衣箱，换上一般生产区﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎扣好全部衣扣，佩戴工作帽，应确保所有头发均放入工作帽内，不得外露，进入洗手间用皂液将双手反复清洗干净。
退出一般生产区时，按进入时逆向顺序更衣，将工作服、工作鞋换下，分别放入自己衣柜、鞋柜内，离开车间。
物料管理GMP培训考试题
1、物料是指对（类代号为 Y 、F 、B 、 Z 、C 、T 。
2、物料的编码是该物料的身份证，具有（3、生产类物资是指（也称（ ）；办公类物资是指 （ ）和（）等部门使用，与 （）的统称。
分）。
）直接相关的物资， ）等相关的物资。
4、影响产品质量的物资（）采购时，须依照《供应商批准程序》进行物料管理知识培训试题姓名： 岗位：部门： 得分：一、填空题（ 4分 /共 40分）5、采购原辅、包装材料时选择经（QA ）批准的供应商。
6、 物料按（）分类分区定置码放于洁净的货架上。
7、 五防指（ ）五种措施 8、我公司规定每日于（ ）各记录一次库房温湿度， 9、 库管员根据（ ）进行发料。
10、 不合格物料不（），不合格产品不（）。
二、选择题（ 4 分/共 60 分） 1、 库房物料的盘存指各库房于（）：A 、 每月最后一个工作日（节假日提前）盘存并将报表交相关部门B 、 每月初对上个月库房物料盘存，并将报表交相关部门。
C 、 每月中旬对上个月库房物料盘存，并将报表交相关部门 2、 阴凉库温度控制在（） A 、20°C 以下B 、2-10TC 、0-30E3、 空心胶囊库温度控制在20C 以下，相对湿度控制在（）A 、 75%以下B 、 45-55%C 、 55%-65%4、 在物料管理中，红色代表的质量状态是（） A 、合格B 、不合格C 、待检4、成品以（）放行A、检验报告单B、成品放行审核单C、库管员根据自己的判断5、物料必须做到（）一致A 、帐、卡、物B、帐、物C、卡、物6、供应商审计有（）组织实施A、质量部B、生产部C、物料部7、下面哪组物料不能在一起存放（）A、蔗糖和糊精B、干草（炙）或干草C、打包带和锁口瓶8、物料发放原则（）A、先进先出B、先进后出 C 、后进先出9、印刷性包装材料发放必须采用（）A、随意发放B、整件包装发放C、计数发放10、印刷性包装材料档案不包括（）A、样张B、备案稿C、公司组织机构图11、印刷性包装材料必须经（）审核无误后才能印制、发放、使用。
物料管理(GMP培训试题答案)
物料和供应商管理姓名：分数：一、填空题（每空1.5分，共60分）1、.物料、中间产品、待包装产品和成品都必须按照质量标准进行检查和检验合格，并经质量受权人审核方可放行。
2、仓库应有防止昆虫或其它动物进入的措施，但要避免对物料和产品造成污染。
3、制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。
4、不合格、退货或召回的物料和产品应当物理隔离存放。
如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有同等的安全性。
5、物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。
6、物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
物料和成品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。
7、印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和需求量发放。
过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
8、药品生产是物料加工转换成品的过程，药品的质量基于物料，形成于生产全过程。
要保障和追溯药品质量就必须使整个物料管理系统有效追溯。
9、不合格原辅料要在规定的时间内及时办理销毁手续，由质量管理人员现场监督销毁，并做好销毁记录。
10、原辅料应当按照有效期或复验器贮存，只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
11、应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。
12、交叉污染：不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。
13、实施GMP，必须从生产药品的基础物质抓起，通过严格、科学、系统的管理，使原料、辅料及包装材料从采购、入库、贮藏、发放等方面，做到管理有章可循，使用有标准可依，记录有据可查，从而保证合格、优质的原料、辅料及包装材料用于药品生产14、物料管理系指药品生产所需物料购入、储存、发放和运输和使用过程的管理。
15、物料管理的目的是将人为的差错减少到最低限度，为生产出合格产品提供保障。
二、判断题（每题2分，共20分）1、物料的接收应当有记录，记录内容包括：包装所注物料名称；企业内部物料对应名称和代码；接收日期；供应商及生产商名称；批号；数量；接收后企业指定的批号或流水号；其他说明。
GMP物料管理试题学习资料
GMP物料管理试题姓名单位分数一、判断题（每题3分，对的打“√”，错的打“×”，共30分）1、药品生产从原辅材料进厂到成品出厂，是物料流转的过程，但它并不涉及到企业生产和质量管理的所有部门。
（×）2、对物料管理的关键在于建立物料管理系统，制订物料管理制度，其他别的都是次要的。
（×）3、物料管理系统中的销售预测要确立“以产定销”的原则。
（×）4、销售预测表以一季度为基础，内容包括预测周期、成品编号、名称、包装、数量等。
（×）5、采购部门按原、辅材料需求制定采购计划表。
（√）6、为避免原、辅料包装材料的外包装上的尘埃和微生物污染操作环境，应在指定地点除去外包装。
（√）7、标签、使用说明书必须按品种、规格、批号、分类，专库、专柜存放并且上锁专人管理。
（√）8、不合格标签，使用说明书可以退回印刷厂。
（×）9、标签不得涂改后再用。
（√）10、进厂的原、辅料在仓库先编号，无批号的要有自编批号。
（√）二、填空题（每空2分，共30分）1、生产计划部门以（销售预测表）为基础，作成品生产计划，即某品种一个月需生产多少批。
2、检验合格的原辅料，入库后应填写库存原辅材料（货位卡）和（分类账）3、麻醉药、（精神药品）、（毒性药品）、（放射性药品）发放，使用应实行双人双锁专人管理，及时作好领料记录。
4、生产部领料时应按（生产指令单）与（包装指令单）向仓库限额领用原辅料、包装材料。
5、仓库的物料管理核心是作到（账）（物）（卡）三相符。
6、领用物料时应计算（物料平衡）发现偏差应追究原因，写出（偏差报告）。
7、存放区应无鼠、无虫、无霉，保持整洁，货物的堆放离墙离地，货行间都必须留有一定距离，以能执行（先进先出）的发料次序为原则。
8、易变质、易受微生物污染的原、辅料在使用前，超过规定储存期的原辅料未规定使用期限但已储存（三）年的原辅料必须抽样复验，合格后方可发放。
三、简答题（共40分）1、物料管理的关键是什么？（12分）物料管理的关键在于：（1）建立物料管理系统，使物料流向明晰，具有可追溯性。
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GMP进出车间人员相关管理制度及操作程序
培训试题
姓名：﹎﹎﹎﹎﹎﹎岗位：﹎﹎﹎﹎﹎﹎日期：﹎﹎﹎﹎﹎﹎成绩：□合格□不合格
一、填空
1. 药品是防病治病的特殊商品，直接关系到广大人民群众的﹎﹎﹎﹎﹎﹎和生命安危。
因此在药品生产过程中必须严格执行各项﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，确保药品质量。
2. 药品生产必须在一个﹎的环境中进行，﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎区域要做到窗明壁净，无浮尘，无霉斑，无渗漏，无不清洁的死角，地面光滑、平整、清洁、无积水、无杂物。
3.进入﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎区域前要在﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎内将外出时穿着的外衣脱下，换上清洁、完好、符合区域工作要求的工作服、工作鞋、工作帽等。
离开生产区域时，必须在更衣室换下工作服、工作鞋、工作帽。
4每位工作人员都必须养成良好的卫生习惯，随时注意保持个人﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，做到“四勤”：勤﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、勤理发须、勤换衣、勤洗澡。
6. 进入洁净区的操作人员要按规定的要求进行﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、必须穿戴清洁、完好
的工作服、帽、鞋，更衣后要对镜检查，﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎不得露在帽外。
7.进入洁净区的的人员要﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，干手要用烘手机，必要时要对手进行消毒，
手在清洁以后，不再做与工作无关的动作，工作中不得裸手直接接触﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎。
8. 进入洁净区内物料的种类和数量要控制在最低限度，不必要的物品不允许带入。
绝
对禁止将香烟、打火机、手表、首饰、化妆品、手纸、手帕、钱包、笔记本、﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎等私人杂物﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎洁净区。
9. 进入一般生产区人员，应先将携带物品(雨具等)存放于指定的位置，进入换鞋室，脸向外坐在鞋柜上在鞋外套上﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，进入更衣室，脱下自己的外衣，放入
更衣箱，换上一般生产区﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎扣好全部衣扣，佩戴工作帽，应确保所有头发均放入工作帽内，不得外露，进入洗手间用皂液将双手反复清洗干净。
退出一般生产区时，按进入时逆向顺序更衣，将工作服、工作鞋换下，分别放入自己衣柜、鞋柜内，离开车间。
10. 进入洁净区人员应先将携带物品(雨具等)存放于指定的位置，进入换鞋室，脸向外坐在鞋柜上脱下日常穿用的鞋、将换下的鞋放入外侧指定的鞋柜中。
转身面向里侧，取出放于内侧鞋柜中的拖鞋，穿拖鞋进入更衣室，脱下所戴﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、手表等生活用品，穿上白大褂；进入洗手间，用消毒洗手液，仔细洗净手及腕部，用烘手机将手烘干。
进入洁净区换鞋间，换洁净工作鞋进入一更室，脱白大衣洗手进入二更室，穿洁净工作服进入缓冲间，手﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎进入30万级洁净区。
11.洁净区内工作的人员不可将工作衣、帽、鞋穿离洁净区；洁净区内人员不得在岗位上做与﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎无关的事；不得将与生产无关的物品带入生产现场；人员出入生产现场必须随手﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎。
12. 在外包装操作过程中，操作者在操作时应检查标签、小盒的打印质量及瓶盖。
贴封
口签时要求封口签的文字应正向垂直，要求﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、不偏斜。
封箱要求﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、居中，打包带要求平整、整齐、不偏斜、不卷曲。
13. 注意设备使用安全，设备﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎时严禁将﹎﹎﹎﹎﹎伸入设备转动部位。
14．生产过程中出现或怀疑存在可能影响产品﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎的各种因素应暂时停止生产操作并保持现场状态，及时向上级领导报告。
发现没有标记的散装药品要做销毁处理；操作人员要注意挑选出废品及次品,剔除不合格包装材料，这些物资统一交包装﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎，由其按相关程序负责处理。
15. 在生产区内产生的各种废弃物必须﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎进行处理，在洁净区内产生的各
种废弃物都要装入﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎容器或废料袋内，按规定的物流通道路径及时送出洁净区。
16. 已遭损坏的内、外包装材料要清点数量，标示性包装材料只能﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎。
17. 在清洁时各种清洁工具必须﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎使用，严禁混淆﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎、存放；
所有的卫生清洁工具均要按不同洁净区要求分别存放于各自的洁具存放间内。
18. 一般生产区的清洁工具限于非﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎区内使用，洁净区的清洁工具限于﹎
﹎﹎﹎﹎﹎﹎区域内使用，洁净区的清洁工具与非洁净区的清洁工具应区别。
19. 在生产过程中分别用蓝、红、黄、绿四色标志物料或产品的质量状况，蓝表示“待
销毁”、红表示“不合格”、黄表示“待验”、﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎表示“合格”。
产品﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎后方可进入下工序的生产操作。
20. 卫生状态标志是对药品生产过程中使用的设备、周转容器、用具等进行标识的一种标志，这种标志均有时效，超过规定的时间则必须重新进行清洁。
卫生状态标志分“已清洁”、“待清洁”两种方式：生产过程中使用的设备、用具等，必须有“﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎”状态标志牌，且在﹎﹎﹎﹎﹎﹎﹎内。