抗苗勒管激素和抑制素B预测卵巢反应性及ART结局的研究进展
抗苗勒管激素指标对女性生理病理影响的研究进展
120 四川生理科学杂志 2020, 42(1)·综 述·抗苗勒管激素指标对女性生理病理影响的研究进展刘艳凤*（天津爱维医院检验科，天津 300000）摘 要 抗苗勒管激素又被称为苗勒管抑制物，对于女性的生理及病理均存在重要影响，是一种具有稳定性的标记物，与其他生物物理、生化标记物相比较，抗苗勒管激素在女性的卵巢功能评估中存在重要影响，可有效测量卵巢早衰，对于绝经时间同样具有预测效果。
本文主要综述抗苗勒管激素对女性生理、病理影响，对于深入认识抗苗勒管激素指标对女性生理病理影响具有重要指导意义。
关键词：抗苗勒管激素；女性；生理；病理；影响Research progress of anti-Mullerian hormone on female physiologyand pathologyLiu Yan-feng(Laboratory of Tianjin Aiwei hospital, Tianjin 300000)Abstract Anti-Mullerian hormone, also known as Mullerian tube inhibitor, has an important impact on women'sphysiology and pathology, and is a stable marker. Compared with other biophysical and biochemical markers, anti Mullerian hormone has an important impact on women's ovarian function evaluation, which can effectively measure premature ovarian failure, and also has a predictive effect on menopause time. This paper mainly reviews the influence of AMH on female physiology and pathology, which is of great significance for further understanding the influence of AMH on female physiology and pathology.Key words: Anti Mullerian hormone; Female; Physiology; Pathology; Influence*作者简介：刘艳凤，女，主管检验师，主要从事女性生理病理研究，Email ：w_1376@ 。
抗苗勒管激素和抑制素B预测卵巢储备功能的临床研究
抗苗勒管激素和抑制素B预测卵巢储备功能的临床研究一、本文概述随着现代医学的快速发展，对于女性生殖健康的研究逐渐深入。
卵巢储备功能作为评估女性生育能力的重要指标，一直受到广大临床医生和研究者的关注。
近年来，抗苗勒管激素（AMH）和抑制素B（INHB）作为评估卵巢储备功能的新型生物标志物，其准确性和可靠性得到了广泛的认可。
本文旨在探讨AMH和INHB在预测卵巢储备功能方面的临床应用，以期为广大女性提供更加精准、有效的生育能力评估手段。
本文首先对抗苗勒管激素和抑制素B的生物学特性进行简要介绍，阐述它们在卵巢功能和生殖过程中的重要作用。
随后，通过对国内外相关文献的综述，分析AMH和INHB在卵巢储备功能评估中的应用现状及存在的问题。
在此基础上，本文进一步探讨了AMH和INHB 预测卵巢储备功能的机制及其在临床实践中的应用价值。
通过本文的研究，我们期望能够为临床医生提供更加全面、深入的卵巢储备功能评估手段，帮助女性更好地了解自己的生育能力，为未来的生育规划提供科学依据。
同时，本文的研究结果也将为卵巢早衰、多囊卵巢综合征等妇科疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。
二、研究背景和意义卵巢储备功能是女性生育能力的关键因素，它指的是卵巢中存留的原始卵泡数量和质量。
随着女性年龄的增长，卵巢储备逐渐下降，生育能力也随之降低。
准确评估和预测卵巢储备功能对于女性生育规划、不孕症的诊断和治疗具有重要意义。
抗苗勒管激素（AMH）和抑制素B（Inhibin B）是目前临床常用的卵巢储备功能生物标志物。
AMH是由发育中的卵泡产生的激素，其血清水平反映了原始卵泡池的大小。
抑制素B则主要由生长卵泡的颗粒细胞分泌，其浓度可以反映早期卵泡的生长情况。
研究表明，AMH 和抑制素B的水平与卵巢储备功能密切相关。
现有的研究在AMH和抑制素B预测卵巢储备功能的能力上存在争议。
一些研究指出，AMH和抑制素B可以作为独立预测因子，有效评估卵巢储备功能。
抗苗勒氏管激素在女性生殖系统中的研究进展
综㊀㊀述抗苗勒氏管激素在女性生殖系统中的研究进展韩国庆综述，梁元姣审校㊀㊀［摘要］㊀抗苗勒氏管激素（ＡＭＨ）与两性分化密切相关㊂女性体内ＡＭＨ参与调节卵泡发育与生长过程，ＡＭＨ是预测卵巢储备和生殖潜能最为可靠的指标，也可作为辅助生殖技术（ＡＲＴ）妊娠结局的预测指标㊂文章就ＡＭＨ与卵巢卵泡发育与卵巢储备，ＡＭＨ与多囊卵巢综合征及其在ＡＲＴ中的应用进行综述㊂㊀㊀［关键词］㊀抗苗勒氏管激素；生殖技术；进展㊀㊀［中图分类号］㊀Ｒ７１１㊀㊀㊀［文献标志码］㊀Ａ㊀㊀㊀［文章编号］㊀１６７２⁃２７１Ｘ（２０１８）０５⁃０５２７⁃０５㊀㊀［ＤＯＩ］㊀１０ ３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２⁃２７１Ｘ．２０１８．０５．０１８㊀基金项目：南京军区医药卫生科研基金（１５ＺＤ０３６）作者单位：２４１０００芜湖，皖南医学院研究生院（韩国庆）；２１０００２南京，南京军区南京总医院生殖医学中心（梁元姣）通信作者：梁元姣，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｙｕａｎｊｉａｏ１９６５＠１２６．ｃｏｍ０㊀引㊀㊀言抗苗勒氏管激素（ａｎｔｉ⁃ｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅ，ＡＭＨ）又称苗勒管抑制物（ｍｕｌｌｅｒｉａｎｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｓｕｂ⁃ｓｔａｎｃｅ，ＭＩＳ），是一种分子量为１４０ｋＤ的二聚体糖蛋白，是ＴＧＦ⁃ｂ超家族的成员之一［１］㊂ＡＭＨ由男性睾丸支持细胞和女性卵巢颗粒细胞分泌，在两性分化中能够诱导苗勒管退化，并与胚胎发育㊁性分化等密切相关［２］㊂大量研究表明，ＡＭＨ调节卵泡发育与生长过程㊂近年来大量对ＡＭＨ与卵巢卵泡局部调控机制的研究，促进了人类对卵巢微环境失衡引发一系列生殖系统疾病，如多囊卵巢综合症（ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＣＯＳ），原发性卵巢功能不全（ｐｒｉｍａｒｙｏｖａｒｉａｎｉｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｃｙ，ＰＯＩ），卵巢过度刺激综合症（ｏｖａｒｉａｎｈｙｐｅｒｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＯＨＳＳ）等疾病的深入研究㊂ＡＭＨ近来被用于成年人生殖能力的评估［３⁃４］㊂目前认为，ＡＭＨ是预测卵巢储备和生殖潜能最为可靠的指标㊂本文就ＡＭＨ在女性生殖方面的应用进行综述㊂１㊀ＡＭＨ的来源及影响因素ＡＭＨ在男性胎儿的发育过程中，由睾丸未成熟的支持细胞分泌，诱导苗勒管退化，从而形成男性生殖管道㊂如缺乏，苗勒管将分化为子宫㊁输卵管和阴道上段的女性生殖管道［２］㊂女性胎儿期第３２周即可观察到ＡＭＨ分泌，出生后开始缓慢增长，青春期前有轻微波动，性成熟到达分泌高峰，后随卵泡储备功能下降而逐渐降低，绝经后测不出［５］㊂ＡＭＨ是由二硫键连接的２个相同的７０ｋｂ的亚基组成的二聚体糖蛋白，与活化素㊁抑制素㊁骨形态生成蛋白及生长分化因子同属于ＴＧＦ⁃β超家族㊂之前文献认为，ＡＭＨ的表达仅限于性腺㊂近来有文献指出，抗苗勒管激素２型受体还表达于子宫内膜，前列腺，子宫颈和脑组织㊂人类ＡＭＨ基因位于１９号染色体短臂，有５个外显子，是编码含５６０个氨基酸的多肽，其Ｃ⁃端为活性作用端，与受体结合发挥生物学活性［６］㊂ＡＭＨ通过结合ＡＭＨＲＩＩ和ＡＭＨＲＩ两种跨膜丝氨酸／苏氨酸激酶受体发挥生物学作用，ＡＭＨＲＩＩ是ＡＭＨ的特异性受体，ＡＭＨ与ＡＭＨＲＩＩ两者相互依存㊂ＡＭＨ信号传导通路主要通过ＡＭＨ与ＡＭＨＲＩＩ相连接形成复合物，而后磷酸化细胞质Ｓｍａ和Ｍａｄ相关蛋白（Ｓｍａｄ），被磷酸化的受体特异性地与Ｓｍａｄ４蛋白结合后形成复合物，而后进入细胞核调控基因表达［７］㊂血清ＡＭＨ较其他生物学指标相比较稳定，有研究认为ＡＭＨ几乎不受月经周期㊁妊娠㊁血标本采集时间㊁体质指数（ＢＭＩ）㊁口服避孕药的影响［８］；但也有研究指出，超重㊁吸烟㊁维生素Ｄ状态㊁ＡＭＨ的多态性及其受体和整个基因组的遗传变异等因素能够影响ＡＭＨ的绝对浓度［９⁃１０］㊂然而这些结果的临床意义仍有待确定，目前对ＡＭＨ的影响因素研究仍缺乏大样本的调研㊂２㊀ＡＭＨ与卵巢卵泡发育ＡＭＨ由发育为初级卵泡阶段的颗粒细胞开始分泌，在优势卵泡中分泌最多㊂随着卵泡进入ＦＳＨ依赖的循环募集过程，颗粒细胞分泌的ＡＭＨ量下降㊂目前认为ＡＭＨ对卵泡发育有２种作用：ＡＭＨ通过抑制始基卵泡向初级卵泡转化，从而负性调控起始基募集；ＡＭＨ抑制卵泡刺激素（ｆｏｌｌｉｃｌｅｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ，ＦＳＨ）⁃依赖卵泡的周期募集，且ＡＭＨ对促性腺激素依赖的卵泡的生长起作用㊂在基础卵泡发育中，ＡＭＨ⁃ＦＳＨ⁃雄激素之间的相互作用为：ＡＭＨ在窦前卵泡和小窦卵泡阶段的颗粒细胞中表达和分泌最大，在排卵前卵泡和黄素化卵泡中颗粒细胞分泌的ＡＭＨ逐渐减少直至几乎检测不到㊂血清ＡＭＨ水平不能反映小生长卵泡的ＡＭＨ活化状态［１１］，ＦＳＨ刺激卵泡池内ＡＭＨ的变化可降低血清ＡＭＨ水平而不涉及ＦＳＨ的直接负性调控效应㊂ＦＳＨ可能在基础卵泡生长期适度刺激卵泡生长，与雄激素㊁干细胞因子㊁白血病抑制因子和生长分化因子⁃９等其他刺激因子协同作用［１２］㊂若缺乏ＦＳＨ，这些刺激因子仍能维持 非依赖⁃ＦＳＨ 基础卵泡的生长，但却低效㊂雄激素通过增强自身受体表达，增强了卵泡刺激素受体（ｆｏｌｌｉｃｌｅｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＦＳＨＲ）的表达从而刺激ＦＳＨ对颗粒细胞的作用㊂ＡＭＨ抑制ＦＳＨ诱导的芳香化酶的表达从而阻止了雄激素转化为雌激素，ＡＭＨ的负性调节作用避免了卵泡被ＦＳＨ过早选择［１３］㊂ＡＭＨ的平衡效应被看作是一种生理必要事件，防止原始卵泡池过早的衰竭和防止ＦＳＨ作用的过早选择㊂在窦卵泡发育中，ＦＳＨ⁃ＡＭＨ⁃雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）之间的相互作用如下：在窦卵泡期，ＡＭＨ和雄激素对颗粒细胞（ｇｒａｎｕｌｏｓａｃｅｌｌｓ，ＧＣＳ）的影响减弱，此时ＦＳＨ促进ＧＣｓ合成Ｅ２，而Ｅ２对终末期卵泡的成熟起到越来越重要的作用㊂ＧＣＳ合成Ｅ２是通过芳香化酶的作用将来自膜细胞（ｔｈｅｃａｃｅｌｌｓ，ＴＣＳ）的雄激素转化为Ｅ２㊂青春期后大窦卵泡和排卵前卵泡芳香化酶的表达增加㊂ＦＳＨ刺激芳香化酶的表达，ＡＭＨ不影响芳香化酶的基础表达，但特异性减弱ＦＳＨ刺激作用［１４］㊂Ｅ２的产生又抑制了ＡＭＨ的表达㊂Ｅ２通过雌激素受体ＥＲ⁃α对ＡＭＨ有刺激作用，通过ＥＲ⁃β对ＡＭＨ有抑制作用㊂在生长卵泡的ＧＣＳ中ＥＲβ是主要受体，而在黄体中ＥＲα则占优势㊂晚期卵泡生长阶段Ｅ２对ＡＭＨ主要起抑制作用，从而压制了不表达或低表达Ｅ２的小卵泡中ＦＳＨ对ＡＭＨ的刺激作用［１５］㊂因此，Ｅ２是ＦＳＨ对ＡＭＨ作用的主要影响因素，缺乏Ｅ２，ＦＳＨ对ＡＭＨ有直接刺激作用；Ｅ２存在，间接的抵消ＦＳＨ对ＡＭＨ的作用㊂总而言之，ＡＭＨ在负性调控周期募集和选择优势卵泡中起主要作用㊂雄激素㊁ＡＭＨ㊁ＦＳＨ及Ｅ２之间的相互关系取决于不同的周期和卵泡所处的发育阶段㊂窦前卵泡期，即不依赖促性腺激素的卵泡生长阶段，ＡＭＨ主要抑制了ＦＳＨ促卵泡生长的作用，在缺乏Ｅ２情况下，雄激素通过增强ＦＳＨ对ＧＣＳ的作用，使ＡＭＨ分泌量达到最大值；随着卵泡的逐渐生长，到达促性腺激素依赖的卵泡生长阶段，ＡＭＨ主要抑制了ＦＳＨ诱导的芳香化酶的活性，卵泡内雄激素作用减弱，Ｅ２逐渐增多，直至达到抑制ＡＭＨ的产生的阈值㊂在大的窦卵泡中，ＡＭＨ的抑制作用将逐渐减弱，ＦＳＨ诱导与Ｅ２合成一致的芳香化酶的产生，Ｅ２反过来会促进ＡＭＨ的降低㊂因此Ｅ２通过调控ＦＳＨＲ的表达增加及ＬＨＲ的获得，使卵泡能够经历周期募集，成为优势卵泡，从而控制卵泡转化［１６］㊂显然，并非所有的卵泡都能如此发育，ＡＭＨ可能是卵泡液中雄激素环境向雌激素环境转变的一个调节因素，只允许有限数量的卵泡进入周期募集㊂那些ＡＭＨ表达最低的卵泡对ＦＳＨ是最敏感，更易在周期募集中被选择为优势卵泡㊂相反，那些ＡＭＨ高表达的卵泡对ＦＳＨ有抵抗作用更易进入闭锁㊂因此，在平均直径６ ８ｍｍ较大卵泡，在促性腺激素升高的卵巢周期内，只允许有限数量的卵泡被ＦＳＨ募集，ＡＭＨ表达的急剧降低可能被视为生理性前提［１３］㊂３㊀ＡＭＨ与卵巢储备功能众所周知，女性的卵巢功能随着年龄的增长逐渐下降，年龄是评估卵巢功能及生育能力的一线指标㊂女性年龄＞３０岁后卵巢功能降低，平均５１岁卵泡池出现耗竭［１７］㊂ＡＭＨ水平随着年龄增加不断下降，且有研究发现，卵巢老化㊁ＰＯＩ患者中血清ＡＭＨ量减少甚至无法测出［１８］㊂卵巢的功能可通过卵巢储备来反映㊂卵巢储备能力指卵巢皮质区卵泡生长㊁发育和形成成熟卵的能力［１９］㊂现临床上用于卵巢储备能力评价的生物指标主要包括ＡＭＨ㊁ＡＦＣ㊁ＦＳＨ㊁ＩＮＨＢ及Ｅ２㊂近来研究显示，与体外受精⁃胚胎移植（ＩｎＶｉｔｒｏＦｅｒｔｉｌｉ⁃ｚａｔｉｏｎ，ＩＶＦ）过程中患者基础日的ＩＮＨ⁃Ｂ㊁ＦＳＨ㊁Ｅ２相比，ＡＭＨ和经阴道超声评估的基础日的体外受精⁃胚胎移植窦卵泡数（ＡＦＣ）之间存在强烈的相关性［１９］㊂ＡＭＨ与存在于卵巢组织中的原始卵泡数量之间也存在较高的相关性［２０］㊂最近文献指出，血清ＡＭＨ水平不受月经周期影响，且优于ＦＳＨ㊁Ｅ２㊁ＩＮＨ⁃Ｂ和ＡＦＣ更早地反映出卵巢储备功能随年龄增长而下降的趋势［２１］㊂卵巢储备功能降低，指卵巢组织内残存卵泡的数量减少和卵母细胞质量下降，进而导致女性不孕㊁卵巢早衰，甚至过早绝经等㊂而ＡＭＨ是目前卵巢储备功能降低最早㊁最准确的血清学诊断指标［２２］㊂因此ＡＭＨ可用来评估卵巢老化程度以及短期生育力，提示ＡＭＨ是评估卵巢功能的重要指标，可更好地反映卵巢储备能力，从而运用于人类辅助生殖技术㊂４㊀ＡＭＨ与ＰＣＯＳＰＣＯＳ是育龄期女性最常见的生殖内分泌疾病之一，发病率为５％ １０％，全球及国内患病率有增高趋势，具有高度的异质性㊁高发性和长期性，严重危害女性的身心健康㊂ＰＣＯＳ临床表现复杂，以长期排卵功能障碍，高雄激素血症㊁双侧卵巢呈多囊样变为主要特征［２３］㊂临床可见ＰＣＯＳ患者血浆ＡＭＨ浓度较正常人高２ ３倍，ＰＣＯＳ患者小卵泡液的ＡＭＨ浓度较正常人高，且排卵障碍的ＰＣＯＳ患者较排卵的ＰＣＯＳ患者卵泡液ＡＭＨ浓度高３倍［２４］㊂ＰＣＯＳ患者卵巢功能障碍的特点是，卵泡成熟停滞和优势卵泡选择受扰［２５］㊂ＰＣＯＳ病因至今未明，但越来越多的证据提示多ＰＣＯＳ的中心异常主要在卵巢［２６⁃２７］㊂更具体地说，多囊卵巢综合征的 中心 是高雄激素，首先就会干扰卵泡发育过程［２８⁃２９］㊂可能是遗传和（或）表观遗传的原因，卵泡膜细胞是本质上过度活跃，从而产生卵巢内的雄激素过剩㊂卵巢内的高雄激素被认为是ＰＣＯＳ的特征性卵泡过剩的主要原因［３０］㊂对ＰＣＯＳ无排卵的患者，卵泡过剩本身就起着重要的作用，其机制仍不清楚㊂在多囊卵巢与正常卵巢相比，２ ５ｍｍ的小的卵泡和６ ９ｍｍ的大卵泡之间呈负相关［３１⁃３２］㊂血清中ＡＭＨ与超声检测到的ＰＣＯＳ的２ ５ｍｍ卵泡的数量密切相关，却与６ ９ｍｍ的卵泡无关㊂有学者提出可能通过卵泡之间的相互作用，小卵泡对大卵泡有抑制作用，但这种现象在ＰＣＯＳ被放大㊂事实是小卵泡越多，生长停滞的越多，排卵的几率越低㊂因此，ＰＣＯＳ卵泡发育障碍不仅是卵泡数量问题，也可能是一种内源性ＧＣ失调，包括雄激素，ＦＳＨ㊁ＡＭＨ和Ｅ２的调节异常［３３］㊂ＡＭＨ与有无排卵的ＰＣＯＳ之间的关系：在ＰＣＯＳ中，高雄导致ＧＣｓ对ＦＳＨ高敏，导致窦前卵泡生长过多，随之ＡＭＨ过度表达［３４］，ＡＭＨ抑制了ＦＳＨ诱导的芳香化酶的活性，雄激素向雌激素转化受阻，Ｅ２水平降低，致使体内雄激素堆积，高雄激素又促进ＡＭＨ生成，形成一个恶性循环，最终导致优势卵泡选择受阻，卵泡发育停滞在小窦状卵泡阶段，致使窦卵泡生长分化紊乱㊂许多体内体外实验支持ＰＣＯ中ＧＣＳ的ＡＭＨ表达增多㊂有研究显示，ＰＣＯＳ血清ＡＭＨ的升高，不仅反应了过多卵泡的数量，也表明了每个卵泡过度的产生ＡＭＨ［３５］㊂研究表明，在不管有无高雄血症的无排卵的ＰＣＯＳ妇女中，血清ＡＭＨ水平均较有排卵的ＰＣＯＳ妇女高［３５］㊂通过多元分析得出，ＰＣＯＳ的ＧＣＳ产生的异常ＡＭＨ，与无排卵明显相关，但并不与高雄相关㊂这个问题很复杂，因为主成分分析表明高雄激素与无排卵的标志紧密相连［３３］㊂然而，当高雄激素和无排卵共同使血清ＡＭＨ的升高，则与后者的关联是显著的，前者是仅是一个共同作用因素［３６］㊂因此，ＡＭＨ过剩与无排卵的ＰＣＯＳ患者密切相关㊂５㊀ＡＭＨ与辅助生殖技术（ａｓｓｉｓｔｅｄｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＡＲＴ）㊀㊀ＡＲＴ的出现为全世界不孕不育的夫妇带来了孕育生命的新希望㊂现代辅助生殖技术取得了突飞猛进的发展㊂众所周知，年龄是影响女性生育的最重要因素㊂ＡＲＴ的成功率也随女性的年龄的增加而降低㊂卵巢储备功能仍然是影响ＩＶＦ成功率的主要因素㊂近来有研究证明，与正常排卵的患者相比，经历ＩＶＦ周期中的ＰＣＯＳ患者血清和卵泡液的ＡＭＨ水平均显著增高，血清ＡＭＨ水平可作为卵巢过度刺激综合征的良好预测指标［３７］㊂也有研究指出，确定血清ＡＭＨ的临界值可预测ＡＲＴ中卵巢高反应，ＲＯＣ曲线得出血清ＡＭＨ预测ＰＣＯＳ组高反应的临界值为６．８５ｎｇ／ｍＬ，非ＰＣＯＳ组为４．８５ｎｇ／ｍＬ［３８］㊂近年来大量的研究发现ＡＭＨ较传统的指标能更准确的评估卵巢的储备功能和预测卵巢对促性腺激素的反应性，甚至发现卵泡合成ＡＭＨ的能力与卵子和胚胎的质量相关，认为ＡＭＨ可预测ＡＲＴ妊娠结局［３９］㊂Ｂｏｌａｔ等［４０］的研究显示，血清ＡＭＨ水平与ＩＶＦ受精率㊁临床妊娠率呈正相关，且血清ＡＭＨ水平对预测卵母细胞总数和受精率和临床妊娠率比卵泡液ＡＭＨ水平更加可靠㊂Ｇｏｓｗａｍｉ等［４１］的研究显示，血清ＡＭＨ水平与ＩＶＦ结局与年龄相关，在年龄ɤ３５岁的妇女中，两者并未发现相关性，但在年龄＞３５岁的妇女中，高水平的ＡＭＨ常伴随着较高的临床妊娠率及活产率㊂ＡＭＨ现成为辅助生殖技术研究的热点，目前可知，ＡＭＨ可作为ＡＲＴ临床妊娠结局的预测指标，但在临床应用中，ＡＭＨ当作为联合指标时［４２］，联合患者年龄㊁ＡＦＣ等其他指标，能更精准预测卵巢反应性和妊娠结局，从而指导临床制定个体化促排卵方案，降低卵巢的过度刺激，更加有效地提高临床妊娠率㊂６㊀结㊀㊀语综上所述，ＡＭＨ现作为一项较为稳定的激素指标，已在辅助生殖领域应用广泛㊂ＡＭＨ与女性卵巢卵泡形成㊁募集与成熟相关，在ＰＣＯＳ的发生发展过程中具有重要作用，与排卵障碍㊁高雄激素血症㊁胰岛素抵抗等临床特征紧密联系，深入探讨ＡＭＨ的作用机制有助于进一步了解ＰＣＯＳ发病机制，对临床诊断㊁以及对于不同类型的ＰＣＯＳ给予区别化和针对性干预有重要意义㊂ＡＭＨ对卵巢储备功能的评估㊁女性生育力的评价㊁个体化ＡＲＴ治疗方案及其效果预估等有重要意义㊂此外，加强ＡＭＨ相关药物的研发，并用于靶向治疗，仍是我们今后面临的重要课题㊂［参考文献］［１］㊀ＣａｔｅＲＬ，ＭａｔｔａｌｉａｎｏＲＪ，ＨｅｓｓｉｏｎＣ，ｅｔａｌ．Ｉｓｏｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｂｏｖｉｎｅａｎｄｈｕｍａｎｇｅｎｅｓｆｏｒｍüｌｌｅｒｉａｎｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｓｕｂｓｔａｎｃｅａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｈｕｍａｎｇｅｎｅｉｎａｎｉｍａｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ，１９８６，４５（５）：６８５⁃６９８．［２］㊀ＨｕａｎｇＣＣ，ＯｒｖｉｓＧＤ，ＫｗａｎＫＭ，ｅｔａｌ．Ｌｈｘ１ｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄｉｎＭüｌｌｅｒｉａｎｄｕｃｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍｆｏｒｕｔｅｒｉｎｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［Ｊ］．ＤｅｖＢｉｏｌ，２０１４，３８９（２）：１２４⁃１３６．［３］㊀ＣｈｏｎｇＹＨ，ＤｅｎｎｉｓＮＡ，ＣｏｎｎｏｌｌｙＭＪ，ｅｔａｌ．ＥｌｄｅｒｌｙＭｅｎＨａｖｅＬｏｗＬｅｖｅｌｓｏｆＡｎｔｉ⁃ＭüｌｌｅｒｉａｎＨｏｒｍｏｎｅａｎｄＩｎｈｉｂｉｎＢ，ｂｕｔｗｉｔｈＨｉｇｈＩｎｔｅｒｐｅｒｓｏｎａｌＶａｒｉａｔｉｏｎ：ＡＣｒｏｓｓ⁃ＳｅｃｔｉｏｎａｌＳｔｕｄｙｏｆｔｈｅＳｅｒ⁃ｔｏｌｉＣｅｌｌＨｏｒｍｏｎｅｓｉｎ６１５Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ⁃ＤｗｅｌｌｉｎｇＭｅｎ［Ｊ］．ＰＬｏＳＯｎｅ，２０１３，８（８）：ｅ７０９６７．［４］㊀ＲａｎｄｏｌｐｈＪＦ，ＨａｒｌｏｗＳＤ，ＨｅｌｍｕｔｈＭＥ，ｅｔａｌ．ＵｐｄａｔｅｄａｓｓａｙｓｆｏｒｉｎｈｉｂｉｎＢａｎｄＡＭＨｐｒｏｖｉｄｅｅｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒｒｅｇｕｌａｒｅｐｉｓｏｄｉｃｓｅ⁃ｃｒｅｔｉｏｎｏｆｉｎｈｉｂｉｎＢｂｕｔｎｏｔＡＭＨｉｎｔｈｅｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｐｈａｓｅｏｆｔｈｅｎｏｒｍａｌｍｅｎｓｔｒｕａｌｃｙｃｌｅ［Ｊ］．ＨｕｍＲｅｐｒｏｄ，２０１４，２９（３）：５９２⁃６００［５］㊀ＬａｓｈｅｎＨ，ＤｕｎｇｅｒＤＢ，ＮｅｓｓＡ，ｅｔａｌ．Ｐｅｒｉｐｕｂｅｒｔａｌｃｈａｎｇｅｓｉｎｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇａｎｔｉｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｌｅｖｅｌｓｉｎｇｉｒｌｓ［Ｊ］．ＦｅｒｔｉｌＳｔｅｒｉｌ，２０１３，９９（７）：２０７１⁃２０７５．［６］㊀ＪｏｈａｎｓｅｎＭＬ，ＨａｇｅｎＣＰ，ＪｏｈａｎｎｓｅｎＴＨ，ｅｔａｌ．Ａｎｔｉ⁃ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅｉｎｐｅｄｉａｔｒｉｃｓｗｉｔｈｓｐｅｃｉａｌｅｍｐｈａｓｉｓｏｎｄｉｓｏｒｄｅｒｓｏｆｓｅｘｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［Ｊ］．ＩｎｔＪＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２０１３（８２８）：１９８６９８．［７］㊀ＪｏｓｓｏＮ，ＮｄＣ．Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙｏｆａｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅ，ａｓｅｘ⁃ｓｐｅｃｉｆｉｃｍｅｍｂｅｒｏｆｔｈｅＴＧＦ⁃ｂｅｔａｆａｍｉｌｙ［Ｊ］．ＴｒｅｎｄｓＥｎｄｏ⁃ｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２００３，１４（２）：９１⁃９７．［８］㊀ＳｈａｗＣＭ，ＳｔａｎｃｚｙｋＦＺ，ＥｇｌｅｓｔｏｎＢＬ，ｅｔａｌ．Ｓｅｒｕｍａｎｔｉｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｉｎｈｅａｌｔｈｙｐｒｅｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎ［Ｊ］．ＦｅｒｔｉｌＳｔｅｒｉｌ，２０１１，９５（８）：２７１８⁃２７２１．［９］㊀ＢｒｏｅｒＳＬ，ＢｒｏｅｋｍａｎｓＦＪ，ＬａｖｅｎＪＳ，ｅｔａｌ．Ａｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒ⁃ｍｏｎｅ：ｏｖａｒｉａｎｒｅｓｅｒｖｅｔｅｓｔｉｎｇａｎｄｉｔｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｃｌｉｎｉｃａｌｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＨｕｍＲｅｐｒｏｄＵｐｄａｔｅ，２０１４，２０（５）：６８８⁃７０１．［１０］㊀ＤóｌｌｅｍａｎＭ，ＶｅｒｓｃｈｕｒｅｎＷＭ，ＥｉｊｋｅｍａｎｓＭＪ，ｅｔａｌ．Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅａｎｄｌｉｆｅｓｔｙｌｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓｏｆａｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｉｎａｌａｒｇｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ⁃ｂａｓｅｄｓｔｕｄｙ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２０１３，９８（５）：２１０６⁃２１１５．［１１］㊀ＫｒｉｓｔｅｎｓｅｎＳＧ，ＡｎｄｅｒｓｅｎＫ，ＣｌｅｍｅｎｔＣＡ，ｅｔａｌ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＴＧＦ⁃ｂｅｔａｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｓ，ｔｈｅｉｒｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ｔｈｅａｓｓｏｃｉ⁃ａｔｅｄＳＭＡＤｓａｎｄａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓｉｎｆｉｖｅｉｓｏｌａｔｅｄｓｉｚｅ⁃ｍａｔｃｈｅｄｐｏｐｕｌａ⁃ｔｉｏｎｓｏｆｐｒｅ⁃ａｎｔｒａｌｆｏｌｌｉｃｌｅｓｆｒｏｍｎｏｒｍａｌｈｕｍａｎｏｖａｒｉｅｓ［Ｊ］．ＭｏｌＨｕｍＲｅｐｒｏｄ，２０１４，２０（４）：２９３⁃３０８．［１２］㊀ＨｓｕｅｈＡＪ，ＫａｗａｍｕｒａＫ，ＣｈｅｎｇＹ，ｅｔａｌ．Ｉｎｔｒａｏｖａｒｉａｎｃｏｎｔｒｏｌｏｆｅａｒｌｙｆｏｌｌｉｃｕｌｏｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．ＥｎｄｏｃｒＲｅｖ，２０１５，３６（１）：１⁃２４．［１３］㊀ＬｅｂｂｅＭ，ＷｏｏｄｒｕｆｆＴＫ．Ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｏｆａｎｄｒｏｇｅｎｓｉｎｏｖａｒｉａｎｈｅａｌｔｈａｎｄｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．ＭｏｌＨｕｍＲｅｐｒｏｄ，２０１３，１９（１２）：８２８⁃８３７．［１４］㊀ＰｒａｐａＥ，ＶａｓｉｌａｋｉＡ，ＤａｆｏｐｏｕｌｏｓＫ，ｅｔａｌ．ＥｆｆｅｃｔｏｆＡｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅ（ＡＭＨ）ａｎｄｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ１５（ＢＭＰ⁃１５）ｏｎｓｔｅｒｏｉｄｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｐｒｉｍａｒｙ⁃ｃｕｌｔｕｒｅｄｈｕｍａｎｌｕｔｅｉｎｉ⁃ｚｉｎｇｇｒａｎｕｌｏｓａｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈＳｍａｄ５ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ［Ｊ］．ＪＡｓｓｉｓｔＲｅｐｒｏｄＧｅｎｅ，２０１５，３２（７）：１０７９⁃１０８８．［１５］㊀ＧｒｙｎｂｅｒｇＭ，ＰｉｅｒｒｅＡ，ＲｅｙＲ，ｅｔａｌ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｏ⁃ｖａｒｉａｎａｎｔｉ⁃ｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅ（ＡＭＨ）ｂｙｅｓｔｒａｄｉｏｌｔｈｒｏｕｇｈα⁃ａｎｄβ⁃ｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２０１２，９７（９）：Ｅ１６４９⁃１６５７．［１６］㊀ＤｅｗａｉｌｌｙＤ，ＲｏｂｉｎＧ，ＰｅｉｇｎｅＭ，ｅｔａｌ．Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎａｎ⁃ｄｒｏｇｅｎｓ，ＦＳＨ，ａｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅａｎｄｅｓｔｒａｄｉｏｌｄｕｒｉｎｇｆｏｌ⁃ｌｉｃｕｌｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｔｈｅｈｕｍａｎｎｏｒｍａｌａｎｄｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙ［Ｊ］．ＨｕｍＲｅｐｒｏｄＵｐｄａｔｅ，２０１６，２２（６）：７０９⁃７２４．［１７］㊀ＤａａｎＮＭ，ＦａｕｓｅｒＢＣ．Ｍｅｎｏｐａｕｓｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｉｍｐｌｉ⁃ｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｍａｔｕｒｉｔａｓ，２０１５，８２（３）：２５７⁃２６５．［１８］㊀ＧｏｈａｒｉＭＲ，ＲａｍｅｚａｎｉＴＦ，ＣｈｅｎｏｕｒｉＳ，ｅｔａｌ．Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｐｒｅ⁃ｄｉｃｔｉｏｎｓｏｆｔｉｍｅｔｏｍｅｎｏｐａｕｓｅｕｓｉｎｇｍｕｌｔｉｐｌｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓｏｆａｎｔｉｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅ［Ｊ］．Ｍｅｎｏｐａｕｓ，２０１６，２３（８）：８３９⁃８４５．［１９］㊀ＪａｍｉｌＺ，ＦａｔｉｍａＳＳ，ＡｈｍｅｄＫ，ｅｔａｌ．Ａｎｔｉ⁃ＭｕｌｌｅｒｉａｎＨｏｒｍｏｎｅ：ＡｂｏｖｅａｎｄＢｅｙｏｎｄＣｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌＯｖａｒｉａｎＲｅｓｅｒｖｅＭａｒｋｅｒｓ［Ｊ］．ＤｉｓＭａｒｋｅｒｓ，２０１６，２０１６（３）：１⁃９．［２０］㊀ＨａｎｓｅｎＫＲ，ＨｏｄｎｅｔｔＧＭ，ＫｎｏｗｌｔｏｎＮ，ｅｔａｌ．Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｏｆｏ⁃ｖａｒｉａｎｒｅｓｅｒｖｅｔｅｓｔｓｗｉｔｈｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌｌｙｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｐｒｉｍｏｒｄｉａｌｆｏｌｌｉ⁃ｃｌｅｎｕｍｂｅｒ［Ｊ］．ＦｅｒｔｉｌＳｔｅｒｉｌ，２０１１，９５（１）：１７０⁃１７５．［２１］㊀ＰｌｏｃｉｅｎｎｉｋＬ，ＮｅｌｓｏｎＳＭ，ＬｕｋａｓｚｕｋＡ，ｅｔａｌ．Ａｇｅ⁃ｒｅｌａｔｅｄｄｅｃｌｉｎｅｉｎＡＭＨｉｓａｓｓａｙｄｅｐｅｎｄｅｎｔｌｉｍｉｔｉｎｇｃｌｉｎｉｃａｌｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｏｆｒｅｐｅａｔＡＭＨｍｅａｓｕｒｅｓａｃｒｏｓｓｔｈｅｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｌｉｆｅｓｐａｎ［Ｊ］．Ｇｙ⁃ｎｅｃｏｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２０１８，３４（２）：１１５⁃１１９．［２２］㊀ＢａｋｅｒＶＬ．Ｐｒｉｍａｒｙｏｖａｒｉａｎｉｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎｔｈｅａｄｏｌｅｓｃｅｎｔ［Ｊ］．ＣｕｒｒＯｐｉｎＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ，２０１３，２５（５）：３７５⁃３８１．［２３］㊀ＱｉａｏＪ．Ｐａｙｍｏｒｅａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏｅｔｈｎｉｃｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｉｎＭｅｄＪ（Ｅｎｇｌ），２０１３，１２６（１１）：２００３⁃２００６．［２４］㊀ＣｈｒｉｓｔｉａｎｓｅｎＳＣ，ＥｉｌｅｒｔｓｅｎＴＢ，ＶａｎｋｙＥ，ｅｔａｌ．ＤｏｅｓＡＭＨＲｅ⁃ｆｌｅｃｔＦｏｌｌｉｃｌｅＮｕｍｂｅｒＳｉｍｉｌａｒｌｙｉｎＷｏｍｅｎｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔＰＣＯＳ［Ｊ］．ＰＬｏＳＯｎｅ，２０１６，１１（１）：ｅ０１４６７３９．［２５］㊀ＰｉｌｔｏｎｅｎＴＴ．Ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ：Ｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌｍａｒｋｅｒｓ［Ｊ］．ＢｅｓｔＰｒａｃｔＲｅｓＣｌｉｎＯｂｓｔｅｔＧｙｎａｅｃｏｌ，２０１６，３７：６６⁃７９．［２６］㊀ＤｏｉＳＡＲ，ＴｏｗｅｒｓＰＡ，ＳｃｏｔｔＣＪ，ｅｔａｌ．ＰＣＯＳ：ａｎｏｖａｒｉａｎｄｉｓｏｒｄｅｒｔｈａｔｌｅａｄｓｔｏｄｙｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｈｙｐｏｔｈａｌａｍｉｃ⁃ｐｉｔｕｉｔａｒｙ⁃ａｄｒｅｎａｌａｘｉｓ［Ｊ］．ＥｕｒＪＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌＲｅｐｒｏｄＢｉｏｌ，２００５，１１８（１）：４⁃１６．［２７］㊀ＭａａｓＫＨ，ＣｈｕａｎＳＳ，ＣｏｏｋａｎｄｅｒｓｅｎＨ，ｅｔａｌ．Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅ⁃ｔｗｅｅｎ１７⁃ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅｒｅｓｐｏｎｓｅｓｔｏｈｕｍａｎｃｈｏｒｉｏｎｉｃｇｏｎａ⁃ｄｏｔｒｏｐｉｎａｎｄｍａｒｋｅｒｓｏｆｏｖａｒｉａｎｆｏｌｌｉｃｌｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｉｎｗｏｍｅｎｗｉｔｈｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２０１５，１００（１）：２９３⁃３００［２８］㊀Ｅｓｃｏｂａｒ⁃ＭｏｒｒｅａｌｅＨＦ．ＴｈｅＲｏｌｅｏｆＡｎｄｒｏｇｅｎＥｘｃｅｓｓｉｎＭｅｔａｂｏｌｉｃＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎＷｏｍｅｎ：ＡｎｄｒｏｇｅｎＥｘｃｅｓｓａｎｄＦｅｍａｌｅＭｅｔａｂｏｌｉｃＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｄｖＥｘｐＭｅｄＢｉｏｌ，２０１７，１０４３：５９７⁃６０８．［２９］㊀王文清，王道娟，王㊀勇．雄激素对卵巢颗粒细胞性激素结合球蛋白表达的调节［Ｊ］．医学研究生学报，２０１７，３０（５）：４５３⁃４５８．［３０］㊀ＦｒａｎｋｓＳ，ＢｅｒｇａＳＬ．ＤｏｅｓＰＣＯＳｈａｖｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｏｒｉｇｉｎｓ［Ｊ］．ＦｅｒｔｉｌＳｔｅｒｉｌ，２０１２，９７（１）：２⁃６．［３１］㊀ＰｅｉｇｎｅＭ，Ｃａｔｔｅａｕ⁃ＪｏｎａｒｄＳ，ＲｏｂｉｎＧ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒｓｏｆ２⁃５ａｎｄ６⁃９ｍｍｏｖａｒｉａｎｆｏｌｌｉｃｌｅｓａｒｅｉｎｖｅｒｓｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｉｎｂｏｔｈｎｏｒ⁃ｍａｌｗｏｍｅｎａｎｄｉｎｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｐａｔｉｅｎｔｓ：ｗｈａｔｉｓｔｈｅｍｉｓｓｉｎｇｌｉｎｋ［Ｊ］．ＨｕｍＲｅｐｒｏｄ，２０１８，３３（４）：７０６⁃７１４．［３２］㊀ＬｉＪ，ＬｉＲ，ＹｕＨ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｓｅｒｕｍａｎｔｉ⁃Ｍüｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｌｅｖｅｌｓａｎｄｔｈｅｆｏｌｌｉｃｕｌａｒａｒｒｅｓｔｆｏｒｗｏｍｅｎｗｉｔｈｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．ＳｙｓｔＢｉｏｌＲｅｐｒｏｄＭｅｄ，２０１５，６１（２）：１０３⁃１０９．［３３］㊀ＲｉｃｈａｒｄｓＪＳ，ＲｅｎＹＡ，ＣａｎｄｅｌａｒｉａＮ，ｅｔａｌ．ＯｖａｒｉａｎＦｏｌｌｉｃｕｌａｒＴｈｅｃａＣｅｌｌＲｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ，ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄＩｍｐａｃｔｏｎＦｅｒｔｉｌｉｔｙ：２０１７Ｕｐｄａｔｅ［Ｊ］．ＥｎｄｏｃｒＲｅｖ，２０１８，３９（１）：１⁃２０ ［３４］㊀ＤｅｗａｉｌｌｙＤ，ＰｉｇｎｙＰ，ＳｏｕｄａｎＢ，ｅｔａｌ．Ｒｅｃｏｎｃｉｌｉｎｇｔｈｅｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎｓｏｆｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ：ｔｈｅｏｖａｒｉａｎｆｏｌｌｉｃｌｅｎｕｍ⁃ｂｅｒａｎｄｓｅｒｕｍａｎｔｉ⁃Ｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓａｇｇｒｅｇａｔｅｗｉｔｈｔｈｅｍａｒｋｅｒｓｏｆｈｙｐｅｒａｎｄｒｏｇｅｎｉｓｍ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２０１０，９５（９）：４３９９⁃４４０５．［３５］㊀ＰｅｌｌａｔｔＬ，ＨａｎｎａＬ，ＢｒｉｎｃａｔＭ，ｅｔａｌ．ＧｒａｎｕｌｏｓａＣｅｌｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＡｎｔｉ⁃ＭüｌｌｅｒｉａｎＨｏｒｍｏｎｅＩｓＩｎｃｒｅａｓｅｄｉｎＰｏｌｙｃｙｓｔｉｃＯｖａｒｉｅｓ［Ｊ］．ＪＣｌｉｎＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２００７，９２（１）：２４０⁃２４５．［３６］㊀Ａｌｅｂｉｃ＇ＭＳ㊅，Ｓｔｏｊａｎｏｖｉｃ＇Ｎ，ＤｕｈａｍｅｌＡ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃｄｉ⁃ｖｅｒｓｉｔｙｉｎｐｅｒ⁃ｆｏｌｌｉｃｌｅａｎｔｉ⁃Ｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎｐｏｌｙ⁃ｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．ＨｕｍＲｅｐｒｏｄ．２０１５．３０（８）：１９２７⁃１９３３．［３７］㊀ＳｔｒａｃｑｕａｄａｎｉｏＭ，ＣｉｏｔｔａＬ，ＰａｌｕｍｂｏＭＡ．Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｓｅｒｕｍａｎｔｉ⁃ＭｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅａｎｄｉｎｔｒａｆｏｌｌｉｃｕｌａｒＡＭＨｌｅｖｅｌｓｉｎＰＣＯＳｗｏｍｅｎ．［Ｊ］．ＧｙｎｅｃｏｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌ，２０１８，３４（３）：２２３⁃２２８．［３８］㊀ＶｅｍｂｕＲ，ＲｅｄｄｙＮＳ．ＳｅｒｕｍＡＭＨＬｅｖｅｌｔｏＰｒｅｄｉｃｔｔｈｅＨｙｐｅｒＲｅｓｐｏｎｓｅｉｎＷｏｍｅｎｗｉｔｈＰＣＯＳａｎｄＮｏｎ⁃ＰＣＯＳＵｎｄｅｒｇｏｉｎｇＣｏｎ⁃ｔｒｏｌｌｅｄＯｖａｒｉａｎＳｔｉｍｕｌａｔｉｏｎｉｎＡＲＴ［Ｊ］．ＪＨｕｍＲｅｐｒｏｄＳｃｉ，２０１７，１０（２）：９１⁃９４．［３９］㊀ＭｅｌａｄｏＶＬ，ＦｅｒｎａｎｄｅｚＮＡ，ＭａｒｔｉｎｅｚＦＶ，ｅｔａｌ．ＡＭＨｌｅｖｅｌｓｔｏｐｒｅｄｉｃｔｏｏｃｙｔｅｍａｔｕｒｉｔｙａｎｄｅｍｂｒｙｏｑｕａｌｉｔｙｄｕｒｉｎｇｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｏｖａｒ⁃ｉａｎｈｙｐｅｒｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＭｉｎｅｒｖａＧｉｎｅｃｏｌ，２０１７，６９（３）：２２５⁃２３２．［４０］㊀ＢｏｌａｔＳＥ，ＯｚｄｅｍｉｒｃｉＳ，ＫａｓａｐｏｇｌｕＴ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｓｅｒｕｍａｎｄｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｆｌｕｉｄａｎｔｉ⁃Ｍｕｌｌｅｒｉａｎｈｏｒｍｏｎｅｌｅｖｅｌｏｎｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｏｏｃｙｔｅｓｒｅｔｒｉｅｖｅｄａｎｄｒａｔｅｏｆｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｐｒｅｇｎａｎｃｙ［Ｊ］．ＮｏｒｔｈＣｌｉｎＩｓｔａｎｂ，２０１６，３（２）：９０⁃９６．［４１］㊀ＧｏｓｗａｍｉＭ，ＮｉｋｏｌａｏｕＤ．ＩｓＡＭＨＬｅｖｅｌ，ＩｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｆＡｇｅ，ａＰｒｅｄｉｃｔｏｒｏｆＬｉｖｅＢｉｒｔｈｉｎＩＶＦ［Ｊ］．ＪＨｕｍＲｅｐｒｏｄＳｃｉ，２０１７，１０（１）：２４⁃３０［４２］㊀刘康生，王㊀培，陈亚军．抗苗勒管激素与基础性激素相关性及其在孕前育龄女性中的应用价值［Ｊ］．东南国防医药，２０１８，２０（３）：２８９⁃２９１．（收稿日期：２０１８⁃０３⁃０６；㊀修回日期：２０１８⁃０５⁃０８）（责任编辑：刘玉巧）。
抗苗勒管激素、抑制素B及超声预测卵巢储备功能
ｍ ｌ ｒ ｎｈｒ ｎ （ Ｍ ，ｎ ｉｉ Ｂ （ ｈ ） ｎ ｈａｏ ｏｒｐ ｌ ｅ ｍ ｏｔｎ ｒｌ ｎｔｅｐｅ ｉ ｉ ｆ ｕｌ ｉ ｏｍｏｅ Ａ Ｈ）ｉｈｂｎ ｅａ ｉ Ｂ ａｄｕ ｒｓｎｇａｈｐａ ｄｉ ｐｒ ｔ ｏ ｓｉ ｒｄｃ ｏ ｏ ｎ ｙ ａ ｅ ｈ ｔｎ
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石 洁 综 述 张云 山审校
【 要】 近年来 ， 摘 辅助生殖技术（ Ｒ ） Ａ Ｔ 已成为治疗不孕、 不育症的主要手段之一。 在体外受精一 胚
胎移植周期 中 ， 正确评价卵巢储备功能及卵巢对控制性超促 排卵治疗的反应性， 有利于从疗效 的角度筛 选患 者 ， 制定最佳个体化超促排卵治疗方案 ， 防止卵巢过度刺激征 （ Ｈ Ｓ 发生， Ｏ Ｓ） 减少 患者不必要的经济 和精神损失 ， 进一步提高临床妊娠率。评价卵巢储备功能的指标 较多 。 其可靠性还存在较多的差异 ． 抗苗 勒管激素 （ ＭＨ）抑制素 Ｂ（ ＨＢ 及超声检查在预测卵巢储备功能方面发挥 着重要 的作用 。 Ａ 、 Ｉ Ｎ ）
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抗缪勒管激素和血清抑制素B检测对卵巢储备功能预测的价值
备功 能 的预 测能 力较 强 。 结 论 血 清 中 Ａ ＭＨ及 Ｉ ＨＢ水 平检测 对 卵巢 储备 功 能 的预测 具有 较高 的 临床 价值 。 Ｎ
『 关键 词】 缪勒 管激 素 ； 清抑 制 素 Ｂ； 抗 血 卵巢储 备
『 图分类 号】 ７ １ 中 Ｒ １
【 献标 识码】 文 Ａ
ｔ ｎ ｈｔ（． ＋ ． ） Ｉ／ Ｌ ｉ ｔｅ ｏ ａ ｏａｉ ｓｏｓ ｏｐ（ ｈ ａ［ ６ ０ ６ｍ Ｕｍ ］ｎ ｈ ｒ ｌｖｒ ｎｒ ｐｎｅ ｒ Ｐ＜０ ５ Ｔ ｅ ｅ ｍｌ ｅ ＭＨ【 ． ￣ ． ） ／］ ａｔ ６８ ９ ｎｍ ａ ｅ ｇｕ ． ） ｈ ｒ ｖｌｏ Ａ ０ ． ｓ ｕ ｅ ｓｆ （３ ０ ９ ｇ ， ０ ９ ０ ｎ Ｌ Ｉ Ｈ （８ ３ １． ） ／］Ａ Ｃ（９ ￣ ． ）ｎｔ ｏｒ ｖｒ ｎｒ ｐｎｅ ｒ ｐ ｅ ｇｉｃｎ ｙ ｏ ｅ ｔ ｎｔｏ （． ￣ Ｎ Ｂ【 ． ￣ ０１ ｎ Ｌ， Ｆ ５ ８ ０ ６ ｉ ｈ ｐｏ ａ ａ ｓｏｓ ｏ ｒ ｓ ｎ ａｔ ｗ ｒｈ ｓ １ １ ６４ ６ｇ ． ９ ｅ ｏｉ ｅ ｇ ｕ ｗ ｅ ｉ ｆ ｌ ｌ ａ ｈ ｅ［ ５ ｉ ０５ ）ｇＬ １８６ ￣ ７４ ）￣Ｌ １ ．２ ２３ ） ｎｔｅｎ ｒ ａ ｏ ａ ａ ｅｐ ｎｅｇｏｐ（ｌＰ ＜００ ） Ｔ ｅｓＦｍ ｅｅｓｏ ． ｎ ／，（２ ．８ １ ．２ ｎ ，（ ５ ￣ ．１】ｉ ｈ ｏ ｌ ｖ ｒ ｎｒｓｏ ｓ ｕ ａｌ ７ １ ｍ ｉ ｒ ．５． ｈ ｅｕ ｌｖｌ ｆ Ａ ｎ Ｂ ｗ ｒ ｏｉｖ ｌ ｃ ｒ ｌｔ ｉ Ｃ （＝０６ ， ． ， ｌＰ＜００ ）ｎｔｅｐ ｏ ｖｒ ｎｒｓ ｏ ｓ ｒｕ ． ｓｎ ＭＨ ａ ｄＩ ｅｅｐ ｓ ｉ ｙ ｏｒ ａ ｄｗｔ ＡＦ ｒ ．２ ０ ３ ａｌ ＮＨ ｔｅ ｅ ｅ ｈ ４ ．５ ｉ ｏｒ ａ ａ ｐ ｎｅｇｏ ｐ Ｕ ｉｇ ｈ ｏｉ ｅ ａ ａｕｄｒｈ ｃｉ ｒ ｐｒｉｇ ｕｖ Ｒ Ｃｔ，ｈ ｖｌ ｏ Ａ Ｈ （Ｏ Ａ＝ ． ７ Ｐ＜０ ５ ａｄＩＨ Ｒ Ｃｕ ０ ８， ｒ ｎｅ ｔｅｒ ｅ ｅ ｏ ｅ ｔ ｒ ｅ ｅ ｖ ａｎ ｃ ｅ（Ｏ Ａ）ｔ ｌ ｅ Ｍ Ｒ Ｃｕ ０ ９， ￣ ｅ ｅ ｓｆ ｃ ８ ． ） ｎ Ｂ（Ｏ Ａ ＝ ． ６ ０ Ｎ ｃ ８
抗缪勒管激素和血清抑制素B检测对卵巢储备功能预测价值评价
刺 激 素（ Ｆ Ｓ Ｈ ） 、 抗缪 勒 管 激素 （ Ａ ＭＨ） 、 血清抑制素 Ｂ （ Ｉ Ｎ Ｈ Ｂ ） 、 窦卵泡计数（ Ａ Ｆ Ｃ ） 各 指 标 。结 果 卵 巢 低 反 应 组 患 者 血 清 Ｆ Ｓ Ｈ 水 平
１ ． ３ 检 测方 法 血 清 Ａ ＭＨ、 Ｉ Ｎ Ｈ Ｂ： 采 用 酶联 免疫 吸
附法 检测 。酶标 仪 ： 帝肯 Ｆ ５ ０型 酶标仪 ； 试剂 ： 美 国 Ｒ Ｂ生 物 工 程 公 司提 供 。 血 清 卵 泡 刺 激 素 （ ｆ ｏ ｌ ｌ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ ｔ ｉ ｍ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｈ ｏ ｒ ｍ ｏ ｎ ｅ ， Ｆ Ｓ Ｈ１ ：采 用化 学 发 光 法 检测 。 仪器 ： 雅 培 全 自动化 学 发 光 仪 ； 试剂 ： 美 国雅 培 制
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — １ １ ２ ９ ． ２ ０ １ ４ ． ０ ４ ． ０ １ ３
卵巢储 备 功 能体 现 的是 女性 的生 育 能 力 随
着年 龄 的增长 ， 卵母 细 胞 的数 量 和质 量 都 在 下 降 ．
对 于体 外受 精 一 胚 胎 移植 ｆ ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ｆ ｅ ｒ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｅ ｍ— ｂ ｒ ｙ ｏ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ， Ｉ Ｖ Ｆ ～ Ｅ 有 着 重要 意义 。我 院 以抗 缪
和 卵巢 正 常 反应 组 卵 巢 低 反应 组 患 者 是 在 Ｉ Ｖ Ｆ 周 期 中控 制性 促 超排 卵周 期 获卵数 ≤５个 。 另 一 组 则超 过 ５个 。两 组患 者 的一般 资料 如表 １所示 ， 经
抗苗勒管激素和抑制素B用于诊断多囊卵巢综合征及其疗效分析
多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌絮乱性疾病，其表现为雄激素过高的临床或生化表现、持续无排卵、卵巢多囊改变、血清抗苗勒管激素（AMH）水平高于正常值2~4倍，是造成女性不排卵性不孕的主要原因。
在育龄期女性中的患病率为5%~10%。
PCOS患者的治疗一直是临床治疗中的难点问题。
最早的有效治疗方法是1935年Stein 和Leventhal报道的双侧卵巢楔形切除术（BOWR），这种方法开创了手术治疗不孕的时代。
目前PCOS的药物治疗已取代手术治疗作为一线治疗方法，治疗的目的主要与患者的生育要求相关。
为了深入研究AMH和抑制素B（INHB）用于诊断PCOS及其疗效的分析，选取本院2015年8月至2017年8月治疗的PCOS患者249例作为分析对象并随机分成A组、B组、C组。
本研究通过对比3种不同治疗方案所康复的患者血清AMH及INHB的水平，以发现AMH、INHB对PCOS患者的临床检测应用和治疗意义。
1资料与方法1.1临床资料：选取本院2015年8月至2017年8月治疗的PCOS患者249例作为分析对象并随机分成A组、B组、C组。
A组采用中医治疗方案，B 组采用西医治疗方案，C组采用中西医结合治疗方案。
患者需自愿参与本研究。
其中A组年龄18~34岁，平均（27.7±2.2）岁，病程1~4年，平均（2.1±0.4）年；体质量指数（BMI）18~29kg/m2，平均（22.8±1.8）kg/m2；B组年龄19~36岁，平均（28.0±2.9）岁，病程1.1~4.6年，平均（2.1±0.5）年；BMI17~27kg/m2，平均（23.1±2.0）kg/m2；3组年龄17~38岁，平均（27.9±2.4）岁，病程0.8~4.7年，平均（2.2±0.4）年；BMI19~ 29kg/m2，平均（23.4±2.0）kg/m2。
女性体内抗苗勒氏管激素(AMH)的生理作用及临床应用进展
女性体内抗苗勒氏管激素(AMH)的生理作用及临床应用进展赵晔【摘要】抗苗勒氏管激素属于转化生长因子家族的一种糖蛋白，由睾丸支持细胞和卵巢颗粒细胞分泌。
具有调节细胞发育及分化﹑促进苗勒氏管退化的重要作用。
在女性生殖系统发育过程中，它抑制卵巢颗粒细胞上黄体生成素受体及黄体酮的生物合成，调节卵子的发生及细胞的减数分裂并对成熟卵泡的选择具有重要作用。
相关研究显示，它能够抑制原是卵泡形成卵泡库并降低生长卵泡对FSH的应答，可作为卵巢老化标志和女性卵巢肿瘤的标记。
随着临床研究工作不断深入，人们逐渐认识到抗苗勒氏管激素对卵泡发育的影响，同时还进一步了解卵巢肿瘤及相关疾病的发生机制。
该文通过对AMH在生理性及卵巢功能异常疾病的卵泡形成中的作用进行综述，以期为日后临床研究工作提供相关参考依据。
【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2014(000)029【总页数】2页(P195-196)【关键词】抗苗勒氏管激素;生理作用;卵巢功能异常疾病;临床研究与发展【作者】赵晔【作者单位】济南天伦不孕不育医院不孕不育科，山东济南 250033【正文语种】中文【中图分类】R321.1卵泡的发生与发育不仅受垂体性腺轴调节，还收卵巢内相关因子的自分泌与旁分泌影响。
这些因子主要为转化生物因子β超家族成员，包括颗粒细胞来源的抗苗勒氏管激素、卵母细胞来源的生长分化因子-9等。
抗苗勒氏管激素又称为苗勒管抑制物质。
它只在性腺中产生，表达于初级卵泡到小窦卵泡的颗粒细胞中，在调控卵泡生长与发育中发挥着重要作用。
该文对AMH在生理性和卵巢功能异常疾病的卵泡形成中的作用进行综述。
AMH是一种同源二聚体糖蛋白激素，属于转化生长因子β（TGF-β）超家族的一员。
它的发现主要是发现在雄性性分化中的重要作用，20世纪40年代 Jost等[1]对兔胚的去势研究证实雄性兔胎苗勒氏管的退化与睾丸产生的某种物质-苗勒氏管抑制物（MIS）有关，MIS缺如时，胚胎将发育成雌性表型，苗勒氏管分化成阴道上部，子宫和输卵管。
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４ ９ ４・
国际生殖健康 ／ 计划生育杂志 ２ ０ １ ３ 年１ １ 月第 ３ ２ 卷第 ６ 期Ｊ ｌ ｎ ｔ Ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ Ｈ ｅ ａ ｌ ｔ ｈ ／ Ｆ ａ ｍ Ｐ ｌ ａ ｎ ， Ｎ ｏ ｖ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ２ ， Ｎ ｏ ． ６
ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ．Ｔ ｈ ｅ ａ ｇ ｅ— ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｐ ｏ ｏ ｒ ｅ ｒ ｏ ｕ ｔ ｃ ｏ ｍｅ ｏ ｆ ＡＲ Ｔ ｌ ａ ｒ ｇ ｅ ｌ ｙ ａ ｔ ｔ ｉｂ ｒ ｕ ｔ ｅ ｓ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｅ ｄ ｏ ｏ ｃ ｙ ｔ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ
他指标 ； 目前 尚无预测辅助生殖技术妊娠结局 的 良好指标 。
【 关键词 】 抗苗勒管激 素 ； 抑制 素类 ； 生殖 技术 ， 辅助 ； 卵巢过度 刺激 综合征
Ａｎ ｔ ｉ — Ｍ 枷ｌ ｅ ｒ ｉ ａ ｎ Ｈｏ ｒ ｍｏ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｉ ｎ ｈ ｉ ｂ ｉ ｎ Ｂ ａ ｓ Ｔｗｏ Ｐ ｒ ｅ ｄ ｉ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ Ｏｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ Ｒｅ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ
・
综 述・
抗苗 勒管激素和抑制素Ｂ 预测卵巢反应性及Ａ Ｒ Ｔ 结局的 研 究进展
党 玉洁 秦 莹莹综 述 陈子 江 审校
【 摘 要 】 女性 生育力和体现者 ； 随着女 性年龄
增加 ， 卵巢 内卵子的数量和质量 均呈下降趋势 ， 是 影响辅助生殖技术助孕成功率的主要 因素 。 为 了指导个体
（ Ｉ ＮＨ Ｂ）ｃ ｏ ｕ ｌ ｄ ｂ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｉ ｄ ｅ ｒ ｅ ｄ ａ ｓ ｔ ｗ ｏ ｍａ ｒ ｋ ｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｏ ｖ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｒ ｅ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ａ ｎ ｄ ｏ ｕ ｔ ｃ ｏ ｍｅ ｓ ｏ ｆ ＡＲＴ ．Ｉ ｔ ｗａ ｓ ａ ｃ ｃ ｅ ｐ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｈ ａ ｔ
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化用药 ， 获得优质卵子 ， 越来越多的临床指标用于预测卵巢储备 ， 成为体外受精前常规 检测指标。现对抗苗 勒管激素 （ ＡＭ Ｈ） 和抑制 素Ｂ （ Ｉ Ｎ Ｈ Ｂ ） 在预测卵巢功 能和Ａ Ｒ Ｔ 结局方面 的最新研 究进展进行综 述 ， 认 为Ａ ＭＨ
对卵巢低反应 、 高反应及卵巢过度刺激综合征 （ Ｏ Ｈ Ｓ Ｓ ） 均有 良好的预测价值 ； Ｉ Ｎ Ｈ Ｂ 的预测价值 并不优于其