高三化学教案-同系物及同分异构体 最新

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高中化学新教材教案:有机化合物中的共价键和同分异构现象

高中化学新教材教案:有机化合物中的共价键和同分异构现象

第2课时有机化合物中的共价键和同分异构现象[核心素养发展目标]1.了解有机化合物中共价键的类型,理解键的极性与有机反应的关系。

2.理解有机化合物的同分异构现象,学会同分异构体的书写方法,能判断有机物的同分异构体。

一、有机化合物中的共价键1.共价键的类型一般情况下,有机化合物中的单键是σ键,双键中含有一个σ键和一个π键,三键中含有一个σ键和两个π键。

2.共价键对有机化合物性质的影响(1)共价键的类型对有机化合物性质的影响π键的轨道重叠程度比σ键的小,比较容易断裂而发生化学反应。

例如乙烯和乙炔分子的双键和三键中含有π键,都可以发生加成反应,而甲烷分子中含有C—H σ键,可发生取代反应。

(2)共价键的极性对有机化合物性质的影响共价键的极性越强,在反应中越容易发生断裂,因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。

实验探究实验操作:向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)现象解释结论两只烧杯中均有气泡产生,乙醇与钠反应缓慢,蒸馏水与钠反应剧烈乙醇可以与钠反应产生氢气,是因为乙醇分子中的氢氧键极性较强,能够发生断裂。

用方程式可表示为:―→+H 2↑相同条件下,乙醇与钠反应没有水与钠反应的剧烈,是由于乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱基团之间的相互影响使得官能团中化学键的极性发生变化,从而影响官能团和物质的性质另外,由于羟基中氧原子的电负性较大,乙醇分子中的碳氧键极性也较强,也可断裂,如乙醇与氢溴酸的反应:。

(1)σ键比π键牢固,所以不会断裂()(2)甲烷分子中只有C—H σ键,只能发生取代反应()(3)乙烯分子中含有π键,所以化学性质比甲烷活泼()(4)乙酸与钠反应比水与钠反应更剧烈,是因为乙酸分子中氢氧键的极性更强()答案(1)×(2)×(3)√(4)√1.某有机物分子的结构简式为,该分子中有8个σ键,2个π键,有(填“有”或“没有”)非极性键。

高考化学同系物及同分异构体复习

高考化学同系物及同分异构体复习

高考化学同系物及同分异构体复习一、同系物的判断规律1.一差(分子组成差一个或若干个CH2)2.二同(同通式,同结构)3.三注意(1)必为同一类物质(2)结构相似(有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目)(3)同系物间物理性质不同化学性质相同因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。

二、同分异构体的种类1.碳链异构2.位置异构3.官能团异构(类别异构)(详见下表)组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃环烷烃CH2=CHCH H2C CH2CH2C n H2n-2炔烃二烯烃环烯烃CH= CCH2CH3CH2=CHCH=CH2 C n H2n+2O 醇醚C2H5OH CH3OCH3C n H2n O 醛酮烯醇环醇环醚CH3CH2CHO CH3COCH3CH=CHCH2OH CH3CH CH2CH2 CH OHO CH2C n H2n O2羧酸酯羟基醛羟基酮CH3COOH HCOOCH3HOCH2CHO C n H2n-6O 酚芳香醇芳香醚H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 C n H2n+1NO2硝基烷烃氨基酸CH3CH2NO2H2NCH2COOHC n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)三、同分异构体的书写规律1.主链由长到短,支链由大到小,位置由心到边,排列由对到邻到间2.按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写,也可按照官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写,不管按照那种方法书写都必须防止漏写和从写四、分异构体数目的判断方法1.记忆法记住已掌握的常见的异构体数。

例如:(1)凡只含一个碳原子的分子均无异构,甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3—四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种;(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;(3)戊烷、丁烯、戊炔有3种;(4)丁基C8H10有4种;(5)己烷、C7H8O(含苯环)有5种;(6)戊基、C9H12有8种;2.基元法例如:丁基有4种,丁醇、丁醛都有4种;3.替元法例如:C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl);4.对称法(又称等效氢法)判断方法如下:(1)同一C 原子上的氢原子是等效(2)同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效题型一:确定异构体的数目例1 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是()A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14解析:分析C3H8、C4H10、、C6H14各种结构,生成的一氯代物不只1种。

2020学年新教材高中化学有机化合物中的官能团、同分异构现象与同分异构体教案鲁科版必修二

2020学年新教材高中化学有机化合物中的官能团、同分异构现象与同分异构体教案鲁科版必修二

第2课时有机化合物中的官能团、同分异构现象与同分异构体[核心素养发展目标] 1.认识有机化合物中官能团的作用,形成“结构决定性质”的观念,能从微观认识有机化合物的结构特点,提高“宏观辨识与微观探析”的能力。

2.理解同分异构体的概念,学会判断及书写简单烷烃的同分异构体,能从简单烷烃的球棍模型和空间填充模型认识有机物的结构特点和同分异构现象,培养“模型认知”和“科学探究”的精神。

一、有机化合物中的官能团1.实验探究乙酸、柠檬酸、乙醇性质不同的原因操作现象Ⅰ、Ⅱ试管中的CaCO3逐渐溶解,生成无色无味气体Ⅲ试管中无明显现象结论乙酸和柠檬酸有酸性,乙醇无酸性解释及结论:三者的结构简式分别为乙酸;柠檬酸;乙醇CH3CH2OH,乙酸和柠檬酸都能和CaCO3反应生成CO2,而乙醇不能和CaCO3反应。

原因是乙酸和柠檬酸都含有相同的原子团——羧基(—COOH),羧基有酸性。

2.官能团比较活泼、容易发生反应并决定着某类有机化合物共同特性的原子或原子团,决定了有机化合物的化学特性。

指出下列物质的官能团名称及结构:(1)CH2==CH2碳碳双键;(2)CH3OH羟基—OH;(3)CH3—COOH羧基;(4)酯基。

3.烃的衍生物像醇、羧酸、酯这些有机化合物可以看作烃分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物,这类有机化合物统称为烃的衍生物。

(1)CH4和CH3CH3性质相似,是因为它们都含有相同的官能团—CH3(×)提示CH4和CH3CH3属于烷烃,烷烃分子中不含官能团,—CH3不是官能团。

(2)乙酸和柠檬酸都能使石蕊溶液变红是因为它们都有相同的官能团(羧基)(√)提示乙酸()含有,柠檬酸含有,羧基有酸性。

(3)丙烯(CH3CH==CH2)可以认为CH4分子中的一个H原子被—CH==CH2原子团代替,因此丙烯为烃的衍生物(×)提示烃的衍生物是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物,这里的其他原子或原子团不能为烃基,故丙烯仍为烃类。

高中化学人教版必修二《3.1.3同系物同分异构体》课件

高中化学人教版必修二《3.1.3同系物同分异构体》课件

2.下列物质中,分子式符合C6H14的是 ( )。
A. 2—甲基丁烷 B. 2,3—二甲基戊烷 C. 2—甲基己烷 D. 2,3—二甲基丁烷 答案:D
3.下列各对物质中互为同系物的是( A )
A.CH3—CH==CH2和CH3—CH2—CH==CH2 B.CH3—CH3和CH3—CH==CH2 C.CH3—CH2—CH3和CH3—CH==CH2 D.CH3—CH2—CH==CH2和CH3—CH2—CH3
CH3
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
CH3-CH-CH CH3 CH3 CH3
[练习9]下列化学式能代表一种纯洁物的是( A) A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
[练习10] 乙烷在光照条件下与Cl2产生取代,最多可生成
几种有机产物( D )
A、4种 B、5种 C、8种 D、9种
(3)一定具有不同的分子式。相差n个-CH2(4)必须符合同一通式。但符合同一通式,且分子组成上相差
一个或若干个CCHH22原子团的物质不一定是同系物。
如: CH2
和 CH2 (环丙烷)
CH2=CH2 (乙烯)
同系物间的关系:
1.是否属于同类物质? 2.通式相同吗? 3.碳原子数目相同吗? 4.相对分子质量相差多少? 5.性质相同吗?
烷烃
谢谢大家
构简式. 必须具有对称结构
H
HH
H CH
HCCH
H
HH
H3C
CH3 C CH3 CH3
H3C
CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 20
同分异构体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75

2025届高中化学高考复习学案:有机化合物的空间结构、同系物、同分异构体

2025届高中化学高考复习学案:有机化合物的空间结构、同系物、同分异构体

有机化合物的空间结构同系物同分异构体(答案在最后)1.掌握有机化合物分子中碳原子的成键特点,能正确判断简单有机物分子中原子的空间位置。

2.了解有机化合物的同分异构现象,能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。

考点一碳原子的成键特点有机化合物分子的空间结构1.有机化合物分子中碳原子的成键方式(1)碳原子结构:最外层有4个电子,可形成4个共价键。

(2)成键原子:碳原子可与碳原子、其他非金属原子成键。

(3)成键形式:①单键:都是σ键;②双键:一个σ键,一个π键;③三键:一个σ键,两个π键。

2.有机化合物常用的表示方法—C≡【易错诊断】判断正误,错误的说明理由。

1.结构中若出现一个饱和碳原子,则整个分子不可能共平面:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

2.结构中每出现一个碳碳双键,则最多6个原子共面:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

3.结构中每出现一个碳碳三键,则至少4个原子共线:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

4.结构中每出现一个苯环,则最多有12个原子共面:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

同素异形体同位素同系物同分异构体

同素异形体同位素同系物同分异构体

同素异形体同位素同系物同分异构体在化学的世界里,有些概念听上去就像是外星语言,特别是那些叫做同素异形体、同位素、同系物和同分异构体的东西。

乍一听,可能让人觉得有点晕,但其实它们并没有想象中那么复杂,嘿,我们来聊聊这些有趣的小家伙吧。

我们得提到同素异形体。

你知道什么是同素异形体吗?简单来说,就是同一种元素,长得却不一样。

想象一下,碳可以是钻石,闪闪发光,耀眼无比;也可以是石墨,黑乎乎的,像铅笔里的那个东西。

二者都是碳,但它们的形状和性质完全不一样。

钻石可是坚硬得像个小霸王,而石墨就像个温柔的绅士,易于滑动。

生活中,我们常常会碰到这种现象。

就像同一个人,可能在不同的场合中表现出截然不同的个性,难怪大家都说,冰冻三尺非一日之寒嘛!接下来是同位素。

说到同位素,可能会让人联想到科学实验室里的那些神秘试管。

实际上,同位素就是元素的小伙伴,它们有相同的原子序数,但中子数不同。

就像是家里的兄弟姐妹,虽然同父同母,但性格、爱好各有不同。

以氢为例,它有三种同位素:普通氢、重氢和超重氢。

普通氢最常见,重氢那可是水中少见的“贵族”,用在核聚变里,超重氢就更少了,简直是珍稀动物。

听起来是不是很酷?同位素在科学研究和医学上可大有用处,简直是“万金油”啊!再来说说同系物。

这种东西听起来有点高深,其实也很简单。

它们是一类化合物,拥有相似的化学性质,但分子结构不同。

打个比方,像是家里兄弟姐妹的风格,虽然都是同一个爸妈生的,但每个人都有自己的特色。

比如说,乙醇和醇类化合物,都是酒精的一种,但它们的结构和用途各有千秋。

乙醇可以用来喝,醇类则可能在工业上派上用场。

这种多样性真是让人感到惊奇,化学就像是一场无尽的派对,各种化合物齐聚一堂,大家都在各显神通。

我们得聊聊同分异构体。

这可是个非常有趣的概念,同分异构体是指分子式相同,但结构不同的化合物。

就好像两个人都有一样的名字,但性格和兴趣爱好却截然不同。

比如说,丁烷和异丁烷,虽然它们的化学式都是C4H10,但分子结构却大相径庭,性质也不同。

同分异构体的教学教案

同分异构体的教学教案

同分异构体的教学教案【篇一:《烷烃中的同分异构体》教学设计】烷烃中的同分异构体教学设计烷烃的学习,是学生在有机化学的学习尚处于启蒙阶段,对有机物结构的知识了解较少的情况下展开的,因此。

如何使学生进一步了解有机物的结构知识,从结构的角度分析有机物种类繁多的原因,是教师教学的重点,也是学生学习的难点之一。

本节内容的教学可采用模型引导、驱动性问题情境的设置、学生主动搭建模型、体验小组合作探究等方法,使学生掌握同分异构现象、烷基等基本概念及同分异构体的书写方法,从而掌握知识与技能,体验探究知识的过程与方法,形成良好的情感态度与价值观。

一、教材分析1、教材的地位和作用本章知识起着连接高中化学必修和高中化学选修模块的作用,必修模块的有机化学具有双重功能,一方面提供有机化学最基本的核心知识,使学生从熟悉的有机化合物入手,了解有机化学研究的对象、目的、内容和方法,另一方面为尽一步学习有机化学的学生打好基础,帮助他们了解有机化学的概况和主要研究方法,激发他们深入学习的欲望。

而本节知识多从结构分析的观点,进而建立结构,性质,用途的认识关系,从本质上认识掌握研究有机物结构的方法,为今后有机化学的学习打下良好的基础,这就需要有同分异构体的概念,教材以烷烃的结构和性质为背景,介绍了有机物的这些基本概念,因此这节课的内容在这一章是举足轻重的。

2、教学目标(1)知识与技能理解烷烃同分异构体及烃基的概念,学会判断简单烷烃及烷基的同分异构体数目及灵活应用所学方法来解决实际问题。

(2)过程与方法通过学生用实物组装简单烷烃的结构模型,帮助学生建立对有机物空间结构图的想象模型,掌握科学研究有机化合物结构的方法,提高解决有关同分异构体书写判断等实际问题的能力,使学生形象思维和抽象思维相互结合从而来提高学生的学习能力。

(3)情感态度与价值观通过创设问题情境培养学生积极思维,增加对有机化学学习的兴趣,通过搭建模型,使学生主动探索和发现,培养积极的创新能力和勇于探索的学习品质。

同系物和同分异构体最新版最新版

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① CH3—CH2—CH2 CH3
③ CH3—CH2—CH3
⑤ CH3—CH2—CH—CH3 CH3
② CH3—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH2
CH3
[练习2] ①丁烷 ②异丁烷 ③正戊烷 ④异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷,物质的沸点由 高到低的排列顺序是 ③__>__④__>__⑤___>__①__>__②__>__⑥.
C原子数不同:C原子数越多,沸点越高 C原子数列物质中属于同系物的是__②__和__④___. ①CH2=CH-CH3 ②CH4 ③H2 ④CH3(CH2)5CH(CH3)CH3 ⑤ CH2—CH2
CH2—CH2
[练习4] 下列各组物质 ① O2和O3 ② H2、D2、T2 ③ 12C和14C ④乙烷和丁烷 ⑤CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH3 ⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 ⑦
烷烃结构和性质
1.碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键; 2. 每个C原子都形成4个共价键;且具有四面 体结构; 3.碳链可以旋转…… 4.组成上可以用通式“CnH2n+2”表示。 5. 可燃性、稳定性、取代反应、高温分解
同系物 结构上相似,在分子组成上
相差一个或若干个“-CH2-”原子 团的物质互相称为同系物。
现代人每天生活在纷繁、复杂的社会当中,紧张、高速的节奏让人难得有休闲和放松的时光。人们在奋斗事业的搏斗中深感身心的疲惫。然而,如果你细心观察,你会发现作 为现代人,其实人们每天都在尽可能的放松自己,调整生活节奏,追求充实快乐的人生。看似纷繁的社会里,人们的生活方式其实也不复杂。大家在忙忙碌碌中体味着平凡的 人生乐趣。由此我悟出一个道理,那就是----生活简单就是幸福。生活简单就是幸福。一首优美的音乐、一支喜爱的歌曲,会让你心境开朗。你可以静静地欣赏你喜爱的音乐, 可以在流荡的旋律中回忆些什么,或者什么都不去想;你可以一个人在房间里大声的放着摇滚,也可以在网上用耳麦与远方的朋友静静地共享;你还可以一边放送着音乐,一 边做着家务....生活简单就是幸福。一杯清茶,或一杯咖啡,放在你的桌边,你的心情格外的怡然。你可以浏览当天的报纸,了解最新的国内外动态,哪怕是街头趣闻;或者捧 一本自己喜欢的杂志、小说,从字里行间获得那种特别的轻松和愉悦....生活简单就是幸福。经过精心的烹制,一桌可心的菜肴就在你的面前,你招呼家人快来品尝,再备上最 喜欢的美酒,这是多么难得的享受!生活简单就是幸福。春暖花开的季节,或是清风送爽的金秋,你和家人一起,或是朋友结伴,走出户外,来一次假日的郊游,享受大自然 带给你的美丽、芬芳。吸一口新鲜的空气,忘却都市的喧嚣,身心仿佛受到一番洗涤,这是一种什么样的轻松感受!生活简单就是幸福。你参加朋友们的一次聚会,那久违的 感觉带给你温馨和激动,在觥酬交错之间你享受与回味真挚的友情。朋友,是那样的弥足珍贵....生活简单就是幸福。周末的夜晚,一家老小围坐在电视机旁,尽享团圆的欢乐 现代人越来越会生活,越来越会用各种不同的方式来放松自己。垂钓、上网、打牌、玩球、唱卡拉OK、下棋.....不一而足。人们根据自己的兴趣爱好寻找放松身心的最佳方式, 在相对固定的社交圈子里怡然的生活,而且不断的扩大交往的圈子,结交新的朋友有时,你会为新添置的一套漂亮时装而快乐无比;有时,你会为孩子的一次小考成绩优异而 倍感欣慰;有时,你会为刚参加的一项比赛拿了名次而喜不自胜;有时,你会为完成了上司交给的一个任务而信心大增生活简单就是幸福!生活简单就是幸福,不意味着我们 放弃了对目标的追逐,是在忙碌中的停歇,是身心的恢复和调整,是下一步冲刺的前奏,是以饱满的精力和旺盛的热情去投入新的“战斗”的一个“驿站”;生活简单就是幸 福,不意味着我们放弃了对生活的热爱,是于点点滴滴中去积累人生,在平平淡淡中寻求充实和快乐。放下沉重的负累,敞开明丽的心扉,去过好你的每一天。生活简单就是 幸福!我的心徜徉于春风又绿的江南岸,纯粹,清透,雀跃,欣喜。原来,真正的愉悦感莫过于触摸到一颗不染的初心。人到中年,初心依然,纯真依然,情怀依然,幸甚至 哉。生而为人,芳华刹那,真的不必太多要求,一盏茶,一本书,一颗笃静的心,三两心灵知己,兴趣爱好一二,足矣。亦舒说:“什么叫做理想生活?不用吃得太好穿得太 好住得太好,但必需自由自在,不感到任何压力,不做工作的奴隶,不受名利的支配,有志同道合的伴侣,活泼可爱的孩子,丰衣足食,已经算是理想。”时间如此猝不及防, 生命如此仓促,忠于自己的内心才是真正的勇敢,以不张扬的姿态,将自己活成一道独一无二的风景,才是最大的成功。试问,你有多久没有靠在门槛上看月亮了,你有多久 没有在家门口的那棵大树下乘凉了,你有多久没有因为一个人一件事而心生感动了,你又有多久没有审视自己的内心了?与命运的较量中,我们被迫前行,却忘记了来时的方
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同系物及同分异构体教学目标知识技能:通过同系物和同分异构体的专题复习,巩固同系物和同分异构体的概念、书写、判断、确定等;了解同系物化学性质的相似性及物理性质的递变性,了解同分异构体的较常见的题型。

能力培养:培养学生认真审题、有序思维、准确判断推理的能力,培养学生对“信息知识”的自学能力。

科学思想:学会多层面、多角度地分析和看待问题;形成尊重事实、尊重科学的学风。

科学品质:对学生进行严谨求实、认真仔细的科学态度教育;强化参与活动的乐趣及获得成功的体验。

科学方法:感性认识与理性认识相互转化,透过现象抓本质的方法。

重点、难点同系物判断,同分异构体的辨析能力。

教学过程设计教师活动【引言】本节课我们重点复习有机化学的同系物、同分异构体的有关内容。

【板书】有机化学同系物、同分异构体专题复习一、同系物、同分异构体的概念【设问】1.中学阶段我们已学习过的涉及“同”字的概念主要有哪几个?2.同学们能否设计一个表格或方案将这几个概念所涉及的有关内容进行比较?请同学们思考并设计。

学生活动明确复习重点。

做笔记、思考。

回忆、思考、发言。

回答:(1)含“同”的概念主要有四个:同位素、同素异形体、同系物、同分异构体。

方案之一:指导学生:1.用实物投影仪展示学生们的设计方案。

2.展示经大家补充修改的方案。

【讲述】同学们根据方案的要求将表格中的各项内容自己整理进行复习。

【提示】这部分内容课前已布置预习作业。

指导学生:1.完成表格中的各项内容达到复习巩固的目的。

2.及时订正学生回答中的不准确内容,或找学生评价或订正相关内容。

【讲述】本节课的复习重点是同系物和同分异构体,现就这两个概念我们进一步深入进行讨论。

【讲述】首先我们就“同系物”的有关内容讨论下列问题。

请同学们分小组讨论5min 并推荐代表发言。

【投影】讨论题:1.同系物是否必须符合同一通式?举例说明。

2.通式相同组成上相差若干个CH2原子团是否一定是同系物?3.CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,且结构相差一个CH2原子团是否是同系物?为什么?4.CH3CH2CH3和,前者无支链,后者有支链能否互称同系物?5.请你概括总结判断同系物的要点。

讨论、发言:发言要点:1.同系物必符合同一通式。

如:CH3CHO和CH3COOH,前者符合C n H2n O的通式,后者符合C n H2n O2的通式,故它们不是同系物。

2.通式相同不一定是同系物,必须是同一类物质。

例如:CH2=CH2与虽都符合C n H2n通式,但它们分别属于烯烃和环烷烃结构不相似,不是同系物。

3.同系物组成元素相同。

例如:CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl虽都符合C n H2n+1;X的通式,C、H原子数又相差一个CH2原子团,同属卤代烃,但因原子不同,即组成元素不同,故不是同系物。

4.同系物结构相似但不一定完全相同。

例如:CH3CH2CH3和,虽前者无支链而后者有支链,结构不尽相同,但两者碳原子均以单键结合成链状,结构相似,属于同系物。

5.【讲述】下面我们就同分异构体的有关内容围绕下列问题进行讨论。

【投影】讨论题:1.同分异构体中分子式相同分子量一定相同,能不能把概念中的分子式换成分子量呢?为什么?请举例说明。

2.最简式相同的物质是否为同分异构体?举例说明。

讨论、发言:1.回答:不能。

因为分子量相同分子式不一定相同。

例如:分子量为28,可以是乙烯也可以是一氧化碳。

2.最简式相同的物质不是同分异构体。

例:(CH2)n可以是CH2=CH2也可以是,它们不具有相同的分子式,所以不是同分异构体。

【讲述】通过前面的复习,同学们对四个含“同”的概念的内涵已比较清楚了,下面我们通过一组例题反馈巩固上述内容。

【投影】1.O2和O3是()A.同分异构体 B.同系物C.同素异形体 D.同位素2.下列各组物质的相互关系正确的是()A.同位素:1H+、2H-、2H2、2H、3HB.同素异形体:C60、C70、C金刚石、C石墨C.同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D.同分异构体:乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙酸乙二酯3.如果定义有机物的同系物是一系列结构式符合(其中n=0、1、2、3…)的化合物。

式中A、B是任意一种基团(或氢原子),W为2价有机基团,又称为该同系列的系差。

同系列化合物的性质往往呈现规律变化。

下列四组化合物中,不可称为同系列的是()A.CH3CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH2CH3B.CH3CH=CHCHO、CH3CH=CHCH=CHCHO、CH3(C=CH)3CHOC.CH3CHClCH3、CH3CHClCH2CH3、CH3CHClCH2CHClCH3D.ClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCCl3、ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl34.下列各组物质中,两者互为同分异构体的是()A.NH4CNO与CO(NH2)2B.CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OD.H2O与D2O(重水)思考、讨论、回答:1.答案:C2.分析:A2H2表示分子式非同位素。

C尽管分子式相差若干个CH2,而每个分子式可表示不同类物质。

例:C2H4O2可表示CH3COOH也可表示HCOOCH3,所以无法确定。

D分子式不相同,非同分异构体。

答案:B3.分析:A.符合结构相似且相差一个CH2原子团是同系物。

B.结构相似相差若干个“CH=CH”原子团是同系物。

C.结构相似,组成相差若干个“CHCl”是同系物。

D.没有固定“系差”所以为非同系物。

答案:D4.分析:A.每个分子都在1个C、4个H、1个O和2个N,而且结构不同。

正确。

B.分子式不同故不正确。

C.两物质都含有1个Cr、3个Cl、12个H和6个O,且结构不同。

正确。

D.水和重水有相同结构,不同是H的同位素不同,不属同分异构,不正确。

答案:A、C【讲述】通过反馈练习,同学们加深了对含“同”的四个概念的理解,重点是同系物和同分异构体的理解。

对于同系物主要是理解概念而对于同分异构体不仅要理解概念,还需要灵活运用。

下面我们进一步复习常见的同分异构体的类别。

思考、听讲、记笔记。

【板书】二、常见同分异构体的类别【讲述】请同学们看一组题,分析正确答案是什么?并分析每道题涉及同分异构体是属于哪一类异构现象?【投影】1.下列各组物质与CH3CH2C(CH3)2CH2CH3互为同分异构体的是()A.B.C.D.分析、思考、回答:1.答案:B属于同分异构中的碳链异构现象。

2.与CH3CH=互为同分异构体的是()A.CH3CH=CHCH2CH3B.C.D.2.答案:B、C属于同分异构中的官能团位置异构现象。

3.对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示。

如:有机物CH2=CHCHO,可简化写成。

则与键线式为的物质互为同分异构体的是()A.B.C.D.3.分析中有7个C,8个H,1个O,与其分子式相同而结构不同只有D。

答案:D属于同分异构中的官能团异构现象。

【板书】1.碳链异构2.官能团位置异构3.官能团异构【提问】关于三种异构现象我们已经让同学们课下预习、小结了。

请同学们就官能团异构的有关内容将你们设计的小结方案大家之间相互交流一下,看看同学们归纳的是否合理,是否全面,是否正确,请同学们发言。

某学生方案:指导学生:小结、复习。

【指导】1.利用实物投影仪展示学生们的小结方案。

2.请同学到前面宣讲自己的小结内容。

3.及时订正学生回答中的不准确的内容或找学生评价或订正相关内容。

【讲述】我们已复习了同分异构体的概念和同分异构体的类别等相关内容,下面通过练习题巩固已复习的有关内容。

【投影】例1下列有机物的一氯取代物的同分异构体数目相等的是()(1)(2)(3)(4)A.①、② B.②、③C.③、④ D.①、④分析、思考、回答:(1)(2)(3)(4)答案:B、D例2在化合物C3H9N的分子中,N原子以三个单键与其它原子相连接,则化合物C3H9N具有的同分异构体数目为()A.1种 B.2种C.3种 D.4种2.答案D①CH3CH2CH2NH2,Array②③CH3—CH2—NH—CH3,④例3液晶是一类新型材料。

MBBA是一种研究得较多的液晶化合物,它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物问:(1)对位上有一个—C4H9的苯胺可能有4个同分异构体,它们是______、______、______、______。

(2)醛A的异构体甚多。

其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构的同分异构体就有6个,它们是______、______、______、______、______、______。

3.答案:(1)①②③④(2)①②③④⑤⑥思考、回答。

【讲述】上述三道题属于两种常见题型,一种是确定同分异构体的数目,如:例1、例2;一种是写出同分异构体如:例3,请同学们课下再进一步练习。

【过渡】除了上述三种同分异构现象外,还有没有其它的同分异物现象呢?【讲述】其它类的同分异构现象是中学阶段我们还没有系统学习的内容,我们可以用信息题的形式进行学习。

【板书】三、有关同分异构体信息题【投影】例1 1,2,3-苯基丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上下,因此有如下2个异构体:(是苯基,环用键线表示,C、H原子都未画出)据此,可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是()A.4 B.5 C.6 D.7分析、思考、讨论。

1.答案:A(●表示氯原子在环平面上)例2 已知和互为同分异构体(称作“顺反异构体”),则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种【讲述】请同学们思考上述两道信息题中有什么相似点?有什么不同点?你怎样看待这个问题,请同学们讨论(分小组)然后各组推举代表谈谈看法。

2.答案B①③分小组讨论后各小组代表发言。

【评价】同学们的发言很好,谈出了自己的体会和看法。

上述两道信息题所展示的同分异构现象是同学们中学阶段还没有学习的“顺反异构”现象,通过上述分析可以看出同学们自学能力和信息检索能力在逐步提高,希望大家继续努力。

下面我们再提供给同学们另一组信息题。

【投影】例3 当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时,此碳原子就是“手性碳原子”,具有手性碳原子的物质往往具有旋光性,存在对映异构体,如等,下列化合物中存在对映异构体的是()A.B.C.甲酸D.C6H5CHOCH3【讲述】请同学们根据题目的信息分组讨论并请代表发言说出正确答案及原因。

学生讨论、分析、发言。

答案:B、DA.无手性碳原子。

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