超声波清洗器,台式高功率数控,KQ-400KDE,超声频率：40KHz,清洗槽尺寸：300x240x
超声波清洗机技术参数方式
超声波清洗机技术参数方式超声波清洗机是一种利用超声波的高频振动产生的微小气泡来清洗物体表面的设备。
超声波清洗机在医疗、工业、实验室等领域广泛应用，具有高效、环保、节能等优点。
为了更好地了解超声波清洗机的技术参数方式，下面将对其进行深入探讨。
一、超声波频率超声波清洗机的频率是指超声波振动的次数，常用的频率范围为20kHz至200kHz。
频率越高，产生的超声波能量越大，清洗效果越好。
但是高频率超声波波长短，穿透力较弱，只适合清洗细小、脆弱的物体；低频率超声波波长长，穿透力较强，适合清洗较大、坚硬的物体。
在选择超声波清洗机时，需要根据清洗物体的大小和材质来确定合适的频率。
二、超声波功率超声波功率是指清洗机产生的超声波能量大小，通常以瓦（W）为单位。
功率越大，清洗效果越好，但同时也会增加能量消耗和设备成本。
在选择超声波清洗机时，需要根据清洗物体的特性来确定合适的功率。
三、清洗液温度清洗液的温度对清洗效果有着重要影响。
温度较高的清洗液能够加速物体表面的杂质和污垢溶解速度，提高清洗效率。
一般情况下，超声波清洗机的清洗液温度范围为20℃至80℃，具体温度可根据清洗物体的要求进行调整。
四、清洗液化学成分清洗液的化学成分对清洗效果和物体表面的安全性有着重要影响。
一般情况下，超声波清洗机使用的清洗液主要包括去离子水、溶剂、碱性、酸性等。
选择合适的清洗液要考虑清洗物体的材质和污垢的种类，以及清洗后对物体表面的要求。
五、超声波清洗机结构超声波清洗机的结构也是影响清洗效果的重要因素。
常见的超声波清洗机结构包括单槽、多槽、旋转式等。
不同结构的清洗机适用于不同类型的清洗物体和清洗需求。
在选择超声波清洗机时，需要根据清洗物体的尺寸、形状、数量和清洗要求来确定合适的结构。
超声波清洗机的技术参数方式包括超声波频率、超声波功率、清洗液温度、清洗液化学成分和清洗机结构。
根据不同的清洗物体和清洗需求，可以选择合适的参数方式来实现高效、环保的清洗效果。
气相色谱法快速测定瓜子中甜蜜素
摘 要 ：建立 了气相色谱法 测定 瓜子中甜蜜素的方法 。采用超声萃取瓜子 中的甜蜜 素，样 品经过衍 生化 处理，
正庚烷 萃取 ，离心 ，过滤膜 ，最后 采用 氢火 焰离子化检测器 （ＦＩＤ）检测 。结果表 明，甜蜜 素质量浓度 在 ０．００４～
１．６ｍｇ／Ｌ范嗣内与峰面积呈线性关系，相关 系数 ０．９９９ ２；在 ０．１、０．５、１．０ ｇ／ｋｇ ３个添加水 平下，甜蜜素的平均 回收
色谱柱 ：ＢＲ一５毛细管柱（３０１ＴＩＸ ０．３２ｍｍ Ｘ０．２５
“ｍ）；程序 升温 ：初 始 温度 ５０ ℃保持 ５ ｍｉｎ，以 １０
℃／ｍｉｎ的速率升温到 ９０℃保持 ２ ｍｉｎ，以 ２０ ℃／ｍｉｎ
的速率升温到 ２６０ ｑＣ保持 ２ ｍｉｎ；进样 口温度 ：２５０
（ｃ）阴性 样 品色 图谱
瓜子 在 我 国是 比较常 见 的一种 零食 ，很 多人 都 有 嗑瓜 子的 习惯 ，导 致瓜 子 的食用 量和 产 出量都 很
大 ，市场 上瓜 子 中添加 的食 品添 加剂 种类 越来 越 多 ， 口味也越 来 越多 ， 口感越 来越 好 ，有许 多不 同 口味 的瓜 子都 添 加 了不 同含量 的甜 蜜素 ，为 了追 求更 好 的 口感 ，很 多商家 往 往都 增大 添加 甜蜜 素 的剂量 ， 使得 带有 甜 味 的瓜 子 更受 青 睐 。 目前 测 定甜 蜜素 的 常 用方 法 有 气相 色谱 法 。、气 质联 用 法 ” “ 、液 相 色谱 法” 、液相 色谱 串联 质谱 法［１５，１６１，鉴 于 添加甜 蜜 素 的食 品种类 繁 多 ，在对样 品基质 的前 处理 时也 都 不一 样 。
率 为 ９４．８％一９７．９％；相对标准偏差 （ＲＳＤ）为 ２．１％～３．２％，方法 的检 出限为 ０．００３ ｇ／ｋｇ。该方法操作简单快速 、
GC-MS测定聚氨酯产品中的N,N-二甲基甲酰胺
doi:10.19677/j.issn.1004-7964.2021.01.009GC-MS 测定聚氨酯产品中的N,N-二甲基甲酰胺胡苹，李大刚，詹迎旭（黎明职业大学材料与化学工程学院，福建泉州362000）摘要：以乙酸乙酯为提取溶剂超声提取聚氨酯产品中的N,N-二甲基甲酰胺，提取液经滤膜过滤后，选择HP-INNOWAX 色谱柱为固定相，在离子监测模式（SIM）下扫描，进行气相色谱—质谱法测定，并以保留时间和特征碎片的离子丰度比定性，外标法定量。
结果表明，N,N-二甲基甲酰胺在0.2~10mg/L 浓度范围内呈良好的线性，方法检出限为0.46mg/kg，在3个加标水平下的平均回收率为92.9%～98.7%，相对标准偏差（RSD，n=6）为6.5%～7.7%。
该方法准确可靠、方便快捷，适用于实际聚氨酯产品中N,N-二甲基甲酰胺含量的测定。
关键词:GC-MS；聚氨酯；N,N-二甲基甲酰胺中图分类号:TS 57文献标志码:ADetermination of N,N-Dimethylformamide in Polyurethane Products byGas Chromatography-Mass Spectrometry(Department of Materials and Chemical Engineering,Liming Vocational University,Quanzhou 362000,China)Abstract:A method based on gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)was developed to determine the content of N,N-dimethylformamide (DMF)in polyurethane (PU)products.DMF in PU sample was ultrasonically extracted using ethyl acetate as solvent,and the extracting solution was then purified with membrane filter.Under the ion monitoring (SIM)mode,DMF was determined using GC-MS with HP-INNOWAX chromatographic column as the stationary phase.Retention time and the abundance ratio of the characteristic fragment ions were adopted for the qualitative analysis,whilequantification analysis was performed using an external standard method.Results indicate that a linear calibration curve ofDMF can be obtained in the range of 0.2-10mg/L,and the detection limit is 0.46mg/kg.The spiked average recoveries varied from 92.9%to 98.7%at three spiked levels with relative standard deviation (RSD,=6)of 6.5%-7.7%.The present method is accurate,reliable and convenient,and could be applied in the determination of DMF in PU products.Key words:GC-MS;polyurethane products;N,N-dimethylformamide收稿日期：2020-03-16基金项目：2019黎明职业大学科研团队项目（LMTD201901）第一作者简介：胡苹（1985-），男，理学硕士，工程师，研究方向：消费品中有害物质的检测，Tel:150****3102，E-mail:***************。
接骨木药材质量标准研究
Western Journal of Traditional Chinese Medicine,2021Vol.34No.5质量分析方药·接骨木药材质量标准研究∗师庆媛1，马鹏文1，朱昱澜1，邓月婷1，2△1甘肃省中药固体分散制剂重点实验室/甘肃陇神戎发药业股份有限公司，甘肃兰州730102；2甘肃省中药质量与标准研究重点实验室［摘要］目的：为接骨木药材的现有质量标准研究提供更完善的检验依据。
方法：按照2015年版《中华人民共和国药典》中薄层色谱实验方法考察接骨木齐墩果酸TLC 条件，建立其薄层色谱鉴定方法，并测定水分及总灰分指标。
结果：以环己烷-丙酮-乙酸乙酯（5∶2∶1）为展开剂，以齐墩果酸为对照品，用10%硫酸乙醇显色，105℃加热，在日光下检视，不同产地10批药材与齐墩果酸对照品在相同的位置上分离出一个相同的紫红色斑点；365nm 下，不同产地10批药材与齐墩果酸对照品在相同的位置上分离出一个相同的黄色荧光斑点。
不同产地10批接骨木水分含量在2.8%～5.2%范围内，总灰分含量在0.8%～2.3%范围内。
结论：该方法简便、数据准确、重复性良好，能为接骨木药材质量标准的建立提供参考依据。
［关键词］接骨木根茎；水分；灰分；齐墩果酸；薄层鉴别［中图分类号］R195［文献标识码］A［文章编号］2096-9600（2021）05-0036-03Study on Quality Standard of JiegumuSHI Qingyuan 1,MA Pengwen 1,ZHU Yulan 1,DENG Yueting 1，2△1Gansu Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Solid Dispersible Preparation/Gansu Longshen Rongfa Pharmaceutical Company,Ltd.,Lanzhou 730102,China;2Key Laboratory of Quality and Standard Research for Traditional Chinese Medicines of Gansu Province AbstractObjective:To provide more perfect inspection basis for the research on the existing qualitystandard of Jiegumu (Williams Elder Twig ).Methods:According to pharmacopoeia of the people's Republic of China (2015Edition),the TLC conditions of oleanolic acid in Jiegumu were investigated to establish TLC identification method,determine the water content and total ash content.Results:Cyclohexane acetone ethyl acetate (5:2:1)was chosen as developing agent,oleanolic acid was used as the reference substance,through developing the color with 10%sulfuric acid ethanol,heated at 105℃and examined in sunlight ,ten batches of medicinal materials from different producing areas and oleanolic acid reference substance separated the same purplish red spot at the same position;ten batches of medicinal materials from different areas and oleanolic acid reference substance separated the same yellow fluorescent spot at the same position at 365nm.The water content of 10batches of Jiegumu from different producing areas ranged from 2.8%to 5.2%,and the total ash content ranged from 0.8%to 2.3%.Conclusion:The method,simple,accurate and reproducible,could provide a reference for the establishment of quality standard of Jiegumu .Keywordsrhizome of Jiegumu ;water content;ash content;oleanolic acid;TLC接骨木为忍冬科植物接骨木Sambucuswilli-amsii Hance 的干燥带叶茎枝、根或根皮。
液相色谱质谱法测定沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛酸
液相色谱质谱法测定沉积物中的全氟辛基磺酸和全氟辛酸黄东仁【摘要】建立了沉积物中全氟辛基磺酸(PFOS)、全氟辛酸(PFOA)的固相萃取净化及超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定方法.沉积物样品中的待测组分于70C,15 mL甲醇超声萃取2次,用C18固相萃取小柱进行富集、净化,经再浓缩、定容至1.0 mL后,用Eclipse Plus-C18色谱柱、甲醇/水(含5.0 mM甲酸铵)为流动相,梯度洗脱方式进行分离;电喷雾负离子模式(ESI-)电离、多重反应监测模式(MRM)以及内标法对目标物进行定性/定量测定.优化实验条件下,方法的相对标准偏差(RSD,1.0 ng/g,n=7)分别为8.3％ (PFOS)、9.1％ (PFOA),沉积物样品添加0.5、2.0、5.0 ng/g浓度水平的待测目标物时,加标回收率在(82.5±9.2)％(PFOS)～(103.2±9.2)％ (PFOA)之间(平行测定3次);方法在0.5 ～ 20.0 ng/g范围内,质谱信号响应与待测组分浓度呈良好线性关系,线性相关系数＞0.999 0;方法的定量限(LOQ,S/N=10)为0.08 ng/g.方法具有样品前处理简单、分析速度快、选择性好的特点,适用于海洋沉积物中PFOS与PFOA的测定.【期刊名称】《福建水产》【年(卷),期】2016(038)001【总页数】6页(P41-46)【关键词】全氟辛基磺酸(PFOS);全氟辛酸(PFOA);沉积物;固相萃取;液相色谱-串联质谱【作者】黄东仁【作者单位】福建省海洋环境与渔业资源监测中心,福建福州350003【正文语种】中文【中图分类】P76全氟化合物(Perfluorinated compounds，PFCs)具有疏水、疏油、抗污等非常独特的理化性质，被广泛地应用在工业、商业和个人消费品中。
近年的研究表明，PFCs具有环境稳定、污染范围广、高生物累积等持久性有机物(POPs)的特性，已引起国际社会的高度关注[1]。
超声波清洗仪原理
超声波清洗仪原理
超声波清洗仪原理是利用高频超声波的振动效应以及液体介质的冲击力来达到清洗目的。
当超声波发生器向清洗槽中传送超声波信号时，槽中的液体介质开始产生高频振荡。
这种高频振荡会在液体中产生密集的小气泡，这些气泡随着液体的振动不断形成、扩大和破裂。
这些气泡在破裂瞬间释放出巨大的能量，形成了液体中的涡流和冲击波。
涡流的形成可以帮助将污垢从被清洗物体的表面带走，而冲击波则可以对污垢施加力量，将其从物体表面剥离。
此外，超声波的振动还能穿透液体，使清洗液中的污垢被波及并清洗干净。
超声波的振动频率一般在20千赫到100兆赫之间，而最常用的频率是40千赫或者是 25千赫，这样的频率可以产生较强的清洗效果。
总之，超声波清洗仪利用超声波的振动效应和液体介质的冲击力，通过形成气泡和涡流以及穿透液体来进行清洗，从而将污垢从被清洗物品表面彻底去除。
数控超声清洗器使用说明
KQ-500DE型数控超声清洗器使用说明1．绿色指示灯亮，仪器可以操作。
将清洗的物件放入清洗架中，同时放入清洗槽内。
水位不得低于80mm。
2．按电源ON键，水位显示器闪烁，显示表示槽内无水，请加入水或水溶液，温度显示器闪烁表示水温低于规定最低水温10℃。
按加热ON键，加热红灯指示灯亮，表示开始加热，温度从10℃-80℃之间设定。
3．时间设定：按计时ON键计时指示灯不亮，表示超声时间可从1-480分钟。
3．超声功率设定：按超声ON键，关闭超声，超声黄色指示灯不亮，超声功率从40%-100%任意设定。
5．清洗完毕后，自动关闭超声功率键。
当第二次清洗时，如需要修改，重复上述步骤即可。
如不需要修改，按超声ON键即可。
注意事项：
1．在清洗过程中物件放入网架中，同时放入清洗槽内，切勿将物件直接放入清洗槽底部和碰撞底部换能器。
2．使用适当的清洗化学试剂，必须与不锈钢制造的超声清洗槽相适应。
不得使用强酸、强碱以及挥发性、腐蚀性的化学试剂。
3．在清洗过程中水浴液不慎误食或入眼，请立即用大量清水冲洗或及时就诊。
4．本机器的加热采用进口贴膜片，开启加热时水位不得小于80mm，否则加热片易因干烧而损坏。
不同产地的余甘子提取物中没食子酸含量测定
关键词：余甘子提取物；没食子酸；HPLC
Abstact：Objective: To determine the content of gallic acid in Phyllanthus emblica extract from different areas. Methods: The content of gallic acid in 13 batches of Phyllanthus emblica extracts from different areas was determined by HPLC. Results: The gallic acid in the Phyllanthus emblica extract has a good linear relationship in the range of 0.068 4 ～ 0.684 3 mg·mL-1. The average recovery of gallic acid was 98.85%, and the RSD was 1.63%.The content of gallic acid ranged from 2.52% to 8.96%. Conclusion: There are some differences in gallic acid content of Phyllanthus emblica extract from different areas, which can provide reference for evaluating the quality of Phyllanthus emblica extract.