福善美对绝经后妇女骨密度的影响
福善美服用须知

福善美服用须知来源:新特药房药讯作者:百济动态浏览:5245 发布时间:2007-10-19 11:06:00药品图片药品名称及通用名生产厂家及规格价格及优惠福善美阿仑膦酸钠片杭州默沙东制药有限公司规格:70mg*1片/盒百济参考价格:¥76.00元节省:¥0.10元厂家指导价格:¥76.10元1、应该如何服用福善美?为能确保福善美的效用,你必须注意以下几点:1) 起床后以一满杯清水(请勿以矿泉水、咖啡、茶或果汁代替)吞服福善美药片。
2) 服用福善美后不要躺下,并须坐直或站立至少三十分钟方可进食第一餐。
请勿咀嚼福善美药片或把药片含在嘴里舔吃。
3) 请勿在临睡或睡觉中段服用福善美。
以上各项会帮助福善美药片迅速到达你的胃部,减低刺激食道(连接口和胃的管道)的机会。
4) 福善美只在空肚时服食才能生效。
吞服福善美药片后,除清水外,至少等候三十分钟才能进食,饮料或服食其他药物,包括抗酸剂,钙片和维他命。
5) 若你发现进食时感到困难或痛楚又或感到胸口痛,胸口灼热或其情况恶化,请立即通知你的医生。
6) 每日服用福善美药片一次,每次一粒。
7) 根据医生指示连续服用福善美是很重要的。
只有连续服用福善美,才能医治你的骨质疏松症。
2、什么是福善美?福善美(Alendronate Sodium)是一粒白色至近乎白色的椭圆形药片。
主要成份为10毫克 Alendronate(阿伦倔酸)。
福善美是一种 bisphosphonates(二磷酸类)的非激素药物。
它能防止停经后女性的骨质流失,亦能重建骨骼,减少骨折的机会。
3、为何我的医生要处方福善美?你的医生给你福善美的处方是要医治你的骨质疏松症和预防骨折。
4、为什么连续服用福善美是重要的?长期服用福善美能持续地防止骨质流失和重新制造骨骼,增加骨质密度。
故此,依从医生指示连续服用福善美是很重要的。
5、服用福善美前,我应该知道什么?谁不应服用福善美?.若你有以下情况,请勿服用福善美:.食道(连接口和胃的管道)不适。
补肾活血法治疗绝经后骨质疏松症的临床观察

补肾活血法治疗绝经后骨质疏松症的临床观察【摘要】目的:观察补肾活血法治疗妇女绝经后骨质疏松症的临床疗效。
方法:60例病例随机分为两组,治疗组予口服中药补肾活血方,每次口服10粒,每日3次。
对照组口服阿仑膦酸钠(福善美)治疗,10mg/d ,连续治疗3个月后比较疗效。
结果:补肾活血方治疗骨质疏松症(肾虚血瘀型),总有效率为90%,对照组总有效率为86.7%,疗效无明显差别。
在改善症状、提高骨密度水平方面,治疗组均无显著性差异 (p>0.05)。
结论:补肾活血方能缓解绝经后骨质疏松症的腰背疼痛,腰膝酸软、乏力等症状,提高骨密度水平,疗效确切,无不良反应,值得临床推广运用。
【关键词】补肾活血;骨质疏松;绝经【中图分类号】r152 【文献标识码】b 【文章编号】1005-0515(2011)06-0351-02绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,pmop)是一种由于卵巢功能衰退,雌激素水平急剧降低,导致骨形成慢于骨吸收而产生的以骨量减少和骨组织微结构破坏为特征的全身性疾病。
我院自2009年5月至2011年2月采用补肾活血方治疗骨质疏松症(肾虚血瘀型)获得了理想的疗效,现报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料全部病例来源于2009年5月至2011年2月本院门诊骨质疏松症属肾虚血瘀型的患者,临床共纳入病例60例。
1.2 诊断标准参照《中药新药治疗骨质疏松症的临床研究指导原则》[1]:(1)必须具有全身疼痛,多以腰背部疼痛为明显,逐渐加重,轻微外伤可致骨折。
(2)脊柱常有后突崎形。
(3)骨密度检测出现阳性征象:>m-1sd;正常<m-1.0sd-2.5sd;骨量减少,≤m-2.5sd以上骨质疏松症;<m-2.5sd以上伴有一处或多处骨折,为严重骨质疏松症;<m-3sd以上:无骨折。
1.3 证型标准骨质疏松症中医肾虚血瘀证辨证标准(参照《中药新药临床研究指导原则中药新药治疗骨质疏松症的临床研究指导原则》[1]制定)主症:腰背疼痛,腰膝酸软,次症:下肢疼痛,下肢痿弱,步履艰难,目眩。
阿仑膦酸钠片说明书

阿仑膦酸钠片说明书福善美(阿仑膦酸钠片)用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防腹部和脊柱骨折。
2.适用于治疗男性骨质疏松医甲增加骨量。
下面是店铺整理的阿仑膦酸钠片说明书,欢迎阅读。
阿仑膦酸钠片商品介绍通用名:阿仑膦酸钠片生产厂家: Merck Sharp & Dohme Italia SPA批准文号:国药准字J20130085药品规格:70mg*1片药品价格:¥70.8元阿仑膦酸钠片说明书【通用名称】阿仑膦酸钠片【商品名称】阿仑膦酸钠片(福善美)【英文名称】AlendronateSodiumTablets【拼音全码】ALunLinSuanNaPian(FuShanMei)【主要成份】主要成份为阿仑膦酸钠。
化学名:(4-氨基-1-羟基亚丁基)二膦酸单钠盐三水合物分子式:C4H12NNaO7P2?3H2O分子量:325.12【性状】阿仑膦酸钠片(福善美)为白色片。
【适应症/功能主治】1.适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防腹部和脊柱骨折。
2.适用于治疗男性骨质疏松医甲增加骨量。
【规格型号】70mg*1s【用法用量】口服每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服,一次10mg,一日1次。
【不良反应】腹痛,腹泻,恶心,便秘,消化不良,如不按规定服用方法者可有食道溃疡,偶有血钙降低,短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。
【禁忌】食道动力障碍,如食道迟缓不能,食道狭窄者禁用,严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。
2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响阿仑膦酸钠片(福善美)的吸收。
3.在服用阿仑膦酸钠片(福善美)前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。
服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。
4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。
婴幼儿、青少年慎用。
5.轻、中度肾功能异常患者慎用。
福善美治疗绝经后妇女骨质疏松症的观察与护理

抗 血 管 痉 挛 、 感 染 药 物 进 行 有 效 治 疗 。 常 用 药 物 有 低 分 子 抗 右旋 糖 酐 、 拉 苏 林 、 粟 碱 、 霉 素 或 头 孢 菌 素 类 。护 士 要 妥 罂 青
严 密 观 察 药 物 的效 果 与反 应 。
2 7 再 植 指 康 复 护 理 与 功 能 锻 炼 获 得 一 个 有 功 能 的手 指 . 是 断 指 再 植 的 目的 , 将 断 指 接 活 是 不 够 的 , 能恢 复 到什 么 仅 功
2 5 术 后 局 部 血 液 循 环 的 观 察 及 护 理 密 切 观 察 再 植 指 体 . 的血 液 循 环 , 采 用 一 看 、 摸 、 试 验 的 方 法 。即 一 看 颜 色 、 可 二 三
・2 2 ・ 97
程 度 固然 与 损 伤 程 度 和 手 术 技 术 有 关 , 术 后 功 能 锻 炼 和 物 但 理 治 疗 起 重 要 作 用 。 张 秀琼 等 心 指 出 术后 功 能 锻 炼 不 积 极 是 ]
3 体 会
二 摸 张 力 与 温 度 、 试 验 毛 细 血 管 反 应 … 。指 体 色 泽 : 常 再 三 正
植 指 体 色 泽 比正 常 肢 体 色 泽 红 润 , 潮 红 色 , 潮 红 转 苍 白 或 呈 如
灰 紫 色 , 动脉 痉 挛 或 栓 塞 所 致 。 由 潮 红 变 暗 紫 说 明 静 脉 血 为 流 受 阻 。指体 温度 : 常略 高 于 健侧 1 正 ~2℃ , 指 温 下 降 4 如 ~5
℃ 应 考 虑 有 血 循 环 危 象 的 发 生 。 指 腹 张 力 : 植 指 血 循 环 正 再
随 着 显 微 外 科 的不 断 发 展 , 理 的 基 本 理 论 、 本 技 能 与 护 基
福美加 福善美临床专家用药指导意见

福善美®、福美加®临床用药专家指导意见目录1 福善美®临床用药常见问题 (4)1.1 福善美®的适应症 (4)1.1.1 福善美®在中国的适应症是什么? (4)1.1.2 FDA批准的福善美®的适应症有哪些? (4)1.2 福善美®的药理作用及生物利用度 (4)1.2.1 福善美®的药理作用是什么? (4)1.2.2 福善美®的生物利用度在男性和女性中有无区别? (4)1.3 福善美®的疗效 (4)1.3.1 福善美®治疗绝经后骨质疏松症临床疗效如何?有哪些临床研究证据? (4)1.3.2 福善美®治疗男性骨质疏松症的疗效如何? (5)1.3.3 福善美®治疗男性骨质疏松症,其疗效是否受性腺功能的影响? (5)1.4 福善美®的安全性 (5)1.4.1 福善美®的总体安全性如何? (5)1.4.2 福善美®的消化道安全性如何? (6)1.4.3 福善美®与下颌骨坏死和非典型性骨折的相关性? (6)1.4.4 福善美®的心脏安全性如何?是否与房颤有关? (6)1.4.5 福善美®的肾脏安全性如何?在肾功能不全患者中如何应用? (6)1.4.6 福善美®是否会影响骨折愈合?对于骨折后的应用以及预防再次骨折的疗效如何? (7)1.4.7 福善美®的推荐剂量是多少?如何正确服用福善美®? (7)1.4.8 福善美®的禁忌症是什么? (7)1.4.9 福善美®的使用注意事项有哪些? (7)1.4.10 福善美®的疗程是多久? (8)1.4.11 福善美®治疗骨质疏松是否需要联用其他药物? (8)2 福美加®临床用药常见问题 (11)2.1 福美加®简介 (11)2.2 骨质疏松患者补充维生素D的意义和方法 (11)2.2.1 为什么要研发福美加®?在福善美®中加入维生素D3有哪些必要性? (11)2.2.2 维生素D的水平对阿仑膦酸钠的疗效发挥有影响吗? (11)2.2.3 评价人体维生素D水平的指标是什么?合理的维生素D水平是多少? (12)2.2.4 对骨质疏松患者维生素D的推荐摄入量是多少? (12)2.2.5 一次性补充2800IU的维生素D3其安全性如何?维生素D的安全剂量是多少?.................................................................................................................. 错误!未定义书签。
福善美合仙灵骨葆治疗绝经后骨质疏松症骨钙素和降钙素及骨密度的临床研究

( 3 ae) n e o t l o p(3c s )te e t n ru s a i oa x、xa l g b oa dC li 3 ss a d h n o u 2 ae , a c t c r g r s h t me t o p kn F sma r g t g i i u a n ac m,a t me i nn u th s me, e o t l r u e a t t n o o p h c r g
Co lso inl gu a d Fo a a ra e tofp sm e p u a to r i a sgnfc nt i ncu i n x a i b o a s m x te t n o t no a s lose po ossc n i i a l mpr v e lv lo act i n n i r l n n m i y o e t e e fc li n a d bo em nea h on
tki lim fe i o t ste t n , o o e v h au so a ngCacu a trsxm n h’ ra me t t bs r e te v l e fBM D 、 o toc l i nd c lio nbe o ea d a e ram e to e t o ps se acn a actni f r n f rte t n ft wo g u t h r
d ni c rs se cli dc li nnlv l weesg i cnl i ee t < .5 e st T soe 、oto acna act i es r inf a t df rn y n o e i y f O0 )whl h o to ru h we o s nf atdf rn e i tec n l o pso dn i ic i ee c e r g g in
二仙养骨汤合福善美对绝经后骨质疏松症骨密度及细胞因子的影响

汁 , 2次 口服 ; 给加用福 善美 , 分 ② 每次 1片 (Ot ) 每周 1 7 g , n 次, 口服 ; 个月为 1 6 个疗程 。对 照组 : 仅给福 善美 , 每次 1片
(O峭 )每周 1 , 7 , 次 口服 , 6个月为 1 个疗程 。
± .) 。对 照组 3 , 43 岁 3例 年龄 5 O一6 , 均 (56±4 9 8岁 平 5. .)
2 2 观察指 标 .
①骨 密度 T分数 值检 测 : 用美 国 L N R 应 UA
P O IY双能 X线骨密度检测仪测定 L~椎体 、 R DG 4 转子间 、 桡骨
远端的骨密度 B D值 ; M ②细胞 因子 I-、L6 及 Nr 检 测 : L1I- 、 r rd -
抽取空腹静 脉血 4l 于 真 空试 管 , 血液 凝 固后 以每分 钟 l n 等 30 , 00r离心 1 0分钟 , 一次性吸管吸取上清 液血清部 分保存 于
入 本 观察 。
8 ℃低温冰 箱待 测。检 测方法 为 双抗 体夹 心 酶联 免 疫法 O
种全身性骨骼疾病‘ 。绝经后 骨质疏松 多发生于绝经后 5 1 J
1 年之 间 , O 随年龄增长 合并增龄性 的骨骼 变化 , 7 于 O岁后 即成为退行性骨质疏松症 ‘ 。据 20 2 J 00年普查 数据 , 国约有 我 骨质疏松症患 者 80 。其 中老年 女性 骨质疏 松发 病率为 80万 6 .% 9 %左右 J骨质疏松引起 的骨折 及其 并发症严重 18 0 ,
谢 的疾病 。③继发性骨质疏松 患者 , 如患严重糖 尿病 、 甲状腺
骨的微观结构退化为特征 , 致使骨脆性增加 、 易于发生骨折 的
一
机能亢进 、 甲状旁腺 机能亢进 等 内分泌疾 病 ; 曾摘 除过卵巢 ; 患类 风湿关节炎 ; 患骨肿瘤或 Pgts 。④半 年 内曾使 用过 ae’ 病 雌激素、 钙剂、 二膦酸盐 、 维生素 D等抗骨 质疏松药 物或其 他 影响骨代谢药物者 ; 服用过糖 皮质 激素 、 甾体类抗 炎药 、 非 免
激素替代疗法联合福善美及单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的效果评价重点

557・
・论著・
激素替代疗法联合福善美及单用福善美治疗
围绝经期妇女骨质疏松症和骨量减少的
效果评价
李红
【摘要】
目的探讨激素替代疗法(HRT)联合福善美及单用福善美治疗围绝经期妇女骨质疏松症
分泌量急剧下降,会出现各种不良症状,如月经紊
作者单位:510000广东省广州市番禺疗养院
万方数据
史国堡金!逝压!!!!生§旦筮!!鲞筮!翅垡!业型丛塑丝堡堕曼!i里!:』!塑!Q!!:!!!:丝,№:!
乱、夜间盗汗、情绪波动性较大以及骨质疏松等一系 列综合症状,对广大女性的生活质量造成了极大的
影响’1 J。对此,如何防治围绝经期骨质疏松症及骨
如下。
资料与方法 一、一般资料 人组对象为2010年12月至2014年6月到我 院门诊接受诊疗的113例围绝经期妇女骨质疏松症 患者,纳人标准:包括”J:(1)符合围绝经期骨质疏 松症的诊断标准;(2)年龄在45~55岁范围内;(3) 疾病表现主要包括腰背部或者腰膝疼痛,不耐久立 及劳作,或者出现全身性骨骼疼痛,并伴随乏力及酸 软等症状;(3)雌二醇(E2)水平<25 ng/L,血促卵泡 素(FSH)水平>40 U/L;(4)骨矿物质含量密度 (BMD)值在骨量峰值±1—2.5范围内;(5)患者对 本研究方案知情且同意。排除标准:排除肝、。肾、胃、 十二指肠溃疡、糖尿病、甲状腺机能亢进、软骨病、类 风湿性关节炎以及骨代谢等方面的病症,且服用了 影响骨代谢药物的患者。均符合《中华妇产科学》 中关于围绝经期妇女骨质疏松症的临床诊断标准。 将其按照治疗方法分为对照组55例与观察组58 例,两组患者在平均年龄、绝经时间、体质量指数 (BMI)及子宫内膜厚度方面的比较差异均无统计学
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・药物研究・福善美对绝经后妇女骨密度的影响陆敬辉 张浩 黄琪仁 胡云秋 刘玉娟 马寄晓摘要:目的 评价福善美(F osamax)治疗绝经后骨质疏松症妇女的近期及中期疗效,以及改善骨量作用。
方法 绝经1年以上女性80名,分成4组,A组:14例,年龄54197±5151(47~62)岁,绝经年限≤10年,疗程6个月~1年;B组:23例,年龄55155±3166(50~62岁),绝经年限≤10年,疗程1年以上;C组:18例,年龄68118±5159(59~78岁),绝经年限>10年,疗程6个月~1年;D组:25例,年龄67125±6119(52~80岁,绝经年限>10年,疗程1年以上。
患者每天接受口服福善美10mg和元素钙500mg,疗程6个月~218年。
治疗前、后应用双能X线吸收仪(H ologic QDR2000型)进行骨密度(BM D)测定。
结果 4组不论绝经年限长短,通过6个月~2年以上福善美治疗,腰椎BM D平均增加百分率3174%~5145%,较基础值均有明显增加(P<01001),4组间差异无统计学意义(P>0105)。
股骨颈部位治疗后BM D平均增加百分率为0184%~4121%,其中绝经年限相同时,疗程长者高于短者,即B组高于A组,D组高于C组;疗程相同时,绝经年限长者高于短者,即C组高于A组,D组高于B组,但4组间差异无显著性(P>0105)。
大转子部位治疗后BM D增加平均变化百分率1142%~4169%;A组为3111%(P<01001),B组为2124%(P<0101),C组为1142%(P>0105),D组为4169%(P<01001)。
组间比较:A组与B组比较无差异(P0105),A组BM D增加幅度大于C组(P<0105),D组BM D增加百分率高于B组(P<0101),D组BM D增加百分率高于C组(P<0101)。
结论 福善美能显著增加腰椎骨密度,但需要增加疗程才能增加皮质骨的骨密度。
福善美在改善股骨颈BM D疗效方面,有绝经年限长的患者比绝经年限短的患者好的倾向,有利于减少老年人股骨颈骨折的发生。
关键词:福善美;骨质疏松症;骨密度;骨折E ffect of fosam ax on bone mineral density in postmenop ausal w omen LU Jinghui,ZH ANG Hao1HUANGQiren,et al1Osteoporosis Prevention and Treatment Center,Sixth Shanghai Peopleπs Hospital,Shanghai200233,ChinaAbstract:Objective T o evaluate the short2and long2term effects of F osamax on bone mineral density in post2menopausal w omen with primary osteoporosis1Methods E ighty w omen with menopause duration m ore than oneyear were divided into4groups1G roup A:14cases,mean age54197±5151(47262)years,menopause duration≤10years,after6m onths to1yearπs therapy.G roup B:23cases,mean age55155±3166(50262)years,menopause duration≤10years,after m ore than1yearπs therapy;G roup C:menopause duration>10years,after6m onths to1yearπs therapy.G roup D:25cases,mean age67125±6119(52280)years,menopause duration>10years,after m ore than1yearπs therapy.All patients were treated with oral F osamax10mg/day and supplemen2tation of elementary calcium500mg/day1The treament period lasted from6m onths to218years1BM D were eval2uated by the dual energy x2ray abs orptiometry(H ologic QDR2000)before and after the therapy1R esults A fter6m onths to218yearsπF osamax therapy,in all of the four groups,lumbar BM D increased3174%25145%on an av2erage,significamly higher(P<01001)than baseline no matter how long the menopause duration1But the differ2ences between four groups showed no statistical sigrificamce(P>0105)1The fem oral neck BM D increased0184%24121%on an averape after therapy,and increased m ore the with longer treatment course than in the groupwith shorter freatment course when they had the same duration of menopause,it means that BM D increased m ore inG roup B than in G roup A,and m orein G roup D than in G roup C1in the increased m ore longer menopause groupwith than in the group shorter menapause,therapy1BM it means BM D increased m ore that in G roup C than inG roups A and m ore in G roup D than in group B1But there were no significan differences between the4groups(P作者单位:200233 上海市第六人民医院骨质疏松防治中心>0105)1A fter fosamax therapy,BM D at greater frochenters in the four groups increased1142%24169%on an average;increased3111%in G roup A(P<01001),2124%in G roup B(P<0101),1142%in G roup C(P >0105),and4169%in G roup D(P<01001)1In com paris on,there was no difference between G roup A and G roup B(P>0105)1BM D in G roup A increased m ore than in G roup C(P<0105)1The rates of increase in BM D were higher in G roup D than in G roup B(P<0101)1and higher in G roup D than in G roup C(P<0101)1 Conclusions F osamax significantly im proves BM D of lumbar shines1T o increcsse the cortical bone BM D,it needs longer to samax therapy1In treating BM D at fem oral neck,F osamax does better in w omen with longer menopause duration and it is g ood for lowering the incidences of fem oral neck fracture in old pers ons1K ey w ords:F osamax;Osteoporosis;Bone mineral density;Fracture 阿伦膦酸钠是第3代双膦酸盐,是近年来防治骨质疏松症的主要药物之一;具有强烈抑制骨吸收,降低骨转换,预防骨量丢失,增加骨量,降低骨折发生率的作用。
国内有关福善美(F osamax)的报告多数疗程在1年以内[1,2]。
笔者对80例绝经后妇女用福善美治疗6个月到218年的效果进行分析。
1 材料和方法111 对象收集自1999年1月至2000年11月服用福善美治疗,并在本院门诊定期随访的绝经后妇女80例,年龄47~80岁,绝经一年以上,骨密度(BMD)诊断符合骨量减少,低于同性别骨峰值1个标准差(T<2 110S D)或低于同性别骨峰值2个标准差(T<2210 S D)。
疗程半年以上。
11111 按绝经年限长短分成2组:绝经年限≤10年共37例,其中疗程6个月~1年(A组)14例,年龄54197±5151(47~62)岁;疗程1年以上(B组)23例,年龄55155±3166(50~62)岁。
绝经年限>10年共43例,其中疗程6个月~1年(C组)18例,年龄68118±5159(59~78)岁;疗程1年以上(D组)25例,年龄67125±6119(52~80)岁。
11112 患者基本情况见表1。