药学专业知识-- 药效学练习题
最新执业药师习题及答案——药效学
执业药师习题及答案——药效学一、A型题1、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关2、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因3、关于不良反应，错误的是：A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种4、药物的副作用：A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的5、药物的后遗效应：A.是治疗量下出现的B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久6、关于毒性反应：A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量7、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不能避免发生8、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性9、关于特异质反应，错误的是：A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常10、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.一日用药的极限量D.一次用药的极限量E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量11、属于质反应的药理效应指标是：A.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿量毫升数E.体重公斤数12、治疗指数是：A.LD50/ED99B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9513、药物的安全范围是指：A.95%有效量与5%中毒量间范围B.治疗量与中毒量间范围C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围E.最小中毒量与最小有效量间范围14、某药的量效关系曲线平行右移，说明：A.作用机理改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在15、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2医学教育搜集整理E.引起半数实验动物治疗有效的剂量16、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：A.A>B=CB.A=B>CC.A>C>BD.A<B<C< P>E.A>B>C17、药物对动物急性毒性的关系是：A.LD50越大，越容易发生毒性反应B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，越容易发生过敏反应D.LD50越大，毒性越大E.LD50越大，越容易发生特异质反应18、不正确阐述治疗指数的是：A.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理B.可用LD50/ED50表示C.值越小越不安全D.可用动物实验获得E.值越大安全范围越广19、以下阐述中不妥的是：A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同20、药物作用的特异性靶点不包括：A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质，使其变性21、药物的非特异性作用：A.主要与药物作用的载体有关B.与机体免疫系统有关C.与药物本身的理化性质有关D.与药物的化学结构有关E.主要与药物基因有关22、关于受体的叙述，不正确的是：A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的E.拮抗剂与受体结合无饱和性23、关于受体存在的部位，正确的是：A.离子通道受体主要位于细胞核上B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白C.细胞膜上有受体，细胞内无受体D.细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体E.G蛋白偶联受体位于胞浆中24、下列叙述正确的是：A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性，但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体结合后易解离E.拮抗剂内在活性较弱25、已确定的第二信使不包括：A.cAMPB.cGMPC.磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素二、B型题（配伍选择题）[26-30]A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量26、半数有效量27、常用量28、极量29、效价强度30、阈剂量[31-35]A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应医学教育搜集整理31、平滑肌舒缩反应的测定32、反跳反应33、过敏反应34、硝酸甘油引起头痛35、疗效用痊愈、显效、无效为指标表示[36-40]A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应36、符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用37、与用药目的无关，且对病人不利的作用38、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用39、与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应40、剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应[41-45]A.激动剂B.竞争性拮抗剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.拮抗剂41、使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低42、使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变43、与受体有亲和力，内在活性强44、与受体有亲和力，内在活性弱45、与受体有亲和力，无内在活性[46-50]A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量46、LD50/ED5047、ED5048、LD5049、（LD1-ED99）/ED9950、LD5/ED95三、X型题51、药物不良反应包括：A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应52、药物的作用机制包括：A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道53、评价药物安全性的指标包括：A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5～ED95间的距离E.LD50～ED50间的距离54、部分激动药是：A.具有激动药与拮抗药两重特性B.与激动药共存时（其浓度未达到Emax时），其效应与激动药拮抗C.量-效曲线高度（Emax）较低D.内在活性较大E.与受体结合亲和力小55、现已确定的第二信使主要有：A.钙离子B.镁离子C.环磷腺苷D.肌醇磷脂E.环磷鸟苷答案：A型题：1.B2.D3.D4.A5.B6.A7.C8.D9.A 10.E11.B 12.B 13.A 14.D 15.C 16.C 17.B 18.E 19.C 20.E 21.C 22.E 23.B 24.A 25.EB型题：26.C 27.A 28.B 29.D 30E 31.A 32.B 33.D 34.C 35.E 36.C 37.D 38.A 39.E 40.B 41.D 42.B 43.A 44.C 45.E 46.B 47.E 48.C 49.D 50.AC型题：51.ABCDE 52.ABCDE 53.CD 54.ABCD 55.ACDE。
执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷1(题后含答案及解析)
执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．药效学是研究A．药物的临床疗效B．如何改善药物质量C．机体如何对药物处置D．提高药物疗效的途径E．药物对机体的作用及作用机制正确答案：E 涉及知识点：药效学2．药效学主要研究A．药物的生物转化规律B．药物的跨膜转运规律C．药物的量效关系规律D．药物的时量关系规律E．血药浓度的昼夜规律正确答案：C解析：本题考查药物的相互作用。
药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。
药动学主要研究机体对药物的处置过程。
药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。
药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。
故本题答案应选C。
知识模块：药效学3．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用正确答案：B解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。
药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。
药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。
药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。
故本题答案应选B。
知识模块：药效学4．以下关于药物作用选择性的说法，错误的是A．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关C．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛正确答案：C 涉及知识点：药效学5．药物的特异性作用机制不包括A．激动或拮抗受体B．影响离子通道C．改变细胞周围环境的理化性质D．影响自身活性物质E．影响神经递质或激素分泌正确答案：C 涉及知识点：药效学6．以下属于对因治疗的是A．铁制剂治疗缺铁性贫血B．患支气管炎时服用止咳药C．硝酸甘油缓解心绞痛D．抗高血压药降低患者过高的血压E．应用解热、镇痛药降低高热患者的体温正确答案：A 涉及知识点：药效学7．抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A．影响酶的活性B．干扰核酸代谢C．补充体内物质D．改变细胞周围的理化性质E．影响生物活性物质及其转运体正确答案：D解析：本题考查药物的作用机制。
执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷10(题后含答案及解析)_0
执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷10(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题下列不属于联合用药目的是( )。
A．提高药物疗效B．增强患者战胜疾病的信心C．减少药物的不良反应D．延缓机体耐药性E．提高治疗作用正确答案：涉及知识点：药物相互作用1．高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。
A．代谢快B．排谢快C．组织内药物浓度低D．组织内药物浓度高E．与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应正确答案：E解析：本题主要考查高血浆蛋白结合药物的特点。
联合用药中，若两药均能与血浆蛋白结合，那么结合能力强的会将结合能力弱的药物置换出来，从而使游离量增加，药物的毒副作用增加。
知识模块：药物相互作用2．磺胺药使甲苯磺丁脲的降血糖作用增强，引起低血糖，是由于( )。
A．影响药物的吸收B．影响药物的分布C．影响药物的代谢D．影响药物的排泄E．协同作用正确答案：B解析：本题考查药动学方面的药物相互作用。
磺胺药与甲苯磺丁脲的化学结构相似，与血浆蛋白结合的甲苯磺丁脲被磺胺药置换出来，变成游离型，因此其作用增强，引起低血糖。
上述体现了药物相互作用影响了药物的分布。
知识模块：药物相互作用3．下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。
A．苯妥英钠B．氯霉素C．异烟肼D．咪康唑E．红霉素正确答案：A解析：本题主要考查肝药酶诱导剂的种类。
肝药酶诱导剂主要包括：苯巴比妥、水合氯醛、格鲁米特、甲丙氨酯、苯妥英钠、扑米酮、卡马西平、尼可刹米、灰黄霉素、利福平、螺内酯。
知识模块：药物相互作用4．下列属于肝药酶抑制剂的是( )。
A．苯巴比妥B．利福平C．苯妥英钠D．西咪替丁E．卡马西平正确答案：D解析：本题主要考查肝药酶抑制剂的种类。
肝药酶抑制剂主要包括：氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、胺碘酮、红霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。
知识模块：药物相互作用5．丙磺舒通过影响哪种药物的排泄，从而增强该药物的作用( )。
西药学药二冲刺金题第十章：药效学
Ｃ.研究对象为单一生物个体
Ｄ.药理效应性质的变化
Ｅ.如血压、心率、血糖等的变化
１０.药物的内在活性是
Ａ.药物剂量的大小
Ｂ.药物脂溶性的大小
Ｃ.药物水溶性的大小
Ｄ.药物激动受体的效应强度
Ｅ.药物与受体亲和力的大小
１１.属于对因治疗的药物作用方式是
Ａ.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
Ｂ.阿司匹林治疗感冒引起的发烧
Ａ.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
Ｂ.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
Ｃ.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
Ｄ.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
Ｅ.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
２１.药物的特异性作用机制不包括
Ａ.激动或拮抗受体
Ｂ.影响离子通道
Ａ.耐药性
Ｂ.耐受性
Ｃ.成瘾性
Ｄ.习惯性
Ｅ.快速耐受性
５０.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
Ａ.平行左移，最大效应不变
Ｂ.平行右移，最大效应不变
Ｃ.向左移动，最大效应降低
Ｄ.向右移动，最大效应降低
Ｅ.保持不变
５１.与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是
Ａ.四环素
Ｂ.氯霉素
Ｃ.青霉素
Ｄ.红霉素
Ａ.相加作用
Ｂ.增强作用
Ｃ.增敏作用
Ｄ.生理性拮抗
Ｅ.药理性拮抗
５８.下述哪种量－效曲线呈对称Ｓ型
Ａ.质反应:阳性反应率与剂量作图
Ｂ.质反应:阳性反应数与对数剂量作图
Ｃ.质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
Ｄ.量反应:最大效应百分率与剂量
Ｅ.量反应:最大效应百分率与对数剂量作图
执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷11(题后含答案及解析)
执业药师药学专业知识一（药效学）模拟试卷11(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. A1型题 4. X型题A．饱和性B．可逆性C．多样性D．灵敏性E．特异性1．受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( )。
正确答案：E 涉及知识点：药效学2．受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的( )。
正确答案：A 涉及知识点：药效学3．同一受体可广泛分布于不同组织，或同一组织不同区域，受体密度不同，这一属性属于受体的( )。
正确答案：C 涉及知识点：药效学4．受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的( )。
正确答案：D解析：本题考查受体的性质。
受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应，这体现了受体的特异性。
受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这体现了受体的灵敏性。
同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同，体现受体的多样性。
知识模块：药效学A．最小有效量B．效能C．效价强度D．治疗指数E．安全范围5．反映药物内在活性的是( )。
正确答案：B 涉及知识点：药效学6．LD50与ED50的比值是( )。
正确答案：D 涉及知识点：药效学7．引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。
正确答案：C解析：效能反应药物内在活性；通常以半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值表示治疗指数；效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度。
知识模块：药效学A．饭前服用B．上午7～8时一次服用C．睡前服用D．饭后服用E．清晨起床后服用8．根据时辰药理学，糖皮质激素的适宜服药时间是( )。
药理学第二节药效学
打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、药物的作用是指A、药物改变器官的功能B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物导致效应的初始反应【正确答案】E【答案解析】药物作用是指药物与机体组织间的原发（初始）作用，药物效应是指药物原发作用引起机体器官原有功能的改变。
一般情况下，两者相互通用。
【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393221,点击提问】2、与剂量无关的不良反应最可能是A、副作用B、后遗效应C、毒性作用D、致癌性E、变态反应【正确答案】E【答案解析】变态反应（过敏反应、超敏反应）：是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。
其发生与药物的用药剂量无关，因此不能通过减少药物剂量来避免其发生；反应性质各不相同，不易预知，但过敏体质者易发生。
【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393225,点击提问】3、药物作用的选择性取决于A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pK a的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性【正确答案】E【答案解析】机体各组织对药物的敏感性不同。
药物对某些组织器官有作用或作用强，而对另外一些组织器官无作用或作用弱，称为药物作用的选择性。
【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393229,点击提问】4、肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应【正确答案】E【答案解析】【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393232,点击提问】5、不良反应不包括A、副作用B、变态反应C、戒断效应D、后遗效应E、继发反应【正确答案】C【答案解析】不良反应包括：副作用、毒性反应、后遗效应、特异质反应、撤药反应、致畸作用、变态反应、继发反应【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393235,点击提问】6、药物的副作用是A、一种过敏反应B、因用量过大所致C、在治疗剂量范围内所产生的与治疗目的无关的作用D、指剧毒药所产生的毒性E、由于患者高度敏感所致【正确答案】C【答案解析】【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393238,点击提问】7、有关特异质反应说法正确的是A、是一种常见的不良反应B、多数反应比较轻微C、发生与否取决于药物剂量D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应【正确答案】D【答案解析】【该题针对“药物作用”知识点进行考核】【答疑编号100393244,点击提问】8、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、病人的肝肾功能不全C、病人的遗传变异D、药物作用的选择性低E、药物的安全范围小【正确答案】D【答案解析】副作用产生的原因是由于药物的选择性低。
执业药师考试药学专业知识一第07章药效学练习题
第七章药效学高频考点◆药物作用与量效关系：选择性，对因与对症治疗；◆量反应与质反应，效能、效价强度、ED50、LD50、TI；◆9项作用机制，4类受体与5种性质，3种学说；3个信使；激动与拮抗药；脱敏与增敏、耐受性、耐药性；◆影响药物作用的因素：药物因素与机体因素；4大遗传因素（种属、种族、个体和特异质反应）；◆药物相互作用：联用，药动学与药效学相互作用。
A型题高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应『正确答案』EA型题铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境『正确答案』CA型题属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染『正确答案』EA型题口服卡马西平的癫痫病患者，同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢『正确答案』DA型题关于药物量效关系的说法，错误的是A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标『正确答案』CA型题属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平『正确答案』D常见肝药酶抑制剂：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药。
药学专业知识-- 药效学练习题
药学专业知识-- 药效学练习题一、最佳选择题1、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础2、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱4、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
药物A和B具有相同的利尿机制。
5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短5、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A6、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖7、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量9、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得10、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大11、治疗指数的意义是A、中毒剂量与治疗剂量之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大13、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度14、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移15、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油16、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对19、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应22、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药23、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律24、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异25、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞26、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁27、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合28、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特29、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因30、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50／ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5～ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E4、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、磺胺类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B 药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。