综合有机化学(练习六)
有机化学习题
B、2位
C、3位
Ｄ、4位
第四章 炔烃与二烯烃
1、 若只从σ-π超共轭效应衡量，其中最稳定得烯烃就是
A、CＨ2=CHＣH２CH２CH２CH3
B、CH3CＨ=CHCH2CＨ２CH3
C、2—甲基－1－戊烯
D、2，3－二甲基—2—丁烯
2、 多选题：(２、0分）
下列物质得分子结构中，存在着π-π共轭效应得就是（)
Ｄ、HCl
第六章立体异构
1、结构见中文教材p12５练习题６、9(1)，有几个手性碳原子？
Ａ、4
B、6
C、7
D、5
2、结构见中文教材p1２５,练习题6、10,从左到右(1）－(２）－（3)-(4)Fisｃher投影式，哪个就是内消旋体？
C、σ键与π键都可以单独存在于一共价键中.
D、σ键关于轴对称，而π键关于平面对称
３、根据当代有机得观点,有机物应该就是（ ）
A、来自动植物得化合物
Ｂ、来自于自然界得化合物
C、人工合成得化合物
Ｄ、碳氢化合物及其衍生物
4、环烷烃得环上碳原子就是以哪种轨道成键得?（）
Ａ、ｓp2杂化轨道
Ｂ、s轨道
C、p轨道
D、sｐ3杂化轨道
５、C¬—X键得极性与极化性大小次序就是C—Ｆ＞C—Cl>C—Ｂｒ>C—I。
Ａ、正确
Ｂ、错误
6、氯原子即氯游离基。
A、正确
B、错误
7、亲电试剂为Lｅwis碱.
Ａ、正确
B、错误
8、下列化合物偶极矩为零得就是（）
A、CH３Cｌ
Ｂ、H2Ｏ
C、CＨ3OH
D、CH4
9、在甲基碳正离子中，碳原子得杂化类型就是（).
A、２-丁烯
高二下学期有机化学综合练习题（附答案）
⾼⼆下学期有机化学综合练习题（附答案）⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。
CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学综合练习六(推测化合物结构)
有机化学综合练习六推测化合物结构1.某烯烃分子式为C6H10，经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。
写出该烯烃的构造式和反应式。
2. A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化得到同一烷烃。
B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。
推测A、B的结构式。
3. A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。
A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。
推测A、B的结构。
4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。
推测A的结构式。
5. A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A主要得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C 的产物是多氯代物。
推测A、B 、C的结构式。
6．有一伯醇A，分子式为C4H10O ，将A与NaBr及适量的硫酸共热生成B，B分子式为C4H9Br 。
A与B进行消除反应都得到C，C与HBr反应生成D，D与B互为异构体；将C 进行氧化得到丙酮、二氧化碳和水。
推测A、B、C、D的结构式。
7.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反应。
写出A、B的构造式和各步反应式。
8．有一化合物A，分子式为C5H10O ，A能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。
A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C都能发生碘仿反应，C能发生银镜反应而B不能。
推测A、B、C的结构式。
9.化合物分子式为C6H12O，与金属钠反应放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B （C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。
有机化学
有机化学综合练习一给下列化合物命名(打*号的标出其构型)或写出结构式、构型式1. CH 3CH-CH 3 2、 CH-CH 2－CH 2－CH 2－CH-CH 3 CH 3 CH 33*．4*、5． CH 3CH 2CH 2-CH 2C CH 6、、9*． 10、NO 2311. CH 3－C ＝CH －CH 2CHO 12、 CH 3 13．CH 3OC(CH 3)3 14、21.水杨酸 25. 苦味酸 26. 丙烯酸甲酯 30. 氯苄 35. 草酸 39. 季戊四醇 40. （R ）－2－羟基丁酸 41. 苯甲醚 42. 邻苯二酚 45. 苄醇 46. 石炭酸 52.异丙苯 53.1，5-二硝基萘 54.氯化苄 55.甲硫醇 56.三氯乙醛 参考答案1．2，3，7—三甲基辛烷 2、 2，2—二甲基—3—乙基庚烷 3．（E ）—3—溴—2—戊烯 4、 （Z ）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯 5．1—己炔 6、苯乙炔7．顺—1，3—二甲基环丁烷 8、 3—甲基环己烯 9．（S ）—2—氯戊酸 10、3—硝基甲苯 11．4—甲基—3—戊烯醛 12、苯甲酸甲酯3 3CH 3CH 2CH 3 H Br C=C －C CH COOHCH 2CH 2CH 3Cl HCH 3CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C=C CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2 CH 3－C －OCH 3O OH OH －C －Br O 313、甲基叔丁基醚 14、苯甲酰溴 15．（R ）—2—氨基丁酸 16、间苯二酚17． —呋喃甲醛 19、邻苯二甲酸二乙酯21． 22、H —C —NH 223． 24、H 2N —CH 2CH 2CH 2COOH25、 26、CH 2=CH-COOCH 327． 28、29、 30、31、 32、33．CH 3COOCH=CH 2 34、35． 36、37． 38、39． 40、41、 42、43． 44、－COOH－OH OO －CH 2COOH OH -NO 2 NO 2-NO 2－C －Cl O Cl O NCH 3－CH 2Cl N -CH 3-CH 3 NH 2 CH 3CHCOOH －C －Br OCOOH COOH O－CH 2OH －N （CH 3）2 OHHOH 2C －C －CH 2OH CH 2OHCH 2OH HOH COOH CH 2CH 3 OCH 3 －OH－OHNH 2CH 2COOH －CH 2OH －OH45． 46、 47、 48、49．50、51、 HCOOH 52、53. 54、55、CH 3SH 56、Cl 3C-CHO57、 58、59、 60、有机化学综合练习二完成反应式（写出主要产物或注明反应条件）1．CH 3-C CH + 2H Cl 2． +3. CH 3 + HBr 4． CH 3-CH C CH + H 2O CH 35． + (CH 3CO)2O6. CH 3OCH 2CH 3 + HI－CH=CH-CHO －C －Cl O－NH-C-CH 3 OS —NO 2 CH(CH 3)22－CH 2Cl －CH 2NH 2 S —SO 3H HO CHOOH OH OH HH HH CH 2OH CHO-C-CH 3O HgSO 4 H 2SO 47.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH8． + (CH 3CO )2CO9. 10.11．CH 3-CH=CH 2 + Cl 212． CH 3-CH 2-CHO13．CH 3-CH ＝CH 2－C －CH 314． C-CH 2-CH 2－CH 3 15.17．CH 2=CH-CH 2CH 2-C －CH 321.22． —CH=CH-CHO 2OH23．CH 3－C －CH 2 24． CH(CH 3)227. 28．CH 3 C(CH 3)3 KMnO 4 OCH 3-CH —C-CH 2-CH 3 3-CH —CH 2-CH 2-CH 3 Br Br O O NaBH 4 过氧化物CH 3-CH=C-CH 2-CH 3 + HBr CH 3 2 CH 3-CH ＝C －CH 3 ＋ HBr CH 3 稀OH －CH 3-CH-CH-CH 2CH 3 KOH －乙醇 CH 3CH 3 OH 光H 2NNH 2 H 2O , NaOH高沸点溶剂，加热 OO29．32.33.34. CH 3-CH-CH 2-C-CH 3 CH3-CH-CH 2-CH 2-CH 336. CH 3—C —CH 2COOH37.38.39.参考答案1． 2、3、 4、5、无水三氯化铝6、CH 3I + CH 3CH 2OH 7． 8、9、 10、11. ClCH 2-CH=CH 2 12.13. CH 3-CH ＝CH 2－CH 2－CH 3 14. CH 2COOH2COOH-N 2+Cl - + -OH -N=N- -OH 浓NaOH －CHO + HCHO Cl Cl O O N KMnO 4/H +—CH 3 KOH-乙醇，△ O 2,V 2O 5O Cl ClCH 3—C —CH 3Br CH 3—CH —CH2—CH 3 CH 3 CH 3-CH —C —CH 3 O CH 3 CH 3-C=CH-CH 2-CH 2CH 3 －NH-C-CH 3 O CH 3-CH 2—C －CH 3 CH 3 Br CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 CH 3 Br CH 3－CH 2－CH －CH －CHO OH CH 3 CH 2-CH 2-CH 2-CH 315. 16. Fe + HCl17. CH 2=CH-CH 2CH 2-CH －CH 3 18.19. 20. 20. 22. LiAlH 4 或NaBH 423．CH 3－C －CH 3 24、25. 26.27. KOH/乙醇 28、29. 30.31. 32. 弱碱性33. 34. Zn-Hg/浓HCl, 加热35． 36、 37． 38、39．有机化学综合练习三单项选择题及填空题1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的( )。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
2013届高考第二轮复习理综化学练习六
2013届高考第二轮复习理综化学练习六第I卷选择题（共42分）相对原子质量：H-1 N -14 O-16 K-39 Fe -56 Ag-108 I-1277．下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是（）A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有乙烯分子中类似的碳碳双键8．N A表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．标准状况下，22.4L 二氯甲烷的分子数为N A个B．足量Cu和100mL 18mol/L浓硫酸反应产生0.9N A个SO2分子C．标准状况下，22.4L氢气和氧气的混合气体，所含分子数为N AD．1L 0.1mol/L Al2(SO4)2含有Al3+数为0.2N A9．在下列给定的溶液中一定能大量共存的离子组是（）A．pH=1的溶液中：K+、Fe2+、Cl—、NO—3B．水电离的H+浓度为1×10-12mol/L的溶液：K+、Ba2+、Cl—、Br—C．加入NH4HCO3固体产生气泡的溶液中：Na+、Mg2+、ClO—、S2—D．加金属铅能产生氢气的溶液中：Ca2+、NH+4、Cl—、HSO—310．下列各项表述中与示意图一致的是（）A．图①表示IA族元素原子半径的变化规律B．图②表示10mL 0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合时，n(MnO4－)随时间的变化C．图③中a、b曲线分别表示反应：CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H<0在使用和未使用催化剂时，反应过程中的能量变化D．图④表示核外电子能量与电子层数的关系11．已知甲、乙、丙、X是4种中化学中常见的物质，其转化关系符合下图。
有机化学综合练习题
综合练习题（四）一、 写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题 （一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ ）。
A.B.COOC 2H 5OHCOOC 2H 5HOCH 2OCClOOCH 3HCH 3HCOOHN OOCH 3 NHNHO OOC 2H 5C 6H 5H 2NCOOC 2H 5NHOCH 3OHOC CH 2OHOOHSNHOOCHOCH21.2.3. 4.5.6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的大体结构为（ ）。
17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。
A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 二者的环具有不同的构象B.二者是构象异构体C. 二者的稠合方式相同D.二者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映，最先发生反映的是（ ）。
20.下列哪个化合物α-H 最活泼（ ）。
21.下列酸根负离子中，哪个最稳定（ ）。
A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OH C.CH 2CH （OH ）CH 3D.HOCH 2CH 2CH 3A. B.C.D.CH 3CHOCH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A.B.CH 3CH=CHCOO -CH 3CH=CCOO -CH 3C. D.COOH OCOCH 3COONaOHA.B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C.D.COONH 2SHCOONaH 2NC. D.CH 3CH=CCOO -ClCH 3CH 2CH 2COO -22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。
23.下列化合物别离加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。
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综合有机化学（练习六）
（一）
一、选择题
1. 下列碳正离子的稳定性秩序是................................….......…..[ ]
(A) B>D>A>C (B) B>A>D>C (C) D>B>C>A (D) D>C>B>A
2. 下列物质中，等电点时pH值数值最大的是.......…………...[ ]
3.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是…....[ ]
4.下列化合物或离子中有芳性的是……................…………...[ ]
5.下列化合物中，碱性最强的是……….[ ]，最弱的是…….[ ]
6.下列化合物中没有旋光性的是...........…………...[ ]
7. 下列化合物中，与HBr反应最速率最快的是......…………...[ ]
8. 下列化合物的酸性强弱秩序是......…………...[ ]
(A) A>C>B>D (B) A>D>C>B (C) C>B>A>D (D) C>A>B>D
9. 下列化合物中烯醇含量最高的是......…………...[ ]
10. 下列化合物能够形成分子内氢键的是…….........…………...[ ]
二、简答题
1、命名或写出结构式
B．1,7-二甲基二环[3.2.2]
壬烷
2、鉴别下列化合物
N,N-二甲基苯胺
N-甲基苯胺
4-甲基苯胺
2-氨基丙酸
三、完成下列反应
四、写出下列反应历程
五、推测结构（共3题，每题4分，共12 分）
1．某化合物A (C8H10O), IR(cm-1): 3350 (br), 3090, 3040, 3030, 2900, 2880, 1600, 1500, 1050, 750, 700; 1H NMR (δ, ppm): 2.7 (t, 2H), 3.15 (s, 1H), 3.7 (t, 2H), 7.2 (s, 5H)。
若用重水处理，则δ 3.15处的吸收峰消失。
试推测化合物A的结构。
2．化合物B (C10H12O3)不溶于水、NaHCO3及稀HCl中，但溶于NaOH溶液，B与NaOH溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色沉淀C (C7H6O3)，C能溶于NaHCO3溶液，并放出CO2气体，B、C均能与FeCl3溶液呈现紫色，C分子内有氢键，试推测B、C的结构。
3．一化合物D的分子式为C6H13N，用过量的CH3I 处理后与AgOH作用，再加热得E，E的分子式为C8H17N，E与1 mol CH3I作用后再用AgOH处理，加热得F(C9H21NO)，E加热生成2-甲基-1,4-戊二烯。
试推出D、E、F可能的结构。
六、由指定原料及必要试剂合成（共4题，每题5分，共20 分）
1．以环戊酮为原料合成2．以不超过4个碳的有机物为原料和
其它常用试剂合成
2．以苯和其它试剂为原料合成4．以邻二甲苯为原料（经二元酸）合
成
（二）
一、选择题
1. 下列自由基最稳定的是…................…………...[ ]
2. 下列化合物中酸性最强的是... .... [ ]，最弱的是.. .......[ ]
3.下列投影式中，手性碳原子构型为（2S,3S）的是…....[ ]
4.下列化合物中有芳性的是…................…………...[ ]
5. 下列化合物中，哪个具有sp-sp2组成的 键？...............…………...[ ]
6. 下列化合物中有旋光活性的是……................…………...[ ]
7. 苯乙烯用冷的稀KMnO4氧化，得到...............…………...[ ]
8. 下列化合物能够形成分子内氢键的是...............…………...[ ]
9. 下列化合物硝化反应的活性顺序是...............…………...[ ]
(A) A>B>C (B) A>C>B (C) C>A>B (D) C>B>A
10. 下列化合物中不能发生Cannizzaro反应的是......…………[ ]
二、简答题
1．命名或写出结构式
2．鉴别下列化合物（4分）
三、完成下列反应
四、写出下列反应历程
五、推测结构
1．化合物A, B的分子式均为C9H12，A氧化得到一元羧酸，B氧化得到三元羧酸。
它们的NMR谱的数据如下：Aδ=1.25（双峰）；δ=2.95（七重峰）；δ=7.25（单峰）。
各组峰的峰面积之比为6:1:5; Bδ=2.25（单峰）；δ=6.78（单峰）。
峰面积之比为3:1。
试推断A, B两个化合物的结构。
2．分子式为C6H10的化合物C，催化氢化可吸收2 mol的氢生成正己烷；当吸收1 mol氢后生成的产物之一为D，经测定D的偶极矩为0；D可与Br2/CCl4溶液反应后生成内消旋的二溴代产物。
试推测C, D的结构。
3．化合物E，分子式为C10H14O，溶于NaOH水溶液但不溶于NaHCO3水溶液，用溴水与E反应得到二溴代衍生物C10H12Br2O，IR在3250 cm-1处有一宽峰，在830 cm-1处也有一吸收峰，E的1HNMR: ppm 1.3 (9H, s), 4.9 (1H, s), 7.1 (4H, m), 试推测E的结构。
六、由指定原料及必要试剂合成
1．以两个碳的有机物为原料出发合成2．以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成3．以苯和其它试剂为原料合成4．以四个碳以内的有机物为原料合成。