血管内皮生长因子表达与肺癌预后的关系
非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子测定与临床病理特征及预后的关系

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子测定与临床病理特征及预后的关系田东波;潘桂常;肖伟民;曾峰;冯正富;向镜芬【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2005(17)4【摘要】目的探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血清血管内皮生长因子(VEGF)与临床病理指标的关系,以及对肺癌预后的判断价值.方法收集30例正常体检者、35例肺炎患者和70例NSCLC患者血清,用ELISA方法检测血清VEGF浓度.结果NSCLC患者血清VEGF水平远高于正常健康人群组(P<0.01),肺炎患者血清VEGF 浓度虽也有一定的升高,但较之肺癌组低,二者间有显著差异(P<0.05).肺癌患者血清VEGF水平与淋巴结转移状态、临床分期及原发肿瘤大小有关.血清VEGF与患者生存期密切相关,生存>6个月患者血清VEGF明显高于<6个月者(P<0.05).结论血清VEGF与非小细胞肺癌的病程进展及生存期相关,是一种有用的预后判断指标.【总页数】3页(P297-299)【作者】田东波;潘桂常;肖伟民;曾峰;冯正富;向镜芬【作者单位】清远市人民医院,广东,清远市,511500;清远市人民医院,广东,清远市,511500;清远市人民医院,广东,清远市,511500;清远市人民医院,广东,清远市,511500;清远市人民医院,广东,清远市,511500;清远市人民医院,广东,清远市,511500【正文语种】中文【中图分类】R446.8【相关文献】1.血清her-2 ECD和cox-2水平与非小细胞肺癌患者临床病理特征及预后的关系[J], 陈为军;仲昭坤;张恩宁;周冬梅;宫新玲2.Twist和血管内皮生长因子在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系 [J], 卓越;梁冬3.非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶9水平与转移及预后的关系 [J], 钱海红;李铭婷4.血清PDCD5、PCNA表达与非小细胞肺癌患者临床病理特征及近期预后的关系[J], 汪端; 王安徽; 傅文生5.缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子与非小细胞肺癌中临床病理特征和预后关系的研究 [J], 路璐;潘峰;赵成;孙志钢;张楠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肺癌组织中肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C表达与肿瘤分期和预后的关系

肺癌组织中肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C表达与肿瘤分期和预后的关系赵丽霞;任成波;翟明慧;鲍昕;刘博;赵峻峰【期刊名称】《实用医院临床杂志》【年(卷),期】2022(19)4【摘要】目的分析肺癌癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达水平及其与肿瘤分期和预后的关系。
方法我院收治的108例肺癌患者癌组织及癌旁组织标本,检测MTA1及VEGF-C表达水平并收集临床相关资料。
结果癌组织中VEGF-C及MTA1阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05);MTA1与VEGF-C在肿瘤III~IV期、低分化、有淋巴结转移患者中阳性表达率较高(P<0.05)。
VEGF-C表达与MTA1呈正相关(P<0.05);VEGF-C阳性组和MTA1阳性组1年总生存率及无进展生存率均低于阴性组(P<0.05)。
结论VEGF-C与MTA1在NSCLC 癌组织中存在阳性表达,两者在肿瘤血管和淋巴结生成中可能存在协同作用,共同促进肿瘤细胞的恶性发展,其阳性水平表达越高,患者预后越差。
【总页数】4页(P68-71)【作者】赵丽霞;任成波;翟明慧;鲍昕;刘博;赵峻峰【作者单位】河北北方学院附属第一医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.血管内皮素生长因子及内皮抑素的表达水平与肺肿瘤分期、转移和治疗的关系2.口腔癌组织中血管内皮生长因子-C在肿瘤相关巨噬细胞内的表达及与淋巴结转移的关系3.采用组织芯片研究非小细胞肺癌中肿瘤转移相关基因1、血管内皮生长因子C的表达及意义4.肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C在肺癌中的表达及意义5.肺癌组织中血管内皮生长因子受体Flt1及KDR的表达及其与肿瘤转移和预后的关系因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
肺癌患者KDR基因mRNA表达特征及其与临床参数和生存的关系

前言
(1)国内外的研究表明:KDR基因在肺癌患者肿瘤组织 中的阳性或高表达率分别为45%和47.6%。意味着 并非每一个肺癌患者均有KDR的高表达。
(2)KDR阳
寻找肺癌患者肿瘤组织KDR基因表达水平 的替代标志物,为肺癌的KDR-TKI靶向治疗提 供实验依据和线索。
图6 β-actin标准曲线图
结果和讨论 结果和讨论:
均值
KDR mRNA 表达水平
4.6 4.5 4.4 4.3 4.2 4.1
4 3.9
对照组
正常组 组别
肿瘤组
肺的特殊性:
丰富的毛细血 均值 管网,整个肺
约有2800亿条 毛细血管。
结果和讨论:
结果和讨论:
结果和讨论:
正常肺组织KDR具有 较高水平的表达且相对稳 定,与其维持血管生存和 重构的功能有关。
制作组织切片
反转录为cDNA
免疫组化法检测KDR 蛋白表达水平
定量PCR检测KDR基 因mRNA表达水平
分析表达特征
统计分析
结果和讨论:
图1 KDR标准品测序图
结果和讨论:
图2 内参β-actin标准品测序图
结果和讨论:
图3 KDR扩增曲线图
图4 β-actin扩增曲线图
图5 KDR标准曲线图
2. 多元分析提示肿瘤分期和吸烟状况是肿瘤组织KDR基因 mRNA表达水平的2个重要的独立预测因子。
3. 肿瘤组织KDR mRNA高表达是患者预后不良的因素之一。
谢谢大家!
材料与方法
研究对象 : 222例组织标本,分为3组: 肿瘤组:106例肿瘤组织标本 正常组:106例与其对应的同一患者的正常肺组织 对照组:10例非肺癌患者的肺组织标本 所有患者均知情同意并签署知情同意书。
血管内皮生长因子与肺部疾病的关系

血 管 内皮 生 长 因子 在 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 、 肺 动 脉 高压 、 急性肺损 伤 、 肺 癌 等 疾 病 发 病 中起 到 了重 要 作 用 。
本文就血管内皮生长 因子在 慢性 阻塞 性肺 疾病 、 肺 动 脉高 压 、 急性 肺 损伤 、 肺 癌 等 疾 病 中 的 作 用 综 述
v a s c u l a r e n d o t h e l i a l c e l 1 .I t p l a y a v a r i e t y o f f u n c t i o n s s u c h a s p r o mo t i n g e n d o t h e l i a l c e l l p r o l i f e r a t i o n a n d
中 华 哮 喘 杂志 ( 电子 版 ) 2 0 1 3年 1 O月 第 7卷 第 5期 Ch i n J As t h ma( E l e c t r o n i c E d i t i o n ) , Oc t o b e r 2 0 1 3 , Vo 1 . 7 , No . 5
F AN Z h i — h a n g. De p a r t me n t o f Ge n e r a l Pr a c t i c Me d i c i n e,We s t Ch i n a Ho s pi t a l o f S i c h u a n Un i v e r s i t y,
VEGF及其与肺癌的关系

VEGF及其与肺癌的关系作者:刘小芳,诸兰艳作者单位:湖南长沙,中南大学湘雅二医院呼吸内科(研究生,导师)【关键词】VEGF;肺癌;表达调控肺癌在19世纪还是一种罕见的疾病。
自20世纪以来,特别是20世纪下半叶后,肺癌的发病率和高死亡率呈逐年上升趋势。
最近几年的研究表明,肺癌的发生、发展、转移和预后与其血管生成有着密切的关系。
有研究提示新生血管的形成与肿瘤细胞的无限增殖密切相关。
近年发现许多新生血管因子,如VEGF(血管内皮生长因子)、碱性成纤维生长因子、纤维母细胞生长因子、转化生长因子和血小板源性生长因子等,其中VEGF是目前发现的一种新的作用较强和特异的血管调节因子。
VEGF(vascular permeability factor,VPF)又称血管通透因子,对血管内皮细胞的增殖、基膜水解和血管构建的作用较强,且特异性高,是诱导肿瘤血管形成作用较强和特异的调节因子。
本文就VEGF 的结构及其受体,主要生物学功能,以及与肺癌的关系特做如下综述。
1 VEGF的结构及分布VEGF是1989年由Ferrara等从垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化出来的,并发现具有促血管内皮细胞有丝分裂的活性[1]。
与1983年Senger等[2]从肿瘤细胞发现的一种蛋白质,能引起小静脉对血液中大分子物质通透性增高的血管通透因子,二者经蛋白质序列和基因分析证实其为同一基因,是由不同剪切方式产生的系列产物。
人VEGF基因定位于第六对染色体的长臂上,长约14kb,由8个外显子和7个内含子交替剪接构成。
VEGF 是一种糖蛋白,分子量在34~45KD之间,由两个分子量为17~22KD的相同亚基,通过二硫键形成二聚体,且只有以二聚体的形式存在才具有活性。
各单体本身则无生物学活性。
已发现的VEGF家族成员有6个,分别是:VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E 和胎盘生长因子(PIGF)。
VEGF广泛分布于体内各组织,如脑垂体、肾脏、肾上腺、卵巢等。
《2024年联合检测血清VEGF、CEA和NSE在肺癌诊断中的应用价值》范文

《联合检测血清VEGF、CEA和NSE在肺癌诊断中的应用价值》篇一一、引言肺癌作为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其诊断和治疗效果一直是医学界研究的重点。
在肺癌的诊断过程中,单一生物标志物的检测虽然有其优势,但仍存在一定的局限性。
近年来,联合检测血清中的血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)等生物标志物在肺癌诊断中的应用逐渐受到关注。
本文旨在探讨联合检测血清VEGF、CEA和NSE在肺癌诊断中的应用价值。
二、方法本研究采用联合检测的方法,对血清中的VEGF、CEA和NSE进行定量分析。
研究对象为经病理学确诊的肺癌患者及健康人群,通过对比分析各指标的检测结果,评估其在肺癌诊断中的价值。
三、结果1. VEGF在肺癌诊断中的应用VEGF是一种促进血管生成的生长因子,其在肺癌患者血清中的水平显著高于健康人群。
通过检测血清中的VEGF水平,有助于判断患者是否存在肺癌及其病情严重程度。
联合检测中,VEGF的阳性率与肺癌的分期密切相关,早期肺癌患者血清中VEGF水平较低,而晚期患者则明显升高。
2. CEA在肺癌诊断中的应用CEA是一种广谱肿瘤标志物,在肺癌患者血清中也有一定的表达。
与健康人群相比,肺癌患者血清中CEA水平显著升高。
CEA的检测有助于肺癌的诊断、病情监测及预后评估。
在联合检测中,CEA的阳性率与肺癌的类型、分期及预后密切相关。
3. NSE在肺癌诊断中的应用NSE是神经元和神经内分泌肿瘤的特异性标志物,在肺癌中的表达具有较高的特异性。
血清NSE水平的升高与小细胞肺癌的发生、发展密切相关。
联合检测中,NSE的阳性率在小细胞肺癌患者中明显高于其他类型的肺癌患者。
4. 联合检测的应用价值通过联合检测血清中的VEGF、CEA和NSE,可以更全面地反映肺癌患者的病情。
与单一生物标志物相比,联合检测的阳性率更高,有助于提高肺癌的诊断准确率。
同时,联合检测还可以根据各指标的阳性程度和变化趋势,为肺癌的分期、预后评估及治疗方案的选择提供依据。
血管内皮生长因子与肺癌的相关性

摘 要 : 瘤 生长 依 赖 于 新 生 血 管 的形 成 , 瘤 血 管 生 成 及 侵 袭 是 肿 瘤 转 移 的 必 要 条 件 。 血 维 网络 ; 肿 肿 在体外 能促进 基质 的降 解 以
管内皮细胞生长 因子 ( E F 是 重要 的血管 生成 因子 , VG) 是肿 瘤血 管新 生 的核 心和 关键 因子。 及 内皮细胞的增殖 、 迁移 、 运动和血管 VG E F与肿瘤血管 生成 、 生长和转移 密切相 关, E F能增 强肿瘤 的血 管生成 能力及侵袭 能力。 腔样结构 的形 成 , 可 动员 骨髓来 源 VG 并 血清 V G E F与肺癌患者 的病程进展及 生存期相 关。 非小细胞肺癌 血清 V G E F水平能反 映肺 癌 的转移情况 , 是一种有用的预后判 断指标。 关键词: 血管 内皮 生长因子 ; 肺癌 ; 非小细胞肺癌
下分析 。 1 V G E F的结 构 特 点
s n vs 工 toesna ee ̄f e s s m rV su r no dagot c rV G )s i adi ai a setl vn o m t t io t o. acl dt i r h at ( E F i s n o ew n i r a a s fu ae h l w f o c sl rae ni eei go tadm tts s mo.acl dtea got t ( E F l e lt tag gns ,r h n e s tio t rV s a e o ll rwhf o V G ) o ye do o s w a aa s fu u r n h i c a r i ac ta ct ieadma rat pi t ni eei.acl no ea g whf t ( E F s r cl y kn n j o i l a di ago ns Vsua edt ll r t a o V G ) i o i o f rm c e n c g s r h i o r c
血管内皮生长因子及其受体与肿瘤的关系

摘要 : 大量研究证实 , 肿瘤 中血管 内皮 生长 因子( E F 高表达与 多数肿瘤预 后呈负相 关; 同 VG) 不 肿瘤患者血液 中 V G E F水平对预后和对 抗癌 治疗的效果 有预测和 监测作 用。检测血 液 V G E F方 法 简便 , 非侵入性 , 可提供传统 的临床病理学所不能提供 的新信 息。 关键词 : 因表达 ; 基 血管 内皮生长 因子 ; 肿瘤
V G E F是 肿 瘤 新 生血 管 形 成 中 的 关 键 性 促 血 管 生 长 因 子 , 与 特 异 性 高 表 达 在 新 它
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a d t e pr g s s o r m a y l ng c n e te s n h o no i f p i r u a c r pa i nt
Z H A N G She ng— hui W A N G — i g , A N G i , Yiln W M ng—o , ta1 s ng e .
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S a g a e t o esH opi lAf iitd zih To g iUn v riy, a gh i2 0 7 Ch n ) h n h iT nh Pe pl s t J l e vt n j ie st Sh n a 0 0 2. ia a a Abta tObe t e To iv siaet ee p e so fv s ua n oh l l r wt a tr( GF)a disr lt n hp wihp o sr c : jci v n e t t h x rs ino ac lre d t ei o h fco VE g ag n t eai s i t r — o
中 图 分 类 号 : 3 . ; 3 . R7 4 】 R7 o 1
文献标识码 : A
文 章 编 号 :6 卜8 4 ( O 0 1 - 1 7O 1 7 3 8 2 1 ) 2 5 2 6
Re a i n hi e we n t e e p e s o a c a nd t l r wt ac o l t o s p b t e h x r s i n of v s ul r e o he i g o h f t r al
摘 要 : 的 探 讨 血 管 内皮 生 长 因子 ( E ) 达 与 肺 癌 增 殖 细 胞 核 抗 原 ( C 目 V GF 表 P NA) 生 长I 移 和 预 后 的 关 系 。方 法 应 用 、 转 免 疫 组 化 技 术 检 测 7 例 肺 癌 组 织 VE F P NA 和 p 3表 达 , 合 病 理 检 查和 随访 资 料 进 行 统 计 分 析 。结 果 7 8 G 、C 5 结 8例 肺 癌 组 织 中
e pr son ( 一 0. 68, < 0. x es i r 5 P 001), e a in t he p5 pr s in ( 一 0.21 P > 0.05) n pa int ih l m ph n butno r l to wih t 3 ex e so r 7, .I te s w t y ode
VE GF可 作 为 独 立 的 预 后 判 断 指 标 。结 论 VEGF在 肺 癌 生 长 转 移 中发 挥 重 要 作 用 , 肺 癌 预后 的 重 要 指 标 。 是
关 键 词 : 癌 ; 管 内皮 生 长 因 子 ; 后 肺 血 预
d i1 . 9 9 jis . 7 - 3 8 2 1 . 6 0 4 o : 0 3 6 /.sn 1 18 4 . O 0 1 . 3 6
重庆 医学 21 0 0年 8月 第 3 9卷 第 1 6期
21 57
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临 床研 究 ・
血 管 内皮 生长 因子表 达 与肺 癌 预 后 的关 系
张胜 辉 王轶 灵 王 明松 曹 佳 费 苛 校宏 兵。 , , , , , ( 同济 大 学附属 上海 市第 十人 民 医院 : . 心 外科 ;. 外科 2 0 7 ) 1胸 2普 0 0 2
lf r tng c lnu la tg n( ie a i el ce ran i e PCNA ) a d t o n he pr gno i f p i a y l ng c nc rpa int . e h s The V EGF n ss o rm r u a e te s M t od a d PCN A s we l a l a 53 e r s i n s p xp e so we e e m i d r xa ne usng i m u hit he it y w ih i m no s oc m s r t m o noco l ntbo n 8 su gia s m pls f i ar u l na a i dy i 7 r c l a e o prm y l ng
VE GF总表 达 阳 性 率 为 9 . 7 , P A 表 达 呈 正 相 关 ( 一 0 5 8 P< 0 0 1 , p 3表 达 无 相 关 性 ( 一0 27 P 0 0 ) 4 8 与 CN .6. .0 )与 5 .1 , > . 5。
5 3例 淋 巴结 转 移 者 中 VE F 高表 达 3 G 2例 ( 0 3 ) 2 6 . 8 , 5例 无 淋 巴 结 转 移 者 中 VE GF 高 表 达 6例 ( 4 0 , 一 8 9 7 P< 2. 0 Y .9, 0 0 5 。VE .0) GF高表 达 者 5年 生 存 率 为 5 6 , 5 0 Y 一 0 5 9 P< 0 0 5 。C . 0 ) OX 分 析 表 明