血管内皮生长因子与肿瘤关系研究进展

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肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究

肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究

肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究对于人类来说,肿瘤一直是一个极其严重的问题。

目前,治疗肿瘤的方法众多,但是抗血管新生治疗是一个非常重要的方法之一。

抗血管新生治疗是指通过对肿瘤周围血管的破坏,从而阻止其在肿瘤内新生血管的形成,达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

那么,肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究,又有哪些突破和进展呢?一、肿瘤血管新生特点肿瘤血管新生是指肿瘤组织内新生的血管。

其特点是不规则,孔径大,管壁薄,管腔不规则,易破。

肿瘤血管新生的发生与抗血管新生治疗有着密切的关系。

二、血管新生机制血管新生机制的研究是抗肿瘤治疗的前提和基础。

目前,人们认为肿瘤血管新生的机制主要包括:①血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路;②血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)通路;③转移因子和协同生长因子通路;④地塞米松和糖皮质激素通路等。

三、抗血管新生治疗的策略抗血管新生治疗的策略主要包括两方面:①靶向肿瘤内的血管新生过程,以达到抗肿瘤治疗的目的;②避免对正常血管的影响和损伤,减少对机体的副作用。

四、肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系抗血管新生治疗是一种在整个肿瘤治疗中不可忽视的因素。

研究发现,许多肿瘤细胞本身就会产生VEGF,以刺激血管新生。

因此,在采用抗肿瘤治疗时,可以通过抑制VEGF等生长因子的信号转导通路以抑制肿瘤血管新生,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

五、抗血管新生治疗的新进展近年来,许多抗肿瘤药物都以抑制肿瘤血管新生为作用机制。

如安利珠单抗和贝伐珠单抗分别是VEGF和VEGF2的人源化单克隆抗体,它们可以结合VEGF和VEGF2,使其失去对其受体的活性。

这些新药物可以影响率先治疗失败的患者,提高治疗效果,延长生存时间。

此外,联合用药也是一个重要的策略。

综上所述,肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系是比较密切的。

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展摘要血管内皮生长因子(VEGF)是一种在多种肿瘤中普遍存在的细胞因子,它促进血管生成和血管增强,从而导致肿瘤细胞生长和转移。

本文章将从VEGF的结构和功能入手,深入探讨VEGF在肿瘤治疗中的研究进展和现状,总结其中的优缺点,并探讨未来在VEGF作为治疗手段中的潜在应用。

VEGF结构和功能VEGF是一种由多种异构体组成的蛋白质家族,由VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和 placenta growth factor(PGF)六个家族成员组成,其中VEGF-A是最研究和最关注的类型。

VEGF通过与其受体结合激活下游信号通路,促进血管内皮细胞的增殖和存活,从而直接刺激血管生成和增强。

同时,VEGF也是肿瘤血管的强烈诱导因子,可以使缺血组织得到更多的营养,增加肿瘤的生长和浸润能力。

VEGF的调节机制VEGF在生长过程中受到多种不同机制的调节,包括转录水平、翻译水平、分泌和降解等层次,其中注重阐述VEGF转录水平和分泌的调节。

转录水平VEGF的转录和表达受到多种信号通路的调节,包括肝素-VEGF和胰岛素样生长因子(IGF),核因子κ B(NF-κB)和活性氧(ROS)等。

肝素在不同浓度下对VEGF的转录和稳定性具有双向调节作用,而IGF则可以通过激活PI3K-Akt或Ras-MAK信号通路增强VEGF的表达。

NF-κB信号通路可通过与VEGF基因启动子相互作用,诱导VEGF mRNA的转录。

ROS则可以直接激活VEGF表达,从而促进肿瘤生长和浸润。

分泌VEGF在分泌中涉及多种相关蛋白,如胶原酶,显著影响VEGF的生态学行为。

此外,在肿瘤内,肿瘤细胞也可以通过胞外生物合成和分泌放出VEGF。

VEGF在肿瘤治疗中的研究进展和现状靶向VEGF靶向VEGF已经成为肿瘤治疗领域的重要策略之一。

抗VEGF药物如贝伐珠单抗、拉帕替尼和阿昔单抗,利用与VEGF和其受体的结合来实现肿瘤血管的抑制,从而阻止其生长和转移。

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

【 src】 V sua nohl l rwhfc rV G )iasr latr fh g gns ,hc i osra o qec Abt t a aclr dte a go t at ( E F s e a f o eai eei w i i hg cnevt neune e i o i c o t o s hs h i
a d h g e e f p cf i . h r e e u i es ld s i u in i e e r m ,k d e ,l e ,s le a d mi a s l ay ga d a d s e— n ih d g e o e i ct T e e w r n v r a it b t n c rb u r s i y r o i n y i r p e n, b o n l a i r ln n k l v v eo fte h ma n n mas ln o u n a d a i l.VE r mae e v s u a n o h l l el tt iiin, t l sc l mut l ai no e v s ua h GF p o tst a c lre d t e i l mi i d v s h ac oc o si u el l p i t ft a c lr mu i c o h
to ac ma,t e a t i fV esro h ci t o EGF a d VEG R h u d b n i i d t d e a e s o n VEG n GF ly i ot n o e n t e vy n F s o l e ih b t .S u ish v h w e F a d VE R p a mp r trls i h a i v s n a d mea tt ft mo r n t i p p r e r v e d t e r l fV n a i n t sai o o c u u .I h s a e ,w e iwe h oe o EGF a d VE R i n ig n ss l mp ai e s le e i n GF n a go e e i , y h t v s eg n ss c

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

and higll degree of specificity.There
eton
universal distribution in
cerebrunl,kidney,liver,spleen,abdominal salivary sland and skel—
of the human and animals.VEGF promates the vascular endothelial cell mitotic division,stimulus cell multiplication of the vascular
1.2
VEGF—C是目前肿瘤的一个研究热点,人类
VEGF;VEGFR;Osteosalleoma;Angiogenesis
【Key Words】
血管内皮生长因子(vascular
endothelial growth factor,
而完成,在正常生理性血管生长过程中,如胚胎形成、骨骼生 长等。VEGF信号代表重要的限制酶(rate・limiting step)LS], 通常表达量较少。但在病理情况下,VEGF的异常表达和缺 氧可刺激VEGF表达上调,通过与其特异性受体VEGFR结 合,引起一系列信号传导,对内皮细胞具有强烈的促有丝分 裂作用,刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进新 生血管形成,改善组织供血。艾莉等”o在肝癌缺血再灌注损 伤研究中发现,缺氧促进了癌旁组织转移相关基因VEGF的 表达。 VEGF家族的5个受体,即VEGFR-l(Fit-1)、VEGFR.2 (KDR/Flk.1)、VEGFR-3(nt.4)、Npn・l(Neuropillin一1)和
监废鲑擅堂盘查兰Q!Q生鱼旦筮!墨鲞筮鱼翅垦bi望竺曼g!鲤趔Q翌!尘竺臣:』塑:垫!Q:!塑:!!:堕Q:鱼

血管内皮生长因子与肿瘤转移的研究进展

血管内皮生长因子与肿瘤转移的研究进展
Re s e a r c h p r o g r e s s o f r e l a t i o ns hi p be t we e n VEGF a nd t u mo r me t a s t a s i s
P a n Y u - x i a n g 1 , Z h o u L i - m i n  ̄ △
S i c h u n a Un i v e r s i t y , S i c h u a n C h e  ̄ g d u 6 1 0 0 4 1 ;2 .脚 a
t o f P h a r r me o l o g y , We s t C h i n a
S c l x  ̄ o l o f Pr e c l i n i c a l a n d F o r e n s i c Me d i c i n e ,S i c h u a n Un iv e r s i t y ,S i c h u a n C h e n g d u 6 1 0 0 4 1 )
摘 要 血管内皮生长因子家族是一类具有多种功能的细胞 因子, 在新生血管及淋巴管生成中具有直接和间接 的调控作
用, 可促进新 生血 管生成 、 内皮细胞增殖 、 增加血管的通透性 、 促进 细胞 迁移和抑 制细胞 凋亡 , 在 形成肿 瘤转移 所需的微 环境起到 了
重要作 用。研 究血 管内皮 生长因子与肿瘤转移之 间的关 系, 对 于恶性肿 瘤的治 疗有极其 重要 的意 义, 其 中以血 管 内皮生 长 因子和 血 管 内皮生长 因子 受体 为靶 . 最治疗癌症是 药物研 究的热点 。
( 1 - B a S i c Me d i c i n e 2 0 0 9 u n d e r g r a d u a t e s md e n  ̄,W e s t C h i n a S c h C 0 1 o f P r e c l i n i c a l a n d F o r e n s i c Me d i c i n e ,

血管内皮生长因子与肿瘤相关性的研究进展

血管内皮生长因子与肿瘤相关性的研究进展
测 的新 指 标 需 要 新 的 突 破 。VE G F 的 表 达 与 卵 巢 癌 的 相 关 性
常 的血 管 , 使 肿 瘤 的形 成 加 速 , 与各系统的多种肿瘤密切相关 。
现就 V E GF与 肿 瘤 的相 关性 研究 做 如 下 综 述 。
1 VE GF的 分 子 结 构 及 生 物 学 功 能 VE G F 是 由 2个 相 对 分 子 质 量 为 1 7 ×1 O 。 ~2 2 ×1 O 。的 相
体 的结 合 , 使血管通透 性增 加 , 刺 激 脉 管 形 成 。 VE GF作 为 血 管 内皮 细胞 特 异 的 有 丝 分 裂 原 ] , 有如下 功能 : ( 1 ) 促 进 血管 内
皮 细 胞 增 殖 和新 生 血 管 的 形 成 。 ( 2 ) 增 加 血 管 通 透 性 。VE G F
和 淋 巴 内皮 细 胞 的生 长 [ 5 ] 。 VE GF与 各 系 统 常 见 肿 瘤 的 关 系
如下 。
诱 导 肿 瘤 血 管形 成 的 作 用 强 、 特 异性高 的调控 因子之 一 , 在 肿 瘤生长过程 中 , VE GF加 快 血 管 形 成 , 产 生 大 量 结 构 和 功 能 异
文献标识码 : A
文章编号 : 1 6 7 3 — 4 1 3 0 ( 2 0 1 3 ) 2 1 — 2 8 6 7 — 0 2
血管生成 与肿瘤 的生长 、 发展 、 转 移 有 着 密 切 的 关 系 。 血
管 内皮 生 长 因子 ( v a s c u l a r e n d o t h e l i a l g r o w t h f a c t o r , VE G F ) 是
的6 p , 由 8个 外 显 子 及 7个 内含 子 构 成G F 由 以 下 7个 家 族 成 员 构 成 : VE G F _ A、

肝细胞癌中血管内皮生长因子的表达与肿瘤进展的关系研究

肝细胞癌中血管内皮生长因子的表达与肿瘤进展的关系研究

【 src】 Obet e oivsgt ter a osi b tenV G xrsi n eci cl a ooycaat — Abtat jci T et a lt nhp e e E Fepes nadt l ia—p t lg hrc r v n i eh e i w o h n h e
to s i ew e EGF e p e so n c r io tu is e n h l ia —p t oo y c a a trsis a e la h ea s a e in h p b t e n V x r si n i a cn mao st u sa d t e ci c l a h lg h c eit sw l s t e r lp e r t s n r c wee a ay e y sait s Re u t T e e p e so e e o GF mRN i r n lz d b t t i . sc sl s h x r si n l v l fVE A n HCC t s e a i nf a t i h rt a h ti i u s w s sg i c n l h g e h n t a n s i y
况 ;应 用聚合酶链反应 ( C P R)技术检测上述 3组肝 组织 中 V G R A的表达 水平 ;分析 V G E Fm N E F在 肿瘤 组织 中的表
达与临床病理特点及复发之 间的关 系。结果 原发性肝癌 患者肝组 织 V G R A表达 水平显著 高于正常肝组 织,差 E Fm N 异有统计 学 意 义 ( P<0 0 ) . 5 ;原 发 性 肝癌 患者 肝 组 织 中 V G E F蛋 白表 达 阳 性 率 ( 7 8 ) 显 著 高 于正 常 肝 组 织 7.% (5 8 ) 1. % ,差异有统计 学意义 ( 0O ) P< . 1 ,而转移性肝 癌组 织 V G E F蛋 白表达 阳性率 (6 4 )与正 常肝 组织比较差 3.% 异无统计学意义 ( 0 0 ) P> . 5 。原发性肝癌 患者 中,肿瘤直径 I5c > m者 V G E F表 达升 高者所 占比例 ( 5 7 )显著 高于 8.% 肿瘤直径 < m者 ;2年 内复发 者肝组 织 V G 5c E F表达升 高者所 占比例 ( 7 5 8. %) 显著 高于 1年 内复发者 ,差异 均有统 计 学意义 ( 0 0 ) P< . 5 。结论 发有 关。 原发性肝癌组织 中 V G E F的表达明显 高于正常肝组 织,且 V G E F的表达 与肿 瘤大小及复

血管内皮生长因子—C、—D与肿瘤淋巴道转移研究进展

血管内皮生长因子—C、—D与肿瘤淋巴道转移研究进展

p it T e e a ma y r s ac e n i aig t a v s u a n oh l l rw h f co — V F C)a d v s u a n oh l l on s h r n e e rh si d c t h t a s l e d t ei o t a trC( EG — n t r 3 ag n a c l re d t ei a
{ 山太 学 肿 瘤 防 治 中 头颈科 , 东 广 州 5 0 6 ) 中 广 10 0
【 摘
要】 恶性肿瘤淋 巴道转移的机制和抗肿瘤 淋巴道转移的治疗是 目前 的研究热点之一 , 少研究表明血 不
管 内皮生长因子 一 v clr n o ei rwhf t - . E FC) C(a ua d t l l o c r V G - 和血 管内皮生 长因子 一 I E FD 与恶 性肿 瘤的淋 s e h ag t a o C D V G —) 巴道转移密切相关 。本文主要综述 V G — 、 E FD的结构 、 E FC V G — 功能特点 、 在肿 瘤淋 巴道转移中的可能机 制及由此而 弓 发出 的抗肿瘤 淋巴道转移治疗的有关进展。 f 关键词 : 血管 内皮生长 因子 一 ;血管内皮生长因子 . 肿瘤 ; 巴道转移 C D; 淋 中图分类号 :7 —3 R3 7 文献标识码 : A 文章编号 :0 0 6X(0 20 0 9 0 10 —4 7 20 l6— 6 6— 5


a u r n d n c re tp
s fi hb t n o mp o emea t i o l a t u mr so n i i o f y h n d t sa s fmai n t n i l s n g
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&’ & 4 0( # ! / 个 氨 基 酸 残 基 组 成 " % 另 外 $\ . * + _( ,( G 也是
但 其 促 进 内 皮 细 胞 分 裂 的 作 用 较 弱$ 其 \ . * + 家 族 的 成 员$ 中\ . * +_( , 可能与淋巴管的发育有关 $ \ . * +异构体功能 上的差异主要取决于与肝 素 的 不 同 结 合 能 力 $ \ . * +是通过 与其内皮细胞膜上的受体结合 而 发 挥 作 用 的 $ 目前克隆出的 " # 和b " \ . * + 受体主要有 + 2 C % & \ . * + 8 % & G 8 9) + 9 X % & \ . * % # 均属酪氨酸激 + 8 % # #种$ \ . * + 8 是 内 皮 细 胞 的 跨 膜 受 体$ 酶受体 % 另外 $ 有研究发现了 \ . * +,( G 的特异性受体 + 2 C % " # $ 并认为它 是 原 发 和 继 发 恶 性 肿 瘤 淋 巴 内 皮 细 ’ \ . * + 8 % "
’’ 胞的特异 性 标 志 物 & %\ . * +基因第一外显子含一分泌肽
转移 ( 复发及预后 ""\ . * + 与肿瘤的发展 (
肿瘤 的 发 展 ( 转 移( 复 发 和 预 后 是 多 阶 段 的( 复 杂 的( 具 有高度选择性的过程 $ 涉及肿瘤 细 胞 与 宿 主 之 间 错 综 复 杂 的 关系 $ 近年来关于 新 的 血 管 生 成 与 肿 瘤 发 展 ( 转移和预后关 系的研究进展迅 速 $ 证 明 新 的 血 管 生 成 是 肿 瘤 生 长( 转移和 转移灶生长的必要条件 $ 而血管 内 皮 生 长 因 子 是 调 节 新 血 管 生成的最重要 的 细 胞 因 子 % 肿 瘤 组 织 中 血 管 生 长 是 肿 瘤 细 胞( 微血管内皮细 胞 ( 血管周围细胞和免疫细胞相应作用的
&’ 管内皮生长因 子 是 & 0 4 0年 + > I I A I A等 & 从 牛 垂 体 滤 泡 星 状
#"\ . * + 与肿瘤血管生成
是血管内皮细 \ . * + 是新生血管形成的 中 心 调 控 因 子 $ 胞特异的有丝分裂原 $ 在原位肿 瘤 的 形 成 和 生 长 以 及 转 移 瘤 生长中起重要作用 % 血 管 生 成 " # 指源于已存在 < ? J > < > M ? M B B 的毛细血管和毛 细 血 管 后 微 静 脉 的 新 的 毛 细 血 管 性 血 管 的 生长 % 肿瘤组织的血管生成是 肿 瘤 发 生 ( 发展过程中的一种 病理失衡 $\ . * + 主要是通过促进肿瘤新生血管形 成 来 促 进 肿瘤的生长 % 为了 证 实 活 体 中 \ . * +对肿瘤血管增殖的作
# !% 等$ 将白 喉 毒 素 分 子 G ( " 0 !分别与 \ . * +& / $和 \ . * +
" 对乳腺癌
பைடு நூலகம்
$ & &%
& 结肠癌
$ & #%
的研究发现 ! 在手术切除肿
患者血液中 \ 跟踪研究表明! 部分 瘤后 ! . * + 水平显著下降 ! 患者的肿瘤复发同时伴随着 \ 而其他肿 . * + 水平再 度 升 高 ! 瘤未复发患者血液 中 \ . * +一直稳定在肿瘤刚切除时的低 水平 ! 可见 \ . * + 同肿瘤复发有着不可分割的联系 " 人们常常借助 \ . * + 对于判断肿瘤预后 具 有 重 要 价 值 ! 于免疫组化方法 ! 用\ 因 . * + 来 预 测 肿 瘤 患 者 的 生 存 预 后! 为\ )微 血 管 计 数 . * + 的表 达 往 往 同 微 血 管 密 度 ’ Q\ G( ’ 呈 正 相 关! 所 以 也 有 不 少 学 者 用 Q\ )Q\ Q\ ,( G ,代替 结 肠 癌& 非小细胞 \ . * + 作为判断 预 后 的 因 素 " 在 乳 腺 癌 & 型肺癌等大量肿瘤中均观察到了 \ )Q\ . * + 或 Q\ G , 测定
构成 $ 基因全长# $ 编码基因长& $ 分子量约" 4X V ’X V ’!’ $ % 编码产物为同源二聚体糖蛋白 $ 等电点为 4 有很强的 X : 5 $$ 耐热和耐酸 能 力 %\ 它们的选择 . * + - 的 外 显 子 共 有 4 个$ 分别由 & 性 剪接组成了 \ . * + - 的 $ 种变异体 $ # &( & ’ $( & / $(
&’ 生血管提供充足的 养 分 $ 肿 瘤 生 长 无 以 为 继 %_ A ? 2 2 ? >等 4 发
收稿日期 ! # ! ! $ % ! & % ! $ 万方数据
," " ’,
现\ 而且可 以 抑 制 树 突 状 细 . * + 不仅能够促新生血管形成 ! 胞的成熟 ! 这说明 \ . * + 尚可通过影响肿瘤 宿 主 的 免 疫 系 统 来促进肿瘤生长 " 不仅促进肿瘤的 \ . * + 是多功能的血管生 成 细 胞 因 子 ! 生长 ! 同时也加 速 了 肿 瘤 的 转 移 " 随 着 肿 瘤 血 管 的 增 加 ! 更 进 而 促 进 肿 瘤 的 转 移# 多的 肿 瘤 血 管 参 与 血 液 循 环! \ . * + 通过促进血管的渗透性来加速 肿 瘤 细 胞 进 出 血 管 ! 因而加速 另 外! 了肿 瘤 的 转 移# \ . * +尚可通过抑制肿瘤宿主的免疫
6’ 结果 & $ 是促进血管形成生长因 子 表 达 增 强 和 抑 制 因 子 减 弱
序列 $ 能使 \ 通过旁分泌途 . * + 完整 地 从 细 胞 内 分 泌 出 来 $ 径产生生物学效应 * 同时 $ 缺氧的内皮细胞也能合成 \ . * +$ 这种自分泌性质使小剂量外源性 \ . * + 的作用加强 %\ . * +
&’ 用$ _ I : R >等 / 将 \ . * +低水平表达的 3 -U , 9细胞转导
细胞 的 体 外 培 养 液 中 首 先 纯 化 出 来 并 命 名 的 % 近 年 来 $ 开 展 了 较 多 研 究$ 发现 \ . * + 与 恶 性 肿 瘤 的 关 系 受 到 重 视$ 恶性肿瘤组织 \ 能 促 进 肿 瘤 血 管 形 成$ 是肿 . * + 表 达 上 调$ 瘤产 生( 发 展 和 转 移 过 程 中 极 为 关 键 的 步 骤$ \ . * +可作为 诊断和判定预后指标 $ 也为肿瘤诊治开辟了一条新的途径 %
&"\ . * + 的结构及生物学特性
\ . * + 是血小 板 源 性 生 长 因 子 家 族 的 一 个 成 员 % 人 的
& #’ 由 4 个外 显 子 及 6 个 内 含 子 \ . * + 基因位于染色体的 / H $
与空载体转导后的 3 \ . * + 表达载体注入裸 鼠 $ -U , 9 注射 裸鼠比较 $ 结果前 者 肿 瘤 体 积 的 增 长 明 显 大 于 后 者 $ 这说明 从 而 导 致 肿 瘤 生 长 %\ \ . * + 可以促进 肿 瘤 血 管 新 生 $ . * + 通过 增 加 血 管 内 皮 细 胞 内 囊 胞 " 的 功 能 发 挥 作 用$ \\[# 空泡状细胞器" \ . * +使 内 皮 细 胞 内 囊 状 % T > M ? R : 2 A I % T A R : J % # 生成增加 $ 使血 管 形 成 一 些 小 窗 口 $ 产生有利于 2 A I J I A < > 2 2 > B 部分外渗蛋白质可形成纤维蛋 蛋白质等大分子渗透的通道 $ 白原 $ 成为血管外间 质 $支 持 内 皮 细 胞 生 长 % 与 生 理 性 或 非 肿瘤组织中 \ 肿瘤性 \ . * + 的促血管生成作用不同 $ . * +的 分泌 ( 血管通透性 的 增 高 ( 血浆蛋白的外渗及纤维蛋白胶滞 体的沉积作用具 有 持 续 性 $ 因 而 肿 瘤 组 织 血 管 新 生 丰 富$ 一 方面 $ 丰富的新生 血 管 输 送 氧 气 ( 营 养( 转 运 代 谢 产 物$ 满足 另 一 方 面$ 血管通透性的提高及 肿瘤组织无限生 长 的 需 要 * 新生血管基底膜 的 不 完 整 $ 也 为 肿 瘤 的 浸 润( 转移提供便利 条件 %
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血管内皮生长因子与肿瘤关系研究进展
朱新峰 " 综述 " 林 " 坚 " 审校
" 广西医科大学第一附属医院 " 南宁 "$ # " ! ! # & $ T A M R : 2 A I> < N J C L > 2 ? A 2B I J W C L= A R C J I "" 血管 内 皮 生 长 因 子 " 亦称血管通透因子" $ \ . * +# T A M R : 2 A IH > I 1 > A V ? 2 ? C A R C J I K= $ 是一种 特 异 地 作 用 于 血 管 内 皮 细 胞 的 生 长 因 子 % 血 \ 3 +#
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