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药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析

药物化学试题及答案解析一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学?A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案:D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容?A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案:C3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案:B4. 药物化学家在设计新药时,主要关注药物的哪些特性?A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案:D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响?A. 无影响B. 溶解度越高,药效越好C. 溶解度越低,药效越好D. 溶解度与药效无关答案:B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案:D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案:A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案:B9. 药物化学中,药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B10. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常包括哪些方面?A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物化学研究中,药物的合成方法包括哪些?A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案:A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面?A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案:A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面?A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案:A B C D4. 药物化学中,药物的稳定性研究包括哪些内容?A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:A B D5. 药物化学研究中,药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容?A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案:C三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物化学是一门综合性学科,涉及化学、生物学、医学等多个领域。

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案:C2. 药物化学主要研究的是:A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案:A3. 药物化学中,药物的生物活性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案:B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法?A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案:D5. 药物化学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案:B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案:C7. 药物化学中,药物的代谢主要发生在人体的哪个部位?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案:B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计?A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案:C9. 药物化学中,药物的溶解性主要影响:A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的?A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案:生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案:生物活性3. 药物化学中,药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案:原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案:吸收、分布5. 药物化学研究中,药物的代谢产物通常在________中进行。

答案:肝脏6. 药物化学中,药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学期末考试试题及答案word

药物化学期末考试试题及答案word

药物化学期末考试试题及答案word一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种化合物不是药物的前体?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案:D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的?A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的?A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案:A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的?A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的?A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案:A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是:A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。

答案:溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案:化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。

答案:渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案:代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案:生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案:选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

答案:特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学研究的范畴?A. 药物的化学合成B. 药物的生物效应C. 药物的物理性质D. 药物的临床应用答案:C2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺类药物D. 氨基糖苷类抗生素答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物对生物体的毒性答案:C二、填空题(每空2分,共20分)4. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

5. 药物的_______是指药物在体内的半衰期。

6. 药物的_______是指药物在体内的浓度与效应之间的关系。

答案:4. 起效时间5. 半衰期6. 剂量-效应关系三、简答题(每题10分,共30分)7. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。

答案:药物的化学稳定性直接影响其在储存和使用过程中的活性成分保持,不稳定的药物可能在储存过程中降解,导致药效降低或失效。

此外,稳定性差的药物在体内可能迅速降解,影响药物的疗效和安全性。

8. 解释药物代谢的概念及其在药物设计中的重要性。

答案:药物代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程。

在药物设计中,考虑药物代谢的速率和途径对预测药物的疗效、毒副作用以及药物相互作用至关重要。

合理的药物代谢特性可以提高药物的安全性和有效性。

四、论述题(每题15分,共30分)9. 论述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

答案:药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式,包括亲和力、选择性和特异性。

结构相似的药物可能具有相似的生物活性,但微小的结构变化也可能导致活性的显著差异。

因此,药物化学家通过研究结构-活性关系(SAR)来优化药物的设计,提高疗效和减少副作用。

10. 讨论药物的剂量设计原则及其对治疗安全性和有效性的影响。

答案:药物剂量设计需要考虑药物的药效学特性、药代动力学特性以及安全性。

药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、四环素在碱性条件下C环开裂,生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案:D2、药物化学研究的对象是()A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案:A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎,根据实际情况,患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案:D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案:A5、盐酸肾上腺素作用于()受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案:C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案:D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色,本品发生了()A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案:C9、关于药物的存在形式,以下结果最匹配的是;药物在血液中扩散要求药物具有一定的()A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案:D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案:B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案:B12、以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案:C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别,是利用()A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案:D14、以下药物与作用类型最匹配的是;溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案:C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案:E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案:A17、以下描述与药物描述最相符的是;地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案:E18、找出与性质匹配的药物;结构中含芳伯氨基,水溶液易被氧化变色。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴?A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案:B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案:A4. 药物化学中,药物的溶解性通常影响:A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案:B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法?A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案:D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关?A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案:C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案:C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关?A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案:在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案:首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中,药物的“药代动力学”是指______。

答案:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案:药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药物化学试题及答案

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药物化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容?A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案:A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象?A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案:D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素?A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案:A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到:A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系,这主要体现在:A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案:C7. 药物化学中的前药设计主要是为了:A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案:B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案:C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其:B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线?A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物化学中,药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案:达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。

答案:清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案:药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案:代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。

答案:分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。

答案:排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。

药物化学考试题库及答案

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药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案:A2)下列哪一项不是药物化学的任务?A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案:C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质?A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案:C2)安定是下列哪一个药物的商品名?A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案:C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成()。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案:B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物?A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)答案:E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强?A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案:B6)苯巴比妥合成的起始原料是()。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案:C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案:A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为()。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案:C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是()。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案:A10)吗啡具有的手性碳个数为()。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案:D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈()。

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A.
右旋体的活性是内消旋体的12倍
B.
存在三个旋光异构体
C.
含两个构型相反的手性碳原子
D.
右旋体的活性是左旋体的200~500倍
回答错误!正确答案:C
关于拟肾上腺素药的构效关系的叙述下列说法不正确的是
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A.
常用的拟肾上腺素具有一个苯环和乙胺侧链的基本结构
B.
左旋体活性通常大于右旋体
C.
苯环上引入羟基,作用强度增强
盐酸纳络酮
D.
盐酸哌替啶
回答错误!正确答案:C
下列叙述哪相不正确
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A.
对映异构体之间生物活性常有显著差别
B.
药物分子中有双键时,有对映异构体存在
C.
官能团空间距离对药效有重要影响
D.
药物分子中构象的变化对其活性有重要影响
回答错误!正确答案:B
作用于DNA双螺旋之间的抗肿瘤药是
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A.
紫杉醇
B.
喜树碱
C.
多柔比星
D.
长春新碱
回答错误!正确答案:C
以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
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A.
布洛芬
B.
美洛昔康
C.
吲哚美辛
D.
酮洛芬
回答错误!正确答案:B
地西泮在肝脏经1位去甲基,3位羟基化代谢,生成的活性代谢产物已开发为药物的是
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A.
氟西泮
B.
劳拉西泮
C.
奥沙西泮
D.
青霉素G钠在室温酸性条件下将
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A.
发生分子重排生成青霉二酸
B.
6-氨基上酰基侧链水解
C.
钠盐被中和为游离羧酸
D.
β-内酰胺环的水解开环
回答错误!正确答案:A
化学名为17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物是
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A.
雌二醇
B.
炔诺酮
C.
甲基睾丸素
D.
炔雌醇
回答错误!正确答案:B
B.
在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用
C.
氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基
D.
改变载体部分,可以提高药物选择性
回答错误!正确答案:C
下列叙述中哪相是不正确的
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A.
羟基与受体以氢键结合,当其酰化成酯后活性多降低
B.
旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别
C.
脂溶性越大的药物,生物活性也越大
D.
含有酯键
回答错误!正确答案:C
影响药效的立体因素不包括
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A.
互变异构
B.
对映异构
C.
构象异构
D.
几何异构
回答错误!正确答案:A
咖啡因化学结构的基本母核是
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A.
喹诺酮
B.
喹啉
C.
黄嘌呤
D.
蝶啶
回答错误!正确答案:C
下列哪种药物不能发生磷钼酸反应
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A.
醋酸地塞米松
B.
氟轻松
C.
雌二醇
D.
可的松
D.
完全离子化的药物在胃肠道难以吸收
回答错误!正确答案:C
依他尼酸在化学结构上含有
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A.
苯并噻嗪环
B.
甾核环
C.
α,β-不饱和酮
D.

回答错误!正确答案:C
下列哪种药物与碱共热具有氨臭,再与钠石灰加热生成具有吡啶的特臭
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A.
咖啡因
B.
吡乙酰胺
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱC.
尼可刹米
D.
甲氯酚酯
回答错误!正确答案:C
拟胆碱药是
D.
α-碳原子上引入甲基,通常作用强度增强
回答错误!正确答案:D
下列哪项描述和吗啡的结构不符
下列药物中不能改善脑功能的为
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A.
氢氯噻嗪
B.
吡乙酰胺
C.
甲氯酚酯
D.
茴拉西坦
回答错误!正确答案:A
组胺H2受体拮抗剂主要用于
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A.
抗过敏
B.
抗肿瘤
C.
抗癫痫
D.
抗溃疡
回答错误!正确答案:D
在左旋咪唑的命名编号中所选的基本环
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A.
咪唑环
B.
苯并咪唑环
C.
咪唑并噻唑环
D.
噻唑环
回答错误!正确答案:D
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A.
吗啡
B.
对乙酰氨基酚
C.
硝酸毛果芸香碱
D.
硫酸阿托品
回答错误!正确答案:C
下列能发生顺反异构化反应的药物是
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A.
维生素C
B.
肾上腺素
C.
维生素A
D.
吗啡
回答错误!正确答案:C
属于消灭红细胞外期的抗疟药是
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A.
氯喹
B.
伯胺喹
C.
奎宁
D.
青蒿素
回答错误!正确答案:B
下列哪一条与盐酸乙胺丁醇的叙述不符
下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
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A.
可发生重氮偶合反应
B.
为白色结晶性粉末
C.
经硫酸破坏后生成硝酸,再与硫酸亚铁试液反应,接界面处呈现棕色环
D.
在强热或撞击下会发生爆炸
回答错误!正确答案:A
对氨基水杨酸钠注射液放置中如果产生黄色浑浊,是由于
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A.
不稳定,易水解
B.
易开环生成不溶物
C.
易脱羧,并自动氧化
硝西泮
回答错误!正确答案:C
下列哪个为无镇静作用的抗组胺药
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A.
盐酸赛庚啶
B.
西咪替丁
C.
盐酸西替利嗪
D.
马来酸氯苯那敏
回答错误!正确答案:C
下列哪条叙述与溴新斯的明不相符
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A.
性质较稳定,不易水解
B.
遇三氯化铁试液显蓝紫色
C.
为季铵碱类化合物
D.
在水中极易溶解
回答错误!正确答案:B
下列叙述与马来酸氯苯那敏不符合的是
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A.
弱酸性的
B.
两性
C.
中性的
D.
弱碱性的
回答错误!正确答案:A
在具有较强抗炎活性的氢化可的松的化学结构上,哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强
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A.
9位
B.
5位
C.
1位
D.
11位
回答错误!正确答案:C
下列哪个药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
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A.
利多卡因
B.
氯胺酮
C.
氟烷
D.
乙醚
回答错误!正确答案:B
盐酸哌替啶的化学名为
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A.
1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.
1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
C.
2-甲基-4-苯基-派啶乙酸甲酯盐酸盐
D.
1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
回答错误!正确答案:A
下列药物中,哪一个药物为阿片受体拮抗剂
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A.
酒石酸布托啡诺
B.
喷他佐辛
C.
回答错误!正确答案:C
将维生素E制成醋酸酯,可以
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A.
改善吸收
B.
增加水溶性
C.
消除不良味觉
D.
增加稳定性
回答错误!正确答案:D
维生素A醋酸酯在体内被酶催化水解成维生素A,进而氧化成
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A.
视黄醛和视黄酸
B.
视黄醛和维生素A酸
C.
视黄醛和醋酸
D.
视黄醇和视黄醛
回答错误!正确答案:A
从巴比妥类药物结构可认为它们是
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A.
分子中含有吡啶环
B.
有叔胺结构,与枸橼酸醋酐试剂加热产生红紫色
C.
为抗溃疡药物
D.
分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色
回答错误!正确答案:C
抗阿米巴虫和滴虫病的典型药物为
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A.
阿苯达唑
B.
左旋咪唑
C.
氯喹
D.
甲硝唑
回答错误!正确答案:D
下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符
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A.
分子中有烷基化部分和载体部分
硝酸异康唑属于哪种结构类型的抗真菌药物
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A.
咪唑类
B.
非多烯类
C.
三氮唑类
D.
多烯类
回答错误!正确答案:A
药物的变质反应不包括
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A.
结合反应
B.
异构化反应
C.
氧化反应
D.
水解反应
回答错误!正确答案:A
常用的水溶性抗氧剂不包括
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A.
亚硫酸氢钠
B.
维生素E
C.
维生素C
D.
硫代硫酸钠
回答错误!正确答案:B
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