江苏恒瑞医药股份有限公司 2018 年第一季度报告
医药类上市公司并购案例
医药类上市公司并购案例
1. 合盛药业收购华润双鹤：2016年，合盛药业以106亿元人
民币收购了华润双鹤医药股份有限公司的51%股权。
此次收
购使得合盛药业成为中国最大的中成药生产和销售企业之一。
2. 西药控股收购百成药业：2019年，西药控股以33亿元人民
币收购了百成药业的94.05%股权。
通过这次收购，西药控股
进一步扩大了在肿瘤治疗领域的市场份额。
3. 汤臣倍健收购安利中国：2015年，汤臣倍健以57.5亿元人
民币收购了安利中国的子公司。
此次收购使得汤臣倍健进一步扩大了在保健品市场的份额，并且增强了其在跨国企业中的竞争力。
4. 恒瑞医药收购江苏恒瑞：2020年，恒瑞医药以232亿元人
民币收购了江苏恒瑞医药股份有限公司的100%股权。
此次收
购加强了恒瑞医药在抗癌药物研发和生产领域的实力，并且进一步巩固了其在国内制药行业的领先地位。
5. 复星医药收购美国冷泉药业：2018年，复星医药以13.7亿
美元收购了美国冷泉药业。
此次收购使得复星医药进一步拓展了在国际市场的业务，并且加强了其在创新药领域的研发实力。
这些案例展示了医药类上市公司通过并购来扩大市场份额、提升研发实力和增强国际竞争力的典型案例。
江苏恒瑞医药简介ppt课件
2002
2003
2004
2005
R &D Activity 研究与开发
恒瑞拥有2个研究中心 Hengrui Has Two R&D Centers • 恒瑞连云港研究中心 Lianyungang R&D Center
人员Researcher and Engineer：130 Persons 化学合成、植物药、中试研究、通用名药物 Chemical Synthesizing, Plant Drugs, Scale Test Before
恒瑞医药始建于1970年，公司位于江苏连云港 董事长 公司现有员工2000人，研发人员230人
Main Businesses Line
Hengrui mainly produces antineoplastics, cardiovascular, analgesic, antibiotics . Hengrui was the No. 1 Antineoplastic sales in China Market in 2003、2004.
Freeze Dryer Imported from EDWARDS
Form-Fill-Seal Line
Solid Preparation Auto-Line
Auto-Packing Line
Subsidiary company －－Shanghai Hengrui
● 上海分公司2004年上半年建成投产。
Pharmaceuticals and R&D
Shanghai Hengrui Medicine & Chengdu Hengrui Medicine
成都 ☉
☉ 连云港
恒瑞医药2020年财务风险分析详细报告
恒瑞医药2020年风险分析详细报告一、负债规模测算1.短期资金需求该企业经营活动的短期资金需求为795,225.89万元，2020年已经取得的短期带息负债为10,648.81万元。
2.长期资金需求该企业长期投融资活动不存在资金缺口，并且可以提供2,410,744.8万元的营运资本。
3.总资金需求该企业资金富裕，富裕1,615,518.91万元，维持目前经营活动正常运转不需要从银行借款。
4.短期负债规模根据企业当前的财务状况和盈利能力计算，企业有能力偿还的短期贷款规模为1,632,618.4万元，在持续经营一年之后，如果盈利能力不发生大的变化，企业有能力偿还的短期贷款规模是2,263,507.72万元，实际已经取得的短期带息负债为10,648.81万元。
5.长期负债规模按照企业当前的财务状况、盈利能力和发展速度，企业有能力在2年内偿还的贷款总规模为2,894,397.03万元，企业有能力在3年之内偿还的贷款总规模为3,525,286.34万元，在5年之内偿还的贷款总规模为4,787,064.97万元，当前实际的带息负债合计为10,648.81万元。
二、资金链监控1.会不会发生资金链断裂从当前盈利水平和财务状况来看，该企业不存在资金缺口。
如果当前盈利水平保持不变，该企业在未来一个分析期内有能力偿还全部负债。
该企业负债率低，发生资金链断裂的风险极小。
资金链断裂风险等级为0级。
2.是否存在长期性资金缺口该企业不存在长期性资金缺口，并且长期性融资活动为企业提供2,427,844.29万元的营运资金。
3.是否存在经营性资金缺口该企业经营活动存在资金缺口，资金缺口为795,225.89万元。
这部分资金缺口已被长期性融资活动所满足。
其中：应收账款增加16,744.89万元，其他应收款减少24,322.3万元，预付款项减少2,904.85万元，存货增加17,125.13万元，其他流动资产增加22,960.54万元，共计增加29,603.4万元。
谈谈中国500强企业里的12家医药公司
谈谈中国500强企业⾥的12家医药公司9⽉2⽇，中国企业联合会、中国企业家协会发布'中国企业500强'名单。
该份榜单以过去⼀年的业绩为依据，进⾏排名，今年的⼊围门槛为营业收⼊300亿元。
500强企业的营业总收⼊突破了70万亿，实现利润3.2万亿。
“千亿俱乐部”成员增加到了172家，其中医药企业为国药集团、上药集团、⼴药集团3家企业，占⽐1.7%。
对于全国有约4000多家的原料药和制剂企业的医药⾏业来说，仅有12家涉及医药业务的企业上榜，占⽐为2.4%。
说明医药⾏业在和其他⾏业的⽐较中处于较为弱势的地位，也折射出我国医药⾏业⾼度分散、集中度不⾼的问题。
上榜企业排名展开剩余91%上榜的⼗⼆家企业，国企和私企平分秋⾊，各占据6家。
下⾯将介绍这⼗⼆家企业的基本情况。
01中国医药集团有限公司作为⼀家将医药作为主营业务的综合性医药公司，业务范围覆盖研发、制造、物流分销、零售连锁、医疗健康、⼯程技术服务、专业会展、国际经营、⾦融服务等为⼀体的⼤健康全产业链。
旗下900余家⼦公司和国药控股、国药股份、国药⼀致、天坛⽣物、现代制药、中国中药6家上市公司。
员⼯总⼈数11万⼈。
作为⼀个巨⽆霸级的⼤央企，国药集团实现了多个医药⾏业的规模上的第⼀，第⼀个营收超千亿的医药企业，第⼀个跨⼊世界500强的医药企业等。
该企业在医药分销和连锁零售业务占据了较⼤⽐重，医药⼯业占⽐较⼩，没有表现较为突出的产品。
02上海医药集团股份有限公司上海医药是A+H股上市的⼤型医药产业集团。
旗下有19家公司，员⼯总⼈数4.4万⼈。
主营业务覆盖医药⼯业、分销与零售，具备独特的产业链综合优势。
2017年营业收⼊1308亿元，是国内为数不多的在医药⼯业和医药商业⽅⾯均居领先地位的医药上市公司。
在其2018年半年度财报中显⽰，医药⼯业主营业务实现收⼊96.27亿元，贡献了9.06亿元利润，同⽐增长21.65%，占据了将近总利润的⼀半。
医药商业主营业务实现收⼊662.52亿元，贡献了9.12亿元。
上市公司财务报表案例研究——基于恒瑞医药5年年报分析
Finance and Accounting Research财会研究 | MODERN BUSINESS现代商业135上市公司财务报表案例研究——基于恒瑞医药5年年报分析黄永健 张小兰北京工商大学经济学院 北京 100048摘要:财务报表作为企业披露会计信息的载体,不仅受到公司经营管理者、投资者的重视,也受到债权人、公司员工、顾客、政府机构等的广泛关注。
不同的信息使用主体出于不同的目的,需要对企业各方面的能力进行评估分析。
财务分析能够为经济决策提供指导,对公司未来的发展作出准确评价。
本文以恒瑞医药5年的年报为财务分析案例,选择合适的财务指标对其偿债能力、营运能力、盈利能力和发展能力进行研究,并结合宏观经济进行杜邦分析得出结论。
关键词:财务分析；财务指标；宏观经济；杜邦分析财务分析作为一项高效的经济分析工具,能够量化公司数据,并且可以进行量化数据间的比较分析。
为了融合宏观经济,以便于形成对公司更加全面的分析,在选择案例公司时,我们从上海证券交易所和深圳证券交易所主板市场已经公布2018年公司财报的A股上市公司中,在市净率、总市值、流通市值、总股本、流通股本等方面比较,最终选择表现优异的恒瑞医药(沪市代码600276)作为案例公司。
江苏恒瑞医药始创于1970年,其主要从事于医药创新和高品质药品研发、生产及推广。
其在美国、日本和中国多地建有研发中心和临床医学中心,形成一套先进的创新体系。
本文主要分析恒瑞医药从2014年至2018年五年间的财务情况,所使用的数据皆来自上海证券交易所公布的恒瑞医药的公司年报。
在财务分析方法方面,根据孟雯婷(2019)的研究,我们将会采用比率分析法、比较分析法、趋势分析法这三种比较常见的方法。
在进行财务分析时,根据葛家漱(2008)、朱诗怡(2016)的研究,我们会针对偿债能力、营运能力、盈利能力和发展能力进行研究。
一、偿债能力分析(一)短期偿债能力分析由表1可以看到,在流动比率方面,恒瑞医药表现较好,虽然整体呈现下降趋势,在2018年略有回升,但是远高于标准2:1,说明企业面临的短期流动风险较小。
安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性
药物临床观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性吕艺华1，赵子龙2，黄革红1，巴雅尔1，杜伟1，高辉1，张美云1△摘要：目的观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性。
方法选取一线治疗失败的82例小细胞肺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（41例）和研究组（41例），对照组采用伊立替康治疗，研究组在对照组的基础上给与安罗替尼治疗，计划治疗6个周期。
观察2组疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）、总生存时间（OS）、无进展生存时间（PFS）和Ⅲ级以上不良反应；治疗前后采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清血管内皮生长因子（VEGF）、多效生长因子（PTN）和可溶性死亡受体5（sDR5）水平变化情况。
结果治疗后研究组ORR（53.66%vs.31.71%，χ2=4.038）和DCR（87.80%vs.68.29%，χ2=4.556）均高于对照组（均P＜0.05）。
研究组中位PFS长于对照组（5个月vs.3个月，Log-rankχ2=7.752，P＜0.01），中位OS差异无统计学意义（9个月vs.7个月，Log-rankχ2=3.701，P＞0.05）。
治疗后，2组血清VEGF、PTN和sDR5水平较治疗前均降低（P＜0.05），且研究组血清VEGF、PTN和sDR5水平低于对照组（P＜0.05）。
治疗期间，2组Ⅲ级及以上不良反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）。
结论安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效，可有效降低血清VEGF、PTN和sDR5水平表达，安全性较好。
关键词：小细胞肺癌；分子靶向治疗；二线治疗；安罗替尼；伊立替康；临床疗效中图分类号：R734.2文献标志码：A DOI：10.11958/20202963The clinical efficacy and safety of anlotinib combined with irinotecan as the second-linetherapy in patients with small cell lung cancerLYU Yi-hua1,ZHAO Zi-long2,HUANG Ge-hong1,BA Ya-er1,DU Wei1,GAO Hui1,ZHANG Mei-yun1△1Department of General Oncology,Baotou Tumor Hospital,Baotou014030,China;2Department of Respiratory Medicine,the First Affiliated Hospital of Baotou Medical College,Inner Mongolia University of Science and Technology△Corresponding Author E-mail:****************Abstract:Objective To observe the clinical efficacy and safety of anlotinib combined with irinotecan in the second-line treatment of small cell lung cancer(SCLC).Methods A total of82SCLC patients who failed at the first-line treatment were selected as the research objects,and they were randomly divided into control group(41cases)and study group(41 cases)according to the random number table method.The control group was treated with irinotecan,and the study group was treated with anlotinib on the basis of the control group for six courses.The disease control rate(DCR),objective remission rate(ORR),overall survival time(OS),progression free survival time(PFS)and adverse reactions were observed.The serum vascular endothelial growth factor(VEGF),pleiotropic protein(PTN)and soluble death receptor5(sDR5)levels were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)before and after treatment.Results The ORR(53.66%vs.31.71%,χ2=4.038)and DCR(87.80%vs.68.29%,χ2=4.556)were significantly higher in the study group than those of the control group(P＜0.05).The median PFS in the study group was longer than that in the control group(5months vs.3months, Log-rankχ2=7.752,P＜0.01),and the median OS difference was not statistically significant(9months vs.7months,Log-rankχ2=3.701,P＞0.05).After treatment,the serum levels of VEGF,PTN and sDR5were significantly lower than those of before treatment in the two groups(P＜0.05),and the levels of VEGF,PTN and sDR5were significantly lower in the study group than those of in the control group(P＜0.05).During the treatment,there were no significant differences in the incidence of blood system,digestive system and fatigue of gradeⅢand above adverse reactions between the two groups(P＞基金项目：白求恩•医学科学研究基金资助项目（B19096BT）作者单位：1包头市肿瘤医院肿瘤综合内科（邮编014030）；2内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院呼吸内科作者简介：吕艺华（1983），女，硕士，副主任医师，主要从事胸部肿瘤诊断和化疗方面研究。
纳布啡与其他阿片激动拮抗剂的对比及展望
第25期2020年9月No.25September ，2020纳布啡与其他阿片激动拮抗剂的对比及展望摘要：纳布啡是阿片激动拮抗剂，其镇痛效能与吗啡相当，几乎没有心血管作用，内脏痛有效，并可有效抑制胆和肾绞痛，呼吸抑制低，与其他激动拮抗剂相比具有不同的药代动力学、药效学和安全性特点。
其前药塞纳布啡可以实现一周只给药一次的长效镇痛，相对纳布啡及其他镇痛药需要一天内数次给药，可显著提高患者的依从性，极具开发潜力。
关键词：纳布啡；阿片激动-拮抗剂；塞纳布啡；临床优势中图分类号：R971.1文献标志码：A 江苏科技信息Jiangsu Science &Technology Information相晓伟（江苏恒瑞医药股份有限公司，江苏连云港222001）作者简介：相晓伟（1984—），男，河北新乐人，工程师，学士；研究方向：药品质量研究与控制。
引言纳布啡是人工合成的阿片受体激动拮抗剂，具有环丁甲羟氢吗啡结构，与纳洛酮相近。
纳布啡1965年合成，1971年首次用于临床，1978年起陆续在美国和西方国家上市，我国于2013年获批上市。
纳布啡与其他激动拮抗剂相比具有不同的药代动力学、药效学和安全性特点。
文章以纳布啡为核心，展开论述其与其他激动拮抗剂的对比。
1理化性质纳布啡的盐酸盐为白色或类白色固体，熔点为230.5℃。
纳布啡为两性化合物，酚羟基的pKa 为9.96，氨基pKa 为8.71［1］。
纳布啡的苯酚结构使得其在光照下能被空气氧化，需避光保存；此外紫外线照射或铁离子也可促进其氧化。
纳布啡成盐后的水溶液在酸性条件下稳定，在中性或碱性下容易被氧化。
2药理学纳布啡是结构与羟吗啡酮和纳洛酮相关的阿片类激动-拮抗剂，能与μ-受体、κ-受体和δ-受体结合。
纳布啡对μ-受体呈拮抗作用，对κ-受体呈激动作用。
其镇痛作用以κ受体为主［2］，一方面可抑制痛觉敏化，另一方面可间接减缓炎性疼痛。
皮下注射纳布啡的止痛作用比喷他佐辛强2倍，较可待因强5倍；鞘内注射等当量的纳布啡和吗啡，前者的抗深部刺激（腹膜刺激）止痛效应仅为后者的1/35［3］。
注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(CXHS1800002)申请上市技术审评报告
国家药品监督管理局药品审评中心2020年3月一、基本信息 (4)1.申请人信息 (4)2.原料药及制剂基本情况 (4)3.审评程序及审评与审核人员信息 (5)4.审评经过 (5)二、核查与检验等情况 (6)1.研制现场核查情况 (6)2.样品检验情况 (6)3.申请人获得申报剂型的GMP证书情况 (7)4.临床试验核查 (6)三、综合审评意见 (7)1.适应症/功能主治 (7)2.药理毒理评价 (8)3.原料和/或制剂评价 (8)4.支持上市申请的关键性临床数据及评价 (9)（1）临床药理学评价 (9)（2）有效性评价 (10)（3）安全性评价数据 (11)（4）临床试验数据分析与评价 (12)（5）风险分析与控制 (13)（6）获益与风险评估 (13)四、三合一审评情况 (13)1.生产现场检查情况 (13)2.抽样检验情况 (14)3.技术审评的总体评价 (14)五、技术审评意见 (14)1.技术结论 (14)2.上市后要求 (15)3.上市后风险控制 (15)批准日期：2019年12月26日批准文号：国药准字H20190034注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（CXHS1800002）申请上市技术审评报告一、基本信息1.申请人信息2.原料药及制剂基本情况3.审评程序及审评与审核人员信息略。
4.审评经过受理日期：2018年3月7日承办日期：2018年3月21日召开会议情况：补充资料时间：2018年12月13日；2019年8月8日临床试验核查：2019年5月21-27日生产现场检查：2019年9月5-10日二、核查与检验等情况1.研制现场核查情况与生产现场检查合并进行。
2.样品检验情况中检院于2019年4月15日按照企业申报标准完成对原料和制剂各3批样品（原料药批号保密内容保密内容保密内容保密内容，制剂批号保密内容保密内容保密内容保密内容）的标准复核及检验，结论为申报标准基本可行，检验结果符合标准；根据CDE的发补通知，企业于2019年8月对标准进行了修订，中检院于2019年11月21日完成了对原料和制剂各3批样品（原料药批号保密内容保密内容保密内容保密内容保密内容，制剂批号保密内容保密内容保密内容保密内容）的单项复核及检验，结果符合规定。
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2018年第一季度报告 1 / 12 公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药
江苏恒瑞医药股份有限公司 2018年第一季度报告 2018年第一季度报告
2 / 12 目录 一、 重要提示 ............................................................ 3 二、 公司基本情况 ........................................................ 3 三、 重要事项 ............................................................ 5 四、 附录 ................................................................ 7 2018年第一季度报告
3 / 12 一、 重要提示 1.1 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
1.2 公司全体董事出席董事会审议季度报告。 1.3 公司负责人孙飘扬、主管会计工作负责人周宋及会计机构负责人（会计主管人员）武加刚保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。
1.4 本公司第一季度报告未经审计。 二、 公司基本情况 2.1 主要财务数据 单位：元 币种：人民币 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减(%) 总资产 18,902,238,600.32 18,039,384,776.48 4.78 归属于上市公司股东的净资产 16,396,217,045.36 15,367,821,357.97 6.69
年初至报告期末 上年初至上年报告期末 比上年同期增减(%) 经营活动产生的现金流量净额 495,597,950.48 609,660,638.02 -18.71
年初至报告期末 上年初至上年报告期末 比上年同期增减（%） 营业收入 3,857,128,089.89 3,169,364,959.21 21.70
归属于上市公司股东的净利润 949,451,362.33 811,847,639.62 16.95
归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 904,018,720.39 805,157,706.97 12.28
加权平均净资产收益率（%） 5.99 6.35 -0.36
基本每股收益（元/股） 0.33 0.29 13.79 稀释每股收益（元/股） 0.33 0.29 13.79 归属于上市公司股东的净利润增长低于营业收入增长的原因为：本期确认的股权激励费用增加。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增长低于营业收入增长的原因为：一、本期确认的股权激励费用增加；二、本期实现的银行理财产品收益增加。 经营活动产生的现金流量净额下降的原因为：按照新要求，本期经营活动产生的现金流量净额，不包含销售商品、提供劳务收到的承兑汇票，用于背书支付工程设备款部分。
非经常性损益项目和金额 2018年第一季度报告 4 / 12 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币 项目 本期金额 非流动资产处置损益 191,082.05 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 7,946,633.33
其他符合非经常性损益定义的损益项目 -5,081,952.10 理财产品收益 55,538,232.53 少数股东权益影响额（税后） -3,910,826.43 所得税影响额 -9,250,527.44 合计 45,432,641.94
2.2 截止报告期末的股东总数、前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表 单位：股 股东总数（户） 70,591 前十名股东持股情况
股东名称（全称） 期末持股 数量 比例(%) 持有有限售条件股份数量 质押或冻结情况 股东性质 股份
状态 数量
江苏恒瑞医药集团有限公司 684,732,989 24.17 0 无 0 境内非国有法人
西藏达远投资有限公司 446,290,733 15.76 0 无 0 境内非国有法人 香港中央结算有限公司 397,492,345 14.03 0 无 0 其他 连云港恒创医药科技有限公司 138,048,458 4.87 0 无 0 境内非国有法人 中国医药投资有限公司 127,462,320 4.5 0 无 0 国有法人 连云港市金融控股集团有限公司 96,809,719 3.42 0 质押 44,840,000 国家
连云港永创科技有限公司 72,136,814 2.55 0 无 0 境内非国有法人 中国证券金融股份有限公司 46,199,758 1.63 0 无 0 其他 奥本海默基金公司－中国基金 41,515,100 1.47 0 无 0 其他
中央汇金资产管理有限责任公司 26,317,152 0.93 0 无 0 其他
前十名无限售条件股东持股情况
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
股份种类及数量
种类 数量 2018年第一季度报告 5 / 12 江苏恒瑞医药集团有限公司 684,732,989 人民币普通股 684,732,989 西藏达远投资有限公司 446,290,733 人民币普通股 446,290,733 香港中央结算有限公司 397,492,345 人民币普通股 397,492,345 连云港恒创医药科技有限公司 138,048,458 人民币普通股 138,048,458 中国医药投资有限公司 127,462,320 人民币普通股 127,462,320 连云港市金融控股集团有限公司 96,809,719 人民币普通股 96,809,719 连云港永创科技有限公司 72,136,814 人民币普通股 72,136,814 中国证券金融股份有限公司 46,199,758 人民币普通股 46,199,758 奥本海默基金公司－中国基金 41,515,100 人民币普通股 41,515,100 中央汇金资产管理有限责任公司 26,317,152 人民币普通股 26,317,152 上述股东关联关系或一致行动的说明 无 表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
2.3 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东、前十名优先股无限售条件股东持股情况表
□适用 √不适用 三、 重要事项 3.1 公司主要会计报表项目、财务指标重大变动的情况及原因 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币
利润表项目 本期金额 上期金额 增减幅度 原因说明
投资收益 55,739,132.53 4,953,851.29 1025.17% 本期银行理财产品收益增加
现金流量表项目 本期金额 上期金额 增减幅度 原因说明 投资活动产生的现金流量净额 -341,363,589.56 455,069,253.15 本期购买银行理财产品增加
3.2 重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明 □适用 √不适用
3.3 报告期内超期未履行完毕的承诺事项 □适用 √不适用
3.4 预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生重大变动的警示及原因说明
□适用 √不适用 2018年第一季度报告 6 / 12 公司名称 江苏恒瑞医药股份有限公司 法定代表人 孙飘扬 日期 2018年4月26日 2018年第一季度报告
7 / 12 四、 附录 4.1 财务报表 合并资产负债表 2018年3月31日 编制单位:江苏恒瑞医药股份有限公司 单位：元 币种:人民币 审计类型：未经审计 项目 期末余额 年初余额 流动资产： 货币资金 4,420,048,748.09 4,267,086,651.79 应收票据 922,493,027.41 988,800,314.41 应收账款 3,521,147,097.79 3,188,576,007.41 预付款项 390,802,721.10 330,069,395.00 应收利息 29,497,535.88 27,229,416.41 其他应收款 297,549,682.21 232,779,237.07 存货 833,653,612.31 789,717,540.39 其他流动资产 4,870,138,960.24 4,644,272,230.50 流动资产合计 15,285,331,385.03 14,468,530,792.98 非流动资产： 可供出售金融资产 129,889,599.91 117,526,531.45 固定资产 2,003,384,129.56 1,997,924,560.43 在建工程 1,115,268,677.02 1,080,828,934.32 固定资产清理 5,000.73 11,025.78 无形资产 277,567,863.00 279,255,464.55 长期待摊费用 6,004,302.64 5,775,791.21 递延所得税资产 84,787,642.43 89,531,675.76 非流动资产合计 3,616,907,215.29 3,570,853,983.50 资产总计 18,902,238,600.32 18,039,384,776.48 流动负债： 应付账款 656,631,676.79 733,693,628.80 预收款项 211,940,949.92 210,562,424.11 应付职工薪酬 18,538.06 114,880.71 应交税费 387,424,339.03 508,257,299.77 其他应付款 604,632,346.71 597,770,462.45 流动负债合计 1,860,647,850.51 2,050,398,695.84 非流动负债： 递延收益 46,575,255.41 45,771,255.41 非流动负债合计 46,575,255.41 45,771,255.41 负债合计 1,907,223,105.92 2,096,169,951.25 所有者权益 股本 2,832,648,038.00 2,832,648,038.00 资本公积 1,066,989,801.94 986,918,071.18