第三篇 免疫细胞一、免疫细胞的概念 抗原特异性淋巴细胞指接受.
免疫概述—免疫细胞(微生物与免疫学课件)
人类B细胞在骨髓中分化成熟，故称为骨 髓依赖性淋巴细胞 。外周血中占淋巴细胞 总数的10%～20%。承担体液免疫。
B细胞的来源、分化、定居
骨髓的多能干细胞 外周免疫器官
淋巴干细胞
B细胞前体细胞
浆母细胞
浆细胞
Ig
记忆B细胞
B 细胞
1.B细胞表面分子
（1）B细胞抗原受体：即表面膜免疫球蛋白（SmIg） 类型: SmIgM、SmIgD。 SmIg是鉴别B淋巴细胞的重要特征。
（1）自然杀伤: 具有光谱抗肿瘤作用 （2）ADCC:抗感染( ADCC杀伤的感染细胞）
(3)免疫调节，释放IFNr，进行免疫调节。
（二）中性粒细胞 ----生物学作用
1.与吞噬体融合，参与抗原的消化处理。 2.免疫调理作用，具有高度趋化性和非特异性吞噬功能。
（三）嗜酸性粒细胞 ----生物学作用
（2）IgG FC受体
作用：有利于B细胞对抗原的捕获及B细胞的激活。 注意：FC受体不是B细胞特有，少数淋巴细胞有FC受体。
（3）补体受体（CR）
B细胞表面存在能与C3b、C3d 发生特异性结合的受体，又称C3受体。 C3受体有利于B淋巴细胞捕捉与补体结合的抗原抗体复合物，促使B细胞的活化。
（4）有丝分裂原受体： SPA, LPS（小鼠）, PWM（美洲商陆），可诱导B细胞活化、有丝分裂。
1.含组胺酶等，灭活肥大细胞释放的活性介质。 2.与寄生虫-抗体/补体复合物结合，释放阳离子蛋白杀伤虫体，发挥
抗寄生虫感染免疫作用。
（四）嗜碱性粒细胞和肥大细胞
前者分布于血液中，后者主要分布于粘膜和皮下疏松结缔组织中； 二者均参与Ⅰ型超敏反应。
(五)血小板
具有FcγRⅡ、FcεRⅡ、C3bR，具有免疫粘附作用，趋化因子和某些粘 附分子可刺激血小板活化发生粘附和聚集，并释放血管活性介质，与Ⅲ 型超敏反应的发生密切相关。
医学免疫学名词解释 (2)
第一章免疫（immuｎｉty)机体识别与排除抗原性异物，维持机体正常生理平衡与稳定得功能.免疫防御(immune deｆeｎｓｅ)防止外界病原体得入侵及清除已入侵病原体(如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等）及其她有害物质。
免疫监视(immune ｓurｖｅillａnｃe)随时发现与清除体内出现得“非己”成分,如肿瘤细胞与衰老、凋亡细胞。
免疫自身稳定（imｍunｅｈomeostaｓis）通过自身免疫耐受与免疫调节两种主要得机制来达到免疫系统内环境得稳定．免疫应答(immune respｏnse)就是指免疫系统识别与清除抗原得整个过程。
第二章造血诱导微环境(ｈeｍｏｐｏieｔiｃindｕctive miｃroenviｒonｍent，ＨIM)由基质细胞及其所分泌得多种细胞因子(ＩL—3、IＬ—4、IL—6、IL—7、SＣF、GＭ—CSＦ等）与细胞外基质共同构成得造血细胞赖以分化发育得环境。
脾集落形成单位（colｏny formiｎg unit-sｐleｅｎ,ＣFU-S）应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射得小鼠，可在受体小鼠脾脏内形成由单一骨髓干细胞发育分化而来得细胞集落,包括红细胞、粒细胞与巨核细胞等，此称为脾集落形成单位。
体外培养集落形成单位(ｃｏlony fｏrminｇｕnit—ｃulture,CＦＵ—C）用半固体培养技术,在有造血生长因子存在得条件下，干细胞在体外可以分化为不同谱系得细胞集落，称为体外培养集落形成单位。
初始淋巴细胞（naïve lymphocyte)尚未接触过抗原得成熟B、T细胞被称为初始淋巴细胞。
淋巴细胞归巢(lymphoｃｙｔe hｏmiｎg）成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织得特定区域,称为淋巴细胞归巢。
淋巴细胞再循环(lyｍphocｙｔｅrｅｃircuｌation)淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官与组织间反复循环得过程称为淋巴细胞再循环.第三章抗原(antｉgen,Aｇ)就是指能与Ｔ细胞、B淋巴细胞得TCR或BCR结合,促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应得物质。
免疫与免疫学基本概念
主要内容
一、抗原的概念和特性 二、决定抗原免疫原性的因素 三、抗原的特异性 四、抗原的种类及其意义 五、非特异性免疫刺激剂
抗原（antigen，Ag）
是指能与淋巴细胞抗原受体 （TCR/BCR）特异性结合，刺激机体免 疫系统产生特异性免疫应答，并与相应 答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内 外发生特异性结合的物质。
病原微生物及其产物， 保护机体生存的功能
指识别，杀伤与清除 体内的突变细胞，防 止发展为肿瘤的能力
免疫类型：
①非特异性免疫： 先天遗传而获得的免疫力。
②特异性免疫： 个体出生后获得的针对某种微生 物或异物的免疫力。
医学免疫学
抗原是形成特异性免疫的起 因和必备条件，没有抗原刺 激就没有特异性免疫形成。
免疫原性由强至弱为：
异种物质→同种异体物质→自身物质
（二）、机体因素
遗传因素 年龄、性别和健康状况 进入机体途径
皮内＞皮下＞肌肉＞静脉＞口服
第二节 抗原特异性
抗原特异性
特定抗原
特异性抗体 致敏淋巴细胞
特异性结合、作用
抗原特异性: 抗原诱导机体产生特异性应 答并与应答产物发生专一结合的特性。
抗原与抗体结合的特异性
蛋白质强，多糖、核酸及脂类较差 复杂（苯环） 强， 芳香族aa＞支链aa＞直链aa
3、抗原决定基的易接近性
4、物理性状
聚合体＞单体； 颗粒性＞可溶性
二、抗原与机体的相互作用
（一）、异物性
异物是在胚胎期未与淋巴细胞充分 接触过 的物质。
生物间种属亲缘关系越远，组织结 构差异越大，免疫原性越强。
复
习
什么是抗原，Ag有哪些基本性 质?
影响抗原免疫原性的因素有哪些?
免疫学 名词解释
11.共同抗原两种来源不同的抗原，除各有其主要的特异性抗原决定簇外，相互之间也存在部分相同的抗原决定簇
12.类属抗原亲缘关系很近的生物之间存在的共同抗原
13.异嗜性抗原无种属关系的生物之间存在的共同抗原。
18.抗体机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。
19.免疫球蛋白具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白
20.J链是一条多肽链，富含半胱氨酸，由浆细胞合成，以二硫键的形式共价结合到Ig的重链上。
21.分泌片由黏膜上皮细胞合成和分泌，以非共价形式结合到二聚体上，保护IgA，使之不受环境中酶的破坏，并介导IgA的转运
38.补体是正常人和动物血清中的一组具有酶活性的球蛋白。
39.先天性免疫是机体在种系发育进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能，是经遗传获得，能传给下一代，其作用并非针对某种病原体故称非特异性免疫，由屏障结构，吞噬细胞及正常体液和组织免疫成分构成。
40.免疫调节利用物理、化学和生物学的手段来调节机体的免疫功能，使原有的免疫功能增强或减弱。
免疫系统的三大功能
功能正常表现
免疫防御抗感染
(immunologic defense)
免疫稳定消除炎症或衰老细胞
(immunologic homeostasis)
免疫监视防止正常细胞突变
(immunologic surveillance)、
免疫学特性：①组成简单；②功能明确；③效应明显；④应答连续；⑤利弊共存。
提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。
免疫名词解释
名词解释1免疫：是指机体通过区别“自己”和“非己”，对非己物质进行识别，应答和予以清除的生物学效应的总和。
2初始淋巴细胞：未接触过抗原的成熟B,T淋巴细胞被称为初始淋巴细胞，分别通过BCR或TCR识别抗原，执行适应性免疫应答。
3免疫细胞：是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。
4淋巴细胞归巢：是指淋巴细胞的定向迁移，包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移。
5抗原：是指能与TCR或BCR结合，激活T或B细胞增殖，分化，产生效应淋巴细胞或抗体，并与之特异性结合，从而发挥免疫效应的物质。
6完全抗原：是指同时具有免疫原性和免疫反应性的物质，即通常所说的抗原。
例如：各种微生物，异种动物血清，细菌的外毒素等。
7半抗原：又称为不完全抗原。
是指只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，如青霉素，磺胺等。
当与载体等大分子物质结合后又具有免疫原性。
8抗原决定基：是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与TCR,BCR或抗体特异结合的最小结构单位。
9抗原的结合价：一个抗原分子中，能和抗体分子结合的抗原表位总数，称为抗原的结合价。
一个半抗原相当于一个抗原表位；天然蛋白大分子通常为多价抗原，含有多种，多价抗原表位，可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。
10胸腺依赖性抗原：TD-Ag，是指刺激B细胞产生抗体是需要Th细胞的辅助的抗原。
如，多数蛋白质抗原。
11胸腺非依赖性抗原:TI-Ag，是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
可分为 TI-1抗原和TI-2抗原，如细菌脂多糖，聚合鞭毛素。
12共同抗原表位：在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。
共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。
13异嗜性抗原：指一类与种族无关的存在于人，动物，植物之间的共同抗原，又名Forssman抗原。
14同种异型抗原：是存在于同一种属不同个体之间的抗原。
常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原。
医学免疫学笔记汇总(1~15章)
第一章 免疫学概论医学免疫学（medical immunology ）：是研究人体免疫系统的结构和功能的科学免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能可以概括为：①免疫防御（immune defense ）：能力过弱可发生免疫缺陷；过强可导致超敏反应 ②免疫监视（immune surveillance ）：监视功能低下可导致肿瘤和持续性病毒感染 ③免疫自身稳定（immune homeostasis ）：通过免疫耐受和免疫调节实现免疫应答（immune response ）：是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫两大类。
适应性免疫具有三大特点：特异性、耐受性、记忆性。
免疫学发展时期可分为：经验免疫学时期、科学免疫学时期、现代免疫学时期。
第二章 免疫器官和组织2.1 中枢免疫器官一、骨髓（bone marrow ）{ 血窦造血组织{ 造血细胞 基质细胞：提供造血诱导微环境（HIM ）造血诱导微环境（HIM ）：由基质细胞产生的造血生长因子（GM-CSF, SCF, IL-3、4、6、7）与细胞外基质共同构成了造血细胞赖以生长发育和成熟的环境，称为造血诱导微环境。
HSC {髓样SC →RBC 、PLT 、粒细胞、单核细胞 淋巴样SC →B 细胞、T 细胞、NK 细胞人HSC 表面标志：CD34、CD117【骨髓的功能：】①产生各类免疫细胞和血细胞②B 细胞、NK 细胞分化成熟的场所③再次体液免疫应答和抗体产生的主要部位二、胸腺（thymus ）{ 胸腺细胞：处于不同分化阶段的T 细胞胸腺基质细胞(TSC )：TEC 、DC 、M∅皮质内多为胸腺细胞（85~90%）；髓质内多为上皮细胞，常见胸腺小体。
胸腺微环境——决定T 细胞增殖、分化和选择性发育的重要条件【胸腺的功能：】①T 细胞分化成熟的场所②自身免疫耐受的建立和维持③免疫调节作用（胸腺基质细胞产生的细胞因子等可调节外周免疫器官）2.2 外周免疫器官和组织一、淋巴结（lymph node ）{ 浅皮质区（B 细胞区）副皮质区（T 细胞区）髓质：髓索+髓窦：有DC 、HEV淋巴结的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：75% B ：25%）②免疫应答发生的场所：接受抗原刺激、发生适应性免疫应答主要部位之一③参与淋巴细胞再循环④过滤作用（滤淋巴液）二、脾（spleen ）{ 白髓：中央动脉+（PALS 、脾小结、边缘区）红髓：脾索+脾血窦脾的功能：①T 、B 细胞的定居场所（T ：40% B ：60%）②免疫应答发生的场所：主要对血源性抗原产生应答③合成生物活性物质（如补体成分和细胞因子等）④过滤作用（滤血）三、黏膜相关淋巴组织（MALT ）黏膜相关淋巴组织（MALT ）：主要指呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、阑尾等，是发生黏膜免疫的主要部位。
临床医学免疫学-免疫细胞的基本概念
临床医学免疫学-免疫细胞的基本概念一、免疫细胞的概念泛指参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞免疫活性细胞（ICC）：能特异性识别抗原，接受抗原的刺激而自身活化、增殖、分化，产生免疫效应产物的细胞，即T淋巴细胞和B淋巴细胞二、免疫细胞的组成免疫活性细胞——T、B淋巴细胞其他免疫细胞——NK细胞单核-巨噬细胞树突状细胞粒细胞（嗜中性、嗜酸性、嗜碱性）肥大细胞造血干细胞淋巴细胞概述一、淋巴细胞的分类T淋巴细胞一、T淋巴细胞的分化发育（胸腺）阳性选择——赋予T 细胞接受抗原提呈的能力双阳性T细胞——单阳性T细胞CD4+CD8+T细胞+MHC I分子——CD8+T细胞CD4+CD8+T细胞+MHC II分子——CD4+T细胞阴性选择——清除识别自身抗原的T细胞的能力，即对自身抗原的耐受性一、T 细胞的膜分子TCR-CD3复体——接受抗原刺激信号CD4/CD8——MHC I、II类分子受体CD28——粘附分子、共刺激信号受体CD2——分化早期T细胞增殖的启动分子（可结合SRBC）细胞因子受体——结合细胞因子丝裂原受体——接受PHA、ConA等的刺激* 丝裂原（mitogen）：非特异性多克隆细胞刺激剂1、TCR——抗原识别受体，与CD3形成复合体，识别抗原肽-MHC复合物2、绵羊红细胞受体（E受体）——T细胞特有标志之一与绵羊红细胞结合形成花环——E花环试验，检测T细胞数量3、促分裂原受体促分裂原：能非特异性刺激细胞发生有丝分裂的物质T细胞有：PHA、Con-A、PWMT细胞——PHA——有丝分裂——淋巴母细胞化——淋巴细胞转化试验，反映T细胞的免疫功能4、细胞因子受体5、HLA：人类主要组织相容性抗原6、白细胞分化抗原——CD分子CD：即分化群主要CD分子的功能：1、抗原结合及抗原信号导入分子2、抗体与补体受体3、细胞因子受体4、共刺激信号分子5、细胞表面酶蛋白T细胞表面重要的分化抗原——CD分子(1) CD3分子：存在于成熟T细胞，与TCR非共价结合成复合物——不识别抗原，具有稳定抗原的作用——传递T细胞活化信号(2) CD4和CD8分子：T细胞只表达一种。
[免疫系统的三道防线]免疫系统的三道防线
![[免疫系统的三道防线]免疫系统的三道防线](https://img.taocdn.com/s3/m/f8b5c6af1b37f111f18583d049649b6648d709a1.png)
[免疫系统的三道防线]免疫系统的三道防线篇一: 免疫系统的三道防线人体有一免疫系统，如一道道屏障阻止外来病原体的侵袭。
第一道是物理屏障，大到细菌无法进入的皮肤，小到覆盖了消化道，呼吸道生殖道等面积达到400平方米的黏膜。
这第一道防线阻隔了大量的病毒，细菌以及寄生虫等病原体。
第二道叫做先天免疫系统防线。
当我们不小心弄破了手指，皮肤上立即红了起来，这就是第二道防线起作用了。
许多人都听说过巨细胞，这可是第二道防线中的大将。
和所有的血细胞一样，它们产生与骨髓中。
它具有吞入侵的病原微生物等颗粒的能力。
当巨细胞吞细菌后，就会释放一些化学物质。
这些化学物质可以增加流至伤口附近的血流量，导致组织发红，有时候会引起血管细胞的收缩，导致局部的肿胀。
如果敌人逐渐增多，巨细胞挡不住，它还会召集援军，产生称为细胞因子的蛋白质来诱导正在伤口附近毛细血管中游动的其他巨细胞和免疫细胞，直到赢得这场微生物大战。
在这个过程中，人体就会有很强烈的炎症反应，如发烧和化脓。
当天然的第一第二道防线都没能抵挡住病毒的侵袭时，人类还有第三道防线——获得性免疫系统。
在这道防线中，人体接受抗原性异物刺激，产生免疫应答反应。
接种疫苗，输入免疫细胞，抗血清和其他制剂都属于获得性免疫系统的方式。
疫苗病毒和致病病毒越接近才会越有效，这就是我们每年都要重新评估季节性流感病毒，世卫组织免疫组驻华代表处免疫项目组组长卡恩斯说，如果h1n1病毒发生了显著的变异，那现在使用的疫苗疗效可能会减弱.免疫力不是越高越好，人体大部分的组织都是微生物，微生物有好有坏，有的则于人体共存，要知道当免疫力在起作用时，战场是在人体体内，免疫力过度强时可能会将正常细胞也当成敌人。
篇二: 免疫系统的三道防线免疫系统的三道防线免疫力也就是我们俗称“抵抗力”、“体质”等，人体之所以能抵御体内、外的各种致病因子的侵袭，全仗我们拥有健全的免疫系统。
[）免疫系统共有三道防线。
人体的皮肤和粘膜构成免疫战线上的第一道防线，阻挡着各种致病微生物的侵入。
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Th2型T细胞即通常说的辅助性T细 胞： Th，它可辅助B细胞、Tc细胞 活化。
2）CD8+ 杀伤性T细胞（细胞毒性T细 胞）：
在细胞免疫应答中发挥重要功能， 其作用方式有两种： （1）释放穿孔素：作用类似补体膜 攻击复合体的融细胞作用，最终导 致靶细胞涨裂而死。 （2）释放颗粒酶：使靶细胞遵循一 定的程序，通过激活内源性DNA内 切酶，自我结束生命的生理性死亡。
3）补体受体：CR1、CR2
主要参与免疫调节作用。
2、 B 淋巴细胞亚群： B-1：在机体对蛋白质抗原的免
疫应答中无重要性，但对碳水化合 物刺激产生较强的应答，主要产生 低亲合力IgM。
B-2：即通常说的介导体液免疫 应答的B细胞，具有重要的生物学 功能。
3、 B 淋巴细胞的功能（P102-） 1）产生抗体 2）提呈抗原 3）分泌细胞因子参与免疫调节
4、T细胞的功能（P94-）
1）CD4 +辅助性T细胞：
Th1可分泌IL-2、IFN，与TDTH细胞 与Tc细胞的增殖、分化、成熟有关， 可促进细胞免疫应答。Th2可分泌 IL-4、5、6、10，与B细胞的增殖、 成熟和促进抗体生成有关，可增强 体液免疫应答。
Th1型效应T细胞（TDTH细胞）发挥 作用的方式：
2）TCRαβ T细胞和TCRγδ T细胞 3）Th、Tc、Ts 和 TDTH 细胞
Th（help T cell）：辅助性T 细胞 Ts （suppressor T cell）：抑制性T 细胞 Tc（cytotoxic T cell）：细胞毒性T细胞 TDTH（delayed type hypersensitivity T cell ） 迟发型超敏反应性T细胞
2）CD4和CD8分子：
CD4与MHC - Ⅱ分子结合，CD8 分子与MHC - Ⅰ分子结合。
3）CD28分子（协同信号分子）： CD28与B7结合后由CD28转导的第 二信号，是细胞活化的重要协同刺 激信号。
3、 T 淋巴细胞亚群： 1） CD4 +亚群CD8+亚群：CD4 + T细胞
识别由13-17个氨基酸残基组成的抗原肽， 并受自身MHC Ⅱ类分子限制； CD8+ T细 胞识别由8-10个氨基酸残基组成的抗原肽， 并受自身 MHC -Ⅰ类分子限制。
CD8+ ）胸腺细胞若能与胸腺皮质上皮细胞 表面的MHC -Ⅰ 类分子或MHC - Ⅱ分子结 合，就可能被选择而继续发育，否则会发 生程序性死亡。在此过程中， MHC - Ⅱ分 子选择CD4分子，使DP胸腺细胞
发育成为CD4 + CD8— T 淋巴细胞； MHC - Ⅰ分子选择CD8分子，使DP胸腺 细胞发育成为CD4 —CD8+ T 淋巴细胞。 即获得了MHC限制性。
第三篇 免疫细胞
一、免疫细胞的概念
抗原特异性淋巴细胞：指接受抗原刺 激后能发生活化、增殖、分化并引起 特异性免疫应答发生的淋巴细胞，包 括T、B淋巴细胞。
其中，B淋巴细胞介导体液免疫， T 淋巴细胞介导细胞免疫。
二、T、B淋巴细胞
一） T 淋巴细胞（P89-）
1、 T 淋巴细胞的发生与分化
1）阳性选择：具有TCR的DP（ CD4 +
2）阴性选择：经过阳性选择后的胸腺细
胞若能与自身表达MHC的分子发生结合， 即停止发育，发生克隆死亡并被排除，只 有不与之结合的胸腺细胞才能存活并继续 发育成熟为CD4 + CD8—或CD4 —CD8+ T 淋巴细胞。即获得了自身耐受性。
2、 T 淋巴细胞的表面标志
1）TCR-CD3复合物:
TCR识别抗原肽:MHC复合物,产生 使T细胞活化的第一信号；CD3分子 将信号传递给T细胞。
二） B淋巴细胞（P98-）
1、 B 淋巴细胞的膜表面标志
1） BCR（mIg）与Ig α/ Ig β ： BCR是B细胞特异结合抗原的受体， 成熟的B细胞mIg主要为mIgM和 mIgD。 Ig α/ Ig β 可转导BCR抗原与 结合所产生的信号。
2）协同信号分子—CD40：
CD40恒定地表达于成熟B细胞，其 配体CD40L表达于