药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】掌握药物半衰期的测定方法【实验原理】药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于k e值（一级动力学的消除速率常数）的大小。
t1/2=0.693k e磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。
【实验对象】家兔。
体重1.5~2.5kg。
【实验试剂】10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。
【实验器材】离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，吸球，烧杯，玻璃棒。
【实验方法】(1)取药前血取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。
(2)给药由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。
(3)取药后血分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。
准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。
3000r/min，离心10min。
准确吸取离心管各管上清液 1.5ml，分别至相应编号的试管中。
各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。
以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。
药物血浆半衰期的测定
4. 在取血样前，要将残留在动脉套管中的 血液放掉，以免影响实验结果。
5. 离心所得上清液加入亚硝酸钠充分摇匀 后方可加入麝香草酚。
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例
C 40 20 10 5 2.5 1.25
lgC
t
1.60206 10
1.30103 20
1
30
0.69897 40
0.39794 50
0.09691 60
3.血样处理: 100μl血→B管,1500转/分离心5min，上清液→C管,取1.5ml 上清液 →D管:0.5%亚硝酸钠溶液0.5 ml，摇匀，0.5%麝香 草酚1ml,橙红色。
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4.检测:以给药前血样作空白对照，用 722型分光光度计于525nm波长下 进行比色，测定各时间点的光密度， 在标准曲线上查得磺胺钠浓度。
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计算器（Casio fx－180或fx－3600p） 的操作步骤
⑴MODE 2 屏幕显示LR，进入线性回归计算状态； ⑵INV AC消除储存器内的全部数据； ⑶XoDo自变量输入； DATA因变量数据输入； ⑷INV A（截距），INV B（斜率） INV r（相关系源自数）；⑸INV X得期望值。
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【材料与方法】
一、实验动物：家兔1只。 二、器材与药品：试管24只，移液吸管10ml，1只； 1ml，2只；2ml 7只；移液器1支，吸头若干，试管夹， 试管架，离心机，722型分光光度计，手术剪，眼科剪， 止血钳，动脉夹，眼科镊，缝线，药棉，纱布，捆扎 绳，注射器10ml 1支，5ml 1支。5%磺胺嘧啶钠溶液， 7.5%三氯醋酸溶液，0.5%亚硝酸钠溶液，0.5% 麝香草 酚溶液（溶于20％氢氧化钠内），草酸钾结晶，25% 氨基甲酸乙酯溶液，肝素注射液。
药物半衰期测定的实验报告
药物半衰期测定的实验报告药物半衰期测定的实验报告引言：药物的半衰期是指在体内消除一半药物所需的时间，是评估药物在体内停留时间长短的重要指标。
准确测定药物的半衰期对于合理用药和药物剂量的确定具有重要意义。
本实验旨在通过测定药物在体内的浓度变化，推算出药物的半衰期。
实验材料与方法：实验所用药物为X药，实验对象为实验室中的小鼠。
实验采用静脉注射法给小鼠注射X药，每只小鼠注射相同剂量。
实验开始后，每隔一段时间，从小鼠体内取血样品，用高效液相色谱法测定血样中X药的浓度。
实验过程中，严格控制小鼠的饮食和环境条件，以确保实验结果的准确性。
实验结果与分析：通过实验测定得到的血药浓度数据如下表所示：时间（h）血药浓度（mg/L）0 101 82 63 44 35 26 1根据实验数据，我们可以绘制出血药浓度随时间变化的曲线图。
从图中可以观察到，随着时间的推移，血药浓度逐渐下降。
根据血药浓度的变化趋势，我们可以推算出药物的半衰期。
半衰期是药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
根据实验数据，我们可以看出，药物的半衰期约为3小时。
这意味着在3小时内，体内的药物浓度将下降到初始浓度的一半。
半衰期的测定对于合理用药非常重要，它能够帮助医生确定药物的给药间隔时间，从而确保药物的疗效和安全性。
结论：通过本实验的测定，我们成功推算出X药的半衰期为3小时。
这一结果对于合理用药和药物剂量的确定具有重要意义。
药物的半衰期是评估药物在体内停留时间长短的重要指标，它能够帮助医生确定药物的给药间隔时间，从而确保药物的疗效和安全性。
本实验的结果为药物半衰期的测定提供了一种可靠的方法，为进一步的研究和应用提供了基础。
附录：本实验所用的测定方法为高效液相色谱法。
该方法通过将药物样品与特定的溶剂混合，并通过柱分离技术，将药物与其他成分分离开来。
然后，通过检测器测定药物的浓度，从而获得药物在样品中的浓度数据。
高效液相色谱法具有准确、快速、灵敏的特点，被广泛应用于药物浓度测定等领域。
药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】掌握药物半衰期的测定方法【实验原理】药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于值（一级动力学的消除速率常数）的大小。
=磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。
【实验对象】家兔。
体重1.5~2.5kg。
【实验试剂】10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。
【实验器材】离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，吸球，烧杯，玻璃棒。
【实验方法】(1)取药前血取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。
(2)给药由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。
(3)取药后血分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml 分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。
准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。
3000r/min，离心10min。
准确吸取离心管各管上清液1.5ml，分别至相应编号的试管中。
各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。
以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。
血中SD浓度（）=(5)半衰期的计算=代入上述公式：公式中T为给药后两次取血的间隔时间，、分别为给药后两次取血的血浆药物浓度。
药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】掌握药物半衰期的测定方法【实验原理】药物消除半衰期就是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度,根据半衰期可确定给药间隔时间。
按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期就是一个固定的值,不受药物初始浓度与给药剂量的影响,仅取决于值(一级动力学的消除速率常数)的大小。
=磺胺嘧啶(SＤ)的测定原理:磺胺类药物为氨基苯类化合物,在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐,此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物,将该化合物在525nm波长下比色,其光密度与磺胺类药物的浓度成正比(朗伯比尔定律)。
【实验对象】家兔。
体重1.5～2、5ｋg。
【实验试剂】１0%磺胺嘧啶钠,肝素,7、5%三氯醋酸,０、5%麝香草酚,0、5%亚硝酸钠,蒸馏水。
【实验器材】离心机,分光光度计,离心管,试管,注射器,移液管,吸球,烧杯,玻璃棒。
【实验方法】(1)取药前血取家兔１只称重,０.5%肝素生理盐水润湿注射器与抗凝瓶,由耳缘静脉取药前血2ml(空白对照)于抗凝瓶内。
(2)给药由一侧耳缘静脉注射１0%磺胺嘧啶钠溶液3ml/ｋg(药物浓度为20０mg／１0ml)准确记录给药结束时间。
(3)取药后血分别于给药后5min与３５ｍin,取另一侧耳缘静脉血各２ml分别置于抗凝瓶内(每次取血后,洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用)。
准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度3次血液样本各准确吸取０、２ｍl,分别加至编号的含7、5%三氯醋酸2、8ml离心管中,混匀。
300０ｒ/mｉn,离心10m ｉn。
准确吸取离心管各管上清液1.5ml,分别至相应编号的试管中。
各管分别加入0、5%亚硝酸钠溶液0、5ml,充分混匀;再加入0、５%麝香草酚溶液1ml,混匀。
以给药前的空白管作参比,使用分光光度计在5２5nm波长处测定各管光密度值,按下列公式计算血中SD浓度。
血中ＳD浓度()＝(5)半衰期的计算=代入上述公式:公式中T为给药后两次取血的间隔时间,、分别为给药后两次取血的血浆药物浓度。
药物半衰期实验报告
药物半衰期实验报告
摘要：
本实验旨在测定一种普遍使用的药物——阿司匹林的血浆中半
衰期。
方法是通过观察药物消失的速率，来计算半衰期。
结果表明，半衰期为2.4小时。
由此可以得出结论，阿司匹林的药效是相当短暂的，患者需要经常服用以维持药效。
材料和方法：
本实验需要以下试剂和设备：阿司匹林、水、人血浆、显微镜、实验室用计算机。
首先，向几个人群中的志愿者口服一定剂量的阿司匹林。
接着，收集这些人在一定时间间隔内的血液样本。
样本被稀释，并注入
到C18的HR-MS/MS系统中。
之后，从数据中计算出药物在血液
中的浓度和消失的速率。
计算半衰期的公式为：半衰期=ln2/k (其
中k为消失速率常数)。
结果：
本实验测量了志愿者血浆中的阿司匹林浓度，得到以下数据：
时间 (小时) 浓度 (mg/L)
0 80
0.5 67
1 54
2 35
3 20.5
4 11.2
使用对数比值法计算出药物消失速率常数为0.289/h。
将消失速率常数代入公式计算，得出阿司匹林的半衰期为2.4小时。
结论：
本实验测定了阿司匹林在人血浆中的半衰期，结果显示其半衰
期约为2.4小时。
这也意味着，如果患者想要保持药物的有效水平，每2.4小时需要服用一次。
此外，我们的数据可能对个体的生理特征和代谢有所不同，因此需要进一步的研究。
药物血浆半衰期的测定实验报告
药物血浆半衰期的测定实验报告药物血浆半衰期的测定实验报告引言：药物血浆半衰期是指药物在血浆中的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
它是评估药物在体内代谢和排泄速度的重要指标，对于合理用药和药物治疗的安全性和疗效具有重要意义。
本实验旨在通过测定药物在动物体内的血浆浓度变化，计算出药物的血浆半衰期。
实验步骤：1. 实验动物的选择与准备选择健康的实验动物，如小鼠或大鼠，并确保它们在实验前一天饮食和饮水正常。
实验前，对动物进行适当的禁食和禁水处理，以确保实验结果的准确性。
2. 药物给药将待测药物按照一定剂量溶解在适量的溶剂中，制备成给药液。
使用适当的方法将给药液注射到实验动物体内，如经口给药、静脉注射等。
确保给药剂量准确、一致。
3. 血浆采集在给药后的不同时间点，通过尾静脉或其他适当的方法采集实验动物的血样。
使用适当的抗凝剂处理血样，避免血液凝结。
4. 血浆样本处理将采集到的血样离心，分离出血浆。
使用适当的方法，如超高速离心或沉淀法，除去血浆中的细胞和固体颗粒。
5. 药物浓度测定使用适当的方法，如高效液相色谱法（HPLC）或质谱法（MS），测定血浆中药物的浓度。
确保测定方法准确、灵敏。
6. 数据处理与半衰期计算绘制药物浓度与时间的曲线图，根据浓度变化趋势确定血浆半衰期。
使用适当的计算公式，如一阶动力学方程，计算半衰期的数值。
结果与讨论：通过实验测定，得到了药物在实验动物体内的血浆浓度随时间的变化曲线图。
根据曲线图的形态，可以确定药物的血浆半衰期。
半衰期的数值可以反映药物在体内的代谢和排泄速度。
较长的半衰期意味着药物在体内停留的时间较长，需要较长时间才能被代谢和排泄。
而较短的半衰期则意味着药物在体内的停留时间较短，代谢和排泄速度较快。
药物的血浆半衰期对于合理用药具有重要意义。
对于需要长时间维持治疗效果的药物，应选择半衰期较长的药物，以确保药物在体内的浓度保持在治疗范围内。
而对于需要快速起效的药物，应选择半衰期较短的药物，以便迅速达到治疗效果。
(完整word版)药物血浆半衰期的测定
磺胺嘧啶钠药物代谢动力学参数测定[目的］ 1.了解磺胺类药物（sulfonamides)在动物体内随时间变化的代谢规律。
2.掌握药代动力学参数的测定及计算方法。
3。
了解药代动力学参数的测定及计算的临床意义.[原理] 血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所要的时间.临床上常用药物多数药物在体内按一级动力学的规律而消除,也就是血中药物消除速率与瞬时药物浓度成正比,根据这一规律可知：药物静脉注射后，如以血浆药物浓度的对数值为纵坐标，时间为横坐标,其时量关系常呈直线。
该直线的方程式为：t 2.303Ke logCo logCt -= ① 药物血浆浓度半衰期（t 1/2）为：Ke0.693t 21= ② 因此，我们只要求出药物的消除速率常数Ke,就可以得出药物的血浆半衰期。
由公式（1）可推出t)logC 2.303(logC Ke t 0-= ③，只要我们测出两个时间的血浆药物浓度，又知道这两个浓度变化的时间间隔,就可以求出Ke,进一步算出血浆半衰期。
那么我们怎样才能测出任意时间的血药浓度呢？为解决这个问题，我们首先学习下面这个问题。
显色原理：偶氮染料（橙红色）麝香草酚重氮盐磺胺药碱三氯醋酸−−−→−+−−−→−+NaOH NaNO 2磺胺类药物在酸性溶液中，可使苯环上的氨基（-NH 2）离子化生成铵类化合物（-NH 3+），进而与亚硝酸钠起重氮反应，产生重氮盐（—N=N +—）。
此重氮盐在碱性溶液中与酚类化合物如麝香草酚起偶联反应，生成橙红色的偶氮化合物。
偶氮染料的显色深浅与磺胺的浓度有关。
可用光度计测出其光密度,通过与标准品光密度的比较及运算，即可推算出磺胺的浓度。
计算公式如下：给药前测定管光密度）（给药后测定管光密度标准管光密度标准贯浓度mg%%血浆中磺胺的浓度mg -⨯= ［材料]器材:72型分光光度计、离心机、兔手术台、手术器械一套、动脉夹、动脉插管、磅称一台、1ml 注射器三支和5ml 一支、lml 和10ml 吸管各一支、2ml 吸管5支、吸球一个、离心试管、试管架。
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药物血浆半衰期的测定实验报告【实验目的】
掌握药物半衰期的测定方法
【实验原理】
药物消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度，根据半衰期可确定给药间隔时间。
按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是一个固定的值，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取决于值（一级动力学的消除速率常数）的大小。
=
磺胺嘧啶（SD）的测定原理：磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中可与亚硝酸钠起重氮反应生成重氮盐，此盐在碱性溶液中与麝香草酚溶液起偶联反应形成橙红色偶氮化合物，将该化合物在525nm波长下比色，其光密度与磺胺类药物的浓度成正比（朗伯比尔定律）。
【实验对象】
家兔。
体重1.5~2.5kg。
【实验试剂】
10%磺胺嘧啶钠，肝素，7.5%三氯醋酸，0.5%麝香草酚，0.5%亚硝酸钠，蒸馏水。
【实验器材】
离心机，分光光度计，离心管，试管，注射器，移液管，
吸球，烧杯，玻璃棒。
【实验方法】
(1)取药前血
取家兔1只称重，0.5%肝素生理盐水润湿注射器和抗凝瓶，由耳缘静脉取药前血2ml（空白对照）于抗凝瓶内。
(2)给药
由一侧耳缘静脉注射10%磺胺嘧啶钠溶液3ml/kg（药物浓度为200mg/10ml）准确记录给药结束时间。
(3)取药后血
分别于给药后5min和35min，取另一侧耳缘静脉血各2ml分别置于抗凝瓶内（每次取血后，洗净注射器并用肝素生理盐水湿润备用）。
准确记录实际采血时间。
(4)测定血液样本SD浓度
3次血液样本各准确吸取0.2ml，分别加至编号的含7.5%三氯醋酸2.8ml离心管中，混匀。
3000r/min，离心10min。
准确吸取离心管各管上清液 1.5ml，分别至相应编号的试管中。
各管分别加入0.5%亚硝酸钠溶液0.5ml，充分混匀；再加入0.5%麝香草酚溶液1ml，混匀。
以给药前的空白管作参比，使用分光光度计在525nm波长处测定各管光密度值，按下列公式计算血中SD浓度。
血中SD浓度（）=
(5)半衰期的计算
=
代入上述公式：
公式中T为给药后两次取血的间隔时间，、分别为给药后两次取血的血浆药物浓度。
(6)计算零时浓度（）
(7)计算表观分布容积（）
计算本次实验的半衰期、预期零时浓度及表观分布容积。
【注意事项】
1、采血量要准确。
采血时可用食指轻弹兔耳根部，
使兔耳充血后有助于家兔耳缘静脉取血。
若耳缘静脉采血不畅，可用刀片划破耳缘静脉采血或心脏取血。
若未能及时采血，须以实际采血间隔时间代入公式计算。
每次采血应避免采血器械交叉污染。
2、离心管及试管要注意标记编号，以免实验操作中
混淆。
3、血液样本SD浓度测定时，注意所加溶液的正确
顺序。
【思考题】
测定药物血浆半衰期有何临床意义？
原始数据
体重：2.7kg 给药：8.1ml
给药结束时间：15：34
第一次取血结束时间：15：52
第二次取血结束时间：16：44
18min，70.7min，T=52.7min 实验室结果
组别OD值
5min35min
10.5450.452
20.3270.270
30.7530.460
40.5900.328
50.8220.924
60.9200.719
70.5820.413
80.9130.784
本组实验数据为第8组数据，实验数据处理如下：
231.5min
963.5g/ml
60/963.5=0.062l/kg
思考与讨论：
实验过程中，存在一些因素使药物浓度降低，进而影响半衰期大小，这些因素可能是：
1.加三氯醋酸过程中未立即摇匀，出现凝血块，血
液样本中少量药物可能与蛋白结合被沉淀。
2.给药过程中，有少许药物流落未注入耳缘静脉。
3.注射器取血、释血过程中残留少许全血于器壁。
此外，采血过程中，2次采血时长（18min，52.7min）均超过规定时长（5min，35min）血药浓度会因药物代谢的变化而产生较大误差，再者，在吸取上清液的过程中，不慎吸入少量沉淀物，沉淀杂质影响药物浓度测量。
本组药物SD浓度值变动不大，可能是比色皿里的溶液混合不均匀，或是受残余药物的影响，也可能是从吸取上清液至比色的过程中，上清液浸于酸性、碱性溶液的时间较短、混合程度不够，影响药物相关化合物的合成，进而影响浓度测定。
测定药物血浆半衰期的意义：
1.确定给药的间隔时间（半衰期短，则给药间隔时间短）。
2.预测达到稳态血药浓度的时间。
3.预测药物基本消除时间。