药剂科质量控制分析
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准一、背景介绍药剂科质量控制标准是指在医疗机构的药剂科中，为了确保药品的质量安全和有效性，制定的一系列规范和标准。
药剂科质量控制标准的制定和执行对于保障患者用药安全、提高药品质量具有重要意义。
本文将详细介绍药剂科质量控制标准的内容和要求。
二、药剂科质量控制标准的内容1. 药品采购标准药剂科质量控制标准要求药品采购时，必须严格按照国家药品管理法规进行操作。
包括药品的采购渠道、供应商的选择、采购合同的签订等方面的要求。
同时，还要求对采购的药品进行质量检验，确保药品的质量符合标准要求。
2. 药品贮存标准药剂科质量控制标准对药品的贮存要求进行了详细规定。
包括药品的贮存环境、温度、湿度等方面的要求。
对于不同类型的药品，还要求采取相应的贮存措施，确保药品的质量和有效性不受影响。
3. 药品配制标准药剂科质量控制标准对药品的配制过程进行了规范。
包括药品配制的操作流程、配制工具的选择、药品配比的准确性等方面的要求。
同时，还要求对药品配制过程进行记录和审核，确保配制的药品符合标准要求。
4. 药品质量检验标准药剂科质量控制标准要求对采购的药品进行质量检验。
包括外观、标签、包装等方面的检查，以及对药品的化学成份、药效等进行检验。
同时，还要求建立药品质量检验记录和档案，确保药品质量的可追溯性。
5. 药品使用标准药剂科质量控制标准对药品的使用进行了规范。
包括药品的使用途径、剂量、使用频率等方面的要求。
同时，还要求对使用药品的患者进行监测和评估，确保药品的使用安全和有效性。
三、药剂科质量控制标准的要求1. 严格遵守法律法规药剂科质量控制标准要求药剂科的工作人员严格遵守国家药品管理法规，确保药品的质量安全和有效性。
2. 建立健全的质量管理体系药剂科质量控制标准要求建立健全的质量管理体系，包括质量管理制度、质量控制流程、质量记录和质量档案等方面的要求。
通过建立质量管理体系，可以有效地管理和控制药品的质量。
3. 培训和考核药剂科人员药剂科质量控制标准要求对药剂科的工作人员进行培训和考核，提高工作人员的专业素质和质量意识。
药剂科质量控制分析报告
药剂科质量控制分析报告一、引言药剂科质量控制分析报告旨在对药剂科生产的药品进行全面的质量控制分析，确保药品的安全性和有效性。
本报告将从原料采购、生产过程、检验指标等方面进行详细分析，旨在为药剂科提供科学依据和改进建议。
二、原料采购分析1. 原料选择通过对药剂科所采购的原料进行分析，我们发现在原料的选择上存在一定的问题。
首先，部分原料的供应商未能提供质量合格证明，存在一定的风险。
其次，部分原料供应商的产品质量差异较大，没有稳定的质量保证体系。
因此，建议药剂科加强原料选择的严格性，确保所有原料都符合相关的质量标准，并积极与供应商建立长期合作关系。
2. 市场调研药剂科应加强市场调研，了解原料市场的供需情况和价格信息，以便更好地进行原料采购和合理控制成本。
此外，加强与原料供应商的沟通和合作，共同制定原料质量标准和验收标准，确保所采购的原料质量稳定可靠。
三、生产过程控制分析1. 生产设备药剂科的生产设备需要定期维护和检修，以确保其正常工作和生产质量。
建议药剂科制定完善的设备维护计划，并定期进行设备检查和维护。
同时，加强员工对设备操作的培训，提高操作技能和工作效率。
2. 生产工艺药剂科生产工艺应注重标准化和规范化，确保每个生产步骤都能按照要求进行操作。
此外，应加强工艺参数的监控和数据收集，定期进行工艺参数评估和调整，以保持产品的稳定性和一致性。
四、检验指标控制分析1. 检验方法药剂科的检验方法应科学合理，确保结果准确可靠。
建议药剂科进行方法的验证和验证结果的统计分析，确保使用的检验方法符合相关法规和标准要求。
2. 检验频率药剂科的检验频率应根据产品特性和生产工艺要求进行合理调整。
同时，应加强对重要指标的监控，如微生物污染、溶出度等，确保产品质量符合标准。
五、总结与建议本报告通过对药剂科的质量控制进行分析，发现了原料采购、生产过程和检验指标等方面存在的问题。
为此，我们提出以下改进建议：1. 加强原料选择的严格性，确保所有原料都符合相关的质量标准。
药剂科质量控制分析
药剂科质量控制分析一、引言药剂科质量控制分析是指对药物及其原料进行质量监控和分析的一系列工作。
通过对药剂科产品的质量进行分析，可以确保药物的安全性、有效性和稳定性，保障患者的用药安全。
本文将详细介绍药剂科质量控制分析的相关内容。
二、药剂科质量控制分析的意义1. 保证药物的质量：药剂科质量控制分析通过对药物的物理性质、化学性质、微生物污染等进行分析，确保药物符合相关标准和规定的质量要求。
2. 提高药物的疗效：通过对药物的成分和含量进行分析，可以确保药物的活性成分达到预期的疗效，并避免因药物质量问题导致疗效不佳或产生不良反应。
3. 保障患者的用药安全：药剂科质量控制分析可以对药物进行质量追溯，及时发现和处理药物质量问题，保障患者的用药安全。
三、药剂科质量控制分析的主要内容1. 药物的物理性质分析：包括药物的外观、颜色、形状、溶解性等方面的分析，以确保药物的外观符合要求，并为后续的质量控制提供基础数据。
2. 药物的化学性质分析：包括药物的纯度、含量、溶解度、稳定性等方面的分析，以确保药物的化学性质符合要求，并保证药物在储存和使用过程中的稳定性。
3. 药物的微生物污染分析：包括对药物中的细菌、真菌、病毒等微生物的检测和分析，以确保药物不受微生物污染，保障患者的用药安全。
4. 药物的质量追溯分析：通过对药物的原料、生产工艺、质量记录等进行分析，追溯药物的质量问题产生的原因，及时采取措施进行纠正和改进。
四、药剂科质量控制分析的方法和技术1. 仪器分析法：利用各种仪器设备进行药物的质量分析，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪等，可以对药物的成分和含量进行精确分析。
2. 物理分析法：通过对药物的外观、颜色、形状等进行观察和测量，判断药物的物理性质是否符合要求。
3. 化学分析法：利用化学试剂和化学反应原理对药物的纯度、含量、溶解度等进行定量或定性分析。
4. 微生物检测方法：包括菌落计数法、PCR法、酶联免疫吸附试验等，可以对药物中的微生物进行检测和分析。
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准引言概述：药剂科质量控制标准是药剂科学中的重要环节，它涉及到药品的质量安全和疗效有效性。
药剂科质量控制标准的制定和执行对于保障患者用药安全、提高药品质量具有重要意义。
本文将从六个大点来阐述药剂科质量控制标准的内容。
正文内容：1. 药品质量控制标准1.1 药品质量标准的制定：药品质量标准是根据药品的性质、用途和药理学特性等因素制定的，包括药品的理化指标、微生物限度、毒理学指标等。
1.2 药品质量标准的执行：药品质量标准的执行需要依靠严格的检验方法和设备，包括药品质量检验方法、检验设备的校准和验证等。
2. 药剂质量控制标准2.1 药剂质量标准的制定：药剂质量标准是根据药品的配方和制剂工艺等因素制定的，包括药剂的外观、含量一致性、溶出度等指标。
2.2 药剂质量标准的执行：药剂质量标准的执行需要依靠严格的制剂工艺和生产管理，包括药剂生产工艺的规范、生产设备的清洁和消毒等。
3. 药品和药剂的质量控制3.1 药品和药剂的质量控制方法：药品和药剂的质量控制需要通过各种分析方法和技术手段进行，包括物理性质测定、化学分析、微生物检验等。
3.2 药品和药剂的质量控制流程：药品和药剂的质量控制流程包括样品采集、样品处理、分析测试和结果判定等环节，确保药品和药剂的质量符合标准。
4. 药剂科质量控制标准的重要性4.1 保障患者用药安全：药剂科质量控制标准的制定和执行可以确保药品和药剂的质量安全，减少不良反应和药物事件的发生。
4.2 提高药品质量：药剂科质量控制标准的严格执行可以促使药品生产企业提高生产工艺和管理水平，提高药品质量水平。
4.3 保证疗效有效性：药剂科质量控制标准的制定和执行可以确保药品和药剂的疗效有效性，提高治疗效果和患者的治愈率。
5. 药剂科质量控制标准的挑战5.1 药品和药剂的复杂性：药品和药剂的复杂性使得质量控制标准的制定和执行面临一定的挑战，需要综合考虑多个因素。
5.2 技术手段和设备的更新：随着科技的发展，质量控制标准需要不断更新和改进，以适应新的技术手段和设备的应用。
药剂科质量与安全控制指标
药剂科质量与安全控制指标一、引言药剂科作为医疗机构的重要部门，负责药物的配制、调剂和质量控制工作。
为了确保药物的质量和安全性，制定科学合理的质量与安全控制指标是至关重要的。
本文将详细介绍药剂科质量与安全控制指标的标准格式，以确保药物的质量和安全性。
二、药剂科质量控制指标1. 药物配制工艺控制(1) 药物配制步骤：详细描述药物的配制步骤，包括原材料准备、称量、溶解、过滤、调整pH值等。
(2) 配制工艺参数：明确规定药物配制过程中的各项参数，如温度、压力、搅拌速度等，以确保每批药物的一致性和稳定性。
(3) 配制记录要求：规定药物配制过程中的记录要求，包括记录表格的填写、签名、日期等，以确保配制过程的可追溯性和准确性。
2. 药物质量检测指标(1) 药物标准品的选用：明确规定药物质量检测所使用的标准品的来源和选用标准，以确保检测结果的准确性和可靠性。
(2) 质量检测项目：列举药物质量检测的具体项目，如含量测定、溶解度测定、重金属检测等，确保对药物质量的全面检测。
(3) 检测方法和仪器要求：规定药物质量检测所使用的方法和仪器的要求，包括检测方法的准确性和仪器的校准要求，以确保检测结果的准确性和可比性。
(4) 质量检测记录要求：规定药物质量检测过程中的记录要求，包括记录表格的填写、签名、日期等，以确保检测结果的可追溯性和准确性。
三、药剂科安全控制指标1. 药物储存与保管(1) 储存条件：明确规定药物的储存条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药物的稳定性和安全性。
(2) 储存区域划分：划分不同的储存区域，如常温区、冷藏区、冷冻区等，以确保药物的分类储存和避免交叉污染。
(3) 药物保质期管理：制定药物保质期的管理制度，包括药品过期处理、定期检查等，以确保药物的有效性和安全性。
2. 药物配送与使用控制(1) 药物配送记录：规定药物配送记录的要求，包括药物名称、数量、接收人签名等，以确保药物的追溯和使用情况的监控。
药剂科质量控制分析
药剂科质量控制分析一、引言药剂科质量控制分析是指对药剂科生产的药品进行质量控制的过程。
通过对药品的成份、纯度、稳定性等方面进行分析，可以确保药品的质量符合规定标准，保障患者的用药安全和疗效。
二、药剂科质量控制分析的重要性1. 保证药品质量：药品质量是保障患者用药安全和疗效的基础。
药剂科质量控制分析可以对药品的成份、纯度等进行检测，确保药品的质量符合规定标准。
2. 防止药品污染：药剂科质量控制分析可以对药品的微生物污染、重金属等有害物质进行检测，及时发现并处理问题，保证药品的安全性。
3. 提高药品稳定性：药剂科质量控制分析可以对药品的稳定性进行评估，找出药品在不同环境条件下的变化规律，为药品的储存和使用提供科学依据。
三、药剂科质量控制分析的主要内容1. 药品成份分析：对药品的主要成份进行定性和定量分析，确保药品的成份符合规定标准。
2. 药品纯度分析：对药品的杂质、溶解度、含量等进行分析，确保药品的纯度符合规定标准。
3. 药品稳定性分析：对药品在不同环境条件下的物理、化学性质进行研究，评估药品的稳定性和储存期限。
4. 药品微生物检测：对药品进行微生物检测，包括细菌、真菌、霉菌等，确保药品没有微生物污染。
5. 药品重金属检测：对药品中的重金属进行检测，确保药品没有重金属污染。
四、药剂科质量控制分析的方法和仪器设备1. 分析方法：常用的药剂科质量控制分析方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法等。
2. 仪器设备：常用的药剂科质量控制分析仪器设备包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收光谱仪等。
五、药剂科质量控制分析的实施步骤1. 样品准备：按照规定的方法和要求，准备药品样品，保证样品的代表性和稳定性。
2. 分析操作：根据分析方法，使用相应的仪器设备进行样品的分析操作，获取分析数据。
3. 数据处理：对分析得到的数据进行统计和处理，计算出药品的成份、纯度、稳定性等指标。
药剂科医疗质量控制要点
药剂科医疗质量控制要点药剂科在医院中扮演着至关重要的角色，它负责药品的供应和管理，对患者的治疗起到关键作用。
因此，药剂科医疗质量控制显得尤为重要。
下面将从药剂科医疗质量控制的要点进行详细探讨。
首先，药品采购方面是药剂科医疗质量控制的首要环节。
药剂科应建立完善的药品采购制度，确保采购的药品来源可靠、质量优良。
在选择药品供应商时，要重点考察其生产资质、产品质量、供货能力等方面，确保所购药品符合国家相关标准，杜绝假冒伪劣产品的流入。
其次，药品储存管理是药剂科医疗质量控制的关键环节。
药剂科应建立规范的药品储存制度，确保药品在储存过程中不受潮、受热、受阳光直射等不良影响，避免药品质量的损坏。
药品应按照不同要求进行分类存放，并定期清点、盘点，确保药品库存准确无误。
另外，药品配制环节也是药剂科医疗质量控制的重点。
药剂科应建立严格的药品配制标准和流程，确保配制药品的准确性和安全性。
在配制药品时，药剂科人员应仔细核对配方，按照标准操作程序操作，严格控制药品配制的时间、温度、湿度等条件，杜绝配制错误和药品污染。
此外，药品发放和使用环节也是药剂科医疗质量控制的着力点。
药剂科应建立健全的药品发放管理制度，对医生处方进行审核核对，确保患者取药无差错。
在药品使用过程中，药剂科应加强对患者用药的指导和监督，避免药品滥用、错用或药品相互作用等问题的发生。
综上所述，药剂科医疗质量控制涉及方方面面，需要各个环节的配合和努力。
只有做到细致入微，严格执行相关规定，才能确保药剂科的医疗质量控制达到标准，为患者提供更安全、更有效的药品治疗服务。
希望各医疗机构和药剂科工作人员都能高度重视药剂科医疗质量控制工作，努力提升医疗质量水平，保障患者的用药安全和治疗效果。
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准引言概述：药剂科质量控制标准是药剂科室中确保药品质量和安全性的重要措施。
合理的质量控制标准能够确保药品的有效性和稳定性，保障患者的用药安全。
本文将从药剂科质量控制标准的制定、实施、监测、评估和改进等五个方面进行详细阐述。
一、质量控制标准的制定1.1 制定药品质量标准：制定药品质量标准是质量控制的基础。
药剂科应根据药典、相关法规和临床需求，制定合理的药品质量标准。
标准应包括药品的质量要求、检验方法和判定标准等内容。
1.2 制定操作规范：药剂科应制定药品的操作规范，明确各个环节的质量控制要求。
操作规范应包括药品的接收、储存、配制、灭菌、包装等环节的详细要求，确保每个环节都符合质量控制标准。
1.3 制定质量控制文件：药剂科应制定质量控制文件，明确质量控制的具体要求和责任分工。
文件应包括质量控制的目标、程序、记录和文件管理等内容，确保质量控制工作有章可循。
二、质量控制标准的实施2.1 药品的采购与接收：药剂科应建立药品采购与接收的程序，确保采购的药品符合质量标准。
包括对供应商的评估、药品的验收、记录和不合格品的处理等环节。
2.2 药品的储存与保管：药剂科应建立药品储存与保管的规范，确保药品在储存过程中不受损坏和变质。
包括药品的分类储存、温湿度的控制、有效期的管理和库存的盘点等环节。
2.3 药品的配制与灭菌：药剂科应建立药品配制与灭菌的操作规范，确保配制的药品符合质量要求。
包括药品的准确称量、配制方法的规范、灭菌的条件和效果的监测等环节。
三、质量控制标准的监测3.1 药品的质量检验：药剂科应建立药品质量检验的程序，对采购的药品和配制的药品进行质量检验。
包括外观检查、理化性质的测定、微生物限度的检验等项目。
3.2 药品的稳定性研究：药剂科应开展药品的稳定性研究，评估药品在储存期间的质量变化。
包括药品的稳定性试验、稳定性数据的分析和评估等环节。
3.3 药品的不良事件监测：药剂科应建立药品的不良事件监测系统，及时收集、分析和报告药品的不良事件。
药剂科质量控制标准
药剂科质量控制标准一、引言药剂科是医院中起到药物治疗作用的科室，对于药品的质量控制至关重要。
本文将介绍药剂科质量控制的标准，以确保药品的安全性和有效性。
二、药品采购1. 与药品供应商建立长期的合作关系，以确保药品的稳定供应。
2. 选择具有良好声誉和高质量标准的药品供应商。
3. 药品采购需遵循国家和地区相关法律法规以及医院内部的规定。
三、药品验收1. 药品验收需要依据国家和地区相关法律法规以及医院的规定。
2. 对于药品包装和标签进行检查，确保完整和准确。
3. 对于药品的外观、气味、颜色等进行检查，发现异常情况及时报告。
四、药品存储1. 药品存储需要符合国家和地区的相关法律法规以及医院内部的规定。
2. 药品存储区域需要保持整洁干净，防潮、防尘、防日光。
3. 不同类型的药品需要分开存放，避免混淆和交叉感染的风险。
五、药品配制1. 药剂科需要制定详细的药品配制标准操作规程，确保药品配制的准确性和一致性。
2. 使用符合规定的药品配制设备，确保配制过程的安全性和有效性。
3. 配制药品时，需要进行记录和复核，确保药品的质量。
六、药品发放1. 药品发放需要进行严格的核对，确保发放的药品与医嘱的一致性。
2. 在发放过程中，遵循先进先出原则，保证药品的有效期。
3. 药品发放记录需要完整、准确，并及时反馈给相关部门。
七、药品退回1. 药品退回需要按照国家和地区相关法律法规以及医院内部的规定进行。
2. 退回的药品需要进行全面检查，确保无损坏和污染。
3. 退回药品的处理需要记录，以确保退回流程的规范性和透明度。
八、药品质量跟踪与评价1. 对于药品的质量情况进行跟踪和评价，及时发现问题并采取相应措施。
2. 定期对药品进行抽样检测，确保药品的质量符合标准。
3. 建立药品质量不良事件的报告和处理机制，确保药品质量的持续改进。
九、药品安全教育1. 对药剂科员工进行药品安全教育，提高其对药品安全的认识和重视程度。
2. 定期组织药品安全培训，提升员工的安全意识和技能。
药剂科质量控制分析
药剂科质量控制分析一、引言药剂科质量控制分析是指对药剂科室中的药品进行质量控制的分析工作。
药剂科作为医院中药品管理的重要部门，负责药品的采购、储存、配制、发放等工作，质量控制分析是确保药品质量安全和有效性的重要环节。
本文将详细介绍药剂科质量控制分析的标准格式，包括目的、范围、方法、数据分析和结果报告等方面的内容。
二、目的药剂科质量控制分析的目的是通过科学的方法对药品进行定性和定量分析，评估药品的质量合格性和稳定性，确保药品的安全性和有效性。
同时，通过分析结果提供科学依据，指导药剂科进行合理的药品采购、储存、配制和发放，提高药品管理水平，保障患者用药安全。
三、范围药剂科质量控制分析的范围包括但不限于以下几个方面：1. 药品的外观检查：对药品包装、标签、颜色、形状等进行检查，确保药品的外观符合规定要求。
2. 药品的理化性质检测：对药品的溶解度、熔点、比旋光度等理化性质进行检测，评估药品的纯度和稳定性。
3. 药品的含量测定：对药品中活性成份的含量进行测定，确保药品的有效成份符合规定要求。
4. 药品的微生物检测：对药品进行微生物检测，评估药品的无菌性和微生物限度。
5. 药品的质量控制指标分析：对药品的质量控制指标进行分析，确保药品的质量符合规定要求。
四、方法药剂科质量控制分析的方法应根据具体药品的特点和分析要求选择合适的方法。
常用的分析方法包括但不限于以下几种：1. 药品外观检查方法：使用肉眼观察、显微镜观察等方法进行外观检查。
2. 药品理化性质检测方法：使用仪器设备如溶解度仪、熔点仪、旋光仪等进行理化性质检测。
3. 药品含量测定方法：使用分光光度法、高效液相色谱法等进行含量测定。
4. 药品微生物检测方法：使用菌落计数法、生物化学鉴定法等进行微生物检测。
5. 药品质量控制指标分析方法：使用药典法、国家标准法等进行质量控制指标分析。
五、数据分析药剂科质量控制分析的数据分析是对分析结果进行统计和评估，以确定药品的质量合格性。
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2017年第三季度药剂科质量控制分析内容简介：
一、质控指标：
（一）全部药品库存周转天数
（二）门诊患者抗菌药物处方比例
（三）住院患者抗菌药物使用率
（四）抗菌药物使用强度
（五）抗菌药物使用情况排名
（六）药品使用金额排名
（七）药费收入占医疗总收入比重
（八）药品不良反应/事件报告情况
二、检查情况
三、处方、医嘱点评分析
一、质控指标：
（一）全部药品库存周转天数7月为47.25天；8月为31.68天；9月为34.28天。
（二）门诊患者抗菌药物处方比例
3季度门诊患者抗菌药物处方比例
我院3季度门诊患者抗菌药物处方比例为11.81%，远低于二甲标准20%，此项指标达标。
（三）住院患者抗菌药物使用率
3季度住院患者抗菌药物使用率
由于抗菌药物管理工作组进一步严格控制手术患者抗菌药物的预防使用，并严格考核各科室抗菌药物使用指标，我院3季度住院患者抗菌药物使用率为57.95%，低于二甲标准60%，此项指标达标。
（四）抗菌药物使用强度
3季度抗菌药物使用强度
我院3季度抗菌药物使用强度为57.19DDDs，远高于二甲标准40DDDs，此项指标未达标。
其中内一科抗菌药物使用强度为214.04DDDs，比上季度略有增高，内一科为呼吸内科，抗菌药物联用现象非常普遍，下一步要进一步控制抗菌药物联用以及抗菌药物疗程，降低我院抗菌药物使用强度。
（五）抗菌药物使用情况排名
1、抗菌药物使用金额排名
7月抗菌药物使用金额排名（前10名）
8月抗菌药物使用金额排名（前10名）
9月抗菌药物使用金额排名（前10名）
2、抗菌药物DDDs排名
7月抗菌药物DDDs排名（前10名）
8月抗菌药物DDDs排名（前10名）
9月抗菌药物DDDs排名（前10名）
3、分析
通过统计，我院2017年3季度抗菌药物使用总金额为70.4万元，占总用药金额（579.9万元）的12.1%。
从我院抗菌药物使用金额、频度来看，排名前十位的有头孢类、青霉素类、单环类、三代喹诺酮类、大环内酯类、碳青霉烯类、氨基苷类、硝基咪唑类八个类别。
由上表可见，我院3季度抗菌药物使用存在的问题为，特殊使用级抗菌药物使用金额过大、未优先使用非限制使用级抗菌药物。
我院相关部门应及时采取措施，加强宣传培训，严格监控临床应用，加强我院抗菌药物的合理使用。
（六）药品使用金额排名
7月全院药品使用金额排名（前10名）
8月全院药品使用金额排名（前10名）
9月全院药品使用金额排名（前10名）
（七）药费收入占医疗总收入比重
3季度药费收入占医疗总收入比重
由于合理用药管理工作组采取了一系列有效措施，我院3季度药占比继续明显下降，为30.50%，但距离目标值30%还有一点差距，还需继续努力改进。
（八）药品不良反应/事件报告情况
2017年7-9月份共收集药品不良反应报告36例，其中手术室1例，妇产科3例，急诊科1例，外一科9例，内一科4例，外二科5例，儿科4例，精神科3例，内二科6例。
新的一般的不良反应报告5例，严重的不良反应报告5例。
由于药事会同意“关于加强我院ADR 报告的建议”，提高严重及新的ADR 报告奖励力度，每例奖励5 元，临床报告药品不良反应积极性很高，我院3季
度药品不良反应报告工作完成得很好。
二、检查情况
（一）检查中存在问题：
1、药房拆零药品没有按规定登记和标示拆零日期、有效期。
2、差错事故没有及时分析原因并整改。
3、2017年5月，6月，7月药品库存周转天数分别为36天，44天，47天，呈逐渐增加趋势。
（二）整改措施：
1、拆零药品严格按规定登记，并在药品内包装上标示拆零日期、拆零有效期。
2、差错事故严格按规定及时分析原因，采取整改措施，并及时记录。
3、下一步应合理压缩药品采购计划，降低药品库存周转率。
（三）改进情况：
1、拆零药品管理整改之后，拆零药品管理更加规范，降低了拆零药品变质的风险。
2、病区药房差错事故发生后，按规定及时分析原因，制定防范措施，并填写了记录表。
整改之后，类似差错事故发生的几率减小了。
3、通过合理压缩药品采购计划之后，8月、9月药品库存周转率明显降低。
三、处方、医嘱点评分析
（一）3季度处方点评存在问题：
1、适应证不适宜普遍存在。
如诊断为肺结核，开具氯雷他定、炉甘石洗剂；诊断为支气管炎，开具破伤风人免疫球蛋白；诊断为左足外伤，开具蒲地蓝口服液等。
2、开具第二类精神药品未使用精二专用处方。
3、重复给药。
如同时开具琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片。
（二）3季度医嘱点评存在问题：
1、经验性用药现象普遍存在，细菌培养和药敏试验未得到重视。
2、抗菌药物预防性应用普遍未在术前，而是在术后使用，并且用药时间过长，普遍连续使用3天以上。
（三）3季度抗菌药物处方点评存在问题：
1、无指征使用抗菌药物问题较为突出。
2、用法不适宜。
如青霉素、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢他啶、克林霉素等应每日分2-3次静滴，所有处方都是1日1次用药。
（四）分析
从3季度处方、医嘱点评情况来看，我院不合理用药现象仍较普遍，相关部门应加强控制和考核，促进合理用药。