陈列药品的存储和养护的操作规程(正式)
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 药品陈列规划：根据药品的分类和特点，制定合理的陈列规划，确保药品的易查找和取用。
2. 清洁和消毒：定期清洁药品陈列区域，确保环境卫生。
同时要定期消毒，以防止交叉感染。
3. 药品摆放顺序：按照药品的类别、名称、批号和有效期等因素，将药品有序地摆放在货架上。
4. 扫码核对：每次调拨或进货后，需要扫描药品的条码，并核对货架上的药品与实际库存是否一致。
5. 备货补货：根据销售情况和库存状况，定期检查药品的库存量，并及时进行补货，确保货架上的药品充足。
6. 有效期管理：对每种药品的有效期进行管理，确保销售时优先使用即将过期的药品，避免药品过期浪费。
7. 临时禁售处理：对已过期或者出现质量问题的药品，需要及时将其从货架上撤下，并进行报废处理。
8. 不同温度药品的存储：对有特殊存储要求的药品，如冷藏药品和冷冻药品，需要在规定的温度条件下存放。
9. 定期盘点：定期对药品库存进行盘点，核对实际库存与系统库存是否一致，及时发现问题并进行调整。
10. 药品货架维护：定期检查药品货架的结构和承重能力，发现问题及时修复或更换。
以上是一般药品陈列与养护操作程序的基本步骤，具体操作可以根据实际情况和相关法规进行调整和优化。
此外，应严格执行相关药品管理制度，确保药品的安全和质量，提供良好的服务质量。
药品陈列、储存和养护管理制度范本
药品陈列、储存和养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（3篇）
药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。
二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。
2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。
3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。
4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。
药品陈列、储存和养护管理制度(正式)
编订：__________________单位：__________________时间：__________________药品陈列、储存和养护管理制度(正式)Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.Word格式 / 完整 / 可编辑文件编号：KG-AO-3011-53 药品陈列、储存和养护管理制度(正式)使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
下载后就可自由编辑。
1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
1. 清洁与消毒：定期对药品陈列区域进行清洁与消毒，保持环境的卫生与整洁。
2. 陈列与摆放：根据药品的类别与性质，将药品进行分类，并按照一定的摆放顺序进行陈列。
重要的药品应该放在易于观察和取用的位置。
3. 避光与防潮：药品在陈列过程中应注意避免阳光直射和潮湿环境，特别是液态药品应防止阳光照射。
4. 温度与湿度控制：药品的储存温度和湿度应符合规定要求，避免过高或过低的温度和湿度影响药品的质量。
5. 产品有效期：对于药品，要及时记录药品的进货日期和有效期，定期检查并清理过期药品，避免使用过期药品。
6. 库存管理：对药品库存进行定期盘点，确保药品的数量准确，避免过量 or 不足的情况。
7. 灭虫与防蛀：药品陈列区域应定期清理，避免积聚尘埃和杂物。
同时，使用灭虫剂和防虫剂，防止昆虫的滋生和侵蚀。
8. 药品安全措施：指定专人负责药品陈列区域的管理，确保只有具备相关资质的工作人员才能接触和管理药品。
9. 紧急处理：针对可能的意外情况，建立相关的应急处理措施，以保障药品的安全和质量。
10. 培训与监督：定期对工作人员进行药品陈列与养护操作的培训，并进行监督和检查，确保操作规范和流程的执行。
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陈列药品存储养护操作规程
陈列药品存储养护操作规程陈列药品是指在医疗机构的药房、药库、门诊药房等地点供应给患者的药品。
因此，陈列药品存储养护操作规程的制定是非常必要的。
以下是一份的陈列药品存储养护操作规程。
一、药品摆放（一）在药房、药库、门诊药房、其他药品仓库等场所，应当设置药品摆放区，禁止放置其他物品。
（二）药品按照品种、类别、用途等因素分类摆放，同品种、同规格的药品应当放置在同一货架上，且应当遵循“先进先出”的原则。
（三）应当对药品进行标识，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。
（四）对于易受损的药品，包括液态制剂、易受潮的药品、易受光的药品等，应当单独放置，以免受到污染或损坏。
（五）药品的存放区域应当保持干燥、通风、防潮、防尘、防鼠等条件，并应当定期清洁。
二、温度、湿度、光照的控制（一）药品储存场所的温度应当符合药品的要求。
一般情况下，应当将药品存放在温度在15℃至25℃之间的地方。
若药品需要低温储存，应当储存于专门的冰箱或冷藏柜中，并标注好温度。
（二）应当根据药品的要求，对存放场所的湿度进行控制。
对于易吸潮的药品，应当尽量避免潮湿的场所。
同时，也应当注意确保储存场所的干燥度，并加强通风。
（三）应当避免药品直接受到阳光的照射，避免光线直射的场所存放药品，尽量避免光线暴露。
三、药品养护（一）药品进库后，应当对生产日期、有效期、包装及标签等进行检验，对不合格药品即时退回或处理，避免出现质量问题。
（二）应当对药品进行定期巡查和检查，发现问题及时安排处理及上报，确保药品的质量和安全。
（三）应当定期对储存场所及储存条件进行检查，防止湿度、温度、光照等因素对药品带来不良影响。
（四）对于药品包装破损、过期等情况的药品应当立即处理，避免出现不良的后果。
（五）应当定期对药品进行整理清理，清除废弃药品和过期药品，防止过期药品误用。
四、劳动保护（一）药品存储场所应当保持空气流通、温度适宜、无毒粉尘、无异味等条件。
（二）工作人员应当经过药品管理培训，掌握药品管理和养护的知识。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店等单位为保障药品质量和安全，经过科学研究和实践总结制定的一系列管理规定和操作流程。
下面是一个常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：
1. 药品库房的建设和管理要求：
- 药品库房应符合相关法规和规范要求，具备防止虫、鼠、蛀、霉等有害生物侵扰的设施和设备。
- 库房内应有恒定的温度、湿度和通风条件，以保证药品的质量。
- 库房内应设有清晰的货位和标识，遵循先进先出原则。
2. 药品的分类储存：
- 药品按照不同的性质进行分类储存，如西药、中药、抗生素、保健药品等。
- 不同药品的储存要求也不同，如抗生素需要在2-8摄氏度下储存，免疫类药品需要在低温条件下保存。
3. 药品养护管理：
- 定期检查药品库房的温度、湿度和通风情况，记录并处理异常情况。
- 定期检查库存药品的有效期，及时处理即将过期的药品。
- 定期清理药品库房，保持库房内环境的清洁。
4. 药品陈列：
- 药品陈列要符合规范要求，保证易于取得、辨认和管理。
- 药品陈列需要根据不同药品的特点进行合理的布局，如按照药品类别、用途等进行分类陈列。
以上仅为大致的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，不同单位和国家的具体管理规定可能有所不同，具体要根据相关法规和规范要求进行制定和执行。
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陈列药品的存储和养护的操作规程(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号：KG-AO-2346-66 陈列药品的存储和养护的操作规程
(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管
理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，
使日常工作或活动达到预期的水平。
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一、药品陈列
1药品陈列的基本要求
药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放：
1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；
1.2陈列药品的包装和质量应符合规定；
1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；
1.4处方药与非处方药分柜摆放；
1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；
1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；
1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查
2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。
同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。
二、药品的养护
1药品养护的基本要求
药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业
务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
1.2营业员在陈列和销售药品过程中，应认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应及时报告质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药
1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
1.3重点养护品种
药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、
药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作正常开展的基础上，应将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的特定养护方法。
2养护工作的具体实施
2.1.1药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。
2.1.2每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。
2.2库存药品质量的循环检查与养护记录
2.2.1养护员应按照规定的方法和要求，定期对库存药品质
量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季度进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。
养护时应做好养护记录，对养护中的
药品质量状况进行准确的记录。
2.2.2当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质量管理部组织进行局部或全面检查。
为避免漏查，应严格规定检查顺序。
2.3养护中发现质量问题的处理
药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对所发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、、处理，按照质量管理部的要求，不断改进养护方法，提高养护质量，从而有效地保证药品的储存质量。
养护员对养护过程中发现的有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量负责人进行处理。
3.药品的效期管理
3.1药店在经营活动和质量控制过程中，对药品的质量应严格实行按批号管理的制度，牢固树立批号、质量的概念，实现药品质量按批号进行有效控制、追
溯的目的。
在实际操作过程中，应保证各类文件、记录所使用的药品批号的完整性和准确性，不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。
3.2应将药品按批号及效期远近相对集中存放，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护的管理，对近效期的药品和法定效期较短的品种应进行重点养护。
对库存的近效期药品可以采取悬挂近效期标牌的方式进行管理。
营业员应对陈列药品进行合理摆放和销售控制，对近效期药品应先行销售，超过效期的药品应及时撤柜。
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