药品陈列养护检查记录表

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药品陈列质量养护检查记录表

药品陈列质量养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况:
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查,如片剂是否有裂片、霉点等,冲剂是否吸湿结块,口服液等是否浑浊、沉淀,玻瓶是否破裂,中药饮片是否虫蛀、霉变,中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为,品种个,其中近效期药品品种数个,有质量问题的品种数为个,需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放,摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。

药品使用检查记录

药品使用检查记录

医疗机构药品使用质量管理Байду номын сангаас查记录表
被检查单位: 检查项目 人员管理 职责 检查内容 成立药事管理机构或领导小组,完善药事管理档案 应制定适应本医疗机构实际药品质量管理制度 医疗机构审核处方人员,应当具有药士、中药士以上药学技术职称 。 人员培训 药房质量管理人员每年组织药品管理法律法规专业、职业道德培训 直接接触药品的人员每年应进行健康检查,并建立健康档案。 购进药品时应索取有关证件并确认供货企业和供货药品的合法性 购进渠道 购进药品应附有合法票据,并建立药品验收入库记录 医疗机构必须配备与用药规模相适应的独立药房、药库 特殊管理药品应配置符合防盗要求的保管设施 设施设备 保管养护 药库设置明显标识,实行色标管理,对药品进行陈列养护 药品应按说明书要求分别储存于相应要求的库房中 有中药饮片配方的,需配置调配处方和临方炮制的设备。 库房管理到位 药品凭处方调配药品 建立拆零调配制度,药品拆零销售做好记录 药品调配 按规定进行不良反应监测 正确面对处置投诉、公开监督 检查时间: 检查结果

2022急救药品、器械督导检查记录

2022急救药品、器械督导检查记录

急救等备用药品管理情况督查科室参预人员1 备用药品数量同账目不符,2 科内均有不同程度的积余药物,且有混放现象,3 取用方法不统一,4 没有按日期顺序先后摆放5 备用药品种类繁多,有些备用药使用频率极低,6、每班清点药品流于形势,与基数不相符时未及时追查原因 原因分析1.科内的口服药管理仍存在一些艰难, 特别是一些检查后多出一 餐药等,药房不予退,2.临床医生开医嘱缺乏计划性,对领药造成一些艰难,科内护士 习惯备一些口服药以备急需,3.大输液每日常规发放一次,基数难以管理1. 每科根据实际情况重新确定备用药种类,取销不常用及不用 的备用药, 精减备用药种类, 真正起到备用作用, 提高工作效率, 合理利用资源,减少因过期产生的浪费。

2. 备用药原则上基数均备用 5 支,保证药品标签名称及数量清 晰,并按日期先后顺序摆放,从右到左取用。

3.每班保证备用药品数量与基数相符,使用后班内及时领回。

4.每周清洁药柜、药盒、冰箱及口服药车,统一冰箱内药品放置 规范,标签清晰5.凡需病人当日或者次日使用的药品均需贴上标签, 不能和备用药 混放在一起。

6.大输液上下午各发放一次,7.发完中餐餐后口服药后保证药车处于空车状态, 对于多余且不 继续服用的药品及时弃去, 需继续服用的通知秘书次日相应口服主题 时间 主持部门 存在问题整改措施药剂科医务科药少领。

8.每月各类药品检查后多余的药品交还给药房,并作登记,药房可根据药价适当地给科室补偿,或者因人为因素损失药品时予以调换科室整改措施追踪成效评价主管部门监管签字年月日本表一式二份,一联职能部门存档,一联反馈科室存档主题时间主持部门存在问题整改措施科室整改措施急救等备用药品管理情况督查科室药剂科医务科参预人员1.护士对药理知识虽然一知半解,但主动学习习惯不够2.护士对一些药物的作用和副作用不是太了解3.护士对药理知识较缺乏,导致对用药过程的观察不到位4.科室对科内常用药物的整理不够,普遍没有实用的专科药物使用手册原因分析1.药物手册不简洁明了,可读性不强,查询不方便,内容有待完整2.缺少相关知识培训以及护士培训缺少主动性。

药品质量与安全管理检查表

药品质量与安全管理检查表
0.5
3、检查不合理用药处方(医嘱)登记本,是否对处方(医嘱)实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对",细心缜密、符合操作规范
0。5
5、检查差错登记本,看发生调剂差错是否登记
0。5
6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于1/10000)
0。5
7、每月对上月药处方药品使用情况进行分析,形成正式分析报告
1、药品价格应与药品实际价格相符,不得记错药品价格
0。5
2、药袋上注明事项完整(包括品名、规格、用量、用法、姓名等),耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录,记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单,下班后整理收回
1
5、用药咨询或药师提供的咨询满足患者需要,并有咨询工作记录
1
6、耐心讲解药品服法与询问,无发药差错和病人投诉
1、常用药品:科室废弃的药品包装盒、药瓶和药品说明书等按规定进行销毁和统一处理,应交由医院指定的有废品回收资质的公司回收,并做好记录和签名.
0.5
2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理:
(1)有专人负责做好麻醉药品、第一类精神药品的领取,废弃空安瓿的上交、回收、核对和记录。
0。5
(2)定期将麻、精一药品空安瓿、失效、破损情况汇总,报院领导审核批准后,会同卫生主管部门共同销毁。
0。5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单,或药房与药房之间,各科室之间调配使用。

GSP认证表格大全(内含31个)

GSP认证表格大全(内含31个)

药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号:检查日期:备注:1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。

2.如检查中无质量问题,在质量情况一栏中,填写“正常”即可。

3.数量栏填写库存实际数量。

不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表(常温库□阴凉库□冷库□)药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人:年月日质量事故报告书报告单位(人):质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号:药品质量档案表药品养护档案质量问题,应填写质量问题状况。

处理措施栏:有质量问题应填写具体处理措施,无质量问题填写“——”。

供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注:本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。

不合格药品报损审批表编号:报告时间:年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称:部门:电话:报告日期:年月日。

药品陈列巡查记录表

药品陈列巡查记录表
门店药品陈列巡查记录表
YST-QM-MD004R01
巡查项目
巡查结果
存在问题
整改措施及结果
状态标记
口有口无
口正确口错误
药品分类陈列
口正确口错误
药品包装、外观
口完好口破损
设施
口齐全口不完全
口完好口不完好
拆零药品
口质量合格口质量不合格
易变质药品
口质量合格口质量不合格
近效期药品
口质量合格口质量不合格
滞销药品
口质量合格口质量不合格
中药饮片
口质量合格口质量不合格
储存温度
口符合规定口不符合规定
储存湿度
口符合规定口不符合规定
卫生清洁状况
口符合规定口不符合规定
结论:
巡查人:
检查日期:年月日时分
说明:巡查每月一题及整改措施及结果。

医保零售药店日常巡查记录表

医保零售药店日常巡查记录表

医保零售药店日常巡查记录表一、基本信息巡查日期:XXXX年XX月XX日巡查人员:XXX、XXX巡查药店名称:XX药店二、药店内部情况1.营业状态:药店按时营业,员工均在岗,无缺勤情况。

2.药品陈列:药品摆放整齐,分类明确,方便顾客选购。

3.卫生环境:药店环境整洁,地面无垃圾,货架无灰尘。

4.药品库存:药品库存充足,无缺货现象。

5.医保设备:医保刷卡设备运行正常,无故障。

三、员工情况1.专业素质:药店员工具备相应的药品知识,能正确解答顾客疑问。

2.服务态度:员工服务态度良好,热情接待顾客,无投诉情况。

3.健康状况:药店员工均进行健康检查,持有健康证明。

4.培训情况:药店定期组织员工参加药品知识培训,提高员工专业素质。

四、药品管理情况1.进货渠道:药店进货渠道正规,有完整的进货记录。

2.药品质量:药品质量符合国家规定标准,无假冒伪劣药品。

3.药品价格:药品价格合理,无价格欺诈行为。

4.医保药品:药店严格遵守医保规定,医保药品使用合理。

5.处方药管理:处方药管理严格,有完善的处方审核制度。

五、顾客反馈情况1.服务满意度:大部分顾客对药店服务满意,无投诉情况。

2.药品满意度:顾客对药品质量、疗效满意,无不良反应报告。

3.建议意见:部分顾客提出加强药品知识宣传、增加免费测量血压等建议。

六、安全情况1.安全制度:药店有完善的安全管理制度,能及时处理突发情况。

2.安全设施:药店配备消防设施和急救设备,确保顾客安全。

3.安全检查:药店定期进行安全检查,确保设备设施运行正常。

4.安全隐患:未发现药店存在重大安全隐患。

七、医保使用情况5.医保刷卡流程:药店刷卡流程规范,符合医保规定。

6.医保费用管理:药店医保费用使用合理,无违规行为。

7.医保政策宣传:药店积极宣传医保政策,方便顾客了解和使用医保。

八、总结评价本次巡查未发现明显问题,药店管理规范有序。

建议药店加强药品知识宣传和员工培训,提高服务质量;同时积极采纳顾客建议,提升药店整体水平。

药店营业场所养护工作记录表

药店营业场所养护工作记录表
药店营业场所养护工作记录表
填表人:日期:年月日
养护检查内容
检查内容
检查养护情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温湿度,清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟的情况
营业场所的设施设备
中药配剂、拆零Biblioteka 零方炮制的设施设备的检查营业场所药品的摆放
营业场所药品是否按照药品分类进行摆放、摆放是否合格规范
药品的质量检查
对药品进行质量检查
检查的品种数个;
有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为,有质量问题的品种见附件明细
有质量问题药品明细表
药品通用名称(商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
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质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家Leabharlann 产品批号批准文号有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品陈列养护检查记录表
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防 鼠的情况
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规 范;不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行质量检查
检查的品种数个,有质量问题的品种数个,
占检查品种的百分比为%,有质量问题品种附后
检查药品明细表
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
编号:
年 月

药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名(或商品名)
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