药品养护记录
药品养护记录 (1)
良好
无
无
16
蒙脱石散
3克每盒10袋
南京易哼制药
2018.9
1盒
良好
无
无
药品检查记录
南昌裕华医药
2018.2
2袋
良好
无
无
11
医用胶带
1圈
长期
10圈
良好
无
无
12
75%消毒酒精
100mL
四川省伊杰士
2018.7.27
2瓶
良好
无
无
13
创口贴
100片装
云南白药
2018.11
1盒
良好
无
无
14
云南白药气雾剂
气雾剂50克
保险液60克
云南白药
2019.5
1盒
良好
无
无
15
碘伏
100ml
四川金山制药
2018.11.7
序号
品名
规格
生产厂家
有效期
数量
外观包装
其他质量
处理结果
检查人
1
藿香正气口服液
每支装10毫升
太极
201Hale Waihona Puke .92盒良好无
无
2
感冒灵胶囊
每粒装0.5克
华润三九
2018.4
1盒
良好
无
无
3
头孢拉定胶囊
0.25g
山东鲁抗医药
2018.4
2盒
良好
无
无
4
金防感冒颗粒
每袋装15克
华润三九
2017.10
2盒
良好
无
无
5
药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。
在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。
而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。
下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。
一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。
2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。
3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。
4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。
6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。
二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。
2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。
3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。
5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。
总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。
药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。
养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。
在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。
村卫生室药品养护记录表
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
处理情况
养护日期及养护人
日期： 养护人：
日期： 养护人：
注：1.每月定期清查药房,做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。 2.根据检查情况在相应的框内打√，存在问题的应注明存在问题及处理情况。日期： 养护人：日 Nhomakorabea： 养护人：
日期： 养护人：
日期： 养护人：
年度：
内容
养护情况
药柜橱窗是否保持清洁 、卫生，防止对药品造 成污染。
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
有无近效期药品，过期 药品，质量问题的药品 。
□无□有 存在问题:
是否有潮解、霉变、包 装破损的药品。
□无□有 存在问题:
XX县
村卫生室药品养护记录表
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。
养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。
本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。
正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。
通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。
药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。
药品养护记录表模板范文
药品养护记录表模板范文养护部门： ___________________记录人： ___________________记录日期： ___________________一、药品基本信息药品名称规格生产批号生产日期有效期至贮存条件库存数量_________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________二、养护计划养护项目养护周期上次养护日期本次养护日期下次养护日期养护内容___________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ __________________________________________________________________________________________________________ ________ _______________________________________________________________________________________________三、养护实施记录养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_________ _____________________________________________________________________________________________________________________养护日期养护时间养护人员养护内容药品状态异常情况及处理措施备注_ _ _ _ _ _ __________ _________ _ ___________________________________________________________________________________________________________________________ _________ _ __________________________________________________________________________________________________________________四、温湿度监测记录监测日期监测时间库房编号温度（℃）湿度（%）是否符合要求备注__________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否_____________________________ _________ ____________________________________________________________________________□是□否___________________五、养护总结五、养护总结养护周期养护总结存在问题改进措施负责人签字______________ _____ ____________________________________________________________________________审核人： ___________________ 审核日期： ___________________。
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药品保管养护管理制度
1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、 防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次 记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等 记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重 点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必 须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果 ,并
3
药品效期管理制度
（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
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5。