处方点评会议记录
处方点评培训考核记录
处方点评培训考核记录处方点评是药学工作中非常重要的一环，需要对医生开出的处方进行细致的分析和点评，为患者提供更加安全合理的用药建议。
为了提高药师对处方点评的能力和水平，进行处方点评培训考核是必不可少的。
一、培训内容处方点评培训的内容应包括以下几个方面：1. 药理学和药物治疗学知识的学习：药理学和药物治疗学是药师进行处方点评的基础知识，需要对各种药物的作用、适应症、不良反应等进行深入学习和掌握，以便更好地判断处方的合理性和安全性。
2. 处方点评的要求和标准：按照国家药品管理局发布的标准规范和医疗行业的相关文件要求，对处方点评的方法、原则、步骤，以及对各种情况和疾病的处方点评标准进行深入讲解和演示。
3. 病例分析和疑难问题解决：通过真实病例的分析和讨论，让药师更好地理解和掌握处方点评的方法和技巧，面对各种疑难问题时能够迅速准确地做出判断和处理。
4. 模拟考核和实际操作：通过模拟考核和实际操作，让药师更加熟悉和熟练地掌握处方点评的技巧和方法，以提高判断速度和准确度。
二、考核要求2. 处方点评的准确性和安全性：通过考核题目和实际操作，判断药师能否准确地判断处方的合理性和安全性，是否能够提出合理的用药建议和顾虑。
3. 疑难问题的解决能力：通过实际考核中的疑难问题，判断药师解决问题的能力和水平，是否能够有效地解决各种疑难问题。
三、经验体会在进行处方点评时，要注重与医生进行沟通和交流，了解患者的病情和病史，同时要注重患者的治疗效果和安全性，提出合理的用药建议和顾虑。
在进行处方点评培训考核时，要注重理论和实践相结合，提高药师对药物的认识和掌握程度，同时要注重判断速度和准确度的提高，以提高工作效率。
总之，处方点评培训考核是提高药师职业技能和水平的重要途径和方式，通过不断的学习和实践，提高处方点评能力和水平，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。
博雅医院处方点评细则范本（2篇）
博雅医院处方点评细则范本一、患者基本信息本次处方点评的患者为XX，性别X，年龄XX岁，主要症状为X。
该患者既往病史为X，无过敏史。
体格检查发现X。
二、主要问题及处理在该处方中，主要存在以下问题：1. 药物选用不当对于患者病情的治疗，处方中药物的选择不够合理。
需要注意的是，在选择药物时应综合考虑患者的病情、症状、体质等因素，并结合临床实践经验进行合理搭配。
建议在下一次处方中调整药物的选择和使用。
2. 药物剂量不准确处方中存在部分药物的剂量不够准确。
在开具处方时，应根据患者的病情和体重等因素，对药物的剂量进行准确计算。
在接下来的治疗中，应注意调整药物剂量，以保证患者的治疗效果和安全性。
3. 药物配伍不当处方中存在部分药物的配伍不当。
在药物配伍时，应综合考虑药物的相互作用、药物的药理特性以及患者的体质等因素，以避免药物之间的相互干扰和不良反应发生。
建议在下一次处方中注意调整药物的配伍，以提高治疗效果。
4. 用药指导不清晰处方中缺乏对患者用药的指导。
对于患者使用药物的时间、用量、用法等方面，应进行详细的指导，以避免患者在用药过程中出现错误或不良反应。
建议在下一次处方中将用药指导作为一个重要的内容进行补充。
三、改进意见针对上述问题，提出以下改进意见：1. 合理选择药物根据患者的病情和症状，结合临床实践经验，合理选择药物。
在药物的选用上，应综合考虑患者的病情、症状、体质等因素，确保药物的疗效和安全性。
2. 准确计算药物剂量根据患者的病情和体重等因素，准确计算药物的剂量。
在开具处方时，应注意调整药物的剂量，以保证患者的治疗效果和安全性。
3. 合理配伍药物在药物配伍时，要综合考虑药物的相互作用、药物的药理特性以及患者的体质等因素，以避免药物之间的相互干扰和不良反应发生。
在搭配药物时，应根据患者的病情进行合理配伍。
4. 提供详细用药指导对患者使用药物的时间、用量、用法等方面，应进行详细的指导。
在用药指导中，应详细说明药物的使用方法和注意事项，避免患者在用药过程中出现错误或不良反应。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
处方点评小组会议纪要
处方点评小组会议纪要处方点评小组会议纪要一、时间：2012年3月6日下午5：00二、地点：中医院办公楼五楼会议室三、主持人：胡忠良四、记录人：张娇儿五、参加人员：胡忠良、何广武、林跃芳、王晓、应月丹、施式式吕伟胜、应声闻、陈武、周文军、吕金法、吴筱花六、会议内容1、2011年12月、2012年1月份处方点评结果讨论及讨论解决点评中遇到的问题。
2、Ⅰ类切口检查结果讨论及新制定一些规定（一）2011年12月、2012年1月处方点评结果：合格率86.6%及94.54%，较前几个月有明显提高，处方质量有所改善，但还存在多种问题，如诊断书写不全、适应症不适宜、抗菌药物未按规定使用等，点评小组及时将问题反馈人临床科室及当事医师，并将医师申诉理由提交处方点评专家组讨论，按规定处罚不合格处方。
几个不合理诊断拟进一步与国际标准编码ICD-10查实：多生齿、颈椎间盘疾患、耳病类、软组织挫伤等；诊断空缺原因督促电脑房进一步检查。
（二）Ⅰ类切口检查结果讨论及处罚措施制定1、Ⅰ类切口预防使用率：2011年12月82.6%；2012年1月为68.3%。
2、存在问题：（1）选药理由缺或不正确；（2）围术期未按规定选药；（3）单次剂量不正确；（4）给药频次不符说明书；（5）术前未给药，术后或切皮后给药；（6）用药时间过长，不符24h规定，或超24h未在病程录中注明合理理由；（7）溶媒用量不正确。
3、针对以上问题，讨论决定：（1）选药理由缺或不正确：每例扣20元（2）未按规定选药：每例扣100元（3）用药时间不符合24h的规定或超24h未在病程录中注明合理理由：每例扣20元（4）溶媒用量按规定应选100ml，未按规定则每例扣20元。
以上规定自3月8日始执行，并由各临床主任通知科室每位医师（第一条自2012年3月15日始执行）。
处方点评专家组二○一二年三月六日永康市中医院Ⅰ类切口抗生素预防应用管理相关规定为进一步规范Ⅰ类切口抗生素预防应用，以及更好地开展病历点评工作，经处方点评专家组讨论，报院务会通过，规定如下：一、选药理由缺或不正确：每例扣20元。
处方审核会议记录
处方审核会议记录处方审核会议记录会议主题：处方审核会议会议时间：2022年5月20日会议地点：XX医院办公室会议概述：本次会议旨在对近期提交的处方进行审核，确保患者用药的安全性和有效性。
会议主要内容包括部门工作总结、病例讨论、审核结果反馈等。
会议议程：1. 部门工作总结2. 病例讨论3. 处方审核结果反馈会议记录：1. 部门工作总结由部门主任李医生进行工作总结。
他提到本部门在过去一个月内，共审核了3000份处方，审核合格率达到了95%。
同时，他对有问题的处方进行了整改，确保了患者用药的合理性。
2. 病例讨论2.1 病例一：患者A，男性，85岁，患有高血压和糖尿病。
他在近期病情加重，需调整处方。
经过讨论，与会专家们一致认为，应逐步增加抗高血压药和降糖药的剂量，同时给予相关支持治疗，如改善生活方式等。
2.2 病例二：患者B，女性，45岁，因肺炎住院治疗。
她需要使用抗生素来控制感染，并同时给予支持性治疗。
大家一致认为，医生已经做出了合理的处方，需要加强监测和护理工作，以及加强患者教育，以确保患者按时用药。
2.3 病例三：患者C，男性，60岁，患有心绞痛。
他最近出现了心绞痛发作的症状，并按照医嘱使用硝酸酯类药物。
然而，经过讨论，与会专家发现患者可能存在药物耐受性，需要调整治疗方案，并加强心脑血管科的协作。
3. 处方审核结果反馈会议讨论了近期处方审核的结果，并对审核中发现的问题进行了反馈。
问题主要包括剂量不合理、药物相互作用、用药禁忌等。
与会人员提出了具体整改意见，并责成相关医生和药房工作人员进行调整。
4. 其他事项4.1 议题讨论会议提到了关于药物知识和处方审核的培训安排。
建议在下次会议中邀请专家进行培训，以进一步提高审核人员的专业水平。
4.2 会议纪要与会人员一致认可本次会议的重要性，并将会议纪要及时发送给参会人员，以避免遗漏或误解。
4.3 下次会议会议确定下次会议时间为2022年6月10日，地点为医院会议室。
中医医院药事管理委员会会议记录
中医医院药事管理委员会会议记录3月21日下午，医院药事管理委员会在办公楼4楼会议室召开会议，会议由药事管理委员会主任委员高峰院长主持，部分医院药事委员会委员。
共计15人参会。
会议就2020年第一季度药事管理工作进行了总结和探讨，会议内容如下：一、会议对2020年第一季度药事管理工作进行总结：（1）组织人员修订了《药事管理制度》，对部分制度、规程进行了修订和完善，并监督相关科室严格执行。
（2）对中药的合理应用进行了宣传，在门诊药房窗口进行了用药咨询，并向患者发放中药宣传手册。
（3）按照《医院处方点评管理规范（试行）》文件要求，对我院门诊西药处方和门诊中药处方进行点评，对不合格处方、不适宜处方、大处方通报全院并报财务科给予经济处罚。
（4）对煎药室煎药人员进行体检，将不符合岗位要求的人员调离岗位，另外对新来的煎药人员进行培训，考试合格的方才准予上岗。
（5）药品质量管理组对中药房、中药库的中药饮片进行了检查，检查发现种类饮片均无发霉、泛油、风化和潮湿等变质现象。
在对饮片质量进行检查的同时，也对贵重饮片进行了检查。
检查结果表明管理规范，帐物相符。
二、药事管理委员对本院药事进行讨论：1、年度工作重点：（1）2020年继续加强中药饮片质量的管理，从饮片购入到发放给患者，要保证每一个环节上的药品安全。
（2）加强抗菌药物使用的监管，推进本院抗菌药物的合理使用。
（3）积极开展临床药学活动，提高药学服务。
2、中药质量门诊名老医师建议：冬季是进补季节。
按照历年经验，来本院要求做膏方的患者比较多，药剂科要注意一些滋补类饮片的储备量。
如：黄芪、党参、山药、菟丝子、杜仲等。
三、会议总结：最后高峰院长做了总结讲话：1、对第一季度的药事管理工作做了充分肯定，同时要求通过医、药、护共同努力完成的工作，各科室要互相协作；2、本年度要加大抗菌药物的管理，希望各科室主任要带头做好这项工作。
药事会议记录1
药事会议记录1为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2012年上半年药事管理与药物治疗学委员会于2012年7月13日下午在医院第二会议室召开，院长郭延章、副院长王慧等18名委员参加了会议，会议由药事会副主任闫振国主任主持。
会议听取了药事会副主任李耀胜副院长对2012年上半年医院药事管理工作总结和下半年药事管理主要工作安排;药事会副主任闫振国主任对2012年上半年药品采购、销售情况和2012年上半年门诊处方点评情况汇报，和2012年上半年销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员杨垒主任对2012年上半年药品不良反应监测情况和2012年上半年抗菌药物临床应用监测情况及2012年临床药师工作情况汇报。
会上，郭院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上郭院长传达了泰安市文件《关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》的通知》;并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议:1、非医保品种谨慎考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次58个新药申请，根据临床需要最多不超过6个品种;5、主任申请的新药品种最多不超过2个;6、第一季度和第二季度排位前5位的品种在原进价的基础上再降5%，并建议委员们投票表决。
《医疗质量会议记录4》
《医疗质量会议记录4》医疗质量管理委员会会议记录（xx年第一季度）会议时间：xx 年1月21日会议地点：三楼会议室参加人员：赵向忠高世荣（外）李富荣李立宪蔚秀荣缑存满王福仁刘爱平赵玉峰冯丽王成贾树梅张文锦高世荣（内）马舜芳马继王新平曹安会议内容：为了进一步加强医疗安全管理工作，持续提高医疗服务水平，迎接等级医院的评审，我们完善了院、科两级医疗安全管理组织，围绕基础质量、环节质量、终末质量全面加强了医疗安全工作监管，定期召开相关医疗安全的各专业委员会会议。
今天，我们召开xx年全年总结性医疗安全管理委员会会议。
议程：1、各位科主任结合等级医院的评审准备，简要汇报一下今年的科室工作，针对科室在等级医院评审准备方面、医疗安全、医疗质量方面以及病历质量监控方面存在的问题和整改措施，作一个交流性的发言。
2、医务科主任作上半年医疗安全管理工作的总结，主要从各科按等级医院要求安全开展医疗技术的情况、医疗安全核心制度落实情况、处方与病历质量、抗生素合理应用、投诉处理等方面进行总结，提出具体的整改意见及建议，布置xx年的工作。
3、医院管理委员会成员相继发言，医院管理委员会主任总结：刚才，各位科主任对本科室上半年的医疗安全工作作了很好的发言，医务科对xx年的医疗安全管理工作作了总结。
在大家的共同努力下，xx年共接受医疗投诉0起，医疗安全管理里工作有所提高，医疗安全方面做得较好，至今没有重大医疗纠纷，也没有经济赔偿，这些成绩，和大家的努力是分不开的。
医疗安全管理与持续改进是医院管理的永恒主题。
今年，我们在医疗安全常规管理的基础上，结合等级医院的评审，加强了病历点评制度，强化了“三基”培训与考核，注重有技术含量的医疗技术的开展，加大了抗感染药物专项整治的力度，进一步加强医患沟通和投诉接待工作，进一步加强医院安全管理工作，确保医疗安全和安全生产，创建平安、稳定、和谐的医院环境。
并对xx年各科室关于医疗安全的相关工作做了布署：一、医务工作各有关人员在具体工作中一定要有法规意识，要熟练掌握院的有关规章制度，要注重协同配合，共同将医疗安全工作做到位，营造和谐发展的良好环境；二、强化制度落实，认真执行各项医疗制度，尤其是医疗安全核心制度的落实，巩固基础医疗质量；三、医院“二甲”评审工作迫在眉睫，由医务科科长主抓医疗安全工作的开展；四、继续医院管理年工作的深入开展；五、将质控工作常态化，医疗质量督查组定期对全院医疗质量进行质控检查，建立初步的质控体系，尽量做到公正、公平。
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处方点评会议记录
根据我院制定的《处方点评制度》，我院于2017年5月16日召开了处方点评会议。
地点：医院会议室
参加人员：院长、医教科科长、各临床科室主任、药房主任、院办公室主任；
主持人：董均先院长
内容：
一、由药房提供2017年1月－2017年5月处方共13份，各参会人员每人复印件一份，分别对每一份处方作出点评。
二、总结13份处方出现的问题分别如下：
1、书写字迹不清晰，难以辨认；
2、临床诊断与处方药物不相符合；
3、开具处方格式欠规范；
4、某些药物使用商品名；
5、对药物未书写剂量，用法不合理；
6、有代签名处方存在；
7、一次性耗材和药物混合开具。
三、整改措施
要求各临床科室在科室会议上认真学习《处方管
理办法》、《处方点评制度》、《抗菌药物的临床运用与指导原则》，传达此次会议内容，对常见开具处方出现的问题进行整改，如以后再出现类似问题由药房收集上缴给医药科，给予相应的处罚。