匀浆机的使用.
TRIZOL说明书

trizol 中文说明书trizol 试剂是一种从组织及细胞中提取总rna的专用试剂。
这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液,是将chomczynski 和sacchi发明的一步rna提取法的改进。
在样品匀浆或分析过程中,trizol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持rna的完整。
在匀浆后加入氯仿,可将溶液分为水相和有机相。
rna均在水相中。
吸取水相加入异丙醇,得到rna沉淀。
去除水相后,样品中的dna及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。
中间相加入乙醇可沉淀dna而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。
dna的再纯化可能对标化样品的rna产量有作用。
2.这一技术可以用于人,动物,植物或细菌株的微量组织(50—100mg)及细胞(5×106),也可以用于大量检材(≥1g)及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用trizol 试剂分离的rna 没有dna及蛋白质成分.这种rna可用于northern印迹分析,斑点杂交,多聚(a)+检出及vitro转移, rna酶蛋白分析及分子克隆.用于pcr反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异dna酶i处理提取出的rna.3. trizol 试剂可用于分子量从大到小的各种rna的提取.例如,大鼠肝脏提取出的rna,经琼脂糖凝胶电泳,eb染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的rna谱带(包括mrna和hnrna), 位于~5kb(28s)和~2kb (18s)的两条主要的核糖体rna谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量rna(trna,5s).分离出的rna当溶于双蒸水中时a260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的rna量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的rna量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(depc处理水配制)4. 无rna酶水或0.5%sds溶液(制备无rna酶水:将水倒进无rna酶的玻璃容器中,加入depc至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). sds溶液必须用depc处理后高压灭菌的水配制.rna分离提取步骤:1.匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的trizol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。
高压高温清洗机操作使用注意事项 清洗机操作规程

高压高温清洗机操作使用注意事项清洗机操作规程众所周知,高压电是一个特别的不安全的事情,而高压高的动力在于电压,所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。
下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。
1众所周知,高压电是一个特别的不安全的事情,而高压高的动力在于电压,所以我们在操作高压高温清洗机时特别要注意安全。
下面为您列出一些在操作过程中的注意事项。
1、在接通供应水并让适当的水流过喷枪杆之前,决不要启动设备。
然后将所需要的清洗喷嘴连接到喷枪杆上。
2、当操作高温高压清洗机时:始终需戴适当的护目镜,手套和面具;3、当未使用喷枪时,需将设置扳机处于安全锁定状态;4、始终保持手和脚不接触清洗喷嘴;5、常常要检查全部的电源接头;6、在检查全部软管接头都已在原位锁定之前,决不要启动设备;7、每次使用后总是要排干净软管里的水;8、在断开软管连接之前,总是要先释放掉清洗机里的压力;9、总是尽可能地使用最低压力来工作,但这个压力要能足以完成工作;10、绝不要将喷枪对着本身或其他人;11、常常检查软管是否有裂缝和泄漏处;12、常常检查全部的液体;特别需要注意的是不要让高温清洗机在运转过程中处于无人监管的状态。
每次当你释放扳机时泵将运转在旁路模式下。
假如一个泵已经在旁路模式下运转了较长时间后,泵里循环水的过高温度将缩短泵的使用寿命甚至损坏泵。
所以,应避开设备长时间运行在旁路模式。
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什么是超声波?用超声波可以分为三种,即次声波、声波、超声波。
次声波的频率为20Hz以下;声波的频率为20Hz~20kHz;超声波的频率则为20kHz以什么是超声波?用超声波可以分为三种,即次声波、声波、超声波。
高剪切混合乳化机的使用方法 乳化机操作规程

高剪切混合乳化机的使用方法乳化机操作规程高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合,转子和定子的精密搭配,确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。
几种互换的定子头最大限度地获得了所需高剪切混合乳化机是机械及液力的高速剪切相互融合,转子和定子的精密搭配,确保了被加工物料每分钟承受几十万次的剪切作用。
几种互换的定子头最大限度地获得了所需要的结果,整套装置覆盖了一个广阔的领域,包括化妆品乳剂以至于胶浆等任何需要搅拌、均质、粉碎、悬浮和溶解的过程。
使用方法:1、工作时把手动液压缸的加油螺钉拧松,拧紧开头螺钉。
2、按动手柄,使动力头调整至所需的工作位置,一般应处在高于容器底2—3倍的动力头直径为宜。
3、依据被加工流体的物料及操作要求选择安装标准的定子头,并同时调整推力向下的浆叶在转轴上较佳工作位置。
4、待搅拌结束后,再按动手柄,使动力头处于最高位置,便于取出贮液容器。
若要降低动力头,将开关螺钉松开即可。
注意事项:1、接上电源时,动力头转向要与所标的箭头方向一致。
2、常常检查液压缸内油量,不足或时间过长应适时加油或更换。
3、更换下的标准定子头应适时清洗,便于下次再用。
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高剪切分散乳化机的特征高剪切分散乳化机应用范围广泛,具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。
高剪切分散乳化机适用工艺高线速度更能加强对物料的处理,使分散、均质、乳化、混合的速度更快,效果更好。
高剪切分散乳化机工作原理高剪切分散乳化机具有高速混合、分散、快速细化、溶解、均质、乳化六大特征。
食品理化检验常规仪器具使用规范2

2.1 架盘天平
亦称:药物天平。 属机械式天平,有各种规格; 1. 称取试剂用,多选
• 感量为:0.2g/200g;
2. 称取试剂量少时,应选用百分之一的天平,
• 即:可称准至 0.02 g。
架盘天平各部件称
药物架盘天平
用于粉碎较硬的食品试样, 如:稻米等种子。
属锤式粉碎
1、测定金属元素时,慎用,尤 其测铁;
2、测定热敏感成分的,不可用。
碘量瓶
1. 用途
– 为碘量法测定中专用的一种锥形 瓶。
– 也可用作其他产生挥发性物质的 反应容器。
2. 用法
① 加入反应物后,盖紧塞子,塞子 外加上适量水作密封,静置反应
② 一定时间后,慢慢打开塞子,让 密封水沿瓶塞流入锥形瓶,再用 水将瓶口及塞子上的碘液洗入瓶 中。
[c5p180]
2、滤纸过滤:普通玻璃漏斗
1. 滤纸大小选择, 决定于待过滤沉淀的体积。一般要求沉淀量不超过滤 纸圆锥高度的一半,否则滤渣不好洗涤。
2. 长颈漏斗: 一般,颈长15~20cm,上口径6~7cm,漏斗圆锥 角度60º。 这样,折好滤纸放入漏斗中时,应能密贴漏斗壁,且 在长颈内能形成水柱,籍重力作用,可加快滤速。
锥形瓶
锥形瓶,又称:三角瓶,可直接加热!
凯氏烧瓶
可加热: 常用于:
1. 蛋白质测定中的样品消化; 2. 金属元素测定中的,试样湿法消化,去除有机物;
滴管
1. 用途
① 吸取或滴加少量(数滴)试剂。 ② 吸取沉淀的上层清液,使溶液与
沉淀分离。
2. 用法
① 滴加试剂时,保持垂直,避免倾 斜,尤忌倒立。
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Trizol中文说明书

Trizol 中文说明书TRIzol 试剂是一种从组织及细胞中提取总RNA的专用试剂。
这种试剂是一种酚和硫氰酸胍的单相溶液,是将Chomczynski 和Sacchi发明的一步RNA提取法的改进。
在样品匀浆或分析过程中,TRIzol 试剂可在分裂细胞及溶解胞膜的同时保持RNA的完整。
在匀浆后加入氯仿,可将溶液分为水相和有机相。
RNA均在水相中。
吸取水相加入异丙醇,得到RNA沉淀。
去除水相后,样品中的DNA及蛋白质可通过进一步连续的沉淀而得到。
中间相加入乙醇可沉淀DNA而有机相加入异丙醇则能沉淀出蛋白质。
DNA的再纯化可能对标化样品的RNA产量有作用。
2.这一技术可以用于人,动物,植物或细菌株的微量组织(50—100mg)及细胞(5×106),也可以用于大量检材(≥1g)及细胞(﹥107).该方法简便易行,可用于同时检测大量样品,全部过程1小时内可以完成.用TRIzol 试剂分离的RNA 没有DNA及蛋白质成分.这种RNA可用于Northern印迹分析,斑点杂交,多聚(A)+检出及Vitro转移, RNA酶蛋白分析及分子克隆.用于PCR反应时,当两个引物位于同一外显子时应用扩增特异DNA酶I处理提取出的RNA.3. TRIzol 试剂可用于分子量从大到小的各种RNA的提取.例如,大鼠肝脏提取出的RNA,经琼脂糖凝胶电泳,EB染色后可显现出7kb和15kb的大分子量的RNA谱带(包括mRNA和hnRNA), 位于~5kb(28s)和~2kb (18s)的两条主要的核糖体RNA谱带及大小在0.1kb-0.3kb之间的低分子量RNA(tRNA,5s).分离出的RNA当溶于双蒸水中时A260/280为1.6-1.8之间.每毫克组织所能提取的RNA量约为:肝和脾,6-10μg;肾,3-4μg;骨骼肌和脑,1-5μg;胎盘,1-4μg.从1×106培养细胞中提取的RNA量约为:上皮细胞,8-15μg;成纤维细胞,5-7μg.需要但未提供的试剂:1. 氯仿2. 异丙醇3. 75%乙醇(DEPC处理水配制)4. 无RNA酶水或0.5%SDS溶液(制备无RNA酶水:将水倒进无RNA酶的玻璃容器中,加入DEPC 至0.01%(v/v)放置过夜后高压灭菌). SDS溶液必须用DEPC处理后高压灭菌的水配制.RNA分离提取步骤:1.匀浆a. 组织每50-100mg组织加入1ml的TRIzol 试剂后用匀浆机或玻璃棒匀浆。
孔雀石绿检测步骤

水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法的改进与实践心得1范围本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢产物隐性孔雀石绿残留总量、结晶紫及其代谢产物隐性结晶紫残留量的高效液相色谱荧光测定方法。
2规范性引用文件本文主要参考了GB20361-2006水产品中的孔雀石绿和结晶紫残留量的测定高效液相色谱荧光检测法以及Determination of Malachite Green and Leucomalachite Green in Salmon with In-Situ Oxidation and Liquid Chromatography with Visible Detedction并结合实践进行报告。
3原理样品中残留的孔雀石绿或结晶紫用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐性孔雀石绿或隐性结晶紫,乙腈-乙酸铵缓冲溶液混合提取,二氯甲烷溶液液萃取,固相萃取柱净化,反相色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。
4试剂除另有规定外,所有的试剂均为分析纯,实验用水应为二级水。
4.1 乙腈:色谱纯。
4.2 二氯甲烷:色谱纯。
4.3 酸性氧化铝:分析纯,粒度0.071mm-0.150mm。
4.4 二甘醇。
4.5 硼氢化钾。
4.6 无水乙酸铵。
4.7 冰乙酸。
4.8 氨水。
4.10 硼氢化钾溶液(0.2mol/L):称取0.27g硼氢化钾于烧杯中,加入25mL水溶解,现配现用。
4.11 20%盐酸羟胺溶液:溶解12.5盐酸羟胺在50ml水中。
4.12 对甲苯磺酸(0.05mol/L):称取0.95g对甲苯磺酸,用水稀释至100mL容量瓶中。
4.13 乙酸铵缓冲溶液(0.1mol/L):称取7.71g无水乙酸铵溶于1000mL水中,氨水调pH 到10.0。
4.14 乙酸铵缓冲溶液(0.125mol/L):称取9.64g无水乙酸铵溶解于1000mL水中,用冰乙酸调pH到4.5。
4.15 酸性氧化铝固相萃取柱:500mg,3mL。
超声波搅拌器结构构成和使用解析 搅拌器操作规程

超声波搅拌器结构构成和使用解析搅拌器操作规程超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。
超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头(发射头),用于产生超声超声波搅拌器由超声波振动部件和超声波专用驱动电源和反应釜三大部分构成。
超声波振动部件紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、工具头(发射头),用于产生超声波振动,并将此振动能量向液体中发射。
换能器将输入的电能转换成机械能。
其表现形式是超声波换能器在纵向作来回伸缩运动,振幅一般在几个微米。
这样的振幅功率密度不够,是不能直接使用的。
变幅杆按设计需要放大振幅,隔离反应溶液和换能器,同时也起到固定整个超声波振动系统的作用。
工具头与变幅杆相连,变幅杆将超声波能量振动传递给工具头,再由工具头将超声波能量发射到化学反应液体中。
超声波液体搅拌器由两部分构成:超声波搅拌系统和超声波驱动系统(超声波发生器)。
超声波液体搅拌器紧要包括超声波换能器、超声波变幅杆、超声波工具头用于产生超声波振动,并将此振动能量向液体中发射。
构成1.超音波振动源:把50—60Hz的市电转化为高功率的高频率电源,供应应换能器。
2.超声波换能器:把高频率电能转化为机械振动能。
3.变幅杆:联接并固定换能器与工具头,将换能器之振幅放大后传送到工具头。
4.工具头(导入杆):把机械能和压力传至工作物,同时也有振幅放大的功能。
5.连接螺栓:将以上各组件紧密地连接。
超声波搅拌器,包括壳体、搅拌桶、超声波发生机构,超声波发生机构内部设有超声波振子,超声波发生机构既可向搅拌桶内发出超声波又可作为搅拌桶的卡紧机构,还设有带有伸缩装置的搅拌装置,搅拌装置使旋转状态下的搅拌轮在搅拌桶内上下往复运动将原材料混合均匀,本应用新型使提取物与溶液等到更充分的融合,可张开运动的超声波发生机构可对不同大小的搅拌桶发出超声波,削减了设备型号,降低了成本,可将搅拌桶固定卡死,超声波发生机构在提取过程中可避开搅拌桶震动影响超声波提取,使提取更充分,提高效率,超声波作用在搅拌桶的四周,使得提取物融合速度更快,加强混合效果。
离心机的使用和注意事项 离心机如何操作

离心机的使用和注意事项离心机如何操作离心机使用说明:1、离心机接受三眼安全插座,使用前应接妥地线,工作时,应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮,应在“0”位置,然后接通离心机使用说明:1、离心机接受三眼安全插座,使用前应接妥地线,工作时,应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮,应在“0”位置,然后接通电源,开电源开关,指示灯亮。
进口泵阀门工业洗衣机3、实在操作必需按如下步骤:1)打开盖板,当心地将试样放置于离心护管内。
注意:对称的离心护管内必需放入同样重量的试样,其重量偏差不大于1克。
2)合上盖板,调整速度至所需值。
3)将定时器旋至所需的时间值(“ON” 为常闭位置),定时器一离于“0”位置,转盘即开始旋转,离心机工作。
4)工作确定时间后,定时器回复到“0”位置,转盘停止旋转,离心机停止工作。
本机使用完毕后,关闭开关,将本机置于干燥、通风阴凉处,并保持其清洁。
离心机的注意事项:1、离心机接受串激式电动机,其碳刷一般约用500小时左右,应适时调换,以免碳刷磨光后,整流子被磨损。
2、离心机出厂噪音标准为低于70分贝(具离心机1米处进行测定)。
3、每组塑料护管重量偏差应不大于0.2克,一般在护管产生损坏后,应适时调换,可接受一组同时调换或对称二根一起调换的方法,以尽量缩小其偏差现象。
4、在操作时,对称二根玻璃试管(包括化验容液)重量和长度应相等,如偏差较大就会产生晃动。
5、旋盘应避开碰到强酸、碱而产生腐蚀。
6、作为整机产品,应常常注意保养。
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相关热词:等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
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匀浆机优点
1.杯子采用特种工程塑料制成,耐128℃高温,可反复灭菌使用;材 质透明,工作中可随时察看匀浆情况。 2.杯子特设100ml、200ml和250ml刻度线,取样品25g,加稀释剂到 250ml刻度线,均质,准备成1:10供试液,准确又省去了量筒。小杯 子可匀浆20ml~100ml,大杯子可匀浆100ml~250ml。 3.一批样品一套杯子,无交叉污染。
匀浆机的机就是把动植物组织打散并研磨成均匀的糊状物的机器,匀 浆机广泛用于动物组织、生物样品、食品、药品、化妆品、农产品、 固体、半固体、非水溶性样品的匀浆处理,可匀浆20ml~250ml。特 别适合于微生物检测样本的制备,使从上述样品中提取细菌的过程变 得非常简单、快速,只需将样品和稀释液(或乳化剂)加入到灭过菌 的杯子中 ,然后将杯子按到匀浆仪上,开机定时即可。
匀浆机分类及用途
可调高速匀浆机是科研单位,大专院校,医药工业,农业,环境卫生,森 林保护等部门实验室进行细碎,匀化,分散,强烈搅拌,润温,溶解有机 物或无机物等的理想设备。 采用高速串激电机,稳定的硅控调节系统,操 作较简单。 固体样品粉碎机适用于工业,农业,厂矿,医药卫生,煤炭地质等科研单 位。可以对各种植物,土壤,矿石,矿物质以及各种粮食进行粉碎处理。
匀浆机优点
4.刀架与杯子连接处设置防漏密封圈,密封性能好。 5.主机质量轻(主机重0.9kg,杯子刀架重0.13kg)),方便移动,特设 四个吸脚,工作时稳定性好。 6.整机设计合理,结构简单,杯子与刀架、杯子与电机等的连接拆卸 方便快速,操作容易,省时省力,维护简单。
匀浆机分类及用途
匀浆机大致可分为:组织捣碎匀浆机,可调高速分散器(匀浆机), 固体样品粉碎机。 组织捣碎匀浆机广泛应用于科研,医疗,化工制药,食品工业等领域, 物料在匀浆杯中通过电机旋转驱动旋刀同时进行劈裂,碾碎,掺和等 过程,是物料搅拌捣碎的过程。