指示剂配置方法
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用指示剂配制方法
55种指示剂得配制方法1、如何配制饱与溴水在有磨口玻璃塞得瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚得溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量得溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量得溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴与溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂得方法称取分析纯碘片6、5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18、5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒得配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱与溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用得皮肤消毒剂。
4 、①0、1（1g/L）酚酞指示剂得配制方法0、1 得酚酞指示剂就是指100mL溶液使用0、1g 得酚酞。
配置方法：称量0、1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②0、5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0、5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8、3～10、0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查就是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液得滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸与铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4、5～8、0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
指示剂配置方法
1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。
0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。
常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约 50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片，放于小烧杯中，另外称取固体KI ，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①（1g/L）酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。
配置方法：称量酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围～（无色→红）。
]《说明》 100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围～（红→蓝）。
② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
常用50种指示剂配置方法
常用50种指示剂配置方法1、乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml 使溶解，即得。
变色范围 pH2.9～4.0（红→黄）。
2、二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3、二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4、二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
5、二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6、儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
7、中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
8、孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9、石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾往上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾往洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
10、甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围 pH4.2～6.3（红→黄）。
11、甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12、甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13、甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
指示剂配置方法
指示剂配置方法所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100ml无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000ml无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：酿制甲基白-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000ml无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂酿制方法：临用时按0.1%甲基白：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而变成1%淀粉指示剂所须要药品：可溶性淀粉用途：活性氯测量指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量ro水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60ml再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加nacl20g，溶解后再加ro水至100ml（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质酿制方法：称取3.0g硼酸，用ro水熔化并定溶至100ml40%naoh溶液所须要药品：naoh用途：测量蛋白质配制方法：称取416.7gnaoh，溶解于583.3gro水中邻联甲苯胺溶液所须要药品：分析氢铵hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150ml浓盐酸用ro水稀释至500ml。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5ml配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000ml的容器中加150ml蒸馏水稀释，同时加入495ml稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000ml。
0.1mol/lnaoh标准溶液配制：称取4.17gnaoh（纯度96%），提蒸馏水熔化，并吸收至1000ml。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50ml新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的naoh溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果则表示c(naoh)=式中：c（naoh）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gv1：氢氧化钠溶液之用量，mlv2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，ml0.2042：与1.00mlnaoh标准溶液[c(naoh)=1.000mol/l]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/lhcl标准溶液配制量挑9mlhcl,提拌匀并吸收至1000ml。
常用指示剂的配制
常用指示剂的配制
作滴定用
(1)二甲酚橙指示剂(0.5g/L)称取0.050g二甲酚橙,溶于水,用水稀释到100ml.
(2)二苯胺磺酸钠指示剂(5g/L)称取0.50g二苯胺磺酸钠,溶于水,
用水稀释到100ml.
(3)甲基红指示剂(1g/L)称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(4)甲基红—次甲基蓝乙醇混合指示剂将次甲基蓝乙醇溶液
(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合.
(5)甲基橙指示剂(1g/L)称取0.10g甲基橙,溶于70℃水,冷却,用
水稀释到100ml.
(6)百里香酚酞(香草酚酞)指示剂(1g/L).
(7)钙羧酸固体指示剂(1%) 称取1.0g钙羧酸[2—羟基—1—(2
—羟基—4—磺酸—1—萘基偶氮)—3—萘基酸]与100g经500℃灼烧30min的氯化钠,在研钵中充分研匀后,贮于具塞广口玻璃瓶中.
(8)钙羧酸指示剂(5g/L) 称取0.50g钙羧酸,溶于100ml三乙醇
胺与水的混合液(75%三乙醇胺:水=1:10).
(9)酚酞指示剂(10g/L) 称取1.0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml.
(10)淀粉指示剂(10g/L) 称取1.0g淀粉,加5ml水使成糊状,在
搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中,煮沸1--2min,冷却,稀释到100ml.使用期为二周.
(11)铬黑T固体指示剂(1%) 称取1.0g铬黑T与100g氯化钠混合,研细.
(12)铬黑T指示剂(5g/L) 称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺,
溶于乙醇,用乙醇稀释到100ml,此溶液使用前制备.。
常用指示剂配制方法
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
②1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
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1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。
0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。
标定准确称取0.15g在270-300℃干燥到恒重的基准无水碳酸钠，加50mL 水使之溶解，加10滴溴甲酚绿甲基红混合指示剂，用配制好的HCl 溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
同时做空白试验。
结果表示C(HCl)=式中：C（HCl）:盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：无水碳酸钠之质量，gV1：HCl溶液之用量，mLV2：空白试验HCl溶液之用量，mL0.0530：与1.00mL HCl标准溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量（g）0.1mol/L Na2S2O3标准溶液配制：称取26克硫代硫酸钠及0.2克碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000mL，混匀，过滤后备用。
标定准确称取约0.15克在120℃干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于500mL 碘量瓶中，加入50mL水使之溶解。
加入2g碘化钾，轻轻振摇使之溶解。
再加入20mL硫酸（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10min后用250mL水稀释。
用硫代硫酸钠标准溶液滴至呈浅黄绿色，再加入3mL 淀粉指示液（0.5%），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，反应液及稀释用水的温度不应高于20℃。
同时做空白试验结果表示C(Na2S2O3)=式中：C（Na2S2O3）: Na2S2O3标准溶液之物质的量浓度，mol/L m：无水重铬酸钾之质量，gV1：Na2S2O3溶液之用量，mLV2：空白试验Na2S2O3溶液之用量，mL0.04903：与1.00mL Na2S2O3标准溶液[C(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的基准重铬酸钾的质量（g）0.005mol/L、0.01mol/L Na2S2O3标准溶液临用前取0.1mol/L Na2S2O3标准溶液，加新煮沸过的冷水稀释制成。
各种试剂的配制和标定周期：配制周期至少1次/月。
标定周期至少1次/月。
常用酸碱浓度（市售）试剂名称分子量含量%（m/m）相对密度浓度（mol/L）冰乙酸 60.05 99.5 1.05 17(CH3COOH)盐酸 36.45 36-38 1.18 12(HCl)硫酸98.1 96-98 1.84 18(H2SO4)50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围50种化学指示剂与指示液的配置方法和显色范围指示剂与指示液1 乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
2 二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
3 二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
4 二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
5 二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
6 儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
7 中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
8 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)9 石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
10 甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
11 甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
12 甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
13 甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
14 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，即得。
15 甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。
16 甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。
17 甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，即得。
18 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。
19 刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.0～5.0（蓝→红）。
20 苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。
21 含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。
22 邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，即得。
本液应临用新制。
23 间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01molL氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH7.5～9.2（黄→紫）。
24 金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。
25 茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.7～5.2（黄→紫）。
26 荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。
27 耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH10.1～11.1（蓝→红）。
28 钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得29 钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
30 亮绿指示液取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.6（黄→绿）。
31 姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。
32 结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
33 萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH8.5～9.8（黄→绿）。
34 酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
35 酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH6.8～8.4（黄→红）。
36 铬黑T指示剂取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
37 铬酸钾指示液取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。
38 偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。
39 淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
40 硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。
41 喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH1.4～3.2（无色→红）。
42 碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解43 溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02molL氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH5.2～6.8（黄→紫）。
44 溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g，加0.05molL氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。