52种指示剂的配置方法
化学指示剂的种类及配制方法

指示剂的配制一、酚酞指示剂:1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂:酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L:称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L:称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L:称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L:1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂:甲基橙指示剂GR;3、配制:称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂:1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂:铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L:配制:称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L:配制:称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L:有效期6个月1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂:铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制:称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L:使用期两周1、仪器:100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂:淀粉AR;3、配制:称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂:1、仪器:50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂:溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制:取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液:称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液:称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、%酸性铬蓝K:有效期1个月1、仪器:100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂:酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95%乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。
实验室常用指示剂的配制

实验室常用的指示剂配制1 百里香酚蓝-酚酞混合指示液取3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。
2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液将50mL甲基红溶液(2g/L)和50mL亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。
3 酸性铬蓝K—萘酚绿B混合指示剂ﻫ称取0.1g酸性铬蓝K,0。
1g萘酚绿B和20g干燥氯化钾,置于研钵中,充分研磨混匀,贮存于棕色广口瓶中。
4 溴百里(香)酚蓝—苯酚红混合指示液0.08g溴百里酚蓝和0。
1g苯酚红溶于20mL乙醇中,加水50mL,用氢氧化钠溶液(4g/L)调至pH为7。
5(红紫色),再以水稀释至100mL。
ﻫ5溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和1份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。
6 溴甲酚绿—甲基红混合指示液ﻫ3份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与1份体积甲基红溶液(1g/L)混合,摇匀,贮存于棕色瓶中。
ﻫ71,10—菲罗啉—硫酸亚铁铵混合指示液称取1。
6g1,10—菲罗啉及1g硫酸亚铁铵(或0。
7g硫酸亚铁),溶于100mL水中,贮存于棕色瓶中.ﻫ8甲基红指示液(1g/L)9溴甲酚绿指示液称取0.10g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。
ﻫ(2g/L) ﻫ称取0。
20g溴甲酚绿溶解于6mL氢氧化钠溶液(4g/L)和5mL 乙醇中,用水稀释至100mL。
10甲基橙指示液(1g/L)11酚称取0。
10g甲基橙,溶于70℃水中,冷却,用水稀释至100mL.ﻫ酞指示液(10g/L)称取1。
0g酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。
ﻫ12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L)13钙指示液(钙称取0。
10g溴酚蓝,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。
ﻫ羧酸指示剂)称取0.20g钙指示剂〔2—羟基—1—(2—羟基-4—磺酸—1-萘偶氮)—3-萘甲酸〕(C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105℃干燥的氯化钠,置于研钵中研细混匀。
贮存于棕色磨口瓶中.14铬黑T指示剂ﻫ将1。
常用指示剂配制方法

55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约50g (约16mL)在2小时内注于1L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5g,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1(1g/L)酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g 的酚酞。
配置方法:称量0.1g 酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% (5g/L)酚酞乙醇溶液:取0.5g 酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3~10.0(无色→红)。
]《说明》100 mL滴定液加1~2滴。
本指示液对酸敏感,例如,对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取1g 石蕊粉末溶于50mL水中,静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇,再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。
②1 g溶于微碱性水溶液,然后加微酸性水溶液至l00 mL,呈紫色保存。
65种溶液与指示剂的配制

65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解,冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g,加5mL H2O搅拌后,缓缓倾入100mL沸水中,边加边搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液:1g酚酞溶于80mL酒精,以酒精稀释到100mL,变色范围PH8.3-10.0,无色变红色3、靛红指示液:0.5g靛红+50%的酒精,以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液:称10g石蕊粉末,加40mL乙醇,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同以方法处理2次,每次用乙醇30mL,残渣用水10mL洗涤,倾去洗液,再加H2O50mL 煮沸,放冷,滤过,即得。
变色范围:PH4.5-8.0,红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液:0.2间苯二酚溶于20mL丙酮,以H2O稀释至100mL,摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精,以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红,加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶解,再加H2O稀释至200mL,变色范围:PH4.2-6.3,红色变黄色。
7、甲基橙指示液:称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中,若有不溶物应过滤,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂:称0.2g干燥的二甲酚橙,加入100g无碘氯化钠,研匀,可长期保存。
9、二甲酚橙指示液:称0.2g二甲酚橙,以H2O稀释至100mL,摇匀,变色范围:PH3.2-4.4,红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液:称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中,使溶解,以H2O稀释至200mL,摇匀,变色范围:PH2.8-4.6,黄色变蓝绿色。
11、铬黑T(简称EBT)10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细,加入0.1g铬黑T,再研匀,可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T,加入盐酸羟胺4.5g,加酒精100mL溶解。
滴定指示剂选择方法

常见酸碱指示剂的变色范围指示剂颜色变化变色范围(pH)石蕊红—蓝5.0~8.0甲基橙红—黄3.1~4.4酚酞无—红8.0~10.0酸碱中和和滴定指示剂的选择之一(1)酚酞:酸滴定碱时:颜色由红刚好褪色。
碱滴定酸时:颜色由无色到浅红色(2)甲基橙:酸滴定碱时:颜色由黄到橙色。
碱滴定酸时:颜色由红到橙色一般不选用石蕊。
酸碱中和和滴定指示剂的选择之二为了减小方法误差,使滴定终点和等当点重合,需要选择适当的指示剂。
强酸与弱碱相互滴定时,应选用甲基橙。
强碱与弱酸相互滴定时,应选用酚酞。
强酸与强碱相互滴定时,既可选用甲基橙,也可选用酚酞作指示剂。
注意,中和滴定不能用石蕊作指示剂。
原因是石蕊的变色范围(pH5.0~8.0)太宽,到达滴定终点时颜色变化不明显,不易观察。
酸碱中和滴定指示剂的选择之三常用的指示剂多是弱酸或弱碱,如石蕊;酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。
指示剂的分子和离子具有不同的颜色,酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡,因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。
中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面:(1)指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能改变颜色。
石蕊溶液由于变色范围较宽,且在等当点时颜色的变化不易观察,所以在中和滴定中不采用。
(2)溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察。
因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。
强酸和强碱中和时,尽管酚酞和甲基橙都可以用,但用酸滴定碱时,甲基橙加在碱里,达到等当点时,溶液颜色由黄变红,易于观察,故选择甲基橙。
用碱滴定酸时,酚酞加在酸中,达到等当点时,溶液颜色由无色变为红色,易于观察,故选择酚酞。
(3)强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时,前者溶液显酸性,后者溶液显碱性,对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞),对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。
(4)为了使指示剂的变色不发生异常导致误差,中和滴定时指示剂的用量不可过多,温度不宜过高,强酸或强碱的浓度不宜过大。
常用指示剂配制方法

常用指示剂配制方法 Prepared on 22 November 202055种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约 50g (约16mL)在2小时内注于1L 水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片,放于小烧杯中,另外称取固体KI ,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①(1g/L)酚酞指示剂的配制方法的酚酞指示剂是指100mL溶液使用的酚酞。
配置方法:称量酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
②% (5g/L)酚酞乙醇溶液:取酚酞,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围~(无色→红)。
]《说明》 100 mL滴定液加1~2滴。
本指示液对酸敏感,例如,对碳酸变色,可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸,也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在,对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法:①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中,静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇,再加水稀释至100mL。
变色范围~(红→蓝)。
② 1 g溶于微碱性水溶液,然后加微酸性水溶液至l00 mL,呈紫色保存。
酸碱指示剂配制和变色范围

酸碱指示剂配制和变色范围1 指示剂名称配置方法 PH变色范围2 甲基紫 0.25g溶于100ml水。
(GB 603--88 0.5g 溶于100ml水) 黄0.1--1.5蓝3 间甲酚紫 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。
红1.2--2.8黄4 对--二甲苯酚蓝 0.10g溶于250ml乙醇。
红1.2--2.8黄5 百里香酚蓝(麝香草酚蓝) 0.10g溶于10.75ml 0.02mol/L氢氧化钠中,稀释至250ml。
红1.2--2.8黄6 二苯胺橙(桔黄IV) 0.10g溶于100ml水。
红1.3--3.0黄7 茜素黄R 0.10g溶于100ml温水。
红1.9--3.3黄8 2,6-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.0黄9 2,4-二硝基酚 0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色2.4--4.4黄10 对--二甲氨基偶氮苯(二甲基黄) 0.10g溶于200ml乙醇。
红2.9--4.0黄11 溴酚蓝 0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。
(GB 603-88 0.040g 溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml。
)黄3.0--4.6紫12 刚果红 0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0--5.2红13 树脂质酸(玫红酸) 1.0g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。
黄6.8--8.2红14 喹啉蓝 0.10g溶于100ml乙醇。
无色7.0--8.0紫蓝15 甲酚红 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。
黄7.2--8.8紫红16 1-萘酚酞 1.0g溶于100ml乙醇(50%V/V)中。
粉红7.0--8.6蓝绿17 间中酚紫 0.10g溶于13.1ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中,稀释至250ml。
黄7.4--9.0紫18 酚酞 0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
滴定指示剂选择方法

常见酸碱指示剂的变色范围指示剂颜色变化变色范围(pH)石蕊红—蓝5.0~8.0甲基橙红—黄3.1~4.4酚酞无—红8.0~10.0 酸碱中和和滴定指示剂的选择之一(1)酚酞:酸滴定碱时:颜色由红刚好褪色。
碱滴定酸时:颜色由无色到浅红色(2)甲基橙:酸滴定碱时:颜色由黄到橙色。
碱滴定酸时:颜色由红到橙色一般不选用石蕊。
酸碱中和和滴定指示剂的选择之二为了减小方法误差,使滴定终点和等当点重合,需要选择适当的指示剂。
强酸与弱碱相互滴定时,应选用甲基橙。
强碱与弱酸相互滴定时,应选用酚酞。
强酸与强碱相互滴定时,既可选用甲基橙,也可选用酚酞作指示剂。
注意,中和滴定不能用石蕊作指示剂。
原因是石蕊的变色范围(pH5.0~8.0)太宽,到达滴定终点时颜色变化不明显,不易观察。
酸碱中和滴定指示剂的选择之三常用的指示剂多是弱酸或弱碱,如石蕊;酚酞和甲基橙是比较复杂的有机酸。
指示剂的分子和离子具有不同的颜色,酸或碱溶液能影响指示剂的电离平衡,因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。
中和滴定时选择指示剂应考虑以下几个方面:(1)指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能改变颜色。
石蕊溶液由于变色范围较宽,且在等当点时颜色的变化不易观察,所以在中和滴定中不采用。
(2)溶液颜色的变化由浅到深容易观察,而由深变浅则不易观察。
因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂。
强酸和强碱中和时,尽管酚酞和甲基橙都可以用,但用酸滴定碱时,甲基橙加在碱里,达到等当点时,溶液颜色由黄变红,易于观察,故选择甲基橙。
用碱滴定酸时,酚酞加在酸中,达到等当点时,溶液颜色由无色变为红色,易于观察,故选择酚酞。
(3)强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时,前者溶液显酸性,后者溶液显碱性,对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞),对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。
(4)为了使指示剂的变色不发生异常导致误差,中和滴定时指示剂的用量不可过多,温度不宜过高,强酸或强碱的浓度不宜过大。
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1、如何配制饱和溴水?在有磨口玻璃塞的瓶内,将市售溴约50g(约16mL)在2小时内注于1L水中,时常剧烈振荡,每次摇动之后,微开瓶塞,使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时,过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时,应在通风橱中进行。
在倾倒溴时,为了防止被溴蒸气烧伤,应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2、配制碘水试剂的方法?称取分析纯碘片6.5g,放于小烧杯中,另外称取固体KI 18.5g,并先把碘片溶解于少量酒精中,再加入水到100毫升,搅拌均匀即可。
3、碘酒的配方?碘I225 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL,最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中,配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中,然后加入C2H5OH,搅拌溶解后,添加蒸馏水至1000 mL,即成为常用的皮肤消毒剂。
4、0.1酚酞指示剂的配制方法是什么?0.1的酚酞指示剂是指100mL溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法:称量0.1g酚酞,然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解,定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。
★0.5%酚酞乙醇溶液:取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3~10.0(无色→红)。
5、如何配制石蕊指示剂?配制方法:取1g石蕊粉末溶于50mL水中,静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇,再加水稀释至100mL。
变色范围pH4.5~8.0(红→蓝)。
6、0.1%甲基橙的配制:称取0.1克甲基橙加蒸馏水100毫升,热溶解,冷却后过滤备用。
变色范围pH3.2~4.4(红→黄)。
7、0.5g/L淀粉指示剂如何配制?称取0.5g可溶性淀粉放入50mL烧杯,量取100mL蒸馏水,先用数滴把淀粉调至成糊状,再取约90mL水在电炉上加热至微沸时,倒入糊状淀粉,再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次,洗液倒入烧杯,然后再加入1滴10%盐酸,微沸3分钟,加热过程中要搅拌。
注:1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定,2.指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL。
8、碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g,加新制的淀粉指示液100ml使溶解9、甲基红指示液取甲基红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH4.2~6.3(红→黄)。
10、铬黑T指示剂取铬黑T 0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀,即得。
11、铬酸钾指示液取铬酸钾10g,加水100ml使溶解,即得。
12、硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g,加水100ml使溶解,即得。
13、乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.5~5.5(红→黄)。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH2.9~4.0(红→黄)。
14、二甲基黄-亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg,加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温),滤过,即得。
15、二甲基黄-溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解,即得。
16、二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。
17、二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
18、儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g,加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)。
19、中性红指示液取中性红0.5g,加水使溶解成100ml,滤过,即得。
变色范围pH6.8~8.0(红→黄)。
20、孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH0.0~2.0(黄→绿);11.0~13.5(绿→无色)21、甲基红-亚甲蓝混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。
22、甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。
23、甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
24、甲基橙-亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2%亚甲蓝溶液8ml,摇匀,即得。
25、甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。
变色范围pH7.2~8.8(黄→红)。
26、甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。
27、四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得。
28、刚果红指示液取刚果红0.5g,加10%乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.0~5.0(蓝→红)。
20、苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解,即得。
29、含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml,煮沸,加淀粉混悬液(取可溶性淀粉5g,加水30ml搅匀制成),随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,即得。
本液应在凉处密闭保存。
30、邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀,即得。
本液应临用新制。
31、间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。
变色范围pH7.5~9.2(黄→紫)。
32、金属酚指示液(邻甲酚酞络合指示液)取金属酞1g,加水100ml使溶解,即得。
33、茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g,加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.7~5.2(黄→紫)。
34、荧光黄指示液取荧光黄0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
35、耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH10.1~11.1(蓝→红)。
36、钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g,加氯化钾10g,研磨均匀,即得37、钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得。
38、亮绿指示液取亮绿0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH0.0~2.6(黄→绿)。
39、姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得。
40、结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
41、萘酚苯甲醇指示液取α-萘酚苯甲醇0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH8.5~9.8(黄→绿)。
42、酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH6.8~8.4(黄→红)。
43、偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解,即得。
44、喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g,加甲醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH1.4~3.2(无色→红)。
45、溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。
变色范围pH5.2~6.8(黄→紫)。
46、溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH3.6~5.2(黄→蓝)。
47、溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH2.8~4.6(黄→蓝绿)。
48、溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH6.0~7.6(黄→蓝)。
49、溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
50、橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH1.4~3.2(红→黄)。
51、曙红钠指示液取曙红钠0.5g,加水100ml使溶解,即得。
52、麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
变色范围pH9.3~10.5g (无色→蓝)。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。
变色范围pH1.2~2.8(红→黄);pH8.0~9.6(黄→紫蓝)。