临床药理学理论指导：普萘洛尔的用法用量
普萘洛尔化学式
普萘洛尔化学式普萘洛尔（Propranolol）是一种非选择性β受体阻滞剂，也被称为普萘洛尔羟胺（Propranolol hydrochloride）。
其化学式为C16H21NO2，分子量为259.34克/摩尔。
普萘洛尔作为一种药物，被广泛用于治疗多种心血管疾病，如高血压、心绞痛、心律失常等。
它通过阻断β受体，降低心脏的兴奋性和收缩力，从而减慢心率、降低血压。
此外，普萘洛尔还具有抗焦虑和抗过敏作用。
普萘洛尔是一种白色结晶性固体，可溶于水和醇类溶剂。
它是一种手性化合物，存在两种对映异构体。
普萘洛尔的CAS号为525-66-6，常见的制剂形式包括片剂、胶囊和注射液。
普萘洛尔的药效学特点使其成为一种重要的临床药物。
通过阻断β受体，普萘洛尔可以减慢心率、降低心脏收缩力和心肌耗氧量，从而改善心脏供血不足引起的心绞痛。
此外，普萘洛尔还可以通过降低交感神经系统的兴奋性，减少心律失常的发生。
在高血压患者中，普萘洛尔可以通过减慢心率和降低心输出量来降低血压。
此外，普萘洛尔还可以抑制β受体在肾上腺素能神经末梢释放的作用，从而减少交感神经系统的兴奋，达到抗焦虑的效果。
虽然普萘洛尔在治疗心血管疾病方面表现出色，但它也存在一些不良反应和禁忌症。
普萘洛尔可能引起头晕、乏力、低血压和心动过缓等副作用。
对于哮喘患者和严重心脏不稳定的患者，普萘洛尔是禁忌的。
此外，普萘洛尔还会与其他药物发生相互作用，如胰岛素、降糖药物和抗抑郁药物等。
总的来说，普萘洛尔作为一种非选择性β受体阻滞剂，在心血管疾病的治疗中具有重要地位。
它通过阻断β受体，降低心率、降压，从而改善心脏供血不足和心律失常等症状。
然而，使用普萘洛尔需要谨慎，遵循医生的处方和指导，并注意可能的不良反应和禁忌症。
只有在严密监测下合理使用，才能发挥其最大的疗效，并避免不必要的风险。
普萘洛尔化学式为C16H21NO2，是一种被广泛应用于心血管疾病治疗的药物。
通过阻断β受体，普萘洛尔可以改善心血管系统的功能，减慢心率、降低血压，并具有抗焦虑和抗过敏作用。
爱普森盐酸普萘洛尔片使用说明
爱普森盐酸普萘洛尔片【用法用量】1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日2～4次,可单独使用或与利尿剂合用。
剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。
2.心绞痛:开始时5～10mg,每日3～4次;每3日可增加10～20mg,可渐增至每日200mg,分次服。
3.心律失常:每日10～30mg,日服3～4次。
饭前﹑睡前服用。
4.心肌梗死:每日30～240mg,日服2～3次。
5.肥厚型心肌病:10～20mg,每日3～4次。
按需要及耐受程度调整剂量。
6.嗜铬细胞瘤:10～20mg,每日3～4次。
术前用三天,一般应先用α受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。
【注意事项】1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。
2.β受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。
首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
4.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛﹑心肌梗死或室性心动过速。
5.甲亢病人用本品也不可骤停，否则使甲亢症状加重。
6.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。
7.长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。
8.本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。
故糖尿病患者应定期检查血糖。
9.服用本品期间应定期检查血常规﹑血压﹑心功能﹑肝肾功能等。
10.对诊断的干扰:服用本品时，测定血尿素氮﹑脂蛋白﹑肌酐﹑钾﹑甘油三酯﹑尿酸等都有可能提高，而血糖降低。
但糖尿病患者有时会增高。
肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。
11.下列情况慎用本品:过敏史﹑充血性心力衰竭﹑糖尿病﹑肺气肿或非过敏性支气管哮喘﹑肝功能不全﹑甲状腺功能低下﹑雷诺综合症或其他周围血管疾病﹑肾功能衰退等。
普萘洛尔的化学结构
普萘洛尔的化学结构普萘洛尔，又称普萘洛尔酮，是一种β受体阻断剂，化学上属于非选择性的β阻滞剂。
它的化学结构图很有特色，让人印象深刻。
普萘洛尔分子由苯环和一个取代氨基甲酰基的丁酰胺链组成。
普萘洛尔的化学结构注定了它在医学和药学领域的重要性。
作为一种非选择性β阻滞剂，它能阻断β_1受体和β_2受体，从而减慢或阻断肾上腺素和去甲肾上腺素等神经递质对这些受体的作用。
普萘洛尔的作用机制使其广泛应用于治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管系统疾病。
通过阻断β_1受体，普萘洛尔可以减慢心率，降低血压，改善心肌供血，从而起到控制血压的作用。
此外，普萘洛尔还可用于治疗甲状腺功能亢进、焦虑症和手颤等疾病。
在临床应用中，普萘洛尔的剂量和使用方法需要根据患者的具体情况来确定。
一般而言，初始剂量为每日1-2次口服，每次10-40毫克。
随着患者病情的改善或进展，剂量可能需要调整。
然而，不同患者对普萘洛尔的反应也是不同的，因此在使用普萘洛尔之前，需根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素评估患者的适应性，并在医生的指导下使用。
与其他药物一样，普萘洛尔也有一些副作用。
常见的副作用包括低血压、缓慢的心率、头晕、乏力等。
少数患者还可能出现呼吸困难、哮喘、皮疹等过敏反应。
由于普萘洛尔对心脏的影响，患者在使用期间需定期监测心电图和血压。
为了确保患者的安全，使用普萘洛尔前需要告知医生自己的病史、同时使用的其他药物等信息。
不可自行更改药物剂量或停止使用，必须在医生的指导下进行。
总而言之，普萘洛尔的化学结构和其独特的作用机制使其成为一种重要的心血管疾病治疗药物。
通过其阻断β_1和β_2受体的能力，普萘洛尔可以降低血压、控制心率，并在临床上取得良好的疗效。
然而，在使用普萘洛尔时需注意合适的剂量和副作用的监测，以确保患者的安全和疗效。
只有在医生的指导下合理使用，普萘洛尔才能发挥其最大的作用，帮助患者恢复健康。
普萘洛尔实验报告
普萘洛尔实验报告普萘洛尔实验报告一、引言普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，广泛应用于临床治疗高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
本实验旨在探究普萘洛尔对心率和血压的影响，以及其可能的作用机制。
二、实验设计与方法1. 实验材料本实验所需材料包括：实验动物（小鼠）、普萘洛尔溶液、心率测量仪、血压测量仪、注射器、静脉注射针头等。
2. 实验步骤（1）将实验动物随机分为实验组和对照组。
（2）实验组小鼠通过静脉注射给予普萘洛尔溶液，对照组小鼠注射生理盐水。
（3）使用心率测量仪监测小鼠心率的变化，并记录数据。
（4）使用血压测量仪监测小鼠血压的变化，并记录数据。
三、实验结果1. 心率变化实验组小鼠在注射普萘洛尔后，心率明显下降；对照组小鼠则没有明显变化。
2. 血压变化实验组小鼠在注射普萘洛尔后，血压有所下降；对照组小鼠则没有明显变化。
四、讨论与分析1. 普萘洛尔对心率的影响普萘洛尔是一种β受体阻滞剂，通过阻断β受体的作用，减少交感神经系统对心脏的刺激，从而降低心率。
实验结果表明，注射普萘洛尔后，实验组小鼠的心率明显下降，与对照组相比有显著差异。
这说明普萘洛尔能够有效地抑制心脏的自律性，减缓心率。
2. 普萘洛尔对血压的影响普萘洛尔通过阻断β受体的作用，降低交感神经系统对血管的刺激，从而引起血管扩张，血管阻力减小，血压下降。
实验结果表明，注射普萘洛尔后，实验组小鼠的血压有所下降，与对照组相比有显著差异。
这说明普萘洛尔能够有效地降低血压，对高血压等心血管疾病有一定的治疗作用。
3. 普萘洛尔的作用机制普萘洛尔作为一种β受体阻滞剂，通过阻断β受体的作用，抑制交感神经系统对心脏和血管的刺激，从而降低心率和血压。
此外，普萘洛尔还可能通过减少心脏的氧耗和改善心脏功能，对心绞痛等心血管疾病产生治疗效果。
五、结论本实验结果表明，普萘洛尔能够显著降低心率和血压，对心血管疾病具有一定的治疗作用。
普萘洛尔通过阻断β受体的作用，减少交感神经系统对心脏和血管的刺激，从而降低心率和血压。
普萘洛尔Propranolol心得安
酚妥拉明（Phentolamine，立其丁）
• 【体内过程】 口服F低(20%)。常作肌内 或静脉注射，代谢和排泄快，口服30min 后血浓达峰，作用维持1.5 h。
【特点】
1. 对α 1、α 2-R选择性不高； 2. 与α -R结合较疏松，可逆性结合； 3. 治疗量时，阻断受体作用不完全；
(4) 抑制肾素的分泌。
பைடு நூலகம்
2. 内在拟交感活性（ISA）
有些药物除了有β –R阻断作用， 还有 较弱地兴奋β –R作用，这一特性称为内在 拟交感活性。但心得安无此特性，故阻断 β -R 作用强；
3. 膜稳定作用：局麻样和奎尼丁样作用。
(无临床意义）
【临床用途】
1. 心律失常：用于快速型心律失常。
2. 心绞痛和心肌梗塞： 阻断β1 –R，
1. β -R阻断作用 （1）心血管系统
抑制心脏（阻断β 1 –R）:心力↓，心率↓ ， 传导↓ ，心输出量↓ ，心肌耗氧量↓ 。
心脏抑制反射性使交感神 经兴奋； 收缩血管： 阻断β 2 –R，收缩骨骼肌 血管。
(2) 收缩支气管平滑肌
（阻断β 2 –R ），可诱发或加重哮喘。
(3) 抑制代谢：掩盖低血糖症状。
哌唑嗪
【特点】 选择阻断α 1受体→血管扩张→Bp↓， 对α 2受体无阻断作用，故无反射性地心率↑。
第二节┃β受体阻断药
【分类】根据药物对β – R 选择性分为：
β -R 阻断药
β 1 、β 2-R 阻断药 β 1-R 阻断药
普萘洛尔 吲哚洛尔 阿替洛尔
艾司洛尔
а 、β -R 阻断药（拉贝洛尔）
【药理作用】
普萘洛尔(Propranolol,心得安)
盐酸普萘洛尔片说明书
【药品名称】通 用 名：盐酸普萘洛尔片英 文 名：汉语拼音： '本品主要成分及其化学名称为：异丙氨基(萘氧基)丙醇盐酸盐其结构式为：分子式：·分子量：【性 状】本品为白色片.【适 应 症】. 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率.. 高血压(单独或与与其它抗高血压药合用).. 劳力型心绞痛.. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常.可用于洋地黄疗效不佳地房扑、房颤心室率地控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者地症状.资料个人收集整理，勿做商业用途. 减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状.. 配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速.. 用于控制甲状腺机能亢进症地心率过快，也可用于治疗甲状腺危象.【规 格】【用法用量】高血压：口服，初始剂量，每日次，可单独使用或与利尿剂合用.剂量应逐渐增加,日最大剂量.资料个人收集整理，勿做商业用途心绞痛：开始时，每日次；每日可增加，可渐增至每日，分次服.资料个人收集整理，勿做商业用途心律失常：每日，日服次.饭前、睡前服用.心肌梗死：每日，日服次.肥厚型心肌病：，每日次.按需要及耐受程度调整剂量.嗜铬细胞瘤：，每日次.术前用三天，一般应先用受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔.资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(<次分钟)；较少见地有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见地有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等.资料个人收集整理，勿做商业用途【禁 忌 】支气管哮喘. O N H CH 3OHCH 3,HCl心源性休克.心脏传导阻滞（度房室传导阻滞）.重度或急性心力衰竭.窦性心动过缓.【注意事项】本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度.受体阻滞剂地耐受量个体差异大，用量必须个体化.首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外.资料个人收集整理，勿做商业用途注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速.甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过天，一般为周.长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄甙类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用.资料个人收集整理，勿做商业用途本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用.故糖尿病患者应定期检查血糖.服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等.对诊断地干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低.但糖尿病患者有时会增高.肾功能不全者本品地代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质地重氮反应，出现假阳性.资料个人收集整理，勿做商业用途下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等.资料个人收集整理，勿做商业用途运动员慎用.【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药.本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用.资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】尚未确定,一般按体重每日，分次口服.根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似.但是按体表面积计算地儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人.有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度.资料个人收集整理，勿做商业用途【老年患者用药】因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量.【药物相互作用】与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥.与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压.资料个人收集整理，勿做商业用途与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统地抑制.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱.与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔地肠吸收.酒精可减缓本品吸收速率.与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除.与氯丙嗪合用可增加两者地血药浓度.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率.与甲状腺素合用导致Ｔ浓度地降低.与西咪替丁合用可降低本品肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度.可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者地剂量.【药物过量】一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎.心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器.室性早博给予利多卡因或苯妥因钠.心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂.低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素.支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱.透析无法排出本药.资料个人收集整理，勿做商业用途【药理毒理】药理作用普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂.阻断心脏上地β、β受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏地收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌地氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛.资料个人收集整理，勿做商业用途抑制心脏起搏点电位地肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常.本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压.资料个人收集整理，勿做商业用途竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素地作用，阻断β受体，降低血浆肾素活性.可致支气管痉挛.抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖地恢复.资料个人收集整理，勿做商业用途有明显地抗血小板聚集作用，这主要与药物地膜稳定作用及抑制血小板膜转运有关.毒理作用：致癌、致突变和生殖毒性在个月内，大鼠或小鼠每日给药，为期个月，无明显毒性反应，无与药物相关地致癌作用.生殖实验未见与普萘洛尔作用有关地生殖能力损伤.当给与动物倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性.资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约.药后小时达血药浓度峰值，消除半衰期为小时，血浆蛋白结合率.个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积± .经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<）为母药.不能经透析排出.资料个人收集整理，勿做商业用途【贮藏】密封保存.【包装】聚乙烯瓶包装，每瓶片.【有效期】个月.【执行标准】《中国药典》年版第二部.【批准文号】国药准字【生产企业】企业名称：汕头金石制药总厂地址：汕头市泰山路号邮政编码：电话号码：传真号码：。
普萘洛尔
普萘洛尔Proprano1ol【其它名称】百尔洛、恩得来、恩特来、抗达来、萘心安、萘氧丙醇胺、普乐欣、心得安、星泰、盐酸普萘洛尔、Angilol、Avlocardyl、Cardinol、Dexpropkanolol Hydrochloride、ICI-45520、Inderal、Inoeral、Propranolol Hydrochloride、Propranololum、Proprasylyte【临床应用】1．用于高血压，作为第一线用药，可单独或与其它降压药物联合应用。
2．心律失常。
用于纠正快速室上性心律失常、室性心律失常、洋地黄中毒及麻醉时引起的心律失常，特别是由于循环儿茶酚胺水平增高或心脏对儿茶酚胺的敏感性增高引起的心律失常。
另外锑剂中毒引起的心律失常，在其它药物无效时可试用本药。
3．用于劳力性心绞痛的长期治疗。
常与硝酸酯类药物合用，可增高疗效及减少不良反应的发生。
4．作为心肌梗死二级预防用药，可降低患者的心血管病死亡率。
5．用于肥厚型心肌病、主动脉瓣下狭窄。
可降低流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
6．用于嗜铬细胞瘤。
7．用于甲状腺功能亢进。
(1)甲状腺次全切除术的术前准备。
(2)病情较重的甲亢患者在抗甲状腺药物或放射性碘治疗尚未奏效前用以控制症状。
(3)甲状腺危象或危象先兆。
8．用于左房室瓣脱垂综合征。
9．用于偏头痛、面神经痛和原发性震颤。
10．肝硬化患者食管静脉曲张破裂所致消化道出血的早期预防及洽疗。
【药理】1．药效学本药为非选择性β受体阻滞药，有膜稳定性，而无内在拟交感活性。
抗高血压的机制目前尚未完全阐明，可能通过以下几个方面发挥降压作用：(1)阻断心脏β1受体，降低心排出量。
(2)抑制肾素释放，降低血浆肾素浓度。
(3)阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性。
(4)减少去甲肾上腺素释放以及促进前列环素生成。
本药能阻止儿茶酚胺对窦房结、心房起搏点及浦肯野纤维4期自发除极，从而降低自律性。
临床药理学理论指导：盐酸普萘洛尔注射液的用法用量
盐酸普萘洛尔注射液 5ml：5mg
（1）治⼼律失常，每⽇10-30mg，分3次服；
（2）嗜铬细胞瘤，术前3⽇服，⼀⽇60mg，分3次服；
（3）治⼼绞痛，每⽇40-80mg，分3-4次服，从⼩剂量开始，逐渐增量，⽇剂量可达80mg以上；
（4）治⾼⾎压，每次5mg，⼀⽇4次，1-2周后加1/4量，在严密观察下可⾄每⽇100mg.
（5）对⿇醉过程中出现⼼律失常，以1mg/分速度静滴，⼀次2.5-5mg，稀释于5-10%葡萄糖液100ml中滴注。
治疗甲状腺亢进：
1.⼝服⼀般甲亢病⼈⼀次 10～20mg，每⽇3次；对于甲亢危象者，每次20～80mg，每4～6⼩时⼀次。
2.⽤于术前准备每次20～40mg，每6⼩时⼝服⼀次，必要时加量，直到甲亢症状控制，⼼率降⾄正常范围。
⼿术⽇清晨还需服药⼀次，⼿术后需继续服⽤数天，以后根据病情逐渐减量，如病情稳定，可在⼀周后停药。
【制剂与规格】盐酸普萘洛尔⽚10mg盐酸普萘洛尔注射液5ml：5mg。
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1.抗心律失常口服，一次 10—30mg，一日 3—4次，应根据需要及耐受程度调整用量。
严重心律失常应急时可静脉注射 1—3mg，以每分钟不超过 1mg的速度静注，必要时 2分钟后可重复一次，以后隔 4小时一次。
小儿用量尚未确定，一般口服按体重每日 0.5—1.0mg/kg，分次服；静脉注射按体重 0.01—0.1mg/kg，缓慢注入，一次量不宜超过 1mg.
2.心绞痛口服，开始 5—10mg，每日 3—4次，每 3日可增加 10—20mg，可渐增至每日200mg，分次服。
3.高血压口服，一次 5—10mg，每日 3—4次，按需要及耐受程度逐渐调整，至症状被控制。
4.肥厚性心肌病口服，一次 10—20mg，每日 2—4次，按需要及耐受程度逐渐调整。
5.嗜铬细胞瘤口服，一次 10—50mg，一日 3—4次，术前用 3天，常与α受体阻滞药同用，一般应先用α受体阻滞药，待药效出现并稳定后再加用本品。
【制剂与规格】盐酸普萘洛尔片10mg.。