医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度五专
一、前言为了加强医院麻醉药品的管理，保障医疗质量和患者安全，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、五专管理制度1. 专人负责麻醉药品和第一类精神药品的管理，由医院指定专人负责，明确其职责和管理权限。
专人负责人员应具备以下条件：（1）具有执业药师或以上资格；（2）熟悉麻醉药品和第一类精神药品的管理规定；（3）具备较强的责任心和良好的职业道德。
2. 专柜加锁麻醉药品和第一类精神药品应存放在专柜中，并加锁管理。
专柜应具备以下条件：（1）安全可靠，能够有效防止药品被盗、丢失；（2）便于观察，便于管理；（3）符合相关法律法规的要求。
3. 专用账册医院应建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，详细记录药品的购进、领用、库存等情况。
账册应包括以下内容：（1）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等信息；（2）购进、领用、库存数量；（3）药品使用情况；（4）检查、盘点记录。
4. 专用处方使用麻醉药品和第一类精神药品时，应严格按照规定开具专用处方。
处方应包括以下内容：（1）患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断；（2）药品名称、规格、剂量、用法、用量；（3）开具日期、医师签名、药师签名。
5. 专册登记医院应建立麻醉药品和第一类精神药品的专册登记制度，详细记录药品的购进、领用、库存、使用等情况。
专册登记应包括以下内容：（1）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等信息；（2）购进、领用、库存数量；（3）药品使用情况；（4）检查、盘点记录。
三、监督检查1. 医院管理部门应定期对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况进行监督检查，确保五专管理制度的有效实施。
2. 检查内容包括：药品购进、领用、库存、使用等情况；账册、专册登记的完整性、准确性；专柜加锁情况等。
3. 对违反五专管理制度的行为，应依法予以处理。
四、附则1. 本制度自发布之日起施行。
医院住院麻醉药品管理制度
一、总则为了加强我院住院麻醉药品的管理，确保医疗质量和安全，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格遵循“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的五专管理原则。
2. 严格执行国家关于麻醉药品的管理规定，确保麻醉药品的合法、安全、合理使用。
3. 加强麻醉药品的采购、储存、使用、销毁等环节的管理，确保麻醉药品的质量和安全。
4. 定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
三、职责分工1. 医院药剂科负责麻醉药品的采购、储存、供应、销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉药品的使用，严格按照处方规定剂量、途径给药。
3. 临床科室负责对住院患者的麻醉药品使用情况进行监督，发现问题及时上报。
4. 医院保卫部门负责对麻醉药品的储存场所进行安全保卫。
四、管理制度1. 麻醉药品的采购：医院药剂科严格按照国家规定，从具有麻醉药品经营资格的企业采购，并取得相关批准文件。
2. 麻醉药品的储存：麻醉药品应存放在专用药房，由专人负责，专柜加锁，确保药品安全。
3. 麻醉药品的使用：使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格。
使用时，严格按照处方规定剂量、途径给药。
4. 麻醉药品的处方：麻醉药品处方应由具有麻醉药品处方权的医师开具，处方内容应完整、规范。
5. 麻醉药品的登记：医院药剂科应建立麻醉药品处方登记册，详细记录麻醉药品的使用情况。
6. 麻醉药品的销毁：麻醉药品使用后，应由医院药剂科负责销毁，确保药品不流入非法渠道。
五、监督检查1. 医院定期对麻醉药品的管理和使用情况进行检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
麻醉药品管理制度（3篇）
麻醉药品管理制度1、医疗机构应当建立（并发文）由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品管理机构。
2、凡有麻醉药品储备量的部门（药库、药房、病区、手术室）都应指定专职人员负责麻醉药品日常管理工作。
3、要把麻醉药品管理列入本单位年度目标责任制考核。
4、日常管理工作由药学部门负责。
5、建立麻醉药品使用专项检查制度，并定期组织检查（并规定定期检查的周期），做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
6、建立麻醉药品管理机构的职责。
麻醉药品管理制度（二）一、成立《麻醉药品、一类精神药品》管理委员会，并进行人员分工，责任到人。
二、《麻醉药品、一类精神药品》的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后，到指定地点医药公司采购。
三、《麻醉药品、一类精神药品》入库，由保管双人验收，清点到最小包装，并填写验收记录，双人签字。
四、《麻醉药品、一类精神药品》的保管，应由专人双人保管，专柜加双锁。
五、《麻醉药品、一类精神药品》要建立专用帐册，专用处方，购入登记账目清楚。
六、《麻醉药品、一类精神药品》的调配和使用：1、麻醉药品、一类精神药品处方，必须由具有中级职称，执业医师资格的开具处方。
2、每张处方：一次剂量不得超过常用剂量，注射剂处方一次不得超过三日用量，其他剂型的处方一次不得超过七日量。
3、麻醉药品、一类精神药品，按日做日做消耗统计。
做到日清日结，按月汇总。
处方保存三年备查。
患者用完的空安瓶需回收，并做记录。
按上级规定销毁。
七、麻醉药品、一类精神药品储存柜存放处，根据我院的情况放入药方内。
____小时有人值班，预防被盗。
麻醉药品管理制度（三）（一）根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定：麻醉药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理办法，管理办法由____制定。
（二）按照____文件，国发[____]____号《麻醉药品的管理办法》____，特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度，一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
医院全身麻醉药品管理制度
一、目的为确保医院麻醉药品的安全、合理、合法使用，防止滥用和非法流通，保障患者用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、保卫科等相关科室，以及从事麻醉药品、精神药品管理和使用的工作人员。
三、管理职责1. 药剂科负责麻醉药品、精神药品的采购、储存、供应、调剂、回收、销毁等工作。
2. 临床科室负责麻醉药品、精神药品的使用，严格按照医嘱开具处方，并确保患者用药安全。
3. 保卫科负责麻醉药品、精神药品的安全保卫工作，防止药品丢失、被盗和滥用。
4. 各科室负责人对本科室麻醉药品、精神药品的管理和使用负有直接责任。
四、管理制度1. 采购管理（1）麻醉药品、精神药品的采购必须由药剂科统一负责，严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定执行。
（2）采购药品必须符合国家规定的质量标准，并由具有相应资质的企业供应。
2. 储存管理（1）麻醉药品、精神药品必须储存在专用库房，库房应具备防火、防盗、防潮、防虫等设施。
（2）库房内药品应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并设置醒目标识。
（3）库房内药品实行双人双锁管理，钥匙由专人保管。
3. 供应管理（1）药剂科根据临床科室的用药需求，及时供应麻醉药品、精神药品。
（2）供应药品时，必须核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
4. 调剂管理（1）临床科室开具麻醉药品、精神药品处方时，必须严格执行“四查十对”制度。
（2）调剂人员必须具备相应的资质，并熟悉麻醉药品、精神药品的药理作用、不良反应等知识。
5. 回收管理（1）临床科室在使用麻醉药品、精神药品后，应将剩余药品及时回收至药剂科。
（2）药剂科对回收的药品进行清点、登记，并定期进行销毁。
6. 检查与考核（1）药剂科每月对麻醉药品、精神药品的管理情况进行检查，确保药品安全、合法使用。
（2）各科室负责人对本科室麻醉药品、精神药品的管理和使用情况进行考核，发现问题及时整改。
医院管理麻醉剂管理制度
一、总则为加强医院麻醉剂的管理，确保临床用药安全，保障患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、麻醉剂管理范围本制度适用于我院所有麻醉剂的采购、储存、使用、销毁等环节。
三、麻醉剂管理职责1. 医院药剂科负责麻醉剂的采购、储存、发放、销毁等工作。
2. 麻醉科负责麻醉剂的使用、管理和监督。
3. 各科室负责本科室麻醉剂的使用和管理。
四、麻醉剂采购1. 严格按照国家药品管理法律法规，选择合法、合规的麻醉剂供应商。
2. 药剂科负责对采购的麻醉剂进行验收、检验，确保其质量符合国家标准。
3. 麻醉剂采购信息应及时向医院相关部门报告。
五、麻醉剂储存1. 麻醉剂应储存在专用仓库，并由专人负责管理。
2. 仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫等设施，确保麻醉剂安全储存。
3. 麻醉剂应按照药品性质分类存放，避免混淆和误用。
4. 定期检查麻醉剂储存环境，确保储存条件符合规定。
六、麻醉剂使用1. 具有执业医师资格的医务人员方可使用麻醉剂。
2. 使用麻醉剂前，医师应充分了解患者的病情、病史，选择合适的麻醉剂。
3. 麻醉剂使用过程中，医师应密切观察患者情况，确保患者安全。
4. 使用麻醉剂后，医师应填写麻醉记录单，详细记录患者病情、用药情况等。
七、麻醉剂销毁1. 麻醉剂过期、变质、污染等无法使用的，应按照规定程序销毁。
2. 销毁麻醉剂时，应由药剂科专人负责，并做好记录。
3. 销毁后的废弃物应按照规定进行处理。
八、监督检查1. 医院设立麻醉剂管理监督检查小组，负责对麻醉剂的管理和使用情况进行监督检查。
2. 监督检查小组定期对麻醉剂管理情况进行检查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，医院将依法予以处理。
九、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由医院另行规定。
医院麻药管理制度
医院麻药管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻药管理，保障患者安全和医护人员安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有麻醉科、手术室、急诊科、重症护理科等可能使用麻醉药品的科室，对使用、储存、采购、配制、处置和监管麻醉药品的各项工作进行规范和管理。
第三条医院麻药管理应遵循“安全第一、规范使用、严格管理”的原则，确保麻醉药品的合理使用和安全使用。
第四条医院麻药管理工作由医院管理部门负责全面协调、组织和指导，并由麻醉科和药学部门配合完成。
第五条医院麻药管理制度应当与医院的质量管理体系相结合，制定完善的质量管理、监测和反馈机制。
第六条医院应当加强麻醉人员的培训和技能提升，提高麻醉技术水平，规范使用麻醉药品。
第七条麻醉科室应当定期组织开展麻药管理工作的检查和评估，对存在的问题及时进行整改，并记录在案。
第二章麻药管理的权限和责任第八条医院应当设立麻药管理委员会，并明确麻药管理委员会的设置、职责和工作程序，负责制定麻药管理制度、监督和评价麻药管理工作。
第九条医院麻药管理委员会应当包括医院管理层领导、麻醉科主任、药学部主任等有关负责人，确保麻药管理工作的全面协调和贯彻执行。
第十条医院麻醉科室应当设置专门的麻药管理岗位，由专业技术人员担任，负责麻药的采购、储存、配制、使用、处置等工作。
第十一条医院麻醉科主任、麻醉医师、护士等麻醉人员应当严格执行麻药管理规定，按照规范操作程序合理使用、储存和处置麻醉药品。
第十二条医院药学部门应当加强对麻醉药品的质量监管，严格执行药品采购和配送程序，防止麻醉药品的假冒伪劣和过期使用。
第三章麻药的采购和储存第十三条医院麻醉药品的采购应当按照药品采购程序进行，严格执行国家相关规定，确保药品的质量和安全。
第十四条医院应当对麻醉药品进行专门的储存，储存环境应当符合国家相关标准，确保药品的有效性和稳定性。
第十五条医院应当加强对麻醉药品的管理，定期检查麻醉药品的储存情况，及时发现并处理有问题的麻醉药品。
医院药库麻醉药品管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1. 成立麻醉药品管理小组，由分管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫科等相关人员为成员，负责麻醉药品的管理工作。
2. 药剂科负责全院麻醉药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、销毁等工作。
3. 各病区及手术室应指定专人负责麻醉药品的管理，严格执行本制度。
三、采购与验收1. 采购：麻醉药品的采购必须严格执行国家药品采购政策，实行集中招标采购，确保药品质量。
2. 验收：验收人员应认真核对药品的名称、规格、厂家、批号、数量、有效期等，确保药品质量合格。
四、储存与保管1. 储存：麻醉药品应专库（柜）储存，专人负责，双人双锁，实行分区管理。
2. 保管：药品储存环境应保持干燥、通风，防止潮湿、受潮、受热、受冻、受污染等。
3. 出入库：药品出入库必须填写《麻醉药品出入库登记表》，经负责人签字后方可进行。
五、调配与使用1. 调配：麻醉药品的调配应由专人负责，严格执行“四查十对”制度。
2. 使用：医护人员使用麻醉药品时，必须严格执行医嘱，合理用药，防止滥用。
六、销毁与报告1. 销毁：过期、变质、损坏的麻醉药品，应按照规定程序销毁，并做好销毁记录。
2. 报告：发现麻醉药品丢失、被盗、滥用等情况，应立即向公安机关报告，并配合调查。
七、培训与考核1. 培训：定期对麻醉药品管理人员、医护人员进行法律法规、专业知识、职业道德等方面的培训。
2. 考核：将麻醉药品管理工作纳入绩效考核，对工作成绩突出的单位和个人给予表彰和奖励。
八、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，医院药库将进一步加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
医院麻醉药品安全管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保临床安全使用，防止麻醉药品滥用、流失和非法交易，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立麻醉药品安全管理委员会，负责全院麻醉药品安全管理工作。
2. 麻醉药品安全管理委员会下设办公室，负责具体实施麻醉药品安全管理。
3. 麻醉药品安全管理委员会办公室职责：（1）制定麻醉药品管理制度，组织实施麻醉药品安全管理。
（2）对麻醉药品的采购、储存、调配、使用等环节进行监督管理。
（3）组织开展麻醉药品安全教育培训，提高医务人员安全意识。
（4）对麻醉药品安全事件进行调查处理，完善安全管理措施。
（5）定期向医院领导报告麻醉药品安全管理情况。
三、麻醉药品管理要求1. 采购：（1）采购麻醉药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，办理相关手续。
（2）采购麻醉药品时，应选择具有合法资质的供货商，确保药品质量。
（3）采购的麻醉药品应与采购计划相符，实行专账管理。
2. 储存：（1）麻醉药品应储存在专用仓库，仓库应配备防盗、防火、防潮、防虫等设施。
（2）麻醉药品应按照药品性质分类存放，标签清晰，标识醒目。
（3）仓库温度、湿度应控制在规定范围内，定期检查，确保药品质量。
3. 调配：（1）调配麻醉药品应由具有麻醉药品处方权的医师负责。
（2）调配麻醉药品时，应严格核对处方，确保药品准确无误。
（3）调配完毕后，应立即登记，并及时将药品送至患者病房或手术室。
4. 使用：（1）使用麻醉药品的医务人员应具有相应的专业技术职务，并经考核合格。
（2）使用麻醉药品时，应严格按照医嘱执行，不得擅自更改剂量或给药途径。
（3）患者使用麻醉药品后，应加强观察，及时发现并处理不良反应。
（4）麻醉药品使用完毕后，应立即将空安瓿或废贴回收，并做好登记。
四、监督管理1. 医院对麻醉药品安全管理工作进行定期检查，发现问题及时整改。
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麻醉药品管理制度
(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》,为了严格麻醉药品管理,保证临床的安全使用,制定本制度。
(二)麻醉药品是指连续使用后,产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
麻醉药品
品种包括:阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
(麻醉药品具体品种另列)
(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格,并经所在科科主任填表审请,考核
合格,院长批准,医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备案,方有麻醉药品处方权。
(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。
麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开方医生名章清楚可见;配方时应严格核对;配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
(五)因工作需要,留存指定基数麻醉药品的科室,其管理均应按本制度执行。
因治疗而使用麻醉药品后,须补充基数时,应持处方(如为注射剂应随带空安培)送交药剂科换药;注射剂处方和空安培二者缺一不得换药。
(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者,凭“麻醉品
专用卡”使用麻醉药品。
专用卡由医院保存,病人凭身份证道医院挂号,开方
取药;发药部门应详细记录发药的数量及发药时间。
专用卡的使用期限为二个月,过后仍需使用者,须重新办理换卡手续。
(七)严格麻醉药品管理。
禁止非法使用、转让或租借麻醉药品。
麻醉药品要
有专人负责、专柜加锁。
专用帐册、专用处方(红色)、专册登记。
麻醉药品要实行交接班制度。
处方保存三年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药,并
及时向医院领导或上级卫生行政部门及药品监督部门汇报。
对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,或者为自己开具处方,骗取,滥用麻醉品的直接负责人,将视情节给予相应处理。