《药事管理学》复习题之判断题
中国医科大学2017年12月考试《药事管理学》考查课试题

ISO9000:2000质量管理定义是指
A: 在质量方面计划和管理的活动
B: 在质量方面实施规范或控制计划的活动
C: 在质量方面指挥和控制组织的协调活动
D: 在质量方面按判断标准进行监督和评价的管理活动
正确答案:C
5: 单选题 (1分)
不属禁止发布药品广告的是
E: 应进行质量审核,审核合格后方可经营
正确答案:E
18: 单选题 (1分)
医药知识产权是指
A: 一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权
B: 与医药行业相关的发明创造
C: 医药行业的智力劳动成果的财产权
D: 医药信息及相关前沿保密技术
E: 医药行业的计算机软件技术
正确答案:A
C: 医生执业资格的审查
D: 用药剂量的审查
E: 过敏史的审查
正确答案:C
21: 名词解释 (2分)
处方
A: 略"
正确答案:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
E: 国家食品质量监督管理局
正确答案:D
8: 单选题 (1分)
国家食品药品监督管理局的英文缩写是
A: GPPP
B: Ph.A
C: CFDA
D: CLPA
E: WHO
正确答案:C
9: 单选题 (1分)
开办药品经营企业,必须具有的条件之一是
A: 依法经过资格认定的医师
《药事管理学》复习题之判断题

《药事管理学》复习题之判断题三、判断题1.药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型的组织和实体。
(√)2.世界卫生大会提出“人人享有医疗保障”。
(×)3.药学有两个同样被关注而有不同的任务,即专业任务和商业任务。
(√)4.《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。
(×)5.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品是国家基本药物目录的药品。
(×)6.《中国药典》年版分为第一步和第二步。
(×)7.执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》,该证书在全国范围内有效。
(√)8.执业药师注册有效期为3年,有效期满前6个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。
再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。
(×)9.近代的药师法有两种名称,一是《药师法》,另外一种是《执业药师法》。
(×)10.执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理与对本单位违反规定的处理。
(√)11.药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
(√)12.我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
(×)13.工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以与药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
(√)14.开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
(×)15.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
(√)16.生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
(×)17.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以与国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品,实行政府定价或政府指导价。
(√)18.药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。
西安交通大学15年7月课程考试《药事管理学》作业考核试题答案

西安交通大学15年7月课程考试《药事管理学》作业考核试题答案西安交通大学15年7月课程考试《药事管理学》作业考核试题答案单选题多选题判断题一、单选题(共 10 道试题,共 10 分。
)1. 属于麻醉药品的是()A. 氯胺酮B. γ-羟丁酸C. 咖啡因D. 丁丙诺啡药事管理学试题及答案E. 美沙酮-----------------选择:E2. 药事管理的特点是()A. 专业性、政策性、实践性B. 专业性、法律性、严肃性C. 专业性、政策性、时间性D. 专业性、紧迫性、严肃性E. 法律性、严肃性、实践性-----------------选择:A3. 《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是()A. 1984年9月20日B. 1985年7月1日C. 2001年2月28日D. 2001年12月1日-----------------选择:C4. 修订后的《药品管理法》共计有()A. 10章106条B. 11章106条C. 10章121条D. 11章121条-----------------选择:A5. 在药患互动沟通模式下,()A. 药师单纯根据患者的疑问进行解答B. 药师相对主动,患者被动接受指导C. 药师在咨询室解答与用药有关的问题D. 药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品E. 药师本着为患者服务的思想,不仅关心患者的生理状况,同时关注其心理和精神状况-----------------选择:E6. 药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须()A. 每半年健康检查一次B. 每年健康检查一次C. 每二年健康检查一次D. 每三年健康检查一次-----------------选择:B7. 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年-----------------选择:E8. 依法实行市场调节价的药品定价时依据的原则为()A. 公开、公平、诚实、质价相符B. 公平、合理、诚实信用、质价相符C. 公平竞争、合理、质价相符D. 诚实信用、公开公平、质价相符-----------------选择:B9. 负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是()A. 国家食品药品监督管理部门B. 省级食品药品监督管理部门C. 省级卫生监督管理部门D. 市级食品药品监督管理部门E. 市级卫生监督管理部门-----------------选择:A10. 依法核发药品广告批准文号的部门是()A. 国家食品药品监督管理部门B. 省级食品药品监督管理部门C. 省级卫生监督管理部门D. 市级食品药品监督管理部门E. 市级卫生监督管理部门-----------------选择:B西安交通大学15年7月课程考试《药事管理学》作业考核试题单选题多选题判断题二、多选题(共 20 道试题,共 60 分。
药事管理学自考试题及答案

药事管理学自考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 药事管理学是一门研究什么的学科?A. 药物的化学性质B. 药物的临床应用C. 药物的管理与监督D. 药物的制备工艺答案:C2. 以下哪项不属于药品的特殊性?A. 专属性B. 两重性C. 时效性D. 多样性答案:D3. 《药品管理法》规定,药品经营企业必须具备的条件不包括以下哪项?A. 合法的经营许可证B. 合格的药品储存条件C. 专业的药品销售人员D. 丰富的药品种类答案:D4. 国家对药品实行分类管理,其中非处方药的英文缩写是什么?A. RxB. OTCC. TCMD. GMP答案:B5. 药品不良反应监测的目的是?A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众健康D. 增加药品种类答案:C6. 以下哪项不是药品经营企业应履行的义务?A. 保证药品质量B. 提供虚假药品信息C. 遵守药品管理法律法规D. 建立药品追溯体系答案:B7. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家中医药管理局答案:B8. 药品的有效期是指什么?A. 药品的生产日期B. 药品的出厂日期C. 药品在规定条件下保持质量的期限D. 药品的销售截止日期答案:C9. 以下哪项不是药品经营企业应遵守的药品价格管理规定?A. 严格执行政府定价B. 合理制定药品价格C. 实行价格垄断D. 明码标价答案:C10. 药品召回制度的实施主体是?A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 药品监督管理部门答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 药品经营企业在经营过程中应遵循的原则包括哪些?()A. 诚实守信B. 公平竞争C. 价格垄断D. 合法经营答案:A B D12. 以下哪些行为属于违反药品管理法规定的?()A. 未经批准擅自生产药品B. 销售假药C. 销售劣药D. 未经批准擅自进口药品答案:A B C D13. 药品不良反应报告的内容包括哪些?()A. 患者基本信息B. 不良反应表现C. 药品使用情况D. 药品生产企业信息答案:A B C14. 以下哪些因素可能影响药品的质量?()A. 药品的储存条件B. 药品的生产工艺C. 药品的包装材料D. 药品的价格答案:A B C15. 药品经营企业在药品销售过程中应提供哪些信息?()A. 药品的适应症B. 药品的禁忌C. 药品的副作用D. 药品的促销活动答案:A B C三、判断题(每题1分,共5分)16. 所有药品都必须标明生产日期和有效期。
药事管理选择判断(2)

1复习题1.“药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )A.价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事B.广告、信息、监督、合理用药等活动有关的事c.价格、广告、信息、监督等活动有关的事D.信息、广告、销售、监督等活动有关的事E.广告、价格、检验、管理等活动有关的事2.药事管理学科是( )A.社会科学的分支学科B.药学科学的分支学科C.公共管理的分支学科D.管理学的分支学科E.卫生管理的分支学科3.药事管理是指( )A.药事行政管理B.药事公共行政管理c.药事公共管理D.药事经营管理E.药学事业的综合管理4.实验研究的目的是研究( )A.是什么B.事物的互相关系C.原因和结果的关系D.两个变项之间的关联E.可能的因果关系5.调查研究是一种研究方法,也是一种最常用的( )A.工作方法B.收集资料的方法C.深入群众的方法D.学习方法E.思想方法6.药事管理学科具有( )A.自然科学性质B.行为和管理科学性质C.人文科学性质D.自然科学和社会科学性质E.社会科学性质1.药事管理包括宏观和微观两个方面。
( )2.宏观的药事管理是国家政府的行政机关,运用管理学、政治学、经济学、法学等多学科理论和方法,依据国家的政策、法律,运用法定权力,为实现国家制定的医药卫生工作的社会目标,对药事进行有效治理的管理活动。
( )3.1990年,我国首次为学生开设药事管理学课程。
( )4.药品是人们用以防病治病、康复保健的一般商品。
( )5.美国的社会与管理科学包括社会的、行为的、经济的和管理的科学领域。
( ) 6.欧洲社会药学课程主要有药品法和药学伦理、卫生保健政策和组织、药物利用、药物经济学、药品市场、交流学、药房管理、药物信息等。
( )2复习题1.药品的质量特性包括( )A.有效性、安全性、稳定性B.有效性、稳定性、均一性c.安全性、稳定性、均一性D.有效性、安全性、均一性E.有效性、安全性、稳定性、均一性2.以下所列的哪一项不是特殊管理药品( )A.麻醉药品、精神药品B.医疗用毒性药品、肽类激素C.放射性药品、麻黄素D.治疗类疫苗、细胞毒性药品E.药品类易制毒化学品3.药品监督管理属于国家行政,具有( )A.法规性、双重性B.法律性、双重性C.法律性、二重性D.规制性、双重性E.法律性、多重性4.《中国药典》(2010年版)于( )起执行A.2010 F 1月1日B.2010年5月1日C.2010年7月1日D.2010年10月1日E.2010年12月1日5.药品质量监督检验的指定检验包括( )A.进出口检验、生物制品批签发检验B.进出口检验、生物制品批检验c.口岸检验、生物制品批签发检验D.进口检验、生物制品批签发检验E.口岸检验、生物制品批指定检验6_基本药物是适应基本医疗卫生需求、( )、公众可公平获得的药品A.剂量适宜、价格合理、能够保障生产B.剂型适宜、价格合理、能够保障供应c.剂型适宜、价格可控、能够保障生产D.剂量适宜、价格低廉、能够保障供应E.剂型适宜、价格合适、能够保障生产7.国家对基本药物目录实行( ),原则上( )调整一次A.常态管理,1年B.动态管理,2年C.动态管理,3年D.常态管理,4年E.动态管理,5年8.药品分类管理的首要作用是确保( )A.用药有效B.用药安全c.用药经济D.用药及时E.用药方便9.国家规定允许药品零售企业零售的药品是( )A.麻醉药品B.终止妊娠药品c·疫苗D.第二类精神药品E.蛋白同化带0剂10.药品不良反应是指合格药品在( )A.正常用法用量下出现的与用药目的相关的毒副作用B.正常用量长期使用出现的慢性毒性或中毒反应C.正常用量下自我治疗过程中出现的与用药目的无关的有害反应D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意料中的有害反应1.《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》是3种保险基金支付患者医疗费用和强化医疗服务管理的政策依据及标准。
药事管理学试题及答案

药事管理学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药品管理的基本原则不包括以下哪项?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性2. 药品的GMP认证是指什么?A. 良好农业实践B. 良好生产规范C. 良好销售规范D. 良好使用规范3. 药品的不良反应报告制度属于哪种药品监管方式?A. 事前监管B. 事中监管C. 事后监管D. 全程监管4. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品5. 药品的临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段二、填空题(每空1分,共10分)6. 药品的注册审批流程包括______、______、______等步骤。
7. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持其______和______的时间。
8. 药品的标签必须包含药品的______、______、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产批号、有效期等信息。
三、简答题(每题10分,共20分)9. 简述药品召回制度的主要内容。
10. 药品不良反应监测的意义是什么?四、论述题(每题25分,共50分)11. 论述药品管理在保障公众健康中的作用。
12. 分析药品市场准入制度对药品质量的影响。
五、案例分析题(共30分)13. (案例背景)某药品生产企业在生产过程中发现一批药品存在质量问题,企业决定进行召回。
请分析该企业在召回过程中应遵循的程序和注意事项。
药事管理学试题答案一、选择题1. 答案:D. 随意性2. 答案:B. 良好生产规范3. 答案:C. 事后监管4. 答案:C. 保健品5. 答案:D. 4个阶段二、填空题6. 答案:申请、审批、注册7. 答案:质量、疗效8. 答案:通用名称、生产批号三、简答题9. 答案:药品召回制度是指药品生产企业或药品经营企业在发现药品存在质量问题或安全隐患时,按照规定的程序,主动将药品从市场撤回并进行处理的制度。
药事管理学(03034)复习题---精品管理资料

药事管理学试题库一、单项选择题1.全国性批发企业应当具备经营( A )品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力,并保证储备( )销售量的麻醉药品和第一类精神药品。
A.90%以上;4个月B.80%以上;3个月C.70%以上;2个月D.60%以上;1个月2.区域性批发企业应当具备经营( D )品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力,并保证储备()销售量的麻醉药品和第一类精神药品。
A.90%以上;5个月B.80%以上;4个月C.70%以上;3个月D.60%以上;2个月3.国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,当申报企业多于规定数量时,按照( C )。
A.往年经验确定B.申报先后顺序,先报企业优先C.对企业综合评定结果,择优确定D.申报企业数目适当增加4.除( D )外,其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。
A.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业B.从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业C.专门从事第二类精神药品批发企业D.经批准的药品零售连锁企业5.药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》经营范围中有第二类精神药品项目的,可以( B )第二类精神药品;其所属门店《药品经营许可证》经营范围有第二类精神药品项目的,可以( )第二类精神药品。
A.购进;购进B.购进;零售C.零售;购进D.零售;零售6.为减少迂回运输,经批准,区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的有效期限不超过( D )。
A.1年B.2年C.3年D.5年7.区域性批发企业直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,在运输过程中连续( B )内发生过两次丢失、被盗情况的,所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当取消其直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品资格,并在( )内不再受理其此项申请.A.6个月;3年B.12个月;3年C.6个月;5年D.12个月;5年8.区域性批发企业之间调剂麻醉药品和第一类精神药品的,企业应当在调剂后( C )内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
中国医科大学2020年7月考试《药事管理学》考查课试题参考答案

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用
E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理
答案:A
8.属于三级保护野生药材物种的是
A.豹骨
B.穿山甲
C.黄柏
D.黄连
E.黄芩
答案:E
三、判断题(共4道试题,共4分)
26.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。
答案:正确
27.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口口岸商检部门的检验合格证
答案:C
17.药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和
A.商业方面
B.技术方面
C.能力方面
D.理论知识方面
E.合理用药方面
答案:A
18.我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是
静脉输液配置
答案:静脉输液配置)是指在符合国际标准,依据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液,细胞毒性药物和抗生素药物配置,为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。
处方
答案:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
《药事管理学》复习题之判断题
三、判断题
1.药事公共部门与药事私事部门是两种不同类型的组织和实体。
(√)
2.世界卫生大会提出“人人享有医疗保障”。
(×)
3.药学有两个同样被关注而有不同的任务,即专业任务和商业任务。
(√)
4.《药品管理法》明确管理的对象是人用药品和化妆品。
(×)
5.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品是国家基本药物目录的药品。
(×)
6.《中国药典》年版分为第一步和第二步。
(×)
7.执业药师资格考试合格者发给《执业药师资格证书》,该证书在全国范围内有效。
(√)
8.执业药师注册有效期为3年,有效期满前6个月,持证者须到原注册机构申请办理再次注册。
再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。
(×)
9.近代的药师法有两种名称,一是《药师法》,另外一种是《执业药师法》。
(×)
10.执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
(√)
11.药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
(√)
12.我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
(×)
13.工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
(√)
14.开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
(×)
15.疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
(√)
16.生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
(×)
17.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品,实行政府定价或政府指导价。
(√)
18.药品说明书和标签由药品监督管理部门核准。
(×)
19.省级药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。
(×)
20.处方药广告的忠告语是“请按药品说明书使用”。
(×)
21对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
(×)
22.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
(√)
23提出的制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
(√)24规定,药品标签、说明书应有专人保管,按品种规格分类存放,凭投料记录发放。
(×)
25.直接接触药品的生产人员每两年体检一次,患有精神病、传染病和其他可能污染药品急病的人员不得从事直接接触药品
的生产。
(×)
26.药品市场的顾客不仅有药品消费者病人,还有决定病人用药的处方人——医师。
(√)
27.药品零售连锁企业由总部和若干门店构成。
(×)
28.零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
(×)
29.药品储存时,药品与墙间距离不小于30。
(√)
30.省级药品监督管理部门负责批准临床药理基地;认证实验室。
(×)
31.中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
(×)
32.非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验,(√)
33.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
(√)
34.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理部门认定的特殊管理的药品可以
在国家批准的医药专业杂志上发布广告。
(×)
35.处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的,处5000元以上1万元以下的罚款。
(×)
36.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。
(√)
37.《药品管理法实施条例》规定:对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实施批准文号管理。
(√)
38.中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
(√)
39.一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
(×)
40.我国制定的包括了药用野生植物和动物。
(√)
41.《中药材证书》有效期一般为3年。
(×)
42.医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。
(×)
43.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
(√)
44.医疗机构发出的药品,必须建立并执行出库验收制度,验明药品合格证明和其他标识。
(×)
45.所谓单剂量发药制是把一次口服服用的两种以上药品包装在一个容器内,供一次服用。
(×)
46.医疗机构制剂批准文号的格式为:X药字H(Z)+4位年号+4位流水号。
(×)。