转化糖注射液瓶塞消毒与否的效果研究
转化糖注射液用于糖尿病产妇手术输液中的临床研究及观察
转化糖注射液用于糖尿病产妇手术输液中的临床研究及观察目的观察转化糖注射液在糖尿病产妇手术输液中的临床疗效、安全性。
方法收集2003年1月～2012年1月60例糖尿病产妇手术患者，按照随机数字表随机分为研究组和对照组。
研究组使用转化糖注射液，对照组用葡萄糖注射液。
记录各个时段的各项生命体征监测指标以及血液检测和患者满意度等。
结果通过平均动脉压、血氧饱和度、血糖及其他各项血液检查做出综合评价。
研究组中评为安全和大致安全的受试者所占比例分别为90%和10%，对照组则为80%和20%；研究组在安全性方面优于对照组，差异有统计学意义（P 0.05）。
1.2 研究方法患者在手术治疗中予常规监测心电图、血氧饱和度、血压、心率、呼吸频率等生命体征。
对照组使用10%葡萄糖注射液500 mL，研究组使用5%转化糖注射液500 mL。
输液期间如果出现血压下降、心动过速，则宜加快输液。
如果患者收缩压低于麻醉前的30%，则使其左侧倾斜30°或在此基础上静脉给予麻黄碱5～10 mg等处理。
1.3 观察指标①监测指标：包括平均动脉压、心率、血氧饱和度等生命体征。
记录输液前（T0）、输液后5 min（T1）、15 min（T2）、25 min（T3）、手术结束时（T4）的各项指标情况；②血糖以及输液前后的各项生化指标，主要包括肝、肾功能情况。
1.4 治疗安全性评价根据不良事件的有无、内容、程度给出4种判断。
严重并发症出现造成安全性判定困难时，作为无法判定。
安全：未发现不良事件；大致安全：有不良事件，但不用处置可继续给药；安全性上略有问题：有不良事件，处置后可继续给药；在安全性上有问题：有不良事件，终止给药；不能判定：有严重不良事件，安全性评价困难。
不良事件是指患者或临床研究受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系；严重不良事件是指临床研究过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件[1]。
美国药典中转化糖电解质输液正文
中文翻译件：Multiple Electrolytes and Invert Sugar Injection Type 1（USP 26）复方电解质转化糖注射液I型（美国药典26版）复方电解质转化糖注射液为含有等量葡萄糖和果糖或相当的蔗糖水解转化物及适当盐类（钠离子、钾离子、镁离子、磷酸根、乳酸根）的灭菌水溶液。
钠、钾、镁、磷酸根、乳酸根和转化糖的含量限度为90~110%，氯离子的限度为90~120%。
可能含有用于调节pH值的HCl或NaOH，不含抗生素。
【包装与贮藏】单剂量贮存于玻璃或塑料容器中，其中玻璃容器以Type I或Type II玻璃为最佳。
【标签】标签标明各电解质的含量，单位为mEq/给定体积；标明总摩尔渗透浓度，单位为mOsmol/L，当容量小于100mL时，摩尔渗透浓度可标识为mOsmol/mL。
【美国药典标准品】乳酸钠：用前于60℃真空干燥4小时，密封于容器中保存。
【鉴别】A：参考Invert Sugar Injection项下鉴别反应。
滴加几滴注射液至5mL热Fehling溶液中，即生成大量红色的氧化亚铜沉淀。
Fehling’s溶液（Cupric tartarte TS, Alkaline; USP P2052）：a:将34.66g硫酸酮（仔细挑选无风化痕迹的小结晶）溶于500mL水中，贮存于密闭的小体积容器中。
b:将173g酒石酸钾钠及50g氢氧化钠共溶于500mL水中，贮存于耐碱的小体积容器中。
用时将等体积的a和b溶液混合。
中国药典葡萄糖鉴别：取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液[(1)取硫酸铜结晶6.93g，加水使溶解成100mL；(2)取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100mL。
用时将两液等量混合，即得]中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
B：钠和钾的火焰反应应呈正反应。
镁与氯离子的鉴别反应呈正反应。
USP 附录通则<191>中国药典钠鉴别：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
易开型药瓶瓶盖开启后消毒与否的效果分析
易开型药瓶瓶盖开启后消毒与否的效果分析
谢莉玲;何模英
【期刊名称】《护士进修杂志》
【年(卷),期】2002(017)006
【摘要】@@ 在临床护理工作中,不论是肌肉注射,还是静脉给药,都需要进行药液的配制.在配制药液时,传统的瓶装药液要用开瓶器开启瓶盖中心,然后进行消毒处理.而近年来,一种新型的易开型瓶盖逐渐取代了传统瓶盖.它是在铝盖的外面加一层塑料盖,开启时不再需要开瓶器,直接用手将塑料盖掰开即可,内层没有受到外界污染.对于这种易开型药瓶,瓶盖开启后是否需要常规消毒,我们进行了试验观察,现将结果报告如下.
【总页数】2页(P464-465)
【作者】谢莉玲;何模英
【作者单位】重庆医科大学附属第一院妇科,重庆,400016;重庆医科大学附属第一院妇科,重庆,400016
【正文语种】中文
【中图分类】R472.1
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转化糖注射液的细菌内毒素检查法探讨
转化糖注射液的细菌内毒素检查法探讨
黄荣富;倪志娟
【期刊名称】《中国保健营养：临床医学学刊》
【年(卷),期】2008(017)006
【摘要】目的探讨转化糖注射液的细菌内毒素检查法的可行性。
方法按《中国药典》细菌内毒素检查法及应用指导原则进行实验。
结果转化糖注射液原液对
0．25EU．ml-1鲎试剂的凝聚有一定的抑制作用，而1：2稀释液则无干忧作用。
结论采用0.25EU．ml-1或灵敏度更高的鲎试剂对转化糖注射液的细菌内毒素检
查是可行的。
【总页数】2页(P29-30)
【作者】黄荣富;倪志娟
【作者单位】浙江省嘉兴市武警浙江总医院,314000
【正文语种】中文
【中图分类】R91
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转化糖注射液用于产妇临床疗效研究
输液后 2 h 6.73±1.18a 3.70±0.31a
2.29±0.13
135.79±2.31
101.98±2.
70
χ2
P
注 ：与对照组比较 , aP>0.05
局部疼痛 1(1.43) 2(2.86) 0.3406 >0.05
输液后 2 h 5.05±0.63 4.03±0.45 2.31±0.16
135.94±2.35 101.59±2.31
输液前 4.90±0.52 3.95±0.41 2.30±0.11 135.54±2.25 102.04±2.06
表 2 两组产妇不良反应发生情况比较 (n, %)
对照组 (n=70) 输液后 5 min
·110·
中国现代药物应用2016年12月第10卷第24期 Chin J Mod Drug Appl, Dec 2016, Vol. 10, No. 24
转化糖注射液用于产妇临床疗效研究
张巧芹
【摘要】 目的 研究转化糖注射液用于产妇输液的临床疗效。 方法 140 例择期行手术治疗的产 妇 , 采用随机分组法分为观察组与对照组 , 每组 70 例。观察组在术中采用转化糖注射液 , 对照组在术 中采用 10% 葡萄糖注射液。在输液前及输液完毕后 5 min、2 h 分别检测两组产妇的电解质、血糖水 平及不良反应情况。 结果 观察组产妇输液前后血糖、电解质水平无明显变化 , 比较差异无统计学意 义 (P>0.05) ；对照组输液 2 h 后的 K+ 相对输液前有所降低 , 且血糖水平明显升高 , 差异具有统计学意义 (P<0.05)。观察组不良反应发生率为 2.86%, 对照组为 4.29%, 比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论 转 化糖注射液属于能量补充剂 , 可以维持血糖平衡 , 为剖宫产产妇补给能量 , 疗效安全 , 值得在产妇手 术中推广应用。
转化糖注射液汇报总结
个医院也最多俩个代理商做大小规格，还是有很多代理商愿意进院去抢这块
蛋糕，还是有很多机会开发医院及提升销量。
【用法用量】
静脉滴注，用量视病情需要而定。成人常用量为每次250~1000ml，滴注速 度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。 【药物相互作用】 不得与已知与果糖和/或葡萄糖有配伍禁忌的药品同用。
转化糖注射液是药物稀释剂和助溶剂
CFDA官方认可：适应症第一条即为药物稀释剂。 欧美药典收录、国外安全使用60年。 转化糖临床应用安全性研究及证据： 2004年，华西医院，临床常用药物配伍试验： 安全、广泛配伍。
耐能： 应用范围广——法定的药物稀释 剂，应急胰岛素抵抗患者理想的能量补 充剂 配伍灵活——可根据患者情况配 伍电解质 安全性较好——转化糖成分简单， 不良反应发生率极低。
转化糖电解质： 不能作为药物稀释剂使用电解质含 量固定，使用不灵活，不良反应发生率 高于耐能
Hale Waihona Puke 转化糖注射液临床用途总结 缓解胰岛素抵抗，减少血糖波动； 协调供能，提高能量利用率；
转化糖输液在体内的代谢优势
1、提供能量迅速：迅速启动代谢通路。果糖入血后迅速启动肝脏代谢通路,在自 身代谢的同时,也加快了葡萄糖代谢,而葡萄糖则直接进入细胞,两者相加,使机体能 量在短时间内得以提高。 2、血糖波动小：绕过胰岛素抵抗环节。葡萄糖大量、短时输注,使血中胰岛素急
剧升高,而有些患者存在胰岛素抵抗,使葡萄糖不能有效代谢,反而造成血糖剧烈波
转化糖注射液与葡萄糖、果糖和转化糖电 解质溶液的对比分析
产品名称 供能组织 能效比 耐能 脑及外周组织 高于葡萄糖70% 高于果糖20%30% 快速供能 可供应脑及外周 组织 葡萄糖注射液 脑及外周组织 ---果糖注射液 外周组织 高于葡萄糖40%
HPLC法测定转化糖注射液的含量
HPLC法测定转化糖注射液的含量
咸瑞卿;徐志洲;陈德俊
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2012(13)6
【摘要】目的:采用高效液相色谱法测定转化糖注射液的含量.方法:采用SUGAR SH1011(8.0 mm×300 mm)柱,柱温为50℃,以0.04 mol·L-1的磷酸溶液为流动相,流量为0.5 mL·min-1,检测波长为195 nm.结果:葡萄糖、果糖分别在24.870～174.090 μg,24.625～172.375 μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.97%、99.10%,RSD分别为0.77%、0.39% (n=9).结论:方法简便、快速,结果准确.
【总页数】4页(P438-441)
【作者】咸瑞卿;徐志洲;陈德俊
【作者单位】山东省食品药品检验所,济南,250101;山东省食品药品检验所,济南,250101;山东省食品药品检验所,济南,250101
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
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1.离子色谱法测定转化糖注射液的含量 [J], 林敏
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3.HPLC-UV和HPLC-ELSD法测定蜜炙酸枣仁中酸枣仁皂苷A含量的比较 [J],
隋利强;黄礼书;陈喆明;
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5.HPLC法测定银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 [J], 荀秀彪; 张顺平
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转化糖输液的临床意义
日前，在成都召开的有关糖类输液现状的研讨会上，四川大学华西医院戴萍博士，详细阐述了糖类输液的换代品种——转化糖输液在临床应用中的优势。
戴萍博士指出，近年来，随着临床医疗技术的进步和人民生活水平的不断提高，临床对糖类输液的需求迅速增长。
然而，长期以来，我国糖类输液品种单一，葡萄糖输液一直占据着主导地位。
葡萄糖输液在临床上虽具有重要的作用，但它也有许多缺点，例如：输注后患者血糖波动较大、葡萄糖经尿流失多、对有胰岛素抵抗的患者无能为力等。
目前，国外已开发出转化糖、木糖醇等一系列糖类输液，其中，转化糖输液以其在糖类输液中所表现出的明显优点，日益受到了临床的推崇。
转化糖输液是果糖与葡萄糖按1誜1的比例混合而成的液体。
作为胃肠外营养剂和药物稀释剂，转化糖输液除了普通的补水、供能作用外，在安全性及防止水、电解质的流失上具有明显的优势。
■转化糖输液在体内的代谢优势据戴萍博士介绍，转化糖在人体内的代谢包括果糖代谢和葡萄糖代谢两部分。
葡萄糖与果糖的混合物在人体内的代谢具有以下三大优势：——迅速启动代谢通路。
果糖入血后迅速启动肝脏代谢通路，在自身代谢的同时，也加快了葡萄糖代谢，而葡萄糖则直接进入细胞，两者相加，使机体能量在短时间内得以提高。
——绕过胰岛素抵抗环节。
葡萄糖大量、短时输注，使血中胰岛素急剧升高，而有些患者存在胰岛素抵抗，使葡萄糖不能有效代谢，反而造成血糖剧烈波动及高渗性的水、电解质丢失。
果糖代谢通路不受胰岛素影响，绕过了胰岛素抵抗环节，从而有效提供能量。
——形成血糖缓释库。
转化糖中的葡萄糖可迅速改善机体的血糖平衡，而果糖进入人体后，除提供能量外，还能转化为糖原储存，成为血糖缓释库，并以缓慢速度释放以保证血糖的稳定。
■转化糖输液临床应用的优势具体到转化糖输液的临床应用优势，戴萍博士总结出三点：提供能量迅速，血糖波动小，供能持续时间长。
有研究证明，输入葡萄糖后，机体血糖升高慢，但峰值较高，达到峰值后受高胰岛素的影响又迅速降低，引起血糖的剧烈波动；输入转化糖后，机体血糖升高较葡萄糖输液快，但峰值较低，且达到峰值后，仍能持续较长时间才缓慢下降，这使其能在更快、更持久地提供能量的同时，防止血糖的剧烈波动和蛋白质的降解。
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１１ ９・
转化糖注 射液瓶塞 消毒与否的效果研究
朱雪凤
摘
朱海英
朱晓华 要 目的 ： 对来自比研究转化糖注射液瓶塞表面消毒与不消毒 的效果 。方法 ： 取塑料瓶盖完整 、 无裂痕 、 无松动的转化糖注 射液 ６ ０瓶， 随机分为
对 照组 和试验组。对照组 ３ Ｏ 瓶 在病区治疗室 内将其的塑料瓶盖拉开后消毒瓶 塞 ， ２ ｍ ｉ ｎ 后采 样 ； 试验组 ３ ０ 瓶在病 区治疗室 内将 其液体 的塑料
但是刚打开的转化糖注射液瓶塞12方法表面是否存在微生物为了找到客观的可靠的科学依据我121实验样本与培养基器皿的编号取瓶盖完整无裂痕们对转化糖注射液瓶塞表面进行了消毒与不消毒的液体瓶塞无松动的转化糖注射液60瓶塑料瓶外的塑料纸外包装完表面有无细菌生长及护士药物配置耗时统计对比
护 理 实践 与研 究 ２ ０ １ ４ 年第１ １ 卷第１ 期
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瓶盖拉开后 ， 直接在瓶 口上采样 ， 将所取标本接种 于无菌血琼脂平板培 养基 内。观察对 照组和试验组 的细菌生长情况 ， 同时对护士药 物配置时
的耗时统计。结果 ： 两组液体瓶 口表面均无细菌生长 ， 操作耗 时有 明显差异性 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 ： 转 化糖注射液瓶 塞表面是无菌 的 ， 开启瓶盖后 无需消毒即可直接使用 。 关键词 转化糖注射液 ； 瓶塞 ； 消毒 ； 细菌检测 ； 药物 配置 ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ － ９ ６ ７ ６ ． ２ ０ １ ４ ． Ｏ １ ． ０ ６ ８
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｉ ｎｖ ｅ ｒ ｔ ｓ ｕ ｇ ａ ｒ ａ ｍｐｏ ｕ ｌ ｅ ｂ ｏ ｔ ｔ ｌ ｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｒ ｎ ｏ ｔ
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