PDF-血常规检验在希森美康和雅培检测系统的结果分析

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不同分析系统检测术前感染性指标的方法学比较

不同分析系统检测术前感染性指标的方法学比较

不同分析系统检测术前感染性指标的方法学比较李凌【期刊名称】《医学检验与临床》【年(卷),期】2018(029)004【摘要】目的:评价安图、新波、希森美康三种分析系统检测乙型肝炎病毒血清学标志物、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、梅毒螺旋体抗体(抗-TP)和人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)结果差异.方法:收集184例血清标本,以雅培化学发光仪为对比仪器,安图、新波、希森美康三种仪器为实验仪器,分别检测乙肝五项、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV,统计分析三种仪器与雅培测试结果的符合率,评估其性能差异.结果:三种分析系统对乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)检测结果与雅培相比对无明显差异(P>0.05);新波检测系统对乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)的检出率高于安图和希森美康(P<0.05);安图和新波对TP抗体检测符合率和特异性差异不大,希森美康有一定的漏检,灵敏度略低.抗-HIV三家仪器的符合率均一致.14例抗-HCV弱阳性标本经Ribba确认只有6例阳性,其余为阴性,从Ribba和雅培的综合结果来看,安图和希森美康的符合率较一致,新波的灵敏度略低.结论:安图、新波、希森美康三种不同分析系统对八项感染性指标检测结果与进口雅培化学发光仪相比,阴性和阳性标本均有较好的一致性,但弱阳性标本符合率存在差异,基本能满足临床要求,对于弱阳性标本建议使用另一种方法复查,必要时使用确诊试验.【总页数】4页(P24-27)【作者】李凌【作者单位】南京市六合区人民医院检验科, 江苏南京 211500【正文语种】中文【相关文献】1.5832例患者输血及术前四项感染性指标的结果分析 [J], 李涛;郎梅春;黄莎莎;徐漫2.术前四项感染性指标的检测结果分析 [J], 陈丹霞;李泽泳;刁志宏;陈令民3.血清感染性指标在患者手术前和输血前检测中的价值分析 [J], 王静4.8466例患者输血前或手术前四项感染性指标的检测结果分析 [J], 林丽文;吕慧;覃文周5.不同检测系统检测白细胞、红细胞的方法学比较及偏差评估 [J], 吴映娥;郑高哲;林静华;吴清花因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

血常规临床检验结果的可靠性与精确性分析

血常规临床检验结果的可靠性与精确性分析

血常规临床检验结果的可靠性与精确性分析血常规是临床上常用的一种检验方法,通过检测患者的血液成分来评估其健康状况。

血常规可以提供关于红细胞、白细胞、血小板等重要信息,对于诊断疾病和监测治疗效果具有重要意义。

血常规检验结果的可靠性和精确性一直是人们关注的焦点。

本文将从仪器精度、标本采集和处理、质控措施等方面分析血常规检验结果的可靠性和精确性。

一、仪器精度血常规检验通常由自动血液分析仪器进行,仪器的精度对检验结果的可靠性和精确性起着决定性的作用。

目前市面上常见的血常规仪器有西门子、贝克曼库尔特、迈瑞等品牌,这些仪器经过严格的质量控制和标定,具有较高的精度和可靠性。

由于仪器的使用寿命、维护保养等原因,仪器的精度并非永远不变的。

定期的仪器校准和质量控制是确保血常规检验结果精确性和可靠性的重要手段。

二、标本采集和处理在进行血常规检验时,正确的标本采集和处理是确保检验结果可靠性和精确性的关键。

标本采集时需要使用无菌的采血针和采血管,避免空气污染和外界微生物的干扰。

正确的采血技巧和采血量也对检验结果的可靠性产生影响。

采血后,标本的保存和处理也需要谨慎,避免标本受到温度、湿度等外界因素的影响。

只有在严格遵守标本采集和处理的规范操作流程下,才能得到可靠和精确的检验结果。

三、质控措施为了确保血常规检验结果的可靠性和精确性,实验室通常会采取一系列的质控措施。

首先是日常的内部质控,实验室人员需要定期对仪器进行日常的质控检测,检验结果要符合标准要求。

其次是外部质控,实验室需要参加国家相关机构组织的外部质控活动,以检验结果和其他实验室进行对比,确保检验结果的准确性。

实验室还需要建立完善的质量管理体系,对实验室的操作流程、仪器的维护保养等进行管理和监督,以保证检验结果的可靠性和精确性。

四、结论血常规检验结果的可靠性和精确性对于临床诊断和治疗具有重要意义。

仪器的精度、标本的采集和处理、质控措施是保证检验结果可靠性和精确性的关键因素。

四种血细胞分析仪检测结果的对比分析

四种血细胞分析仪检测结果的对比分析

ta h r a osg ic tdf rn e eemiaino a lso be t nfu srme t P>0 0 . n h t eeW n inf a ie c si d tr n t fsmpe f u jc ri tu ns( t s in ie n o s o o n . 5) Co -
吴文 冰 , 窦 敏, 张理 洁
( 建省 立 医院检验 科 , 建 福 福
福州
300 ) 5 0 1
【 要】 目的 评价四种血 细胞 分析 仪的主要测定指标 的可靠性 。方 法 根据 18 摘 9 6年国际血液学 标 准化委员会 I S C H公布的关于 自动血细胞计 数仪 评价 的文件 , 用标 准全血质 控液 以 白细胞 ( C) 红细 胞 WB 、 (B 、 R C) 血红蛋 白( b 及 血小 板( L ) 测试 项 目评价 B cma ol r H 70 B cm nC u e C 5 i H) P T 4个 ek nC u e L 5 、 ek a ol r T d 、 t t A f A btC l D n30 bot e y 70以及迈瑞 B 5 0四种 血细胞分析仪 的批 内精密度 、 问精密 度等指标 , l C5 0 批 然后 比较 10 5 份新鲜全血样本在 四种仪器上的测定结果 。结果 四种血细胞分析仪 的批 内精密 度、 间精密度等结 果经 批 单个样本 t 检验差异无统计学意义 ( 0 0 ) 临床标 本在 四种仪器上 的测定 结果经 方差分析 差异无 统计 P> .5 ; 学意义 ( 0 0 ) P> .5 。结论 四种血细胞分析仪 的主要 性能指标 均符合要求 , 四项 测定指 标结果 差异在 允许 范围 内; 同一实验室对不同血细胞分析仪结果 进行 定期 比对和偏 差评估是 十分重要 的 , 是保证 检测结果 准

血常规分析实验报告

血常规分析实验报告

实验名称:血常规分析实验日期:2023年X月X日实验地点:XX医院检验科实验者:XXX一、实验目的1. 掌握血常规分析的基本原理和方法。

2. 学会使用血常规分析仪进行血细胞计数和分类。

3. 了解血常规分析在临床诊断中的意义。

二、实验原理血常规分析是通过血液学检验,对血液中各种细胞成分的数量、形态、大小、染色等特征进行观察和定量分析,以了解机体的健康状况。

血常规分析主要包括红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)和白细胞分类(Differential WBC Count)等指标。

三、实验材料1. 仪器:全自动血常规分析仪、显微镜、计数板、载玻片、盖玻片等。

2. 试剂:抗凝剂、稀释液、染色液等。

3. 样本:静脉血。

四、实验方法1. 样本采集:采集患者静脉血2ml,加入抗凝剂,充分混匀。

2. 样本制备:将血液稀释至适当浓度,制成涂片。

3. 仪器检测:将制备好的涂片放入血常规分析仪中,进行自动计数和分类。

4. 显微镜观察:对血常规分析仪检测结果进行复核,必要时进行显微镜观察。

五、实验结果1. 红细胞计数(RBC):4.5×10^12/L2. 血红蛋白(Hb):150g/L3. 白细胞计数(WBC):8.0×10^9/L4. 白细胞分类(Differential WBC Count):- 中性粒细胞(Neutrophils):70%- 淋巴细胞(Lymphocytes):25%- 单核细胞(Monocytes):5%- 嗜酸性粒细胞(Eosinophils):0%- 嗜碱性粒细胞(Basophils):0%六、实验讨论1. 本实验结果显示,患者的红细胞计数、血红蛋白和白细胞计数均在正常范围内,表明患者的血液系统基本正常。

2. 白细胞分类结果显示,中性粒细胞比例较高,可能与患者近期感染有关。

建议进一步检查炎症指标,以明确诊断。

3. 在实验过程中,应严格遵守操作规程,确保实验结果的准确性。

血常规报告分析

血常规报告分析

血常规报告分析1. 引言血常规是一种常见的临床检查方法,通过对血液的成分进行分析,可以了解患者的血细胞数量、形态以及某些疾病的体征。

本文将对血常规报告进行详细分析,帮助读者了解血常规检查结果的含义及其临床意义。

2. 报告结果以下是一份血常规报告的检查结果:检查项目结果参考范围白细胞计数 5.2x10^9/L 4-10x10^9/L红细胞计数 4.5x10^12/L 4-5.8x10^12/L血红蛋白135 g/L 110-150 g/L血小板计数140x10^9/L 150-450x10^9/L中性粒细胞55% 40-75%淋巴细胞30% 20-45%单核细胞6% 2-10%嗜酸性粒细胞5% 0-5%嗜碱性粒细胞4% 0-1%3. 结果解读根据以上报告结果,我们可以对血细胞的数量和比例进行分析。

3.1 白细胞计数白细胞计数用于评估机体免疫状态和感染情况。

正常范围为4-10x109/L,而本次检查结果为5.2x109/L,处于正常范围之内,说明患者的白细胞数量正常。

3.2 红细胞计数和血红蛋白红细胞计数和血红蛋白反映了机体的供氧能力。

在正常范围内,红细胞计数为4-5.8x1012/L,本次检查结果为4.5x1012/L,属于正常范围。

血红蛋白的正常范围为110-150g/L,本次检查结果为135 g/L,也处于正常范围内。

这表明患者的供氧能力正常。

3.3 血小板计数血小板计数用于评估机体的止血功能。

正常范围为150-450x109/L,而本次检查结果为140x109/L,稍微低于正常范围。

这可能提示患者的止血功能稍微下降,需要关注。

3.4 血细胞分类血液中的白细胞主要有中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,它们的比例在正常范围内有助于判断机体的免疫功能。

•中性粒细胞在正常范围内占40-75%,本次检查结果为55%,处于正常范围内。

•淋巴细胞占20-45%,本次检查结果为30%,也处于正常范围内。

怎样全面分析血常规检验报告单

怎样全面分析血常规检验报告单

怎样全面分析血常规检验报告单成都新华医院 610066最近几年以来,伴随着我国医疗卫生体制改革工作的日渐深入组织开展,类型多样的血细胞分析仪设备在临床中获取了愈来愈广泛的应用空间,现阶段已经实现了在数量众多的基层医院之中的广泛引入运用,为各类疾病患者的临床诊断与治疗工作,提供了数量众多,获取速度更为快捷,以及组成结构更加科学的数据参考支持条件。

对于我国现有的各级基层医院中的临床医生而言,全面准确地读取分析血常规检验报告单中包含的各项数据信息,能支持其为各类疾病患者形成全面准确的诊断结果,制定和运用科学有效的治疗方案。

一、白细胞计数在各级医院检验科室提供的标准化血常规检验报告单之中,其左侧部分列示的是白细胞计数的检验数据结果,以及对应项目的正常参考范围(值),其具体涉及的项目,主要有白细胞数目检测值(WBC):中性粒细胞数目检测值(Neu)、淋巴细胞数目检测值(Lym)、单核细胞数目检测值(Mon)、嗜酸性细胞数目检测值(Eos)、嗜碱性细胞数目检测值(Bas)、中性粒细胞百分比检测值(Neu%)、淋巴细胞百分比检测值(Lym %)、单核细胞百分比检测值(Mon%)、嗜酸细胞百分比检测值(Eo s%),以及嗜碱性细胞百分比检测值(Bas%)。

在这里,值得注意的是,如果在患者提供的血液检验样本之中检出未成熟细胞、异常细胞,甚或是非典型细胞,则检验报告单文本上通常会出现报警信号R,同时还能明确读取到异常形态细胞的具体出现区域。

在血常规检验报告单之上显示出Neu项目和Neu%项目增高时,临床医生应当考虑患者罹患因各种化脓性细菌微生物尤其是各种球菌所引致的感染性疾病、各种中毒性疾病、急性出血性疾病、急性溶血状态、术后恢复期、恶性肿瘤,以及粒细胞白血病等。

在血常规检验报告单之上显示出Neu项目和Neu%项目降低时,临床医生应当考虑患者罹患某些种类的病毒感染性疾病(含传染病)、以再生障碍性贫血为代表的血液系统疾病、部分种类的白血病、粒细胞缺乏症、化学药品损害、放射线损害,以及脾功能亢进等。

血常规检验中常见误差原因及解决策略分析

血常规检验中常见误差原因及解决策略分析

血常规检验中常见误差原因及解决策略分析摘要:目的针对血常规检验中存在的误差问题和解决措施展开深入的分析,有效增强血常规检验结果的精准性。

方法在2018年3月到2019年3月之间采集来我院接受血常规检验者176例当做研究对象,统计检验结果存有误差的标本份数。

结果 176份标本中共有24份存有误差(13.64%),进而明确不同的测定时间、不同的保存温度下所获得的白细胞与血小板计数对比差异具备显著的统计学意义(P<0.05)。

结论血液的储存温度、抗凝剂浓度、检测时间等因素都会对血常规检验结果产生影响,采用针对性的举措能够避免误差的出现。

关键词:血常规检验;常见误差;解决策略前言:临床诊断疾病的过程中,血常规检验是最常用的一种辅助检查手段,也是血液检验中最基本的方法之一。

血常规检验主要对患者血液中不同功能细胞的形态分布、数量变化情况予以观察,以判断其疾病类型,为鉴别诊断提供一定的参考依据。

从采集血液到取得检验报告的过程涉及诸多环节,很容易产生误差,而这种误差可因多种因素所致,会对患者的疾病诊治产生十分不利的影响。

因此本文选取我院行血常规检验者176例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,对血常规检验中常见误差原因及解决策略做了研究。

1资料与方法1.1一般资料在2018年3月到2019年3月之间来我院接受血常规检验者176例当做研究对象,其中包含男性患者96名,女性患者80名;年龄区间为22岁到64岁。

1.2方法本次研究采集176名受检者的外周静脉血液2毫升,均为早晨空腹状态下,利用希森美康XN1000全自动血液分析仪进行检验。

整理血常规检验过程中常见的误差,并分析其原因,制定相应的解决对策。

并在观察组患者中针对误差原因进行预防,控制整个血常规检验过程的质量。

1.3统计学方法采用统计学软件SPSS22.0进行数据处理,计数资料采用率(%)表示,计量资料采用均数±标准差(Mean±SD)表示,以P<0.05为差异有统计学意义。

如何全面分析血常规检验报告单

如何全面分析血常规检验报告单

·健康管理·如何全面分析血常规检验报告单蛋白(血色素),HCT代表红细胞比容,WBC代表白细胞,PLT代表血小板。

一般血液各项成分正常参数范围都在化验单上有标注出来,血常规检验报告上除了参考值还有标注符号“↑”和“↓”表示比正常范围升高还是降低了。

总的来说,血常规检验主要是对血液中的红细胞系统、白细胞系统及血小板系统进行质和量方面的检测与分析。

然而血常规报告内容相对较多,各项指标含义各不相同,使人迷惑,所以我们在查看血常规报告时,从主要内容入手,将其分为红细胞系统,白细胞系统和血小板系统三大块进行查看即可全面了解血常规检验报告结果。

一、红细胞系统分析红细胞是血液中含量最多的细胞,对人体的作值为10×109/L,7岁到12岁的儿童白细胞总数则为4.5 ̄13.5×109/L,平均数值为8×109/L。

通过白细胞总数变化可以对人体一些感染以及炎症用药效果进行检测,白细胞数值超过正常范围时,表明可能存在炎症情况;低于正常数值范围时,表明可能存在药物作用或者病毒感染情况。

除了白细胞总数外,还需要了解白细胞家族成员状况,五种白细胞各有其职能,所占比例也不尽相同:①中性粒细胞,白细胞系统占比最多,约占比例为50% ̄70%,年龄不同数值有所变化,主要作用是杀灭细菌;②淋巴细胞,符号为L,约占比例为20% ̄40%,主要作用是破坏细菌结构,使得细菌无法生存;③单核细胞,符号为M,约占比例为3% ̄8%,主要作用是形成抗体;④嗜酸性粒细胞,78符号为E,约占比例0.5% ̄5%,当数值高于正常范围时,可能存在过敏、寄生虫感染或者某些皮肤疾病;⑤嗜碱性粒细胞,符号为B,约占比例不超过1%。

各类白细胞数值与正常范围不相符都在给我们提示,白细胞计数增多,多见于急性感染、严重烧伤、急性出血、组织损伤或者大手术后,甚至白血病;白细胞计数减少则多见伤寒、再生障碍性贫血、脾功能亢进、急性粒细胞缺乏症以及使用某些抗癌药物等。

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) ( ) 相关性分别为 1, 两个系 统 检 测 相 比 较, ±1 8. 3 %、 7 4. 2±1 7. 8 %, 1, 1, 1, 0. 9 8, 0. 8 4, 0. 8 9, H c t差 异 有 统 计 学 意 义( ) , 其余 6 项差异无统计学意义 ( ) 。 结论 日常工作中 , 在保证希森美 康 血 球 仪 在 控 的 前 提 下 , 犘<0. 0 1 犘>0. 0 5 每天抽取 3 个标本 ( 最好包含高 、 中、 低值 ) 在两个系统 上 比 对 , 同时调整 H 可以保证用雅培血球仪 c t参 数 为 1. 1 1, 检测结果的准确性 。 【 关键词 】 X 2 1; 7 0 0; 血常规检验 ; 希森美康 K 雅培 3 质控品 ; 室内质控 : / . 犻 狊 狊 狀 . 1 6 7 2 9 4 5 5. 2 0 1 3. 1 8. 0 2 0 犇 犗 犐 1 0. 3 9 6 9 犼 文献标志码 : A 文章编号 : ( ) 1 6 7 2 9 4 5 5 2 0 1 3 1 8 2 3 9 5 0 1
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培质控品因国内无经营许可证必须境外采购 , 采购周期长往往 质控品到达科室后仅有 1 个月的使用期限 , 因此不能保证室 内 而希森美康系统则能满足临床需求 。 本文采 用 质控正常进行 , 拟解决雅培 质 控 品 短 缺 时 检 验 报 告 的 准 2 个系统检测血常规 , 确性问题 。 1 材料与方法 1. 1 标本选择 选择本院 2 0 1 1 年 2~7 月门诊及住院 患 者 标 本中血常规检验 结 果 至 少 有 1 项 异 常 ( 或高或低) 的5 8份标 本; 国内患者 1 国外患者 4 年龄 2 平均 5 6例, 2例, 1~7 9岁, 2. 2 岁, 男2 女3 3例, 5例。 抗凝血2m 标 1. 2 方法 乙 二 胺 四 乙 酸 二 钾 ( E D TA K L, 2) 本送检后立即 检 测 。 同 时 用 希 森 美 康 K 三 分 类 血 球 仪 、 X 2 1
9 / 1. 3 参 考 范 围 及 单 位 WB C( 3. 6 9~9. 1 6) ×1 0 L, R B C 1 2 ( ) / , / , ( 3. 6 8~5. 7 40 0×1 0 L H b1 1 3~1 7 2g L P L T8 5~3 2 0) 9 / ×1 0 L, H c t3 3. 5% ~5 0. 8% , L YM% 2 0% ~4 0% , N E U% [] n d t h e c o r r e l a t i o nc o e f f i c i e n t sw e r e 1, 1, 1, 1, 0. 9 8, 0. 8 4a n d0. 8 9. E x c e tH c t d e t e c t e dr e s u l t so f t h e p ) o t h e rs i x i n d i c a t o r sw e r en o t s t a t i s t i c a l l i f f e r e n t b e t w e e nt h e t w oa n a l z e r s( 犘>0. 0 5 . 犆 狅 狀 犮 犾 狌 狊 犻 狅 狀 I nd a i l o r k, yd y yw , u n d e rt h ep r e m i s et h a tq u a l i t o n t r o lo fS s m e xK X 2 1i sf i n e a c c u r a c f t h er e s u l t sd e t e c t e db b b o t tC E L L yc y yo yA , , , D YN3 7 0 0c o u l db ea s s u r e db o m a r a t i v ea n a l s i so f t h r e es e c i m e n si n c l u d i n i h m e d i u ma n d l o wl e v e l so n yc p y p gh g t h e t w os s t e m sa n db d u s t m e n to fH c tp a r a m e t e r t o1. 1 1a t t h es a m e t i m e . y ya j 【 】 ; ; u a l i t o n t r o l r o d u c t 犓 犲 狅 狉 犱 狊 o u t i n eb l o o d t e s t s m e xK X 2 1; b b o t tC E L L D YN3 7 0 0; i n r S A q yc p y 狔狑 t e r i o rq u a l i t o n t r o l yc 它不仅是诊断 血常规检验是检验科最常规和重要的工作 , 血液病的主要依据 , 还可为其他系统疾病诊断和鉴别诊断及疗 效观察提供重要信息 。 因 此 每 天 在 发 出 报 告 前 必 须 保 证 室 内
摘要 】 国内无经营许可证导致境外采购 , 经常供应不及 时 【 目的 探索如何解决雅培血球质控品因有效期短 、 造成没有室内质控怎么保证血常规检验结果准确可靠的问题 。 方法 将 5 8份 新 鲜 标 本 同 时 在 希 森 美 康 K X 2 1和 雅培 C 比较 7 个主要指标的 均 值 、 相关性。结果 白细胞 计 数( 、 红细胞计数 E L L D YN3 7 0 0 血球仪上检测 , WB C) ( ) 、 血红蛋白 ( ) 、 血 小 板 计 数 ( ) 、 血 细 胞 比 容 ( ) 、 淋 巴 细 胞 百 分 比 ( ) 、 中 性 粒 细 胞百分比 R B C H b P L T H c t L YM% 9 ( 等指标在希森美康和雅培血球仪上检测均值分别为 WB ) 、 ( / N E U% ) C( 1 0. 3 6±1 1. 7 0 1 1. 4 7±1 2. 9 8) ×1 0 L, R B C
1 2] 质控在控 , 才能正确反映患者实际病情 , 协助临床诊 疗 [ 。雅
雅培 C 比较白细胞计数 D 3 7 0 0 五 分 类 血 球 仪 进 行 检 测, ( 、 红细胞计数( 、 血红蛋白( 、 血小板计数 WB C) R B C) H b) ( ) 、 血细胞比容 ( ) 、 淋 巴 细 胞 百 分 比 ( 、 中性粒 P L T H c t L YM% ) 细胞百分比 ( 等 7 个 指 标 。K N E U% ) X 2 1三分类血球仪试剂 由( 台资 ) 珠海贝索生物技术有限公司提供 , 质控品为原装进 口 产品 。 雅培 3 7 0 0 五分类血球仪试剂由杭州博宁生物科技 有 限 公司提供 。
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