第三代台湾试管婴儿男孩
生育生殖的伦理道德
儿
卵子
体外受精 体外发育 精子
受精卵
植入子宫
胚 胎
优质胚胎
遗传学筛选
2
人工辅助生殖技术
2.3 试管婴儿
“试婚”——第三代 试管婴儿
对于那些因为有遗传性缺陷而不能生育或不敢生育的人 ，这是解决问题的好办法。第三代试管婴儿在国外已经 做得比较多，在我国仅有３~４例妊娠。
2
人工辅助生殖技术
生育生殖
伦 理 道 德
西北民族大学 医学院
引言
近几十年,人类生殖辅助技术取得了突飞猛进的发展, 经历了从常规体外受精—胚胎移植—单精子卵细胞胞浆 内注射—着床前遗传诊断—细胞核移植(克隆)技术和胚胎 干细胞培养技术的过程。 人类辅助生殖技术是人类生殖医学史上的一次革命, 改变了人类只能依靠自然生殖方式(有性生殖) 繁衍后代, 为无数不孕夫妇带来了福音,然而生殖技术是一把双刃剑, 带来福音的同时,也给传统的伦观念带来了前所未有的冲 击和战。
这一技术上出现了核移植，所以涉及到更深层次的法律和伦理问
题。第四代试管婴儿一旦问世，就意味着女性的育龄将被大大延 长———只要还有排卵能力就能生育。
3
代理母亲的价值颠覆
3.1 代理母亲的概念
代理母亲（代孕母亲） 是指代人妊娠的妇女，
印度医师帕特尔
或用自己的卵子人工授
精后妊娠，分娩后交给 别人抚养，或利用他人
胚胎的地位
胚胎或受精卵是否为人？不是人，其所有权为谁？如何处置？ 赠送、研究、移植等。
多胎妊娠与子代出生缺陷
减胎术 不得超过3个，35岁以下妇女第一次不得超过2个，避免双 胎，严禁三胎以上妊娠
导下经阴道取卵术 潜在危险：增加卵巢癌风险，肾功能衰竭、不孕、麻醉意外、盆 腔损伤、感染、出血、甚至死亡。近亲婚配等
安徽省程集中学2023年高考生物二模试卷含解析
2023年高考生物模拟试卷请考生注意：1．请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用0．5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。
写在试题卷、草稿纸上均无效。
2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。
)1．某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。
据此判断，下列说法不合理的是（）A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移2．有一瓶混有酵母菌的葡萄糖培养液，当通入不同浓度的O2时，其产生的酒精和CO2的量如图所示。
据图中信息推断错误的是A．氧浓度为a时酵母菌没有有氧呼吸，只进行无氧呼吸B．当氧浓度为b和d时，酵母菌细胞呼吸的过程会不同C．当氧浓度为c时，2/5的葡萄糖用于酵母菌酒精发酵D．a、b、c、d不同氧浓度下，细胞都产生[H]和ATP3．下列关于种群和群落的叙述，正确的是（）A．仅靠种群密度这一特征就能反映种群数量的变化趋势B．在理想条件下，主要是环境容纳量影响了种群数量的增长C．某群落中不同昆虫的分布高度可能与其食物和栖息空间有关D．草原被火烧、退耕还林、农田弃耕之后都会发生群落的初生演替4．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。
不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（）A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8C．1与2在减数第一次分裂分离，1与3在减数第二次分裂分离D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子5．下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，错误的是（）A．胚胎移植操作中被移植胚胎不一定均由受精卵发育而来B．胚胎干细胞的培养可加入胚胎成纤维细胞促进其分化C．胚胎移植能充分发挥良种畜的繁殖潜能D．试管动物的大部分胚胎发育阶段仍在体内进行6．下列用洋葱作为实验材料的相关实验中，叙述正确的是（）A．制作有丝分裂装片漂洗的目的是洗去解离液B．正在发生质壁分离的细胞吸水能力逐渐下降C．用紫色鳞片叶的外表皮可提取叶绿体中的色素D．将根尖制成装片再进行低温处理可使染色体数目加倍7．下列关于种群和群落的叙述，正确的是（）A．在稳定的生态系统中，每个物种的环境容纳量差别不会太大B．在群落演替过程中，每个种群数量变化均符合“S”型曲线C．群落演替可能会使群落的结构变的更简单，稳定性更低D．若种群中年龄组成维持稳定，种群密度就会一直维持稳定8．（10分）下列有关细胞中分子的组成、结构和功能的说法中不正确的是（）A．组成ATP、DNA和RNA的元素的种类完全相同B．越冬植物细胞内的结合水的含量多于自由水C．蛋白质中的S元素只能存在于R基团上D．碱基序列不同的mRNA可能翻译出相同的肽链二、非选择题9．（10分）第三代试管婴儿技术(PGD/PGS 技术)为大龄夫妇生出健康宝宝提供了保障。
世界上首例“三亲”婴儿掀起伦理大讨论
世界上首例“三亲”婴儿掀起伦理大讨论近期，人类首例携带着三个成人基因的试管婴儿诞生，标识着人类生育医学的又一重大进步。
然而，该试管婴儿的诞生，也同样引起了大范围的伦理讨论。
这个试管婴儿基因分别来自他的父亲，母亲，以及一部分来自于一位捐献卵子的女性。
科学家将母亲的卵子的核取出，然后将核注入一名女性捐献者去核后的卵子内，这样就形成了一个新的卵子。
虽然捐献者的卵子核被移除，但是其细胞内依然有一部分的DNA存在于细胞器内，比如存在于生产能量的细胞器线粒体。
因为母亲的线粒体存在缺陷，通过将其卵子核注入健康的捐献者的卵细胞内，这样可以避免后代因为线粒体病变产生综合征。
之前这位母亲曾有过四次流产，而且她的两个出生后的宝宝因为患上Leigh综合征( 婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病)而夭折。
体外重组后的卵子，在体外相遇了来自父亲的精子，并完成了体外受精。
实际上科学家总共试验了五对受精卵。
然而，体外受精后的受精卵在培养皿中经历了早期胚胎发育，只有一个受精卵健康地拥有正常数量的染色体。
然后这个胚胎被移植到了一位女性的子宫，37周后，她生下了一个健康的男孩。
这种特别的体外受精方式叫做主轴核移植。
这对姓Jordanian 的夫妻从他们的国家去墨西哥完成了这项体外受精治疗。
虽然手术在墨西哥进行，但是主治医师是一名美国生殖医生，因为墨西哥政府对此类手术的监管较为松弛。
但是到目前，美国政府已经正式批准了此类手术。
美国生殖医学学会主席Owen Davis博士在一次声明中指出，“这项工作，代表了生殖医学近期的最高水平。
线粒体疾病一直都是很难以治愈的疾病，如果后续的手术能够证明主轴核移植具有很高的安全性和高效性，那么这将为遭受或者可能遭受线粒体疾病的患者及其他们将出生的孩子，带来新生的希望。
但是伦理学家对于该手术中，改变了DNA来获得胚胎是否违反伦理，有着截然不同的两派观点。
一派观点认为，该技术能够挽救无数的病人和家庭。
美国线粒体疾病基金会的首席执行官Charles Mohan也支持该技术。
SG5_N1R8_2007final-临床研究之关键定义和概念
Table of Contents1.0 Introduction (4)2.0 Scope (5)3.0 References (5)Concepts (6)and4.0 Definitionsinvestigation (6)4.1 Clinical4.2 Clinicaldata (6)evaluation (6)4.3 Clinicalevidence (7)4.4 ClinicalPrefaceThe document herein was produced by the Global Harmonization Task Force, a voluntary group of representatives from medical device regulatory agencies and the regulated industry. The document is intended to provide non-binding guidance for use in the regulation of medical devices, and has been subject to consultation throughout its development.There are no restrictions on the reproduction, distribution or use of this document; however, incorporation of this document, in part or in whole, into any other document, or its translation into languages other than English, does not convey or represent an endorsement of any kind by the Global Harmonization Task Force.1.0IntroductionAt its October 2002 meeting, the GHTF Steering Committee adopted the goal that the GHTF would seek to evolve beyond convergence of regulatory requirements to embrace mutual acceptance of common data submissions, pre-market conformity assessment processes, quality systems, quality systems auditing results, and a broad sharing of post-marketing experience. The objective was to allow presentation of data that are acceptable in principle to relevant authorities as the basis for meeting regulatory requirements.Following preliminary work undertaken by the GHTF Steering Committee’s ad hoc working group on “common data” and subsequent work by another ad hoc working group on “clinical evidence”, the Steering Committee asked that a new Study Group for clinical evidence (Study Group 5) be formed. The broad goal for Study Group 5 is to promote the convergence of the regulatory requirements for the generation and presentation of evidence of the clinical safety and performance of medical devices. Study Group 5 recognises that, in order to progress convergence of regulatory requirements and acceptance of common data, it is necessary to have a common understanding and application of terminology, concepts and principles.It is anticipated that convergence of requirements for clinical evidence, including common data submissions, will lead to better understanding of medical device safety and performance by all stakeholders, more efficient use of resources of the clinical community, medical device regulators and industry, and increased transparency and confidence in the global regulatory model. Ultimately, there should be more efficient, predictable and timely access to safe and effective medical technology by patients and society worldwide.Clinical evidence and the Essential Principles of safety and performance of medical devices The GHTF Essential Principles of Safety and Performance of Medical Devices (the Essential Principles) set out the requirements relating to the safety and performance of medical devices. Of these, Essential Principles 1, 3, 4 and 6 in particular require that a medical device achieve its intended performance during normal conditions of use and that the known, and foreseeable risks, and any undesirable side-effects, are minimised and acceptable when weighed against the benefits of the intended performance.The diversity of medical devices and the technologies on which they are based pose special challenges for manufacturers, conformity assessment bodies and regulators alike when trying to identify what should constitute evidence sufficient to demonstrate compliance with the Essential Principles. Some technologies have been available for many years and are well characterised from a clinical safety and performance viewpoint. On the other hand, many devices utilise new, state-of-the-art technology that has had little prior application in the treatment of humans. Furthermore, their intended purpose and clinical application can vary widely with end results influenced by a wide range of different and differently experienced end-users.Given the complexity of the medical devices milieu, the assessment of what is acceptable clinical evidence for the purpose of demonstrating compliance with the Essential Principles must be undertaken on a case-by-case basis. To this end, it is important to have an understanding of how medical devices are brought to market and of the role that clinical data and its evaluation plays in this process.2.0ScopeThis document is the first produced by Study Group 5 and is intended to:•introduce the concepts of clinical evaluation and clinical evidence;•examine the relationship between clinical investigation, clinical data, clinical evaluation and clinical evidence; and•serve as guidance to all those involved in the generation, compilation and review of clinical evidence sufficient to support the marketing of medical devices (regulatory authorities,conformity assessment bodies, manufacturers of medical devices and their associatedindustry groups).The definitions and concepts contained within this document are intended to apply to the establishment and maintenance of conformity with the relevant Essential Principles for medical devices generally. Specific guidance will be developed in other documents in relation to in vitro diagnostic devices. Similarly, guidance about how to generate, compile and present clinical evidence for the purpose of demonstrating compliance with the Essential Principles for safety and performance of a medical device will be addressed in future documents.3.0ReferencesGHTF final documentsSG1/N041:2005 Essential Principles of Safety and Performance of Medical DevicesSG1/N040:2006 Principles of Conformity Assessment for Medical DevicesInternational standardsISO 14155-1: 2003 Clinical investigation of medical devices for human subjects – Part 1General requirementsISO 14155-2: 2003 Clinical investigation of medical devices for human subjects – Part 2Clinical investigation plans4.0Definitions and Concepts4.1 Clinical investigationinvestigation or study in or on one or more human subjects,systematicDefinition: Anyundertaken to assess the safety and/or performance of a medical device. Explanation: This term is synonymous with ‘clinical trial’ and ‘clinical study’.Clinical investigations include feasibility studies and those conducted for thepurpose of gaining market approval, as well as investigations conducted followingmarketing approval.Routine post market surveillance may not constitute a clinical investigation (e.g.investigation of complaints, individual vigilance reports, literature reviews).4.2Clinical dataDefinition: Safety and/or performance information that are generated from the clinical use ofa medical device.Explanation: Sources of clinical data may include:(i)Results of pre- and postmarket clinical investigation(s) of the deviceconcerned(ii)Results of pre- and postmarket clinical investigation(s) or other studiesreported in the scientific literature of a justifiably comparable device (iii)published and/or unpublished reports on other clinical experience of either the device in question or a justifiably comparable device4.3Clinical evaluationDefinition: The assessment and analysis of clinical data pertaining to a medical device to verify the clinical safety and performance of the device when used as intended bythe manufacturer.Explanation: This is a process undertaken by manufacturers of medical devices to help establish compliance with the relevant Essential Principles for safety and performance. Theresult of this process is a report that can be reviewed by conformity assessmentbodies and regulators and which details the extent of available data and its qualityand demonstrates how the compliance with the Essential Principles is satisfied bythe clinical data. Clinical evaluation is an ongoing process - information aboutclinical safety and performance (e.g. adverse event reports, results from anyfurther clinical investigations, published literature etc) should be monitoredroutinely by the manufacturer once the device is available on the market and thebenefits and risks reassessed in light of this additional information.The inputs for clinical evaluation are primarily clinical data in the form of clinicalinvestigation reports, literature reports/reviews and clinical experience. The datarequired to establish the initial evidence of compliance with the EssentialPrinciples may vary according to the characteristics of the device, its intended use,the claims made by the manufacturer, the existence and adequacy of warnings andother restrictions, and the extent of experience with its use. A key goal of theclinical evaluation is to establish that any risks associated with the use of thedevice are acceptable when weighed against the benefits to the patient and arecompatible with a high level of protection of health and safety. The clinicalevaluation will, therefore, also need to cross-reference risk managementdocuments.4.4Clinical evidenceDefinition: The clinical data and the clinical evaluation report pertaining to a medical device. Explanation: Clinical evidence is an important component of the technical documentation of a medical device, which along with other design verification and validationdocumentation, device description, labelling, risk analysis and manufacturinginformation, is needed to allow a manufacturer to demonstrate conformity withthe Essential Principles. It should be cross-referenced to other relevant parts ofthe technical documentation that impact on its interpretation.In accordance with applicable local regulations, clinical evidence, in part or intotal, may be submitted to and reviewed by conformity assessment bodies andregulatory authorities. The clinical evidence is used to support the marketing ofthe device, including any claims made about the clinical safety and performanceof the device, and the labelling of the device. Figure 1 shows how the need forclinical evidence drives the processes of data generation and clinical evaluation,which produce clinical data and clinical evidence, respectively.Clinical evidence should be reviewed and updated throughout the product lifecycle by the manufacturer as new information relating to clinical safety andperformance is obtained from clinical experience during marketing (e.g. adverseevent reports, results from any further clinical investigations, formal post marketsurveillance studies) of the device in question and/or comparable devices.Figure 1 Overview of process for data generation and clinical evaluation。
语文A版五下《跨越海峡的生命桥》课件
白血病又稱“血癌”，是一種造血系統本身惡性程度極高的 血液病。是骨髓和其他造血組織內幼稚白細胞異常增生進入血液 和侵蝕其他組織，引起組織營養不良，變質壞死，廣泛性出血和 全身病變最終導致死亡。目前，我國白血病發病率為十萬分之四， 每年新增白血病達5萬多人，而由於血液疾病的特殊性，目前只 有骨髓移植和造血幹細胞移植才是最有效的治療手段，500多萬 的白血病患者等待著骨髓移植的治療。 小钱患的是严重的白血病，目前，唯一有效的医治方法就是 移植骨髓。很多人对捐献骨髓怀有恐惧心理，害怕会影响自己的 健康，其实这是所有的医学研究和临床经验表明，捐献骨髓对于 人体健康没有影响；但是即使是这样，也有很多人没有捐献骨髓 的意愿，所以到目前为止，我国大陆的中华骨髓库中的库存量只 有4万多份，台湾慈济骨髓捐献中心库存23万份，(美國已有志願 捐獻者達350萬人)而我国的白血病患者有400多万，需要更多的 人志愿捐献骨髓。而这位台湾青年就是这样一位志愿捐献骨髓的 先行者，小钱应该感谢他，我们也应该感谢他！
那位青年也静静地躺在病床上。
在同一时刻，海峡彼岸的台湾花莲慈济医院， 骨髓移植专家李博士正步履匆匆地走进手术室。
针头向皮肤刺去，一阵突如其来的余震，使针 头从肌肤里脱落，李博士不得不停止工作。此时此刻， 跑到空旷的地方才比较安全。但是，李博士仍沉着地 站在病床旁，那位青年也静静地躺在病床上。
骨髓的保存期只有24小时。李博士带着刚抽取的 骨髓，经过十几个小时的奔波，赶到杭州，和当地的 医护人员一起连夜为小钱做了骨髓移植手术。
一位青年躺在病床上，等候着 他来抽取骨髓。就在昨天，一场里 氏7.3级的大地震袭击了台湾地区。 此刻，大地仍在余震中摇晃。
录象
在这场灾难中，病床上的青年 没有受伤，他的家人是否平安无事， 目前还不清楚。但是，他知道，在 海峡的另一边，有一位青年正满怀 着希望，期待着他的骨髓。
如何能生男孩 是提高怀孕成功率的重要因素!
本内容由碱益佳儿碱性营养蛋白提供中国碱性营养蛋白开创者与领导者妈妈健康宝宝更健康.在我国最新的一项调查研究中发现，我国人群中不孕不育率高达15%，环境的污染、受孕的年龄已成为了导致不孕不育的主因。
随着我国工业化和城市化高速发展，随之而产生的工业污染随着水源、食物或从皮肤吸收进入人体后，对人类生殖系统的健康、正常的身体发育和免疫系统以及神经系统都产生了严重的危害。
由于各种因素的环境污染导致男性无精症、少精症、弱精症的病人明显增加，生精细胞的严重损害导致精子质量下降厉害。
据世界卫生组织对男性的精子进行评估后发现，中国现在的男性与三四十年前相比，每毫升精液所含精子数量从1亿个左右降至目前的2000万到4000万个，越是现代化程度高的地区，男性的精子质量下降速度也就越快。
而不孕不育的烦恼也同样困扰着许多女性。
妇产科专家认为，生活和事业的压力是导致女性不孕不育的重要原因。
在生活压力下，现代女性普遍都晚婚晚育。
然而，年龄越大对生育能力的影响就越大，因为女性的卵巢功能随着年龄的增长而下降，从而导致了整体生育功能的下降出现难孕、不孕。
35岁后的女性生育能力明显走下坡路，有些超过40岁的女性即使使用了试管等辅助生育的手段，其生育的成功率也不超过4%，因此，女性生育是与时间在赛跑。
高龄女性即使成功受孕，也要警惕由于卵子出现异常而导致胎儿出现先天愚型、先心症等先天性的疾病。
因此，广东省优生优育协会的会长指出，高龄女性若想生育二孩时，必须提前评估身体的各项机能，排除各项障碍，才能避免高龄带来的妊娠风险和新生儿出生缺陷。
首先在饮食方面，夫妻在孕前三个月开始就要多吃蔬菜、水果，碱益佳儿碱性营养蛋白等，可将体质调整至碱性的健康状态，从而提高受孕率。
而碱性的体质还有一个好处，就是能增加Y精子与卵子结合的机率，从而提高了生男孩的概率。
其次，在作息时间上，坚持早睡早起，每天晚上最好在11点前入睡，因为人体的肝脏会有晚上11至1点间进行排毒的工作。
备孕生男宝宝成功经验
备孕生男宝宝成功经验备孕生男宝宝是许多准父母的心愿，尽管科学上无法完全保证生男宝宝的方法，但是有些经验和方法可以提高成功的几率。
以下是一些备孕生男宝宝的成功经验，希望对您有所帮助。
一、了解生男宝宝的原理在开始备孕生男宝宝之前，先了解一下生男宝宝的原理对于成功备孕非常重要。
男女性别由精子的染色体决定，男性的精子有XY染色体，而女性的卵子有XX染色体。
当精子带有Y染色体与卵子结合时，就会产生男孩。
而当精子带有X染色体与卵子结合时，就会产生女孩。
二、关注排卵日和受孕时机选择正确的受孕时机对备孕生男宝宝至关重要。
因为精子的存活时间较短，只有在卵子释放后的24-48小时内才能受孕成功。
所以，了解自己的排卵周期非常重要。
排卵周期是从月经第一天开始，到下次月经来临前的最后一天。
通常，排卵发生在排卵周期的第14天左右。
根据排卵周期来计算受孕时机，争取在排卵日前2天左右受孕，可以提高生男宝宝的几率。
三、调整饮食和生活习惯饮食和生活习惯对生男宝宝也有一定的影响。
以下是一些备孕生男宝宝的饮食和生活习惯调整的建议：1. 高盐饮食：男性精子对盐分的需求较高，因此建议增加摄入盐分的量，可以食用一些含盐较高的食物，如海带、紫菜等。
但是要注意不要过量，避免对自身健康有负面影响。
2. 多吃富含钾和镁的食物：钾和镁元素有助于提高生男宝宝的几率。
可以多吃一些富含这两种元素的食物，如香蕉、土豆、杏仁等。
3. 接触阳光：阳光能够促进维生素D的合成，对男性生殖系统的发育和生长非常重要。
因此，适当地接触阳光是备孕生男宝宝的一种方式。
4. 避免激素干扰：一些含有激素的食物或产品可能会干扰男性激素的正常分泌，降低生男宝宝的几率。
因此，在备孕期间应尽量避免食用含有激素的食物，如鸡肉、猪肉等，同时也要注意避免接触含有激素的化妆品和清洁剂。
5. 控制温度：男性的生育能力对温度较为敏感，过高或过低的温度都会对精子的质量产生负面影响。
因此，在备孕期间要避免长时间暴露在过热或过冷的环境中，如长时间泡在热水澡中或受冷气吹等。
生儿子秘方(准确率100%)真的吗
生儿子秘方(准确率100%)生儿子秘方(准确率100%)真的有吗？老中医的一些秘密分享给大家，有时候还真的是可以由我们自己决定的。
从一个熟人医生老中医那里知道了生儿子秘方(准确率100%)，提前调理，一怀孕就生了男孩。
我听着心很痒，觉得要是真的有效的话，那也值得一试。
老中医说要提前备孕，不要盲目试错。
生儿子秘方(准确率100%)就是进行孕前中药碱性调理，提高卵泡质量，提高精子质量，而生儿子秘方就是为了帮助调养成碱性体质，虽然这个效果不一定百发百中，但是确实能够最大限度提高生男孩几率，能够尝试总归是好的。
具体生儿子秘方(准确率100%)如下：1、调理身体，这个很重要，方子也很关键！中药调理碱性体质很关键，中药调理从根本调理女性体质，起到补气养血，调理内分泌的作用！我姐的朋友是个学中医的，她推荐了名医的方子效果很好，调理身体体质，建议用碱康宝，碱康宝是依据百年汉方独家配方份额调配，选用高碱值天然中药本草，取材遵从药食同源，即是中药材更是食材无副作用、安全。
是快速调度体质的高碱本草，作用很好。
在确保身体养分均衡和养分足够的前提下，还能进步卵巢的生育功能，很准。
圆了很多人要儿子的梦。
一定要记得，中药提前调理！！中药调理体质，促使分泌碱性液体，促进生侽。
2、掌握射-JIANG深浅想要男孩子在临近子宫口的地方射，反之则想要女孩子在浅处射。
3、改变YD的酸碱度因为Y型精-子喜欢碱性环境，在排卵期，每晚睡前用2-4%碳酸氢钠溶液（苏打水）冲洗、坐浴（先坐浴后再冲洗）在去同房，这样可使生男孩的机率大些。
4、饮食控制法这个是生活中最为常见的方法，通过饮食改变人体内的酸碱度，创造一个适宜于Y精子的环境。
女性可以多吃些碱性食物，男性则可多吃些酸性食物，但也不要吃太多酸碱性食物，以免影响健康，男女双方均摄取均衡饮食即可。
碱性食物有：豆类、蔬菜、水果(香蕉、李子，加工水果除外)、鲜牛奶、谷物(如玉米)、海带、海藻、酵母、碘、钙、维生素D等。
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第三代台湾试管婴儿可以选择生男孩吗
问及能否生育男孩之时，想必大家会觉得这是重男轻女的传统封建思想，但要真的说来真是这样吗？那可不一定呀！
很多人都知道家族病是什么，都知道那是种会代代或隔代相传的疾病类型。
说到家族病，不知各位是否知道一种跟随性别而遗传的病呢？这听着是不感觉很惊讶，跟随性别遗传的疾病？是的，这其实并不罕见，很多你曾经听过的疾病名称就是这种疾病类型的一种。
例如：血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等。
这种疾病要解释起来也不难。
举例子来说明就是，妈妈拿着两个苹果显示着她女性的身份，爸爸拿着一个苹果和一个犁显示着他男性的身份，孩子诞生之时妈妈和爸爸要各分一个水果给他（她），他（她）得到后的水果组合就决定了是显示为男孩还是女孩的结果。
如果，在分之前，爸爸的苹果是坏的，并且一眼就能看出来，那么妈妈也在给出一个苹果的时候，孩子就会以女孩的身份显现出来，并且有一个是坏的，而那个坏的就会让孩子患病。
在这种情况下，就只能是爸爸给一个犁，妈妈给一个苹果，孩子以男孩的身份显现，他此时持有的都是好的，也就不会患病了。
简而言之便是，在这种情况下为避免后代孩子患上遗传病的可能，不仅是患者自身而且医生都会给出只生男孩的建议。
因此，若是有人想通过做第三代台湾试管婴儿来怀孕的时候问到可否生男孩，请别急于判断其是否带有传统封建思想，很可能对方只是为了下一代能够健康地出生才只能做出如此选择罢了。
回到原来的问题：做第三代台湾试管婴儿可以生男孩吗？回答是肯定的。
第一代以及第二代试管婴儿都仅仅是帮助把妈妈给的一个苹果和爸爸给的一个苹果或犁放在一起，至于其中坏的或是爸爸给的是苹果还是梨就不知道了。
但是第三代台湾试管婴儿是可以知道的，它可以把有坏的那个组合检查出来再把好的组合交给孩子，还可以知道这个组合中爸爸给了苹果还是梨。
有人可能又会问了，那么我只是去做第三代试管婴儿就行了呀，为什么还要说第三代台湾试管婴儿呀！因为，第三代试管婴儿在触及生男孩的问题上又是需要分地区进行讨论的。
在我国内地及香港地区，的确是可以进行第三代试管婴儿的，但内地能做的医院仅在少数，且都是不允许非医学上的要求去进行选择的。
而台湾地区的不但能够做第三代试管婴儿的医院就不下十家，根据当地规定对于生男生女的选择问题上也是没有否定的。
总之，对于提出标题那种问题的朋友，小编可以肯定地向大家点头说：是的，可以！。