江苏大学616药学综合二2007--2015年考研真题／研究生入学考试试题
药学考研试题及答案五年
药学考研试题及答案五年药学考研模拟试题一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 致病2. 药物剂量的确定通常依据以下哪项？A. 药物的化学结构B. 药物的疗效C. 药物的毒副作用D. 药物的溶解度3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间4. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤接触5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 药物的体内过程包括哪些环节？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄7. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者情绪8. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性9. 药物的体内分布主要取决于：A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 患者的体重10. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
12. 描述药物剂量对药物疗效和毒副作用的影响。
四、论述题（每题25分，共50分）13. 论述药物的设计原则及其在新药开发中的重要性。
14. 论述药物的个体差异对临床用药的影响及其处理方法。
药学考研模拟试题答案一、单项选择题1. D2. A3. A4. D5. B二、多项选择题6. A, B, C, D7. A, B, C8. A, B, C, D9. A, C10. A三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物浓度随时间的变化。
年江苏大学药学综合试题
2、我国科学家发现的天然抗疟药物是。
3、羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。
4、咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
5、维生素药物多具有结构的，对其进行结构改造基本无效。
6、诺氟沙星的母核为，临床用作药。
3、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
A、扑热息痛B、吲哚美辛C、布洛芬D、萘普生
4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、三环类
5、甲氧苄啶的作用机制为（）
A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶
6、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
4简述临床常用的抗菌药类别及其抗菌机制。
药物化学
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1、下列药物中，（）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、长春碱D、氧氟沙星
2、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
机密★启用前
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药学综合
考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效
药理学
一、名词解释（每题2分，共10分）
1.side effect
2.肾上腺素的翻转
3.resistence
4.一级动力学
5.二重感染
二、填空题（每空1分，共17分）
1.NSAIDs是通过抑制酶，从而减少的合成。
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
2021年江苏大学硕士生入学考试药学综合试题
机密★启用前 江苏大学研究生研究生入学考试试题 考试科目：药学综合考生注意：答案必要写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效！共 8 页第 1 页1. 强心甙治疗心房纤颤与心房扑动重要是由于：A 直接取消房颤、房扑B 缩短心房肌有效不应期C 减慢房室结传导速度D 直接抑制窦房结，减少自律性E 减少蒲氏纤维自律性2．胰岛素功能缺少时，仍有降糖作用药物是：A 氯磺丙脲B 格列齐特C 苯乙双胍D 优降糖E 甲磺丁脲3.治疗TMP所致巨幼红细胞贫血药物是A.铁制剂B.叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.叶酸 + 维生素B124. 心肌梗塞患者浮现频发性室性早搏时应首选A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 心律平D. 英卡胺E. 维拉帕米5. 伯氨喹引起急性溶血性贫血重要是由于A.变态反映B.杀灭疟原虫时红细胞被破坏E. 肌注叶酸9.高血压伴有支气管哮喘时，不适当应用：A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.α受体阻滞剂D.钙拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂10.首关效应重要发生在下述那一种给药方式( )A. 口服B. 舌下给药C. 吸入D. 肌肉注射E. 静脉注射四问答题：（每题10分，共40分）1简述氨基甙药物共性。
2 强心甙正性肌力作用机理、特点，以及它临床应用。
3简述去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对血压影响，并解释其机制。
4简述可以防治血栓形成药物分类及代表性药物名称并解释其抗血栓机制。
药物化学某些一、单项选取题（每题1分，共20分）1、下列药物中，镇痛作用最强是（）A、盐酸吗啡 B：盐酸哌替啶 C：盐酸美沙酮 D：镇痛新2、环磷酰胺又称为（）A：癌得星 B：氟脲嘧啶 C：白消安 D：卡氮芥3、关于硫酸奎宁下列说法哪个是对的（）A：具备甜美味道 B：不怕光照 C：是人工合成 D：是奎尼丁一种光学异构体4、影响盐酸普鲁卡因水解重要因素为（）A：光线 B：金属离子 C：PH值 D：溶剂性质A：抗溃疡药 B：抗过敏药 C：抗真菌药 D：抗病毒药7、青霉素药物中不属于广谱抗生素是（）A：氨苄青霉素 B：青霉素G C：羟氨苄青霉素 D：羧苄青霉素钠8、下列药物中属于四环素类抗生素是（）A：氯霉素 B：庆大霉素 C：土霉素 D：头孢霉素9、硫酸长春新碱对下列疾病治疗较好是（）A：十二指肠溃疡 B：心绞痛 C：中度高血压 D：急性淋巴细胞白血病10、下列维生素中哪一种是具备凝血作用维生素总称（）A：维生素B1 B：维生素A C：维生素K D：维生素C11、药物经化学构造修饰，得到化合物无活性或活性很低，经体内代谢为本来药物发挥药效，修饰后化合物称为（）A：原药 B：软药 C：硬药 D：前药12、下列论述与盐酸利多卡因不符是（）A：具有酰胺构造 B：酰胺键邻位有2个甲基C：具备抗心律失常作用 D：稳定性差、易水解13、地西泮经肝代谢生成活性代谢物已开发成新药称（）A：去甲地西泮 B：奥沙西泮 B：劳拉西泮 D：氟硝西泮14、下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效是（）A：已烯雌酚 B：左炔诺孕酮 C：米非司酮 D：氯普噻吨15、青霉素G钠在室温酸性条件下发生何反映（）A：分解成青霉醛和D-青霉胺 B：6-氨基上酰基侧链水解C： -内酰胺环水解开环 D：发生分子重排生成青霉二酸16、下列药物中哪种无抗菌作用（）A磺胺甲恶唑 B：乙酰唑胺 C：甲氧苄啶 D：甲砜霉素17、西咪替丁是（）A：质子泵抑制剂 B：H1受体拮抗剂C：H2受体拮抗剂 D：抗过敏药18、下列哪项与阿托品相符（）C：磺胺 D：卡莫氟 E：对乙酰氨基酚5、利多卡因比普鲁卡因稳定是由于（）A：酰胺键旁邻二甲基空间位阻 B：碱性较强C：普通酰胺键比酯键较难水解 D：甲基供电子作用E：无游离芳伯氨基C：贝诺酯在体内经酯酶水解后产物D：塞替派在肝中被肝P450酯系代谢生成替派而发挥作用E：卡莫氟进入体内后缓缓释放出5-FU而发挥抗肿瘤作用10、如下哪些与镇痛药受体图像相符（）A：一种平坦构造与药物苯环相适应B：有一种阳离子部位与药物负电中心相结合C：有一种阴离子部位与药物正电中心相结合D：有一种方向适当凹槽与药物叔氮原子相适应E：有一种方向适当凹槽与药物构造中相称于吗啡C-15/C-16烃基某些相适应11、对糖皮质激素分子构造中哪些部位进行修饰，可使活性增强（）N NCH 3O CH 3O CH 3O CH 2NH 2NH 2 NCH 3O OHOClC ：D ： H 2N SO 2NH N OCH 3 O O 2N H N NONHOE ：CH 3NN O 2N SO 2CH 2CH 315、下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶相符（ ）A ：味苦B 、可以治疗消化性溃疡病C ：在水中微溶，水溶液呈酸性反映D ：为H 1受体拮抗剂C：FDA批准第一种用于艾滋病及有关症状药物D：属于核苷类抗艾滋病药物 E：属于蛋白酶抑制剂18、属于第三代喹诺酮类抗菌药是（）A：环丙沙星 B：西诺沙星C：诺氟沙星 D：氟哌酸 E：氧氟沙星19、Penicillin G在强酸条件下生成（）A：青霉胺 B：青霉酸C：青霉二酸 D：青霉噻唑酸 E：青霉醛20、哪些是具备临床上惯用β-内酰胺类抗生素药物基本构造（）A：青霉素类 B：头孢菌素类 C：头霉素类 D：碳青霉烯类 E：单环β-内酰胺类三、填空题（每空1分，共10分）1、在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物。
江苏大学 2011年硕士研究生入学考试初试试题616药学综合二
江苏大学2011年硕士研究生入学考试初试试题（A卷）科目代码：616 科目名称：药学综合二满分：300 分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在签砂上，写在本试题纸或草稿纸上均无效；③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回!天然药物化学部分（共100分）一、写出下列化合物的名称，井说明其结构类型及主要活性（每题4分，共20分）二、简述下列技术在天然药物化学提取、分离及鉴定中的应用特点（每题3分，共15分）1.水蒸气蒸馅法2.pH梯度萃取法3.反相分配色谱4.膜分离5.双相水解法三、简答题：（每题5分，共15分）1 .在提取分离过程中有哪些因素可能影响有效成分的提取率？2.首类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？3.常用分离水溶性与脂溶性生物碱的方法有哪些？四、按要求完成下列各题（30分）5.某药材中含有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醍请设计提取分离方案，用流程图的 形式表示出来，同时说明理由。
(10分) 五、推导题：(20分)从某个植物中提取分离得到有一黄色针状结晶，该化合物易溶于10%NaHC03水溶液；FeCL 反应(+)；HCI-M E 反应(+)； a-蔡酚一浓硫酸反应(-)；Gibbs:反应(+)；氨性氯化车思反应(-)； ZrOCl 2反应黄色，加入枸椽酸，黄色褪去； 其UV 光谱数据如下，UVyax(nm):MeOH 267 340 NaOMe 267 40 1, 429 AICI3 270 395 AICI3/HCI 270 395 NaOAc279312, 378IR: 3200, 1660, 1610, 1500 cm'1*H-NMR (DMSO-de): 5 7.20 (2H, d,J= 8.5 Hz), 6.53 (2H, d,J= 8.5 Hz), 6.38 (1H, d,J= 2.5 Hz), 6.30 (1H, s), 6.08 (1H, d, J= 2.5 Hz) MS: m/z: 270, 152, 118试根据以上提供的信息，推断并画出化合物结构式(简要写出推导过程)，并将IR\1H-NMR\MS 信号归 属°3.比较下列化合物的沸点：( )o 并说明理由(5分))> B4.完成下列反应，写出反应产物：(5分)CHjOHH3BO3+AC2O药理部分（共100分）一、名词解释（每题5分，共计20分）1、肝肠循环：2、抗菌谱：3、吸收：4、生物利用度：二、单选题（每题1分，共计30分/1、下列药物属于抗肿瘤药物的是（)A. 土霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素E.阿霉素2、NA治疗上消化道出血的给药方法是（）A. 口服B.静脉注射C.腹腔注射D.肌肉注射E.皮下注射3、治疗厌氧菌感染的首选药是A.青霉素B.巴龙霉素C.红霉素D.喳碘仿E.甲硝哇4、有关糖皮质激素药理作用的叙述, 错误的是（）A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒素作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲5、地西泮与苯巴比妥比较，前者没有哪一项作用（)A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用6、能升高血钾的利尿药是（)A.氢氯嚷嗪B.螺内酯C.味喃苯胺酸D.依他尼酸E.氯丙嗪7、毛果芸香碱滴眼后会产生那些症状（）A.缩瞳、降眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、升眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压, 调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹8、反映药物毒性的指标是（)A.T1/2B.LD50C.ED50D.PHE.Pka9、用于脑水肿最安全有效的药物是（）A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇10、呼吸功能不全、颅内压升高、产妇临产时麻醉前用药应禁用的药物是（）A.AspirinB.ChlorpromazineC.Morphine D .Atropine 11、静脉注射脈乙嚏初期血压上升，心率加快的原因是（）A.将NA排挤释放之故B.抑制了迷走神经的活动C.直接兴奋心脏，心输出量增加D.脈乙嚏有部分拟肾上腺素活性E.以上都不是12、具有抗细菌内毒素作用，能减轻细菌内毒素引起的高热、昏迷的药物是（）A.青霉素B.氢化可的松C.磺胺类D.甲氧节嚏E.甲硝哩13、下列抗心律失常药物中哪一个是钙通道阻滞药（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.奎尼丁E.心得安14、肾功能减退时应慎用的抗菌药是（）A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.甲硝哩E.诺氟沙星15、Atropine对眼的作用是（)A.瞳孔缩小，眼压增高B.瞳孔缩小，眼压降低E.Anisodamine(654-2)C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔散大，眼压增高E.以上都不是 16、氢氯嚷嗪的主要作用部位（ )A.近曲小管B.集合管，C.髓祥升枝D.髓祥升枝粗段E.远曲小管的近段 17、有机磷酸酯类农药急性中毒的机制为（）A.难逆性胆碱酯酶抑制作用B.N 样作用C.M 样作用D.中枢中毒症状E.加速药物在体内的分布 18、下列抗结核药中属于广谱抗生素的是（）A.异烟月井B.对氨水杨酸C.链霉素D.乙胺丁醇E.利福平 19、使用胰岛素的常用给药途径是 ()A. 口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射E.B 和 D20、硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是（）A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对 21、奥美拉哇治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.中和过多的胃酸B.抑制H+泵的作用，减少胃酸分泌C.阻断胃腺壁细胞上组胺H1受体, 抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上组胺H2受体, 抑制胃酸分泌E.以上都不是E.以上都不是24、注射硫酸镁不具备的作用是（ ）A.抗惊厥作用B.降压作用C.中枢抑制作用D.导泻、利胆作用E.松驰骨骼肌25、最早用于治疗全身感染的人工合成的抗菌药是（ )A.青霉素GB.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧节嚏E.甲硝哩26、急性骨髓炎宜选用（ ）A.红霉素B.四环素C.庆大霉素D.卡那霉素E.林可霉素27、治疗“流脑”应首选（ ）A.STB.SDC.SIZD.SAE.SML28、硫腺类作用机理是抑制以下何种酶活性A.胆碱酯酶B.环加氧酶C.MAOD.过氧化物酶E.转肽酶 29、易引起灰婴综合征的抗生素是（)A.氯霉素B.四环素C.二性霉素D.多粘菌素E.卡那霉素30、能增加氨基糖昔类抗生素耳毒作用的药物是（ )A.速尿B.氢氯嚏嗪C.氨节青霉素D.多粘菌素E.醋氨酚三、 简答题（每题10分，共计30分） 1、 什么是药物作用的两重性。
江苏大学2009年硕士研究生入学考试试题621药学综合二
机密★启用前江苏大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：621 科目名称：药学综合二考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效!天然药物化学部分一、写出下列各化合物的结构类型及主要生理活性（每题4分，共20分）1、青蒿素2、oleanolic acid3、吗啡碱4、taxol5、rutin二、按题目要求简要回答问题（第1、4题每题2分，第2、3题每题8分，共20分）1、含皂昔类成分的中药一般不用做注射剂，其原因是什么？2、在天然有机化合物分离及精制过程中，固一液吸附利用十分广泛，简述固一液吸附的分类，并举例说明每种类型的特点？3、黄酮类化合物的分离通常采用聚酰胺柱色谱或葡聚糖凝胶柱色谱，试简述黄酮类化合物釆用聚酰胺层析分离的洗脱规律？4、写岀实验室常用的有机溶剂，并按极性大小顺序排列（至少八种）。
三、按题目要求比较或鉴别各组化合物（每题5分，共20分）1、比较下列化合物的碱性大小，指出各pKa值属于哪个化合物，并简述理由。
第1页，共10页第2页，共10页第3页，共10页第4页，共10页从某植物中分离得到一种新的化合物A,其理化性质和波谱数据如下，请根据数据推导化合 物A 的化学结构，并写出推导过程。
(10分)化合物A 为黄色针晶，FeCb 反应：暗绿色；HCl-Mg 反应：紫红色。
化合物A 分子式为C 2I H 20O 11O 化合物A 用酸水解，得水解产物B 和母液，母液经PC 鉴定为葡萄糖，化合物B 重结晶后，二氯氧错反应呈黄色，加枸椽酸后黄色不褪。
经光谱测定，数据如下:'HNMR(DMSO-d 6, TMS 内标)8 (ppm)：3. 2~3. 9 (6H, m), 3. 9~5. 1 (4H,加D"后均消失)，5. 68 (1H, d, J=8.0Hz), 6.12 (1H, d, J=2.0Hz), 6.86 (2H, d, J=9.0Hz), 6.42 (1H, d, J=2.0Hz), 8.08 (2H, d, J=9.0Hz)3、4、l.OH" 2.H +五、MeOH 267 352 NaOMe275326 402 fA1C13 274 301 352 398A1C13/HC1 276 303 347 400NaOAc275305(sh) 372300(sh) KBr 压片，IR 吸收峰位置(cm ')：3401, 1655, 1606, 1504HO' HH 3COuv x max nm ：NaOAc/H 3BO 3266353第5页，共10页药剂部分一、解释下列名词并说明其在药剂学中的应用（共4题，每题5分）1. 特性溶解度2. 表面活性剂的临界胶束浓度和昙点3. 多晶型4.休止角二、选择题（共20题，每题1.5分） 1.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范（ ）A, 《太平惠民和剂局方》B,《本草纲目》C,《新修本草》D.《黄帝内经》 2. 散剂制备的关键是（10. 《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（ A.50% (g/ml) B.60% (g/ml) C.65%(g/ml)D.40%(g/ml)A.过筛B.混合C.分剂量D.粉碎3. 注射用水应于制备后几小时内适用（ A.4小时 B. 8小时C. 12小时D. 16小时4. 在注射剂制备过程中，下列不属于防止主药氧化的附加剂是（A.抗氧剂B.吐温-80C .N 2D. CO 25.下列哪种情况的药物适合制成胶囊剂（）A.易溶性药物如氯化钠B.易风化药物C.吸湿性药物D.均不是6.下列关于乙酰水扬酸片的制备中，表述错误的是（A. 乙酰水扬酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片。
2015硕士研究生入学初试药学综合
2015年硕士研究生入学考试初试试题第一部药剂学（100分）一、名词解释（每题5分，共30分）1、Sink Condition and Dose Dumping2、TDS and DDS3、Solubilization and Critical Micelle Concentration4、Emulsifiers and Infusion solution5、Pyrogens and Tg二、单项选择题（在下列每题的备选答案中选出一个正确的答案，每题1分，共25分）1、不能用于阿司匹林压片的药用辅料有（）A.乳糖B.酒石酸C.MSD.MCC2、不属于经皮吸收促进剂的材料是（）A.月桂醇硫酸钠B.丙二醇C.胆固醇D.油酸3、下列高分子材料中，不是常用包衣的是（）A.虫胶B.HPMCPC.EudragitSD.CMC-Na4、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为（）A.明胶B.ECC.羟丙基-β环糊精D.PVP5、影响片剂成型的因素不包括（）A.药物的可压性B.药物的熔点C.药物的密度D.药物的分散性6、在膜剂处方中常加入甘油或山梨醇作为（）A.避光剂B.保湿剂C.增强剂D.脱模剂7、比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（）A.等量递加法B.多次过筛C.搅拌D.将重者加在轻者之上8、不能增加混悬剂稳定性的方法是（）A.减小粒径B.增加介质粘度C.加入助悬剂D.加入抗凝剂9、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）A.磷脂B.十二烷基硫酸钠C.吐温80D.Poloxmer10、表面活性剂中，W/O型乳化剂的HLB值应为（）A.3-8B.8-16C.7-9D.15-1811、下列有关药物-β-环糊精包合过程描述错误的是（）A.包合过程是一个物理过程，不存在化学反应。
B.包合过程是一个动态平衡过程，不同客体分子存在竞争性。
C.包合的过程是一个吸热过程，所以一般包合反应需要加热。
D.一般药物分子具有稠环且稠环数小于5的分子易被包合，无机药物不易被包合。