高中化学有机推断2

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高中化学有机推断题(答案含解析)

高中化学有机推断题(答案含解析)

有机推断题1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。

(2)羧酸a的电离方程是________________。

(3)B→C的化学方程式是_____________。

(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。

(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。

(6)F的结构简式是_____________。

(7)聚合物P的结构简式是________________。

【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应,取代反应【解析】【分析】由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。

【详解】(1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是;(4)由上述解析可知,D的结构简式是;(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。

(6)由上述解析可知,F的结构简式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式。

2.某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。

其中A是一氯代物,H 是一种高分子。

回答下列问题:(1)B的名称是________,物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)?反应⑧属于____反应。

H的含N官能团的名称是______。

(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。

(3)上图中反应②的化学方程式是__________。

高中有机化学知识点整理与推断专题

高中有机化学知识点整理与推断专题

高中有机化学知识点整理与推断专题目录P1一、有机重要的物理性质P3二、重要的反应P6三、各类烃的代表物的结构、特性P6四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质P8五、有机物的鉴别P9六、混合物的分离或提纯(除杂)P10七、有机物的结构P11八、具有特定碳、氢比的常见有机物P12九、重要的有机反应及类型P14十、一些典型有机反应的比较P15十一、推断专题P19十二、其它变化P19十三、化学有机算一、重要的物理性质①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

补充性质【高中化学中各种颜色所包含的物质】1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、、(FeSCN)2+(血红)红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O32.橙色:溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙)3.黄色:(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、(2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(AgPO4)工业盐酸(含Fe3+)、3久置的浓硝酸(含NO2)溶液、碘水(黄棕→褐色)(3)棕黄:FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕)4.棕色:固体FeCl35.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2)6.绿色:氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体(浅绿)、氯气或氯水(黄绿色)、氟气(淡黄绿色)7.蓝色:胆矾、氢氧化铜沉淀(淡蓝)、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色:高锰酸钾溶液(紫红)、碘(紫黑)、碘的四氯化碳溶液(紫红)、碘蒸气1.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯2.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷(CH 3Cl ,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl 2F 2,沸点为-29.8℃) 氯乙烯(CH 2==CHCl ,沸点为-13.9℃) 甲醛(HCHO ,沸点为-21℃) 氯乙烷(CH3CH 2Cl ,沸点为12.3℃) 一溴甲烷(CH 3Br ,沸点为3.6℃) 四氟乙烯(CF 2==CF 2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH 3OCH 3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH 3OC 2H 5,沸点为10.8℃) 环氧乙烷( ,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析

新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析

新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H 是拟交感神经药。

合成H 的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A 的相对分子质量为92 Ⅱ. Ⅲ.(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基) 请回答下列问题:(1)A 的化学名称为_____________;F 中含氧官能团的名称为_________________。

(2)反应①的反应类型为______________。

(3)G 的结构简式为__________________________。

(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。

(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种,M 和N 是其中的两类,它们的结构和性质如下: ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M 的结构简式可能为____________________________________。

②已知N 分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N 的结构有___种(不含立体异构)。

(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。

2.华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂,在体内有对抗维生素K 的作用,可用于预防血栓栓塞性疾病。

某种合成华法林的路线如图所示。

请回答下列相关问题。

(1)华法林的分子式是_________________。

物质E 中的含氧官能团名称是_____________。

(2)A →B 的氧化剂可以是__________(填标号)。

a .银氨溶液b .氧气c .新制Cu(OH)2悬浊液d .酸性KMnO 4溶液(3)C →D 的化学方程式是_______________________________________________。

新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案

新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案

新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案一、高中化学有机合成与推断1.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图:已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH(1)化合物A的名称是__。

(2)反应②和⑤的反应类型分别是__、__。

(3)写出C到D的反应方程式__。

(4)E的分子式__。

(5)F中官能团的名称是__。

(6)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。

写出两种符合要求的X的结构简式___。

(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备的合成路线___(无机试剂任选)。

2.咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用,其一种合成路线如图:回答下列问题:(1)A的化学名称是:___________,B中官能团的名称为___________;(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________;(3)G的分子式为________________;(4)B 生成C 的化学方程式为__________;(5)X 是C 的同分异构体,其能发生银镜反应和水解反应,核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积比为9:1,写出符合题意的X 的一种结构简式:____________;(6)设计以1,3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线:_________(无机试剂任用)。

3.“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,化合物M 是它的合成中间体,其合成路线如下:已知:R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题:(1)有机物A 的名称是______________;反应②反应类型是__________。

(2)物质B 的结构简式是____________;E 的分子式为_____________。

(3)G 中含氧官能团的名称是________;F 中有________个手性碳原子。

(4)请写出反应⑤的化学反应方程式_____________。

高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)

高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)

高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。

合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。

(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。

(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。

满足上述条件的M的同分异构体共有____种。

(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。

H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。

(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。

2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。

(1)B中的含氧官能团名称为________。

(2)上述转化中属于加成反应的是________。

(3)试剂X的分子式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。

(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应,除G外另一产物的物质的量为________。

(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式:____________________。

①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。

(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。

请根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。

3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原子)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为3︰2︰1,E能发生水解反应,则F的结构简式为______________。

安徽省蚌埠市第一中学高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练含答案

安徽省蚌埠市第一中学高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练含答案

安徽省蚌埠市第一中学高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练含答案一、高中化学有机合成与推断1.有机物M 是有机合成的重要中间体,制备M 的一种合成路线如图(部分反应条件和试剂略去):已知:①A 分子的核磁共振氢谱中有3组峰;②Fe/HCl −−−→(NH 2容易被氧化)③已知(CH 3CO)2O 的结构为:④Δ−−→RCH 2COOH 请回答下列问题:(1)E 中官能团的名称_________,C 的化学名称为__________。

(2)F 的结构简式为__________。

(3)A→B 的化学方程式为______________。

(4)化合物H 可以发生的反应有_____(填选项字母)。

a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应(5)满足下列条件的M 的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。

①能与FeCl 3溶液发生显色反应②能与NaHCO 3反应③含有-NHCOCH 3④苯环上仅有二个或者三个取代基(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_________。

2.某有机物K 是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体,其合成路线如下,回答下列问题:已知信息: ①②③R 1CHO+R 2NH 2 →R 1CH=N−R 2 (1)B→C 的反应类型为____________, H 中官能团的名称为__________________。

(2)G 的结构简式为______________,F→G 的反应类型为_______________。

(3)D→E 的反应方程式为___________________________________________。

(4)写出化合物D 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。

①苯环上有两个取代基,官能团与D 相同,苯环上的一氯代物有两种②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3 (5)已知:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。

2022年高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编及解析

2022年高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编及解析

2022年高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编及解析一、高中化学有机合成与推断1.化合物H是一种药物合成中间体,其合成路线如下:(1)A→B的反应的类型是____反应。

(2)化合物H中所含官能团的名称是______。

(3)化合物C的结构简式为____。

B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为____。

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____。

①能发生水解反应,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢;②分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色。

(5)已知:HClCH2ClCH2OH。

写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。

(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)2.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。

B→C的试剂和条件为__。

(2)C中含有的官能团名称为__。

(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。

(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。

(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。

(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。

3.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式是____。

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面_____?(填“是”或“不是”)。

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

I.C的化学名称是_____;II.反应⑤的化学方程式为_____;III.D2的结构简式是____;④、⑥的反应类型依次是____、_____。

高中化学有机合成与推断

高中化学有机合成与推断

【考点透视】 考点透视】
考点一:烃及烃的衍生物的重要化学性质 烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系 考点一 物、卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、酯、糖类、油脂、蛋白质、有机高分子构成高中有机化 学部分,熟悉和掌握重要有机物(如烯烃、卤代烃、醇、醛、酚、羧酸、酯)的化学性质 ,是解决有机问题的基础。复习时可列表对比学习,这里不再赘述。 考点二:重要的反应类型 反应类型是有机化学的重要考查内容,它是描述和书写有机 化学方程式的一般规律,考有机内容必定考反应类型的判断和识别。 1.取代反应---等价替换式 有机分子里某一原子或原子团与另一物质里同价 态的原子或原子团相互交换位置后就生成两种新分子,这种分子结构变化形式可概括为等 价替换式. 2.加成反应—开键加合式 有机分子中含有碳碳双键,碳氧双键(羰基)或碳碳叁键,当打 开其中一个键或两个键后,就可与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子,这可概括为 开键加合式 3.消去反应---脱水/卤化氢重键式 有机分子(醇/卤代烃)相邻两碳原子上脱去水/卤代氢 分子后,两个碳原子均有多余价电子而形成新的共价键,可概括为脱水/卤化氢重键式. 4.氧化反应----脱氢重键式/氧原子插入式 醛的氧化是在醛基的C---H键两个原子间插入 O原子;醇分子脱出氢原子和连着羟基的碳原子上的氢原子后,原羟基氧原子和该碳原子有 多余价电子而再形成新共价键,这可概括为脱氢重键式/氧原子插入式. 5.缩聚反应—缩水结链式 许多个相邻小分子通过羧基和氨基,或羧基和羟基,或醛基和酚 中苯环上的氢原子---的相互作用,彼此间脱去水分子后留下的残基顺序连接成长链高分子, 这可称为缩水结链式.
【例题解析】 例题解析】
年全国理综卷 某有机化合物X( 例1[07年全国理综卷Ⅱ] 某有机化合物 (C7H8O)与另一有机化合物 发生反应 年全国理综 )与另一有机化合物Y发生反应 生成化合物Z( 生成化合物 (C11H14O2): X+Y + Z+H2O + (填
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是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是。
(2)B→C的反应类型是。
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于G的说法正确的是
a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应
c. 1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6O3
i)含有邻二取代苯环结构、ii)与B有相同官能团、iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途

4乙基香草醛( )是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称。
16有机物A是最常用的食用油氧化剂,分子式为C10H12O5,可发生如下转化:
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:
请回答下列问题:
(1)根据系统命名法,B的名称为。
(2)官能团-X的名称为,高聚物E的链节为。
(3)A的结构简式为。
(4)反应⑤的化学方程式为。
(2)B所含官能团的名称是___________________________________。
(3)写出A、P、E、S的结构式:A:__________________________、P:____________________________、
E:__________________________、S:____________________________。
a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.还原反应
(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式:
、。
(5)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,此反应的化学方程式是
。(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应:
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是,该反应的化学方程式是;
(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称①,②。
10 A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图,回答问题:
9已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.2%和O 58.3%。请填空:
(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L(标准状况),则A的分子式是;
(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是;
E→C;
E→F.
(4)F的加聚产物的结构简式为.
8菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸发生化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是____________________________________。
(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_____________________________。
a.CH3COONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO3溶液d.Na
②丙的结构简式是_________________,反应Ⅱ的反应类型是___________。
③反应Ⅳ的化学方程式是
_______________________________________________________________________。
反应②的化学方程式为;C的化学名称为;E2的结构简式是;④、⑥的反应类型依次是 。
3下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是。
(2)反应③的化学方程式是。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是。
A的结构简式是。反应①的反应类型是。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。
例如: -Br
5有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304),1m0lA在酸性条件下水解得到4molCH3C00H和1 m01B。B分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。
请回答下列问题:
(1)A与B的相对分子质量之差是。
(2)B的结构简是:。
(3)B不能发生的反应是(填写序号)。
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 LCO2(标准状况),由此确定E的结构简式是__________________________________________________
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是_____________________________________________________________________,
B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物,该高聚物的结构式是

2某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
(5)E可能的结构简式是

12下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题:
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是____________________,
由A生成B的反应类型是________________;
⑦的反应类型是__________________;
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为
_________________________________________________________________________。
11 A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是__________________________;
(3)①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为;
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为,D具有的官能团是;
(3)反应①的化学方程式是;
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是;
该反应的反应类型是__________________________________________。
13 A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示:根据框图回答下列问题;
(1)B的结构简式是;
(2)反应③的化学方程式是;
(3)上述转换中属于取代反应的是;(填写反应序号)
(4)图中与E互为同分异构体的是;(填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有种。
。A→G的反应类型为。
7有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如题28图所示,已知:A的碳链无支链,且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应;B为五元环酯.
提示:
(1)A中所含官能团是.
(2)B、H结构简式为.
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
(3)⑤的化学方程式是__________________________________________________;
⑨的化学方程式是___________________________________________________;
(4)①的反应类型是___________________,④的反应类型是______________________,
( l ) B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为______________________;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D , D的结构简式为:________________________________________________;
(2)G能发生银镜反应,也能使澳的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为_____________________________________________;

已知:①ROH+HBr(氢溴酸) RBr+H2O②
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:
(3)写出A→E、E→F的反应类型:A→E、E→F。(4)写出A、C、F的结构简式:A、C、
F。
(5)写出B→D反应的化学方程式:
(6)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:。
①氧化反应②取代反应③消去反应④加聚反应
(4)己知:
以两种一元醛(其物质的量之比为1:4)和必要的无机试剂为原料合成B,写出合成B的各步反应的化学方程式。
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