高二化学有机推断题练习

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有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

高考化学15道有机推断题

高考化学15道有机推断题

四川赏析:以框图合成考察有机化合物知识。

(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应,生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应,生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应,生成(CH 3)2CHCHO ,根据反应信息和G 的结构特征,C 是CH 3CH 2OOCCHO ,D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成,E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ,F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。

参考答案:(1)①C 6H 10O 3(2分) ②羟基、酯基(各1分,共2分) (2) (3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)②⑤(各1分,共2分)(5) (6)CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3(各1分,共2分)北京(1)羟基(2)CH3COOHCH3COO -+H +(3)(4)(5)加成反应和取代反应。

(6)CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5(3分)CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br (2分) CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO , HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ,—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H(7)福建[答案](1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)[命题立意]本题考查有机推断及有机物的性质。

[解题思路](1)A所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与Br2发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b、d正确。

(2)M所含的官能团是羟基。

对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为:,则C→B为醛基与氢气的加成反应(或还原反应)。

高考化学有机化合物推断题综合题附答案

高考化学有机化合物推断题综合题附答案

高考化学有机化合物推断题综合题附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。

请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。

.(2)乙醇所含的官能团为_____。

(3)写出下列反应的化学方程式.。

反应②:______,反应④:______。

(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。

【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。

【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。

备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案

备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案

备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下:(1)ClCH 2CH 2C1的名称是____________。

(2)E 中不含氧的官能团的名称为____________。

(3)C 的分子式为__________,B→C 的反应类型是____________。

(4)筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示: 组别 加料温度 反应溶剂 AlCl 3的用量(摩尔当量)① -30~0℃ 1 eq ② -20~-10℃1 eq③-20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。

此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。

(5)M 为A 的同分异构体,写出满足下列条件的M 的结构简式:__________________。

①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2;③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。

(6)结合上述合成路线,写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。

(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知,RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。

____________________________________________________________________________________________。

【答案】1,2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH IClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】 【分析】A 发生取代反应生成B ,B 发生还原反应生成C ,C 发生取代反应生成D ,D 发生取代反应生成E ,E 发生取代反应生成W ;(1)该分子中含有2个碳原子,氯原子位于1、2号碳原子上; (2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基; (3)根据结构简式确定分子式;B 分子去掉氧原子生成C ;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件;还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响;(5)M 为A 的同分异构体,M 符合下列条件: ①除苯环外不含其他环;②有四种不同化学环境的氢,个数比为1:1:2:2; ③l mol M 只能与1 molNaOH 反应,说明含有1个酚羟基; 根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键; (6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成,可由和SOCl 2发生取代反应得到,可由发生氧化反应得到,可由和CH 3I 发生取代反应得到。

2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题

2020-2021高二化学选修五高二年级有机化学经典推断大题

高二年级有机化学推断大题1.化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。

实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:请回答:(1)B的化学名称为为;D中官能团的名称。

(2)由F生成G的反应类型为为;F的分子式为。

(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为。

(4)M的结构简式为。

(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。

写出符合要求的 Q的一种结构简式。

(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH MgBr为原料(无机试剂任选),设计3制备的合成路线。

2.根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是。

(2)1mol A与2mol H2反应生成1moE,其反应方程式是。

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。

(5)F的结构简式是。

由E生成F的反应类型是。

3.已知:信息Ⅰ信息Ⅱ:从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中B的化学式为C8H8O,当以铁做催化剂进行氯代时,一元取代物只有两种。

请回答下列问题:(1)写结构简式: A_______________, M____________。

(2)指出反应类型:反应②属于 ________反应。

(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:__________________, C酸化后和D生成H:____________________。

1.(共34分,每空4分,最后一题6分)(1)对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);羧基、氯原子(2)酯化反应或取代反应;C H O8122(3)(4)(5)(6)2.(共36分,每空6分)3.(30分,每空6分)+NaOH-COONa+Cu2O↓+3H2O。

高二化学有机推断题

高二化学有机推断题

有机化学推断题1.从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D 的结构简式 (2)写出B 的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式(5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号) 2.碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R —O —R ’):R -X +R‘OH −−−→−试温/KOH R -O -R’+HX化合物A 经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:请回答下列问题:(1)1mol A 和1mol H 2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y ,Y 中碳元素的质量分数约为65%,则Y 的分子式为 。

A 分子中所含官能团的名称是 。

A 的结构简式为 。

(2)第①②步反应类型分别为① ,② 。

(3)化合物B 具有的化学性质(填写字母代号)是 。

a .可发生氧化反应 b .强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c .可发生酯化反应 d .催化条件下可发生加聚反应 (4)写出C 、D 和E 的结构简式:C 、D 和E 。

(5)写出化合物C 与NaOH 水溶液反应的化学方程式: (6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式: 。

3、分子式为C 12H 14O 2的F 有机物广泛用于香精的调香剂。

已知:① R -CH 22OH + NaCl(X 代表卤素原子) ②为了合成该物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A 物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰;C 物质的官能团名称_______________;E 物质的结构简式________________; (2)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号); (3)反应④的化学方程式为 ; (4)写出E 属于芳香族化合物所有的同分异构体 。

4.下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。

高二有机化学综合练习(推断题)

高二有机化学综合练习(推断题)

高二有机化学综合练习(推断题)班级姓名1. 某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):X+Y Z+H2O (1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。

则X是(填标号字母)。

(A)(B)(C)(D)(2)Y的分子式是,可能的结构简式是:和。

(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得F(C4H8O3)。

F可发生如下反应:F+H2O该反应的类型是,E的结构简式是。

(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为:。

2.芳香族有机物A(C10H10O3)遇FeCl3溶液能发生显色反应,与溴水发生加成反应,在H2SO4酸性条件水解生成B和甲醇。

(1)B分子中含氧官能团是(填名称)(2)B(含—C6H4—)可能的结构有种(3)任取一种B的同分导构体,写出由B制取A的化学方程式。

(4)B的一种同分异构体C,能与NaHCO3反应产生CO2,C、D、E、F有如下转化关系,F的结构只有两种。

反应类型:①;②。

C可能的结构简式(只回答一种):。

(5)C发生反应①时,没有形成光亮的银镜,其可能的操作原因是(只回答一种)。

3.有机物X为食品包装纸的常用防腐剂。

已知:①X的相对分子质量小于150,其中氧的质量分数约为44.4%②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molY ③Y可使溴的四氯化碳溶液褪色。

根据以上信息填写下列空白:(1)1个X分子中,可能含有个氧原子(2)X可以发生的反应有①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应(3)Y分子中没有支链,其结构简式是,(4)写出Y的同分异构体的结构简式(任写一种)(5)写出X在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物的结构简式:(6)写出X在足量氢氧化钠溶液中反应的化学方程式:4. 已知又知A为烃,在一定条件下两个E分子之间缩合可生成六元环状化合物,H为高分子化合物,相关物质转换关系如图:(1)以上反应中,属于取代反应的有(填序号,下同),属于消去反应的有(2)写出下列物质的结构简式:D F(3)写出下列反应的化学方程式: B→C G→H5. A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

高中有机化学经典推断题(有答案解析)【有机必会】

1 )反应②中生成的无机物化学式为 2)反应③中生成的无机物化学式为 3)反应⑤的化学方程式 ___ 4)菲那西汀水解的化学方程式为 - 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物 F 和 G ,合成路线如图所示: 已知: E 的分子式为 C 4H 6O 2, F 的分子式为 (C 4H 6O 2)n (俗名 “乳胶 ”的主要成分),(C 2H 4O )n (可用于制化学浆糊), 2CH 2=CH 2+2CH 3COOH+O 2 2C 4H 6O 2(醋酸乙烯酯) +2H 2O又知:与 结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题:1 .有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: G 的分子式为1 )写出结构简式:___________ E __________________ , F 。

2)反应①、②的反应类型_________ ________________ 、3)写出A—→ B、B—→ C 的化学方程式。

3.已知有机物 A 和 C 互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物 F 的两种结构简式,;( 2 )指出①②的反应类型:①;②;( 3 )写出与E 互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团O H+所取代。

现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

又知两分子的 E 相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A 的结构简式为_ ;C 的结构简式为;D 的结构简式为____ ;E的结构简式为(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是_________ (填序号) 。

(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。

G→ H : ____________________________________________ 。

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高二化学推断题练习
1.现有分子式均为C 3H 6O 2的四种有机物A 、B 、C 、D ,把它们分别进行下列实验。

其实
⑴A 、B、C 的结构简式分别可能为:
A : , B: ,C: 。


B 物质除了能发生表中所列反应,还能发生的反应有 (填反应类型) ⑶写出D 在NaOH 溶液中发生反应的化学方程式 _______ 。

2、(1)分子式为
C 3H 6O 3的物质有多种同分异构体,请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

说明:①不考虑同一碳原子上连两个羟基;②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同,丙烷、丁烷分子中同类原子化学环境有两种。

①甲分子中没有甲基,且1mol 甲与足量金属Na 反应产生1molH 2。

若甲还能与NaHCO 3溶液反应,则甲的结构简式为_______________;若甲还能发生银镜反应,则甲的结构简式为_____________。

②乙分子中所有同类原子的化学环境相同,且不与金属Na 反应,则乙结构简式为_____。

⑵有机物A (C 7H 11Cl 3O 2)在NaOH 水溶液中加热,生成有机物B 和C 。

产物B (C 4H 10O 3)分子中含有甲基,官能团分别连在不同碳原子上,它与甘油互为同系物。

C~F 有下图所示的
转化关系。

C 、D 、
E 、
F 分子中均不含甲基....
,其中E 能跟B 发生酯化反应。

① D 的结构简式为_______________________________。


F 在一定条件下可转化为PAAS (高分子化合物,
常用作食品增稠剂),该反应的化学方程式为________________________________________________。

③如何通过实验证明A 分子中含有氯元素,简述实验操作。

____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。

3.聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)是一种性能优良的高分子材料,是软性隐形眼镜片的主要
成分,其合成路线可表示为:
已知:(Ⅰ)
(Ⅱ)CH 3COOCH 2CH 2OH 的名称为乙酸羟乙酯
请回答:
⑴写出下列转化的条件:B →C :___________________;C →D :_________________。

⑵写出下列物质的结构简式:
E :_____________________;G :___________________;J :__________________。

⑶写出下列反应的化学方程式:
A →
B :______________________________________________________________
H →HEMA :__________________________________________________________
4.乙醛是重要的化工原料和化学试剂。

实验室可用乙醇制乙醛,工业上目前使用两种方法
⑴写出下列化学方程式:
实验室乙醇制乙醛__________________________________________________ 乙炔水化法制乙醛__________________________________________________
⑵将乙醛滴入新制的氢氧化铜悬浊液并加热,其现象是______________,反应的化学方程式为_____________________________________________。

⑶比较两种乙醛的工业制法,从化学反应速率的角度分析,在相同的条件下,较快的是__________(填字母)
A .乙炔水化法
B .乙烯氧化法
⑷乙烯由石油裂化气进一步催化裂解而来。

裂解气中各成分的体积百分含量分别为:甲烷5%、乙烯40%、丙烯10%、丁二烯7%、硫化氢2%、氢气36%。

如将上述裂解气通入溴水中,观察到的现象为__________________。

经溴水充分吸收,剩余气体经干燥后
C =O+HCN C C R R R R R R OH
OH CN COOH H 2O/H + (R 为烃基或氢原子)
的平均相对分子质量为____________,(精确到0.1)
⑸现代工业上乙烯氧化法有逐步取代乙炔水化法的趋势,试通过表中提供的信息,说出
其中的两个原因:________________________、__________________________
5、法国化学家维克多·格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛
的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖。

格利雅试剂用卤代烃和金属镁在
醚类溶剂中反应制得。

设R为烃基,已知RX + Mg RMgX(格利雅试剂)
阅读以下合成路线图,回答有关问题:
⑴写出A、C、F的结构简式
A_____________________、C_____________________、F_____________________
⑵写出以下反应的化学方程式
反应I______________________________________________,反应类型__________
反应II_____________________________________________,反应类型__________
6、烯烃被酸性KMnO4氧化的产物与不饱和碳原子上的氢原子数有关,如:
具有结构的有机物称之为酮,能发生如下反应:
从有机物A出发,经过一系列反应可以合成天然橡胶F:(反应条件未注明)
无水乙醚
C
OMgX
R
C
R
OH
C
O
H+/H2O
加成
+ RMgX
CH3CH2OH A
B C
D
E
F
G
CHCH3
OH
C
CH2
O2
催化剂H+/H
2O
O2/Cu
加热
Mg、乙醚
液溴,铁
浓硫酸,加热
反应II
H+/H2O C
反应I
维克多·格利雅
A分子一氯取代物只有两种同分异构体。

请按要求填空:
⑴A的结构简式是,C的结构简式是;
⑵指出下列反应的类型:反应③,反应⑤;
⑶写出下列反应的化学方程式:
反应②,
反应⑥。

1.(10分)⑴A :CH 3CH 2COOH (2分)
B :CH 3CH (OH)CHO ,或CH 2(OH)CH 2CHO (2分)
C :HCOOCH 2CH 3(2分)
⑵消去反应 (1分), 酯化反应(1分)
⑶CH 3COOCH 3 + NaOH → CH 3COONa + CH 3OH (2分)
2.⑴NaOH 水溶液,加热 催化剂(Cu 或Ag),加热 ⑵ CH 2=CH 2 HOCH 2CH 2OH ⑶CH 2=CHCH 3+HBr →CH 3CHBrCH 3
3.(1)2CH 3CH 2OH+O 2
2CH 3CHO+2H 2O ;CH ≡CH+H 2O
CH 3CHO
(2) 有红色沉淀生成;CH 3CHO+2C u (O H )2 −→−∆CH 3COOH +Cu 2O ↓+2H 2O (3)B
(4) 溴水褪色(又淡黄色沉淀) ;3.7 (5) 乙炔水化法使用HgSO 4 作催化剂,毒性大;乙烯氧化法日产量高,反应快;原料气乙炔要经过多步反应制得,且消耗大量的电能,热能,较难获得;原料乙烯来源于石油裂解气,消耗总能量 比乙炔少,且易获得。

(只要答出其中的两点就给2分)
4.⑴CH 3CHO ⑵ CH 3—C —COOH OH
* CH 3 -CH 2-C -
[ ] n |
COOCH 2CH 2OH |
CH 3 nCH 2=C | COOCH 2CH 2OH
| CH 3 -MgBr
-C - OMgBr CH 3 -3 OH 2 -CCH 3 ‖ O
2 +2H 2O
△ Cu
-C - OH CH 3
浓H 2SO 4 △
-C - ‖ CH 2
+H 2O
5、(1)CH 2(OH)CH 2COOH CH 2(OH)CH(OH)CHO (2)① CH 2(OH)CH 2COOH (2分)
② nCH 2=CHCOONa —CH 2—CH — (3分)
③取A 跟NaOH 反应后的水层溶液,加入过量稀HNO 3,滴加AgNO 3溶液有白色
沉淀生成,说明A 中含有氯元素(3分)。

其他正确结果参照本标准给分
6、⑴
⑵ ③加成 ⑤消去
⑶ ②

一定条件
[ ] n | COONa。

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