HPLC法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量
高效液相色谱法测定救尔心胶囊中原儿茶醛含量付凌燕;李亚荣【摘要】目的建立测定救尔心胶囊中原儿荼醛含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(12:88),流速0.8 mL/min,检测波长279 nm,柱温24℃.结果原儿茶醛质量浓度在1.998～19.980μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.97%(n=6).结论所用方法简便易行,结果准确可靠,适用于救尔心胶囊的质量控制.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)015【总页数】2页(P30-31)【关键词】高效液相色谱法;救尔心胶囊;原儿茶醛;含量测定【作者】付凌燕;李亚荣【作者单位】吉林省吉林市食品药品检验所,吉林,吉林,132001;吉林省吉林市食品药品检验所,吉林,吉林,132001【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0救尔心胶囊由三七、川芎、红花、丹参、泽泻、刺五加6味中药制成，具有活血通脉、化瘀生新的功效，临床用于治疗冠心病、心绞痛[1]，疗效良好。
处方中丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的作用，原儿茶醛是其主要有效成分，原质量标准中只有化学鉴别和薄层鉴别。
为更好地控制制剂质量，笔者采用高效液相色谱法测定了救尔心胶囊中原儿茶醛的含量，现报道如下。
1 仪器与试药LC－2010 A型高效液相色谱仪，CLASS－VP色谱工作站。
原儿茶醛对照品(供含量测定用，批号为110810－200506，中国药品生物制品检定所);救尔心胶囊(吉林百姓堂药业有限公司，批号分别为 20080101，20080503，20080801，规格为 0.45 g/粒);甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱:Phenomenex C18柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流动相:甲醇－1%醋酸溶液(12∶88);检测波长:279 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:24℃。
HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量
HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量
肖引;陈江;刘凯;强烈应
【期刊名称】《中国新医药》
【年(卷),期】2003(002)008
【摘要】目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量.方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,甲醇-水-冰醋酸(5:110:1)为流动相,检测波长为280nm.结果加样回收率为95.49%,RSD=1.2%,三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0.005%.结论方法简便、准确、分离度较好,结果稳定.可用于本品的质量控制.
【总页数】3页(P55-57)
【作者】肖引;陈江;刘凯;强烈应
【作者单位】武警陕西省总队医院,710054;武警陕西省总队医院,710054;武警陕西省总队医院,710054;武警陕西省总队医院,710054
【正文语种】中文
【中图分类】TQ46
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1.HPLC法测定酸脂清胶囊中姜黄素的含量 [J], 袁明;赵协慧;任延明;洒玉萍;文绍敦
2.HPLC法测定脂清胶囊中熊果酸的含量 [J], 郝旭亮;倪艳;李先荣
3.HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量 [J], 李坚;周杰;刘志雄;许冬冬;赖科英
4.HPLC法测定脂肝清胶囊中栀子苷的含量 [J], 周可军;叶书兰;韩建飞
5.HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中辛夷脂素的含量 [J], 李坚;石莹;冼婉筠;周建因;郭亮洪;吴敏霞
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HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸和原儿茶醛的含量
供 试原 儿茶 酸 （ 批号 １ １ ０ ８ ０ ９ － ２ ０ ０ ６ ０ ４ ） 对照 品
（ Ｂ ） 组 成［ ２ ； 进行 梯 度 洗 脱 ， 在 ０ ～６ ｍｉ ｎ ，１ ０ 甲
蒋 冰清 ， 罗 盛东
（ 广 西 万寿堂 药业有 限公 司， 广西 南宁 ５ ３ ０ ２ １ ９ ）
摘要 ： 为 了测 定 壮 药材 滇桂 艾 纳 香 中原 儿 荼 酸 和 原 儿 茶 醛 的 含 量 ， 利 用 高效 液相 色谱 法 测 定 ６ 批 壮 药 滇 桂 艾 纳 香 药材 原 儿茶 酸和 原 几 茶 醛 的 含 量 。 结 果 表 明 ： 原 儿茶 酸、 原儿 茶醛 分 别在 ５ ． ０ ０ ８ ～２ ５ ． ０ ４ ０及 ５ ． ３ ４ ４ ～
２ ５ ｍＩ 容量瓶 中 ， 用 甲醇 摇 匀 ， 定 容， 作 为 原 儿 茶 酸、 原 儿茶 醛对 照 品储 备液 ； 分 别精 密量 取上 述储
速 １ ． ０ ｍ１ ・ ｍｉ ｎ ， 柱温 ２ ５ ℃ 。在此 条件 下 分别 吸
取对 照 品溶液 、 供 试 品溶 液 各 ｌ Ｏ Ｉ 注 入 液 相 色
其 它试剂 均 为分析 纯 。
１ ． ２ 方 法 ，
谱仪 。对 照 品采用 外标 法计算 。 １ ． ２ ． ４ 线性 关 系考察 分 别 吸取 对 照 品储 备 液
水 的功效 ， 用 于经期 提前 、 产后 血崩 、 产 后浮 肿 、 不 孕症 及 阴疮等 病 的治疗 。其标 准在 广 西壮族 自治
区的《 壮 药质量 标 准 》 （ 第 一卷 ） 未 见 有含 量 测 定 ， 本 文利用 高效 液相 色谱 对滇 桂艾纳 香 中原 儿茶 酸 和原儿茶 醛 含量进 行测 定 。
hplc法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
研究建立了调经益母胶囊中原儿茶醛含量的测定 方法，可有效用于样品的质量控制。
１ 仪器与试药
１１ 仪器 Ｗａｔｅｒｓｅ２６９５型 高 效 液 相 色 谱 仪； 岛 津 ＬＣ２０Ａ 液 相 色 谱 仪；ＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色 谱 柱，资 生 堂 Ｃ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱，ＡｇｉｌｅｎｔＴＣ－１８ （４６× ２５０ｎｍ，５μｍ） 色谱柱；ＭｅｔｔｌｅｒＭＥ－２０４电子天 平；ＭｅｔｔｌｅｒＭＳ２０５ＤＵ电子天平 （十万分之一）。 １２ 试 药 原 儿 茶 醛 对 照 品 （批 号：１１０８１０－ ２００５０６，中国药品生物制品检定所）；调经益母胶 囊样品 （批号：Ｓ１７０１０１０１、Ｓ１７０１０１０２、Ｓ１７０１０－ １０３、Ｓ１７０１０１０４、 Ｓ１２０１９年 １０月第 ２８卷第 ２０期 ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ，２０１９，Ｖｏｌ２８，Ｎｏ２０ ·２３·
药物研究
ＨＰＬＣ法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量
姚世霞１，２ 朱旭江１，２ 李 欣１，２
１．甘肃省药品检验研究院，甘肃 兰州 ７３００７０；２．甘肃省中藏药检验检测技术工程实验室，甘肃 兰州 ７３００７０
ＹＡＯＳｈｉｘｉａ１，２ ＺＨＵＸｕｊｉａｎｇ１，２ ＬＩＸｉｎ１，２ １．ＧａｎｓｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＤｒｕｇＣｏｎｔｒｏｌ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ；２．ＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅＣｈｉｎｅｓｅａｎｄＴｉｂｅｔａｎ
ＭｅｄｉｃｉｎｅＩｎｓｐｅｃｔｉｏｎａｎｄＴｅｓｔｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００７０，Ｃｈｉｎａ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｏｆｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｎＴｉａｏｊｉｎｇ Ｙｉｍｕｃａｐｓｕｌｅｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｇｉｌｅｎｔＨＣ－１８（４６×２５０ｎｍ，５μｍ）ｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｃｏｌｕｍｎ，ｍｅｔｈａｎｏｌ－ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ（７∶９３）ｗａｓ ｕｓｅｄａｓｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅ，ｔｈｅｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３０℃，ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１０ｍＬ／ｍｉｎ，ａｎｄｔｈｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｖｏｌｕｍｅｗａｓ１０μＬ．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｉｓ２８０ｎｍ．ＲｅｓｕｌｔＴｈｅｌｉｎｅａｒｒａｎｇｅｏｆｐｒｏｔｏｃａｔｅｃｈｕｉｃａｌｄｅｈｙｄｅｗａｓ００４５２～０６７８７μｇ，ｔｈｅｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎ ｗａｓＹ＝４×１０６Ｘ－２０８７１，ｒ＝０９９９９，ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓ９５５％，ａｎｄｔｈｅＲＳＤ ｗａｓ３０％．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＴｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍｅｔｈｏｄｉｓｓｉｍｐｌｅａｎｄａｃｃｕｒａｔｅ，ａｎｄｍｅｅｔｓｔｈｅｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｏｆｑｕａｌｉｔｙｓｔａｎｄａｒｄｓ．ＩｔｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＴｉａｏｊｉｎｇＹｉｍｕ ｃａｐｓｕｌｅｓ．
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量摘要】目的建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。
方法用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。
结果色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（12:88）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温：35℃，检测波长：279nm。
Diamonsil C18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。
结论本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。
【关键词】高效液相色谱法路路通胶囊原儿茶醛路路通胶囊是由水蛭、三七、枳实、皂角刺、桃仁、莪术、柴胡、赤芍、当归、红花、路路通、丹参、鸡血藤、香附、王不留行等十五味中药组方而制成的复方制剂，具有祛风活络，利水通经的作用。
关节痹痛，麻木拘挛，水肿胀痛，乳少闭经等症。
为有效的控制本品质量，保证疗效，笔者参考有关文献，采用RP-HPLC法测定原儿茶醛的含量，为该药品的质量控制提供了全面的、客观的定量评价方法。
1 仪器与试药岛津LC-10ATVP高效液相色谱仪（SIL-10ADvp进样器，Column Oven CO-Ⅳ柱温箱，SPD-10AVP紫外检测器）；YB-2真空恒温干燥箱（天津药典标准仪器厂）；瑞士梅特勒AB135-S电子分析天平；湘仪AEU-210电子分析天平，水浴锅。
对照品：原儿茶醛（批号：110810-200506）（中国药品生物制品检定所）。
路路通胶囊（某医院制剂室；0.5g/粒，批号为20110811，20100813，20100815）及阴性样品（某医院提供）。
甲醇、冰醋酸、乙腈为色谱纯，水为超纯水；其它试剂均为分析纯。
1.1 色谱条件色谱柱：DikmaDiamonsilC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇－1%醋酸（12:88）；流速：1.0mL•min-1；柱温：35℃；检测波长：279nm；进样量：10μL。
HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量
间线性 良好 ， ． ｙ＝０ ９９ ９ 原 儿 茶 醛 平 均 回 收 率 １０ ３ ， Ｓ ＝３４ （ ．９ ； ０．％ Ｒ Ｄ ． ％ ｎ＝６ ， 参 素 平 均 回 收 率 ）丹 ９．％ ，Ｓ ９ ５ Ｒ Ｄ＝１９ （ ６ 。结 论 ． ％ ｎ＝ ） 量 ， 够 有效 地 控 制 该 制 剂 的 质 量 。 能
和海龙 李明 陈振权
高效液相色谱法测定肝得治胶囊 中原儿茶醛、 丹参素的含量。方法 采用 Ｏ ＳＣ。 Ｄ ， 【 摘要 】 目的
柱 （ ５ 柱 温 ： 温 。结 果 室
，． ｍ × ５ ｍ） 流 动相 为 甲醇 一％冰 醋 酸 （８ ８ ） 检 测 波 长 为 ２０ｍ 流 速 １０ｍ／ ｎ ４ ６ｍ ２０ｍ ， １ １： ２ ， ８ ｍ， ． ｌｍｉ， 原 儿 茶 醛 在 ２ ９～５ ｇ ｍ 之 间 线性 良好 ， ＝ ．９ ； 参 素 在 ７ １ ４ ｇ ｍ 之 ． ８ ／ｌ ． ０ ９ ９９ 丹 ｙ ． ～１２ ／ ｌ 该 方 法 能 准 确 可靠 地 同 时 测 定 肝 得 治 胶 囊 中原 儿 茶 醛 、 参 素 含 丹
ｂ ｅ， ｎ ｕ ｔｂ ｅ ｆｒｔ ｕａｉｙ ｃ ｎｔｏ ｆＧａ ｅ ｈｉｃ ｐ ｕｌ ｌ ａ ｄ ｓ ｉａ ｌ ｏ ｈｅ ｑ ｌｔ ｏ ｒ ｌｏ ｎｄ ｚ ａ ｓ ｅ．
【 ｙｗ ｒ ｓ Ｇ ｎ ｅｈ； ｏｔ ｔ ｅ ｒ ｉａｏ ；ｒｔ ａ ｃｕ ｌｅｙｅ Ｄ ｎｈｎｕ Ｈ Ｌ Ｋｅ ｏｄ 】 ａｄｚｉＣ ｎｅ ｔｍ ｎｔ ｎ Ｐ０ ｃｔ ｈ ａ ｈ ｄ ； ａｓｅ ｓ； Ｐ Ｃ ｎｄ ｅ ｉ ０ ｅ ｄ
Ｄ ｎｈ ｎｕ ｉ Ｇ ｎ ｅｈ ａ ｓ ｌ． ｅｈ ｄ Ｈ Ｌ ｅ ｏ ａ ｄ ｐｅ ｉ Ｄ １（ ． ｍ ×２ ０ ｍｍ， ａ ｓ ｅ ｓ ａ ｄ ｚ ｉ ｐ ｕ Ｍ ｔｏ ｓ Ｐ Ｃ ｍ ｔ ｄ ｗ ｓａ ｏ ｔｄｗ ｔ Ｏ Ｓ Ｃｓ ４ ６ ｍ ｎ ｃ ｅ ｈ ｈ ５ ５ ｍ）ａ ｒｏ ｍ ｅａ ｒ． ｈ ｏ ｉ ｈ ｓ ｃｎ ｉ ｅ ｆ ｅ ａ ｏ－． ％ ａ ｅ ｃａｉ ｏ ｔ ｎ １ ： ２ ａ ａ ｆ ｗ ｔ ｏ ｍ ｔ ｐ ｒ ｕｅ Ｔ ｅ ｍ ｂ ｅｐ ａ ｅ ｏ ｓ ｔ ｏ ｔ ｎ ｌ １ ｅ ｔ ｌ ｓｄ ｍ ｈ ０ ｃ ｔ ｃ ｓｌ ｉ （ ８ ） ｔ ｏ ｉ ｄ ｕｏ ８ ｌ
金樱子药材中原儿茶酸含量测定方法及对壮腰健肾丸质量的影响
金樱子药材中原儿茶酸含量测定方法及对壮腰健肾丸质量的影
响
曾光尧;谭建兵;陈正收;徐瑾;吴孔松;周应军
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2007(029)009
【摘要】中药金樱子为蔷薇科蔷薇属植物金樱子（Rosa laevigata Michx．）的果实，始载于《蜀本草》，又名白玉带、下山虎、刺藤棘、棘郎子树、螳螂子树、糖罐子、三叶勒等。
《本草纲目》中记载金樱子“性酸、涩、平、无毒，主治脾泻下痢、止小便利、涩精气；久服，令人耐寒轻身，补血益精，有奇效”。
金樱子果实可做利尿剂、镇咳剂，也可用于皮肤肿瘤、烧烫伤、
【总页数】2页(P1385-1386)
【作者】曾光尧;谭建兵;陈正收;徐瑾;吴孔松;周应军
【作者单位】中南大学药学院,湖南,长沙,410013;中南大学药学院,湖南,长
沙,410013;中南大学药学院,湖南,长沙,410013;湖南中医药研究院,湖南,长
沙,410006;中南大学药学院,湖南,长沙,410013;中南大学药学院,湖南,长沙,410013【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.加速溶剂萃取-液相色谱法测定五灵脂药材中原儿茶酸的含量* [J], 巩志国;苏敏;王静静;员丽娟;李世雨;季新成;朱建民
2.妇血康颗粒中原儿茶酸含量测定方法改进 [J], 邓华;赖海容
3.南、北五味子药材中原儿茶酸的含量测定及比较 [J], 楼招欢;吕圭源;陈素红
4.鸡血藤药材中原儿茶酸的含量测定 [J], 林惠贞;刘浩文;韦玮;李雯婷;赵志敏;陈建萍;王冬梅
5.石见穿药材中原儿茶酸的含量分析研究 [J], 刘环香;苏汉文;向梅先
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高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量
高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量张波;高琼;朱磊;虞泽【摘要】目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量.方法采用反相高效液相色谱法测定.色谱柱:Eurospher-C18(4.5 mm×250 mm,5-Micron);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97);检测波长:260 nm;柱温:22℃;流速:1 ml·min-1.结果原儿茶酸的进样量在47.5～760 ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.0%(RSD为1.16%).结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸)的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2012(016)012【总页数】2页(P1780-1781)【关键词】炎立消胶囊;原儿茶酸;高效液相色谱【作者】张波;高琼;朱磊;虞泽【作者单位】湖北省武汉市江汉大学附属医院中药剂科,湖北,武汉,430016;湖北省武汉市第八医院中药剂科,湖北,武汉,430015;湖北省武汉市江汉大学附属医院中药剂科,湖北,武汉,430016;湖北省武汉市江汉大学附属医院中药剂科,湖北,武汉,430016【正文语种】中文炎立消胶囊为丁香叶经提取等制成的胶囊剂，具有清热解毒，消炎的功效，用于属于热证的细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性肠胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病，该药品临床应用较为广泛［1］。
其特征成分原儿茶酸(3，4-二羟基苯甲酸)化学性质稳定，可作为控制本品质量的指标成分。
目前其质量标准是采用分光光度法测定原儿茶酸含量［1］，流动相则采用甲醇-水-冰醋酸(6∶94∶1)，此法原儿茶酸峰的保留时间较长，峰形差，理论板数(n)较低，精确度不高，不利于产品的质量控制。
本文参考相关文献［2-7］，优化色谱条件和提取条件，采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸含量，以期更好地控制其质量，现将研究结果报道如下。
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表 ６ 样 品含量 测 定结果
３ 结果 讨论
［ ２ 】 钱颖． Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定 清肺 合剂 中黄芩苷 含量 ． 首都 医药 ， ２ ０ １ １ ，
２： ５ ３ —５ ４．
３ ． １ 供试 品处理方法的选择 ， 由于本 品为合剂 ， 直 接稀 释 后 即可 测定 ， 试验 中对 供 试 品采 用 不 同稀 释
文献标识码 ：Ａ
壮腰 健 肾胶囊 是 由狗脊 、 黑 老 虎 等九 味 药材 制 成 的胶 囊 ， 壮腰健 肾， 祛风活络 ， 用 于 肾亏腰 痛 ， 风 湿骨痛 ， 膝软无力 ， （ 神经衰弱 ） 小便频 数 ， 遗 精 梦 泄 。方 中以狗 脊补 肝 肾 、 强 筋骨 、 壮 腰 膝 为君 药 ， 狗
．
．
Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ５ ２ ％ ，说 明 回 收 率 良好 。 结论 ：此 法 简便 、准 确 、 重现 性 好 ， 可 用 于壮 腰健 肾胶 囊 的质 量 控 制 。 关 键 词 ： ＨＰ Ｌ Ｃ；壮 腰 健 肾胶 囊 ；原 儿 茶 酸 ；原 儿茶 醛
中图分类号 ：Ｒ ２ ８ ６
４ ． ６ ｍ ｍ￣ ２ ５ ０ ｍ ｍ，５ １ ｘ ｒ ｎ ） ；以 乙腈一 ０ ． ０ ５ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 磷 酸二 氢钾 溶 液一磷 酸 （ １ ０： ９ ０： ０ ． ２ ）为流动 相 ；检测 波长 为 ２ ８ ０ ｎ ｍ：流速 ：
１ ． ０ ｍ Ｌ ／ 分 ；柱 温 ：２ ５ ℃ ；结 果 ：原 儿 茶 酸 在 ２ ０ — ３ ２ ０ １ ， ｚ ｇ ／ ｍＬ的 浓度 范 围 内线性 关 系良好 （ Ｒ ０ ． ９ ９ ９ ９ ） ；原 儿 茶 醛 在 ５ － ８ ０ ， ｔ ｚ ｇ ］ ｍ Ｌ 的 浓度 范 围 内线 性 关 系 良好 （ Ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ９ ） 。原儿茶酸平均 回收率为 ９ ８ ． ６ ％，Ｒ Ｓ Ｄ为 ０ ． ７ ０ ％， 原 儿 茶 醛 平 均 回收 率 为 １ ０ １ ２ ％
江西 中医药 ２ ０ １ ３ 年１ 月第 １ 期 总４ ４ 卷第 ３ ６ １ 期
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的 含量
★ 陈乐 （ 江西省 中医药研究 院 南 昌 ３ ３ ０ ０ ７ ７ ）
摘要： 目 的 ： 建 立 ＨＰ Ｌ Ｃ法 测 定 壮 腰 健 肾 胶 囊 中 原 儿 茶 酸 和 原 儿 茶 醛 的 含 量 。 方 法 ： 大 连 依 利 特 Ｃ １ ８ 柱 （ Ｈ ｙ ｐ ｅ ｒ ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ ，
２ ． １ ０ 样 品 的含 量 测定
取３ 批 新 咳灵 合 剂 ， 分 别 按 照 供试 品项 下 方 法
７ ６ ） 作为流动相 ， 发现其分离效果不是很理想 ， 经多 次 实验 ， 确定 乙腈 ： 水（ ９ ６ ： ４ ） 作为 流动 相 。 ３ － ３ 本法样 品处理方法简单 ， 重现性及分离度好 ， 能较 好 测定 新 咳灵 合 剂 中黄芩 苷 的含 量 ， 为完 善和
１ 仪 器与 试药
日本 Ｓ ｈ ｉ ｍ ａ ｄ ｚ ａ 高效液相色谱仪 （ 包括 Ｌ Ｃ 一 ２ ０ Ａ Ｄ
二元 高 压梯 度泵 、 Ｓ Ｐ Ｄ 一 ２ ０ Ａ紫外 检测 器 、 Ｌ Ｃ Ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ０ ｎ
化学工作站 ） 。色谱柱 ： 大连依利特 Ｃ １ ８ 柱（ Ｈ Ｙ Ｐ ｅ ｒ —
［ Ｊ １ ． 中国药师 ， ２ ０ １ ２ ， １ ５ （ ３ ） ： ３ ３ ２ — ３ ３ ４ ． （ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ２ 一 ｌ ２ — ２ ３ ）
提高 新 咳灵合 剂质 量标 准提供 依据 。
参 考 文 献
［ １ 】 国家药典 委员会． 中华人 民共和 国药典 ［ ｓ ］ ． 第１ 部． 北京： 中国医
药科技 出版社 ， ２ ０ １ ０： ２ ８ ２ — ２ ８ ３ ．
制备 ， 按上述色谱条件分别进行测定 ， 计算黄芩苷
的含量 。结 果见 表 ６ 。
ｓ ｉ ｌ Ｏ Ｄ Ｓ ｚ ， ４． ６ ｍ ｍ ￣ ２ ５ ０ ｍ ｍ， ５ １ ｘ ｍ ） 。乙腈为色谱纯 ， 水 为 重蒸 水 ， 其 他试 剂均 为分 析纯 。壮腰 健 肾胶囊 为
自制 ， 批号 ： ２ ０ ０ ７ ０ ８ ０ １ 、 ２ ０ ０ ７ ０ ８ ０ ２ 、 ２ ０ ０ ７ ０ ８ ０ ３ 。 原 儿
酸： 三 乙胺 （ ６ ０ ： ４ ０ ： ０ ． ２ ： ０ ． ２ ） 和 乙腈 ： ０ ． ２ ５ ％磷 酸 （ ２ ４ ：
供试 品９ 份， 分别加入浓度为 Ｏ ． １ ０ ０ ４ ｍ ｇ ／ ｍ Ｌ的对照 品适量 ， 按照供试 品溶液制备项下方法 处理 ， 测定 峰 面积 ， 计 算 回收 率 ， 结果 见 表 ５ 。
脊 又善散风湿 ， 为方 中标本兼 治之 主药 ， 其主要成
分 中原 儿 茶 酸 和原 儿 茶 醛 为 其 特 征性 成 分Ⅲ， 故 本 标 准 建立 了原 儿茶 酸 和原 儿 茶醛 含 量测 定 方法 ， 该 法专属性强 、 简便 快 捷 ， 可 用 于 控 制本 品 的 内在 质
量
茶 酸 和原 儿 茶 醛 对 照 品 由 中 国药 品生 物 制 品检 定 所 提供 ， 批 号分别 为 １ １ ０ ８ ０ ９ — ２ ０ ０ ５ ０ ３和 １ １ ０ ８ １ ０ 一 ３ ． ２ 流动 相选 择 ， 实 验过 程 中曾用 文献㈣ 报 道 的黄 芩苷 的含量测定 方法进行实验 ， 采 用 甲醇 ： 水： 磷
倍 数 后 进 样 测定 ， 结 果表 明供 试 品在 稀 释 ５ 倍后 目 标 成 分 的峰 面 积与 对 照 品相 当 ， 故选 择 供试 品处 理 方法为， 取本品 ｌ ｍＬ ， 加 流动相 稀 释定容 至 ５ ｍＬ 。
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ｆ ３ ］ 胡大强 ， 杨 晓军 ， 傅若 秋． Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定养 咽合剂中黄芩苷 的含量