200527(04)北京城区大气中有机溴污染物的分析
《2024年北京大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染及来源研究》范文
《北京大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染及来源研究》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，大气污染问题日益突出，尤其是以北京为代表的大城市。
大气干沉降及PM2.5中的重金属和有机物污染成为当前环境科学研究的重要领域。
本研究以北京地区为研究对象，旨在深入探讨其大气干沉降特性以及PM2.5中重金属和有机物的污染程度和来源，为大气污染治理提供科学依据。
二、研究背景与意义北京作为我国的政治、文化中心，其大气环境质量关系到数百万市民的健康和生活质量。
近年来，PM2.5问题备受关注，其携带的重金属和有机物污染物对环境和人体健康造成严重威胁。
因此，对北京地区大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染的研究，不仅有助于了解区域大气环境质量现状，还能为制定有效的污染控制措施提供科学依据。
三、研究方法本研究采用现场观测、实验室分析和模型模拟相结合的方法。
首先，在北京市内设置多个观测点，收集大气干沉降样品及PM2.5样品；其次，利用先进的检测仪器对样品中的重金属和有机物进行定量分析；最后，结合气象数据和模型模拟，分析污染物的来源和传输路径。
四、北京大气干沉降特性分析北京地区的大气干沉降主要包括颗粒物和气态污染物的沉降。
通过对观测数据的分析，发现干沉降中重金属元素如铅、锌、镉等有较高的浓度，而有机物主要来自工业排放、汽车尾气等。
干沉降的速率受气象条件、地形等因素影响，呈现出季节性和空间分布的不均匀性。
五、PM2.5中重金属和有机物污染分析PM2.5中的重金属和有机物主要来源于工业排放、交通尾气、燃煤等。
这些污染物经过复杂的大气化学反应后，以气溶胶的形式存在于空气中，对环境和人体健康造成危害。
通过实验室分析发现，北京地区PM2.5中的重金属和有机物浓度较高，尤其是某些重金属如铅、镉等超过了国家规定的标准。
六、污染来源解析通过模型模拟和数据分析，我们发现北京地区PM2.5中重金属和有机物的来源主要包括工业排放、交通尾气、燃煤等。
北京大气污染特征研究
北京大气污染特征研究北京大气污染特征研究近年来，北京的大气污染问题日益突出，引起了人们的广泛关注。
由于北京地区复杂的地理条件和人口密集程度，大气污染的特征在这里可能与其他城市存在一定的差异。
本文将从大气污染的来源、成分、季节变化以及影响因素等方面，对北京大气污染的特征进行研究。
首先，北京的大气污染主要来源于工业排放、机动车尾气、燃煤以及扬尘等。
其中，机动车尾气排放是最主要的污染源之一，随着车辆数量的不断增加，汽车尾气排放对大气质量的影响日益明显。
而燃煤和工业排放则主要集中在冬季，对于北京的冬季大气污染贡献度较大。
其次，北京的大气污染成分具有一定的特点。
根据监测数据显示，北京的PM2.5、PM10和臭氧(O3)等主要污染物浓度较高。
PM2.5是指空气中直径小于或等于2.5微米的悬浮颗粒物，它们往往由燃烧排放物、工业污染和机动车排放等产生。
北京的PM2.5浓度高，主要原因是机动车尾气排放和工业废气排放。
此外，臭氧也是北京大气污染的一个重要组分，夏季臭氧浓度高居不下，主要原因是氮氧化物和挥发性有机物在阳光照射下产生臭氧。
同时，北京的大气污染存在明显的季节变化。
根据相关研究结果显示，北京的大气污染在春季和冬季较为严重，夏季和秋季相对较轻。
春季是由于沙尘暴和扬尘等天气条件导致大气颗粒物浓度较高；冬季则是受到燃煤和工业排放的影响，加上温度倒转等气象条件的配合，导致污染物在低层大气中积累，形成雾霾天气。
最后，影响北京大气污染的因素有很多，其中气象条件是一个重要因素。
北京地处山地和盆地交界地带，气象条件对大气污染的传输、扩散和累积起着重要作用。
例如，冬季由于地表温度倒转导致大气层顶下沉，污染物在较低的大气层中难以扩散，导致污染物浓度急剧上升。
此外，还有人口规模、经济发展水平以及环保意识等因素也会影响北京大气污染。
综上所述，北京的大气污染特征包括污染来源多样、主要污染物成分为PM2.5和臭氧、存在明显的季节变化以及受到气象条件与人口密度等因素的影响。
北京地区PM2.5的成分特征及来源分析
北京地区PM2.5的成分特征及来源分析北京地区PM2.5的成分特征及来源分析近年来，空气污染问题已经成为北京地区环境质量的一大热点与难题。
PM2.5，即细颗粒物，指直径小于或等于2.5微米的悬浮颗粒物。
这些颗粒物不仅对人体健康造成严重威胁，同时也损害着城市的环境质量。
本文将对北京地区PM2.5的成分特征及来源进行分析，以期更好地了解这一环境问题的本质。
首先，我们需要掌握北京地区PM2.5成分的特征。
根据相关研究，北京地区PM2.5的主要成分包括硫酸盐、硝酸盐、铵盐、有机碳和元素碳等。
其中，硫酸盐、硝酸盐和铵盐等无机盐主要源自于燃煤、工业排放和机动车尾气等。
而有机碳和元素碳则主要是由燃煤和机动车尾气中的不完全燃烧产生。
其次，PM2.5的成分特征与季节变化之间存在密切关系。
研究表明，北京地区PM2.5的成分特征在不同季节间存在差异。
冬季，燃煤作为主要采暖方式，大量的燃煤污染排放导致硫酸盐和硝酸盐成分较高；而夏季，机动车尾气排放量增加，使得有机碳和元素碳成分增加。
此外，受地理位置和气象条件等因素影响，PM2.5成分特征还会存在空间上的差异。
再次，我们来分析北京地区PM2.5的来源。
首先，燃煤排放是北京地区PM2.5的主要来源之一。
煤炭的燃烧会释放大量的污染物，如二氧化硫、氮氧化物和颗粒物等。
尤其在冬季，大量的燃煤采暖导致PM2.5的浓度急剧上升。
其次，工业排放也是一个重要的源头。
北京市众多的工业企业和生产厂商产生大量的废气和粉尘，这些废气中含有大量的颗粒物。
此外，机动车尾气是PM2.5的另一个重要源头。
大量的机动车辆在道路上行驶，产生的尾气中含有大量的有害物质，如颗粒物、氮氧化物和挥发性有机化合物等。
这些源头对PM2.5的贡献具有一定的时空特征。
最后，北京地区需要采取一系列措施来应对PM2.5问题。
首先，应加强对燃煤的减排措施。
推广清洁能源的使用，减少煤炭的使用量，将是改善空气质量的基础措施之一。
其次，应对工业企业进行严格的排放管理，加强对废气和粉尘的控制。
《2024年北京城区不同组分PM2.5散射特性及来源分析》范文
《北京城区不同组分PM2.5散射特性及来源分析》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，大气污染问题日益严重，尤其是PM2.5污染已成为国内外关注的焦点。
PM2.5（细颗粒物）因其粒径小、比表面积大、成分复杂等特点，对环境和人体健康造成了严重影响。
北京作为我国的大都市，其PM2.5污染问题尤为突出。
因此，对北京城区不同组分PM2.5的散射特性及来源进行分析，对于理解其形成机制、控制污染、保护环境具有重要意义。
二、PM2.5散射特性分析1. 散射特性的基本原理PM2.5的散射特性主要与其粒径、形状、化学组成等因素有关。
散射现象主要指光在传播过程中与颗粒物相互作用，导致光向各个方向传播的现象。
2. 北京城区PM2.5的散射特性北京城区PM2.5的散射特性表现为较强的散射能力，尤其在雾霾天气条件下更为明显。
不同组分的PM2.5散射能力存在差异，如含碳颗粒物（如黑碳、有机碳）的散射能力较强。
三、PM2.5组分及来源分析1. PM2.5的组分PM2.5的组分主要包括含碳颗粒物（如黑碳、有机碳）、硫酸盐、硝酸盐、铵盐等。
这些组分受排放源的影响而发生变化，其中黑碳和有机碳主要来自汽车尾气排放和工业排放等，而硫酸盐和硝酸盐主要来自燃烧过程中的硫酸和硝酸气体的氧化。
2. 排放源的确定与影响分析（1）工业排放：包括电力生产、冶金、制造等行业，产生的含碳颗粒物、硫酸盐等对PM2.5污染影响显著。
（2）汽车尾气：是主要的有机碳来源之一，大量汽车排放使汽车尾气成为北京PM2.5污染的主要源头之一。
（3）生活排放：包括烹饪烟尘、垃圾焚烧等产生的烟尘颗粒物等也是PM2.5的重要来源。
（4）其他来源：如建筑扬尘、道路扬尘等也会对PM2.5浓度产生一定影响。
四、分析与结论通过对北京城区不同组分PM2.5的散射特性及来源分析，我们可以得出以下结论：首先，北京城区PM2.5的散射特性与颗粒物的粒径、形状、化学组成等因素密切相关，具有强烈的散射能力，尤其是含碳颗粒物。
《2024年北京大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染及来源研究》范文
《北京大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染及来源研究》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，大气污染问题日益突出，尤其是以北京为代表的大城市。
大气干沉降及PM2.5中的重金属和有机物污染成为当前环境科学研究的热点。
本文旨在探讨北京地区大气干沉降现象及其对PM2.5中重金属和有机物污染的影响，以及污染来源的分析。
二、大气干沉降现象及其影响1. 干沉降定义与过程大气干沉降是指气态和颗粒态物质在不经过降水过程而直接沉积到地面的现象。
在北京地区，由于气候特点和人为活动的影响，干沉降现象尤为显著。
2. 干沉降对PM2.5中污染成分的影响干沉降是PM2.5中重金属和有机物等污染物的重要来源之一。
这些污染物通过干沉降过程直接沉积到地面，对环境和人体健康造成危害。
三、PM2.5中重金属和有机物污染现状1. 重金属污染现状北京地区PM2.5中的重金属主要来自工业排放、交通尾气、建筑施工等。
这些重金属在空气中长期累积，通过干沉降过程进入土壤和水体，对生态环境造成严重影响。
2. 有机物污染现状PM2.5中的有机物主要来源于化石燃料燃烧、生物质燃烧、溶剂使用等。
这些有机物不仅对空气质量造成影响，还可能转化为二次污染物，进一步加剧大气污染。
四、污染来源分析1. 工业排放工业生产过程中的粉尘、废气等是PM2.5中重金属和有机物的重要来源。
通过对工业区的排放进行监测和管理，可以有效减少污染物排放。
2. 交通尾气机动车尾气排放是PM2.5中重金属和有机物的主要来源之一。
通过提高车辆排放标准、推广新能源汽车等措施，可以降低交通尾气对大气污染的贡献。
3. 建筑施工建筑施工过程中产生的扬尘也是PM2.5中污染物的重要来源。
通过加强工地管理、使用抑尘剂等措施，可以减少建筑施工对大气污染的影响。
五、研究方法与数据分析1. 研究方法本研究采用现场观测、实验室分析和数值模拟等方法，对北京地区大气干沉降及PM2.5中重金属和有机物污染进行综合研究。
《2024年北京地区PM2.5的成分特征及来源分析》范文
《北京地区PM2.5的成分特征及来源分析》篇一一、引言随着工业化和城市化的快速发展，大气污染问题日益严重，其中细颗粒物（PM2.5）污染已成为公众关注的焦点。
北京作为我国的首都，其大气环境质量关系到国计民生。
因此，本文将对北京地区PM2.5的成分特征及来源进行分析，为后续的污染防治提供科学依据。
二、北京地区PM2.5的成分特征1. 主要成分北京地区PM2.5的主要成分包括有机碳（OC）、元素碳（EC）、硫酸盐、硝酸盐、铵盐等。
其中，有机碳和元素碳主要来源于化石燃料的燃烧，硫酸盐和硝酸盐则主要来源于气态污染物的氧化转化。
2. 区域特征北京地区PM2.5的成分特征具有明显的区域性。
由于受到周边地区工业排放、气象条件等因素的影响，北京地区PM2.5中硫酸盐和硝酸盐的含量较高。
此外，北京地区的交通拥堵和建筑工地等人类活动也会对PM2.5的成分产生影响。
三、北京地区PM2.5的来源分析1. 工业排放工业排放是北京地区PM2.5的主要来源之一。
包括钢铁、电力、化工等行业的排放，都会对大气环境造成严重影响。
这些排放物中的有机物、硫化物、氮化物等在空气中氧化转化，形成PM2.5。
2. 交通排放交通排放是北京地区PM2.5的另一重要来源。
随着汽车保有量的不断增加，汽车尾气中的氮氧化物、黑碳等物质对PM2.5的贡献越来越大。
此外，建筑工地、道路扬尘等也会对PM2.5的浓度产生影响。
3. 气象因素气象因素也是影响北京地区PM2.5浓度的关键因素之一。
在静稳天气条件下，空气流动性差，不利于污染物的扩散，容易导致PM2.5的浓度升高。
此外，风速、温度、湿度等气象因素也会对PM2.5的传输和转化产生影响。
四、结论与建议通过对北京地区PM2.5的成分特征及来源进行分析，我们可以得出以下结论：1. 北京地区PM2.5的主要成分包括有机碳、元素碳、硫酸盐、硝酸盐等，具有明显的区域特征。
2. 工业排放和交通排放是北京地区PM2.5的主要来源，其中交通排放对PM2.5的贡献越来越大。
测定空气中有害物质溴气含量的方法探讨
测定空气中有害物质溴气含量的方法探讨摘要】对空气中有害物质溴气的监测，目前在我国职业卫生工作场所有害物质监测方法中尚未有国家标准方法。
本文介绍了甲基橙分光光度法在测定空气中溴气含量中的应用，并进行了探讨。
【关键词】甲基橙分光光度法、吸收液、样品测定、探讨。
溴在通常状态下是红棕色发烟液体，挥发的气体有毒。
可经呼吸道、皮肤进入体内，对皮肤及粘膜有强烈的腐蚀作用，重者可导致化学性支气管炎、肺炎及中毒性肺水肿。
因此，近些年来空气中有害物质溴的监测引起了国家环保及职业病预防等相关部门的高度重视。
我们针对辽宁省营口市盐厂溴素车间空气中溴气的含量进行了常规性测定。
并对测定方法进行了改进，效果较满意。
1 原理溴能破坏甲基橙分子结构，使颜色减退，而且，颜色变的愈淡，溴的含量愈高。
反应式:[1]2Br2+(CH3)2NC6H4N=NC6H4SO3Na→（CH3）2NC6H4NBr2+Br2NC6H4SO3Na2 仪器2.1大型气泡吸收管2.2空气采样器，流量0～1L/min2.3 具塞比色管，10mL2.4 7230分光光度计3 试剂3.1基本吸收液称取0.1000g甲基橙，溶于100mL水中，加入20mL无水乙醇，转移至1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
3.2配制标准曲线用的吸收液量取50.0mL基本吸收液，置于500mL容量瓶中，加入1.0g溴化钾，加水至刻度。
3.3采样用吸收液量取50.0mL基本吸收液，置于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
采样前，量取此吸收原液250mL和15%硫酸50mL，移入500mL容量瓶中，再加水稀释至刻度，混均。
要现用现配。
3.4溴标准溶液准确称取1.0450g溴酸钾（优级纯），经102±2℃烘干2小时，溶于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液为1mL相当于1.0mg溴标准储备液。
溴标准使用液临用前，用水稀释成1mL，相当于10.0μg溴标准溶液。
4 样品的采集、运输和保存在采样上，用一只装有5.0mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的流量采集10min空气样品。
北京市城区PM2.5的源解析
北京市城区大气PM2.5的源解析摘要：来源分析是解决PM2.5污染的基础，通过国内外文献和研究成果分析认为北京市城区PM2.5主要来源于燃煤及工业过程、二次转化、地面扬尘、机动车排放和生物质燃烧。
PM2.5的分布特征为夜间浓度高于白天，主要来源随季节更替变化明显，其浓度与高度和区域位置有关。
关键词：北京市；城区,；PM2.5；源解析Source Apportionment of PM2.5 in the urban area of Beijing Abstract: Source apportionment is the foundation of the solution to PM2.5. According to consulting domestic and foreign literature materials, the main sources of PM2.5 in the urban area of Beijing are coal burning, industrial process, secondary formation,, namely soil, vehicle emissions and biomass burning. The distribution characteristics of PM2.5are as follows: the concentration of PM2.5in night time is higher than daytime; the main sources are changing significantly with the changing seasons; the concentration is connected with the height and regional location.Key Words: Beijing; urban area; PM2.5; source apportionment0引言城市大气细颗粒物PM2.5是危害人体健康和环境(如大气能见度降低、干沉降)的最主要的空气污染物之一，目前已经成为世界各国研究的重点。
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第27卷第4期核 化 学 与 放 射 化 学Vol.27No.4 2005年11月Journal of Nuclear and Radiochemist ryNov.2005 收稿日期:2005204221; 修订日期:2005207207 基金项目:国家自然科学基金资助项目(10490180,10505023);中国科学院重要方向性基金资助项目(K J CX 2N01);中国科学院核分析室基金项目(K117) 作者简介:田 青(1980—),男,河南开封人,硕士,分析化学专业。
文章编号:025329950(2005)0420236203北京城区大气中有机溴污染物的分析田 青1,2,徐殿斗2,柴之芳2,鲁毅强1,熊幼幼211北京科技大学应用学院化学系,北京 100083;21中国科学院高能物理研究所核分析技术重点实验室,北京 100049摘要:利用仪器中子活化(INAA )法分析了2004年4月至12月间北京城区大气中气态与总悬浮颗粒物(TSP )样品中可萃取有机溴污染物(EOBr )和持久性可萃取有机溴污染物(EPOBr )的浓度。
结果表明,采样期间城区大气中气态EOBr 平均浓度为612ng/m 3(110～1815ng/m 3),EPOBr 平均浓度为0195ng/m 3(0102～212ng/m 3);TSP 中EOBr 和EPOBr 的平均浓度分别为1813ng/m 3(213～7314ng/m 3)和110ng/m 3(0109～310ng/m 3);气态和TSP 中EPOBr 分别占EOBr 的1513%(119%～6218%)和515%(018%～5516%)。
可见大气中的有机溴污染物绝大多数为酸溶或酸不稳定的化合物。
关键词:仪器中子活化分析(INAA );可萃取有机溴污染物(EOBr );总悬浮颗粒物(TSP )中图分类号:X132 文献标识码:A 随着近代工农业的迅猛发展,人工合成的大量有机溴化合物被广泛地用于农药、阻燃剂生产和水处理等领域,这些有机溴化合物又通过各种方式进入环境,对环境造成严重污染。
其中,多溴联苯醚(EBDEs )等作为阻燃剂被广泛应用于计算机、电视机、半导体产品和纺织品中[1]。
由于这类物质具有致癌、致畸、致突变作用,并且在生态系统中不断地迁移、转化、积累和富集,严重危害人类的健康和生态环境,已引起世界各国的广泛关注[2]。
目前,关于有机溴污染物的研究还仅仅局限于少数几种已知的化合物,而大气环境中有机溴污染物种类繁多,传统的分析方法如气相色谱(GC ),气相色谱2质谱(GC/MS )等显然已经不能完全满足目前环境分析的要求。
仪器中子活化分析(INAA )是一种灵敏度和准确度均较高的测定总有机溴污染物的方法。
应用中子活化法分析可萃取有机溴污染物(EOBr )和持久性可萃取有机溴化合物(EPOBr ),可作为定量指标来评估大气中总有机溴污染物污染状况更具代表性。
目前对大气中气态和颗粒物中EOBr 和EPOBr 的研究还未见报道。
为了解北京市大气中有机溴的污染状况,研究有机溴污染物与气象条件的相关性,本研究对北京城区大气进行长达半年的监测分析,为评价城市环境污染状况提供新的依据。
1 材料与方法111 样品的采集2004年4月至2004年12月,在北京市石景山区某科研所楼顶(距地面约10m ),用大流量气态/颗粒态采样器采集总悬浮颗粒物(TSP )和气态污染物,每周采样一次,采样时间24h ,采样体积1510m 3。
采集TSP 专用的玻璃纤维滤膜于650℃烘烤3h 后,密封备用;采集气态污染物所用聚氨酯泡沫(PU F )吸附剂分别用丙酮、正己烷、丙酮2正己烷混合液(φ=1)提取24h ,烘干吸附剂,密封于棕色玻璃瓶中备用。
采集后的样品立即封装在洁净的棕色玻璃瓶中,放入冰箱于-20℃保存。
112 试剂和仪器丙酮,正己烷均为色谱纯,天津化工厂产品;无水硫酸钠,分析纯,北京化工厂产品,650℃烘烤5h 后密封备用;浓硫酸,优级纯,95%～98%,北京化工厂产品;二次去离子水,电阻率约为1812MΩ・cm。
标准试剂为溴化钾,纯度≥9915%,北京化学试剂公司。
微型中子源核反应堆,中国原子能科学研究院;高纯锗(HP Ge)探头,NUCL EU S公司;PCA2Ⅱ28000多道分析器,美国OR TEC公司。
113 样品处理样品用350mL正己烷2丙酮(V/V=1)混合液提取24h,经旋转蒸发浓缩,滤过盛有无水硫酸钠的漏斗,以除去微量水份,取出一部分用于测定EOBr,剩余部分用浓硫酸洗至无色,用20mL 二次去离子水洗涤3次,无水硫酸钠干燥,旋转蒸发浓缩至2～3mL,用于测定EPOBr。
114 中子活化分析取处理后的溶液210mL密封于聚乙烯瓶中,在中子注量率为7×1011/(cm2・s)的条件下,照射15min,立即用移液器取110mL于测量瓶中,用高纯锗(HP Ge)探头、PCA2Ⅱ2800多道分析器和计算机组成的微机多道系统记录80Br的γ能谱,计数时间为15min。
卤素核素的定量分析,依据γ能谱中80Br的617keV能量峰的面积进行计算,谱分析采用CIA E/SPAN分析程序。
2 结果和讨论211 分析质量控制与保证为保证数据准确可靠,每9个样品分别做气态和颗粒物的分析流程空白。
EOBr和EPOBr 的空白平均值分别为013ng/m3(0.017～0.7ng/m3)和0102ng/m3(0.007～0.03ng/m3),分别约占样品浓度的214%和110%。
所得数据均为减去空白校正后的数据;在测Br的同时,进行24Na(T1/2= 15h,Eγ=2754keV)的测定,以检查纯化后的样品中无机离子的分离情况。
Br的检测限为011ng/m3。
212 大气中EOBr和EPOBr的分布北京城区大气中气态EOBr平均浓度为612ng/m3(1.0～18.5ng/m3),EPOBr浓度为0195ng/m3(0.02～2.2ng/m3);TSP中EOBr 浓度为1813ng/m3(2.3～73.4ng/m3),EPOBr 浓度为110ng/m3(0109～310ng/m3)。
气态与TSP中EOBr平均浓度比值为0149(0118～2166),比值>1的仅有3个点。
表明EOBr多为不挥发或难挥发的物质,易富集在颗粒物中。
而已知的半挥发性有机溴污染物(如PBDEs)多是以气态存在,这说明大气中尚存在着许多未知的有机溴污染物。
经浓硫酸处理后,气态和TSP中约为1513%(119%～6218%)和515%(018%～5516%)的EOBr为EPOBr。
这表明大气中有机溴污染物多为酸溶或酸不稳定的化合物。
EOBr和EPOBr在气态和TSP中的相关性如图1和2所示,从图中可以看出,气态和颗粒态中的EOBr具有明显的相关性(R=0163,p< 0.05),而气态和颗粒态中的EPOBr的相关性不大(R=0135)。
气态和颗粒态中的EOBr有相似或相同的来源,而EPOBr来源不同。
图1 气态与TSP中EOBr之间关系Fig.1 Relationship of EOBr in TSPand gaseousphase图2 气态与TSP中的EPOBr之间关系Fig.2 Relationship of EPOBr in TSPand gaseous phase大气中有机溴污染物来源非常复杂,EOBr 主要来自于天然源[3],EPOBr则主要来自于人为源,如化工燃料的燃烧[1]、电子垃圾的处理[4]、城市垃圾的焚烧[5]、汽车尾气的排放[6]等都会产生有机溴污染物。
因此,要确定城区大气中有机溴污染物的来源仍需进一步分析。
732第4期 田 青等:北京城区大气中有机溴污染物的分析213 有机溴污染物的时间变化趋势气态和TSP 中EOBr 和EPOBr 浓度的时间变化趋势示于图3和4。
在6—10月份,TSP 和气态的EOBr 浓度(平均值分别为1313ng/m 3和516ng/m 3)明显低于11—12月(2414ng/m 3和711ng/m 3)和4—5月(2616ng/m 3和615ng/m 3),这与Bregalski 等[6]的研究结果是一致的,即大气中溴的浓度在冬季较高。
EOBr 在夏季的浓度最低,可能与夏季气温高且光照强烈,图3 气态和颗粒态中EOBr 与温度的关系Fig.3 Variation trends of EOBr concentrations in gaseous and particle phases and temperature □———气态(g ),■———颗粒态(TSP ),▲———温度图4 气态和颗粒态中EPOBr 与温度的关系Fig.4 Variation trends of EPOBr concentrations ingaseous and particle phases and temperature □———气态(g ),■———颗粒态(TSP ),▲———温度大气中有机溴化合物光化学反应活跃而将EOBr 分解而除去有关[7]。
冬季大气中EOBr 浓度较高,可能因冬季供暖,燃煤燃油的排放急剧增加所致,而燃料的燃烧正是有机溴污染物的一个重要来源[1]。
EPOBr 浓度的季节性变化不明显,这表明EPOBr 主要来自于人为活动。
3 结 论(1)北京城区大气中EOBr 多为不挥发或难挥发的物质,易富集在颗粒物中。
(2)大气中有机溴污染物多为酸溶或酸不稳定的化合物。
(3)气态与颗粒态中的EOBr 有相似或相同的来源。
(4)EOBr 的浓度在夏季最低,冬季较高。
参考文献:[1] Cousins I T.The Handbook of EnvironmentalChemistry [M ].Berlin :Springer 2verlag Heidel 2berg ,2003.301—334.[2] 王连生1有机污染物化学[M ].北京:科学出版社,1991197—1031[3] Gribble G W.Naturally Occurring OrganohalogenCompounds [J ].Acc Chem Res ,1998,31:141—152.[4] Dewit C A.An Overview of Brominated Flame Re 2tardants in the Environment [J ].Chemosphere ,2002,46:583—624.[5] Cousins P A ,Mackayi T D.Assessing the Environ 2mental Fate of Chemicals of Emerging Concern :a Case Study of the Polybrominated Diphenyl Ethers [J ].Environ Pollut ,2002,117:195—213.[6] Bregalski S R.High Bromine Aerosol Concentra 2tions Near Lake Huron From Iong 2range Ranasport From the Arctic During Polar Sunset [J ].J Geophys Res ,1997.102:337—343.[7] Mcelroy M ,Salawich R.Changing Composition ofthe G lobal Stratosphere [J ].Science ,1989,243:763—770.(下转第252页,Continued on page 252)R adiosynthesis of O2(22[18F]fluoroethyl)2L2tyrosineby Microw ave H eatingWAN G Ming2wei,YIN Duan2zhi,ZH EN G Ming2qiang,XIA Jiao2yun,ZHOU Wei,WAN G Y ong2xianRadiopharmaceutical centre,Shanghai Insititute of Applied Physics,the Chinese Academy of Sciences,Shanghai201800,ChinaAbstract:O2(22[18F]fluoroet hyl)2L2tyro sine,recently developed radiolabelled amino acids,is a very promising PET imaging agent for brain t umor diagnosis and holds hugely clinical potential.To shorten synt hesis time,simplify operation process and lessen irradiation expo sure to operator,radio2 synt hesis of O2(22[18F]fluoroet hyl)2L2tyrosine is adapted and optimized,according to t hree aspect s of it s two2step met hod,including reaction compo nent s,heating met hods and reaction models.Int rodu2 cing microwave heating,one2pot model and L2Tyr,NaO H2H2O and DMSO as reactant,t he total syn2 t hesis time is wit hin20min.K ey w ords:18F;fluoroet hyl;L2tyrosine;microwave heating(上接第238页,Continued f rom page238)Analysis on the Organic Bromine in the Atmosphere in B eijingTIAN Qing1,2,XU Dian2dou2,C HA I Zhi2fang2,L U Y i2qiang1,XION G Y ou2you11.School of Applied Science,University of science and technology Beijing,Beijing,100083,China;boratory of Nuclear Analytical Technique,Institute of High Energy Physics,the Chinese Academy Science,Beijing100049,ChinaAbstract:Gaseous and particulate p hase samples are simultaneously collected at a downtown site in Beijing f rom Ap ril2004to December2004using a modified high2volume air sampler and determined by in st rumental neut ron activation analysis(INAA)for t he concent rations of extractable organic2bromine (EOBr)and ext ractable persistent organic2bromine(EPOBr).Result s show t hat t he average concen2 t rations of EOBr are6.2ng/m3(1.0～18.5ng/m3)and18.3ng/m3(2.3～73.4ng/m3)in gaseo us and particulate p hase,respectively;t he average concent rations of EPOBr are0.95ng/m3(0.02～2.2 ng/m3)and1.0ng/m3(0.09～3.0ng/m3)in gaseous and particulate p hase;EPOBr account s for 15.3%(1.9%～62.8%)in gaseous p hase and5.5%(0.8%～55.6%)in TSP of total EOBr.K ey w ords:inst rumental neutron activation analysis(INAA);extractable organic bromine(EOBr);TSP。