贫血管理表
儿科营养性缺铁性贫血护理常规
儿科营养性缺铁性贫血护理常规
1、按儿科疾病一般护理常规护理。
2、休息与活动：轻度和中度贫血可自由活动，重度贫血特别伴有贫血性心脏病者应卧床休息。
3、饮食护理：给含铁丰富易消化的食物，如瘦肉、蛋黄、肝、乳类、新鲜蔬菜等，母乳或牛乳人工喂养儿，必须及时添加辅食，如蛋黄、鱼泥、肉沫等。
4、用药护理
(1)服用铁剂应安排在两餐之间不宜与牛乳、钙剂与蛋类、茶等同服，以免影响吸收。
(2)服用铁剂后清洗口腔，避免硫化铁在牙齿内沉着引起发黑，要坚持全疗程，不能过早停药。
(3)铁剂治疗时加用维生素C。
5、病情观察：注意患儿面色、睑结膜，口唇及口腔粘膜，甲床的色泽，观察小儿活动能力、情绪、注意力、疲劳、失眠、头晕及食欲、食量及消化功能的改善情况，重症贫血者需监测T、P、R及心脏情况，有贫血性心脏病者应严格控制输液速度，以防增加心脏负担。
6、预防感染：勿与感染性疾病病人接触。
地贫双阳追踪管理表
地中海贫血筛查双方阳性管理随访表
手册号： 发现双阳日期： 孕妇姓名： 住址： 年龄： 岁: 联系电话： 孕周 内容（基因诊断结果）
随访人
备注
第一次 第二次 第三次 追踪产前诊断情况
随访日期 孕周 内容（产前诊断结果）
随访人
备注
第一次 第二次 第三次 追踪妊娠结局情况
终止 随访日期 孕周 时间 妊娠 胎儿或新生儿有无异常
随访人
备注
第一次 第二次 第三次 1.夫妇地贫双阳需转诊到玉林市妇幼行地贫基因诊断，2周后随访基因诊断结果。 2.夫妇地贫基因诊断为同型需追其行产前诊断，4周后随访产前诊断结果。 3.产前诊断为胎儿为重型地贫儿的需追其终止妊娠。 4.凡是需行产前诊断的，都要追踪到妊娠结局记录胎儿或新生儿有无异常。 5.对于不遵医嘱的人群要追踪随访3次以上。 6.资料保存2-3年。
最新贫血护理常规
贫血护理常规定义：贫血指单位容积外周血液中血红蛋白浓度、红细胞计数和血细胞比容低于相同年龄、性别和地区正常值低限的一种常见的临床症状。
人教版高一历史必修一第1单元古代中国的政治制度第1课夏、商、西周的政治制度一从禅让到王位世袭1、夏朝的建立：①约公元前2070年，禹建立我国历史上第一个王朝——夏。
中国出现早期国家政治制度②“家天下”的局面逐渐形成。
原始社会后期的禅让制被王位世袭制所取代。
③商朝建立后，王位有时父子相传，有时兄终弟及。
2、夏商的政治制度：①夏商的最高统治者为巩固自己的统治地位，把自己的行为说成是天的意志，通过占卜的方式来决定国家大事，王权具有了神秘色彩。
②夏商时期已初步建立起一套从中央到地方的行政管理制度。
商朝中央设有相、卿士等，掌管政务。
地方封侯和伯，侯、伯作为臣服于商朝的方国首领，定期向商王纳贡，并奉命征伐。
二、等级森严的分封制1．目的：为了进行有效的统治（“封建亲戚，以藩屏周”）2．内容：①分封对象：周王把土地和人民授于王族、功臣、古代帝王的后代，让他们建立诸侯国，拱卫王室；②被封诸侯的义务：要服从周王的命令、镇守疆土、随从作战、交纳贡赋、朝觐述职。
③被封诸侯的权利：职位世袭、对卿大夫再分封、设置官员、建立武装、征派赋役。
3．作用：①加强了周天子对地方的管辖。
②扩大了统治区域；③形成对周王室众星捧月一般的政治格局；④周成为一个延续数百年的强国。
4．瓦解：西周后期，王权衰弱，分封制受到破坏。
（根本原因：生产力的发展）三、血缘关系维系的宗法制1．定义：用规定宗族内嫡庶系统的办法，来确立和巩固父系家长在本宗族内的地位，以保证王权的稳定。
2．特点：嫡长子继承制3．宗法制与分封制的关系：互为表里。
4．影响：宗法制保证了贵族在政治上的垄断和特权地位，也有利于统治集团内部的稳定和团结。
四、中国古代早期政治制度的特点：以血缘关系为纽带，分封制和宗法制相结合。
第2课秦朝中央集权制度的形成一、从诸侯争霸到秦朝统一1、秦朝统一的背景：①周王室衰微，周天子大权旁落，宗法制、分封制遭到破坏。
地中海贫血预防计划操作指南图表共63页
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71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
地中海贫血预防计划操作指 南图表
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
幼儿贫血调查及矫治
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结 果 与分 析 贫 血 指 标 技 卫 生 部 1 9 8 6 年 5 月 印 发 的《 小 J L营 养 性 缺 铁 性 贫 血 防 治 方 案 》 规 定 的 标 准 克
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2020地中海贫血妊娠期管理专家共识(附总结表)
2020地中海贫血妊娠期管理专家共识(附
总结表)
根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为α-、β-、γ-、δ-、δβ-等类别，本共识仅讨论最常见的α-和β-地贫。
___ can result in different clinical ___-thalassemia can be classified into silent, alpha-thalassemia trait, Hb H disease, and Hb Bart's hydrops ___, beta-thalassemia intermedia, and beta-___.
地贫患者遗传咨询的主要目的是评估子代患重型地贫的风险，避免重型地贫患儿的出生。
夫妻双方均为已知的同型地贫基因携带者，应在妊娠前或妊娠早期转诊至有产前诊断资质的医院进行遗传咨询。
对于地贫患者，孕前和孕期可选择哪些药物也是需要注意的。
中间型或重型地贫患者应在计划怀孕前3个月停用铁螯合剂地拉罗司和去铁酮。
去铁胺可在妊娠20周后使用。
建议所
有类型的地贫患者在计划怀孕前3个月开始补充叶酸 5 mg/d。
地贫合并缺铁性贫血者，建议同时补充铁剂。
中间型或重型地贫患者在孕前行祛铁治疗可以降低体内铁负荷并减少终末器官损伤。
儿童营养性疾病管理登记表及专案表
表1儿童营养性疾病及其它疾病管理登记表1、对低体重、生长迟缓、消瘦、超重/肥胖、营养性缺铁性贫血及维生素D缺乏性佝偻病儿童进行登记管理，及时干预，记录转归。
2、儿童营养性疾病与其它疾病要分页记录。
转归栏填：痊愈好转转院失访3、对中重度营养不良儿童，中重度营养性缺铁性贫血儿童，活动期佝偻病儿童应建专案（表2-4）进行管理。
4、对早产儿、低出生体重儿、单纯性肥胖/、先心病儿童应建立专案在《湖南省儿童营养性疾病及其它疾病管理记录表》进行管理。
表2蛋白质-能量营养不良儿童专案管理记录儿童姓名：______ 性别：_______ 出生日期：______ 年月—日开始管理日期：____________ 年—月_日出生史：早产口低出生体重口多胎口6个月内喂养史：纯母乳口部分母乳口配方奶口开始食物转换年龄：______ 月既往患病情况：______________________________________________________________________________________________结案日期：_____ 年___ 月____ 日转归：痊愈口好转口转院口失访口表3营养性缺铁性贫血儿童专案管理记录儿童姓名：______ 性别：—出生日期：________ 年____ 月—日开始管理日期：______ 年______ 月—日母孕期贫血情况：孕周—周Hb _g/dl_ 铁剂治疗：无口有口（药物：_________ 剂量： _____ 疗程：—周）母乳喂养情况：纯母乳口部分母乳口配方奶口儿童开始添加含铁食物年龄：________月儿童既往患病情况：________________________________________________________________________________结案日期：_____ 年___ 月____ 日转归：痊愈口好转口转院口失访口表4维生素D缺乏性佝偻病儿童专案管理记录儿童姓名：______ 性别：______ 出生日期：_______ 年____ 月—日开始管理日期：_____ 年—月—日母孕期和哺乳期：未补充VitD □日照不足口下肢痉挛口儿童服用VitD :无口有□（开始服用VitD年龄： _______ 月____ 天品名： _________齐I」量：_IU/d ）儿童既往患病情况：__________________________________________________________________________________________ 体征：方颅口肋骨串珠口肋软骨沟口鸡胸口手（足）镯口X型腿口0型腿口血液检查：血钙：___________ 血磷：_________ 血AKP _____________ 血25-（OH）D: ___________结案日期：_____ 年___ 月____ 日转归：痊愈口好转口转院口失访口欢迎您的下载，资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。
地中海贫血预防计划操作指南图表
遗传性人类血红蛋白病
Inherited Disorders of Human Hemoglobin
地中海贫血, Thalassemias
-thalassemia -thalassemia -thalassemia HPFH (Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin) 异常血红蛋白, Abnormal hemoglobin Hb S, Sickle cell anemia Hb CS, -thalassemia Hb E, -thalassemia
分 组
阳性样本数
886 363 498 25 370 287 79 4 9 6 3 22 17
总 数
%
15.32 6.27 8.6 0.43 6.39 4.96 1.36 0.07 0.16 0.1 0.05 0.38 0.29
等位基因数
1016 372 9 22
合计
N 1016 454 277 93 90 70 21 4 2 2 % 17.55 7.84 4.78 1.61 1.55 1.21 0.36 0.07 0.03 0.03
336 136 87 28 30 43 8 2 1 1
129 57 34 20 10 2 3 0 0 0
23 8 6 3 1 2 3 0 0 0
表型
+ + + + + + + + + + + ++ + 0 0 0 0 0 + Hb E
年份
2002 2007 2009 1992 2002 1989 1986 1983 2009 1987 1999 2008 1991/2009 1993 1996 2007 1988 2004 2000 1982