药房药品养护记录(表格)
药品养护记录
药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、 防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次 记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等 记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重 点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必 须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果 ,并3药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护记录表
广州白云山 和记 江苏晨牌药 业 江苏晨牌药 业 江苏方强
10g*20袋/包 包 100ml:20g 100ml:20g 瓶 瓶
2018-10-31 00:00 2018-02-28 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-10-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-10-31 00:00 2017-09-30 00:00 2019-05-30 00:00 2018-01-03 00:00 2018-01-07 00:00 2018-08-21 00:00 2018-11-20 00:00 2019-08-01 00:00 2017-11-30 00:00 2018-06-30 00:00 2018-05-31 00:00 2019-03-31 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-04-30 00:00 2018-05-31 00:00 2018-06-30 00:00 2018-09-30 00:00 2018-05-03 00:00 2018-06-30 00:00 2018-10-31 00:00 2018-11-30 00:00 2017-08-31 00:00 2018-09-30 00:00 2018-03-31 00:00 2018-09-30 00:00 2020-08-31 00:00 2018-03-31 00:00 2017-05-31 00:00 2018-08-31 00:00 2017-07-31 00:00 2018-08-31 00:00 2019-04-30 00:00
盒 盒 盒 支 支 支 支 瓶 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 支
村卫生室药品养护记录表
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
处理情况
养护日期及养护人
日期： 养护人：
日期： 养护人：
注：1.每月定期清查药房,做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。 2.根据检查情况在相应的框内打√，存在问题的应注明存在问题及处理情况。日期： 养护人：日 Nhomakorabea： 养护人：
日期： 养护人：
日期： 养护人：
年度：
内容
养护情况
药柜橱窗是否保持清洁 、卫生，防止对药品造 成污染。
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
有无近效期药品，过期 药品，质量问题的药品 。
□无□有 存在问题:
是否有潮解、霉变、包 装破损的药品。
□无□有 存在问题:
XX县
村卫生室药品养护记录表
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
药房养护记录
药房养护记录
药房养护记录通常包括以下内容：
1. 药品基本信息：包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等。
2. 药品存储条件：包括温度、湿度、光照等，以及是否需要阴凉储存、冷藏等特殊存储要求。
3. 药品质量情况：包括外观质量、内在质量等，如颜色、形状、颗粒度、硬度等。
4. 药品养护情况：包括养护时间、养护方法、养护记录等，如定期检查、清洁、除尘等。
5. 药品使用情况：包括使用时间、使用量、使用方法等，以及是否有不良反应等。
6. 药品库存情况：包括库存数量、库存地点、库存时间等，以及是否需要补充采购等。
7. 药品管理情况：包括管理制度、管理人员、管理流程等，如是否按照药品管理法规进行管理，管理人员是否有资质等。
在填写药房养护记录时，需要注意以下几点：
1. 及时记录：养护记录应当及时填写，确保记录的真实性和完整性。
2. 客观记录：记录应当客观真实，不夸大或缩小事实，不隐瞒或歪曲事实。
3. 注意保存：记录应当妥善保存，防止损坏或丢失。
4. 发现问题及时处理：在记录过程中如果发现问题，应当及时采取措施进行处理，确保药品的安全和有效。
零售连锁药店GSP管理记录表格(总部、门店)
XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量方针目标检查记录表编号：XXX-GSP-JL-01 日期：年月日总经理：主管副总：质管部负责人：记录人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量文件发放、回收记录表编号：XX-GSP-JL-02记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）文件借阅、复制记录表编号：XXX-GSP-JL-03记录：XX大药房连锁有限责任公司(总部)文件修订申请记录表编号：XXX-GSP-JL-04修订申请人：年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）质量否决记录表编号：XXX-GSP-JL-05XX大药房连锁有限责任公司（总部）年质量管理风险评估记录表制表：XX大药房连锁有限责任公司(总部) 质量风险防范管控措施记录表XX大药房连锁有限责任公司（总部）内部审核实施计划档案编号：XXX-GSP-JL-08审核组组长：组员：年月1.审核目的：3.审核时间：年月日至月日首次会议时间：年月日时末次会议时间：年月日时4.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首末次会议；最高管理者或其代表及于审核有关的管理人员参加。
审核活动：按审核日程安排，被审核方相关人员必须在岗。
5.审核安排XX大药房连锁有限责任公司(总部)质量管理体系内部评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-09 年月XX大药房连锁有限责任公司(总部)整改跟踪记录表档案编号：XXX-GSP-JL-10 XX整（）年号部门：质管部记录：XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品采购记录表档案编号：XXX-GSP-JL-11 年度制单：XX大药房连锁有限责任公司(总部)药品质量验收记录表档案编号:XXX-GSP-JL-12 年月日重点养护药品品种确定记录表档案编号：XXX-GSP-JL-13 年部门：质量管理部制表：XX大药房连锁有限责任公司（总部）库存药品质量养护记录表档案编号：XXX-GSP-JL-14 年月养护员：XX大药房连锁有限责任公司（总部）出库复核记录表档案编号: XXX-GSP-JL-15 年月日XX大药房连锁有限责任公司药品配送单（随货同行单）档案编号：XX-GSP-JL-16 单据编号：制单员：发货员：复核员：验收员：发货地址：XX市XX区XX路XX号电话：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品委托运输记录表委托运输经办人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营企业审批表档案编号：XXX-GSP-JL-18 年月日申请部门：申请人：XX大药房连锁有限责任公司(总部)首营品种审批表档案编号：XXX-GSP-JL-19 年月日XX大药房连锁有限责任公司（总部）药品质量档案记录表档案编号：XXX-GSP-JL-20 年月日制表：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业质量体系评审记录表档案编号：XXX-GSP-JL-21供货单位：评审小组签名：质量负责人审核：XX大药房连锁有限责任公司年度供货企业评审汇总表档案编号：XXX-GSP-JL-22制表：X大药房连锁有限责任公司药品拒收记录表档案编号：XXX-GSP-JL-23XX大药房连锁有限责任公司配送退回审批记录表编号：XXX-GSP-JL-24 年月日经办人：XX大药房连锁有限责任公司药品购进退货审批记录表编号：XXX-GSP-JL-25 制单日期：经手人：XX大药房连锁有限责任公司药品停售通知书档案编号：XXX-GSP-JL-26年第号各有关部门：以下药品暂停正常出库发货及销售，特此告知。
药品养护记录
药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
药房药品养护记录表
药房药品养护记录表
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求？
特殊药品管理是否符合要求？
是□ 否□
药房温度/湿度、冰箱温度/湿度、库存药品堆放是否符合要求？
是□ 否□
药房所用设备运转是否正常？
是□ 否□
养护检查数量（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况：
药品名称规格生产厂家单位数量批号有效期存放包装质量标签标识内在性疑似质量库区情况外观质量状检查问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
医院药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
普通储存的药品（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品（）个品种共（）批次
常规养护检查统计：
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
总结：
质量异常原因：
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。
药品质量状况。
不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占（）。
发现质量问题的品种：生物制品（）个品种共（）个批次、疫苗（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：
设备运转情况：
导致药品质量问题发生原因：
建议：。