抗高血压药(药理学)

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中西医助理医师-综合笔试-药理学-第十五单元抗高血压药

中西医助理医师-综合笔试-药理学-第十五单元抗高血压药

中西医助理医师-综合笔试-药理学-第十五单元抗高血压药[单选题]1.硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗哪些副作用A.反射性心率加快B.心搏出量减少C.血浆肾素活性增高D.A和B(江南博哥)E.A和C正确答案:E参考解析:硝苯地平降压时伴有反射性心率加快、心输出量增加、血浆肾素活性增高作用。

而普萘洛尔能减少心输出量,通过阻断心脏β1受体,使心肌收缩力减弱;通过阻断肾小球旁器部位的β1受体,抑制肾素-血管紧张素系统。

掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。

[单选题]2.高血压合并心肌梗死者宜选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼卡地平D.尼莫地平E.地尔硫卓正确答案:B参考解析:维拉帕米可逆转高血压患者的心肌肥厚,但效果不如ACEI,高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率。

掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。

[单选题]3.左心室肥厚并伴有阵发性室上性心律失常,宜选择下列何种降压药A.吗啡B.利血平C.尼莫地平D.维拉帕米E.硝苯地平正确答案:D参考解析:维拉帕米是钙通道阻滞药,是阵发性室上性心动过速急性发作的首选药,可逆转高血压患者的心肌肥厚。

掌握“β受体阻滞药、钙通道阻滞药”知识点。

[单选题]4.钙通道阻滞剂的作用特点叙述错误的是A.降压时不减少心、脑、肾的血流B.逆转高血压患者的心肌肥厚,但比ACEI好C.有排钠利尿作用,与直接扩血管药合用D.一般不影响脂质代谢及葡萄糖耐量E.高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率正确答案:B参考解析:钙通道阻滞剂作用特点为:①降压时不减少心、脑、肾的血流,尼莫地平、尼索地平还能增加脑、冠脉血流。

②逆转高血压患者的心肌肥厚,但效果不如ACEI,高血压合并心肌梗死患者长期使用维拉帕米可降低死亡率。

③有排钠利尿作用,与直接扩血管药合用,在降压时不引起水钠潴留。

④一般不影响脂质代谢及葡萄糖耐量,依拉地平、尼群地平还可轻度提高HDL,代表药物是硝苯地平。

药理学 第八章抗高血压药 图文

药理学 第八章抗高血压药 图文
高血压患者中,原发性高血压约占90-95%, 继发性高血压约占5-10% 。
原发性高血压
原发性高血压病因不明,目前认为是 在一定遗传背景下由于多种后天因素( 血 压调节异常、RAS 异常、高钠、精神神经 因素、血管内皮的功能异常、胰岛素抵抗、 肥胖、吸烟、大量饮酒等)使血压的正常 调节机制失代偿所致。
2. 遗传学说
至今尚未发现有特殊的血压调节基因组合,也未发 现有早期检出高血压致病的遗传标志。据统计双亲均有 高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高。 自发性高血压大鼠(SHR)就是通过动物实验筛选出的 遗传性高血压大鼠株。
在人群研究中发现,盐敏感者中具有高血压家族史 的比例是盐不敏感者的215倍,盐敏感者长期高盐饮食可 导致高血压。可以认为高血压的易感性基因可能被遗传。
主要成分
利血平、双克、双肼屈嗪、异丙嗪 可乐定、双克 利血平、双克、双肼屈嗪、氨苯蝶啶 双肼屈嗪、胍乙啶、双克
第二节 常用抗高血压药
一、肾素-血管紧张素系统抑制药 肾素-血管紧张素系统(RAS)及其功能
1、RAS的构成与分布
血管紧张素原
ACE抑制剂
肾素
缓激肽(BK)
血管紧张素Ⅰ
降解产物
ACE 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅲ
肾素抑制剂
血管紧张素Ⅳ
AT4
AT1阻断剂
血管紧张素Ⅱ受体(AT1)
心血管效应 醛固酮释放
2、局部组织RAS
(1)肾脏 RAS RAS首先在肾脏发现。肾素产生于肾小球,主要分
布在入球和出球小动脉、叶间小动脉。 肾内局部RAS对肾脏血流动力学起调节作用。位于
近曲小管的ACE将AngІ转化为AngⅡ,通过增加Na+-H+交 换及其它可能的机制促进Na+在近曲小管的吸收。

《药理学》抗高血压药

《药理学》抗高血压药
2. 不引起体位性低血压; 3. 长期应用不易产生耐受性。
(一)受体阻断药 ---普萘洛尔 propranolol
【降压机制】 - 抑制心收缩力和减慢心率,↓心输出量,
→BP↓ - 抑制肾素分泌 -↓外周交感神经活性:阻断突触前膜的β2受体
→抑制NA释放的正反馈→↓NA释放 - 中枢降压作用
有多种降压机制,可能在某种疾病发病过程中某 种机制起主导作用
[临床应用]
轻度高血压:氢氯噻嗪12.5~25mg。 中、重度高血压:合用其他降压药。 不良反应 长期大剂量使用可致:↓血K+、Na+、Mg2+ ;↑血总 胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白;↑血尿酸 ;↑血肾 素 ;↓糖耐量( 糖尿病人禁用)
高效利尿药(速尿)用于高血压危象及伴有慢性肾功能 不良的高血压患者.
1.口服起效快 2.作用维持久:24h平稳降压,3~6周后达最大效应
【不良反应】 较ACEI少:
较少引起干咳及血管神经性水肿; 但仍可致低血压及高血钾。禁用于妊娠患者。
三、肾上腺素受体阻断药
普萘洛尔 propranolol -----受体阻断药
作用特点 1. 口服起效缓慢,降压作用温和;
↓动脉压,↓15~20%/↓10~15%
ACEI降压机制:
抑制ACE,减少AgⅡ的生成,减弱AgⅡ所引发的一系列作用;
抑制局部RAAS,局部AgⅡ生成减少,NA释放减少,扩张血管, 改善心脏功能和降压;
减少缓激肽的降解,促进NO和PGI2的生成,产生扩血管作用。
ACEI降压特点:
(1)降压时不伴有心率↑ (2)可防止和逆转高血压患者血管壁增厚与心肌细胞 增生肥大 (3)不易引起脂质代谢障碍 (4)可↓糖尿病、肾病、肾实质性损害患者肾小球的 损伤 (5)能提高高血压病人生活质量,降低死亡率

药理学抗高血压药

药理学抗高血压药
加大剂量,心血管病的发生率和死亡率增加
特点:
临床抗高血压的一线药,可单独应用治
疗轻度高血压 或与其他药物联合应用治疗中、重度高血压 作用温和、持久,不易产生耐药性 主要作用为减轻其他高血压药引起的水 钠潴留。 常作为抗高血压之基础用药
不良反应
高尿酸血症:痛风
水电解质失衡: 低钾
缺钾促发两种室性心律失常: 尖端扭转型心律失常
一、利尿药
常用的是噻嗪类,单用有抗高血压作用,可 使患者血压平均降低约10%左右。
1.降压机制
1.早期:排钠利尿,减少细胞外液和血容量 2.长期应用 ①排钠,降低动脉壁细胞内Na+的含量,减少Na+-
Ca2+交换,减少胞内Ca2+量 ②降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性 ③诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺
3.减少缓激肽(bradykinin,BK)的降解 促EDHF及NO释放:扩血管及抑制血小板聚集粘附 促PGI2合成:增加扩血管效应
优 点:
各型高血压:降压不伴反射性心率增快 长期应用不引起电解质紊乱和脂质代谢障碍,并可
有效降低糖尿病、肾病患者肾小球损害 可预防和逆转心血管重构(高血压患者的血管壁增
抗高血压药
(antihypertensive drugs)
.
概述:高血压是临床常见病症,WHO建议: 在静息状态下动脉收缩压超过140mmHg,舒张 压超过90mmHg的个体为高血压。可分为原发 性高血压(90%~95%)和继发性高血压。原发 性高血压亦称高血压病。继发性高血压是某 些疾病的一种表现(嗜镉细胞瘤、尿毒症 等)。高血压可分为轻度、中度、重度及高 血压危象。
在受体水平抑制RAAS
与ACEI相比 1. 选择性强,不影响缓激肽系统

药理学-抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)

药理学-抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
利尿药 (噻嗪类)
一线用药
利尿剂 -受体拮抗剂 钙通道阻断剂 血管紧张素转换酶抑制剂(ATEI)或血
管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 由上述药物组成的固定剂量复方降压
制剂
利尿药
一、概况 二、优点 三、降压机理 四、不良反应
利尿药作为降压药的优点
1.降压疗效稳定而确切。 2.口服简便易行。 3.与各类扩血管药合用,可防止这些药
抗高血压药(Anti-hypertensive drugs)
一、概述 二、病理生理 三、药物分类 四、利尿药 五、 ACEI
六、 -阻断剂 七、钙拮抗药 八、交感神经抑制药 九、血管扩张药 十、合理应用
高血压病的特点
三高
发病率高 致残率高 死亡率高
三低
知晓率低 服药率低 控制率低
高血压的发病规律
1991年,WHO发布健康与寿命公告, 提示高血压病的发病规律:
60%取决于本身 15%取决于遗传 10%取决于社会因素 8%取决于医疗条件 7%取决于气候因素
高血压病的发病诱因
遗传
父母阳性,子女50%发病 父母单方阳性,子女25%发病 父母阴性,子女3%发病

遗传 紧张焦虑-交感神经兴奋- 血管收缩-血液上升
物的体液潴留。 4.价廉,适于推广
利尿药降压的机理
1.水、钠排出,削减血容量 2.降低血管壁内过多的水钠含量,使血管平滑
Na+-Ca2+交换减少,增加管壁柔顺性,利于降 低外周阻力。 3.降低血管壁对缩血管物(NE、ET)的敏感性。 4.诱导动脉壁产生扩血管物如激肽、PGs
临床应用
末梢递 质释放
利血平
胍乙啶
突触后 膜受体

药理学抗高血压药ppt课件

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发生。
α受体拮抗剂与其他药物的联合应用
α受体拮抗剂与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
α受体拮抗剂与钙通道拮抗剂联合应用
钙通道拮抗剂可抑制钙离子进入细胞,而α受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性,两 者合用可产生协同降压作用,同时减少不良反应的发生。
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目录
• 抗高血压药的概述 • 常用抗高血压药 • 抗高血压药的联合应用 • 抗高血压药的副作用与注意事项 • 抗高血压药的最新研究进展
01
CATALOGUE
抗高血压药的概述
定义与分类
定义
抗高血压药是一类用于治疗高血压的药物,通过降低血压来降低心血管疾病的 风险。
分类
ARBs与其他药物的联合应用
ARBs与利尿剂联合应用
利尿剂可激活肾素-血管紧张素系统,而 ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用可 产生协同降压作用,同时减少不良反应的发 生。
ARBs与β受体拮抗剂联 合应用
β受体拮抗剂可抑制肾上腺素受体的活性, 而ARBs可抑制AT1受体的活性,两者合用 可产生协同降压作用,同时减少不良反应的
β受体拮抗剂的副作用与注意事项
心动过缓
β受体拮抗剂可能减慢心率,严重时可导致 心搏骤停。
支气管痉挛
对有哮喘或慢性阻塞性肺疾病的患者,β受 体拮抗剂可能诱发支气管痉挛。
性功能障碍
一些β受体拮抗剂可能导致性功能障碍,如 阳痿、性欲减退等。
乏力、疲倦
长期使用β受体拮抗剂可能导致乏力、疲倦 等症状。

药理学第26章抗高血压药

药理学第26章抗高血压药
2
2、、受体阻断药:
拉贝洛尔 Labetalol 通过对1和受体阻断 而发挥作用,其中受体阻断作用较强。可 减慢心率,减少心排出量,降压作用温和。 适用于各型高血压治疗,静脉注射可治疗高 血压危象。
2
二、扩张血管药
(一)直接舒张血管药 能直接松弛血管平 滑肌,降低外周阻力,纠正血压上升所致的 血流动力学异常。但不抑制交感神经活性, 不引起直立性低血压。 常用药物有肼屈嗪、硝普钠等。
2
三 -受体阻断药的特点 1.口服给药,作用慢而温和,有明显个体差异。一般
宜从小量开始。 2.抗高血压机制:
⑴减少心排出量 心脏1受体阻断,心收缩性抑制并 减慢心率,心排出量减少而降压。
2
⑵ 抑制肾素分泌 肾脏肾小球旁细胞的1受体阻断, 肾素释放减少。吲哚洛尔在降压时不影响肾素活 性。 ⑶ 降低外周交感神经活性 阻断外周交感神经末梢 突触前膜的2受体,抑制正反馈而减少去甲肾上 腺素的释放。 ⑷中枢降压作用及其他作用 能增加前列环素的合 成。
① 除激动中枢2受体外,还可激动延脑腹外侧吻部 端的Ⅰ1咪唑啉受体,降低外周交感神经张力而致 血压下降。
② 能促进内源性阿片肽的释放,扩张血管而降压; 且具有镇痛作用。
③ 还能激动外周交感神经突触前膜的2受体及其相 邻的咪唑啉受体,引起负反馈而减少神经末梢对 去甲肾上腺素的释放。
2
2.临床应用
治疗中度高血压,常用于其他降压药无效时。 对高血压危象应静脉滴注给药。还可用于吗啡类 药物成瘾者的戒毒治疗。
2
3.广泛用于高血压的治疗,对轻、中度高血压有效, 高血压伴有心绞痛者疗效好并能减少发作次数, 心排出量及肾素活性偏高者及伴有脑血管病变者 疗效也较好。 在药物代表中,选择性受体阻断药美托洛尔、 阿替洛尔的作用优于普萘洛尔,它们在低剂量时 主要作用于心脏,而对支气管的影响小,对伴有 阻塞性肺疾病的高血压患者相对安全些。

药理学 第8章 抗高血压药物

药理学 第8章 抗高血压药物
纯性收缩期高血压 将收缩压140-149mmHg,舒张压<90mmHg列为临界
性单纯性收缩期高血压
高血压的流行病学
得到控制者 6 .1
服药未能控制者 18 .6
高血压患者 约1.6亿
5 .5
6 9 .8
知情而
不服药者
患病而不知情
人群高血压知晓率、治疗率和控制率 分别为30.2%、24.7%和6.1%。
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽

糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
BKⅡ受体 灭活降解
产物
X AT1-受体
AT2-受体
NO & 前列环素
血管收缩,水钠 潴留,血管平滑
肌与心肌重构
扩张血管,抗增 殖,抗细胞分化,
组织修复
血管扩张,利钠 利尿,对抗重构
作用与机制:
体的作用弱,故其降压作用可能较可乐定弱。 不良反应少。 治疗轻、中度高血压,每日用药一次。
肾上腺素受体阻断药
α1受体阻断药
哌唑嗪(prazosin) 特拉唑嗪(terazosin) 多沙唑嗪(doxazosin)
作用特点
选择性阻断α1受体,舒张A、V,外周阻力。 降压时不加快心率。改善血脂: TG、TC、
常用药物
卡托普利(captopril),非前体药 依那普利(enalapril),属前体药 赖诺普利(lisinopril),非前体药
ACEIs 和 ARBs 的作用部位
血管紧张素原 肾素
血管紧张素Ⅰ
ACEI
缓激肽

糜酶
X ACE/BK II X
AT1 –受体 血管紧张素Ⅱ 阻滞物
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二、神经节阻断药—美加明 (mecamylamine)
【作用特点】 1. 降压作用强大、迅速; 2. 对交感和副交感均有抑制作用,不良反应多、且 较重—体位性低血压; 3. 用于高血压危象。
三、抗去甲肾上腺素能神经末梢药— 利血平(reserping) 【降压机制】
递质耗竭剂—减少儿茶酚胺类递质的贮存和释放。
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine) 【不良反应】 1. 多见口干,嗜睡和便秘; 2. 久用引起水钠潴留; 3. 突然停药出现反跳(交感神经功能亢进); 4. 其他:阳痿、抑郁、浮肿、体重增加和心动过 缓等。 少用
一、其他中枢性抗高血压药
甲基多巴(methyldopa) 作用相似可乐定,降低肾血管阻力作用明显。 适用肾功能不良的高血压患者。 莫索尼定(moxonidine) 第2代中枢降压药。 主要激活延髓腹外侧核吻侧端I1-咪唑啉受体发挥降压作用。 无显著镇静、心率减慢作用。 长期用也有良好的降压效果,并逆转高血压患者的心肌肥厚。 适用于轻、中度高血压。
兴奋中枢
2受体[延髓背侧孤束核(抑制性)突触后膜]→
→血压 ;
抑制交感冲动传出→外周交感神经活性 性 →血压 ;
兴奋中枢I1咪唑啉受体[延髓腹外侧区]→外周交感神经活 激动阿片受体→ 降压、镇痛、镇静。
外周机制:
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine)
作用特点: 1. 中等偏强,对正常或高血压均有降压作用 2. 降压时伴有HR↓,CO↓,对肾血流量无明显影响 3. 镇静、镇痛作用 4. 抑制胃肠道运动和分泌,适用于合并溃疡病的高血 【临床应用】 压患者。
我国高血压流行特点
• 全国普查显示,中国高血压患病率不断升高,目前全国有 高血压患者近 2亿
中国高血压的流行特点:
存在 “三高”、“三低”、“三个误区” 患病率高,致残率高,死亡率高 知晓率低,治疗率低,控制率低 不愿服药,不难受不服药,不按医嘱服药
高血压的危害
肾衰
高血压的治疗
非药物治疗 药物治疗
2)神经节阻断药—美加明
抑制RAS
1)ACEI —卡托普利 2)AT1阻断药—氯沙坦 3)肾素抑制药—阿利吉仑 利尿药—氢氯噻嗪
③↓循环血量
抑制心脏射血 ② (↓心输出量)
各类抗高血压药作用部位示意图
第二节 交感神经阻滞药
一、中枢性抗高血压药—可乐定(Clonidine) 【药理作用及机制】 中枢机制:
终身治疗
高血压的发病机制
血压形成的基本因素
心脏射血
外周阻力
足够的血液充盈 (循环血量)
肾-血容量调控系统
神经/体液调节
肾脏调节 (长期调节)
调节失衡
高血压
第一节
抗高血压药物的分类(按作用部位及机制分) 1)中枢性抗高血压药—可乐定
抑制交 ① 感活性 3)抗NA能神经末梢药—利血平 a b-R阻断药—拉贝洛尔 降 4)肾上腺素受体阻断药 a-R阻断药 —哌唑嗪 低 1)直接舒张血管药—硝普钠 b-R阻断药—普萘洛尔 外 周 扩血管 2)钙通道阻断药—硝苯地平 阻 3)钾通道开放药—米诺地尔 力
140~159 160~179
90~99 100~109
180
110
中国高血压防治指南(国家卫生部,1999年10月)
高血压的分型和诊断
• 分型:原发性高血压(90%):病因不明,亦称高血 压病。 • 诊断标准:在未用抗高血压药情况下, 继发性高血压(10%):某些疾病的一种表 • 现。 • 收缩压≥140mmHg 和/或舒张压 ≥90mmHg • 诊断注意事项: • - 必须用标准的方法进行测量 • - 至少非同日3次测量,达到诊断标准,方可诊断 • - 曾确诊高血压,目前服用降压药,血压值虽然正 • 常,仍为高血压 • - 排除继发性高血压
1. 中度高血压(其他药物无效),对兼有溃疡病的高血压及肾
性高血压尤为适宜。
2. 3.
高血压基础上,周围小动脉暂时性强 烈收缩,导致血压急剧升高。临床表 现有神志变化、剧烈头痛、恶心呕吐、 高血压危象(i.v.)。 心动过速、面色苍白、呼吸困难等, 吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药。 其病情凶险,如抢救措施不力,可导 致死亡
无体位性低血压。 无水钠潴留,不易产生耐受性。
四、肾上腺素受体阻断药 (一)b 受体阻断药—普萘洛尔(propranolol) 【临床应用】 1. 单用:轻度高血压-抗高血压一线药物; 2. 合用(利尿药、血管扩张药):中、重度高血压;
3. 伴有高肾素活性疗效好。
【不良反应】 1. 心动过缓; 2. 中枢神经系统影响:多梦、幻觉、失眠、抑郁; 3. 支气管痉挛、哮喘患者不宜应用。
85~89
高血压是临床常见病症,是以动脉压增高为特征,引起心脏、脑、
肾和血管病变的全身性疾患。
高血压的分类与诊断标准 (WHO,1999)
类别
1 级高血压 (轻度) 2 级高血压 (中度) 3 级高血压 (重度)
收缩压 (SBP)
(mmHg)
舒张压 (DBP)
(mmHg)
靶器官损害
程度 尚无器官损伤 已有器官损伤 但功能尚可代偿 损伤的器官功能 已失代偿
与交感神经末梢(外周及中枢肾上腺素能)囊泡膜上胺
泵结合→儿茶酚胺
类递质(NA,5-HT)合成、储存、再摄取↓→递质耗竭 【特点】起效缓慢、温和、持久 →交感神经传导↓→ 【应用】长期单用→抑郁症(已淘汰) 血管扩张, BP↓ 小剂量复方 →轻、中度高血压
四、肾上腺素受体阻断药 (一)b 受体阻断药—普萘洛尔(propranolol)心得安 【降压机制】 1.肾: 阻断肾脏(肾小球旁器细胞)b1受体→肾素分泌→ 肾素-血管紧张素活性; 2.心脏: 阻断b1受体→心肌收缩力、心输出量 ; 3.中枢: 阻断b受体→中枢兴奋性神经元→外周交感神 经 张力↓→血管阻力↓; 4. 突触前膜: 阻断交感神经末梢突触前膜b2受体→NA释 【降压特点】 放 显效快、强、持久。
第23章抗高血压药 Antihypertensivedrugs
要求: 掌握抗高血压药的分类及每类代表药的作用、 临床应用与不良反应。
了解抗高血压药的应用原则。
正常血压的分类
类别
理想血压
收缩压 (SBP)
(mmHg)
<120
舒张压 (DBP)
(mmHg)
<80
正常血压
正常高值
<130
<85Байду номын сангаас
130~139
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