高考化学有机推断题专题训练
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1．（2022·重庆·西南大学附中模拟预测）酮基布洛芬(F)是一种优良的非甾体抗炎镇痛药物，具有剂量小、疗效高、副作用小等特点。
其有很多种合成路线，其中一种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A 的名称为_______；C 中的官能团名称为_______。
(2)已知硫酸的结构简式为，则()342CH SO 的结构简式为_______；1mol E 分子中含有的手性碳原子个数为_______。
(3)A→B 的反应类型为_______。
已知222SOCl H O=SO 2HCl +↑+↑，从化学反应原理的角度解释加入2SOCl 的作用：_______。
(4)制备酮基布洛芬的另外一条合成路线为：已知：①A的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。
i。
遇氯化铁溶液显色ii。
能发生银镜反应②B的结构简式为_______。
③写出实验使用新制氢氧化铜悬浊液完成D→E的第一步反应的化学方程式：_______。
2．（2022·四川成都·模拟预测）聚氨酯(PU)是目前各种高分子材料中唯一一种在泡沫塑料、橡胶(弹性体)、纤维(氨纶)、涂料、胶黏剂中均有重大应用价值的合成材料。
以芳香烃(A)和乙烯为原料合成PU的路线如下图：已知：R1-N=C=O+R2OH→回答下列问题：(1)B的化学名称是_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)①的反应类型是_______，⑤的反应条件是_______。
(4)B的同分异构体中，同时满足下列两个条件的有_______种。
①属于芳香族化合物②与B含有相同官能团其中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为3∶2∶1的化合物的结构简式是_______(只写一种)。
(5)若反应⑥的原子利用率为100%，则PU的结构简式是_______。
(6)写出以和为原料合成的路线_______(无机试剂任选)。
高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析
高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
请根据如图转化关系，回答相关问题：(1)反应②的反应类型为___，反应③的反应条件为___。
(2)当与Br2，按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为___、___、__。
(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯，则反式聚异戊二烯的结构简式为__。
(4)反应①的化学方程式为__。
(5)C的结构简式为___。
【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’，可逆推出A为，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的；与溴发生加成反应生成；在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成。
【详解】(1)由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，反应③为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。
答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；Br按物质的量之比为1:1反应时，可以发生1，2-加成，生成物(2) 与2的结构简式为、，也可以发生1，4-加成，生成物的结构简式为。
答案为：；；；(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1，4-加成，形成新的碳碳双键处于链节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为。
答案为：；(4)反应①为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应，化学方程式为+CH3CH=CHCH32。
答案为：+CH3CH=CHCH32；(5) 发生加聚反应，可生成C，则C的结构简式为。
高考化学知识点复习《有机推断》十年真题汇总
高考化学知识点复习《有机推断》十年真题汇总1．【2022年山东卷】支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：已知： Ⅰ.Ⅰ.、Ⅰ.回答下列问题：（1）A→B 反应条件为_______；B 中含氧官能团有_______种。
（2）B→C 反应类型为_______，该反应的目的是_______。
（3）D 结构简式为_______；E→F 的化学方程式为_______。
（4）H 的同分异构体中，仅含有23-OCH CH 、2-NH 和苯环结构的有_______种。
（5）根据上述信息，写出以4 羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的路线_______。
2．【2022年湖南卷】物质J 是一种具有生物活性的化合物。
该化合物的合成路线如下：已知：①＋32'Ph P CH R Br +-⎡⎤⎢⎥⎣⎦→碱；②→多聚磷酸回答下列问题：（1）A 中官能团的名称为_______、_______；（2）F→G 、G→H 的反应类型分别是_______、_______； （3）B 的结构简式为_______； （4）C→D 反应方程式为_______； （5）是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4:1:1的结构简式为_______；（6）Ⅰ中的手性碳原子个数为_______(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)；（7）参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_______(无机试剂任选)。
3．【2022年河北卷】舍曲林(Sertraline)是一种选择性5 羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：已知：(Ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子(Ⅰ)(Ⅰ)回答下列问题：（1）①的反应类型为_______。
（2）B的化学名称为_______。
（3）写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式_______。
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练 — 有机推断题
2023届高考化学一轮专题训练——有机推断题1．（2022·四川·盐亭中学高三阶段练习）二乙酸-1，4-环己二醇酯可通过下列路线合成：回答下列问题：(1)A 的化学名称是___________，反应①的试剂和条件是___________。
(2)反应①的化学方程式为___________。
(3)C 中官能团的名称为___________，最终合成产品的分子式为___________。
(4)反应①～①中，属于加成反应的是___________。
(5)反应①的化学方程式为___________。
(6)二乙酸-1，4-环己二醇酯在一定条件下脱氢可得芳香族化合物M ，写出满足下列条件的M 的3种同分异构体结构简式：___________。
a ．1molM 能与2mol 3NaHCO 反应生成2CO ；b ．核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3①1①1。
2．（2022·湖南·高三期末）我国是具有独立建设空间站能力的国家，宇航员工作中离不开由特殊材料制成的工具、衣物面罩等，聚碳酸酯因具有高强度及弹性系数高等特点而被用于制备上述物品。
聚碳酸酯W( )的一种合成路线如图所示：已知：23Cl2PCl RCH COOH RCH(Cl)COOH −−−→ 回答下列问题：(1)L的分子式为_______；生成W的反应中另一种产物的化学名称是_______。
合成路线中设计A→B、F→G 两步的目的是_______。
(2)D的结构简式为_______；D→E的反应类型为_______；N中含有官能团的名称为_______。
(3)写出B→C的化学方程式：_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为_______(任写一种)。
①能发生银镜反应①苯环上有两个或两个以上取代基(5)参照上述合成路线和信息，以1-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备α-羟基丙酸的合成路线：_______。
高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应（5）F不可以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：①写出下列物质的化学式：X Y②写出物质B和b的电子式：B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析
高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
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1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
(3)反应物III 为乙二醛，反应①的化学方程式为_______。
(4)反应①的反应类型是_______；反应①的反应类型是_______。
(5)已知X 的相对分子质量比化合物I 少14，且1 mol X 能与足量NaHCO 3溶液反应放出2 mol CO 2，符合上述条件的X 共有_______种(不考虑立体异构)，写出含有手性碳原子的所有可能的结构简式：_______(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
4．普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛，还能辅助治疗癫痫、焦虑障碍等，G 是3－氨甲基－5－甲基己酸的一种立体异构体，该异构体可以溶解在(S)－扁桃酸中，通过结晶就拆分得到了普瑞巴林，合成路线如图：已知：i.R′－CHO+22NaOH H O -H O−−−−−→，，△ii.RCOOH+CO(NH 2)2→RCONH 2+NH 3↑+CO 2↑(1)A 的化学名称(系统命名)____。
(2)B 的结构简式为____。
(3)反应①的反应类型是____。
(4)D 中有___个手性碳原子。
(5)写出反应①由E 生成F 的化学方程式____。
(6)G 中具有的官能团名称是____。
(7)H 是G 的同系物，其碳原子数比G 少四个，且与G 具有相同的官能团，则H 可能的结构有_____种。
(不考虑立体异构体)5．心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图：(1)K中含氧官能团的名称是___。
(2)C的名称为___，D→E的反应类型是___。
(3)条件1是___，I的结构简式为___(用“*”标注手性碳原子)。
(4)写出K→L反应的化学方程式：___。
(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有___种。
①能发生水解反应；①属于芳香族化合物。
(6)设计由丙酮()和OHC—CHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线：___(合成需要三步)。
6．化合物M对利什曼原虫和克氏锥虫有显著的抑制作用，在医药工业中的一种合成方法如下：−−−−→RCH2OH已知：RCOOR＇DIBAL-H(1)A的化学名称是_______。
(2)B的结构简式为_______(3)D中含氧官能团的名称为_______(4)由G生成H的反应类型为_______(5)H→I的反应条件和试剂为_______(6)反应E+J→K的化学方程式为_______(7)满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液发生显色反应；①能发生银镜反应；①不含有甲基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为_______。
7．化合物I是一种优良的镇痉利胆药物，其合成路线如下：（1）A 的名称是_______。
（2）反应①的反应类型是_______。
（3）E 中含氧官能团的名称是_______。
（4）反应①所需试剂和条件是_______。
反应①所需试剂和条件是_______。
（5）H 的结构简式为_______。
（6）芳香化合物X 是D 的同分异构体，可与FeCl 3溶液发生显色反应，且能发生水解反应，其核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3︰2︰2︰1。
写出两种符合要求的X 的结构简式_______。
（7）设计由 和为原料制备的合成路线如图，请补充完整_______（无机试剂任选）。
8．治疗血栓的药物阿派沙班(VII)的合成路线如图所示，请回答下列问题：(1)已知：Sn 与C 同主族，则基态Sn 原子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)2SnCl 具有较强的还原性，易被2Cl 氧化成4SnCl ，4SnCl 中Sn 原子的杂化类型为_______，4SnCl 分子的空间结构为_______。
(3)写出化合物I 中所有含氧官能团的名称：_______。
(4)II→III 的反应类型为____。
将物质IV 简记为，则IV→V 的化学方程式为____。
(5)请写出以和2COCl ()为原料合成的路线____(其他试剂任选)。
9．大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。
大豆苷元的合成路线如图所示：已知+R 2-H −−−−−−→一定条件(1)C 的名称为___________，E 的结构简式为___________。
(2)G 中所含官能团的名称为___________。
(3)H 的分子式为___________，1molH 最多与___________molH 2加成。
(4)由C 与F 合成G 的化学方程式为___________。
(5)X 是F 的同系物且相对分子质量比F 大14，写出一种同时满足以下条件的X 的同分异构体的结构简式：___________(任写一种)。
a ．含有苯环，能与FeCl 3溶液发生显色反应b ．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应c ．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1 (6)根据上述合成路线的相关知识，以与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。
___________。
10．已知有机物F 和高分子N 的合成路线如图所示：已知：RCH=CHR ＇RCOOH+R ＇COOH ，RCH=CHR ＇ RCHO+R ＇CHO()1Q 只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6，经测定Q 的相对分子质量是128。
1molQ 可与21molBr 加成，并能与31molNaHCO 恰好完全反应，且分子中无支链。
Q 的分子式是 ______________。
()2A 所含官能团的名称是 ___________、 _____________；A B →的反应类型是 ________________； ()3写出C 与银氨溶液反应的化学方程式： _______________；()4G 的结构简式是 _______________；Q 的反式结构简式是 ____________。
()5下列说法正确的是 _________________。
A ．C 能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B ．D 催化加氢的产物与F 互为同分异构体C ．F 能发生氧化反应、取代反应、加成反应D ．高分子N 的每条分子链中含有()n 1-个酯基11．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
12．α-松油醇是生产香精的重要原料，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)α-松油醇中所含官能团的名称为___________。
(2)C→D 的反应类型为___________。
(3)E→F 的反应中有副产物X(与F 互为同分异构体)生成，写出X 的结构简式：___________。
(4)已知：RBr Mg无水乙醇−−−−→ RMgBr(R 表示烃基)。
写出以溴乙烷和2-溴丙烷为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。
13．烃A 可以经过下列变化得到F 。
(1)反应①的化学方程式___________。
(2)反应①的反应类型是_________ 。
(3)写出下列有机物的结构简式E ：_________F ：__________。
14．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P ，合成路线如下：已知： 请回答：(1)化合物A 的结构简式是_______；化合物E 的结构简式是_______。
(2)下列说法不正确．．．的是_______。
A ．化合物B 分子中所有的碳原子共平面 B ．化合物D 的分子式为121264C H N O C ．化合物D 和F 发生缩聚反应生成P D ．聚合物P 属于聚酯类物质(3)化合物C 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式是_______。
(4)在制备聚合物P 的过程中还生成了一种分子式为201886C H N O 的环状化合物。