广西大学物理化学课件-00章-绪论及01章-气体的PVT关系
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大学物理化学01章气体ppt课件

第一章 气体pVT的性质
1.1 理想气体状态方程 1.2 理想气体混合物 1.3 气体的液化及临界参数 1.4 真实气体状态方程 1.5 对比状态原理及普通化压缩因子图
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2020/6/13
1-1 理想气体状态方程
1. 理想气体状态方程
pV nRT
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阿马加定律
定义:V=∑V*B
理想气体混合物的总体积为各组分分体积之和。 式中V*B=nBRT/p
进一步中得:
yB= V*B /V
即理想气体混合物中某一组分B的分体积与总体 积之比等于该组分的摩尔分数yB。
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2020/6/13
1-3气体的液化及临界参数
1 液体的. 维利方程Virial equation (纯经验方程)
pVm RT
(1 B2 Vm
B3 Vm2
)
pVm RT
(1 B2 ' p B3 ' p2
)
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2020/6/13
其它重要方程举例
R - K equation (Redlich and Kwong)
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2020/6/13
对应状态原理
临界压缩因子(critical compression factor )
zc
pcVm,c RTc
物质 He Ar
N2 O2 CO CO2 CH4
zc 0.299 0.291 0.289 0.294 0.288 0.274 0.289
对于大多数物质,用上式计算的zc的值约在0.26~0.29 。
1.1 理想气体状态方程 1.2 理想气体混合物 1.3 气体的液化及临界参数 1.4 真实气体状态方程 1.5 对比状态原理及普通化压缩因子图
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1-1 理想气体状态方程
1. 理想气体状态方程
pV nRT
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阿马加定律
定义:V=∑V*B
理想气体混合物的总体积为各组分分体积之和。 式中V*B=nBRT/p
进一步中得:
yB= V*B /V
即理想气体混合物中某一组分B的分体积与总体 积之比等于该组分的摩尔分数yB。
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1-3气体的液化及临界参数
1 液体的. 维利方程Virial equation (纯经验方程)
pVm RT
(1 B2 Vm
B3 Vm2
)
pVm RT
(1 B2 ' p B3 ' p2
)
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其它重要方程举例
R - K equation (Redlich and Kwong)
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2020/6/13
对应状态原理
临界压缩因子(critical compression factor )
zc
pcVm,c RTc
物质 He Ar
N2 O2 CO CO2 CH4
zc 0.299 0.291 0.289 0.294 0.288 0.274 0.289
对于大多数物质,用上式计算的zc的值约在0.26~0.29 。
物化课件 01气体的pVT关系

pVm pV Z nRT RT Vm (真实) Z Vm (理想)
Z的大小反映出真实气体对理想气体的偏差程度
pVm RT 理想气体
pVm=zRT 所有气体
pVm ZRT
2.对应状态原理
对比压力:
对比体积:
pr p / pc
Vr V / Vc
对比温度:
Tr T / Tc
化所允许的最高温度。
临界压力:(critical pressure ,pc)在临界 温度下时的饱和蒸气压。是在临界温度下使气 体液化所需要的最低压力。 临界摩尔体积:(critical volume,Vm,c)是 在临界温度和临界压力下物质的摩尔体积。 临界参数: 临界状态:特征为气液不分
附录6
1
(2)同一气体,不同温度
波义耳温度:在此温度下, 当压力趋于零时, pVm-p 的斜率为零。波义耳温 度一般为气体临界温度 的2-2.5倍。
pV
m
( pVm ) lim p 0 p 0 气体在不同温度下的pV p TB
m-p示意图
对于真实气体,靠近器壁的气体分子和
阿伏加德罗(Avogadro A)定律
整理可得如下状态方程
V / n C(T , p一定)
pV nRT
或ห้องสมุดไป่ตู้
pVm RT
(1)方程形式:
pV p 0V0 1 ) T T0
0
标准状态,即 .15K ,100KPa 273
V 2)mol: pVm=p =RT 1 n m nmol : pV=nRT RT(可用于求分子质量和 分子量) M m m pM V 3)p= RT (求密度) M V RT
Z的大小反映出真实气体对理想气体的偏差程度
pVm RT 理想气体
pVm=zRT 所有气体
pVm ZRT
2.对应状态原理
对比压力:
对比体积:
pr p / pc
Vr V / Vc
对比温度:
Tr T / Tc
化所允许的最高温度。
临界压力:(critical pressure ,pc)在临界 温度下时的饱和蒸气压。是在临界温度下使气 体液化所需要的最低压力。 临界摩尔体积:(critical volume,Vm,c)是 在临界温度和临界压力下物质的摩尔体积。 临界参数: 临界状态:特征为气液不分
附录6
1
(2)同一气体,不同温度
波义耳温度:在此温度下, 当压力趋于零时, pVm-p 的斜率为零。波义耳温 度一般为气体临界温度 的2-2.5倍。
pV
m
( pVm ) lim p 0 p 0 气体在不同温度下的pV p TB
m-p示意图
对于真实气体,靠近器壁的气体分子和
阿伏加德罗(Avogadro A)定律
整理可得如下状态方程
V / n C(T , p一定)
pV nRT
或ห้องสมุดไป่ตู้
pVm RT
(1)方程形式:
pV p 0V0 1 ) T T0
0
标准状态,即 .15K ,100KPa 273
V 2)mol: pVm=p =RT 1 n m nmol : pV=nRT RT(可用于求分子质量和 分子量) M m m pM V 3)p= RT (求密度) M V RT
大学物理化学 第一章 气体的PVT关系

纯实际气体等温压缩
纯实际气体 P-Vm等温曲线示意图 图中C点代表临界点 图中 点代表临界点
实际气体的等温线 分为三种类型: 分为三种类型:
T > Tc 不可液化 T < Tc 加压可液化 T= Tc 临界状态 =
(1)T < Tc 等温线: 等温线:
a. 都出现水平线段 ? b. 水平线段对应的压力, 水平线段对应的压力, 随 T 升高而增大 ? c. 临界温度 时,水平 临界温度Tc 线段汇聚为一个点 ? 水平线段:气-液平衡线, 当 水平线段: 液平衡线 PV状态点位于水平线段上, 状态点位于水平线段上, 状态点位于水平线段上 气-液两相平衡共存 液两相平衡共存 水平线段对应的压力为 饱和 蒸气压 P* = f (T) ,随 T 升高而增大
空气中 PH 2O (T) PH2O (T)
*
× 100%
2. 临界参数 升T,气体液化பைடு நூலகம் , 需的压力升高
当气体温度超过某 一定值TC 后,加压 不再能使气体液化; 不再能使气体液化;
H2O t/℃ P*/kPa ℃ 20 2.338 40 7.376 60 19.916 80 47.343 100 101.325 120 198.54
t/℃ ℃ 20 40 60 80 100 120
H2O 乙醇 P*/kPa t/℃ P*/kPa ℃ 2.338 20 5.671 7.376 40 17.395 19.916 60 46.008 47.343 78.1 101.325 101.325 100 222.48 198.54 120 422.35
t/℃ ℃ 20 40 60 78.1 100 120
乙醇 P*/kPa 5.671 17.395 46.008 101.325 222.48 422.35
广西大学《物化》课件第1章

C§op0y.r3ig物ht理20化04学-20的11研A究sp方os法e Pty Ltd. §0.4 物理化学课程的学习方法
2
§0.1 物理化学的建立与发展
18世纪开始萌芽: 俄国科学家罗蒙诺索夫
(1711-1765)最早Ev使a用lua“tion only. ated物w理ith化A学sp”o这se一.Sl术id语es。fo此r .NET 3.5 Client Profile 5.2
7
2)统计力学方法 用概率规律计算出系统内部大量质点微观运动的
平均结果,从而解释宏观现象并计算一些热力学 宏观性质。
3)量子力学方法 Evaluation only. ated w用it量h A子s力po学se的.S基lid本e方s f程or(.EN. EScThr3ö.d5inCgelri方en程t P)求ro解file 5.2
组成C系op统yr微ig观ht粒2子00之4-间20的11相A互sp作o用se及P其ty规L律td,. 从
而揭示物质性质与物质结构之间的关系。
8
§0.4 物理化学课程的学习方法
1.抓住每章重点;
2.掌握主要公E式v的al物ua理tio意n义o和nly使. 用条件; ated wit3hC.课Aops前py自orsig学eh.S,tli2听d0e0课s4认f-o2r真01.做N1EA笔Ts记p3o,.s5e课CP后ltiye及nLt时tPd复r. o习fi;le 5.2
ated with则CAopspyorsigeh.StVli2td0e0s4Vf-o02r0T1.N1EATCsp3'To.s5eCPltiyenLttPdr. ofile 5.2
式中 C ' 为常数, 是体膨胀系数
对定量的气体,在定压下,体积与T成正比,这 就是Charles-Gay-Lussac定律。
2
§0.1 物理化学的建立与发展
18世纪开始萌芽: 俄国科学家罗蒙诺索夫
(1711-1765)最早Ev使a用lua“tion only. ated物w理ith化A学sp”o这se一.Sl术id语es。fo此r .NET 3.5 Client Profile 5.2
7
2)统计力学方法 用概率规律计算出系统内部大量质点微观运动的
平均结果,从而解释宏观现象并计算一些热力学 宏观性质。
3)量子力学方法 Evaluation only. ated w用it量h A子s力po学se的.S基lid本e方s f程or(.EN. EScThr3ö.d5inCgelri方en程t P)求ro解file 5.2
组成C系op统yr微ig观ht粒2子00之4-间20的11相A互sp作o用se及P其ty规L律td,. 从
而揭示物质性质与物质结构之间的关系。
8
§0.4 物理化学课程的学习方法
1.抓住每章重点;
2.掌握主要公E式v的al物ua理tio意n义o和nly使. 用条件; ated wit3hC.课Aops前py自orsig学eh.S,tli2听d0e0课s4认f-o2r真01.做N1EA笔Ts记p3o,.s5e课CP后ltiye及nLt时tPd复r. o习fi;le 5.2
ated with则CAopspyorsigeh.StVli2td0e0s4Vf-o02r0T1.N1EATCsp3'To.s5eCPltiyenLttPdr. ofile 5.2
式中 C ' 为常数, 是体膨胀系数
对定量的气体,在定压下,体积与T成正比,这 就是Charles-Gay-Lussac定律。
物理化学第1章 气体的pVT关系

(1) 气体的经验定律
• Boyle定律 (R.Boyle,1662): n, T 一定时 pV = C 定值
• Gay-Lussac定律 (J.Gay-Lussac,1808):n, p 一定 V/T =C • Avogadro定律(A.Avogadro,1811):T, p 一定时 V/n = C
7
1.2 理想气体混合物
几种纯的理想气体混合在一起→理想气体混合物。
1.2.1 混合物组成的表示
(1) 摩尔分数 x 或 y 物质B的摩尔分数定义 x—用于液体混合物,y——用于气体混合 物;
xB 或 yB
def
nB / nA
A
A——全部 all; B——某1种。
x, y 量纲为1。 且
x
B
查书附录7: a =0.2283 Pa· m6· mol-2, b =4.72810-5 m3· mol-1
解一元三次方程 (可用Excel单变量求解) 得 Vm= 5.68210-4 m3· mol-1 按理气方程Vm= 6.66410-4 m3· mol-1
19
1.4.2 维里方程 Virial
ZC pCVm,C RTC 0.27 ~ 0.29
• 临界压缩因子:
•在临界点
23
1.5.2 对应状态原理
• 在临界点,各气体共同性质——气体与液体
无区别。
• 对比参数定义 对比压力 pr = p/pC 对比体积 Vr = V/VC 对比温度 Tr = T/TC
• 对比参数,量纲为1。
24
• 特点:p→0时, Vm→∞, 还原为理气状态方程。 • 实际计算可用前2~3项 (根据精度要求)。
20
其它重要方程 见教材 真实气体状态方程的共同特点:p→0时,还 原为理气状态方程。都是将pVm=RT 修正后 得到的。
• Boyle定律 (R.Boyle,1662): n, T 一定时 pV = C 定值
• Gay-Lussac定律 (J.Gay-Lussac,1808):n, p 一定 V/T =C • Avogadro定律(A.Avogadro,1811):T, p 一定时 V/n = C
7
1.2 理想气体混合物
几种纯的理想气体混合在一起→理想气体混合物。
1.2.1 混合物组成的表示
(1) 摩尔分数 x 或 y 物质B的摩尔分数定义 x—用于液体混合物,y——用于气体混合 物;
xB 或 yB
def
nB / nA
A
A——全部 all; B——某1种。
x, y 量纲为1。 且
x
B
查书附录7: a =0.2283 Pa· m6· mol-2, b =4.72810-5 m3· mol-1
解一元三次方程 (可用Excel单变量求解) 得 Vm= 5.68210-4 m3· mol-1 按理气方程Vm= 6.66410-4 m3· mol-1
19
1.4.2 维里方程 Virial
ZC pCVm,C RTC 0.27 ~ 0.29
• 临界压缩因子:
•在临界点
23
1.5.2 对应状态原理
• 在临界点,各气体共同性质——气体与液体
无区别。
• 对比参数定义 对比压力 pr = p/pC 对比体积 Vr = V/VC 对比温度 Tr = T/TC
• 对比参数,量纲为1。
24
• 特点:p→0时, Vm→∞, 还原为理气状态方程。 • 实际计算可用前2~3项 (根据精度要求)。
20
其它重要方程 见教材 真实气体状态方程的共同特点:p→0时,还 原为理气状态方程。都是将pVm=RT 修正后 得到的。
物理化学气体的pVT关系PPT课件

人类对自然界的好奇与探索是永无止境的,人们从未 满足过在宏观上对化学反应规律的认识,一直在努力探索 和揭示化学变化在微观上的内在原因,探知分子、原子的 结构及运动与化学反应的关系,这促成了物理化学的又一 个分支结构化学与量子力学的发展。
4 第4页/共56页
量子力学的发展不仅使人们对微观世界的认识更加 深入,而且它彻底改变了世界的面貌,它比历史上任何 一种理论都引发了更多的技术革命。
的T、V 时产生的压力总和。 道尔顿分压定律
21 第21页/共56页
例:今有300K,104.365 kPa的湿烃类混合气体(含水蒸气的烃 类混合 气体),其中水蒸气的分压为3.167 kPa。现欲得到除去水蒸气的 1 kmol干烃类混合气体,试求: (1)应从湿烃混合气中除去水蒸气的物质的量; (2)所需湿烃类混合气体的初始体积。
(n, p 一定)
(3)阿伏加德罗定律(A. Avogadro,1811)
V / n = 常数
(T, p 一定)
13 第13页/共56页
以上三式结合
理想气体状态方程
pV = nRT
单位:p Pa
V m3
TK
n mol
R J mol-1 K-1
R 摩尔气体常数 R = 8.314472 J mol-1 K-1
8 第8页/共56页
§0.3 物理量的表示及运算
1. 物理量的表示
物理量=数值单位
(数值为没有单位的纯数)
1) 物理量X包括数值和单位 例:T 298 K p 101.325 kPa
同量纲的可用+,-,=运算
2) 作图列表时应用纯数 例:以 lnp ~ 1/T 作图
ln(p/kPa)
K/T
9 第9页/共56页
4 第4页/共56页
量子力学的发展不仅使人们对微观世界的认识更加 深入,而且它彻底改变了世界的面貌,它比历史上任何 一种理论都引发了更多的技术革命。
的T、V 时产生的压力总和。 道尔顿分压定律
21 第21页/共56页
例:今有300K,104.365 kPa的湿烃类混合气体(含水蒸气的烃 类混合 气体),其中水蒸气的分压为3.167 kPa。现欲得到除去水蒸气的 1 kmol干烃类混合气体,试求: (1)应从湿烃混合气中除去水蒸气的物质的量; (2)所需湿烃类混合气体的初始体积。
(n, p 一定)
(3)阿伏加德罗定律(A. Avogadro,1811)
V / n = 常数
(T, p 一定)
13 第13页/共56页
以上三式结合
理想气体状态方程
pV = nRT
单位:p Pa
V m3
TK
n mol
R J mol-1 K-1
R 摩尔气体常数 R = 8.314472 J mol-1 K-1
8 第8页/共56页
§0.3 物理量的表示及运算
1. 物理量的表示
物理量=数值单位
(数值为没有单位的纯数)
1) 物理量X包括数值和单位 例:T 298 K p 101.325 kPa
同量纲的可用+,-,=运算
2) 作图列表时应用纯数 例:以 lnp ~ 1/T 作图
ln(p/kPa)
K/T
9 第9页/共56页
第一章气体的pVT关系

世纪末,人们开始普遍地使用现行的理想气体状
态方程:
pV = nRT
2.理想气体模型(model)
(1)分子间力 -兰纳德-琼斯理论(Lennard-Jones theory)
E
Eattra
Erepul
A r6
B r12
E
0
r0 r
(2) 理想气体模型 ①分子之间无相互作用力,E = 0
pV=nRT
➢临界压力 pc ——临界温度下使气体液化所需要
的最低压力,即为临界压力
➢临界摩尔体积Vm,c ——临界温度和临界压力下气
体的摩尔体积,即为临界摩尔体积
➢临界参数——物质临界状态下的Tc、 pc 、Vm,c
统称为物质的临界参数,是物质的特性参数
➢临界点——物质具有Tc、 pc 、Vm,c临 界参数
的临界状态点,称为物质的临界点
p Vm
Tc
0
2 p Vm2
Tc
0
➢超临界流体SCF——
§1 .4 真实气体的状态方程
真
范德华方程 (Van der Waals equation)
实
气
维里方程 (Kammerlingh - Onnes
体
equation)
的 状
R-K 方程 (Redlich – Kwong equation)
p
a Vm2
0
2 p Vm2
Tc
0
p Vm
Tc
RTc (Vm b)2
2a Vm3
0
2 p Vm2
Tc
2RTc (Vm b)3
6a Vm4
0
V m,c 3b
8a Tc 27Rb
pc
物理化学气体的pVT关系

,达到气液平衡
- 17 -
物理化学
§1.3 真实气体的液化及临界参数
沸点Tb
当液体的饱和蒸气压与外界压力相等时,
与此相应的温度称为沸点Tb 液体沸腾;
正常沸点 习惯将101.325 kPa 外压下的沸点称为
正常沸点
- 18 -
物理化学
§1.3 真实气体的液化及临界参数
2
气体的液化及临界参数
2.1 气体液化条件
降温以减少热运动,使离散趋势降.
加压以减小分子间距,使f引力增加,从而 增加聚集趋势. 但分子间距小到一定程度 , f斥力增加,从而降低聚集趋势. 合力表现为引力下降.
- 19 -
物理化学
§1.3 真实气体的液化及临界参数
温度高至一定值后,分子间引力不足以克服
由热运动引起的离散作用,导致气体无法液化
N2 He
理想气体
pVm = RT
1
CH4 p/kPa
P.10 图1.1.2 300K下N2 , He, CH4的 pVm ~ p 等温线
- 22 -
物理化学
§1.4 真实气体状态方程
-1
mol pVm / J·
T >TB
T = TB
T<
波义尔温度
( pVm ) TB lim0 0 p p TB
B
VB
nB RT p
yB
- 16 -
pB p
VB V
nB n
物理化学
§1.3 真实气体的液化及临界参数
1 液体的饱和蒸汽压
P.33 习题 1.13 液体饱和蒸汽压 p 一定温度下,与液体成平衡的饱和蒸气所具有
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2020/6/9
如何学好物理化学
第一环节:认真听课 ⑴预习。 ⑵认真听课:注意以下三点
①基本概念; ②公式推导过程和公式的限制条件; ③基本概念和公式如何在例题中应用。 ⑶作好笔记。 第二环节:课后复习和做习题 ⑴复习:整理和补充笔记,注意及时总结; ⑵20做20/习6/9 题:一看、二仿、三做。
正比。 ( )p,n VT, 即:V/T=C’
教材:
物理化学(上、下) (第五版) 天津大学编
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胡英主编(华东理工大学编)
物理化学 韩德刚 高执棣 高盘良(北京大学编)
物理化学习题解答 物理化学习题解答
2020/6/9
天津大学编 王文清等编(北京大学)
0.3 物理量的表示及运算
• 物理量由数值和单位构成,简称量。
• 4.以物理量作图或列表时须化为纯数。
• 物理量/单位=数值
例:T/K=273.15
2020/6/ T/K • 303.15 • 323.15 • 343.15 • 353.15 • 363.15 • 373.15
2020/6/9
P/Pa 4242.9 12360 P/Pa 31157 47343 70096 101325 slope y2 y1 T/K
物理化学(一)
2020/6/9
广西大学化学化工学院 许雪棠
绪论
0.1 物理化学课程的内容 0.2 学习物理化学的要求及方法 0.3 物理量的表示及运算
2020/6/9
0.1 物理化学课程的内容
物理化学 ---- 从研究化学现象和物理 现象之间的相互联系入手,从而探求化 学变化中具有普遍性的基本规律。在实 验方法上主要采用物理学中的方法。
其它分支学科还包括: 电化学、表面及胶体化学、光化学等。
物理化学与能源、环境、生命、材料、信息等领 域基础科学相交叉,积极推动新的学科生长点的 产生。物理化学在化学和相关科学的发展中发挥 越来越重要的作用。
2020/6/9
物理化学的发展史
第一阶段:1887 - 1920s 化学平衡和化学反应速率的唯象规律的建立
物理化学的主要内容
①化学热力学——化学变化的方向和限度,以及伴随 发生的能量转换关系; 例如合成氨,常温常压下能否进行?产率?
②化学动力学——化学反应的速率和机理; 上例理论上可行。关键是寻找合适的催化剂和反应途 径(模拟生物固氮)
③结构化学——物质的性质与其微观结构的关系。 例如研究与氮分子有关的配合物的结构,以及它们在 不同条件下的变化,就有利于常温常压下寻找固氮的 途径。 2020/6/9
第二阶段:1920s - 1960s 结构化学和量子化学的蓬勃发展和化 学变化规律的微观探索
1926 1927 1931 1932 1935 1918 1935 1930
2020/6/9
量子力学建立 求解氢分子的薛定谔方程 价键理论建立 分子轨道理论建立 共振理论建立 提出双分子反应的碰撞理论 建立过渡态理论 提出链反应的动力学理论
•
物理量 = 数值 * 单位
• 对物理量须注意:
• 1.物理量x不仅包括数值,还包括单位。
• 2.含物理量的代数方程式中,只有量纲相同的物理量才 能以加、减号或等号相联结。
• 例:Y=kx+b-c中, Y、kx、b、c 四项单位须相同。
• 3.ln x 和 ex 中x为无量纲的纯数。 Ln p=ln p/[pa]
•而
P/pa=3.15×10-3
• 因此:P/pa ×103 =3.15
(正确)
2020/6/9
第一章 气体的PVT关系
§1.1 理想气体状态方程
17世纪中期,人们开始研究低压下的气体,发现对各种纯气体都适用 的三个经验规律:
⒈ R.Boyle定律: 恒温时,一定量的气体的体积与压力成反比。
( )T,n p1/V, 即:pV=C ⒉ Gay-lussac定律: 恒压时,一定量的气体的体积与绝对温度成
2020/6/9
物理化学学科的战略地位
(1) 物理化学是化学科学的理论基础及重要组成学科 (2) 物理化学极大地扩充了化学研究的领域 (3) 物理化学促进相关学科的发展 (4) 物理化学与国计民生密切相关 (5) 物理化学是培养化学人才的必需
2020/6/9
0.2 学习物理化学的要求及方法
(1)要站在整个学科的高度纵观物理化学的主要线条。 (2)要认真对待每一个具体的基本概念和公式定理。 (3)要领会物理化学解决实际问题的科学方法。
2020/6/9
物理化学是研究化学学科中的原理和方法,研究化学 体系行为最一般规律和理论的学科,是化学的理论基础。
---自然科学学科发展战略调研报告---
以物理的原理和实验技术为基础,研究化学体系的性 质和行为,发现并建立化学体系的特殊规律的学科。
---中国大百科全书(唐有棋)---
2020/6/9
19世纪中叶 热力学第一定律和热力学第二定律的提出 1850 Wilhelmy 第一次定量测定反应速率 1879 质量作用定律建立 1889 Arrhenius 公式的建立和活化能概念的提出 1887 德文“物理化学”杂志创刊 1906 - 1912 Nernst热定理和热力学第三定律的建立
2020/6/9
X 2 X1
lg (P/Pa )
1 K T
例:
P/pa P/pa×103 P/pa×10-3
0.00315 3.15
3.15
0.00252 2.52
2.52
0.00404 4.04
4.04
0.00655 6.55
6.55
0.00808 8.08
2020/6/9
8.08
续
• 因为:P/pa = 0.00315
第三阶段:1960s – 今 由于激光技术和计算机技术的发展, 物理化学各领域向更深度和广度发展。
当前的前沿领域: 分子动态学 表面与界面物理化学 非平衡非线性化学 分子设计与分子工程学
2020/6/9
物理化学的现况和发展
① 宏观微观:测定空间结构;量子化学 ② 体相表相:表面化学;催化 ③ 静态动态:分子反应动力学 ④ 定性定量:计算机 ⑤ 单一学科交叉、边缘学科:生物化学、药物化 学、地球化学、海洋化学、天体化学、材料化学、计 算化学、表面化学、金属有机化学等 ⑥ 平衡态非平衡态。
如何学好物理化学
第一环节:认真听课 ⑴预习。 ⑵认真听课:注意以下三点
①基本概念; ②公式推导过程和公式的限制条件; ③基本概念和公式如何在例题中应用。 ⑶作好笔记。 第二环节:课后复习和做习题 ⑴复习:整理和补充笔记,注意及时总结; ⑵20做20/习6/9 题:一看、二仿、三做。
正比。 ( )p,n VT, 即:V/T=C’
教材:
物理化学(上、下) (第五版) 天津大学编
推荐参考书:
物理化学
傅献彩等编(南京大学编)
物理化学
胡英主编(华东理工大学编)
物理化学 韩德刚 高执棣 高盘良(北京大学编)
物理化学习题解答 物理化学习题解答
2020/6/9
天津大学编 王文清等编(北京大学)
0.3 物理量的表示及运算
• 物理量由数值和单位构成,简称量。
• 4.以物理量作图或列表时须化为纯数。
• 物理量/单位=数值
例:T/K=273.15
2020/6/ T/K • 303.15 • 323.15 • 343.15 • 353.15 • 363.15 • 373.15
2020/6/9
P/Pa 4242.9 12360 P/Pa 31157 47343 70096 101325 slope y2 y1 T/K
物理化学(一)
2020/6/9
广西大学化学化工学院 许雪棠
绪论
0.1 物理化学课程的内容 0.2 学习物理化学的要求及方法 0.3 物理量的表示及运算
2020/6/9
0.1 物理化学课程的内容
物理化学 ---- 从研究化学现象和物理 现象之间的相互联系入手,从而探求化 学变化中具有普遍性的基本规律。在实 验方法上主要采用物理学中的方法。
其它分支学科还包括: 电化学、表面及胶体化学、光化学等。
物理化学与能源、环境、生命、材料、信息等领 域基础科学相交叉,积极推动新的学科生长点的 产生。物理化学在化学和相关科学的发展中发挥 越来越重要的作用。
2020/6/9
物理化学的发展史
第一阶段:1887 - 1920s 化学平衡和化学反应速率的唯象规律的建立
物理化学的主要内容
①化学热力学——化学变化的方向和限度,以及伴随 发生的能量转换关系; 例如合成氨,常温常压下能否进行?产率?
②化学动力学——化学反应的速率和机理; 上例理论上可行。关键是寻找合适的催化剂和反应途 径(模拟生物固氮)
③结构化学——物质的性质与其微观结构的关系。 例如研究与氮分子有关的配合物的结构,以及它们在 不同条件下的变化,就有利于常温常压下寻找固氮的 途径。 2020/6/9
第二阶段:1920s - 1960s 结构化学和量子化学的蓬勃发展和化 学变化规律的微观探索
1926 1927 1931 1932 1935 1918 1935 1930
2020/6/9
量子力学建立 求解氢分子的薛定谔方程 价键理论建立 分子轨道理论建立 共振理论建立 提出双分子反应的碰撞理论 建立过渡态理论 提出链反应的动力学理论
•
物理量 = 数值 * 单位
• 对物理量须注意:
• 1.物理量x不仅包括数值,还包括单位。
• 2.含物理量的代数方程式中,只有量纲相同的物理量才 能以加、减号或等号相联结。
• 例:Y=kx+b-c中, Y、kx、b、c 四项单位须相同。
• 3.ln x 和 ex 中x为无量纲的纯数。 Ln p=ln p/[pa]
•而
P/pa=3.15×10-3
• 因此:P/pa ×103 =3.15
(正确)
2020/6/9
第一章 气体的PVT关系
§1.1 理想气体状态方程
17世纪中期,人们开始研究低压下的气体,发现对各种纯气体都适用 的三个经验规律:
⒈ R.Boyle定律: 恒温时,一定量的气体的体积与压力成反比。
( )T,n p1/V, 即:pV=C ⒉ Gay-lussac定律: 恒压时,一定量的气体的体积与绝对温度成
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物理化学学科的战略地位
(1) 物理化学是化学科学的理论基础及重要组成学科 (2) 物理化学极大地扩充了化学研究的领域 (3) 物理化学促进相关学科的发展 (4) 物理化学与国计民生密切相关 (5) 物理化学是培养化学人才的必需
2020/6/9
0.2 学习物理化学的要求及方法
(1)要站在整个学科的高度纵观物理化学的主要线条。 (2)要认真对待每一个具体的基本概念和公式定理。 (3)要领会物理化学解决实际问题的科学方法。
2020/6/9
物理化学是研究化学学科中的原理和方法,研究化学 体系行为最一般规律和理论的学科,是化学的理论基础。
---自然科学学科发展战略调研报告---
以物理的原理和实验技术为基础,研究化学体系的性 质和行为,发现并建立化学体系的特殊规律的学科。
---中国大百科全书(唐有棋)---
2020/6/9
19世纪中叶 热力学第一定律和热力学第二定律的提出 1850 Wilhelmy 第一次定量测定反应速率 1879 质量作用定律建立 1889 Arrhenius 公式的建立和活化能概念的提出 1887 德文“物理化学”杂志创刊 1906 - 1912 Nernst热定理和热力学第三定律的建立
2020/6/9
X 2 X1
lg (P/Pa )
1 K T
例:
P/pa P/pa×103 P/pa×10-3
0.00315 3.15
3.15
0.00252 2.52
2.52
0.00404 4.04
4.04
0.00655 6.55
6.55
0.00808 8.08
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8.08
续
• 因为:P/pa = 0.00315
第三阶段:1960s – 今 由于激光技术和计算机技术的发展, 物理化学各领域向更深度和广度发展。
当前的前沿领域: 分子动态学 表面与界面物理化学 非平衡非线性化学 分子设计与分子工程学
2020/6/9
物理化学的现况和发展
① 宏观微观:测定空间结构;量子化学 ② 体相表相:表面化学;催化 ③ 静态动态:分子反应动力学 ④ 定性定量:计算机 ⑤ 单一学科交叉、边缘学科:生物化学、药物化 学、地球化学、海洋化学、天体化学、材料化学、计 算化学、表面化学、金属有机化学等 ⑥ 平衡态非平衡态。