UU核酸检测试剂盒产品使用说明书
核酸试剂盒使用方法
核酸试剂盒使用方法核酸试剂盒是一种用于提取、纯化和检测核酸（如DNA或RNA）样品的试剂盒。
以下是一般性的核酸试剂盒使用方法：1. 样品制备：根据实验需要，选择合适的样品（组织、细胞、血液等），并将其收集到离心管中。
样品可以经过处理，如细胞裂解或组织离解，以释放核酸。
注意，在样品制备过程中需要避免核酸的降解，应在冰上进行操作。
2. 细胞或组织溶解：对于细胞或组织样品，通常需要用细胞裂解缓冲液或裂解试剂溶解样品，破坏细胞膜以释放核酸。
根据试剂盒的不同，可根据指示选择合适的细胞或组织裂解方法。
3. 核酸提取：在细胞或组织样品溶解的基础上，使用核酸提取试剂盒提取核酸。
通常，核酸提取试剂盒会提供提取缓冲液，其中含有特定的离心步骤，将核酸从样品中分离出来。
根据试剂盒的不同，提取步骤可能包括酚/氯仿提取、硅胶柱或磁珠提取等。
提取过程中需严格遵守试剂盒的使用说明。
4. 核酸纯化：提取的核酸可能带有杂质，如蛋白质、盐类等。
为了纯化核酸，可以使用特定的核酸纯化试剂盒进行进一步的处理。
核酸纯化试剂盒通常提供纯化缓冲液和分离步骤，帮助去除杂质。
在核酸纯化过程中，也需严格按照试剂盒的使用说明进行操作。
5. 核酸浓度测量和质量评估：提取和纯化后的核酸样品可以使用分光光度计或荧光计等仪器检测浓度，以评估核酸的质量和纯度。
根据实验要求，可以进一步对核酸样品进行下游应用，如聚合酶链式反应（PCR）或凝胶电泳等。
请注意，不同的核酸试剂盒可能具有不同的指导步骤和特定的使用说明，因此具体的使用方法应遵循所用试剂盒的说明书。
此外，为了保证实验结果的准确性和重复性，操作过程中应注意无菌和无RNase污染，并严格按照实验室的操作规程进行操作。
新冠试剂说明书
新冠试剂说明书新冠试剂说明书一、产品概述本试剂是一种用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体的快速检测试剂盒。
采用免疫层析法，通过检测人体血液中的IgM和IgG抗体来判断是否感染新冠病毒。
二、产品组成本试剂包含测试卡、稀释液、吸管和说明书。
三、使用方法1.取出测试卡和稀释液，将稀释液加入吸管中；2.将吸管中的稀释液滴入测试卡的样品孔内；3.取出血清标本，加入样品孔中；4.等待15-20分钟后，观察测试卡上是否出现两条线：一条为控制线（C线），另一条为检测线（T线）；5.若只有C线出现，则表示样品中没有新冠病毒抗体；6.若C线和T线均出现，则表示样品中含有IgM抗体；7.若C线和T线均出现，并且T线颜色深于C线，则表示样品中含有IgG抗体；8.若只有T线出现，则说明试剂盒存在问题，需重新检测。
四、注意事项1.本试剂只适用于人体血清标本，不适用于其他样本类型；2.试剂盒只能使用一次，不得重复使用；3.试剂盒应在常温下保存，避免阳光直射和高温环境；4.操作时需佩戴手套和口罩，避免污染样品和试剂盒；5.如有任何疑问，请咨询相关专业人士。
五、解读结果1.IgM阴性、IgG阴性：未感染新冠病毒或感染时间较短，尚未产生抗体；2.IgM阳性、IgG阴性：初期感染新冠病毒，正在产生IgM抗体；3.IgM阳性、IgG阳性：感染新冠病毒已有一段时间，并且正在产生IgG抗体；4.IgM阴性、IgG阳性：感染新冠病毒已有一段时间，并且已经产生IgG抗体。
六、质量控制1.每批试剂均进行内部质量控制，确保试剂的稳定性和可靠性；2.建议用户每次检测前进行外部质量控制，以保证检测结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1.本试剂仅供专业人员使用，不得用于自我诊断和治疗；2.试剂盒应在有效期内使用，过期试剂盒不得使用；3.试剂盒应妥善保存，避免受潮、受热、震动等情况；4.操作时需佩戴手套和口罩，避免污染样品和试剂盒；5.如有任何疑问，请咨询相关专业人士。
新冠核酸检测试剂盒产品说明书
新冠核酸检测试剂盒产品说明书1. 引言新冠病毒（COVID-19）自2019年末在全球范围内爆发以来，已经造成了严重的公共卫生危机。
为了及时、准确地检测新冠病毒的感染情况，本公司开发了新冠核酸检测试剂盒产品，并特此出具本产品说明书。
2. 产品概述新冠核酸检测试剂盒是一种用于检测新冠病毒感染的重要工具。
该产品基于核酸检测技术，通过检测样本中的病毒核酸片段来确定是否感染了新冠病毒。
该产品具有以下特点： - 高灵敏度：能够在感染初期及时发现新冠病毒感染。
- 高特异性：能够准确识别新冠病毒并排除其他相关病毒感染。
- 快速检测：样本处理简便，检测时间短，结果快速可靠。
3. 适用范围本产品适用于医疗机构、公共卫生部门以及相关科研机构等场所进行新冠病毒感染的检测。
它可以用于急诊筛查、病例诊断、流行病学调查等用途。
4. 产品组成新冠核酸检测试剂盒由以下组成部分组成： 1. 核酸提取试剂盒：用于从样本中提取病毒核酸。
2. 核酸扩增试剂盒：用于扩增提取到的病毒核酸片段。
3. 荧光染料：用于标记扩增产物，并进行荧光信号检测。
4. 标准控制品：用于质控和检测结果的验证。
5. 检测步骤5.1 样本采集：采集患者咽拭子、鼻拭子或痰液样本，并将样本置于采集管中。
5.2 核酸提取：使用核酸提取试剂盒，按照说明书中的步骤进行核酸提取。
5.3 核酸扩增：将提取到的核酸样本加入核酸扩增试剂盒中，放入PCR仪中进行扩增反应。
5.4 荧光信号检测：将扩增产物与荧光染料混合，放入荧光检测仪中，测量样品中的荧光信号。
5.5 结果分析：根据荧光信号的强度判断样品中是否存在新冠病毒。
6. 结果解读本产品根据荧光信号的强度来判断样品中是否存在新冠病毒，具体结果如下： - 阳性结果：荧光信号强烈，说明样品中存在新冠病毒感染。
- 阴性结果：荧光信号弱或未检测到，说明样品中不存在新冠病毒感染。
- 无效结果：无论荧光信号强弱，均无法判断样品中是否存在新冠病毒感染，需重新检测。
新冠抗原检测试剂盒使用说明书
新冠抗原检测试剂盒使用说明书全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：新冠抗原检测试剂盒使用说明书一、检测试剂盒概述新冠抗原检测试剂盒是用于快速检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原的一种便携式医疗设备。
该检测试剂盒采用免疫层析法，通过检测样本中的SARS-CoV-2抗原来判断被检测者是否感染新冠病毒。
该检测试剂盒具有快速、准确、便捷的特点，可广泛应用于各类医疗机构、边防口岸、社区防疫等场所，为防控疫情提供重要支持。
二、检测步骤1.准备工作- 打开检测试剂盒包装，取出所有需要的试剂盒、吸管、吸头和样本采集棒等物品。
- 将样本采集棒插入患者鼻腔或咽喉进行采样，确保采集到足够的样本。
2.操作步骤- 打开试剂盒，将样本采集棒放入样本溶解液中，反复挤压样本采集棒，确保样本完全溶解。
- 使用吸管吸取样本溶解液，滴入试剂盒中指定的孔里。
- 等待约15-20分钟，观察结果。
阳性结果为对应的孔出现两道线，阴性结果为仅出现一道线，无效结果为未出现任何线。
三、注意事项1.操作过程中需穿戴好口罩、手套等防护用具，避免交叉感染。
2.操作过程中要避免在不洁净的环境下进行，确保操作台面清洁。
3.请勿将试剂盒暴露在高温、潮湿、阳光直射等条件下，以免影响检测结果准确性。
4.请勿重复使用试剂盒或混用不同品牌的试剂盒，以免造成检测结果错误。
5.请按照操作说明进行操作，避免操作失误导致检测结果不准确。
四、结果解读1.阳性结果：指试剂盒检测出样本中存在SARS-CoV-2抗原，即被检测者可能已感染新冠病毒，应立即报告相关部门进行隔离治疗。
2.阴性结果：指试剂盒未检测出样本中存在SARS-CoV-2抗原，即被检测者目前未感染新冠病毒，但可能存在假阴性情况，需谨慎对待。
3.无效结果：指试剂盒未显示出任何结果，可能是操作失误或试剂盒受损导致，需重新进行检测。
五、贮存与运输1.试剂盒应存放在阴凉干燥处，避免高温、潮湿、日光直射等条件。
2.试剂盒在运输过程中需轻拿轻放，避免碰撞损坏。
新冠检测试剂使用说明
新冠检测试剂使用说明新冠病毒检测试剂是用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的诊断工具，它通过检测样本中的病毒核酸或抗体来确定是否感染病毒。
以下是关于新冠检测试剂使用的说明。
1.适用对象：-该测试剂可应用于疑似或确认感染新冠病毒的患者。
样本可以是呼吸道分泌物、血液、唾液等。
-确认检测结果前，请确保采集的样本与该检测试剂的适用样本相对应。
2.检测操作步骤：-根据样本类型选择适当的检测方法，例如核酸检测、抗原检测或抗体检测。
-根据测试剂盒提供的操作说明书，准备样品，并确保样品质量符合要求。
-根据使用说明，将样品加入到测试装置中。
有些测试装置可能需要使用特定的采样棒或其他取样设备。
-启动测试装置，按照说明书中的要求等待一定的时间，直到测试结果呈现。
-解读测试结果。
根据测试装置上的显示结果，评估样品中是否存在新冠病毒感染的相关标志物。
3.注意事项：-严格遵守测试装置和测试剂盒的使用说明。
不同品牌和型号的测试装置使用方法和操作流程可能会有所不同。
-在进行测试之前，检查测试装置和测试剂盒的有效期，并确保其在有效期内。
-携带手套、口罩和其他个人防护装备，以避免交叉感染。
-根据需要进行测试的频率，选择适当的测试方法。
核酸检测被广泛用于新冠病毒的诊断，但它需要专业的实验室设备和有经验的实验室技术人员。
抗体检测则更加方便和迅速，但在感染后几天内可能不够敏感。
4.结果解读：-核酸检测：根据检测结果，若新冠病毒核酸被检测到，则可能存在感染。
若未检测到，则可能不存在感染。
但请注意，结果可能受到样本质量、操作技术和测试装置的限制。
-抗原检测：根据检测结果，阳性结果表明感染可能存在，但需要进一步的确认。
阴性结果则表明感染可能不存在。
但请注意，这些结果也可能受到样本质量和测试装置的限制。
-抗体检测：根据检测结果，若检测到特定的抗体（如IgM、IgG），则可能存在感染或既往感染。
但抗体检测结果不能用作新冠病毒感染的唯一依据，需结合临床表现和其他检测结果来综合评估。
新冠试剂盒说明书
新冠试剂盒说明书随着新冠肺炎疫情的爆发，新冠病毒检测已成为重要的防控手段之一。
新冠试剂盒是一种用于检测新冠病毒的工具，是目前新冠病毒检测的重要装备之一。
本文将详细介绍新冠试剂盒的说明书。
一、产品概述试剂盒类型：一次性新冠病毒抗体快速检测试剂盒产品规格：25T/盒试剂盒订货号：XXX 保质期：18个月呈现方式：抗体/抗原检测试纸条二、试剂盒原理试剂盒采用免疫层析法，检测人体血清中的新冠病毒抗体。
检测原理：通过血清中的新冠病毒抗体与试剂盒中特定抗原发生反应，产生特定的颜色反应。
其中，IgM抗体为本次感染时出现的抗体，IgG抗体则是在感染后逐渐生成的抗体。
三、试剂盒使用方法1、采集血样：抽取手指端的血，利用外科消毒棉球在手指处消毒。
然后使用专用采血针（如抽血针）采集足够的血液，并用小吸管吸收1滴血液，并直接滴在检测试纸上。
2、滴加检验液：将小瓶检验液中的滴头压在检测试纸的样品孔上方，挤出1-2滴液体进行检测。
3、等待时间：在摆正的检测试纸表面上密封1滴清水样品，开始进行反应观察。
阅读时间参考如下：IgM+IgG: 10分钟 IgM: 15分钟 IgG: 15分钟四、试剂盒结果分析1、病毒抗体检测结果解释（1）阴性：样品中没有检测到新冠病毒抗体（2）弱阳性：仅检测到IgM阳性，IgG 阴性（3）阳性：样品中检测到IgM和/或IgG阳性2、病毒抗体检测故障及解决方案（1）无检测线（T线）出现：检测试纸没有模板反应解决方案：重新进行检测，更换试剂盒（2）无控制线（C线）出现：检测出错解决方案：重新进行检测，更换试剂盒（3）C线出现，T线没有出现：样品中没有检测到病毒抗体解决方案：重新进行检测，注意血液搜集（4）IgM线出现，IgG线没有出现：样品中有新冠病毒抗体IgM解决方案：如果已经确诊新冠病毒感染，则无需进一步检查；如果没有确诊，隔离检查（5）IgM和IgG线同时出现：样品中有新冠病毒抗体IgM和IgG解决方案：如果已经确诊新冠病毒感染，则无需进一步检查；如果没有确诊，隔离检查。
试剂盒的使用方法
试剂盒的使用方法
一、总体使用注意事项
1.请检查试剂盒的条码与您的检测药物的相符合，以确保使用的是正确的试剂盒；
2.使用试剂盒之前，请先仔细阅读使用说明，以免操作不当造成检测结果翻转；
3.试剂盒只能在-20℃以上进行长时间保存，使用以及长时间存放时，请将所有试剂
盒放入冰箱内，严禁放在室温内存放，以免试剂变质；
4.如使用时长超过8小时，请及时更换新的试剂盒；
5.使用试剂盒前，先检查是否有污染、变质现象，如发现污染、变质现象，请警惕使用，以免影响试剂使用效果；
6.为了保证实验数据精准性，请按照使用说明正确操作，仔细操作，勿欠考虑，以免
造成影响检测结果。
二、试剂使用操作步骤
1.打开试剂包装箱，检查试剂盒上的标签上的信息和试剂盒内的试剂是否完整与正确；
2.取出试剂盒，阴性标记和正面的样品部分置于容器中，将红色试剂液滴到样品容器中；
3.将标记的血液滴在检测室容器中，将蓝色试剂液加入容器；
4.搅拌均匀，观察容器的检测结果，若检测结果出现细菌，顺时针旋转容器，直到将
检测结果完全观测出来；
5.检测完毕，将试剂盒及药液抛弃，并安全放置，禁止拆开。
1.使用试剂盒前，务必检查一遍，若发现有异常，请抛弃，勿使用；
2.平时要定期无菌，清除室内污染物，保证实验室的干净整洁；
3.做实验时，务必呵护安全，穿活跃的外套，不要实验室的服装；
4.使用试剂盒时，用管完整拧好，以免试剂溶剂排放；
5.尽量使用无菌用品或用具，实验室内有菌物质要丢弃；
6.实验室准备好常见的急救器材，以备不时之需。
解脲支原体(UU)核酸定量检测标准操作规程(PCR-荧光探针法)
解脲支原体（UU）核酸定量检测标准操作规程（PCR－荧光探针法）1.目的:规范解脲支原体（UU）核酸DNA（PCR－荧光探针法）检测操作流程，保证检测结果的准确性。
2.应用范围：解脲支原体（UU）荧光定量检测。
3.职责:3.1 文件编写：实验室技术员。
3.2 文件审核：实验室主管。
3.3 文件审批：实验室主任。
3.4 执行：PCR实验室所有工作人员。
4.参考文献：4.1 中山大学达安基因股份有限公司解脲脲原体（UU）核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书。
4.2 中山大学达安基因股份有限公司DA7600核酸序列检测系统用户手册。
5. 内容：5.1 检测方法：PCR-荧光探针法5.2 实验原理：用一对解脲脲原体特异性引物和一条解脲脲原体特异性荧光探针，配以PCR反应液、耐热DNA聚合酶（Taq酶）、核苷酸单体（dNTPs）等成分，通过PCR体外扩增法，即高温变性、低温退火、适温延伸进行DNA扩增，并对PCR全过程进行实时监测，从而检测解脲脲原体（UU）DNA。
主要用于（UU）感染的辅助诊断及其疗效监测的标准。
5.3 性能参数：5.3.1 精密度：检测下限为5.0Χ102 copies。
5.3.2 线性范围：5.0×102～5.0×108 copies。
5.4 标本采集：由合作单位按照以下要求进行采集5.4.1 标本类型：泌尿生殖道分泌物等。
5.4.2 标本采集：5.4.2.1 泌尿生殖道分泌物：5.4.2.1.1 男性尿道分泌物：用细小棉拭子伸入尿道约2～4厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检（采集分泌物前2小时禁小便）。
5.4.2.1.2 女性生殖道分泌物：用无菌生理盐水棉球洗去宫颈外分泌物，再用宫颈刷或无菌棉拭子插入宫颈内，停5s后旋动宫颈刷或棉拭子采集宫颈分泌物，将宫颈刷或棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检。
5.4.2.1.3 女性尿道分泌物：用无菌生理盐水棉球洗净尿道口，再用无菌棉拭子插入尿道约2厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置于无菌玻璃管中，密封送检。
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解脲脲原体（UU）核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法）说明书
【产品名称】通用名称：解脲脲原体（UU）核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
英文名称：Detection Kit for Nucleic Acid of Ureaplasma urealyticum (PCR-fluorescence probing)
【包装规格】 32人份/盒
【预期用途】本试剂盒用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分，主要用于解脲脲原体感染的临床辅助诊断。
根据相关文献研究，解脲支原体有14 株脲原体标准血清型可分为微小脲原体（Ureaplasma parvum，UP）1、3、6、14 和解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，UU）2、4、5、7、8、9、10、11、12、13，其中UP为条件致病菌，致病性与其含量有关，且普通人也有携带少量UP。
UU是引起非淋球菌性尿道炎、阴道炎等病症的主要致病菌之一，也是引起输卵管炎、盆腔炎、慢性前列腺炎、流产、产后热等的重要病原菌之一。
目前，临床上常用的脲原体检测方法有液体培养和核酸检测，但其并不能鉴别出其病菌是UP还是UU。
【检验原理】本试剂盒选用针对解脲脲原体（UU）特异性基因片段设计特异引物及特异Taqman荧光探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA摸板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5′端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3′端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对解脲脲原体（UU）核酸的自动检测，发出荧光信号的强度与UU-DNA的量呈正相关。
【主要组成成份】
注：不同批号试剂盒中各组份不能互换。
【储存条件及有效期】试剂应储存在-20℃保存，产品有效期为12个月，未使用完的试剂继续冷冻保存不影响其稳定性，但试剂反复冻融不得超过3次。
生产日期、有效期至：见标签字样。
【适用仪器】具有FAM、JOE荧光检测通道的ABI 7300/7500、ABI 7500 Fast、LightCycler 480等实时荧光定量PCR仪。
【样本要求】
1．使用藻酸钙拭子、普通棉拭子或涤纶拭子采集尿道、生殖道部位带柱状上皮细胞的分泌物样本，应当选用国家批准生产的一次性使用的男性拭子或女性拭子，拭子应当包括套管、棉签杆、塞子，棉签杆与塞子都应连接牢固。
1.1尿道：对男性患者，先用生理盐水清洗尿道口，将男用取材拭子插入尿道内1-2cm，稍用力转动，保留数秒钟再取出，以采集到粘膜上皮细胞。
对女性患者，可低着耻骨联合轻轻按摩尿道后，用同男性相似的方法取材。
1.2宫颈：取材前用温水或生理盐水湿润扩阴器，应避免使用防腐剂和润滑剂。
如果宫颈口外面的分泌物较多，先用无菌棉拭清除过多的分泌液，
将女用取材拭子插入宫颈管内2-3cm，稍用力转动，保留数秒，采集阴道分泌物。
1.3阴道：对于子宫切除的妇女和青春期前女孩可采用阴道样本。
将取材拭子置于阴道后穹窿10-15s，采集阴道分泌物。
如果处女膜完整，则从
阴道口取材。
【检验方法】
1.样本处理（在样本处理区进行）：
（1）标本中加入1ml无菌生理盐水，充分震荡摇匀，吸取200μl液体转至离心管中，12000rpm离心5分钟，弃上清取沉淀加入50μl核酸提取液，震荡混匀，100℃水浴或金属浴10min，12000rpm离心5min，吸取上清进行PCR扩增用（如样本裂解产物当天不使用，请于-20℃保存。
）
（2）阴性对照、阳性对照直接取出100μl，12000rpm离心5分钟，弃上清取沉淀，加入50μl核酸提取液，震荡混匀后，100℃水浴或金属浴10min，12000rpm离心5min，备用。
注：若样本沉淀过少，吸取上清时需注意留少许底部液体。
2. 扩增试剂配制（试剂准备区）
从试剂盒中取出 PCR反应液、引物等，在室温下融化，振荡混匀，根据检测样本数准备反应试剂[n=样本数+7]。
取PCR反应液n×15ul，UU引物探针n×，去离子水 n×，加入一个离心管中震荡混匀后，2000rpm离心数秒，分别吸取28ul至PCR反应管中。
3. 加样（样本处理区）
分别加入样本2ul，标准品各2ul，阴性、阳性对照2ul，盖紧反应管，转移至检测区。
4. PCR扩增及荧光检测（PCR检测区）
将各反应管按一定顺序放入PCR仪上，按以下程序进行PCR扩增：
【参考值（参考范围）】
1.阳性对照的测定结果为阳性，且Ct≤32；
2.阴性对照的测定结果为阴性（Ct＞32）；
3.应同时满足上述2项条件，否则试验无效。
【检验结果的解释】阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品的最高点，阳性对照Ct值32，阴性对照Ct无数值；在阈值以上的荧光曲线应当是具有明显的S型曲线，否则该次实验视为无效，应检查仪器、试剂、扩增条件等方面的误差。
1. Ct值＞32的样本判为阴性
2. Ct值≤32的样本判为阳性
【检验方法的局限性】检测结果不能直接作为临床确诊或排除病例的依据，仅供临床医生参考使用。
【产品性能指标】
1.灵敏度：本试剂盒的产品检测下限为100CCU/ml；
2.特异性：本试剂盒与沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）、HPV18型样本、微小脲原体、HCMV无交叉反应；
3.批内精密度：高、中、低3个浓度水平的样本各连续重复10次检测，其批内精密度Ct值的CV值小于5%。
【注意事项】
1.有关实验室管理规范请严格按照行业行政主管部门颁发的有关基因扩增检验实验室的管理规范执行。
2.本试剂盒仅用于体外检测。
3.实验室严格分区操作：
第一区：试剂准备区—准备扩增所需试剂
第二区：样本处理区—待检测样本和对照品的处理
第三区：PCR检测区—PCR扩增检测
4.各区物品均为专用，不得交换使用，避免污染，每次实验完后立即清洁工作台。
5.使用不含荧光物质的一次性手套、一次性专用离心管、自卸式移液抢和带滤芯吸头。
6.反应液分装时应尽量避免产生气泡，上机前注意检查各反应管是否盖紧，以免荧光物质泄露污染仪器。
7.加样时应使样品完全加入反应液中，不应有样品粘附于管壁上，加样后应尽快盖紧管盖。
8.扩增完毕请立即取出反应管，密闭在专用塑料袋中，放于指定地点，等待同一处理。
9.实验中用过的吸头请直接打入盛有1%的次氯酸钠的废物缸内，并与其它废弃物品一同灭菌后丢弃。
10.PCR反应混合液应避光低温保存。
11.不同批号的试剂请勿混用，并请在有效期范围内使用。
【参考文献】
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3.Haggerty CL, Totten PA , Ferris M , et al . Clinical characteristics of bacterial vaginosis among women testing positive
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5.Vancutsem E, Soetens O, Breugelmans M, Foulon W, Naessens A . Modified real-time PCR for detecting, differentiating,
and quantifying Ureaplasma urealyticum and Ureaplasma parvum. J Mol Diagn, 2011, 13: 206 –212.
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7.刘璐，季育华，赵缜，等. parC检测在解脲支原体基因分型中的临床应用.中华微生物学与免疫学杂志，()2011，31（9）：843-846.【基本信息】
注册人名称：上海生物科技有限公司
住所：大连路1079号603室邮编： 200086
联系方式：传真：
售后服务单位名称：上海生物科技有限公司
生产企业名称：上海生物科技有限公司
生产地址：上海市青浦区号3幢5楼邮编： 201707
联系电话：021-59 传真：021-
【医疗器械生产企业许可证编号】沪食药监械生产许号【医疗器械注册证书编号】
【产品技术要求编号】
【说明书批准及修改日期】2015年 1月11日。