内科学_各论_疾病:高脂血症_课件模板

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内科学疾病部分:高脂血症>>>
症状及病史:
(6)肌腱黄色瘤:这是一种特殊类型的结 节状黄色瘤,发生在肌腱部位,常见于跟 腱、手或足背伸肌腱、膝部股直肌和肩三 角肌腱等处。为圆形或卵圆形,质硬的皮 下结节,与皮肤粘连,边界清楚。约有 58%的家族性高胆固醇血症患者可出现肌 腱黄色瘤,家族性载脂蛋白B100缺陷症患 者有38%可发生肌腱黄
内科学各论疾病部分 高脂血症
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别名: 高脂血,血脂过多。
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身体部位: 其他 全身。
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科室: 针灸科 中医科 营养科。
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简介:
高脂血症(hyperlipoidemia)是指血脂水 平过高,可直接引起一些严重危害人体健 康的疾病,如动脉粥样硬化、冠心病、胰 腺炎等。
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症状及病史:
条状扁平轻度凸起。此乃Ⅲ型高脂蛋白血 症的特征性表现,约有50%的患者可出现 掌皱纹黄色瘤。
(3)结节性黄色瘤:好发于肘、膝、 指节等伸侧以及踝、髋、臀等部位,早期 散在分布,为黄豆至鸡蛋大小的圆形结节, 呈黄色、橘黄色或棕红色,边界清楚,质 地柔软。一般进展缓慢。后期结节增多, 并融合
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症状及病史:
色瘤可逐渐消退。
5.各种原发性高 脂血症的临床表现见 表3。
6.其他表现 角 膜弓又称老年环,若 在40岁以下者出现, 则多伴有高脂血症。 早发性角膜弓多见于
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症状及病史:
弓。此外,亦可见于家族性高三酰甘油血 症。家族性LCAT缺陷症可出现角膜混浊。
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症状及病史:
有时口腔黏膜也可受累。主要见于家族性 脂蛋白脂酶缺乏症和家族性载脂蛋白CⅡ 缺乏症所致的严重高三酰甘油血症。
(5)结节疹性黄色瘤:多见于四肢伸 侧,如肘部和臀部,呈橘黄色结节状,可 在短期内成批出现,有融合趋势,周围有 疹状黄色瘤包绕,常伴有炎性基底。主要 见于Ⅲ型高脂蛋白血症。
诊断:
险状态 (1)阳性危险因素: ①性别:男性发病率比女性高,在中
年时高3~4倍,绝经期后妇女发病增高, 但男女之比仍在1倍左右。
②年龄:随年龄增加,冠心病的发病 增加。
③高血压:无论收缩压或舒张压长期 增高,均使冠心病危险性增加。
④吸烟:其危险程度与吸烟量有关,
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诊断:
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诊断:
用的测试方法的差异等因素,所制定的高 脂血症诊断标准不一。
1.高脂血症的分类 惯用的高脂血症 分型并不是病因学诊断,它常可因饮食、 药物或其他环境因素的改变而变化。高脂 血症的简易分型已包括了常见的、与冠心 病发病关系较大的高脂蛋白血症类型。
(1)从临床上可简单地分为以下4类:
诊断:
其他自然环境因素等所致的脂质代谢异常。 ②继发性高脂血症:是由某种明确的
基础疾患所引起。常见的能引起继发性高 脂血症的基础疾患有糖尿病、甲状腺功能 低下、慢性肾病和肾病综合征、阻塞性肝 胆疾患、肝糖原储存疾患、胰腺炎、乙醇 中毒、特发性高钙血症、多发性骨髓瘤、 巨球蛋白血症及红斑狼疮、
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病因:
高脂血症原因_由什么原因引起高脂血症
(一)发病原因 目前暂无相关资料 (二)发病机制 低密度脂蛋白受体亦称为Apo B、E受 体,是一种细胞表面糖蛋白,以肝细胞含 量最多。低密度脂蛋白受体基因位于人类 第19号染色体,家族性高胆固醇血症发病 的原因是低密度脂蛋白受体基
症状及病史:
童时期开始即可表现为乳糜微粒综合征 (chylomicronemia syndrome)。
家族性载脂蛋白B100缺陷症主要见于 高加索种族人群,直到1993年才发现1例 具有中国血统的患者。其LDL-胆固醇水平 在儿童或青少年时期即开始升高。随着年 龄的增长,血浆总胆固醇和LDL-胆
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症状及病史:
者有颈动脉粥样硬化。
早发性血管性病 变在Ⅲ型高脂蛋白血 症较为常见。除了早 发性冠心病之外,下 肢周围血管病变亦常 有发生见表2。家族 性脂蛋白脂酶缺乏症 一般很少发生早发性 冠心病。
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症状及病史:
的毛细血管,引起局限性胰腺细胞坏死而 导致复发性胰腺炎的发生。有1/3~1/2的 患者可发生急性胰腺炎。常于进食高脂饮 食或饱餐后发生,腹痛的程度与血浆三酰 甘油水平呈正相关。此外,腹痛的表现常 因人而异,如诊断不仔细易致外科手术失 误。
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诊断:
高脂血症鉴别诊断_如何诊断高脂血症
关于高脂血症的诊断标准,目前国际 和国内尚无一个统一的方法。为了防治动 脉粥样硬化和冠心病,合适的血浆胆固醇 水平为5.17mmol/L(200mg/dl)以下。 2001年美国胆固醇教育计划委员会成人治 疗组(adult treatment pa
症状及病史:
少人是由于其他原因进行血液生化检验时 才发现有血浆脂蛋白水平升高。
1.发病年龄、性别与种族 尽管纯合 子家族性高胆固醇血症非常少见,但其发 病年龄较早,患者在10岁前即可出现冠心 病的临床症状和体征。如得不到及时有效 的治疗,患者常于20岁左右死于心肌梗死。 脂蛋白脂酶缺乏症从婴儿或儿
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症状及病史:
女性一般于绝经后才发病。家族性高三酰 甘油血症也是在成年后才发病。
2.早发性心血管疾病 常有早发性冠 心病的家族史。家族性载脂蛋白B100缺陷 症早发性冠心病的发生情况与家族性高胆 固醇血症的杂合子类似。60岁以前发生冠 心病者约占1/3。发生周围血管病变者常 合并有高血压。48%的患
症状及病史:
固醇水平会继续升高。 并非所有的原发性高脂血症都是从幼
年起开始发病。家族型混合型高脂血症患 者除少数可在儿童期发病外,大多都在成 年以后才出现高脂血症。除了显性遗传的 载脂蛋白E突变以外,Ⅲ型高脂蛋白血症 很少见于20岁以下的儿童和青少年,且男 性较女性多见,男性的发病年龄亦早于女 性,
高脂血症症状_高脂血症有什么症状
高脂血症的临床表现主要是脂质在真 皮内沉积所引起的黄色瘤和脂质在血管内 皮沉积所引起的动脉硬化。尽管高脂血症 可引起黄色瘤,但其发生率并不很高;而 动脉粥样硬化的发生和发展又是一种缓慢 渐进的过程。因此在通常情况下,多数患 者并无明显症状和异常体征。不
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病因:
因的自然突变,包括缺失、插入、无义突 变和错义突变。已发现数十种低密度脂蛋 白受体基因突变,可分为五大类。
Ⅰ类突变:其特点是突变基因不产生 可测定的低密度脂蛋白受体,细胞膜上无 低密度脂蛋白受体存在,是最常见的突变 类型。
Ⅱ类突变:其特点是突变基因合成的 低密度脂蛋白受体在细胞内
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病因:
从血浆中分解减慢。在低密度脂蛋白受体 正常时,部分中间密度脂蛋白可直接被肝 脏低密度脂蛋白受体摄取而分解,而在家 族性高胆固醇血症,低密度脂蛋白不能被 分解,造成更多的中间密度脂蛋白转化为 低密度脂蛋白,使低密度脂蛋白产生增加。
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症状及病史:
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病因:
白受体的合成、与低密度脂蛋白的结合以 及其后的内移均正常,但受体不能再循环 到细胞膜上。
不同种族,低密度脂蛋白受体突变的 发生有差异,例如French-Canadians的杂 合子家族性高胆固醇血症中,受体基因缺 失所致的突变占60%。低密度脂蛋白受体 的缺陷最突出的异常是低密度脂蛋白
诊断:
神经性厌食症等。某些药物如噻嗪类利尿 药、含女性激素的口服避孕药、甲状腺素、 促进合成代谢的类固醇激素以及某些β受体阻滞药等,也能引起继发性高脂血症。 当这些基础疾患被治愈或控制之后,或当 有关药物被停用之后,继发性高脂血症即 可望得到纠正。
2.明确高胆固醇以外的冠心病危险因 素及危
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症状及病史:
成大小不等的分叶状斑块,由于有纤维化 形成,质地逐渐变硬,不易消退。如损伤 或合并感染,可形成溃疡。此种黄色瘤主 要见于Ⅲ型高脂蛋白血症,亦具有特征性。
(4)疹性黄色瘤:表现为橘黄或棕黄 色的小丘疹,其中心发白,伴有炎性基底, 类似于痤疮,好发于腹壁、背部、臀部及 其他容易受压的部位,
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诊断:
nel,ATP)所制定的高脂血症诊断标准。 新的标准建议在LDL-C浓度>130mg/dl
时开始药物治疗,以LDL-C浓度<100mg/dl 为治疗目标。更强调低HDL-C浓度为冠心 病的一项危险因素,将原定值<35mg/dl修 改为<40mg/dl,并提出当其浓度>60mg/dl
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症状及病史:
色瘤,亦可见于部分Ⅲ型高脂蛋白血症患 者。如果不仔细检查,一些小的肌腱黄色 瘤很容易被遗漏。X线照片可显示跟腱黄 色瘤的情况。
上述各种黄色瘤可见于不同类型的高 脂血症,同一类型的高脂血症者中也可出 现多种形态的黄色瘤。但家族性混合型高 脂血症少见有黄色瘤。通常,经有效的降 脂治疗,多数黄
严重的高三酰甘油血症(>22.6mmol/L 或2000mg/dl),使富含三酰甘油的大颗粒 脂蛋白沉积于眼底的小动脉而产生高脂血 症眼底;三酰甘油沉积于网状内皮细胞还 可引起肝脾肿大;乳糜微粒血症尚可导致
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症状及病史:
呼吸困难和神经系统症状。纯合子家族性 高胆固醇血症可出现游走性多关节炎,但 具有自限性。家族性混合型高脂血症和家 族性高三酰甘油血症的患者多有肥胖。Ⅲ 型高脂蛋白血症常伴有肥胖、糖尿病和甲 状腺功能减退等其他代谢紊乱,这些情况 可使患者的血脂水平进一步升高。继发性 高脂血症的患者可有各种原发疾病的临床 表现。
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诊断:
时,可抵消冠心病的一项危险因素。降低 了三酰甘油的分类的标准,更注重其中度 升高。
国内多数学者认为血浆总胆固醇浓度 >5.17mmol/L(200mg/dl)可定为高胆固 醇血症,血浆三酰甘油浓度>2.3mmol/L (200mg/dl)为高三酰甘油血症。各地由 于所测人群不同以及所采
吸烟者的危险性比不吸烟者可高1倍。 ⑤冠心病家族史:直系亲属中有冠心
病史,尤其有早发冠心病(指男性在55岁 以前,女性在65岁以前发病)者,冠心病 危险性增加。
家族性载脂蛋白CⅡ缺乏症患者亦可 发生胰腺炎。但其
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症状及病史:
血浆VLDL-胆固醇水平相对较高,而乳糜 微粒浓度较低,源自文库以病情相对较轻,一般 20岁以前症状不明显。
4.黄色瘤 (1)扁平黄色瘤:主要见于眼睑周围, 故又称为眼睑黄色瘤,在临床上较为常见。 一般表现为上睑内眦处的扁平丘疹,呈橘 黄色,米粒至黄豆大小,椭圆形,边界清 楚,质地柔软。
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症状及病史:
通常发展缓慢,数目可逐渐增多。少数可 累及面、颈、躯干和肢体。主要见于家族 性高胆固醇血症、家族性载脂蛋白B100缺 陷症和Ⅲ型高脂蛋白血症;亦可见于血脂 正常者,可能是由于组织中的巨噬细胞过 多摄取被氧化或修饰的脂蛋白所致。
(2)掌皱纹黄色瘤:分布于手掌及手 指的皱纹处,呈橘黄色的线
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诊断:
①高胆固醇血症:血浆TC水平增高。 ②混合型高脂血症:血浆TC与TG水平 增高。 ③高三酰甘油血症:血浆TG水平增高。 ④低高密度脂蛋白血症:血浆HDL-C 水平降低。 (2)按病因可分为: ①原发性高脂血症:是由遗传基因缺 陷或基因突变、饮食习惯、生活方式及
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病因:
成熟和运输障碍,细胞膜上低密度脂蛋白 受体明显减少,也较常见。
Ⅲ类突变:其特点是突变基因合成的 低密度脂蛋白受体可到细胞表面,但不能 与配体结合。
Ⅳ类突变:此类突变是成熟的低密度 脂蛋白受体到达细胞表面后虽能结合低密 度脂蛋白,但不能出现内移。
Ⅴ类突变:其特点是低密度脂蛋
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