内科学_各论_疾病:皮肤T细胞淋巴样增生_课件模板

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内科学_各论_疾病:全身性发疹性组织细胞增生症_课件模板

内科学_各论_疾病:全身性发疹性组织细胞增生症_课件模板
并发症: 全身性发疹性组织细胞增生症并发症_全 身性发疹性组织细胞增生症有哪些并发症 暂无相关资料。
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治疗:
全身性发疹性组织细胞增生症治疗方法_ 如何治疗全身性发疹性组织细胞增生症
西医治疗 为自限性疾病,不必治疗。 以上内容仅供参考,如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防: 全身性发疹性组织细胞增生症预防_全身 性发疹性组织细胞增生症怎么调理 暂无相关资料。
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有关症状: 结节。
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检查项目: 血常规。
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简介: 文献报告约有30例,其中7例为儿童。
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病因:
全身性发疹性组织细胞增生症原因_由什 么原因引起全身性发疹性组织细胞增生症
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及 组织病理象与良性头部组织细胞增生症, 播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而 密切有关。
内科学各论疾病部分 全身性发疹性组织细胞
增生症 内容课件模板
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别名: 全身性发疹性组织细胞增多病。
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身体部位: 全身 四肢 下肢 上肢。
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内科学_各论_症状:纵隔淋巴结增生_课件模板

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浅表淋巴结进行性肿大 淋巴液流出 局部淋巴结肿大 颌下淋巴结肿大压痛 淋巴道转移 淋巴结肿大 帕里诺眼-腺综合征 发热伴淋巴结肿大、并伴触痛 韦氏环 淋巴发育不全。
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相关疾病:
组织细胞坏死性淋巴结炎 原发性纵隔肿瘤 肠系膜淋巴结结核 淋巴瘤 纵隔霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤样肉芽肿。
谢谢!
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病因: 因胚胎发育过程中发生异常或后天原
因而形成的肿物。
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诊断: 应鉴别肿瘤的性质,实质性、血管性
或囊性肿瘤。
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检查项目: 核磁共振、胸部MRI。
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相关症状:
内科学各论症状部分 纵隔淋巴结增生 内容课件模板
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身体部位: 胸部。
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科室: 肿瘤科 心胸外科。
ห้องสมุดไป่ตู้
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简介: 中纵隔肿瘤,极大多数是淋巴系统肿瘤, 多以中纵隔淋巴结肿大为特征,但也可侵 入肺组织形成浸润性病变。

内科学_各论_疾病:淋巴瘤样丘疹病_课件模板

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内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病>>>
病因:
淋巴瘤样丘疹病原因_由什么原因引起淋 巴瘤样丘疹病
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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症状及病史:
淋巴瘤样丘疹病症状_淋巴瘤样丘疹病有 什么症状
常见于20~40岁的成年人。大多数典 型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔 藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较 少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹, 直径可达约1cm,可进展为丘疹水疱性、 丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面 坏死(图
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症状及病史:
1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾 向慢性,不经治疗,新的损害不断出现, 因而不同时期的皮损可同时存在。损害治 愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性 瘢痕。自觉症状轻微,病程3个月~40年。 10%~20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展 为MF,CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin 病
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检查项目: 癌胚抗原(CEA)、ECT检查。
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相关疾病:
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤、黏膜 相关样组织淋巴瘤、蕈样真菌病和Sezary 综合征、皮肤淋巴肉芽肿病、原发性皮肤 滤泡中心细胞性淋巴瘤。
谢谢!
目前没有相关内容描述。
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治疗:
淋巴瘤样丘疹病治疗方法_如何治疗淋巴 瘤样丘疹病
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能 防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症 状需要治疗和治疗副作用较少时,亦可适 当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系 统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡 氮芥)10mg/天,共治疗4~

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皮下T细胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma), 目前病因尚不明确。患者下肢出现皮下结 节,常被诊断为结节性红斑或其他型脂膜 炎。常见噬红细胞综合征,并常致患者死 亡。
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病因: 皮下T细胞淋巴瘤原因_由什么原因引起皮 下T细胞淋巴瘤 暂无相关资料。
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有关症状:
锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大、消瘦、结 节、锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大、消瘦、 结节、发热、颜面受累时褶皱加深形成 “狮面”。
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检查项目:
骨关节及软组织CT检查、异型淋巴细胞、 淋巴细胞数、骨关节及软组织CT检查、异 型淋巴细胞、淋巴细胞数、抗淋巴细胞抗 体(ALA)。
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相关疾病: 结节性脂膜炎、亚急性结节性游走性脂膜 炎、类固醇后脂膜炎、皮肤淋巴细胞浸润 症、鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤。
谢谢!
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内科学疾病部分:皮下T细胞淋巴瘤>>>
别名: 脂膜炎样T细>>>
身体部位: 四肢 下肢。
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科室: 放疗、化疗科 肿瘤科。
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简介:
诊断:
皮下T细胞淋巴瘤鉴别诊断_如何诊断皮下 T细胞淋巴瘤
诊断 根据临床表现,皮损特点,组织病理 特征性即可诊断。 鉴别 应与细胞吞噬性组织细胞脂膜炎和结 节性红斑鉴别。

内科学_各论_疾病:原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤_课件模板

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症状及病史:
部。本病男多于女2倍。不经治疗逐渐在 数年中损害增大,数目增多,但皮肤以外 受累者罕见。头部和躯干部损害预后良好, 治疗后5年存活率100%。
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诊断:
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤鉴别诊 断_如何诊断原发性皮肤滤泡中心细胞性 淋巴瘤
诊断 根据临床表现,皮损特点,组织病理 特征性即可诊断。 鉴别 ①原发性皮肤免疫细胞瘤:肿瘤主要 发生于肢体,瘤细胞主要为浆细胞样淋巴 细胞,常见PAS阳性包含物,免疫球蛋白
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诊断:
②小淋巴细胞性淋巴瘤和套区细胞淋 巴瘤的免疫表型鉴别。
③皮肤淋巴细胞瘤:与原发性皮肤 FCCL的鉴别很困难。以往文献中列举的鉴 别点大多根据初发皮疹后5年无系统受累 作为良、恶性的区别。
治疗 放射疗法总量30~40Gy,为较好的疗 法。泛发性损害,可考虑CHOP联合化疗。 单个损害可手术切除。 以上内容仅供参考,如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防:
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤预防_ 原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤怎么调 理
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简介: 包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和 弥漫性淋巴瘤。
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病因: 原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤原因_ 由什么原因引起原发性皮肤滤泡中心细胞 性淋巴瘤

内科学_各论_症状:淋巴增生_课件模板

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内科学症状部分:淋巴增生>>>
病因: 症等引起的瘀血性改变,都可继发本病。
内科学症状部分:淋巴增生>>>
诊断:
淋巴滤泡增生对咽喉的危害:上通于 鼻耳,下连于气管、食管,素有“要道” 之称。具有发声、共鸣、呼吸、吞咽、防 御等重要功能。淋巴滤泡增生导致的病理 改变不仅造成咽喉局部的机能障碍,也可 波及临近器官,甚至影响全身。
内科学各论症状部分 淋巴增生
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内科学症状部分:淋巴增生>>>
身体部位: 全身。
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科室: 内分泌科。
内科学症状部分:淋巴增生>>>
简介:
淋巴滤泡是人体的淋巴组织。咽部的扁桃 体、增殖体等都是淋巴组织。正常情况下 淋巴滤泡不明显,而当咽部有慢性炎症之 后而增生、肥大,这就是我们临床上经常 说的淋巴滤泡增生了。淋巴滤泡增生本身 不是病,而是淋巴组织对炎症的一种保护 性反应,正和下肢有炎症感染时腹股沟淋 巴结肿大一个道理。 咽部淋巴
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诊断:
病毒容易在局部停留繁殖成为慢性病灶, 因此这些病人很容易感冒。
咽后壁已增生的淋巴滤泡一般不会自 行消失,甚至慢性咽炎经治疗后症状消除, 该淋巴滤泡可能仍存在如前,此时无需进 一步处理。
内科学症状部分:淋巴增生>>
检查项目: 异型淋巴、淋巴细胞、淋巴细胞、T8淋巴 细、T4淋巴细。
内科学症状部分:淋巴增生>>>
相关症状:
增生性骨膜炎 淋巴道转移 淋巴发育不全 淋巴液流出 局部淋巴结肿大 胃肠淋巴回流受阻 淋巴结充血 耳后淋巴结肿大 纵隔淋巴结增生 发热伴淋巴结肿大、并伴触痛。

内科学_各论_疾病:皮肤淋巴细胞浸润症_课件模板

内科学_各论_疾病:皮肤淋巴细胞浸润症_课件模板
西医治疗 不经治疗,大多数皮损数年后可自行 消退。可试用氯喹,电离辐射,冷冻治疗、 皮质类固醇激素外用,损害内注射或内服。 以上内容仅供参考,如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
预防: 皮肤淋巴细胞浸润症预防_皮肤淋巴细胞 浸润症怎么调理 暂无相关资料。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
诊断: 皮肤淋巴细胞浸润症鉴别诊断_如何诊断 皮肤淋巴细胞浸润症 暂无相关资料。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
并发症: 皮肤淋巴细胞浸润症并发症_皮肤淋巴细 胞浸润症有哪些并发症 暂无相关资料。
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治疗:
皮肤淋巴细胞浸润症治疗方法_如何治疗 皮肤淋巴细胞浸润症
内科学各论疾病部分 皮肤淋巴细胞浸润症
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内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
别名: 皮肤淋巴细胞浸润,皮肤淋巴细胞渗润,皮 肤淋巴细胞性浸润。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
身体部位: 背部 胸部 头部。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
科室: 皮肤科。
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
内科学疾病部分:皮肤淋巴细胞浸润症>>>
症状及病史:
皮肤淋巴细胞浸润症症状_皮肤淋巴细胞 浸润症有什么症状
男性多见,常发生于面颈和躯干上部。 皮损初起为小红斑,向周围扩大,形成红 色高起的斑块,中央常消退,境界清楚, 类似盘状红斑狼疮,但皮损表面光滑,无 毛囊角栓,消退后并不遗留瘢痕,也不发 展为红斑狼疮。自觉症状缺如。

内科学_各论_疾病:原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病_课件模板

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病因:
单克隆扩增,尤其为小克隆扩增时,并不 一定发展为淋巴瘤。例如,在CVID,VJPCR可检测到自限性克隆性B细胞群。高 IgM综合征的特征是外周血B细胞仅表达 IgM和IgD,淋巴结缺乏生发中心,病人常 出现产生IgM的浆细胞广泛增生,最常见 于结外病变,如胃肠道、肝脏和胆囊。这 些病变可
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病因:
原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病原 因_由什么原因引起原发免疫性疾病相关 的淋巴增殖性疾病
(一)发病原因 LPD的发病与内在的原发免疫缺陷有 关。大部分PID相关的淋巴细胞增殖与EBV 感染有关。 (二)发病机制 主要机制是宿主对EBV的免疫监护功 能有缺陷。T细胞控
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治疗:
况是重要的危险因素。大部分PID病人的 淋巴瘤是侵袭性的,但是由于PID人群本 身内在的情况差异很大和随后的淋巴瘤又 类型多种多样,因此很难在总体上评估预 后,而必须对每例病人进行个体评估。
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相关疾病: 移植后淋巴增殖性疾病、甲氨蝶呤相关的 淋巴增殖性疾病、霍奇金病、皮肤淋巴细 胞瘤、何杰金病。
谢谢!
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身体部位: 全身。
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简介:
型损害中的一种,一种呈广泛性带有鳞屑 的红斑,也可见较厚的斑块。另一种损害 为较多的丘疹性或结节性损害,临床上酷 似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。
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病因:
皮肤T细胞淋巴样增生原因_由什么原因引 起皮肤T细胞淋巴样增生
其次为疥虫或节肢动物叮咬。有些作 者考虑将Jessner淋巴细胞浸润归入本组, 另一些作者则认为该病与皮肤淋巴样增生 无关。
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病因:
(二)发病机制 发病机制还不清楚。
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症状及病史:
皮肤T细胞淋巴样增生症状_皮肤T细胞淋 巴样增生有什么症状
(一)发病原因 皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管 周围型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia,bandlike and perivascular patterns)可为
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病因:
特发性或由光过敏(以前称光化性类网织 细胞增多症,现称慢性光化性皮炎),药 物(通常为抗癫痫药,但也有很多其他药 物),接触性皮炎(所谓淋巴瘤样接触性 皮炎)所致。
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诊断: 皮肤T细胞淋巴样增生鉴别诊断_如何诊断 皮肤T细胞淋巴样增生
诊断 根据临床表现,皮损特点,组织病理 特征性即可诊断。
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并发症: 皮肤T细胞淋巴样增生并发症_皮肤T细胞 淋巴样增生有哪些并发症 暂无相关资料。
预后 皮损消退后不遗留瘢痕。
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有关症状: 髓质增生、指甲末端呈直线形、结节、髓 质增生、指甲末端呈直线形、结节、丘疹、 斑疹。
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检查项目: 血常规。
内科学疾病部பைடு நூலகம்:皮肤T细胞淋巴样增生>>>
相关疾病: 接触性皮炎、传染性湿疹样皮炎、神经性 皮炎、摩擦性苔藓样疹、自体敏感性湿疹。
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内科学各论疾病部分 皮肤T细胞淋巴样增
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身体部位: 其他 全身 皮肤。
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科室: 中医科 皮肤科。
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简介:
皮肤T细胞淋巴样增生(带样和血管周围 型)(cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia,bandlike and perivascular patterns)可为特发性或 由光过敏,药物(通常为抗癫痫药,但也 有很多其他药物),接触性皮炎所致。患 者可有两
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治疗:
皮肤T细胞淋巴样增生治疗方法_如何治疗 皮肤T细胞淋巴样增生
西医治疗 停止可疑药物,治疗参照皮肤B细胞 淋巴样增生。 以上内容仅供参考,如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防: 皮肤T细胞淋巴样增生预防_皮肤T细胞淋 巴样增生怎么调理
患者可有两型损害中的一种。一种损 害类似蕈样霉菌病,呈广泛性带有鳞屑的 红斑,也可见较厚的斑块。常由药物所引 起。另一种损害为较多的丘疹性或结节性 损害,临床上酷似B细胞淋巴样增生。通 常为特发性,罕由药物引起。损害无自觉 症状
内科学疾病部分:皮肤T细胞淋巴样增生>>>
症状及病史: 表面光滑,呈红到紫色,表皮不受累,亦 无鳞屑。皮损消退后不遗留瘢痕,年轻女 性多见。
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