2019届高考化学第一轮章节复习检测11

章末回顾排查专练(十一)
排查一、重要反应再记忆
2．2C 2H 5OH ＋2Na ―→2C 2H 5ONa ＋H 2↑；
3．CH 3CH 2OH ――――――→浓H 2SO 4170 ℃
CH 2===CH 2↑＋H 2O ； 4．C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O ；
5．2C 2H 5OH ＋O 2――――→Cu 或Ag △
2CH 3CHO ＋2H 2O ； 6．＋NaOH ―→；
9．2CH 3CHO ＋O 2―――→催化剂△
2CH 3COOH ； 10．CH 3CHO ＋H 2―――→催化剂△
CH 3CH 2OH ； 11．CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O ；
12．CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→△CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O ；
13．CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓H 2SO 4
△CH 3COOC 2H 5＋H 2O ； 14．CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀H 2SO 4
△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；
15．乙二醇和乙二酸生成聚酯 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 一定条件
排查二、常考易错再排查
1．按碳原子组成的分子骨架分，有机物可分为链状化合物和环状化合物，环状
化合物又包括脂环化合物和芳香族化合物。

按官能团分，有机物可分为烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)和烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酸、酯等)。

( )
2．具有相同分子式，不同结构的化合物互为同分异构体。

包括碳链异构(如
CH 3CH 2CH 2CH 3与)、位置异构(如CH 3CH===CHCH 3与CH 3CH 2CH===CH 2)、官能团异构(如CH 3CH 2OH 与CH 3OCH 3)、顺反异构(顺2－丁烯与反2－丁烯)、手性异构等。

( )
3．发生加成反应或加聚反应的有机物分子必须含有不饱和键。

如碳碳双键(乙烯
与H 2加成)、碳碳三键(乙炔与H 2加成)、碳氧双键(乙醛与H 2加成)等。

( )
4．甲苯与硝酸的取代反应：＋3HNO 3――――→浓H 2SO 4△＋
3H 2O ，有机产物2，4，6－三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，
是一种淡黄色的晶体，且是一种烈性炸药。

( )
5．溴乙烷发生取代反应(水解反应)条件为NaOH 水溶液、加热，化学方程式为
CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→水△
CH 3CH 2OH ＋NaBr 。

发生消去反应的条件为NaOH 醇溶液 、加热，化学方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△
CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。

( )
6．消去反应是指有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分
子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

( )
7．羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇类，官能团称为醇羟
基。

羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚类，官能团称为酚羟基。

( )
8．苯酚俗称石炭酸，可与Na 、NaOH 、Na 2CO 3反应，但不能与NaHCO 3反应。

苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为＋3Br 2―→
＋3HBr ，有机产物的名称是2，4，6－三溴苯酚。

( ) 9．羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的氢原子与醇分子中的羟
基结合生成水，其余部分结合生成酯。

用示踪原子法可以证明：
( )
10．羧酸酯的官能团名称是酯基，符号或—COOR 。

酯能发生水解
反应，乙酸乙酯在酸性条件下水解是可逆的：CH 3COOC 2H 5＋H 2O 稀硫酸
△CH 3COOH ＋C 2H 5OH ，在碱性条件下水解是完全的：
CH 3COOC 2H 5＋NaOH
――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH 。

( )
11．淀粉在酸的作用下能够发生水解，其水解的最终产物是葡萄糖。

反应物淀粉
遇碘单质变蓝色，但不能发生银镜反应；产物葡萄糖能发生银镜反应，但遇碘单质不变蓝色。

因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或银氨溶液来检验淀粉是否发生水解、水解是否进行完全。

( )
12．加聚反应是指由含有不饱和键的单体以加成反应的形式结合成高分子化合物的反应。

如聚异戊二烯的合成反应为：――→催化剂△
加聚物与其单体的化学组成相同。

( )
13．缩聚反应是指由一种或两种以上单体结合成高分子化合物，同时有小分子生
成的反应。

己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为：
n HOOC(CH 2)4COOH ＋n HOCH 2CH 2OH 催化剂
△
＋(2n －1)H 2O 。

缩聚物与其单体的化学
组成不同。

( ) 自主核对 1.√ 2.√ 3.√ 4.√ 5.√ 6.√ 7.√
8．√ 9.×(正确为：羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子羧基中的羟基与醇分子羟基中的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯(即酸脱羟基，醇脱羟基氢)。

) 10.√ 11.×(正确为：检验淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，应先加入NaOH 溶液中和至碱性，然后再加入银氨溶液。

)
12.√ 13.√
排查三、规范答题再强化
1．有机物命名要规范，熟悉烷烃等的系统命名法。

请指出下列命名中的错误，
并订正。

(1)(CH 3)2CHC ≡CH ：3，甲基－1，丁炔或2－甲基－3－丁炔 3－甲基－1－丁炔
(2)：甲氧基甲醛甲酸甲酯
(3)CH2Cl—CH2Cl：二氯乙烷1，2－二氯乙烷
2．化学式、键线式、结构式、结构简式等不能混同，勿多氢少氢。

请订正下面的错误。

(1)乙醇的化学式为CH3CH2OH C2H6O
(2)1，4－二溴－2－丁烯的键线式：BrCH2CH===CHCH2Br
(3)葡萄糖的结构简式：C6H12O6或C5H11O5CHO
CH2(OH)(CHOH)4CHO
3．官能团、取代基及原子间的连接方式要正确，官能团写在左边时要特别注意。

请订正下列错误。

(1)丙二醛：CHOCH2CHO OHCCH2CHO
(2)对苯二酚
(3)甘氨酸：NH2CH2COOH H2NCH2COOH
(4)聚丙烯：CH2CHCH3
4．有机反应条件要记清。

请填写由已知有机物生成①②等产物的反应条件。

(1)BrCH2CH2CH2OH：
①CH2===CHCH2OH NaOH、醇，加热
②BrCH2CH===CH2浓H2SO4，170__℃
(2)光照
②Fe粉(或FeBr3)
(3)CH 2===CHCH 2OH ：
①BrCH 2CHBrCH 2OH 溴水
②CH 2===CHCHO Cu ，加热
③CH 2===CHCH 2OOCCH 3 浓H 2SO 4，加热
(4)CH 3CHBrCOOCH 3
①CH 3CH(OH)COOK KOH 溶液，加热
②CH 3CHBrCOOH 稀H 2SO 4，加热
5．书写有机方程式时，有机物一般要写成结构简式或结构式，并注明反应条件，
反应前后原子要守恒。

请订正下面的错误。

(3)2CH 3CH===CHCH===CHCHO ＋O 2―→
2CH 3CH===CHCH===CHCOOH
答案 2CH 3CH===CHCH===CHCHO ＋O 2――――→催化剂△
2CH 3CH===CHCH===CHCOOH
(4)HOOCCH 2CHBrCOOH ＋NaOH ――――→浓硫酸170 ℃
HOOCCH 2CH(OH)COOH ＋NaBr ＋H 2O
答案 HOOCCH 2CHBrCOOH ＋3NaOH ――→水△
NaOOCCH 2CH(OH)COONa ＋NaBr ＋2H 2O。