金刚烷胺
金刚烷胺靶点亲和力
金刚烷胺靶点亲和力全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：金刚烷胺靶点亲和力是指金刚烷胺（diamond aniline）与特定的生物分子靶点结合的能力。
金刚烷胺是一种具有特殊结构和性质的有机分子，其具有较高的生物学活性和药理学潜力。
研究金刚烷胺靶点亲和力对于发现新的药物及开发新的药物治疗方案具有重要意义。
在药物研发中，靶点亲和力是一个非常关键的参数。
靶点亲和力反映了药物分子与靶点相互作用的强度和稳定性，直接影响药物的开发效率和有效性。
在研究金刚烷胺靶点亲和力时，研究人员通常利用生物物理化学方法来评估金刚烷胺与靶点之间的相互作用。
通过测定金刚烷胺与靶点之间的结合常数（binding constant）和亲和力常数（affinity constant），可以揭示二者之间的结合机制和相互作用模式。
金刚烷胺靶点亲和力的研究对于药物研发有着重要的指导意义。
通过了解金刚烷胺与靶点之间的亲和力大小，可以评估金刚烷胺作为药物候选化合物的潜力，从而选择最具有应用前景的候选药物。
研究金刚烷胺靶点亲和力还可以帮助研究人员设计更有效的药物分子结构，提高药物的靶向性和生物利用度，从而提高药物的疗效和安全性。
针对金刚烷胺靶点亲和力的研究，研究人员通常会进行一系列的实验和分析。
他们需要确定适当的靶点蛋白并纯化该蛋白，然后通过生物物理化学方法（如表面等温断裂分析、热量产生试验、光学共振技术等）来评估金刚烷胺与靶点之间的结合亲和力。
还可以利用计算化学方法（如分子对接模拟、药物-受体相互作用研究等）来模拟和预测金刚烷胺与靶点之间的相互作用。
金刚烷胺靶点亲和力是一个非常重要的研究领域，对于药物研发和生物医学研究有着巨大的意义和潜力。
通过深入研究金刚烷胺与靶点之间的相互作用机制和亲和力规律，可以为新药的发现和开发提供重要的指导和支持，促进药物疗效的提高和药物治疗效果的增强。
希望未来能够有更多的研究人员投入到金刚烷胺靶点亲和力的研究中，不断探索新的领域和发现新的药物。
盐酸金刚烷胺片说明书
盐酸金刚烷胺片说明书盐酸金刚烷胺片(人福)用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患等。
下面是店铺整理的盐酸金刚烷胺片说明书，欢迎阅读。
盐酸金刚烷胺片商品介绍通用名：盐酸金刚烷胺片生产厂家: 宜昌人福药业有限责任公司批准文号：国药准字H42022122药品规格：0.1g*100片药品价格：￥8元盐酸金刚烷胺片说明书【通用名称】盐酸金刚烷胺片【商品名称】盐酸金刚烷胺片(人福)【英文名称】AmantadineHydrochlorideTablets【拼音全码】YanSuanJinGangWanAnPian(RenFu)【主要成份】盐酸金刚烷胺。
化学名：三环[3，3，1，13,7]癸烷-1-胺盐酸盐。
分子式：C10H17N·HCl分子量：187.71【性状】盐酸金刚烷胺片为白色片。
【适应症/功能主治】用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。
也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。
【规格型号】0.1g*100s【用法用量】口服帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1~2次，一日大剂量为400mg。
抗病毒，成人一次200mg，一日1次或一次100mg，每12小时1次;1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/kg，8小时一次，或一次2.2~4.4mg/kg，12小时一次;9~12岁小儿，每12小时口服100mg;12岁及12岁以上，用量同成人。
【不良反应】眩晕、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。
偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。
少见白细胞减少、中性粒细胞减少。
【禁忌】对盐酸金刚烷胺片过敏者。
【注意事项】下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。
治疗帕金森病时不应突然停药。
用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。
金刚烷胺的合成
金刚烷胺摘要：金刚烷胺具有药理活性，抗病毒那么，本文以两种方法合成，分别以溴代金刚烷胺为中间产物合成和以金刚醇硝酸酯为中间产物合成。
然后，反应生成盐酸金刚烷胺。
关键词：金刚烷胺，盐酸金刚烷胺，合成金刚烷胺又称金刚胺、三环癸胺，首先是作为抗病毒药使用，后来人们发现其有抗帕金森病作用。
【理化性质】为白色结晶性粉末，味苦，易溶于水或乙醇。
【作用与用途】金刚烷胺能阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中;此外，本品尚可能影响已进入细胞的病毒的早期复制。
本品作用并无宿主特异性。
能阻止病毒进入宿主细胞，影响病毒的脱氢，抑制病毒的复制。
其抗病毒谱较窄，对A型流感病毒有明显抑制作用。
主要用于禽流感治疗，用药后可明显降低死亡率。
盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。
盐酸金刚烷胺为白色结晶性粉末，无臭，味苦。
在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在丙酮中微溶，同时具有酸溶碱不溶的性质，金刚烷胺抗病毒谱较窄，主要是用于亚洲A型流感的预防，对于B型流感病毒与风疹病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒及单纯疱疹病毒感染均无效。
金刚烷中含有两种碳原予即叔碳原子和仲碳原子，决定了金刚烷化学的反应特性主要通过与这两种碳原予相连的氢原子而体现出来。
桥碳原子上氢的反应活性比单纯的叔碳原子上氢的反应活性低，不容易发生取代反应，原因在于由三个不同空间角度的环结构组成的化合物，而金刚烷高度对称的结构使得桥碳原子与相连的三个原子能够形成独特的半平面结构，令sp2杂化成为可能，从而在一定的条件下可以发生取代反应。
合成金刚烷胺的中间产物的合成溴代金刚烷的合成卤代反应：在FeS04的H2s04溶液中，金刚烷和溴反应加热到30-40得到85%溴代产物．其中含有97．5％的1．溴代金刚烷。
金刚烷醇硝酸酯的合成①向已加入5．4 g(O．04 m01)金刚烷和O．27 g十二烷基苯磺酸钠圆底烧瓶中加入100mL二氯甲烷，搅拌均匀，冰水浴条件下用恒压滴液漏斗向烧瓶中缓慢滴加混酸(将20 mL 98％的浓硫酸加入9．2 mL发烟硝酸中混合而成)，约20 min滴加完毕。
最新关于“金刚烷胺”的认识
药物之一。
依据。
3. 金刚烷胺的药物制剂和临床应用
3. 金刚烷胺的临床应用中，剂量和疗程需要根据患者的年龄
3
、体重和病情等因素进行个体化调整，以确保疗效和安全性疗流感病毒感染，特别是甲 型和乙型流感病毒引起的急性呼吸道感染。
1. 金刚烷胺的药物制剂主要包括口服片剂、注射剂和外用药 膏等，这些制剂形式方便了患者的使用和携带。
3. 金刚烷胺的安全使用和管理措施
1. 金刚烷胺的使用需在医生指导下进行，严格按照药品说明书 的用法用量使用。
2. 金刚烷胺具有一定的毒性和副作用，如出现不适症状应立即 停药并就医。
3. 金刚烷胺的储存管理要符合药品储存要求，避免阳光直射和 潮湿环境。
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2. 金刚烷胺的绿色合成策略
1. 绿色合成策略中，采用 生物催化法进行金刚烷胺的 合成，这种方法具有高效、 环保的特点。
2. 在绿色合成策略中， 通过优化反应条件和催化 剂的选择，可以提高金刚 烷胺的产率和纯度。
3. 绿色合成策略中，还可 以利用废弃物资源进行金刚 烷胺的合成，实现资源的循 环利用和减少环境污染。
四、金刚烷胺的安全性与 环境影响
1. 金刚烷胺的毒性和副作用
1. 金刚烷胺具有一定的毒性，长期或大剂量使用可能对肝脏、 肾脏等器官造成损害。
2. 金刚烷胺的副作用包括恶心、呕吐、头痛、眩晕等，严重时 可能导致精神异常和昏迷。
3. 金刚烷胺还可能引发过敏反应，如皮疹、呼吸困难等，对过 敏体质的人群需特别小心。
03
3. 金刚烷胺的化学性质稳 定，不易被氧化或还原，因 此在医药领域具有广泛的应 用前景。
2. 金刚烷胺的化学性质
01
1. 金刚烷胺是一种无色结晶 固体，在常温常压下稳定， 不易溶于水，但可溶于醇、 醚等有机溶剂。
金刚烷胺对儿童的危害_附件3
附件3食品安全监督抽检部分不合格检验项目的小知识一、脱氢乙酸及其钠盐(以脱氢乙酸计)在食品生产中，脱氢乙酸及其钠盐作为一种广谱防腐剂，对霉菌和酵母菌的抑菌能力强。
造成脱氢乙酸及其钠盐不合格的原因，可能是生产企业为达到延长保质期的目的，在生产加工环节超范围使用。
脱氢乙酸及其钠盐能迅速而完全地被人体组织所吸收，进入人体后即分散于血浆和许多的器官中，有抑制体内多种氧化酶的作用，长期食用脱氢乙酸及其钠盐超标的食品，可能对人体造成一定危害。
二、大肠菌群大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。
食品中检出大肠菌群，提示被肠道致病菌污染的可能性较大。
大肠菌群超标的原因，可能是由于产品的加工原辅料受污染，或者是生产加工过程不符合卫生要求，还有可能与产品包装密封不严、储运条件控制不当等有关。
三、铅(以Pb计)铅是最常见的重金属元素污染物之一。
铅可在人体内积累，长期摄入铅超标的食品会严重影响大脑和神经系统，尤其会对儿童造成智力发育障碍和表现行为异常。
四、山梨酸及其钾盐(以山梨酸计)山梨酸及其钾盐是一种酸性防腐剂，具有较好的抑菌效果和防霉性能，对霉菌、酵母菌和好氧性细菌的生长发育均有抑制作用。
山梨酸及其钾盐是一种相对无毒的食品添加剂，在生物体内可被代谢为二氧化碳和水排出体外。
但如果长期食用山梨酸及其钾盐超标的食品，可能会对人体的骨骼生长、肾脏、肝脏健康造成一定影响。
五、酒精度酒精度又叫酒度，是指在20℃时，100毫升酒中含有乙醇（酒精）的毫升数。
酒精度是酒类产品的一个重要理化指标,含量不达标主要影响产品的品质。
酒精度不合格的主要原因是企业生产工艺控制不严或生产工艺水平较低，无法有效控制酒精度导致不达标，或是产品包装不严密或运输贮存不当造成酒精挥发损失。
六、菌落总数菌落总数是指示性微生物指标，主要用来评价食品清洁度，反映食品在生产过程中是否符合卫生要求。
食品的菌落总数严重超标，将会破坏食品的营养成分，加速食品的腐败变质，使食品失去食用价值。
金刚烷胺
【药物名称】中文通用名称：金刚烷胺英文通用名称：Amantadine其他名称：金刚胺、金刚烷、硫酸金刚烷胺、三环癸胺、三环癸烷胺、盐酸金刚胺、盐酸金刚烷胺、盐酸三环癸胺、Adamantanamine、Adamantane、Adamantaneamine、Amantadine Hydrochloride、Amantadine Sulfate、Amantadinum、Ddino、Mantadine、Symmetrel、Vider。
【临床应用】1.用于原发性帕金森病，脑炎、一氧化碳中毒、老年人合并脑动脉硬化所致的帕金森综合征及药物诱发的锥体外系反应。
2.也用于预防或治疗亚洲A-Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。
与灭活的甲型流感病毒疫苗合用时可促使机体产生预防性抗体。
【药理】1.药效学本药治疗帕金森病的作用机制尚不清楚，可能与其促进纹状体内多巴胺的合成及释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，并加强中枢神经系统的多巴胺与儿茶酚胺的作用，增加神经元的多巴胺含量有关。
动物实验亦证明，使用本药后动物脑内的多巴胺释放增加。
本药还可抗RNA病毒，其作用机制尚不完全清楚。
可阻止RNA病毒穿透宿主细胞，如果病毒已穿透宿主细胞，还能阻止病毒的脱壳和释放核酸，干扰病毒的早期复制。
在组织培养中，本药能防止黏液病毒、副黏液病毒和披膜病毒的感染，对体外弹状病毒(Rhabdovirus)也有效，然而在临床应用中本药仅对A型流感病毒有作用。
2.药动学本药口服后在胃肠道吸收迅速而完全，2-4小时后达血药峰浓度(约0.3μg/ml)，每日服药者在2-3日内可达稳态浓度(0.2-0.9μg/ml)。
本药可分布于唾液、鼻腔分泌液中。
组织中(尤其是肺内)的含量高于血浆中的含量，可通过胎盘及血-脑脊液屏障(脑脊液的药物浓度为血浆浓度的60%)。
本药在体内代谢量极少，主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾小球滤过随尿液排出，部分可被重吸收。
有肾功能障碍者易致药物蓄积中毒。
金刚烷胺判定依据
金刚烷胺判定依据金刚烷胺是一种化学物质，也被称为黄金烷胺或正庚烷胺。
判定金刚烷胺需要考虑多个方面，包括基本性质、化学特性、实验方法和应用领域等。
本文将从这些方面进行分析，以清晰条理地讲解金刚烷胺判定依据。
一、基本性质：1.外观与形状：金刚烷胺通常为无色至淡黄色的液体或晶体。
2.气味：金刚烷胺具有一种强烈的胺类特有气味。
3.溶解性：金刚烷胺可以在水中部分溶解，并容易与有机溶剂如醇、醚等混溶。
4.密度：金刚烷胺的密度约为0.75-0.77 g/cm³。
二、化学特性：1.碱性：金刚烷胺是一种碱性物质，可以与酸反应生成盐。
2.氧化性：金刚烷胺可以被一些强氧化剂氧化为相应的氧化产物。
3.反应性：金刚烷胺在高温下可以与醛、酮等进行缩合反应，生成相应的胺类化合物。
三、实验方法：1.紫外-可见光谱法：金刚烷胺在紫外-可见光谱仪上一般会显示出吸收峰，在240-280 nm范围内有较强的吸收峰。
2.红外光谱法：金刚烷胺的红外光谱中会显示出胺类的特征吸收峰，如氮-氢伸缩振动和氮-碳伸缩振动。
3.核磁共振谱法：通过核磁共振仪可以观察到金刚烷胺分子中的氢原子的共振信号。
四、应用领域：1.医药领域：金刚烷胺作为一种胺类化合物，在医药领域中被广泛应用于合成药物的中间体。
2.表面活性剂：金刚烷胺由于具有一定的界面活性，可以用作某些特殊表面活性剂的成分。
3.电子材料：金刚烷胺也可用于涂层材料、高分子电解质和液晶材料等方面。
总结：金刚烷胺可以通过其基本性质、化学特性、实验方法和应用领域等方面进行判定。
例如，通过观察其外观和气味可以初步判断其可能是金刚烷胺；通过紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振谱等实验方法，可以进一步确定其化学结构。
此外，金刚烷胺在医药、表面活性剂和电子材料等领域的应用，也为鉴别金刚烷胺提供了一定的线索。
因此，综合这些依据，可以相对准确地判定金刚烷胺的存在与性质。
金刚烷胺临床新用概况
金刚烷胺临床新用概况本文综述了近年来金刚烷胺治疗慢性丙型肝炎、精神分裂症阴性症状、氯氮平所致的流涎、戒断症、带状疱疹（PHN）后神经痛、十二指肠球部溃疡、脑梗死或脑出血引起痉挛性瘫痪等临床新的应用。
标签：金刚烷胺；临床应用金刚烷胺（amantadine）是饱和三环癸烷的氨基衍生物，1964年Davis 首先发现其具有抗病毒的作用。
金刚烷胺能选择性作用于病毒包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内脱壳，从而抑制病毒的复制过程。
临床主要用于甲型流感的预防，在流行期用药可使发病率减少50%～90%；对甲型流感初发者，48h内用药可缩短病程。
1969年偶然发现其对帕金森病有效，抗帕金森病机制可能是通过促进纹状体中残存的完整神经元释放多巴胺和抑制其再摄取；近年研究发现与拮抗兴奋性氨基酸受体（NMDA受体）有关。
其特点是显效快，维持时间短，连用6～8w疗效逐渐减弱。
对帕金森病的震颤、肌肉僵直和运动障碍症状缓解作用好。
其疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药。
与左旋多巴合用有协同作用。
近年来，发现金刚烷胺在临床上有多种新的应用，如治疗慢性丙型肝炎、精神分裂症阴性症状、带状疱疹（PHN）后神经痛、十二指肠球部溃疡、治疗戒断症、治疗因氯氮平所致的流涎等，现将其归纳综述之。
1治疗慢性丙型肝炎研究表明金刚烷胺单独用于治疗丙型肝炎患者疗效并不明显，甚至于无效。
而二联用法，干扰素+金刚烷胺对于初次治疗的丙型肝炎患者疗效优于单用干扰素的，但对于对干扰素无应答的患者则无显著疗效。
而三联用法，干扰素+利巴韦林+金刚烷胺对于初次治疗、干扰素治疗后病毒复发及对干扰素无应答的丙型肝炎患者皆有明显的早期病毒清除作用。
特别对干扰素无应答的患者三联法的HCV RNA清除率和ALT改善率更高，且能产生较高的持续应答率[1]。
Maynard M.等[2]将200例对IFN/利巴韦林无应答的丙型肝炎患者进行一项双盲、多中心的随机试验，结果发现三联法具有较高的生化应答及病毒应答效应。
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HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊
中盐酸金刚烷胺的含量
王永杰
中外医
学研究
2013-10
-15
期刊
50
39
QuEChERS-UPLC-MS/MS检
测畜禽组织中金刚烷胺残留
李彦; 关丽丽; 牟妍; 孙磊
丽; 梁君妮; 沙美兰; 邹文
晓; 孙爱丽; 曹鹏
食品研
究与开
发
2013-12
-10
期刊1
84
40
鸡肉中金刚烷胺残留的生物识别
材料研究与亲和检测方法建立
孙海新
中国海
洋大学
2013-06
-01
博士
298
分享47
QuEChERS-超高效液相色谱-
串联质谱法测定动物源食品中4
类29种禁限用兽药残留
李娜; 张玉婷; 刘磊; 邵
辉; 李辉; 李晶; 郭永泽
色谱2014-12-08 期刊3263
液相色谱-电喷雾串联质谱法
同时检测鸡组织中5种抗病
刘正才; 杨方;
余孔捷; 林永
色谱2012-12-28 期刊18234。