6株越橘实生苗的染色体核型分析
染色体核型分析报告
染色体核型分析报告:核型染色体分析报告染色体核型分析弱精染色体核型分析46 xn 染色体核型分析46 xy篇一:染色体核型分析细胞遗传学(染色体核型)分析克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。
许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标;诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义;同时染色体畸变可作为监测白血病缓解、复发及突变的重要参考指标，也为分子学研究提供了重要线索。
比如t(9;22)异常的急性淋巴细胞白血病、复杂染色体异常的白血病预后很不好，应尽早进行异基因造血干细胞移植等。
WHO制定的恶性血液病分型系统中，将染色体核型作为最重要的分型及诊断指标，发现重现性异常的染色体可提前作出AML的诊断。
很多染色体异常导致特异性的白血病融合基因。
染色体分析除用于各类恶性血液病患者，如急、慢性白血病、MDS、MPNs、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)患者外，还可用于儿童遗传性疾病、先天性畸形的染色体检测，以及习惯性流产、不孕不育等疾病的诊断。
但是染色体分裂相的制备和分析具有一定的难度，需要时间长，因此导致临床染色体的诊断缺乏及时性，往往发报告时间需要一个月甚至更长的时间;染色体核型分析需要细胞分裂才能完成，因此需要细胞具有良好的分裂活性，部分患者的细胞不分裂就不能观察到可供分析的中期分裂相(正常染色体分裂相，核型排列后如图3和图4)，在一定程度上影响了患者的确诊和治疗。
此外染色体一般只能分析20-30个分裂相细胞，敏感性只有百分之一，当异常细胞比例较低时，也难以发现异常的染色体。
异常染色体核型的判断需要经验丰富的技术人员，尤其对一些复杂染色体异常，或异常较小的染色体，往往难以正确判断。
采用染色体全自动扫描暨自动核型分析系统可以加快染色体检测和发报告速度。
通过加用一些促细胞分裂的试剂可增加可供分析的核型。
图3 正常男性的染色体核型图4:正常女性核型 46,XX不同血液恶性肿瘤常见的染色体异常见表2，具体介绍如下。
植物染色体组型分析
染色体核型（组型）分析
测量每条染色体的长臂(q)和短臂(p)
长度，算出染色体的全长（长臂+短臂）
和臂比值（长臂/短臂）
配对：根据所测数据结合目测，按
次缢痕的有无和位置、随体的形态和
大小、染色体的形态及大小、臂比值、
染色体长度是否相等将同源染色体配
对。
染色体核型（组型）分析
排队：将同源染色体对按一定原则排队，并编号
原则
染色体长的在前 按染色体大小相近及着丝粒位置相同进行分组排列 大随体染色体在前，小随体染色体在后； 性染色体排在最后
染色体核型（组型）分析
剪贴：剪下染色体，按照顺序粘贴在绘图纸上；
计算染色体相对长度
相对长度=单个染色体长度/
整套单倍染色体总长×100
以上）
臂比率=q/p（1.0-1.7，1.7-3.0，3.0-7.0，7.0
着丝点指数=p/(p+q)
×100
人类染色体的数目 ：2n=46条
染色体组型分析的应用
染色体组型分析——染色体水平上的表型 确定物种的特征，确定种属亲缘关系
分析生物物种的变异和进化过程
识别单条染色体、基因定位 临床应用（染色体疾病、产前诊断）
实验步骤
制作染色体玻片标本，镜检染色体数目
物种染色体数目鉴定；选择好的分裂相进
行摄影，放大相片
染色体核型（组型）分析
实验9
植物染色体组型分析
核型，是指将动物、植物、真菌 等的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等） 的体细胞内的整套染色体，按它们相对恒定的特
征排列起来的图像
染色体组型分析
将一个染色体组的全部染色体逐 个按其特征绘制下来，再按长短、 形态等特征排列起来，并做出核 型模式图
越橘组培苗生根培养的正交试验
越橘组培苗生根培养的正交试验作者：刘建新来源：《现代农业科技》2009年第11期摘要利用正交试验设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及活性炭等因子对越橘组培苗生根的影响。
结果表明:5个因子对越橘再生苗生根的影响程度依次为活性炭、吲哚丁酸、基本培养基、萘乙酸和蔗糖。
其中,活性炭的添加对越橘的生根有极显著影响,吲哚丁酸的影响较显著,基本培养基有影响但不显著。
越橘组培苗生根的适宜培养基组合为1/2WPMA+IBA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L。
关键词越橘;组培苗;生根培养;正交试验;培养基筛选中图分类号S663.904+3文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)11-0036-02越橘(Vaccinium vitis-idaea L.)又称蓝莓,杜鹃花科越橘属植物,是具有较高经济价值和广阔开发前景的新兴果树树种。
成熟的果实呈红色或蓝色,越橘果实富含VE、VA、VB、SOD、自由基、熊果苷、花青苷等特殊成分以及钾、铁、锌、钙等微量元素,具有抗癌、增强心脏功能、明目、延缓脑神经衰老等药用价值和保健功能[1]。
在美国、智利、日本、德国、加拿大等国,它的生产也已进入了产业化栽培阶段。
我国近几年蓝莓栽培的面积也在不断扩大。
然而由于苗木供应不足,目前栽培面积还相当有限。
高效育苗技术的研究将有助于我国越橘的产业化发展。
在组织培养中,组培苗最后移栽成活率的高低,直接关系到生产的效益。
影响这一效益的因素众多,其中组培苗在培养瓶内的生根率与所长根的质量就是其中一项。
基于此,本研究尝试采用不同的激素及其浓度配比,借助正交设计方法,对越橘组培无根苗进行培养瓶内生根,筛选出最适宜组培苗生根的培养基配方,促进组培苗更好生根,进而为实现顺利移栽创造条件,指导产业化发展。
1材料与方法1.1材料选取及处理越橘材料为购买的矮生越橘品种美登(Blomidon)的二年生组培苗。
植物染色体倍性分析实用文档
流动室紧急清洗
• 将1.6ml0.5%次氯酸钠用一样品管盛装后，置于进样口处 ，点击START（开始）按钮，运行15秒后，卡住鞘液管， 点击STOP停止运行，让液体在管道内停留15分钟来润洗管 道；再按START按钮重新启动系统，直到样品测量及自动 清洗程序完成。
• 用1.6ml的清洗液重新洗涤，可以洗剂过夜。 • 将1.6ml鞘液装于样品管置于进样口处，点击START按钮运
➢操作便捷---无需制备和染色中期染色体。
➢适用于DAPI和PI（需配备532nm绿色激光器） 染色的生物DNA倍体检测；
➢用途广泛---任何植物样品均可被检测：叶、 秧苗、根茎、花、果实、种子等。
➢任何动物、海洋及淡水生物均可被检测。
➢高精确性---绝大多数动植物倍体检测精度可 以达到±1染色体。
名称
特点
缺点
应用范围
PI
1.由488nm或532nm光源 1.剧毒
激发
2.染料本身粘附性高
DNA含量分析 基因组大小比对
2.能够对整个基因组染色 3.发光弱，对荧光浓度要求 细胞周期
3.能够进行同一种属或不 高，即高荧光分子结合率下
同种属间的基因组大小比 只能获得相对低的荧光强度
对和精确鉴定
4.分辨率低，通常 CV≥3%
此外，植物倍性鉴定还可用于分析细胞分裂活动等植物发育研究。
植物学研究中Partec倍体分析仪的应用
在植物细胞研究中还可以分选出活的原生质体，并通过分选出来的原生质体再 生出植株，其中最有意义的就是选出由原生质体融合所产生的异核体。对酸橙 (Citrus aurantium L．)叶肉原生质体和甜橙(C sineniscv．Shamouti)胚性愈 伤组织原生质体电融合后再生的体细胞杂种进行分析，结果表明，所有的体细 胞杂种植株荧光强度是二倍体对照的两倍，这说明两者的原生质体已经融合。
实验四 植物染色体组型分析
4、剪贴： 把上述已经排列的同源染色体按先后顺序粘贴在绘 剪贴： 图纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平上， 图纸上。粘贴时，应使着丝点处于同一水平上，并一 律短臂在上，长臂在下。所得组型图。 律短臂在上，长臂在下。所得组型图。 5、分类： 分类： 臂比是反应着丝点在染色体上的位置。 臂比是反应着丝点在染色体上的位置。根据此可 确定染色体所属的形态类型。 确定染色体所属的形态类型。
7、综合描述 说明供试材料的染色体总数， 说明供试材料的染色体总数，染色体组型的 公式，如蚕豆的染色体组型公式2n=2m(SAT)+10t 2n=2m(SAT)+10t； 公式，如蚕豆的染色体组型公式2n=2m(SAT)+10t； 染色体的大小，染色体组型的分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。 染色体的大小，染色体组型的分类。 1）染色体大小描述：规定1um以下为极小染 染色体大小描述：规定1um以下为极小染 1um 色体； 4um为小染色体 为小染色体； 12um为中染色体 为中染色体； 色体；1—4um为小染色体；4—12um为中染色体； 12um以上的为大染色体 以上的为大染色体。 长12um以上的为大染色体。
核型类型 最长chr/最短 最长chr/最短 chr/ chr ＜2:1 2:1---4:1 2:1--4:1 ＞4:1
1A为最对称型 1A为最对称型
4C为最不对称型 4C为最不对称型
臂比＞ 臂比＞2：1的染色体的百分比 0.010.500.00 0.01-0.50 0.50-0.99 1A 2A 3A 1B 2B 3B 1C 2C 3C
染色体形态类型
臂比（长臂/短臂） 臂比（长臂/短臂） 1～1.7 1.71～ 1.71～3.0 3.01～ 3.01～7.0 ＞7.01 形态类型 m中着丝粒染色体 sm近中着丝粒染色体 sm近中着丝粒染色体 st近端着丝粒染色体 st近端着丝粒染色体 t端着丝粒染色体 sat随体染色体 sat随体染色体
实验二植物染色体组型分析
附：用Adobe Photoshop进展核型分析
1、图像来源：一是选择染色体分散良好的有丝分 裂中期的细胞，用数码相机拍摄〔100万像素〕， 然后输入电脑；另一个是利用传统方式拍摄，然 后用扫描仪将图像扫描进计算机内。可视图像情 况适当调整比照度、亮度；去除斑点、划痕等， 使图像更适于分析。
2、据目测，对染色体大致归拢，根据染色体较明 显的特征〔如最短、最长、随体等〕进展同源染 色体的配对。根据测量结果在对配对错误的染色 体进展调整。
4、排列
将配对的染色体按由大到小的顺序进展排列并编 号。对于等长的染色体，以短臂长的在前；有特 殊标记〔如随体〕的染色体及性染色体排在后面。 排列时，把各对染色体的着丝粒排在一条直线上。 短臂在上，长臂在下。
5、分类 臂比值实际上反映的是着丝粒的位置，这个位置 在一条染色体中是相对固定的，因而是描述染色 体特征的最有用的指标。
Adobe Photoshop是一款流行的功能强大的图 像处理软件，它较专门的核型分析软件容易获 得，用这款软件，可以容易的完成染色体的排 列、测量工作。同时还具备传统方法不具备的 许多功能，如去除原照片中的斑点、划痕、调 整比照度、亮度等，使分析结果比较完美。
染 色 体 形 态 结 构
三、实验材料、器具
在植物根尖等分生组织中的细胞有丝分裂中期， 染色体具有较为典型的特征，且易于计数，因而 染色体组型分析都以这一分裂时期进展观测。在 染色体组型分析时，染色体制片要求很严格，需 要分裂相多，染色体分散，互不重叠，能清楚显 示着丝点位置。测量放大照片上的每个染色体， 根据染色体的长度和其它形态特征，依次配对排 列、编号，并对各染色体的形态特征作出描述。
配对过程中主要使用套索〔Lasso〕与自由变形 〔Free transform〕两个工具即可。
植物染色体核型分析ppt课件
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编号 绝对 长度 (μm)
1 2 3 4 5 6 ……
相对 长度
短臂 长臂 臂 着丝粒 随体 染色体 (μm) (μm) 比 指数 有无 类型
染色体类型由臂比值确定。 Total length: μm P217
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臂比（长臂/短臂）
形态特征
1-1.7
m 中着丝粒染色体
1.71-3.0
sm 近中着丝粒染色体
3.01-7.0
st 近端着丝粒染色体
＞7.01
t 端着丝粒染色体
染色体类型由臂比值确定。 Total length: μm P217
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核型分析之染色体自动核型分析系统
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核型分析之染色体自动核型分析系统
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核型分析之染色体自动核型分析系统
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核型分析之染色体自动核型分析系统
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核型分析之染色体自动核型分析系统
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核型分析之教师用图片
1-13 2- 9 3- 7 4-14 5- 6 8-11 10-12
3. 排列：染色体长的在前，带随体的染色体排在最后 （大随体在前，小随体在后）
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五、实验步骤：
染色体照片的测量和对比：
4. 剪贴：将上述染色体按顺序粘贴在实验报告上，粘贴 时，应使着丝点处于同一水平线上，一律短臂在上， 长臂在下，构成核型图。
要求：染色体从大到小，短臂向上，长臂向下，各染色 体着丝粒排在同一直线上。有特殊标记的染色体（如 含有随体的）及性染色体可单独排列。
6株越橘实生苗的染色体核型分析
6株越橘实生苗的染色体核型分析林晓露;江一北;陈凌;李政;李凌【期刊名称】《西南师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(035)003【摘要】以6株越橘实生苗为材料,去壁低渗火焰干燥法制片后观察记录染色体数,并进行染色体核型分析.实验结果表明:所有实验材料均属2B核型.其中1号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=34m+12sm(2SAT)+2T;2号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=32m(2SAT)+10sm(2SAT)+4st+2T;3号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=38m(2SAT)+8sm+2T;4号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=30m(4SAT)+12sm+6st;5号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=20m+4sm(2SAT);6号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=16m(2SAT)+6sm+2st.【总页数】6页(P70-75)【作者】林晓露;江一北;陈凌;李政;李凌【作者单位】西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716【正文语种】中文【中图分类】Q343.2+2;Q949.772.3【相关文献】1.根据‘土佐文旦’ב水晶文旦’组合的多倍性实生苗的染色体构成来推测配对染色体和非还原配子 [J], 扬晓伶;北岛宣;谢国禄2.利用生物反应器接触培养法增殖笃斯越橘丛生苗 [J], 李铁军;朴炫春;廉家盛;廉美兰3.大兴安岭笃斯越橘扦插苗和实生苗的生长及光合特性 [J], 张建瑛;李正华;田新华;翁海龙;张妍妍;李京;张雅奎;石德山4.细菌人工染色体微珠联合染色体核型分析在产前诊断中的价值研究 [J], 温树国; 张颖; 温艳5.光谱核型分析技术——一种新的染色体核型分析方法 [J], 周丽英;钱建新;郭晓葵;戴宏;刘玉龙;周剑影;庄志祥;姜忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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２ —２ ｍ＋４ ｍ（ Ｓ ） ６号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目为 ２ ， 型公 式 为 ２ ＝ ２ ＝ ２ １ ｍ（ Ｓ ４ ０ ｓ ２ ＡＴ ； ４ 核 ｎ ｘ ４ ６ ２ ＡＴ） ６ ｍ＋２ ｔ ＋ ｓ ｓ ． 键 词 ： 橘 ；染 色 体 ；核 型 分析 越
文献 标 识 码 ：Ａ
（ 甲醇 ： 醋酸 一３： ） 泡处 理 ２ ４ｈ 冰 １浸 ～２ ．去 离子 水 冲 洗材 料 直 至 闻不 到 固定 液 气 味 ，而 后 用纤 维 素 酶和
果 胶酶 的混 合酶 液 于 轻触 材料 易碎 为宜．吸干 酶液后 用 去离子 水 轻轻 冲洗 ，并在 去离 子水 中浸 泡 １ ￣ ２ ｎ ０ ０ｍｉ．吸 干去离 子水 ， 固定 液浸 泡材 料 ０ ５ ， 敲片 ，２ 用 ． ～１ｈ 后 Ｘ
限公 司果树基 地 ， 生 的部分 实生 苗后代 生 长状态 良好 ， 在次 年开 花结 实 ， 与越橘 通常 ３ 产 并 这 ～５年挂果 有
所 不 同．因此 我们对 这些 实生 苗进 行染 色体 核型分 析 ，以期 为越 橘 的育种 研究 提供 基础数 据 ．
１ 材 料 与 方 法
１ １ 材 ． 料
～
５ Ｇｉｍｓ 染 色剂 （ Ｈ６ ８ ７ ２ 染 色 ， 液风 干后进 行镜 检并 统计 染色 体数 目．然后 选取染 色 体结 果清 ｅ ａ ｐ ．～ ．） 染
收 稿 日期 ：２ ０ ０ ９—１ —１ ０ ５ 作 者 简 介 ：林 晓 露 （ ９ ４ ） １ ８ 一 ，女 ，重 庆 奉 节 人 ，硕 士 研 究 生 ，主 要从 事 花卉 生 态 生 理 研 究
关
中图 分 类 号 ：Ｑ３ ３ ２ ；Ｑ９ ９ ７ ２ ３ ４ ． ２ ４ ． ７ ．
越 橘 （ ａｃｎｕ ． 为杜 鹃花科 越橘 属植 物 ， Ｖ ｃｉｉｍ Ｌ ） 花期 一 般在 ３ ～４月 ， 采收期 为 ６ ～８月 ， 肉细嫩 ， 甜 果 酸 适 口，有清 爽宜 人 的香 味．除 了有 一般 水果 的营 养成分 外 ， 橘 还 富含 维 生素 Ａ 和花青 素 等 特殊 成 分 ，具 越
西 南 大 学 园 艺 园林 学 院 ，重 庆 ４ ０ １ ０ ７６
摘 要 ：以 ６株 越 橘 实 生 苗 为 材 料 ， 壁 低 渗 火 焰 干燥 法 制 片后 观 察 记 录染 色 体 数 ， 进行 染 色 体核 型分 析 ．实 验 结 去 并 果表 明： 有实验 材料 均属 ２ 所 Ｂ核 型 ．其 中 １号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目 为 ４ ，核 型 公 式 为 ２ 一 ４ ＝ ３ ｍ＋ １ ｓ ８ ｎ ｘ ４ ２ｍ （ Ｓ Ｔ） Ｔ； ２ Ａ ＋２ ２号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目为 ４ ， 型 公 式 为 ２ ＝４ ＝４ —３ ｍ（Ｓ ） １ｓ ；２ Ａ ＋４ｔ ２ ８ 核 ｎ ｘ ８ ２ ２ ＡＴ ＋ ０ｒ（Ｓ Ｔ） ｓ＋ Ｔ； ｒ ３号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目为 ４ ，核 型 公 式 为 ２ ＝４ ＝４ — ３ｍ（ ｓ Ｔ） ８ｍ＋ ２ ４号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目 ８ ｎ ｘ ８ ８ ２Ａ ＋ ｓ Ｔ； 为 ４ ，核 型 公 式 为 ２ ＝４ ＝４ —３ ｍ（Ｓ ） １ｓ ８ ｎ ｘ ８ ０ ４ ＡＴ ＋ ２ｍ＋６ｔ ｓ；５号 材 料 体 细 胞 染 色 体 数 目为 ２ ，核 型 公 式 为 ２ ＝２ ４ ｎ ｘ
２１ ０ ０年 ６ 月
Ｊ ｎ ２ １ ｕ． ００
文 章 编 号 ： ０ ０ ４ １ ２ １ ） ３ ０ ７ —０ １ ０ —５ ７ （ ０ ０ ０ — ０ ０ ６
６株 越 橘 实 生 苗 的 染 色 体 核 型 分 析
林 晓露 ， 江一北 ， 陈 凌 ， 李 政 ， 李 凌
有抗 癌 的功 能．１ ９ 年 更在 日本 的抗 癌 食 品名单 上 名 列 前 茅 ，自此 其 身 价 一 跃 千 丈 ．据 美 国农 业 部 预 ９９ 测 ， 橘将 是 ２ 越 １世纪 最具 发展 潜力 的果 树树 种．在 国际市 场上 ， 橘果 实作 为一种 优稀 特高 档果 品供应 市 越 场 ， 价 昂贵． 售 本 实验 室在 重庆 引种 越橘 已近 １ Ｏ年 ， 中 ３个 品种 （ 丰 、达柔 、圆蓝 ） 合 种植在 重庆 市绿 康果业 有 其 蓝 混
６株 越 橘 实 生 苗 取 自西 南 大 学 园 艺 园 林 学 院 植 物 栽 培 与 育 种 实 验 室 ．凭 证 标 本 现 存 于 该 实 验 室 ． １ ２ 染 色 体 制 片 方 法 ．
实 验采 用去 壁低 渗火 焰干燥 法 进行染 色 体 的制 备 ．于抽 芽 阶段 取 旺盛 生长 的茎尖口 ，剥 除外 部 小 叶 片 ，留芽 长 ０ ５ｃ 之 内．用 混合 预处理 液 （ ． ％秋水 仙素 ： ． ０ ｌＬ 羟基 喹 啉 一 １：１ 浸 泡 处 理材 ． ｍ Ｏ１ ０ ０ ２ｍｏ／ ８一 ） 料 ２ ．去离 子水洗 去 预处理 液 后 ， ０ ０ ５ｍｏ／ １ 渗 处理 材 料 ０ ５ｈ ～３ｈ 用 ． ７ ｌＬ ＫＣ 低 ． ．洗 去 低 渗 液后 ，固定 液
第 ３ ５卷 第 ３期
Ｖｏ．３ １ ５ Ｎｏ ３ ．
西 南 师 范 大 学 学 报 （ 自然科 学版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＳ ｕ ｈ ｓ ｈｎ ｒ ｌ ｉｅｓ ｙ （ ｔｒｌ ｃｅ ｃ ｄｔ ｎ ｏ ｒ ａ ｏ ｏ ｔ ｗｅｔＣ ｉａＮｏｍａ ｖ ｒｉ Ｎａｕ ａ Ｓ ｉｎ ｅＥ ｉｏ ） Ｕｎ ｔ ｉ
通 讯 作 者 ：李 凌 ，教 授 ；硕 士 生 导 师 ．
第 ３ 期
林 晓 露 ，等 ： ６株 越 橘 实 生 苗 的 染 色体 核 型 分 析