植物染色体核型分析

合集下载

染色体核型分析

染色体核型分析

染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值 1.00 1.01~1.70 1.71~3.0 3.01~7.00 7.01~∞ ∞ 着丝点位置 正中部着丝点 中部着丝点区 亚中部着丝点区 亚端部着丝点区 端部着丝点区 端部着丝点 表示符号 M m sm st t T
表1-1 核型分析实测记录表
序号 (条) 实测长度mm 长臂 短臂 臂比 序号 (条) 实测长度mm 长臂 短臂 臂比
1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12
表1-2 核型分析计算表
序 号 (条) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 总和 实测长度(mm) 实测长度(mm) 长臂 短臂 全长 相对长度(%) 相对长度(%) 长臂 短臂 全长 臂比 染色体 类 型
配对;剪下每条染色体,根据随体有无及大小、 3. 配对;剪下每条染色体,根据随体有无及大小、 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。 臂比是否相等、染色体长度是否相等来配对。
2染色体测量染色体测量目测相片上每条染色体长度按长短顺序初步编号写在每条染色体相片背面用钢尺逐个测量每条染色体长度总长长臂长短臂长换算出各条染色体的相对长度臂比及着丝粒位置有随体的染色体其随体长度和次缢痕长度可计入全长也可不计入但必须加以说明
植物染色体组型分析
一、实验目的
1.学习和掌握核型分析的方法。 2.进一步了解染色体形态特征、在细胞分裂中的联 会形象以及染色体组、核型及染色体数目、结构变异 与生物进化的关系。
2.染色体测量 . 目测相片上每条染色体长度,按长短顺序初步编 号,写在每条染色体相片背面,用钢尺逐个测量每条 染色体长度(总长、长臂长、短臂长),换算出各条 染色体的相对长度、臂比及着丝粒位置,有随体的染 色体,其随体长度和次缢痕长度可计入全长,也可不 计入,但必须加以说明。将测量和计算的数据分别记 录如表1-1和表1-2。

植物染色体的核型分析

植物染色体的核型分析

植物染色体的核型分析植物染色体的核型分析一实验原理任何一种生物的细胞都有一定数目、一定大小和形态的染色体,便构成了生物体特有的核型。

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型。

包括染色体的数目、大小和形态的总和。

不同的生物,其核型是不同的。

核型分析是在对有丝分裂中期染色体进行测量、计算的基础上,进行配对,按一定原则编号(从大到小)、分组、排列,并进行形态分析的过程。

核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系、以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

因此,在细胞遗传研究领域中具有重要意义。

二实验目的了解核型分析的过程,学习核型分析的方法。

三实验材料放大的蚕豆根尖染色体照片四实验器具及药品1 器具毫米尺、计算器、剪刀、镊子、胶水(制染色体标本片的器具同有丝分裂,外加摄影显微镜、放大机、相纸、暗室设备等)2 药品制染色体标本片的药品同有丝分裂,外加前处理用的秋水仙素五实验步骤1 取根尖→秋水仙素预处理(增加中期分裂相)→固定→解离→水洗后染色压片→观察:选染色体形态好、分散好、且完整的细胞进行显微摄影→冲洗胶卷→放大成照片(已作)2 对照片上分散的染色体随机编号,打一草表,测量、记录每条染色体的长臂、短臂、臂比、全长和相对长度。

相对长度=每条染色体的长度/单倍染色体组长度(2N 总长度/2)X100 3 配对根据测定的每条染色体的相对长度和臂比,将大小和形态相近的两条染色体配对成一对同源染色体。

4 分类和排序染色体的分类根据Levan (1964)的分类标准,根据臂比大小不同分成:m 、sm 、st 、t 四类。

根据相对长度的大小,将配对后的染色体从大到小编号排序。

大麦根尖有丝分裂核型1 2 3 4 5 6 7。

根据stebbins(1971)的核型分类标准

根据stebbins(1971)的核型分类标准

根据stebbins(1971)的核型分类标准根据Stebbins(1971)的核型分类标准,植物的染色体核型可以被分为三大类:原始核型(primitive type)、中级核型(intermediate type)和进化核型(evolved type)。

这一分类标准对于理解植物染色体演化和物种形成具有重要意义。

一、原始核型原始核型通常具有较小的染色体数目和较低的异染色质含量。

这类核型的染色体往往形态简单,大小相近,且端着丝粒染色体(telocentric chromosomes)较多。

原始核型多见于较为原始的植物类群,如藻类、蕨类植物等。

这些植物在进化过程中,染色体核型变化较小,保持着较为原始的遗传特性。

二、中级核型中级核型具有较高的异染色质含量和较为复杂的染色体形态。

这类核型的染色体数目适中,端着丝粒染色体和中央着丝粒染色体(metacentric chromosomes)共存。

中级核型在被子植物中较为常见,如一些草本植物和木本植物。

这些植物在进化过程中,染色体核型发生了一定程度的变化,但仍保持着一定的原始遗传特性。

三、进化核型进化核型具有较大的染色体数目和较高的异染色质含量。

这类核型的染色体形态复杂多样,大小差异明显,端着丝粒染色体较少,而中央着丝粒染色体和亚中央着丝粒染色体(submetacentric chromosomes)较多。

进化核型多见于较为进化的植物类群,如一些高级被子植物和裸子植物。

这些植物在进化过程中,染色体核型发生了较大的变化,适应了更为复杂的生态环境和生活方式。

Stebbins的核型分类标准为我们理解植物染色体演化和物种形成提供了重要的理论依据。

通过比较不同类群植物的染色体核型特征,我们可以揭示它们在进化过程中的亲缘关系和演化趋势。

同时,这一分类标准也为植物分类学、遗传学和育种学等领域的研究提供了有力的工具。

然而,随着分子生物学技术的发展和基因组测序数据的不断积累,传统的核型分类方法面临着一些挑战。

洋葱核型分析实验报告

洋葱核型分析实验报告

洋葱核型分析实验报告洋葱染色体核型分析实验报告课题名称:洋葱染色体核型分析指导教师:唐正义班级:2021级1班组别:B组2小组小组成员:张婷(2021XX41044)曹敏(2021XX41045)邵婷(2021XX41046)李雪莹(2021XX41047)杨果(2021XX40148)xxx四年五月二十日洋葱核型分析报告一、引言洋葱(onion)是百合科(Liliaceae)葱属中以肉质鳞片和鳞芽构成鳞茎的2年生草本植物,染色体数为2n=2x=16。

每100g鳞茎含水分88.3g左右、蛋白质约1.8g、碳水化合物8.0g、维生素C8.0mg,并含磷、铁、钙等矿物质,几乎不含脂肪。

洋葱中的有效成分可降低胆固醇,降血脂,降血压,同时还具有防癌抗衰老的功效。

因此,选择洋葱为研究材料,对其进行核型分析,为其细胞遗传学的研究奠定一定的基础。

2、实验目的1.学习并掌握根尖处理、染色、压片及制片观察的方法。

2.观察有丝分裂各时期染色体的形态变化,了解有丝分裂全过程。

3.观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征;学习染色体组型分析的方法。

三、实验原理植物根尖的分生细胞的有丝分裂,每天都有分裂高峰时间,洋葱根尖分裂高峰期在上午10:00—11:00,此时把根尖固定,经过染色和压片,再置放在显微镜下观察,可以看到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。

各种生物染色体的形态、结构和数目都是相对稳定的。

每一细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。

染色体组型分析就是研究一个物种细胞核内染色体的数目及各种染色体的形态特征,如对染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体有无等观测,从而描述和阐明该生物的染色体组成,为细胞遗传学、分类学和进化遗传学等研究提供实验依据。

四、材料与方法1、材料:洋葱(Aillumcepa)2、仪器:名称:电热恒温不锈钢水浴锅浙制02869编号:20xx2412出厂号:09475名称:显微镜美国制造编号:MoticBA3103、药品:Carnoy固定液,无水酒精,70%酒精,酸酒精,醋酸钠,碱性品红,石碳酸,甲醛,山梨醇,0.002~0.004mol/L8-羟基喹啉,饱和对二氯苯水溶液,0.05-0.2%秋水仙素,1mol/LHCl,石碳酸品红染色液。

植物染色体核型分析常用方法概述

植物染色体核型分析常用方法概述
期对植物的分类往往是根据植物的形态学解剖学等资料来进行的但由于每个人对植物形态认识的差异经常会将同一植物划分为不同的类别特别是在研究形态相近的植物时常常会出现有的学者将某一植物划分为这个属或种而别的学者将其划分为其他属或种物界的研究带来一些不便
贵州农业科学 2006, 34( 1) : 98~ 102 Guizho u A g ricultur al Sciences
1. 5 材料的染色 对材料的染色是指用颜料对材料进行处理, 仅使
染色体染色, 而染色质不染色或染色很淡, 以便观察和 分析。可分为常规染色法和分带染色法。
1. 5. 1 常规染色法 常规染色法是指用颜料对材料 进行处理, 染色体被染成一致的颜色。主要方法如下:
( 1) 醋酸洋红溶液染色[ 2, 3, 32] : 此法简单易行, 较为 常用。先将材料置于载玻片上, 用不锈钢刀片切去根 冠和伸长区, 留下分生区, 然后加一滴醋酸洋红, 待根 尖被染至暗红色时, 进行常规压片。如果想使染色的 效果更好, 可以在压片后置于酒精灯上加热数秒, 但不 能使染液沸腾。如染色过深, 可在盖玻片的一侧滴加 适量 45% 的醋酸, 另一侧用滤纸吸取染 液, 以达到褪 色的目的。
第1期
刘永安 等 植物染色体核型分析常用方法概述
99
速度较慢, 需处理较长的时间。进行预处理时所用的 化学药剂及主要方法如下:
( 1) 用低 浓度的 秋水仙 素溶液 对材 料进行 预处 理 。常用浓度 为 [ 4, 16, 20, 26, 30, 31, 84, 82, 85] 0. 01% ~ 0. 2% 。 秋水仙素有很强的毒性, 如果秋水仙素用量过大或处 理时间过长, 会引起染色体收缩过度或产生多倍体, 而 且秋水仙素的价格较贵。但由于用秋水仙素进行预处

核型分析实验报告

核型分析实验报告

核型分析摘要植物核型分析是指对植物细胞染色体的数目、形态、长度、带型和着丝粒位置等内容的分析研究,是植物分类和遗传研究的重要手段。

本实验利用Photoshop软件,对栽培四棱大麦的染色体进行核型分析。

本方法主要是物理分析法,在本试验中,我们先对大麦的染色体进行配对,再利用Photoshop软件对染色体进行分析,并测量了大麦染色体的臂长和随体长。

1.引言核型指染色体组在有丝分裂中期的表型,包括染色体数目、大小、形态特征的总和。

一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征(着丝粒的位置)顺序排列所构成的图像就称为核型。

将待测细胞的核型进行染色体数目、形态特性的分析,确定其是否与正常核型完全一致,称为核型分析。

以目前的技术水平,已实现使用计算机自动完成核型分析,我们学生也可以利用Adobe Photoshop 很容易地完成染色体的测量、排序等工作,再利用Excel 表格和Photoshop结合做出核型模式图。

2.实验材料2.1实验材料栽培四棱大麦的分散良好的有丝分裂中期细胞的显微照片、Adobe Photoshop等软件2.2实验方法2.2.1绘制核型图在Photoshop中对照片进行必要的处理。

首先是剪裁照片,用套索工具将每条染色体分离出来,对染色体进行配对并将每条染色体的着丝点排在一条线上,并对染色体进行适当的旋转变换。

其次是利用标尺工具测量每条染色体的臂长、随体长。

再根据测量结果计算出染色体的臂比,总长,随体长,相对长度等数据。

2.2.2写出核型公式根据上面的测量结果写出四棱大麦的核型公式。

2.2.3画核型模式图将所测并经过计算后的数据在Excel表格中绘制成堆积柱形图,并在Photoshop里切出着丝点和次缢痕。

除此之外,还需将整个图像转换成黑白。

3.结果与讨论3.1染色体核型分析图图1 染色体核型分析图3.2核型模式图图2 核型模式图3.3四棱大麦的核型公式2n=2x=14=12m(2SAT)+2sm(SAT)参考文献[1] 杨大翔.遗传学实验(第三版)[M].北京:科学出版社,2016.3[2] 刘永安, 冯海生, 陈志国,等. 植物染色体核型分析常用方法概述[J]. 贵州农业科学, 2006, 34(1):98-102.[3] 李懋学, 陈瑞阳. 关于植物核型分析的标准化问题[J]. 植物科学学报, 1985, 3(4):297-302.[4] 陈庆富. 五个中国荞麦(Fagopyrum)种的核型分析[J]. 广西植物, 2001, 21(2):107-110.。

关于植物核型分析的标准化问题

关于植物核型分析的标准化问题

关于植物核型分析的标准化问题一、本文概述植物核型分析作为一种重要的细胞遗传学技术,对于揭示植物遗传物质的结构和变异,以及理解植物进化和适应机制具有重要意义。

然而,随着技术的不断发展和研究的深入,植物核型分析在标准化方面面临着一系列挑战。

本文旨在探讨植物核型分析的标准化问题,通过分析当前植物核型分析技术在实际应用中存在的问题和不足,提出相应的标准化建议,以期推动植物核型分析技术的规范化和准确化,为植物科学研究和应用提供有力支持。

文章将首先介绍植物核型分析的基本原理和技术流程,然后分析当前植物核型分析标准化面临的问题和挑战,接着提出具体的标准化建议,包括样本采集、预处理、核型制备、观察和分析等方面的标准化要求,最后展望植物核型分析标准化的未来发展趋势和前景。

通过本文的阐述,期望能够为植物核型分析技术的标准化提供有益参考和借鉴。

二、植物核型分析的基本概念植物核型分析是一种对植物细胞核染色体形态、结构和数量进行研究的生物技术。

核型,即细胞核内所有染色体的集合,反映了物种的遗传信息及其组织方式。

通过核型分析,我们可以了解染色体的数量、形态、大小和结构,从而揭示物种的遗传特性、亲缘关系、进化历程和染色体变异等信息。

核型分析的基本步骤包括染色体制备、显带技术、显微观察和图像分析。

通过特定的细胞处理方法,如秋水仙碱阻断细胞分裂,我们可以获得含有中期染色体的细胞样本。

然后,利用显带技术,如Giemsa 染色、C带技术等,使染色体呈现出明显的形态和结构特征,便于观察和计数。

接着,通过显微镜观察,我们可以获取染色体的形态、大小和数量等基本信息。

利用图像分析软件,我们可以对染色体进行精确测量和统计分析。

在核型分析中,有几个重要的概念需要注意。

首先是染色体组型,它是指一个体细胞中所有染色体的形态、大小和数量的总和,反映了物种的遗传基础。

其次是染色体带型,它是指染色体经过显带技术处理后呈现出的特定图案,有助于识别和区分不同的染色体。

实验六 植物染色体组型分析

实验六  植物染色体组型分析

实验步骤
பைடு நூலகம்
返回
1、植物染色体压片: 取材:切取植物根尖约0.5cm ---->预处理:用0.1% 秋水仙处理根尖5~6小时--固定:用卡洛固定液定 根尖6~12小时――保存:用70%酒精保存根尖, 放入冰箱中备用――水解:取根尖放入1N HCL中, 在室温条件下(20t)水解15~20分钟――解剖: 将根尖置于载玻片中央,用解剖针尽量撕碎――染色: 在撕碎材料上加一片盖玻片,用铅笔头垂直轻轻敲打 ――镜检:在显微镜下观察染色体数目完全分散良好的 有丝分裂中期图相――显微摄影:将良好分裂相的染色 体显微摄影――冲洗胶卷――供核型分析用. 2 有丝分裂中期染色体组型分析;按实验说明进行.
实验六 植物染色体组型分析
实验目的 实验原理 实验操作 结果与分析
返回大纲
实验目的
初步掌握植物染色体制片技术; 学习染色体显微摄影及放大技术; 分析染色体组型,计算有关数据;
返回
实验原理
返回
植物染色体组型也称核型。核型(karyotype) 是指某一个体或某一群体亲缘个体的染色体组分 (complement)中染色体的数目、大小和形态. 通过一定的方法进行观测,分析和研究,把某个 个体,某个种群或某个物种的核型搞清楚。这一 工作称为核型分析。核型分析是细胞遗传学,实 验分析学,物体生物学和进化理论的重要研究手 段,也是一种简便的方法。
M
m sm
近端部着丝粒
端部着丝粒 顶端着丝粒
st
t T
结果与分析
1. 完成一种植物的染色体相对长度,臂比和类 型的参数表格(按实验说明中表格); 2. 制作核型图; 3. 制作核型模式图; 4. 制作核型公式.
返回
基本数据
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

核型分析之学生用图片
1
2
3
4 5
6
7
8 12
9 13 14
10
11
核型分析之学生用图片
染色体类型由臂比值确定。 Total length: μm P217
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之染色体自动核型分析系统
核型分析之教师用图片
1-13 2- 9 3- 7 4-14 5- 6 8-11 10-12
实验二 植物染色体核型分析
一、实验目的:
了解什么是核型分析; 知道核型分析的方法; 了解染色体的形态结构;
学习染色体组分析的工艺,掌握染色体组 分析的方法。 熟悉染色体组型分析中的各项指标。
二、实验原理:
各物种染色体的形态、数目和结构是相对稳 定的。核型分析就是研究一个物种细胞核内染色 体的数目及各染色体的形态特征,如:对染色体 的长度、着丝点位置、臂比和随体有无进行观察, 从而描述和阐明该生物的染色体组成,为细胞遗 传学、分类学和进化遗传学等研究提供实验依据。 细胞有丝分裂中期的染色体具有较典型的特 征且易于计数,因而核型分析大多以这一时期进 行观察
五、实验步骤:
染色体照片的测量和对比: 1. 测量:依次测量染色体相对长度,长臂和短臂的长度 和臂比(长臂/短臂) 2. 配对:剪下染色体,根据随体有无及大小、臂比是否 相等、染色体长度是否相等来配对; 3. 排列:染色体长的在前,带随体的染色体排在最后 (大随体在前,小随体在后)
五、实验步骤:
相对 长度
短臂 (μm)
长臂 臂 着丝粒 随体 染色体 (μm) 比 指数 有无 类型
1 2 3 4 5 6 ……
染色体类型由臂比值确定。 Total length: μm P217
臂比(长臂/短臂) 1-1.7 1.71-3.0 3.01-7.0 >7.01
形态特征 m 中着丝粒染色体 sm 近中着丝粒染色体 st 近端着丝粒染色体 t 端着丝粒染色体
三、实验材料 :
蚕豆、洋葱、蛙、小白鼠等有丝分裂中期标本和 显微摄影所得放大照片。 要求染色体分散良好,无重叠或重叠很少,着丝 粒、随体等形态清晰可辨。
四、实验用具药品
1.仪器用具:显微镜(附摄影装置)、冰箱、恒温水浴 锅、135胶卷、载玻片、盖玻片、剪刀、浆糊、镊子、 白纸、解剖针、刀片及毫米尺。 2.药品试剂:无水酒精、70%酒精、冰乙酸、碱性品红、 苯酚、甲醛、山梨醇、对二氯苯、1N盐酸、0.05%秋 水仙碱。
五、实验步骤:
(以大麦2n=14为例) 1.种子萌发和取材:大麦种子置于培养皿内湿滤纸上, 25℃恒温箱中,根长2—3cm切取。 2.预处理:a、幼根放在蒸馏水中,置0—4℃冰箱中处 理20小时;b、幼根用0.05%秋水仙溶液处理7小时; 3.固定:新配的材料用卡诺氏固定液固定24小时后,放 入70%乙醇中置于冰箱中备用。 4.解离:蒸馏水清洗后,放于1N盐酸中,60℃恒温水浴 10分钟。 5.染色和压片: 6.镜检:
二、实验原理:
染色体组通常是指生物体细胞染色体所有可测定 的表型特征的总称,包括染色体的总数,染色体 组的数目,组内染色体基数、每条染色体大小、 形态等。它是物种特有的染色体信息之一,具有 很高的稳定性和再现性。 染色组型分析是对染色体进行分组,对核型的各 种特征进行定量和定性的描述,如对染色体长度、 着丝点位置、臂比和随体有无等。为细胞遗传学、 分类学和进化遗传学等研究提供实验依据。
染色体照片的测量和对比: 4. 剪贴:将上述染色体按顺序粘贴在实验报告上,粘贴 时,应使着丝点处于同一水平线上,一律短臂在上, 长臂在下,构成核型图。 要求:染色体从大到小,短臂向上,长臂向下,各染色 体着丝粒排在同一直线上。有特殊标记的染色体绝对 长度 (μm)
相关文档
最新文档