[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷3.doc
执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷8(题后含答案及解析)
执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷8(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．药物自吸收进入血液循环后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程是( )。
A．吸收B．分布C．代谢D．生物转化E．排泄正确答案：B解析：本题考查了药物分布的概念。
吸收是药物自给药部位进入血液循环的过程：分布是药物经吸收进入血液后，随着血液循环运输到各组织和器官的过程；代谢，又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的变化：排泄是指药物自体内排出体外的过程。
知识模块：药物的分布、代谢和排泄2．药物随着血液循环分布到各组织和器官的过程中，各组织和器官的分布药量是不均衡的。
下列关于其原因错误的是( )。
A．药物与组织的亲和力B．血液循环系统C．组织器官体积的大小D．与血浆蛋白结合的能力E．微粒给药系统正确答案：C解析：本题考查了影响药物分布的因素。
影响药物分布的因素主要有：①药物与组织的亲和力；②血液循环系统；③药物与血浆蛋白结合能力；④微粒给药系统。
知识模块：药物的分布、代谢和排泄3．药物在体内各组织和器官分布是不均衡的，其中与血浆蛋白结合的能力是造成不均衡分布的原因之一。
关于药物与血浆蛋白结合的说法，错误的是( )。
A．与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢减慢B．与血浆蛋白结合能力强的药物的排泄减慢C．与血浆蛋白结合能力强的药物的吸收减慢D．联合用药时，与血浆蛋白结合能力强的药物会和与血浆蛋白结合能力弱的药物发生竞争置换E．与血浆蛋白结合能力强的药物的作用时间延长正确答案：C解析：本题考查了药物与血浆蛋白结合的特点。
与血浆蛋白结合能力强的药物的代谢、排泄减慢，作用时间延长。
若把与血浆蛋白结合能力强的药物会将与血浆蛋白结合能力弱的药物联合用药时，会发生竞争置换。
知识模块：药物的分布、代谢和排泄4．在临床上，为了治疗并发症或是降低药物的毒副作用，或延缓药物的耐药性，经常联合用药。
比如磺胺药与甲苯磺丁脲，两药都能与血浆蛋白结合，下列说法最恰当的是( )。
2022-2023年执业药师之中药学专业一模拟考试试卷附带答案
2022-2023年执业药师之中药学专业一模拟考试试卷附带答案单选题（共20题）1. 升华制霜法炮制的药物是（）A.附子B.巴豆C.朱砂D.砒霜E.西瓜霜【答案】 D2. （2019年真题）五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸【答案】 C3. 既可沸水煮，又可蒸的药物是A.川乌B.白扁豆C.藤黄D.黄芩E.远志【答案】 D4. 清苍耳子应用A.文火B.武火C.中火D.先武火后文火E.先武火后文火后中火【答案】 C5. 枫香脂属于A.酸树脂B.酯树脂C.胶树脂D.油树脂类E.香树脂【答案】 B6. 关于中药注射剂特点和应用注意事项的说法,错误的是A.一般能口服用药的不选用注射给药B.中药注射剂应谨慎联合用药C.中药注射剂药效迅速,不易发生不良反应D.长期使用时,疗程间应有一定的间隔时间E.对于初次使用中药注射剂的患者应加强监测【答案】 C7. 苷元为三萜结构的是A.大豆苷B.栀子苷C.甘草皂菅D.甜菊苷E.厚朴酚【答案】 C8. 咸味所示效应是A.凉血B.温里C.利水D.软坚E.驱虫【答案】 D9. 冬虫夏草的药用部位为A.子座B.子实体C.幼虫尸体D.子座和幼虫尸体的复合体E.根茎【答案】 D10. 某女，53岁。
症见四肢厥逆、恶寒踡卧、呕吐不渴、腹痛下利、神衰欲寐，舌苔白滑，脉象微细。
医师处以四逆汤。
处方组成:淡附片300g、干姜200g、炙甘草300g。
制法:以上三味，淡附片、炙甘草加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1．5小时，合并煎液，滤过。
干姜用水蒸气蒸馏提取挥发油，挥发油和蒸馏后的水溶液备用;姜渣再加水煎煮1小时，煎液与上述水溶液合并，滤过，再与淡附片、炙甘草的煎液合并，浓缩至约400ml, 放冷，加乙醇1200ml,搅匀，静置24小时，滤过,减压浓缩至适量,用适量水稀释，冷藏24小时，滤过,加单糖浆、苯甲酸钠与上述挥发油，加水至1000ml,搅匀,灌封，灭菌，即得。
执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案
执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。
下面是店铺为大家搜集整理的关于执业药师证药学知识的模拟试题，供大家参考练习。
A型题1、喹诺酮类抗菌药抑制：A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 氧氟沙星C 环丙沙星D 洛美沙星E 氟罗沙星3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是：A 依诺沙星B 洛美沙星C 氧氟沙星D 环丙沙星E 氟罗沙星4、口服吸收易受食物影响，宜空腹服用的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氟罗沙星C 培氟沙星D 依诺沙星E 氧氟沙星5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是：A 洛美沙星B 氧氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 氟罗沙星6、口服生物利用度最低的药物是：A 培氟沙星B 诺氟沙星C 氧氟沙星D 依诺沙星E 氟罗沙星7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是：A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 氟罗沙星E 环丙沙星8、痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是：A 氟哌酸B 氟酸C 氟嗪酸D 甲氟哌酸E 环丙氟哌酸9、磺胺药抗菌机制是：A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制分枝菌酸合成E 改变膜通透性10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：A 增强抗菌作用B 减少口服时的.刺激C 减少尿中磺胺结晶析出D 减少磺胺药代谢E 双重阻断细菌叶酸代谢11、能降低磺胺药抗菌作用的物质：A PABAB GABAC 叶酸D TMPE 四环素12、外用抗绿脓杆菌的药物：A 磺胺噻唑B 磺胺嘧C 磺胺米隆D 磺胺醋酰E 柳氮磺吡13、在尿中易析出结晶的药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡15、尿路感染最宜选用：A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡下载文档。
执业药师考试药学专业一模拟预测试题及答案（单选题）
执业药师考试药学专业一模拟预测试题及答案（单选题）执业药师网为您整理“执业药师考试药学专业一模拟预测试题及答案(单选题)”，为了拿到执业药师资格证，考生们必须努力复习，下面来看看这些关于药学知识一的习题，你会做了吗？一、单选题(A型题(最佳选择题)共24题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、炎症后期临床使用泼尼松的目的是A、促进炎症消散B、稳定溶酶体膜C、降低毛细血管通透性D、降低毒素对机体的损害E、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成标准答案： e2、甲亢术前给予复方碘溶液的目的是A、直接破坏甲状腺组织B、使甲状腺缩小变韧，减少出血C、降低血压D、控制心率E、抑制呼吸道腺体分泌标准答案： b3、哪种情况需要用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖症患者B、胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C、轻症糖尿病患者D、糖尿病病人合并酮症酸中毒E、中度糖尿病患者标准答案： d4、阿卡波糖的降糖作用机制是A、促进胰岛素释放B、促进组织摄取葡萄糖C、抑制小肠水解葡萄糖的速度D、增加肌肉对胰岛素的敏感性E、降低糖原异生标准答案： c5、青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A、咽炎B、梅毒或钩端螺旋体C、大叶肺炎D、流行性脑脊髓膜炎E、草绿色链球菌心内膜炎标准答案： d6、胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是A、头孢曲松B、头孢氨苄C、头孢哌酮D、头孢呋辛E、头孢噻吩标准答案： c7、红霉素在何种组织中的浓度最高A、脑脊液B、骨髓C、肾脏D、胆汁E、前列腺标准答案： d8、链霉素与呋塞米合用会引起A、肾毒性增加B、抗菌作用增强C、耳毒性增加D、利尿作用增强E、无明显作用标准答案： c9、口服铁剂对何药的肠道吸收影响最大A、异烟肼B、乙酰螺旋霉素C、磺胺嘧啶D、四环素E、氧氟沙星标准答案： d10、甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、改变细菌胞浆膜通透性E、抑制DNA螺旋酶标准答案： b更多执业药师考试模拟试题及真题。
2023年执业药师之中药学专业一模考模拟试题(全优)
2023年执业药师之中药学专业一模考模拟试题(全优)单选题（共40题）1、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 C2、内蒙古产的道地药材是A.人参B.附子C.黄芪D.当归E.牛膝【答案】 C3、影响药物制剂稳定性的外界因素为A.温度B.离子强度C.PHD.溶剂E.表面活性剂【答案】 A4、蒸制后改变了药物性能、扩大了用药范围的药物是A.黄精B.地黄C.木瓜D.丹参E.党参【答案】 B5、应在标签中注明每贴所含药物剂量、总的作用时间及药物释放的有效面积的是（）A.橡胶贴B.凝胶贴C.膏药D.贴剂E.软剂【答案】 D6、某批药品的干颗粒重40k9，加人14％干淀粉、5％MCC、5％CMS—Na和1％硬脂酸镁，欲制成片剂。
片剂的辅料分为稀释剂与吸收剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂。
A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查【答案】 B7、苏子、白前主归A.心经B.肺经C.肝经D.肾经E.脾经【答案】 B8、有氮→氧(N→O)配价键及酰胺结构的是A.苦参碱B.氧化苦参碱C.吗啡D.小檗碱E.东莨菪碱【答案】 B9、有效成分为甾体皂苷的中药是B.丹参C.熊胆D.黄连E.莪术【答案】 A10、钩藤断面A.边缘不整齐B.髓部黄白色或中空C.略具光泽，髓部明显D.具有银白色光泽E.皮部红棕色有数处向内嵌入木部【答案】 B11、（2019年真题）小儿腹泻宁糖浆中含有的山梨酸是用作A.增溶剂B.润湿剂C.抑菌剂D.助悬剂E.助溶剂【答案】 C12、清苍耳子应用B.武火C.中火D.先武火后文火E.先武火后文火后中火【答案】 C13、大血藤植物药采收一般原则为（）A.春初发芽或刚露苗时B.秋冬两季C.春末夏初时D.花完全盛开后E.果实成熟时【答案】 B14、《中国药典》规定，除另有规定外，藿香正气水应检查A.沉降体积比B.相对密度C.含醇量D.粒度E.溶出度【答案】 C15、某外科医师善治疮肿瘰疬、乳腺增生等，常用中成药小金丸（糊丸），用后每能收效。
执业药师(药学专业知识一)模拟试卷30(题后含答案及解析)
执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. C型题 4. X型题1．以下哪项不是药品按来源的分类( )。
A．化学合成药B．生物制品C．植物药D．新药E．重组蛋白质药物正确答案：D解析：此题主要考查药物的分类和来源。
药品按来源的分类为化学合成药，来源与天然产物的药物和生物技术药物。
其中生物技术药物中包含重组蛋白质药物。
故选D。
2．不属于药物稳定性试验方法的是( )。
A．高湿试验B．强光试验C．随机试验D．高温试验E．长期实验正确答案：C解析：此题主要考查的是药物的稳定性试验。
药物稳定性试验方法的有强化实验：高温高湿强光；加速试验；长期试验。
3．有关片剂的正确表述是( )。
A．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂C．可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药物一般是难溶的D．口含片的崩解时限是5minE．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂正确答案：B解析：此题主要考查的是片剂的含义和内容。
崩解片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。
可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。
口含片的崩解时限是15min。
4．药物熔点测定的结果可用于( )。
A．反映药物的纯度B．考察药物的溶解度C．确定药物的类别D．检查药物的均一性E．检查药物的结晶性正确答案：A解析：此题主要考查的是药物熔点测定的结果的作用。
药物的纯度通过药物熔点体现出来。
5．混合易发生爆炸的是( )。
A．高锰酸钾与甘油B．生物碱与鞣酸C．乳酸环丙沙星与甲硝唑D．碳酸氢钠与大黄酚E．维生素C和烟酰胺正确答案：A解析：此题主要考查的是由强氧化剂与强还原剂配伍而引起的爆炸反应。
氯化钾+硫，高锰酸钾+甘油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选A。
6．按材料组成可将药品的包装材料分为( )。
A．金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等B．容器、片材、袋、塞、盖等C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类D．液体和固体E．普通和无菌正确答案：A解析：此题主要考查的是药品的包装材料，其中按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合等。
[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(生物药剂学)模拟试卷2.doc
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[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷2 1 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片（B）胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片（C）片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂（D）溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片（E）包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂2 食物对药物吸收的影响表述，错误的是（A）食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢（B）食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢（C）延长胃排空时间，减少药物的吸收（D）促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量（E）食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收3 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射4 适合于药物过敏试验的给药途径是（A）静脉滴注（B）肌内注射（C）皮内注射（D）皮下注射（E）脊椎腔注射5 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）肌内注射（C）肺部给药（D）腹腔注射（E）口服给药6 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是（A）给药时间（B）血浆蛋白结合（C）溶解度（D）给药途径（E）制剂类型7 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（A）鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收（B）可避开肝首过效应（C）吸收程度和速度不如静脉注射（D）鼻腔给药方便易行（E）多肽类药物适宜以鼻黏膜给药8 有肝脏首过效应吸收途径是（A）胃黏膜吸收（B）肺黏膜吸收（C）鼻黏膜吸收（D）口腔黏膜吸收（E）阴道黏膜吸收9 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（A）口腔黏膜（B）角质化上皮和非角质化上皮（C）唾液的冲洗作用（D）pH（E）渗透压10 易透过血脑屏障的物质是（A）水溶性药物（B）两性药物（C）弱酸性药物（D）弱碱性药物（E）脂溶性药物11 下列有关影响分布的因素不正确的是（A）体内循环与血管透过性（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）药物的理化性质（D）药物与组织的亲和力（E）给药时间12 有关分布容积正确的描述是（A）体内含药物的真实容积（B）有生理学意义（C）指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（D）给药剂量与t时间血药浓度的比值（E）是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度13 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为（A）分布（B）代谢（C）排泄（D）蓄积（E）转化14 药物代谢的主要器官是（A）肾脏（B）肝脏（C）胆汁（D）皮肤（E）脑15 药物代谢反应的类型中不正确的是（A）氧化反应（B）水解反应（C）结合反应（D）取代反应（E）还原反应16 影响药物代谢的因素不包括（A）给药途径（B）药物的稳定性（C）给药剂量和剂型（D）酶抑或酶促作用（E）合并用药17 关于药物代谢的错误表述是（A）药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程（B）参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系（C）通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差（D）药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高（E）代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄18 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（A）吸收（B）分布（C）代谢（D）排泄（E）转化19 药物排泄的主要器官是（A）肾脏（B）肺（C）胆（D）汗腺（E）脾脏20 肾小管分泌其过程是（A）被动转运（B）主动转运（C）促进扩散（D）胞饮作用（E）吞噬作用21 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（A）药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关（B）药物的疗效取决于其游离型浓度（C）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大（D）蛋白结合可作为药物贮库（E）蛋白结合有置换现象22 影响药物肾脏排泄的因素不包括（A）药物的脂溶性（B）血浆蛋白结合率（C）基因多态性（D）合并用药（E）尿液pH和尿量22 A．肝脏B．肾脏C．肺D．胆E．心脏23 药物排泄的主要器官是24 吸入气雾剂的给药部位是25 进入肠肝循环的药物的来源部位是26 药物代谢的主要器官是26 A．静脉注射给药B．肺部给药C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药E．肌内注射给药27 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是28 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是28 A．胃排空速率B．肠肝循环C．首过效应D．代谢E．吸收29 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象30 单位时间内胃内容物的排出量31 药物从给药部位向循环系统转运的过程32 易化扩散与主动转运不同之处（A）顺浓度梯度扩散（B）饱和现象（C）不需消耗能量（D）化学结构特异性（E）载体转运的速率大大超过被动扩散33 影响蛋白结合的因素包括（A）药物的理化性质（B）给药剂量（C）药物与蛋白质的亲和力（D）药物相互作用（E）生理因素34 影响药物分布的因素包括（A）药物与组织的亲和力（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）血液循环系统（D）胃肠道的生理状况（E）微粒给药系统35 血浆蛋白结合的特点包括（A）可逆性、饱和性和竞争性（B）蛋白结合可作为药物贮库（C）蛋白结合有置换现象（D）药物的疗效取决于其结合型药物浓度（E）毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用36 通过淋巴转运的物质（A）脂肪（B）碳水化合物（C）蛋白质（D）糖类（E）维生素类37 有关影响药物分布的因素，表述正确的是（A）药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关（B）淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应（C）可借助微粒给药系统产生靶向作用（D）药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度（E）药物与蛋白结合可作为药物贮库38 影响药物代谢的因素包括（A）给药途径和剂型（B）给药剂量（C）代谢反应的立体选择性（D）基因多态性（E）生理因素。
执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题 (7)
练习8执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题(8)一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、维生素A异构体中活性最强的结构是标准答案： d2、具有如下结构的药物临床主要用于A.抗高血压B.降血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.强心药标准答案： b3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A.HPMCB.ECC.MCCD.HPCE.CAP标准答案： c4、关于热原叙述错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器能截留热原D.热原不能在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性标准答案： c5、中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B标准答案： a6、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠标准答案： c7、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386 h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1 h-1C.O.5 hD.1 hE.0.693 h-1标准答案： a8、可用哪个公式描述滤过的影响因素A.Stock’s方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程E.Poiseuile公式标准答案： e9、下列哪种辅料不是防腐剂A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵标准答案： a10、下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法A.加热B.使用混合溶剂C.加助溶剂D.调溶液pHE.加增溶剂标准答案： a11、灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A.Z值B.D值C.F值D.E值E.B值标准答案： a12、下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物标准答案： e13、制备栓剂时，选用润滑剂的原则A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂标准答案： e14、下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B.吸入粉雾剂由患者主动吸人C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D.粉雾剂应注意防潮E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在标准答案： c15、药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%标准答案： d16、下列关于休止角的正确表述A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小c.休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受D.休止角用来描述粉体的黏附性E.休止角用来描述粉体的流变性标准答案： c17、全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程标准答案： c18、下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类标准答案： c19、以下物质中哪一个不能作为抛射剂A.F114B.正丁烷C.二氧化碳D.乙酸乙酯E.氮气标准答案： d20、用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标A.酸值B.比色值C.碘值D.皂化值E.中和值标准答案： d21、用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值标准答案： a22、不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂c.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)标准答案： a23、“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂标准答案： e24、下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨答中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片标准答案： d25、关于等渗溶液叙述正确的是A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念标准答案： d26、体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是A.18~60岁B.20~40岁C.18~40岁D.20~60岁E.18~50岁标准答案： c27、与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血一脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团A.异戊基B.硫原子C.乙基D.苯基E.硝基标准答案： b28、下列叙述与苯妥英钠不符的是A.易溶于水，具有吸湿性B.水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D.其水溶液与碱加热可水解开环E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物标准答案： c29、以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近标准答案： d30、下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A.萘丁美酮B.盐酸纳洛酮C.盐酸胺碘酮D.右丙氧芬E.盐酸曲马朵标准答案： d31、大多数强效抚胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A.伯胺或仲胺B.叔胺或季胺盐C.硝基D.酰胺E.四氮唑标准答案： b32、组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类标准答案： a33、驱肠虫药按化学结构类型可分为A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类标准答案： c34、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶标准答案： c35、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱C.经季铵化修饰后，中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用标准答案： c36、对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A.结构中含有三个甲氧基B.属于磺胺类抗菌药C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D.是二氢叶酸还原酶抑制剂E.又名为甲氧苄胺嘧啶标准答案： b37、有关特比萘芬的叙述错误的是A.含有萘环B.结构中含有酚羟基C.抗真菌药D.含有烯丙胺结构E.适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染标准答案： b38、红霉素的结构类型属于A.氨基糖苷类B.四环素类C•大环内酯类D.B一内酰胺类E.氯霉素类标准答案： c39、抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收标准答案： c40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合D.白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合E.Carbool 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶标准答案： b二、多选题(多选题共20题，每题1分。
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[医学类试卷]执业药师药学专业知识一（生物药剂学）模拟试卷3 1 关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。
（A）大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
（B）一些生命必需物质(如K+，Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜
（C）主动转运可被代谢抑制剂所抑制
（D）促进扩散的转运速度远远超过被动扩散
（E）主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述
2 药物从用药部位进入血液循环的过程是( )。
（A）吸收
（B）分布
（C）代谢
（D）排泄
（E）转化
3 影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括( )。
（A）药物在胃肠道中的稳定性
（B）粒子大小
（C）多晶型
（D）解离常数
（E）胃排空速率
4 关于药物跨膜转运的叙述中错误的是( )。
（A）弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运
（B）弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
（C）弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
（D）弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
（E）溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
5 食物对药物吸收影响的表述，错误的是( )。
（A）食物使固体制剂崩解，药物的溶出变慢
（B）食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢（C）延长排空时间，减少药物的吸收
（D）促进胆汁分泌，促进难溶性药物的吸收
（E）改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱药物的吸收
6 关于口腔吸收的错误表述是( )。
（A）以被动扩散为主
（B）口腔中不存在主动转运
（C）可以避免肝首过效应
（D）不受胃肠道pH和酶系统的破坏
（E）与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大
7 影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。
（A）药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高（B）亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞脂质屏障
（C）细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢
（D）颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小
（E）有利于多肽、蛋白质类药物吸收
8 影响药物通过血液循环向组织转移过程中的因素是( )。
（A）给药时间
（B）血浆蛋白结合率
（C）溶解度
（D）给药途径
（E）制剂类型
9 易透过血—脑屏障的物质是( )。
（A）水溶性药物
（B）酸碱两性药物
（C）弱酸性药物
（D）弱碱性药物
（E）脂溶性药物
10 排泄的主要器官是( )。
（A）肝
（B）肾
（C）胆囊
（D）小肠
（E）胰腺
11 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是( )。
（A）使肝药酶的活性增加
（B）可能加速本身被肝药酶的代谢
（C）可加速被肝药酶转化的药物的代谢
（D）可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
（E）可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
12 以下选项中，条件状态改变，不会影响药物体内分布的是( )。
（A）药物与组织亲和力
（B）局部器官血流量
（C）给药时间
（D）药物与血浆蛋白的结合能力
（E）药物的脂溶性
13 药物与血浆蛋白结合( )。
（A）是不可逆的
（B）加速药物在体内的分布
（C）是可逆的
（D）对药物主动转运有影响
（E）促进药物的排泄
13 A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜动转运 E．滤过
14 物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。
15 细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。
16 物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。
16 A．口腔黏膜给药 B．鼻黏膜给药 C．静脉滴注给药 D．栓剂直肠给药 E．肺部吸入给药
17 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免受过消除的是( )。
18 不存在吸收过程，可认为药物被全部利用的给药方式是( )。
18 A．静脉注射给药 B．肺部给药 C．阴道黏膜给药 D．口腔黏膜给药 E．肌内注射给药
19 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是( )。
20 生物利用度100％，无吸收过程的是( )。
20 A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．转运
21 药物由吸收部位进入血液循环，称为( )。
22 药物由循环系统进入各个组织器官，称为( )。
23 药物进入体内后，化学结构的改变，称为( )。
24 吸收、分布、排泄统称为( )。
25 药物转运过程包括( )。
（A）吸收
（B）分布
（C）代谢
（D）排泄
（E）处置
26 改善难溶性药物溶出速度的方法有( )。
（A）采用细颗粒压片
（B）制成固体分散体
（C）将药物微粉化
（D）研磨制备包合物
（E）吸附于载体后压片
27 影响药物吸收的剂型因素包括( )。
（A）药物的理化性质
（B）制剂工艺及操作条件
（C）处方中各种辅料的性质
（D）胃排空速度
（E）具体的剂型
28 影响肺部给药的生理因素有( )。
（A）呼吸道的直径
（B）呼吸道黏膜上的黏液层
（C）呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶（D）患者使用气雾剂的方法
（E）患者的呼吸量、呼吸频率和类型
29 通过淋巴系统转运的物质是( )。
（A）脂肪
（B）碳水化合物
（C）蛋白质
（D）糖类
（E）维生素类
30 药物与血浆蛋白大量结合将会( )。
（A）增大分布容积
（B）减弱并减缓药物发挥作用（C）影响药物的转运
（D）延长药物的疗效
（E）容易发生相互作用
31 影响药物代谢的因素包括( )。
（A）给药途径和剂型
（B）给药剂量
（C）代谢反应的立体选择性（D）基因多态性
（E）生理因素。