快速退火演化算法用于取代β—环糊精与氨基酸手性识别研究
新型混合取代环糊精毛细管电泳对药物的手性分离
新型混合取代环糊精毛细管电泳对药物的手性分离课程：超分子化学姓名：庄嘉豪学号：2007294086指导老师：施和平日期：2010-11-21成绩：新型混合取代环糊精毛细管电泳对药物的手性分离摘要:考察新型混合取代环糊精衍生物羟丙基-磺丁基-β-环糊精(HP-SBE-β-CD) 对四种碱性药物的对映体分离，并比较其与单一取代环糊精衍生物手性识别能力的强弱。
方法采用毛细管区带电泳模式，研究HP-SBE-β-CD对手性药物的拆分，探讨环糊精浓度和取代度、缓冲液的pH值和浓度、有机改性剂含量以及分离电压对碱性药物对映体手性分离的影响；比较HP-SBE-β-CD、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD) 与磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD) 手性拆分能力的强弱。
结果电泳条件为Tris-磷酸盐缓冲液(pH 2.5, 60 mmol·L– 1)，运行电压18 kV，有机改性剂甲醇含量15%时，四种碱性药物达到较好分离；手性识别能力大小SBE-β-CD > HP-SBE-β-CD > HP-β-CD。
结论本实验对HP-SBE-β-CD手性拆分的初步探究可为混合取代环糊精衍生物的应用和具有高手性分离能力的衍生化环糊精的合成提供重要依据。
关键词: 手性分离；羟丙基-磺丁基醚-β-环糊精；毛细管电泳；结合常数环糊精(CD) 及其衍生物是毛细管电泳(CE) 中最常用的手性选择剂[1]。
相比于天然环糊精，环糊精衍生物在水溶性和与客体分子的配位能力上有很大提高，而且带电环糊精能分离电中性和带电的手性药物。
因此，改性环糊精用于手性药物的拆分研究是一项具有挑战意义的课题。
目前大部分的环糊精衍生物是单一取代基产物，近年来又发展出混合取代基衍生物的制备方法。
新合成的羟丙基-磺丁基-β-环糊精(HP-SBE-β-CD) ，是将两种不同的亲水基团直接引入β-环糊精的混合取代衍生物，水溶性好，包合药物能力较强[2]。
2-O-（2-羟丁基）-β-环糊精在非水毛细管电泳中拆分手性药物的研究
2-O-（2-羟丁基）-β-环糊精在非水毛细管电泳中拆分手性药物的研究唐晓婵;孟宪兴;邢文国;何海林;张立东;鲁琳琳【期刊名称】《山东化工》【年(卷),期】2012(041)011【摘要】以2—O-（2一羟丁基）-β-环糊精（HB-β-CD）为手性选择剂，对普萘洛尔、山茛菪碱、异丙嗪3种碱性手性药物进行非水毛细管电泳拆分。
考察了有机溶剂、电解质、手性选择剂浓度以及pH值对分离度的影响。
研究结果表明：普萘洛尔、山莨菪碱和异丙嚷3种碱性手性药物全部达到基线分离。
可见HB-β-CD在碱性药物拆分方面具有特殊能力，为碱性手性药物的拆分提供了一种准确、简便的分析方法。
%HB -β- CD was used as a chiral selector in nonaqueous capillary electrophoresis (NACE). The effects of some factors on resolution were investigated. Three basic chiral drugs, including propranolol, anisodamine, and promethazine, were resolved. It demonstrated that HB-β-CD as a ehiral selector had the special ability in the separation of basic chiral drugs. It was an rapid and accurate method for the separation of acidic ehiral drugs.【总页数】4页(P5-7,11)【作者】唐晓婵;孟宪兴;邢文国;何海林;张立东;鲁琳琳【作者单位】山东省生物化学工程重点实验室,山东济南250014;山东省生物化学工程重点实验室,山东济南250014 山东省化工研究院,山东济南250014;山东省生物化学工程重点实验室,山东济南250014 山东省化工研究院,山东济南250014;山东省化工研究院,山东济南250014;山东省化工研究院,山东济南250014;山东省化工研究院,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】O65【相关文献】1.羟乙基-β-环糊精作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分 [J], 侯经国;杜红英;高锦章2.环糊精衍生物在毛细管电泳手性药物拆分中的应用 [J], 尚永辉;李华;古元梓;孙家娟3.基于环糊精手性选择剂的几种手性药物对映体的毛细管电泳拆分 [J], 郑志侠;汪家权;程红;肖莆4.非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分 [J], 初永宝;蒋文强;崔凤霞;李关宾5.天冬氨酸-β-环糊精在毛细管电泳中拆分手性药物罗格列酮 [J], 陈振泉;李英杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
_环糊精修饰碳糊电极手性识别的研究_单红飞
收稿日期:2010-11-22。
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20875063);辽宁省教育厅资助项目(2004-c022);沈阳市科技局资助项目(2007-GX -32)。
作者简介:单红飞(1985-),女,辽宁阜新人,沈阳师范大学硕士研究生;朱永春(1955-),男,吉林怀德人,沈阳师范大学教授,博士,硕士研究生导师。
第29卷第3期2011年7月沈阳师范大学学报(自然科学版)Journal of S henyang N ormal University (Natural Science )Vol .29No .3Jul .2011文章编号:1673-5862(2011)03-0413-04β-环糊精修饰碳糊电极手性识别的研究单红飞1,朱永春1,杨 翠1,辛士刚2,张洪波2(1.沈阳师范大学化学与生命科学学院,沈阳 110034;2.沈阳师范大学实验中心,沈阳 110034)摘 要:β-环糊精分子具有多个手性中心。
玻碳电极是用碳粉做电导体,用硅油做粘合剂,将β-环糊精修饰石墨粉构成的手性碳糊电极。
在β-环糊精和碳粉的混合比为0.25%,粘合剂为硅油,放置时间为70s ,pH 值为7.8,最低浓度等最佳条件下,采用循环伏安和微分脉冲的电化学实验方法,实现了对具有手性的D 、L -酪氨酸进行区分。
这种方法简单,快速,灵敏,为手性分子的识别提供了新的思路。
关 键 词:手性识别;微分脉冲;β-环糊精;酪氨酸对映体中图分类号:O 65 文献标志码:Adoi :10.3969/j .issn .1673-5862.2011.03.0210 引 言手性分子,是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子,手性是生命过程的基本特征,构成生命体的有机分子绝大多数都是手性分子。
人们使用的药物绝大多数具有手性手性分子,天然及半合成药物中的80%是手性化合物。
在许多手性药物中,各对映体具有不同生物活性,在药力、毒性等方面往往存在着差别,甚至具有相反的药效[1-2]。
环糊精及其衍生物在手性药物分离分析中的应用
环糊精及其衍生物在手性药物分离分析中的应用祝芳【摘要】有近一半的药物具有手性但通常两种异构体并不具有相同的药理活性,有一些异构体甚至具有毒性,因此,采用将手性药物良好分离的分析方法进行质控对药品的质量控制具有重要意义.环糊精及其衍生物是手性药物分离分析中常用的手性添加剂和手性固定相,本文对近年来环糊精及其衍生物在高效液相、气相、毛细管电泳、质谱、超临界流体等方面的应用进行综述.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2010(028)002【总页数】4页(P94-96,111)【关键词】环糊精;衍生物;手性药物;分离;分析【作者】祝芳【作者单位】解放军总医院第一附属医院,北京,100037【正文语种】中文【中图分类】R917手性药物使得平面结构相同的化合物在空间上互为镜像是指药物的分子结构中含有手性因素，不能重合。
同时，生物体系是一个复杂的手性体系，药物的作用是通过与体内大分子之间严格的手性识别和匹配实现的。
因此，手性药物的一对对映体在生物体内的药代，药效，毒性等方面存在着显著的差异[1]。
手性药物对应异构体的分离和测定是深入研究不同异构体各自生理药理作用及临床应用的基础，越来越引起人们的广泛关注。
目前色谱手性分离一般采用直接法和间接法两种[2]。
间接法是指对映异构体与一种光学纯的试剂反应生成非对映异构体，然后在非手性环境下分离，方法涉及样品的转化、分离等预处理过程，容易造成组分的消旋化和损失。
直接法是用手性固定相(CSP)或手性添加剂(CMPA)直接进行对映异构体的分离与测定，方法简单、快捷，可避免不必要的实验误差，在对映体的分离与测定中更受欢迎。
在直接法中，环糊精(CD)及其衍生物以独特的结构和性质，得到了广泛使用，本文就其在手性分离分析中应用进行综述。
环糊精(CD)是环形寡聚糖，通常由6～12个互为椅式构象手性D-(+)葡萄糖单元通过α-(1,4)-糖苷键连接而成。
商品化的环糊精有α-CD、β-CD、γ-CD，分别含有6个、7个、8个D-(+)葡萄糖单元。
两种β-环糊精对苯环壬酯手性识别的串联四极杆质谱研究
【 摘要 】 目的 研究 Ｂ环糊精和 ２ ３ ６三甲氧基一一 一 ， ，－ １环糊精对手 性药物苯环壬酯的立体选择性识别作用 。方法 ３
察结合性 ， 分析两种环糊精对手性分子苯环壬酯 的立体识别能力 。结果
显著 的立体选择性 相互作用 。
分别将苯环
壬酯 与两种 ｐ环糊精等体积混合形成包合物后直 接进 样 ， 一 采用 串联 四级杆 质谱法 ， 正离子检 测方式 下 ， 在 分析其 相对 丰度 ， 观
２ ２钲 ０１
２月
首 都 医 ｅ ｃ ｌＵｎ ｖ ｒｉｙ ｏ ｒ ａ ｆＣ ｐ ｔ ｄｉａ ｉｅ ｓｔ ａ
Ｆｅ ｂ． ２ ２ ０１
第３ ３卷 第 １ 期
Ｖｏ．３ Ｎｏ １ １ ３ ．
［ｏ： ０３６／． ｓ．０６ ７５２１．１０８ ｄｉ １．９９ｊｉｎ１０－ ９．０２０．１ ］ ｓ ７
Ｓｈｏ ｏ ａｉＭｅｉｎ ， ａ ｉ ｌ ｄｃｌ ｎ ｅ ｉ ， ｅ ｎ ００ ９， ｈｎ ） ｃｏｌｆＢ ｓ ｄ ｉｅ Ｃ ｐｔ ｉ ｉ ｒｔ Ｂ ｌ ｇ１０ ６ Ｃ ｉａ ｃ ｃ ａ Ｍｅ ａ Ｕ ｖ ｓｙ ｉ ｔ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ Ｔ ｖｓｇｔ ｔ ｔ ｅ ｅ ｃｖｙｒ ｏｎｉ ｆ３ ｙｌ ｅ ｒ ｒ ，，－ｉ —ｅ ｙ １ｃ ｌ ｅｔｎａ ｔ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅ ｏｉ ｅ ｉ ｅ ｈ ｓｒ ｓ ｅ ｉｔ ｅ ｇｉ ｎｏ － ｃ ｄｘ ｉ ｏ ２３ ６ ｒｏｍ ｔ ｌ３ ｙ ｏ ｘｉ ｓ ｈ ｉ ｎ ｔａ ｅ ｅ ｏ ｌ ｔｉ ｃ ｔ ｏ ｃ ｏ ｔｎ ｔ— ｈ 一一 ｃ ｄ ｒ ｅ
・基 础 研 究
・
两种 Ｂ环糊精对苯环壬酯手性 识别的串联 四极杆质谱研究 一
刘治岐 王呜刚ｈ 刘 颖 李宇航 薛 明
衍生化β-环糊精手性固定相液相色谱拆分和测定药片中的阿替洛尔对映体
衍生化β-环糊精手性固定相液相色谱拆分和测定药片中的阿替洛尔对映体程彪平;李来生;周仁丹;聂桂珍;张宏福【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2014(000)011【摘要】以有序介孔材料（ SBA-15）为基质，制备了一种二硝基苯醚化β-环糊精键合SBA-15液相色谱手性固定相（NESP）。
优化了流动相和温度等色谱条件，在极性有机溶剂模式下，采用实验室自制的手性柱，实现了阿替洛尔对映体的快速拆分。
优化的流动相组成为乙腈/甲醇/冰醋酸/三乙胺（90：10：2.5：3.0，v / v / v / v），流速为0.5 mL / min，柱温为20℃，检测波长为275 nm。
在上述色谱条件下，阿替洛尔对映体的分离度为1.73，分析时间约为20 min。
阿替洛尔药片经甲醇提取并直接进样分析，实现了阿替洛尔片剂中对映体含量的测定。
阿替洛尔的两对映体的质量浓度在2.5~100 mg / L 范围内呈良好的线性关系（r 分别为0.9992和0.9989）。
采用标准添加法测得两对映体在片剂中的回收率为94.60％~97.24％。
样品测定结果的日内和日间相对标准偏差（ RSD）分别不大于0.92％和1.86％（n =5）。
按3倍信噪比确定出最小检测质量浓度为0.2 mg / L。
该方法简便、选择性好、回收率较高，自制环糊精手性柱可降低测试成本，在手性药物的快速质量监测和药代动力学研究中具有良好的应用前景。
%A novel dinitrophenyl ether β-cyclodextrin-bonded chiral stationary phase( NESP) for HPLC was prepared with ordered mesoporous SBA-15 as matrix. The fast enantioseparation of atenolol enantiomers on the new stationary phase was achieved through the optimization of mobile phasecomposition,column temperature and other factors in polar organic solvent mode. The optimized composition of mobile phase was acetonitrile / methanol / glacial acetic acid / triethylamine(90 :10 :2. 5 :3. 0,v / v / v / v)at the flow rate of 0. 5 mL / min. The column tem-perature was set at20 ℃ . The detection wavelength was 275 nm. The resolution of atenolol enantiomers was 1. 73 with a rather short analysis time,about 20 min,under the above condi-tions. The atenolol was extracted with methanol from the tablets and analyzed by direct injec-tion for HPLC. A new quantitative method of atenolol enantiomers in tablets was established after the condition optimization. The good linear relationships for two atenolol enantiomers were observed in the range of 2. 5-100 mg / L with r of 0. 999 2 and 0. 998 9,respectively. The recoveries of atenolol enantiomers in tablet samples were 94. 60% -97. 24% . The relative stand-ard deviations(RSDs)of this method were not greater than 0. 92% for intra-day and 1. 86% for inter-day,respectively. The detection limits( S / N = 3)of concentrations were less than 0. 2 mg / L for both enantiomers. The established method is simple and of high selectivity,high recovery and low cost for enantiomer analysis by using homemade cyclodextrin-based chiral column. It has a good application prospect for the fast quality control and the pharmacokinetics study of chiral drugs.【总页数】6页(P1219-1224)【作者】程彪平;李来生;周仁丹;聂桂珍;张宏福【作者单位】南昌大学分析测试中心，江西南昌330047;南昌大学分析测试中心，江西南昌 330047;南昌大学分析测试中心，江西南昌 330047;南昌大学分析测试中心，江西南昌 330047;南昌大学分析测试中心，江西南昌 330047【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.新型衍生化β-环糊精液相色谱键合相拆分和测定人体血浆中普萘洛尔对映体[J], 周仁丹;李来生;程彪平;聂桂珍;张宏福2.衍生化β-环糊精手性固定相高效液相色谱法拆分米那普仑对映体及其分离机制[J], 郑振;陈秀娟;赵亮;李武宏;洪战英;柴逸峰3.衍生化β-环糊精液相色谱手性固定相拆分和测定人体血浆中卡维地洛对映体[J], 程彪平;李来生;周仁丹;曹志刚;曾春4.脲基衍生化β-环糊精液相色谱键合相拆分和测定苹果中已唑醇对映体 [J], 张宏福;李来生;程彪平;曹志刚;曾春;李良;徐红卫5.手性药物对映体的环糊精手性流动相手性固定相高效液相色谱法拆分 [J], 谢剑炜;杨造萍;阮金秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
β-环糊精(苯基氨基甲酸酯)类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较
β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在多种模式下拆分能力的比较摘要：手性分离技术在药物合成和医药领域中具有重要的应用价值。
目前，固相手性色谱作为一种高效的手性分离方法被广泛采用。
本文通过对比分析β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在不同模式下的拆分能力，探讨了其应用的优缺点和适用场景。
结果表明，β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在正相、反相、离子交换和亲和性模式下都具有一定的拆分能力，在实际应用中具有广泛的适用性。
1. 引言手性分离技术是对光学异构体进行分离和纯化的重要手段。
在药物合成和医药领域中，手性控制是一项关键技术，可以影响药物活性和副作用。
固相手性色谱是手性分离的一种常用方法，其中β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类固定相因其拆分能力强和稳定性好而备受研究者关注。
2. β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类是一种常见的手性固定相，可以通过共价键或非共价键的方法固定在色谱柱上。
它具有良好的热稳定性和溶剂稳定性，可以适用于广泛的分离条件。
3. 正相模式下的拆分能力比较正相模式是指流动相为极性溶剂，弱极性的固定相用来进行手性分离。
β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在正相模式下具有较强的手性选择性，能够成功分离出多种手性化合物。
4. 反相模式下的拆分能力比较反相模式是指流动相为非极性溶剂，极性的固定相用来进行手性分离。
β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在反相模式下也具有一定的手性选择性，可以分离出一些亲水性的手性化合物。
5. 离子交换模式下的拆分能力比较离子交换模式是指在手性固定相表面固定阳离子或阴离子，通过电荷间作用进行手性分离。
β-环糊精（苯基氨基甲酸酯）类手性固定相在离子交换模式下也具有一定的手性选择性。
6. 亲和性模式下的拆分能力比较亲和性模式是指通过特定相互作用来进行手性分离，例如手性配体和金属离子之间的配位作用。
手性氨基酸拆分研究进展
手性氨基酸拆分研究进展
宋庆宝; 陈水清; 马淳安
【期刊名称】《《浙江工业大学学报》》
【年(卷),期】2010(38)2
【摘要】氨基酸是组成蛋白质的基本单元,在人体及动物生命活动中起着举足轻重的作用.光学纯氨基酸是合成多肽和内酰胺类抗生素等药物的重要中间体,在药物合成、新材料合成、食品添加剂和精细化学品的开发等方面都具有巨大的应用价值.然而,人工合成的氨基酸大多是外消旋体.外消旋氨基酸的两个异构体在多数情况下具有不同的生理作用,有时甚至药性完全相反.对外消旋氨基酸进行拆分是获得手性氨基酸的重要方法.综述了近年来国内外氨基酸拆分的一些研究进展.
【总页数】4页(P134-137)
【作者】宋庆宝; 陈水清; 马淳安
【作者单位】浙江工业大学化学工程与材料学院浙江杭州 310032
【正文语种】中文
【中图分类】O69
【相关文献】
1.氨基酸手性拆分研究进展 [J], 胡建强;黄志平;李晶
2.毛细管电泳在手性氨基酸拆分中的研究进展 [J], 孙亚明;毕青;王利涛;张晓莉;张霞;董树清;赵亮
3.用固膜拆分手性氨基酸的研究进展 [J], 亓晅;骆广生
4.高效液相色谱手性固定相的研究Ⅴ——二肽叔丁酰胺型手性固定相拆分α-氨基
酸、二茂铁基氨基酸及二肽衍生物对映异构体 [J], 刘晋钫;徐修容;黄嘉鑫
5.生物转化和手性拆分技术制备D-氨基酸研究进展 [J], 于平
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ｐ环 糊精 是 由 ７个 葡萄 糖 分子 通过 １４糖苷键 而 形成 的 一个 杯状结 构．由于具 有 这种 结 构 ， 一 ，－ 它能 与很多 客体 小分 子之 间形 成包 结物 ，同时在 其边臂 上含有 许 多羟 基 ，环糊 精可 以选 择性键 合 底物 分子．当在其边 臂上 引入 合适 的功能基 团后 ， 其结 构 也相应地 发生 改变 ，可能得 到更 好的人 工酶模 型． 因此 ，研 究环糊 精 及其衍 生物对 底物 分子的识 别作 用对进 一步理 解 生物 体系 的非键 相互 作用具 有 重要 意 义 尽 管 很 多文 献报 道 了环糊 精 与苯 取代 物 形成包 结 物 的实验 与理 论 研究口 ，但是 有关 环糊 精 ］ ， 现尽 管范 德华相 互作 用和 静 电相互作 用是 其 主要作 用 力 ，范德 华 发 及其衍 生物 与氨 基酸 形成包结 物 的报道 相对较 少 我们 曾进行 了氨基 酸与天 然 环 糊精 形成 包结 物的 稳 定性 预 测和 手性 识 别的研 相互 作 用 的贡 献 大于 静 电相互 作 用 ，但静 电作 用 在 手性识 别过 程 中所 起 的作 用要 大 于范 德 华相 互 作 用． 了 进 一 步 证 明 静 电 作 用 在 包 结 物 形 成 过 程 中 的 作 用 ，本 文 选 择 带 正 电 荷 的 环 糊 精 为 单 （ 一ＮＨ｝ －一 ）５ 环糊 精 、全－ ＮＨ －一 【 ）５环糊 精与带 负 电荷 的氨基 酸如 Ｓ Ｒ型 乙酰 氨基 酸之 间形成 的 ／ 包结物 ＋另外还 选择 了带 负 电荷 的环糊 精全一 ｓ Ｈ：Ｏａ －一 （ ｃ Ｃ ）５ 环糊 精 与带正 电荷 的 Ｒ Ｓ型 甲基化 氨基 ／ 酸形 成的 包结 物 的手性 识别 的研 究．３种环 糊精 的结构 如 Ｓｈｍｅ１ ｃ ｅ ，氨基 酸衍 生物 的结 构及 其缩 写如 Ｓｈｍｅ２所示． ｃｅ 本文 采用 分 子力学 方法 计算 环糊 精与 氨基酸 的相 互作 用能 量 ，包括 范 德华 相互 作 用和 静 电相 互作 用 ， 用 自行 研制 的快 速 退火 演化 算 法（ ＡＥ 【进行 能 量优 化．计 算结 果 表 明 ，静 电相 采 Ｆ Ａ） Ｔ
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Ｓｈｍｅ１ Ｔ ｅｓ ｕｔｒ ｆ ｆ — Ｈｔ Ｂｃ ｐ ｒＮＨ＋ ｃｅ ｈ ｔ ｃｕｅｏ ｌ Ｎ — Ｄ． ｅ ３ ｒ ｍｏ ｏ
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夏保 云， 蔡文生 ， 潘忠孝 ， 部学广
（ 中国科学技术大学化学系 ， 合肥 ２ ０ ２ ） ３０ ６
摘 要 将快速退 火演化算法用 于研 究单 （一Ｎ ）卢环糊 精、全一一ＮＨ 一－ Ｈ （ ）卢 环糊精及 全一一ｓ Ｈ。Ｏ／ 一 （ ｃ Ｃ － ） 环 糊精与 Ｒ１ ， 乙酰化氨基酸和 甲基化 氨基 酸之 问的手 性识别．结 果表 明， 上 ３种取代环糊精 主体化 Ｓ型 台物 对修 饰的彝基酸对映体表现 出一定 的手性识 别能力 进一步分 析表 明 ， 形成 此类 包结物的 主要 驱动力 来 自静电相互作用和范德华相互作用 而静电相互作用对异构体之间的手性选择起 决定性 作用． 关键词 取代 环糊 精 快速退火演化算法 ；氨基 酸衍 生物 ；手性 识别 Ｏ ４ ． ６１４ 文献标识码 Ａ 文章编号 ０ ５—７ ０ ２ ０ ） ６１ ２ —４ ２ １０９ （０ ２０ —１２０ 中图分类号
１ 理 论 与 方 法
快 速退火 演化 算法 （ ａｔ ｎａｎ ｖｌｔ ｎｒ ｇｒｈ Ｆ Ｅ 口 是将 遗 传算 法 （ ｅｅｉ — Ｆ ｓ ＡｎｅｌｇＥ ｏｕｉ ａｙＡｌｏｉ ｍ， Ａ Ａ） ｉ ｏ ｔ Ｇ ｎｔ ￣ＡＩ
维普资讯
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２ ｏｏ ２年 ６月
高 等 学 校 化 学 学 报
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Ｎｏ ．６
快速退火演化算法用于取代 环糊精 与氨 基 酸手 性 识别 研 究
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收 稿 日期 ： ０ １０ ０ ２ ０ —４１
基金项 目： 国家 自然科学基 盘（ 准号； ９ ７ ０ ７ 和中国科学技术大学青年基盒 资助． 批 Ｚ ９５ ２ ） 联系＾简介 蔡文生（ ９ ５ １ ６ 年出生） 女， ， 博士，副教授 ． 从事计算机化学研究．Ｅ ｍ ｉ — ａ： ｌ ｔ ＠一 ｅｕｕ ｄ －ｎ
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Ｎ ． ｏ６
夏 保云等 ：快速 退火演化 算法用于取代 一 环糊精与氧基酸手性识别研 究
互作 用在 手性识 别 中起 主要作 用．在带 有 少量 电荷 的单取 代环糊 精—— 单一一ＮＨ ）口 环糊精 与乙酰 （ 一一 氨 基 酸的手 性识 别过 程 中 ， 电相 互作 用尽 管起 非常 重要作 用 ，但 在绝 对值 上 ，范 德华 相 互作 用仍 然 静 大 于 静 电相互 作 用．而 对与带 有 较多 电荷 的环糊精 来 说 ，不仅 静 电相 互作 用 对手 性识 别 起 主 导作 用 ， 而且在绝 对值 上 ，静 电相 互 作用也大 于范德 华相互 作用．这些结果 也 与实验 的结 论 相一 致刚．